醫(yī)院接待醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)代表管理制度

（試行）

為加強(qiáng)醫(yī)院行風(fēng)建設(shè)，提高醫(yī)務(wù)人員廉潔自律意識(shí)，規(guī)范接

待醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的行為，根據(jù)相關(guān)文件精神，結(jié)合醫(yī)院實(shí)際,

特制定本制度。

一、定義

本制度所稱醫(yī)藥代表，是指醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)代表包括藥品

醫(yī)療設(shè)備和醫(yī)用耗材（以下統(tǒng)稱“醫(yī)藥產(chǎn)品”）的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企

業(yè)或者其代理機(jī)構(gòu)（以下統(tǒng)稱“醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)”）及其工作

人員。

二、相關(guān)要求

（一）登記備案

建立醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)及其代理人的登記備案臺(tái)賬，醫(yī)藥生

產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)及其代理人需在醫(yī)務(wù)科登記備案企業(yè)信息、涉及醫(yī)藥

產(chǎn)品信息、相關(guān)工作人員信息。未提前備案的一律不予接待，或

者被接待的醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)代理人與事先備案人員信息不一

致的，應(yīng)由被接待人說明理由，否則不予接待并記入誠(chéng)信記錄檔

案。

1.醫(yī)藥代表應(yīng)如實(shí)提供登記備案信息，依法依規(guī)從業(yè)。醫(yī)藥

代表在醫(yī)療機(jī)構(gòu)的從業(yè)活動(dòng)應(yīng)公開進(jìn)行，并遵守衛(wèi)生計(jì)生部門的

有關(guān)規(guī)定。

2.醫(yī)藥代表不得承擔(dān)藥品銷售任務(wù)，不得參與統(tǒng)計(jì)醫(yī)生個(gè)人

開具的藥品處方數(shù)量，不得直接銷售實(shí)物藥品，不得收款和處理

購(gòu)銷票據(jù)，不得進(jìn)行商業(yè)賄賂，不得對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)內(nèi)設(shè)部門和

個(gè)人直接提供捐贈(zèng)資助贊助；不得誤導(dǎo)醫(yī)生使用藥品，不得夸大

或誤導(dǎo)療效，不得隱匿藥品不良反應(yīng)。醫(yī)藥代表的行為如違反法

律法規(guī)規(guī)定的，依照相關(guān)法律法規(guī)追究責(zé)任。

3.醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得鼓勵(lì)、暗示醫(yī)藥代表從事違規(guī)行為,

不得向醫(yī)藥代表分配藥品銷售任務(wù)，不得要求醫(yī)藥代表或其他人

員統(tǒng)計(jì)醫(yī)生個(gè)人開具的藥品處方數(shù)量，不得在登記備案中編造培

訓(xùn)情況或故意提供其他虛假信息。

（二）從業(yè)內(nèi)容

醫(yī)藥代表從業(yè)活動(dòng)的具體內(nèi)容包括：學(xué)術(shù)推廣，技術(shù)咨詢，

收集、反饋藥品臨床使用情況和藥品不良反應(yīng)信息等。從事學(xué)術(shù)

推廣等活動(dòng)前，應(yīng)向醫(yī)院提出申請(qǐng)（或發(fā)出院外活動(dòng)邀請(qǐng)），獲

得醫(yī)院批準(zhǔn)同意后方可進(jìn)行。

（三）預(yù)約接待

按照“三定一有”（定時(shí)間、定地點(diǎn)、定人員，有記錄）的

規(guī)定，嚴(yán)格執(zhí)行內(nèi)部接待流程。

1.預(yù)約：醫(yī)藥代表開展藥品相關(guān)活動(dòng)，應(yīng)提前到藥劑科預(yù)約;

開展醫(yī)療設(shè)備和醫(yī)用耗材試劑相關(guān)活動(dòng)，應(yīng)提前到后勤保障部預(yù)

