執(zhí)業(yè)藥師考試知識點大全2024年1.藥事管理與法規(guī)（1）執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為五年，需要延續(xù)的，應(yīng)當在有效期屆滿三十日前，向所在地注冊管理機構(gòu)提出延續(xù)注冊申請。（2）藥品零售企業(yè)銷售處方藥和甲類非處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具的處方。（3）麻醉藥品和第一類精神藥品的定點生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當具備有藥品生產(chǎn)許可證、有麻醉藥品和精神藥品實驗研究批準文件等條件。（4）國家基本藥物遴選原則是防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備。（5）藥品召回分為主動召回和責(zé)令召回。一級召回在24小時內(nèi)，二級召回在48小時內(nèi)，三級召回在72小時內(nèi)通知到有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用。2.藥學(xué)專業(yè)知識一（1）藥物的溶解度是指在一定溫度（氣體在一定壓力）下，在一定量溶劑中達到飽和時溶解的最大藥量。影響溶解度的因素有藥物的極性、溶劑、溫度、藥物的晶型等。（2）藥物劑型按給藥途徑可分為經(jīng)胃腸道給藥劑型（如口服制劑）和非經(jīng)胃腸道給藥劑型（如注射劑、呼吸道給藥制劑等）。（3）藥物的跨膜轉(zhuǎn)運方式主要有被動轉(zhuǎn)運（包括簡單擴散、濾過）、載體轉(zhuǎn)運（包括主動轉(zhuǎn)運和易化擴散）。（4）藥物的消除包括代謝和排泄。藥物代謝主要在肝臟進行，藥物排泄的主要器官是腎臟。（5）藥品有效期是指該藥品被批準的使用期限，表示該藥品在規(guī)定的貯存條件下能夠保證質(zhì)量的期限。3.藥學(xué)專業(yè)知識二（1）青霉素類藥物主要作用機制是抑制細菌細胞壁的合成，主要不良反應(yīng)是過敏反應(yīng)。（2）頭孢菌素類藥物根據(jù)抗菌譜、抗菌活性、對β內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性以及腎毒性的不同，分為四代。第一代頭孢菌素對革蘭陽性菌作用強，腎毒性較大。（3）氨基糖苷類抗生素的主要不良反應(yīng)有耳毒性、腎毒性、神經(jīng)肌肉阻滯及過敏反應(yīng)。（4）抗高血壓藥物中，硝苯地平屬于鈣通道阻滯劑，通過阻滯細胞膜L型鈣通道，抑制平滑肌Ca2+進入血管平滑肌細胞內(nèi)，從而松弛血管平滑肌，降低血壓。（5）他汀類藥物如洛伐他汀，主要作用是降低膽固醇，其作用機制是抑制羥甲基戊二酰輔酶A（HMGCoA）還原酶。4.藥學(xué)綜合知識與技能（1）處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫(yī)師應(yīng)當注明理由。（2）飲酒可使維生素B1、維生素B2、煙酸、地高辛等藥物的吸收明顯減少。（3）藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評定依據(jù)包括時間相關(guān)性、文獻合理性、撤藥結(jié)果、再次用藥結(jié)果等。（4）老年人用藥劑量一般為成年人劑量的3/4。（5）對于糖尿病患者，血糖控制目標一般為空腹血糖4.47.0mmol/L，非空腹血糖＜10.0mmol/L。5.藥事管理與法規(guī)（1）藥品經(jīng)營企業(yè)必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識；不符合規(guī)定要求的，不得購進。（2）藥品廣告批準文號的有效期為1年，到期作廢。（3）互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為經(jīng)營性和非經(jīng)營性兩類。提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊藥品的信息。（4）醫(yī)療機構(gòu)制劑不得在市場上銷售或者變相銷售，不得發(fā)布醫(yī)療機構(gòu)制劑廣告。（5）國家實行藥品不良反應(yīng)報告制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當按照規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)。