1危險品氣霧劑燃燒熱試驗方法警示-——使用本文件的人員應有正規(guī)實驗室工作的實踐經(jīng)驗。本文件并未指出所有可能的安全問題。使用者有責任采取適當?shù)陌踩徒】荡胧?僅該日期對應的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文ASTMD240彈式量熱器測定液烴燃料燃燒熱的標準試驗方法GB/T601化學試劑標準滴定溶液GB/T11140石油產(chǎn)品硫含量的測定波長色散X射線熒光GB/T17040石油和石油產(chǎn)品硫含量的測定能量色散X射ASTMD129測定石油產(chǎn)品中硫含量的試驗方法（普通彈式法）ASTMD1018石油餾份中氫含量的試驗方法ASTMD1266石油產(chǎn)品中硫含量的試ASTMD1552高溫燃燒和紅外（IR）檢測或熱導率檢測（TCD）測定石油產(chǎn)ASTMD3120氧化微庫侖分析法測定液態(tài)石油輕烴中微量硫的試驗方法ASTMD3701低分辨率核磁共振波譜法測定航空渦輪燃料中氫含量的試驗方法ASTMD4809彈式量熱計法測定液態(tài)烴燃燒熱的試驗方ASTMD5453紫外線熒光法測定輕烴、發(fā)動機燃料和機油中總硫含量的試驗方法ASTMD7171低分辨率脈沖核磁共振光譜法測定中間餾分石油產(chǎn)品中氫含量的試驗方法2單位質量的燃料在恒定的壓力下燃燒，其所有產(chǎn)物（包括水）均為氣態(tài)時釋放出(25℃)=Qg(25℃)-0.2122×H(1)H——樣品中氫的質量百分比。量熱計：由氧彈、量熱計、外殼、溫度計及相關附件組成，應單獨放置于符合要求的實6.1苯甲酸標樣，使用有證標準物質；如果苯甲酸標樣為粉末狀，在測試前應制成片狀或丸）：），3試驗應在溫度20℃~25℃,濕度3080％的環(huán)境中進行，避免陽光直射。），試驗應間隔適當時間，總完成時間應不少于三天。每次試驗均按第9部分的步驟進行操作，取其平均值和點火絲的校正值。當量熱計內部有任何變動時，應重新標W=(Q×g+e1+e2)/t(2)1——硝酸生成熱校正值，kJ，2——點火絲燃燒熱校正值，kJ。采用2,2,4-三甲基戊烷（6.4）來確定量熱計是否可以直接用于揮發(fā)性采用2，2，4-三甲基戊烷（燃燒熱值根據(jù)標準物質證書得出）進行檢查，在空氣中稱重，比較其量平均值作為明膠膠囊的燃燒熱值。當更換新Qpst=(△t×W-e1)/a(3)49.1稱樣9.1.1稱取一定量的樣品（精確到0.1mg并記錄，使其燃燒產(chǎn)生的溫升相當于0.9g~1.1g苯甲酸m=26.454/QsQs——樣品近似燃燒熱，kJ/g。質量。用點火絲纏繞固定、并能點燃裝有樣品的明膠膠囊，記錄點火注：當樣品含水量較高時，可能發(fā)生無法點裝好試樣和點火絲后，蓋緊氧彈蓋，室溫下緩慢往氧彈中充氧至3.0MPa（30個標警告：禁止過度充入氧氣。如果氧氣壓力超過4.0MPa，需停止試驗，否則燃燒時氧彈可能發(fā)生爆9.4調節(jié)水溫對能當量約為10kJ/℃的量熱計，首次調節(jié)應確保水的最終溫度稍高于外殼溫度，并且應確定水的最佳量，通常為2000g。如果測量始終在同一溫度下進行，水量也可用體9.5試樣燃燒熱的測定-等溫外殼法測試5時間。在快速溫升期過后（約4min~5min），每隔1min記錄一次溫度，直至連續(xù)5min內的讀數(shù)保持不9.6試樣燃燒熱的測定-絕熱外殼法測試9.6.1將量熱計裝在外殼中，啟動攪拌器，調節(jié)外殼溫度使之等于或稍低于量熱計溫度，5min后達到平衡。調節(jié)外殼溫度使之與量熱計的溫差在±0.01℃內，并保持3min，記下最初溫度并點燃試9.7氧彈內產(chǎn)物分析9.7.2用水少量多次洗滌氧彈內部，并將所有洗滌液收集于燒杯內，洗滌液總量不超過350mL，將試驗樣品燃燒可能產(chǎn)生的硫酸、硝酸全部洗滌至燒杯內，以甲基橙或甲基紅為指示劑（5.），9.7.4如果樣品中硫含量超過0.1%，則需測定試樣的硫含量，可采用ASTMD129標準測定酸滴定后的殘留洗滌液測得硫含量，也可采用GB/T11140、GB/T17040、ASTMD1266、ASTMD3120或ASTMD5453標準直接測定樣品中的硫含量。如果樣品中的硫含量超過0.t=tc-ta-r1(b-a)-r2(c-b)(5)b——溫升達到總溫升60%時的時間（準確到0），），a——點火時的溫度，經(jīng)過溫度計誤差校正，℃,6r1——點火前5min的溫升速度，r2——c時間后5min的溫升速度(℃/min℃/min，如果是降溫，r2為負值，-r2（c-b）這一量用9.6中得到的數(shù)據(jù)，按式（6）計算:a——點火時的溫度，經(jīng)過溫度計誤差校正，1—硝酸（HNO3）生成熱校正值，單位為千焦（kJ=滴定用去的NaOH溶液（0.0866mol/L）體積（mL）×5×10-3；2—硫酸（H2SO4）生成熱校正值，單位3—點火絲燃燒熱校正值，單位為千焦火絲燃燒熱校正值，也可忽略不計，無需再進行熱化學校正計算，并在報告注3：當樣品成分不可知時，可不扣除硝酸Qg=(t×W-e1-e2-e3-e4)/m(7)Qg——恒定體積下的總燃燒熱值，kJ/g,e1,e2,e3,e4—10.3中計算7Qgp=Qg+0.006145×H(8)Qgp——恒定壓力下的總燃燒熱值，kJ/g,Qn=Qg-0.2122×H(9)Qn——恒定壓力下的燃燒凈熱值，kJ/g,Qg——恒定體積下的總燃燒熱值，kJ/g,樣品中氫含量未知時，可用ASTMD1018、ASTM10.5.2如試樣為航空汽油或渦輪燃料的，其氫含量Qn=10.025+0.7195×Qg(10)Qn——恒定壓力下的燃燒凈熱值，kJ/g,Qg——恒定體積下燃燒總熱值，kJ/g。注：當