約。預(yù)約時(shí)需填寫《醫(yī)院醫(yī)藥代表開展業(yè)務(wù)活動(dòng)預(yù)約登記表》。

2.接待：接待人員接待時(shí)需認(rèn)真填寫《醫(yī)院醫(yī)藥代表接待記

錄表》。醫(yī)藥代表獲得醫(yī)院批準(zhǔn)同意后方可進(jìn)行相關(guān)活動(dòng)，并佩

戴由醫(yī)院派發(fā)的工作證。“醫(yī)藥代表工作證”由監(jiān)察審計(jì)科制作，

由預(yù)約部門根據(jù)情況在接待當(dāng)日派發(fā)并收回。嚴(yán)禁未經(jīng)批準(zhǔn)的醫(yī)

藥代表進(jìn)入醫(yī)院開展活動(dòng)。除規(guī)定接待日，其余時(shí)間一律不接待。

（四）誠(chéng)信記錄

醫(yī)務(wù)科、護(hù)理部建立醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)及其代理人的誠(chéng)信記

錄檔案，主要記錄醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)及其代理人在醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)

的誠(chéng)信守規(guī)行為和違規(guī)不良行為。

三、管理及監(jiān)督

（一）組織機(jī)構(gòu)

成立接待醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)代表管理領(lǐng)導(dǎo)小組。

組長(zhǎng)：

副組長(zhǎng)：

成員：

附件1

醫(yī)院醫(yī)藥代表接待流程

后勤保障部、藥劑科等采購(gòu)部門應(yīng)建立與本部門相關(guān)的醫(yī)藥代表不誠(chéng)信記錄檔案，分

為不誠(chéng)信行為記錄和黑名單記錄兩類。定期維護(hù)醫(yī)藥代表信息，確保檔案的及時(shí)性、

準(zhǔn)確性和完整性。

附件2

醫(yī)院

FCi藥代表備案管理制度

為加強(qiáng)醫(yī)院行風(fēng)建設(shè)，提高醫(yī)務(wù)人員廉潔自律意識(shí)，規(guī)范醫(yī)

藥代表的從業(yè)行為，根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局、國(guó)家衛(wèi)健

委《醫(yī)藥代表登記備案管理辦法（試行）（征求意見稿）》，結(jié)

合醫(yī)院實(shí)際工作，特制定本制度。

一、范圍

適用于醫(yī)藥代表和接待醫(yī)藥代表的相關(guān)科室工作人員。

二、定義

本制度所稱醫(yī)藥代表，是指醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)代表包括藥品、

醫(yī)療設(shè)備和醫(yī)用耗材（以下統(tǒng)稱“醫(yī)藥產(chǎn)品”）的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企

業(yè)或者其代理機(jī)構(gòu)（以下統(tǒng)稱“醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)”）及其工作

人員。

三、從業(yè)內(nèi)容與資格

（-）醫(yī)藥代表從業(yè)活動(dòng)的具體內(nèi)容包括：學(xué)術(shù)推廣，技術(shù)