6.藥學(xué)專業(yè)知識一（1）藥物的溶出速度是指在一定溶出條件下，單位時間從藥物制劑中溶出的藥量。影響溶出速度的因素有藥物的粒徑、溶解度、溶出介質(zhì)的體積等。（2）氣霧劑由藥物與附加劑、拋射劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成。其優(yōu)點有速效和定位作用、穩(wěn)定性好等。（3）脂質(zhì)體的特點有靶向性和淋巴定向性、緩釋和長效性、細胞親和性與組織相容性等。（4）藥物的生物利用度是指藥物經(jīng)血管外途徑給藥后吸收進入全身血液循環(huán)的相對量和速度。（5）藥物制劑穩(wěn)定性研究方法有影響因素試驗、加速試驗和長期試驗。7.藥學(xué)專業(yè)知識二（1）大環(huán)內(nèi)酯類抗生素如紅霉素，主要不良反應(yīng)有胃腸道反應(yīng)、肝毒性等。（2）喹諾酮類藥物如左氧氟沙星，禁用于18歲以下兒童，主要因為可能影響軟骨發(fā)育。（3）糖皮質(zhì)激素類藥物如潑尼松，長期大量應(yīng)用可引起庫欣綜合征、誘發(fā)或加重感染等不良反應(yīng)。（4）抗心律失常藥物中，利多卡因?qū)儆冖馼類鈉通道阻滯劑，主要用于室性心律失常。（5）抗消化性潰瘍藥物中，奧美拉唑?qū)儆谫|(zhì)子泵抑制劑，通過抑制胃壁細胞H+K+ATP酶而抑制胃酸分泌。8.藥學(xué)綜合知識與技能（1）患者用藥咨詢的內(nèi)容包括藥品名稱、適應(yīng)證、用藥方法、用藥劑量、不良反應(yīng)等。（2）服用磺胺類藥物時應(yīng)多飲水，以防止磺胺類藥物在泌尿系統(tǒng)形成結(jié)晶。（3）老年人對中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物、心血管系統(tǒng)藥物等的敏感性增加。（4）妊娠婦女不宜使用的藥物有氯霉素、四環(huán)素、喹諾酮類等。（5）對乙酰氨基酚是治療發(fā)熱的首選藥物，尤其適用于老年人和兒童。9.藥事管理與法規(guī)（1）藥品批發(fā)企業(yè)儲存藥品的相對濕度為35%75%。（2）藥品召回的主體是藥品生產(chǎn)企業(yè)，進口藥品的境外制藥廠商與境內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)一樣也是藥品召回的責(zé)任主體。（3）醫(yī)療用毒性藥品的收購、經(jīng)營，由各級藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品經(jīng)營單位負責(zé)；配方用藥由國營藥店、醫(yī)療單位負責(zé)。（4）藥品注冊管理機構(gòu)對新藥申請、仿制藥申請、進口藥品申請等進行審批。（5）藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程。10.藥學(xué)專業(yè)知識一（1）溶液劑的制備方法有溶解法、稀釋法等。（2）片劑的輔料可分為稀釋劑與吸收劑、潤濕劑與黏合劑、崩解劑、潤滑劑等。（3）藥物的化學(xué)穩(wěn)定性主要包括水解、氧化等降解途徑。（4）經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點有避免肝臟首過效應(yīng)、可維持恒定的血藥濃度等。（5）微球的載體材料主要有天然高分子材料（如明膠、白蛋白等）和合成高分子材料（如聚乳酸等）。11.藥學(xué)專業(yè)知識二（1）抗真菌藥物中，氟康唑主要用于治療念珠菌感染等，不良反應(yīng)相對較少。（2）抗瘧藥中，氯喹主要用于控制瘧疾的發(fā)作，伯氨喹主要用于防止瘧疾的復(fù)發(fā)和傳播。（3）抗帕金森病藥物中，左旋多巴是目前治療帕金森病最有效的藥物，但長期使用會出現(xiàn)運動并發(fā)癥。（4）利尿藥中，氫氯噻嗪屬于中效利尿藥，主要不良反應(yīng)有電解質(zhì)紊亂等。（5）抗凝血藥中，華法林通過抑制維生素K依賴的凝血因子的合成而發(fā)揮抗凝作用。12.藥學(xué)綜合知識與技能（1）根據(jù)患者年齡、性別、病情等因素，選擇適宜的給藥途徑和劑型。（2）服用鐵劑時應(yīng)避免與茶、咖啡同服，以免影響鐵的吸收。（3）老年人用藥時應(yīng)注意藥物的相互作用，避免同時使用過多藥物。（4）哺乳期婦女用藥時應(yīng)考慮藥物對乳兒的影響，盡量選擇對乳兒影響小的藥物。（5）藥品儲存應(yīng)按照藥品說明書規(guī)定的條件進行，如冷藏（210℃）、陰涼處（不超過20℃）等。