電鍍廠廢水監(jiān)測方案的制定通過對(duì)電鍍廢水的常規(guī)監(jiān)測，進(jìn)而對(duì)電鍍廢水進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。監(jiān)測目的電鍍現(xiàn)場圖電鍍廢水的來源（1）鍍件清洗水：（2）廢電鍍液；（3）其他廢水，包括沖刷車間地面，刷洗極板洗水，通風(fēng)設(shè)備冷凝水，以及由于渡槽滲漏或操作管理不當(dāng)造成的“跑、冒、滴、漏”的各種槽液和排水；（4）設(shè)備冷卻水，冷卻水在使用過程中除溫度以外，未受到污染。電鍍廢水的危害一、電鍍廢水水質(zhì)復(fù)雜，污染物種類多電鍍工廠（或車間）排出的廢水和廢液，如鍍件漂洗水、廢槽液、設(shè)備冷卻水和沖洗地面水等，其水質(zhì)因生產(chǎn)工藝而異，有的含鉻，有的含鎳或含鎘、含氰、含酸、含堿等。廢水中金屬離子有的以簡單的陽離子形態(tài)存在（如Ni2+、Cu2+等），有的以酸根陰離子形式存在（如CrO42-等），有的則以復(fù)雜的絡(luò)合陰離子形式存在(如[Au(CN)2]+。一種廢水中常含有一種以上的有害成分，如氰化鍍隔廢水中既有氰又有鎘。此外，一般鍍液中常含有機(jī)添加劑。電鍍廢水的危害二、電鍍廢水多有毒，危害較大。如：