咨詢，收集、反饋藥品臨床使用情況和藥品不良反應(yīng)信息等。

醫(yī)藥代表可以通過以下形式與醫(yī)務(wù)人員溝通：

1.在我院當(dāng)面溝通；

2,舉辦學(xué)術(shù)會(huì)議、講座；

3.提供學(xué)術(shù)資料；

4.通過互聯(lián)網(wǎng)溝通或電話會(huì)議；

5.我院同意的其他形式。

從事學(xué)術(shù)推廣等活動(dòng)前，應(yīng)向醫(yī)院提出申請(qǐng)（或發(fā)出院外活

動(dòng)邀請(qǐng)），獲得醫(yī)院批準(zhǔn)同意后方可進(jìn)行。

（二）醫(yī)藥代表登記備案應(yīng)當(dāng)有具備以下條件之一：

1.生命科學(xué)、醫(yī)藥衛(wèi)生、化學(xué)化工相關(guān)專業(yè)的大專（含高職）

及以上學(xué)歷；

2.上項(xiàng)以外的專業(yè)大專（含高職）以上學(xué)歷，且具有二年以

上醫(yī)藥領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn)。

同時(shí)，藥品上市許可持有人應(yīng)與醫(yī)藥代表簽訂勞動(dòng)合同或授

權(quán)書，勞動(dòng)合同或授權(quán)書中應(yīng)寫明工作崗位為醫(yī)藥代表；醫(yī)藥代

表須經(jīng)過崗前業(yè)務(wù)培訓(xùn)，以滿足藥品上市許可持有人對(duì)醫(yī)藥代表

的崗位能力要求。

四、登記備案信息

（一）所有在我院進(jìn)行從業(yè)活動(dòng)的醫(yī)藥代表均需根據(jù)業(yè)務(wù)劃

分在醫(yī)務(wù)科或護(hù)理部登記備案，包括個(gè)人和醫(yī)藥產(chǎn)品信息。上述

部門將登記表匯總上報(bào)院監(jiān)察審計(jì)室存檔備案，每年年初更新一

次。

（二）未經(jīng)備案的人員不得在我院開展從業(yè)活動(dòng)。

（三）醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)及其代理人應(yīng)填寫的登記備案信息

包括：

L醫(yī)藥代表的姓名、性別、照片；

2.學(xué)歷、專業(yè)、醫(yī)藥領(lǐng)域從業(yè)經(jīng)驗(yàn)；

3.醫(yī)藥代表的身份證號(hào)；

4.勞動(dòng)合同或授權(quán)書的起止日期；

5.醫(yī)藥代表完成培訓(xùn)情況（包括培訓(xùn)科目、培訓(xùn)時(shí)間）；

6.醫(yī)藥代表負(fù)責(zé)推廣的藥品類別或品種；

7.醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的名稱、社會(huì)信用代碼、法定代表人姓

名；

8.醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)全部備案信息的真實(shí)性聲明。

五、備注

（一）醫(yī)藥代表不再?gòu)氖孪嚓P(guān)工作或終止勞動(dòng)關(guān)系、停止授

權(quán)的，醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)在20個(gè)工作日內(nèi)完成醫(yī)藥代表的登

記備案信息注銷和更新。

（二）醫(yī)藥代表應(yīng)如實(shí)提供登記備案信息，依法依規(guī)從業(yè)。

醫(yī)藥代表從業(yè)活動(dòng)應(yīng)公開進(jìn)行，并遵守醫(yī)院的有關(guān)規(guī)定。

醫(yī)院醫(yī)藥代表備案信息表

姓名性別

身份證號(hào)碼照片

學(xué)歷及專業(yè)

從業(yè)時(shí)間

聯(lián)系地址聯(lián)系電話

企業(yè)名稱法人代表

社會(huì)信用代號(hào)

授權(quán)情況是否已培訓(xùn)

代理產(chǎn)品

本人以及本單位保證，提供的資料和相關(guān)證明文件的真

實(shí)性、完整性、準(zhǔn)確性，并承擔(dān)因資料虛假而產(chǎn)生的法律責(zé)

任。

醫(yī)藥代表及所在我承諾在醫(yī)院開展業(yè)務(wù)活動(dòng)時(shí)嚴(yán)格遵守國(guó)家相關(guān)法律

企業(yè)承諾及備案法規(guī)知醫(yī)院的規(guī)章制度、廉潔從業(yè)c如若違反，愿接受相應(yīng)

信息真實(shí)性聲明處罰C

企業(yè)名稱（蓋章）：

醫(yī)藥代表：

日期：

審核意見

年月日

備注

提供以下資料的原件及復(fù)印件：1.身份證；2.畢業(yè)證書；3.勞動(dòng)合同或授權(quán)書；4.培訓(xùn)