13.藥事管理與法規(guī)（1）藥品零售企業(yè)應(yīng)當按照國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品分類管理規(guī)定的要求，憑處方銷售處方藥。（2）藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須每年進行健康檢查?；加袀魅静』蛘咂渌赡芪廴舅幤返募膊〉模坏脧氖轮苯咏佑|藥品的工作。（3）國家對野生藥材資源實行保護、采獵相結(jié)合的原則，并創(chuàng)造條件開展人工種養(yǎng)。（4）藥品質(zhì)量公告是指由國務(wù)院和省級藥品監(jiān)督管理部門向公眾發(fā)布的有關(guān)藥品質(zhì)量抽查檢驗結(jié)果的通告。（5）藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）要求企業(yè)建立藥品采購、驗收、銷售、陳列檢查、溫濕度監(jiān)測、不合格藥品處理等相關(guān)記錄。14.藥學(xué)專業(yè)知識一（1）注射劑的質(zhì)量要求包括無菌、無熱原、可見異物、pH值等。（2）栓劑的基質(zhì)可分為油脂性基質(zhì)（如可可豆脂）和水溶性基質(zhì)（如聚乙二醇）。（3）包衣的目的有掩蓋藥物的不良氣味、防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性等。（4）藥物的體內(nèi)過程包括吸收、分布、代謝和排泄。（5）生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物的溶解性和腸壁滲透性，將藥物分為四類。15.藥學(xué)專業(yè)知識二（1）抗組胺藥中，氯苯那敏屬于第一代抗組胺藥，有較強的中樞鎮(zhèn)靜作用。（2）鎮(zhèn)咳藥中，可待因?qū)儆谥袠行枣?zhèn)咳藥，有成癮性，應(yīng)嚴格控制使用。（3）祛痰藥中，氨溴索能增加呼吸道黏膜漿液腺的分泌，減少黏液腺分泌，從而降低痰液黏度。（4）子宮收縮藥中，縮宮素主要用于引產(chǎn)、催產(chǎn)和產(chǎn)后止血。（5）調(diào)節(jié)血脂藥中，依折麥布通過抑制膽固醇的吸收而降低血脂。16.藥學(xué)綜合知識與技能（1）用藥錯誤的主要類型有處方錯誤、轉(zhuǎn)抄錯誤、調(diào)劑錯誤、給藥錯誤等。（2）服用硝酸酯類藥物時應(yīng)采取坐位或臥位，以免發(fā)生體位性低血壓。（3）兒童用藥時應(yīng)根據(jù)年齡、體重等計算用藥劑量，避免用藥過量。（4）患者教育的內(nèi)容包括藥物的用法用量、注意事項、不良反應(yīng)的識別與處理等。（5）對于失眠患者，應(yīng)先調(diào)整生活方式，如效果不佳可考慮藥物治療，首選非苯二氮?類藥物。17.藥事管理與法規(guī)（1）藥品不良反應(yīng)報告實行逐級、定期報告制度，必要時可以越級報告。（2）藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法，以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準，不得含有虛假的內(nèi)容。（3）醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。（4）國家實行中藥品種保護制度，目的是提高中藥品種的質(zhì)量，保護中藥生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益。（5）藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)按照法律、行政法規(guī)的規(guī)定對報經(jīng)其審批的藥品研制和藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營以及醫(yī)療機構(gòu)使用藥品的事項進行監(jiān)督檢查。18.藥學(xué)專業(yè)知識一（1）散劑的特點有粒徑小、比表面積大、易分散、起效快等。（2）膠囊劑可分為硬膠囊、軟膠囊和腸溶膠囊等。（3）藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，經(jīng)典恒溫法是研究藥物穩(wěn)定性的常用方法。（4）藥物的轉(zhuǎn)運體分為攝取性轉(zhuǎn)運體和外排性轉(zhuǎn)運體。