氰可引起人畜急性中毒，致死，低濃度長期作用也能造成慢性中毒；鎘可使腎臟發(fā)生病變，并會(huì)引起痛痛病；

六價(jià)鉻可引起肺癌、腸胃道疾病和貧血，并會(huì)在骨、脾和肝臟內(nèi)蓄積。因此，電鍍廢水必須嚴(yán)格控制，妥善處理。

水質(zhì)項(xiàng)目監(jiān)測根據(jù)電鍍水的來源，地表水的水源性質(zhì)，結(jié)合《電鍍污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB21900-2008）確定的水質(zhì)指標(biāo)如表1-1。水質(zhì)監(jiān)測項(xiàng)目1.監(jiān)測指標(biāo)表1-1水質(zhì)調(diào)查指標(biāo)水質(zhì)類別水質(zhì)調(diào)查指標(biāo)電鍍廢水pH值六價(jià)鉻總鉻NiCdAgPbHgCuZnFeAlSSNH3-NCOD總氮總磷石油類氰化物總氰化物污水總排放口pH值六價(jià)鉻總鉻NiCdAgPbHgCuZnFeAlSSNH3-NCOD總氮總磷石油類氰化物總氰化物2.分析方法電鍍廢水的監(jiān)測與分析方法均按電鍍污染物排放標(biāo)準(zhǔn)（GB21900-2008）、地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（GB3838-2002）、污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)（GB8978-1996）中規(guī)定的方法進(jìn)行，各項(xiàng)目的具體分析方法見表1-2。水質(zhì)監(jiān)測項(xiàng)目表1-2電鍍廢水常規(guī)檢測項(xiàng)目及分析方法序號(hào)檢測項(xiàng)目測定方法方法標(biāo)準(zhǔn)號(hào)1懸浮物重量法GB/T11901-19892pH玻璃電極法GB/T6920-19863石油類紅外分光光度法GB/T16488-19964化學(xué)需氧量快速密閉催化消解法（光度法）5生化需氧量稀釋與接種法GB/T7488-19876總氰化物異煙酸-巴比妥酸分光光度法7總鉻高錳酸鉀氧化-二苯碳酰二肼分光光度法GB/T7467-19878六價(jià)鉻二苯碳酰二肼分光光度法GB/T7488-19879磷酸鹽（以P計(jì)）鉬酸銨分光光度法GB/T11893-198910色度稀釋倍數(shù)法GB/T11903-198911總銅原子吸收分光光度法GB/T7475-198712總鋅同上同上13總鎘同上同上14總鎳火焰原子吸收分光光度法GB/T11912-198915氨氮鈉式試劑比色法GB/T7479-19873.監(jiān)測結(jié)果與評(píng)價(jià)水質(zhì)監(jiān)測項(xiàng)目表1-3水質(zhì)監(jiān)測結(jié)果mg/L)序號(hào)污染物排放濃度限值結(jié)果監(jiān)測濃度1總鉻1.52六價(jià)鉻0.53總鎳1.04總鎘0.15總銀0.56總鉛1.0轉(zhuǎn)下頁水質(zhì)監(jiān)測項(xiàng)目序號(hào)污染物排放濃度限值結(jié)果監(jiān)測濃度7總汞0.058總銅1.09總鋅2.010總鐵5.011總鋁5.012pH值6~913懸浮物7014化學(xué)需氧量（CODcr）10015氨氮2516總氮3017總磷1.518石油類5.019氟化物1020總氰化物（以CN-計(jì)）0.5接上頁4.結(jié)果評(píng)價(jià)根據(jù)監(jiān)測結(jié)數(shù)據(jù)和《電鍍污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB21900-2008），做出合理的評(píng)價(jià)。水質(zhì)監(jiān)測項(xiàng)目質(zhì)量控制1、pH計(jì)標(biāo)準(zhǔn)溶液2點(diǎn)校準(zhǔn)；2、在水中分布不均勻的監(jiān)測項(xiàng)目加采10~20%的雙樣進(jìn)行分析（不計(jì)算相對(duì)偏差，不判斷平行是否合格），做為自控措施，以雙樣平均值做為監(jiān)測結(jié)果，部分監(jiān)測項(xiàng)目按照要求單獨(dú)（定量）采樣；3、對(duì)于水體中分布均勻的監(jiān)測項(xiàng)目，應(yīng)采集10%的平行樣；4、主要污染物應(yīng)每一類型水樣測一對(duì)基體加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)，主要污染分析密碼或盟友標(biāo)準(zhǔn)樣品。

六價(jià)鉻的測定

鉻是生物體所必需的微量元素之一，鉻的毒性與其存在價(jià)態(tài)有關(guān)。通常認(rèn)為，金屬鉻，Cr2+無毒，

Cr3+毒性很小，而Cr6+具有強(qiáng)毒性，為致癌物質(zhì)，并易被人體吸收而在體內(nèi)蓄積。在水體中，Cr6+一般以CrO42-、HCrO7-、Cr2O72-三種陰離子形式存在，受pH值、溫度、氧化還原物質(zhì)、有機(jī)物等因素影響。Cr3+和Cr6+可以相互轉(zhuǎn)化。

六價(jià)鉻性質(zhì)

對(duì)于人類來說，六價(jià)鉻更易被人體吸收而且在體內(nèi)蓄積，導(dǎo)致肝癌，但是對(duì)魚來說，三價(jià)鉻化合物對(duì)魚的毒性比六價(jià)鉻大。引申：不同水體監(jiān)測重點(diǎn)不一樣，生活飲用水——？？，漁業(yè)用水——？？六價(jià)鉻性質(zhì)六價(jià)鉻的來源鉻的工業(yè)來源主要有：1、鉻礦石加工；2、金屬表面處理；3、皮革鞣制；4、印染等行業(yè)的廢水。六價(jià)鉻的測定方法（一）二苯碳酰二肼分光光度法六價(jià)鉻、總鉻（二）火焰原子吸收法測定總鉻（三）硫酸亞鐵銨滴定法測定總鉻

（適用于鉻含量較高時(shí)）（四）等離子發(fā)射光譜法(ICP-AES)樣品的保存

水樣應(yīng)用瓶壁光潔的玻璃瓶采集。

如測總鉻，水樣采集后，加入硝酸調(diào)節(jié)pH值小于2；

如測六價(jià)鉻，水樣采集后，加入NaOH調(diào)節(jié)pH約為8。均應(yīng)盡快測定，如放置，不得超過24h。為什么六價(jià)鉻和總鉻的保存方式不一樣，能否對(duì)調(diào)呢？