資料；

5.企業(yè)五證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照。

附件3

醫(yī)院

醫(yī)藥代表誠(chéng)信管理制度

為全面推進(jìn)醫(yī)院廉潔風(fēng)險(xiǎn)防控工作，加強(qiáng)醫(yī)藥代表誠(chéng)信管理,

根據(jù)相關(guān)文件精神，結(jié)合醫(yī)院實(shí)際工作，特制定本制度。

一、范圍

適用于醫(yī)藥代表和與醫(yī)藥代表有工作聯(lián)系的相關(guān)科室。

二、定義

醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)代表包括藥品、醫(yī)療設(shè)備和醫(yī)用耗材（以

下統(tǒng)稱“醫(yī)藥產(chǎn)品”）的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理機(jī)構(gòu)（以下

統(tǒng)稱“醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)”）及其工作人員（以下簡(jiǎn)稱“醫(yī)藥代

表”）。

三、內(nèi)容

（一）醫(yī)藥代表必須自覺遵守國(guó)家法律法規(guī)和醫(yī)院制度規(guī)定,

維護(hù)醫(yī)院采購(gòu)和使月活動(dòng)的秩序和公平競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境，接受相關(guān)職能

部門的監(jiān)督檢查。

（二）醫(yī)藥代表應(yīng)誠(chéng)信參與醫(yī)院服務(wù)，提供真實(shí)有效的文件

資料，按照規(guī)定履行合同義務(wù)。

（三）醫(yī)務(wù)科、護(hù)理部等使用管理部門應(yīng)建立與本部門相關(guān)

的建立醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)及其代理人的誠(chéng)信記錄檔案，主要記錄

醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)及其代理人在醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的誠(chéng)信守規(guī)行為和

違規(guī)不良行為。

（四）后勤保障部、藥劑科等采購(gòu)部門應(yīng)建立與本部門相關(guān)

的醫(yī)藥代表不誠(chéng)信刊錄檔案，分為不誠(chéng)信行為記錄和黑名單記錄

兩類。定期維護(hù)醫(yī)藥代表信息，確保檔案的及時(shí)性、準(zhǔn)確性和完

整性。

（五）醫(yī)藥代表在參與采購(gòu)活動(dòng)中有下列不誠(chéng)信行為之一，

經(jīng)查屬實(shí)，應(yīng)記入式誠(chéng)信行為記錄：

1.在投標(biāo)文件口提供虛假材料或作出虛假承諾的。

2.采取不正當(dāng)手段詆毀、排擠其他醫(yī)藥代表的。

3,與采購(gòu)人、其他醫(yī)藥代表或者招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)惡意串通的，

具體包括以下行為：

（1）醫(yī)藥代表從采購(gòu)人或采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)處獲得其他醫(yī)藥代表

情況，并修改自身投標(biāo)文件的。

（2）醫(yī)藥代表從采購(gòu)人或采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)處獲得評(píng)標(biāo)委員會(huì)、

競(jìng)爭(zhēng)性談判小組或詢價(jià)小組組成人員情況的。

（3）醫(yī)藥代表之間協(xié)商一致壓低或抬高報(bào)價(jià)，謀求使某一醫(yī)

藥代表中標(biāo)?；蚴孪壬潭ㄓ赡骋会t(yī)藥代表中標(biāo)，再由該中標(biāo)醫(yī)藥

代表給予未中標(biāo)醫(yī)藥代表利益的。

（4）法律法規(guī)規(guī)定的其他串通行為。

4.不遵守開標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)紀(jì)律，擾亂評(píng)審現(xiàn)場(chǎng)的。

5.在有效期內(nèi)擅自撤銷投標(biāo)文件，影響采購(gòu)活動(dòng)繼續(xù)進(jìn)行的。

6,中標(biāo)后，無(wú)E當(dāng)理由放棄中標(biāo)資格，不簽訂采購(gòu)合同的。

7.中標(biāo)后，不按照招標(biāo)文件或投標(biāo)文件簽訂合同的。

8.將中標(biāo)、成交項(xiàng)目轉(zhuǎn)讓給他人，或者違反招標(biāo)文件規(guī)定將

項(xiàng)目分包給他人的。

9.拒絕履行合同義務(wù)，或擅自變更、解除合同的，不可抗力

除外。

10.未按照合同約定的時(shí)間供貨、維修或提供售后服務(wù)的。

11.未按照合同約定的標(biāo)準(zhǔn)提供相應(yīng)產(chǎn)品或服務(wù)，以次充好,

擅自更改材質(zhì)、品牌、型號(hào)等。

12.因產(chǎn)品質(zhì)量問題造成相關(guān)設(shè)備、人員損害的。

（六）醫(yī)藥代表有下列情形之一的，應(yīng)記入黑名單記錄：

L向采購(gòu)人、采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)及評(píng)標(biāo)委員會(huì)、競(jìng)爭(zhēng)性談判小組