（5）藥物的靶向制劑可分為被動靶向制劑、主動靶向制劑和物理化學(xué)靶向制劑。19.藥學(xué)專業(yè)知識二（1）氨基糖苷類抗生素與強效利尿藥合用可增加耳毒性。（2）非甾體抗炎藥如阿司匹林，主要不良反應(yīng)有胃腸道反應(yīng)、凝血障礙等。（3）抗甲狀腺藥物中，甲巰咪唑通過抑制甲狀腺過氧化物酶而抑制甲狀腺激素的合成。（4）促胃腸動力藥中，多潘立酮主要作用于外周多巴胺D2受體，促進胃腸蠕動。（5）抗心律失常藥物中，胺碘酮屬于Ⅲ類鉀通道阻滯劑，可用于各種心律失常。20.藥學(xué)綜合知識與技能（1）藥師在進行處方審核時，應(yīng)審核處方的合法性、規(guī)范性和適宜性。（2）服用維生素B1時應(yīng)避免與堿性藥物同服，以免影響藥效。（3）老年人用藥應(yīng)遵循受益原則、小劑量原則等。（4）妊娠婦女用藥時應(yīng)根據(jù)藥物對胎兒的危害程度分為A、B、C、D、X五級。（5）對于痛風(fēng)患者，應(yīng)避免高嘌呤飲食，如動物內(nèi)臟、海鮮等。21.藥事管理與法規(guī)（1）藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)的藥品檢驗機構(gòu)或者人員，應(yīng)當接受當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)的業(yè)務(wù)指導(dǎo)。（2）藥品召回分為三級，一級召回是使用該藥品可能引起嚴重健康危害的；二級召回是使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的；三級召回是使用該藥品一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的。（3）麻醉藥品和精神藥品的運輸、郵寄應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定辦理手續(xù)。（4）藥品注冊申請包括新藥申請、仿制藥申請、進口藥品申請、補充申請和再注冊申請。（5）藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當依照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，對經(jīng)其認證合格的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)進行認證后的跟蹤檢查。22.藥學(xué)專業(yè)知識一（1）乳劑由水相、油相和乳化劑組成，其穩(wěn)定性問題包括分層、絮凝、轉(zhuǎn)相、合并與破裂等。（2）緩控釋制劑的釋藥原理主要有溶出原理、擴散原理、溶蝕與擴散相結(jié)合原理等。（3）藥物的體內(nèi)代謝反應(yīng)主要有氧化、還原、水解、結(jié)合等。（4）脂質(zhì)體的制備方法有薄膜分散法、注入法等。（5）藥物制劑的配伍變化可分為物理配伍變化和化學(xué)配伍變化。23.藥學(xué)專業(yè)知識二（1）四環(huán)素類抗生素如四環(huán)素，可與鈣、鎂、鐵等金屬離子形成絡(luò)合物，影響藥物的吸收。（2）糖皮質(zhì)激素類藥物的給藥方法有大劑量沖擊療法、一般劑量長期療法、小劑量替代療法等。（3）抗心律失常藥物中，普羅帕酮屬于Ⅰc類鈉通道阻滯劑，適用于室上性和室性心律失常。（4）抗高血壓藥物中，卡托普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，可引起干咳的不良反應(yīng)。（5）抗糖尿病藥物中，二甲雙胍主要通過改善胰島素抵抗和減少肝糖輸出而降低血糖。24.藥學(xué)綜合知識與技能（1）患者用藥依從性差的原因包括對藥物療效期望過高、忘記服藥、不良反應(yīng)等。（2）服用鈣劑時應(yīng)多飲水，以防止泌尿系統(tǒng)結(jié)石的形成。（3）兒童用藥劑型首選口服劑型，盡量避免使用注射劑。（4）哺乳期婦女使用藥物后，應(yīng)根據(jù)藥物的半衰期調(diào)整哺乳時間。（5）對于缺鐵性貧血患者，應(yīng)補充鐵劑，并同時補充維生素C以促進鐵的吸收。25.藥事管理與法規(guī)（1）藥品零售連鎖企業(yè)經(jīng)批準可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)。（2）藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證；不得利用國家機關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明。