在酸性條件下，水樣中存在H2S、SO32-這樣的還原性物質(zhì)，易使六價(jià)鉻轉(zhuǎn)變?yōu)槿齼r(jià)鉻，所以推薦在pH=8條件下保存；而對(duì)于總鉻，在堿性條件下，會(huì)形成Cr(OH)3，增加吸附可能。

在酸性介質(zhì)中，六價(jià)鉻與二苯碳酰二肼（DPC）反應(yīng)，生成紫紅色化合物，于540nm波長處進(jìn)行比色測定。其反應(yīng)式為：本方法的最低檢出濃度為0.004mg/L，使用10mm比色皿，測定上限為1mg/L。1.方法原理六價(jià)鉻的測定——二苯碳酰二肼分光光度法（1）對(duì)不含懸浮物、低色度的清潔地面水，可直接進(jìn)行測定。（2）如果水樣有色但不深，可進(jìn)行色度校正。即另取一份試樣，加入除顯色劑以外的各種試劑，以2mL丙酮代替顯色劑，用此溶液為測定試樣溶液吸光度的參比溶液。（3）對(duì)渾濁、色度較深的水樣，應(yīng)加入氫氧化鋅共沉淀劑并進(jìn)行過濾處理。（4）水樣中存在次氯酸鹽等氧化性物質(zhì)時(shí)，干擾測定，可加入尿素和亞硝酸鈉消除。（5）水樣中存在低價(jià)鐵、亞硫酸鹽、硫化物等還原性物質(zhì)時(shí)，可將Cr6+還原為Cr3+，此時(shí)，調(diào)節(jié)水樣pH值至8，加入顯色劑溶液，放置5min后再酸化顯色，并以同法作標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.水樣的預(yù)處理六價(jià)鉻的測定——二苯碳酰二肼分光光度法取9支50mL比色管，依次加入0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00和10.00mL鉻標(biāo)準(zhǔn)使用液，用水稀釋至標(biāo)線，加入1＋1硫酸0.5mL和1＋1磷酸0.5mL，搖勻。加入2mL顯色劑溶液，搖勻。5~10min后，于540nm波長處，用1cm或3cm比色皿，以水為參比，測定吸光度并作空白校正。以吸光度為縱坐標(biāo)，相應(yīng)六價(jià)鉻含量為橫坐標(biāo)繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制六價(jià)鉻的測定——二苯碳酰二肼分光光度法（1）加硫酸的作用酸化作用（酸性介質(zhì)中）（2）加磷酸的作用與三價(jià)鐵形成穩(wěn)定的無色絡(luò)合物，從而消除三價(jià)鐵的干擾，同時(shí)，磷酸也和其他金屬離子絡(luò)合，避免一些鹽類析出而產(chǎn)生渾濁。3.標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制六價(jià)鉻的測定——二苯碳酰二肼分光光度法取適量（含Cr6+少于50μg）無色透明或經(jīng)預(yù)處理的水樣于50mL比色管中，用水稀釋至標(biāo)線，測定方法同標(biāo)準(zhǔn)溶液。進(jìn)行空白校正后根據(jù)所測吸光度從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得Cr6+含量。4.水樣的測定六價(jià)鉻的測定——二苯碳酰二肼分光光度法六價(jià)鉻含量c（mg/L）按下式計(jì)算：式中：m——由校準(zhǔn)曲線查得的試份含六價(jià)鉻量，μg；V——試份的體積，mL。六價(jià)鉻含量低于0.1mg/L，結(jié)果以三位小數(shù)表示；六價(jià)鉻含量高于0.1mg/L，結(jié)果以三位有效數(shù)字表示。5.結(jié)果的表示六價(jià)鉻的測定——二苯碳酰二肼分光光度法注意事項(xiàng)1、用于測定鉻的玻璃器皿不應(yīng)用重鉻酸鉀洗液洗滌；2、顯色溫度和放置時(shí)間對(duì)顯色有影響；