或詢價(jià)小組成員行賄或給予其他不正當(dāng)利益，經(jīng)查屬實(shí)的。

2.因提供假冒偽劣產(chǎn)品，造成相關(guān)設(shè)備、人員損害，經(jīng)查屬

實(shí)的。

3.拒絕有關(guān)部門監(jiān)督檢查，或者偽造驗(yàn)收合格報(bào)告，提供虛

假情況的。

4.經(jīng)檢察院查詢認(rèn)定，有行賄犯罪記錄的。

5.在上級(jí)下發(fā)的紅頭文件中，被列入商業(yè)賄賂不良記錄名單。

（七）各采購(gòu)部門發(fā)現(xiàn)醫(yī)藥代表有以上不誠(chéng)信行為的，應(yīng)及

時(shí)上報(bào)，經(jīng)院長(zhǎng)辦公會(huì)或黨委會(huì)（涉及重大事項(xiàng)）討論通過后，列

入不誠(chéng)信記錄檔案。同時(shí)報(bào)紀(jì)檢監(jiān)察部門備案，并在醫(yī)院電子辦

公平臺(tái)（0A系統(tǒng)）上公布，接受全體員工監(jiān)督。

(A)與醫(yī)院長(zhǎng)期合作的醫(yī)藥代表，在服務(wù)期間被列入不誠(chéng)

信記錄檔案的，應(yīng)按照不同情形予以處理：

1.被列入不誠(chéng)信行為等級(jí)記錄的，除按照合同條款處理外，

上級(jí)文件中有特殊規(guī)定的按照文件執(zhí)行。

2.被列入黑名些記錄的，應(yīng)立即終止合同。且兩年內(nèi)不得參

與我院任何招標(biāo)采購(gòu)活動(dòng)，上級(jí)文件中有特殊規(guī)定的按照文件執(zhí)

行。

(九)各管理部門發(fā)現(xiàn)醫(yī)藥代表有以上不誠(chéng)信行為的，經(jīng)查

實(shí)，根據(jù)寧波市衛(wèi)健委相關(guān)文件要求，予以處理。

醫(yī)院醫(yī)藥代表誠(chéng)信記錄檔案登記表

醫(yī)藥代表

序號(hào)日期不誠(chéng)信記錄黑名單記錄記錄者

姓名單位聯(lián)系電話

附件4

醫(yī)院接待醫(yī)藥生產(chǎn)、

經(jīng)營(yíng)企業(yè)代表“三定一有”制度

為加強(qiáng)醫(yī)院行風(fēng)建設(shè)，提高醫(yī)務(wù)人員廉潔自律意識(shí)，規(guī)范接

待醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的行為，根據(jù)相關(guān)文件精神，結(jié)合醫(yī)院實(shí)

際，特制定本制度。

一、適用范圍

適用于醫(yī)院所有接待醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)代表的相關(guān)科室工

作人員。

二、定義

本制度所稱醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)代表，是指藥品、醫(yī)療設(shè)備

和醫(yī)用耗材試劑的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理機(jī)構(gòu)（以下統(tǒng)稱

“醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)”）的相關(guān)工作人員（以下統(tǒng)稱“醫(yī)藥