（3）醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識；不符合規(guī)定要求的，不得購進和使用。（4）國家對藥品實行處方藥與非處方藥分類管理制度。（5）藥品監(jiān)督管理部門對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料可以采取查封、扣押的行政強制措施。26.藥學(xué)專業(yè)知識一（1）混懸劑的穩(wěn)定劑包括助懸劑、潤濕劑、絮凝劑和反絮凝劑等。（2）片劑的制備方法有濕法制粒壓片、干法制粒壓片和直接壓片等。（3）藥物的生物轉(zhuǎn)化分為兩相，第一相反應(yīng)包括氧化、還原、水解等，第二相反應(yīng)是結(jié)合反應(yīng)。（4）微乳是由油相、水相、乳化劑和助乳化劑組成的澄清透明的液體分散體系。（5）藥物制劑的穩(wěn)定性影響因素包括處方因素和外界因素（如溫度、濕度、光線等）。27.藥學(xué)專業(yè)知識二（1）氯霉素可引起再生障礙性貧血等嚴重不良反應(yīng)，使用時應(yīng)嚴格掌握適應(yīng)證。（2）抗心律失常藥物中，維拉帕米屬于Ⅳ類鈣通道阻滯劑，主要用于室上性心律失常。（3）抗高血壓藥物中，纈沙坦屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，不良反應(yīng)相對較少。（4）降血糖藥物中，格列本脲屬于磺酰脲類促胰島素分泌劑，可引起低血糖反應(yīng)。（5）抗凝血藥中，低分子肝素的出血風(fēng)險較普通肝素低。28.藥學(xué)綜合知識與技能（1）藥師應(yīng)向患者提供用藥指導(dǎo)，包括藥品的儲存條件、有效期等信息。（2）服用抗酸藥時應(yīng)在飯后12小時或睡前服用。（3）老年人用藥時應(yīng)注意藥物對肝腎功能的影響。（4）妊娠婦女在妊娠早期應(yīng)避免使用可能致畸的藥物。（5）對于支氣管哮喘患者，應(yīng)避免接觸過敏原，遵醫(yī)囑使用吸入性糖皮質(zhì)激素等藥物。29.藥事管理與法規(guī)（1）藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當對藥品進行質(zhì)量檢驗。不符合國家藥品標準的，不得出廠。（2）藥品廣告的審查機關(guān)是省級藥品監(jiān)督管理部門。（3）醫(yī)療機構(gòu)制劑的品種應(yīng)當是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種。（4）國家實行藥品儲備制度，以保障突發(fā)事件發(fā)生時的藥品供應(yīng)。（5）藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當依法履行監(jiān)督檢查職責(zé)，監(jiān)督已取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)依照本法規(guī)定從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。30.藥學(xué)專業(yè)知識一（1）注射劑的溶劑可分為水性溶劑（如注射用水）和非水性溶劑（如乙醇、丙二醇等）。（2）膠囊劑的質(zhì)量檢查項目包括裝量差異、崩解時限等。（3）藥物的代謝酶主要有細胞色素P450酶系等。（4）納米粒的制備方法有聚合法、天然高分子凝聚法等。（5）藥物制劑的配伍禁忌可分為藥理配伍禁忌和物理化學(xué)配伍禁忌。31.藥學(xué)專業(yè)知識二（1）克林霉素主要用于厭氧菌感染等，不良反應(yīng)有胃腸道反應(yīng)等。（2）抗心律失常藥物中，美西律屬于Ⅰb類鈉通道阻滯劑，主要用于室性心律失常。（3）抗高血壓藥物中，氨氯地平屬于長效鈣通道阻滯劑，降壓作用平穩(wěn)。（4）降血糖藥物中，阿卡波糖屬于α葡萄糖苷酶抑制劑，應(yīng)在進餐時隨第一口飯嚼服。（5）調(diào)血脂藥物中，普羅布考有抗氧化作用，可降低膽固醇。32.藥學(xué)綜合知識與技能（1）患者咨詢的常見問題類型有藥物療效、不良反應(yīng)、藥物相互作用等。（2）服用磺胺嘧啶時應(yīng)同時服用碳酸氫鈉，以堿化尿液，防止結(jié)晶尿的產(chǎn)生。（3）兒童用藥劑量計算方法有根據(jù)年齡計算、根據(jù)體重計算、根據(jù)體表面積計算等。（4）哺乳期婦女用藥時應(yīng)選擇乳汁中藥物濃度低、安全性高的藥物。