3、二苯碳酰二肼顯色劑的結(jié)晶應(yīng)為無色，在空氣中久置后，即被氧化，出現(xiàn)粉紅色已至棕黃色，購置的試劑一般均有顏色，所以要做空白試驗(yàn)，且顯色劑要避光保存，不能久貯。（棕色瓶保存）

銅、鉛的測定銅（Cu）

銅是生物體所必需的微量元素，缺銅會(huì)發(fā)生貧血、腹瀉等病癥，但過量攝入銅亦會(huì)產(chǎn)生危害。銅對(duì)水生生物的危害較大，銅對(duì)水生生物的毒性與其形態(tài)有關(guān)，游離銅離子的毒性比絡(luò)合物銅大得多。銅的主要污染源是電鍍、五金加工、礦山開采、石油化工和化學(xué)工業(yè)等部門排放的廢水。

Cu的危害及污染源鉛（Pb）

鉛是可在人體和動(dòng)植物中蓄積的有毒金屬，其主要毒性效應(yīng)是導(dǎo)致貧血、神經(jīng)機(jī)能失調(diào)和腎損傷等。鉛對(duì)水生生物的安全濃度為0.16mg/L。鉛的主要污染源是蓄電池、冶煉、五金、機(jī)械、涂料和電鍍工業(yè)等部門排放的廢水。

Pb的危害及污染源銅、鉛的測定方法（一）原子吸收分光光度法（GB7475-87)（二）雙硫腙分光光度法（測銅）/二乙氨基二硫代甲酸鈉萃取分光光度法和新亞銅靈萃取分光光度法（測鉛）（三）陽極溶出伏安法（四）等離子發(fā)射光譜法(ICP-AES)（五）示波極譜法樣品的保存

水樣應(yīng)用聚乙烯瓶采集。采樣瓶先用洗滌劑洗凈，再加硝酸溶液中浸泡，使用前用水沖洗干凈。分析金屬總量的樣品，采集后立即加硝酸酸化至pH1~2，正常情況下，每1000ml樣品加入2ml的硝酸。

銅、鉛的測定——原子吸收分光光度法（GB7475-87）

測定濃度范圍與儀器的特性有關(guān)，下表列出一般儀器的測定的范圍。1.適用范圍元素濃度范圍，mg/L銅0.05~5鉛0.2~10銅、鉛的測定——原子吸收分光光度法（GB7475-87）

儀器最佳監(jiān)測條件，見下表。元素波長nm燈電流mA狹縫寬度nm燃燒器高度nm乙炔流量L空氣流量L銅324.720.461.06.5鉛283.320.451.56.5銅、鉛的測定——原子吸收分光光度法（GB7475-87）

將樣品或消解處理過的樣品直接吸入火焰，在火焰中形成的原子對(duì)特征電磁輻射產(chǎn)生吸收，將測得的樣品吸光度和標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度進(jìn)行比較，確定樣品中被測元素的濃度。2.方法原理水樣正常采集后，立即用0.45μm濾膜過濾，濾液加入優(yōu)級(jí)硝酸防腐（pH＜2）。3.水樣的前處理銅、鉛的測定——原子吸收分光光度法（GB7475-87）4.標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制在100ml容量瓶中用硝酸溶液稀釋中間標(biāo)準(zhǔn)溶液配制4個(gè)工作標(biāo)準(zhǔn)溶液。中間標(biāo)準(zhǔn)溶液加入體積ml0.51.003.005.0010.0工作標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度mg/L銅0.250.501.502.505.00鉛0.501.003.005.0010.0以吸光度為縱坐標(biāo)，相應(yīng)含量為橫坐標(biāo)繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線。

空白試驗(yàn)：在測定樣品的同時(shí)測定空白值，取100.0ml硝酸溶液代替樣品.