代表”）?！叭ㄒ挥小敝付〞r(shí)間、定地點(diǎn)、定人員，有記錄。

三、具體內(nèi)容

L接待時(shí)間：每周二下午14:00-17:00（后勤保障部）

每周三下午14:00-17:00（藥劑科）

2,接待地點(diǎn)：2號(hào)樓1樓醫(yī)患接待室。

3.接待人員：接待人員由職能部|二和臨床科室人員組成，接

待時(shí)至少兩人同時(shí)在場(chǎng)。

4,接待流程：醫(yī)院需按照“三定一有”的規(guī)定，嚴(yán)格執(zhí)行內(nèi)

部接待流程。

（1）預(yù)約：醫(yī)藥代表開展藥品相關(guān)活動(dòng)，應(yīng)提前到藥劑科

預(yù)約；開展醫(yī)療設(shè)備和醫(yī)用耗材試劑相關(guān)活動(dòng)，應(yīng)提前到后勤保

障部預(yù)約。預(yù)約時(shí)需填寫《醫(yī)院醫(yī)藥代表開展業(yè)務(wù)活動(dòng)預(yù)約登記

表》。

（2）接待：接待人員接待時(shí)需認(rèn)真填寫《醫(yī)院醫(yī)藥代表接

待記錄表》。醫(yī)藥代表獲得醫(yī)院批準(zhǔn)同意后方可進(jìn)行相關(guān)活動(dòng),

并需佩戴由醫(yī)院派發(fā)的工作證?！搬t(yī)藥代表工作證”由監(jiān)察審計(jì)

科制作，由預(yù)約部門根據(jù)情況在接待當(dāng)日派發(fā)并收回。嚴(yán)禁未經(jīng)

批準(zhǔn)的醫(yī)藥代表進(jìn)入醫(yī)院開展活動(dòng)。

5.醫(yī)藥代表應(yīng)遵守相關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院的各項(xiàng)規(guī)章制度從

業(yè)。

6.嚴(yán)禁未經(jīng)事先備案的醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)及其代理人的工

作人員進(jìn)入醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展相關(guān)業(yè)務(wù)活動(dòng)。特別是門（急）診、住

院部、檢驗(yàn)科、設(shè)備科、藥劑科務(wù)和信息中心等醫(yī)療診療重點(diǎn)區(qū)

域。

7.嚴(yán)禁科室及個(gè)人擅自接待醫(yī)藥代表；嚴(yán)禁任何人進(jìn)行以商

業(yè)為目的的統(tǒng)方等違規(guī)行為。

8.如違反上述規(guī)定，經(jīng)查實(shí)，根據(jù)寧波市衛(wèi)健委相關(guān)文件要

求，予以處理。

醫(yī)院

醫(yī)藥代表接待預(yù)約審批（登記）表

代表姓名代表電話

代表職務(wù)公司名稱

擬接待日期公司電話

聯(lián)系事由

接待部門意見

監(jiān)察室意見

分管領(lǐng)導(dǎo)意見

醫(yī)院醫(yī)藥代表接待記錄表

接待時(shí)間醫(yī)藥代表

公司名稱

接待人員

主要內(nèi)容：

醫(yī)藥代表反映或請(qǐng)求的事項(xiàng)：

我院意見或建議:

下一步工作計(jì)劃:

醫(yī)院醫(yī)藥代表開展業(yè)務(wù)活動(dòng)預(yù)約登記表

醫(yī)藥代表預(yù)約

序號(hào)接待時(shí)間接待地點(diǎn)接待人員目標(biāo)科室（人）活動(dòng)主題活動(dòng)

姓名公司聯(lián)系電話時(shí)間

附件5

醫(yī)院

關(guān)于醫(yī)藥代表管理的監(jiān)督巡查制度

為加強(qiáng)行風(fēng)建設(shè)，規(guī)范醫(yī)藥代表在本院的行為，促進(jìn)廉

潔行醫(yī)，預(yù)防商業(yè)賄賂，特制定本制度。

一、范圍

適用于醫(yī)藥代表及本院與醫(yī)藥代表工作相關(guān)科室人員。

二、定義

本制度所稱醫(yī)藥代表，是指醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)代表包括

藥品、醫(yī)療設(shè)備和醫(yī)用耗材（以下統(tǒng)稱“醫(yī)藥產(chǎn)品”）的生

產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理機(jī)構(gòu)（以下統(tǒng)稱“醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企