（5）對于骨質(zhì)疏松癥患者，應(yīng)補充鈣劑和維生素D，必要時使用抗骨質(zhì)疏松藥物。33.藥事管理與法規(guī)（1）藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品必須準確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項；調(diào)配處方必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。（2）藥品廣告批準文號的格式為：省、自治區(qū)、直轄市簡稱+藥廣審（視、聲、文）第000000000000號。（3）醫(yī)療機構(gòu)制劑室必須取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，方可配制制劑。（4）國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實行特殊管理。（5）藥品監(jiān)督管理部門在進行監(jiān)督檢查時，必須出示證明文件，對監(jiān)督檢查中知悉的被檢查人的技術(shù)秘密和業(yè)務(wù)秘密應(yīng)當保密。34.藥學(xué)專業(yè)知識一（1）軟膏劑的基質(zhì)可分為油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)。（2）膜劑的成膜材料有天然高分子材料（如明膠）和合成高分子材料（如聚乙烯醇）。（3）藥物的分布受藥物與血漿蛋白結(jié)合率、組織親和力等因素影響。（4）微球的制備方法有乳化固化法、噴霧干燥法等。（5）藥物制劑的穩(wěn)定性試驗中，長期試驗的溫度為25℃±2℃，相對濕度為60%±10%。35.藥學(xué)專業(yè)知識二（1）林可霉素與克林霉素有交叉耐藥性。（2）抗心律失常藥物中，艾司洛爾屬于β受體阻滯劑，起效快，作用時間短。（3）抗高血壓藥物中，利血平可引起精神抑郁等不良反應(yīng)。（4）降血糖藥物中，瑞格列奈屬于非磺酰脲類促胰島素分泌劑，作用快，持續(xù)時間短。（5）抗凝血藥中，達比加群酯是直接凝血酶抑制劑。36.藥學(xué)綜合知識與技能（1）藥師應(yīng)提醒患者注意藥品的不良反應(yīng)，如出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)應(yīng)及時就醫(yī)。（2）服用鐵劑時可出現(xiàn)黑便，這是正?，F(xiàn)象。（3）老年人用藥時應(yīng)避免使用鎮(zhèn)靜催眠藥，以免引起認知障礙。（4）妊娠婦女用藥時應(yīng)咨詢醫(yī)師或藥師，權(quán)衡利弊后使用藥物。（5）對于過敏性鼻炎患者，可使用鼻用糖皮質(zhì)激素、抗組胺藥等進行治療。37.藥事管理與法規(guī)（1）藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)必須經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴重不良反應(yīng)，必須及時向當?shù)厥　⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告。（2）藥品廣告不得含有利用醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu)或者專家、醫(yī)生、患者的名義和形象作證明的內(nèi)容。（3）醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑不得在市場上銷售或者變相銷售，不得發(fā)布醫(yī)療機構(gòu)制劑廣告。（4）國家實行藥品不良反應(yīng)報告制度，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當按照規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)。（5）藥品監(jiān)督管理部門對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料可以采取查封、扣押的行政強制措施。38.藥學(xué)專業(yè)知識一（1）溶液型氣霧劑的藥物一般溶于拋射劑中，形成均相溶液。（2）滴丸劑的基質(zhì)分為水溶性基質(zhì)（如聚乙二醇）和非水溶性基質(zhì)（如硬脂酸）。