業(yè)”）及其工作人員。

三、內(nèi)容

（一）監(jiān)督巡查工作由監(jiān)察審計(jì)科、保衛(wèi)科、門診辦公

室、各科室共同負(fù)責(zé)落實(shí)。

1.工作內(nèi)容：組織監(jiān)督人員到門診、病房等重點(diǎn)區(qū)域,

每月至少有一次專項(xiàng)督查和記錄（表單1）,對(duì)醫(yī)藥代表的

活動(dòng)進(jìn)行巡查、監(jiān)控、登記記錄工作，規(guī)范醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企

業(yè)及代表的行為。

2.隨時(shí)關(guān)注工作情況，對(duì)門診、病區(qū)、檢驗(yàn)科、設(shè)備科、

藥劑科等區(qū)域進(jìn)行重點(diǎn)檢查，主要監(jiān)督：醫(yī)務(wù)人員有無(wú)違規(guī)

接待醫(yī)藥代表；醫(yī)藥代表有無(wú)佩戴工作證出入科室；醫(yī)藥代

表有無(wú)推銷產(chǎn)品或統(tǒng)方行為；科內(nèi)有無(wú)醫(yī)藥代表出資或參與

的聚餐、娛樂。

3.各部門職責(zé)

（1）門診辦公室職責(zé)：門診工作人員每日檢查并記錄，

月初將表格上交監(jiān)察審計(jì)科（見表單2）,禁止醫(yī)藥代表進(jìn)

入醫(yī)療場(chǎng)所推銷產(chǎn)品。

（2）各病區(qū)（科室）職責(zé)：科主任、護(hù)士長(zhǎng)每日檢查

并記錄，月初將表格上交監(jiān)察審計(jì)科（見表單2）,禁止醫(yī)

藥代表進(jìn)入醫(yī)療場(chǎng)所推銷產(chǎn)品。

（3）保衛(wèi)科職責(zé)：在重點(diǎn)區(qū)域安裝高清視頻監(jiān)控設(shè)備，

監(jiān)控錄像至少保留90天，及時(shí)發(fā)現(xiàn)、記錄、留存醫(yī)藥代表

在醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的活動(dòng)信息。保安人員每日檢查并記錄，月

初將表格上交監(jiān)察審計(jì)科（見表單2）,禁止醫(yī)藥代表進(jìn)入

醫(yī)療場(chǎng)所推銷產(chǎn)品。

（4）監(jiān)察審計(jì)科職責(zé)：對(duì)備案情況、預(yù)約接待登記情

況、各重點(diǎn)區(qū)域監(jiān)控情況的問題登記進(jìn)行監(jiān)督，及時(shí)反饋,

落實(shí)整改責(zé)任。

四、監(jiān)督

監(jiān)督巡查相關(guān)部門定期或不定期開展工作巡查。違反上

述規(guī)定，經(jīng)查實(shí)，根據(jù)寧波市衛(wèi)健委相關(guān)文件要求，予以以

下處理：

（一）違反“三定一有”規(guī)定，擅自接待醫(yī)藥代表，按

照黨風(fēng)廉政建設(shè)和行風(fēng)建設(shè)“一崗雙責(zé)”要求，根據(jù)涉事工

作人員身份，分別如下：相關(guān)職能部門負(fù)責(zé)人，由分管領(lǐng)導(dǎo)

約談；職能部門工作人員，由本科科長(zhǎng)約談；醫(yī)療、醫(yī)技、

護(hù)理中層干部，由分管領(lǐng)導(dǎo)約談；醫(yī)療、醫(yī)技工作人員，由

醫(yī)務(wù)科約談；護(hù)理人員，由護(hù)理部約談，并根據(jù)相關(guān)規(guī)定，

提交處理意見。情節(jié)嚴(yán)重的，由監(jiān)察