（3）藥物的首過效應(yīng)是指藥物經(jīng)胃腸道給藥，在進入體循環(huán)之前，在肝臟和胃腸道被代謝，使進入體循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象。（4）脂質(zhì)體的表面性質(zhì)可影響其體內(nèi)分布和靶向性。（5）藥物制劑的穩(wěn)定性研究有助于確定藥品的有效期和儲存條件。39.藥學(xué)專業(yè)知識二（1）萬古霉素主要用于治療耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）感染，不良反應(yīng)有耳毒性、腎毒性等。（2）抗心律失常藥物中，索他洛爾屬于Ⅲ類鉀通道阻滯劑，兼有β受體阻滯作用。（3）抗高血壓藥物中，可樂定可引起嗜睡等不良反應(yīng)。（4）降血糖藥物中，羅格列酮屬于噻唑烷二酮類胰島素增敏劑，可增加心力衰竭的風(fēng)險。（5）調(diào)血脂藥物中，阿昔莫司屬于煙酸類藥物，可降低甘油三酯和膽固醇。40.藥學(xué)綜合知識與技能（1）患者用藥后應(yīng)注意觀察療效和不良反應(yīng)，如有異常應(yīng)及時與醫(yī)師或藥師溝通。（2）服用氫氧化鋁凝膠時應(yīng)在飯后12小時或睡前服用，避免與其他藥物同時服用。（3）兒童用藥時應(yīng)注意藥物對生長發(fā)育的影響。（4）哺乳期婦女用藥時應(yīng)暫停哺乳的情況包括藥物對乳兒有嚴重不良反應(yīng)等。（5）對于慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者，應(yīng)戒煙，遵醫(yī)囑使用支氣管擴張劑等藥物。41.藥事管理與法規(guī)（1）藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識；不符合規(guī)定要求的，不得購進。（2）藥品廣告的內(nèi)容必須以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準，不得含有虛假的內(nèi)容。（3）醫(yī)療機構(gòu)制劑室必須配備與所配制制劑相適應(yīng)的檢驗設(shè)備和人員，對配制的制劑進行質(zhì)量檢驗。（4）國家對藥品實行處方藥與非處方藥分類管理制度，目的是加強藥品監(jiān)督管理，保障公眾用藥安全有效。（5）藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)對藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)的藥品質(zhì)量進行抽查檢驗。42.藥學(xué)專業(yè)知識一（1）混懸型氣霧劑是藥物以微粒狀態(tài)分散在拋射劑中形成的非均相體系。（2）包合物是一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成的包合體。（3）藥物的消除動力學(xué)分為一級消除動力學(xué)和零級消除動力學(xué)。（4）微乳的特點有粒徑小、穩(wěn)定性好等。（5）藥物制劑的配伍變化可能影響藥物的療效和安全性。43.藥學(xué)專業(yè)知識二（1）替考拉寧的抗菌譜與萬古霉素相似，但不良反應(yīng)相對較少。（2）抗心律失常藥物中，溴芐胺屬于Ⅲ類鉀通道阻滯劑。（3）抗高血壓藥物中，肼屈嗪可引起紅斑狼瘡樣綜合征等不良反應(yīng)。（4）降血糖藥物中，西格列汀屬于二肽基肽酶4（DPP4）抑制劑，可降低血糖且低血糖風(fēng)險低。（5）調(diào)血脂藥物中，依洛尤單抗是一種PCSK9抑制劑，可顯著降低低密度脂蛋白膽固醇（LDLC）。44.藥學(xué)綜合知識與技能（1）藥師應(yīng)指導(dǎo)患者正確使用藥品，如正確的服藥時間、服藥方法等。（2）服用維生素B2時應(yīng)在進食時或進食后立即服用，以增加吸收。（3）老年人用藥時應(yīng)注意藥物對視力、聽力的影響。（4）妊娠婦女在妊娠晚期應(yīng)避免使用可能引起子宮收縮的藥物。（5）對于偏頭痛患者，可使用曲普坦類藥物等進行治療。45.藥事管理與法規(guī)（1）藥品零售企業(yè)銷售藥品應(yīng)當開具銷售憑證，內(nèi)容包括藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號等。（2）藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證；不得利用國家機關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明。（3）