2025年高考生物復(fù)習(xí)新題速遞之生物的變異（2025年4月）

選擇題（共15小題）

1.（2025?海南模擬）用二倍體柑橘（基因型為Dd）和四倍體柑橘（基因型為DDdd）可培育三倍體柑橘。

不考慮互換和致死，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.可用秋水仙素處理二倍體柑橘萌發(fā)的種子以獲得四倍體柑橘

B.三倍體柑橘出現(xiàn)無核性狀的原因是細(xì)胞中沒有同源染色體

C.與二倍體柑橘相比，四倍體柑橘莖稈粗壯，葉片、種子都較大

D.該四倍體柑橘產(chǎn)生的配子基因型及比例為DD：Dd：dd=l：4：1

2.（2025?海南模擬）太谷核不育小麥?zhǔn)秋@性基因Ms2控制的雄性不育突變體，與野生型小麥比，太谷核

不育小麥Ms2基因的調(diào)控區(qū)插入了一段DNA序列（TRIM）,使其表達(dá)出Ms2蛋白，Ms2蛋白引起

TaRomol蛋白多聚化，使其活性受抑制，從而特異性降低花藥中活性氧（ROS）信號(hào)水平，最終導(dǎo)致花

藥在發(fā)育早期敗育。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.TRIM插入可能激活了原本不表達(dá)的Ms2基因

B.無法通過自交來獲得純合的太谷核不育小麥

C.促進(jìn)細(xì)胞中TaRomol基因表達(dá)，會(huì)促進(jìn)花藥清除ROS

D.Ms2蛋白減少有利于促進(jìn)花藥發(fā)育，產(chǎn)生可育雄配子

3.（2025春?南開區(qū)校級(jí)月考）下列遺傳系譜圖中，2號(hào)個(gè)體無甲病的致病基因。下列有關(guān)說法正確的是

（）

□。正常男女

圈力患甲病男女

■?忠乙隅男女

A.甲病可能是伴X染色體隱性遺傳病

B.患乙病的男性一般多于女性

3

C.1號(hào)和2號(hào)所生的孩子患乙病的概率為二

D.1號(hào)和2號(hào)所生的孩子不可能患甲病

4.（2025?貴州模擬）某遺傳病是一種由某種先天性酶缺陷所造成的疾?。ㄊ芤唤M復(fù)等位基因控制）。為研

究該病的遺傳機(jī)制，研究人員對(duì)該遺傳病家系的部分個(gè)體中與該病相關(guān)的基因進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果如圖所示。

不考慮其他因素的影響，下列敘述正確的是（）

bI2DiDzUa

□o正常男女

■患病男

A.該致病基因?yàn)槌Ｈ旧w上的隱性基因

B.I1的一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞可能含有0或2個(gè)該致病基因

1

C.Hi和H2所含X染色體相同的概率為5

1

D.113與一正常男性婚配所生孩子患病的概率為一

4

5.（2025?瀘縣校級(jí)模擬）杜氏肌營養(yǎng)不良癥（DMD）是一種伴X隱性單基因遺傳病，有較大概率由正常

基因突變引發(fā)，基因診斷對(duì)于靶向DMD基因治療具有重要指導(dǎo)意義。如圖是某DMD家族系譜圖，III

-1由于7歲時(shí)已經(jīng)死亡現(xiàn)在無法獲得其標(biāo)本，以下敘述正確的是（）

□男性

。女性

△性別不明的胎兒

■男性死于本病

A.為確認(rèn)III-1得病原因，應(yīng)取其母親的基因進(jìn)行測(cè)序

B.經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)II-1無DMD基因，則DI-1的DMD基因來自II-2

1

C.經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)II-3含有DMD基因，則m-2為DMD患者的概率為一

D.經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)II-3含有DMD基因，若III-2為女性，則建議終止妊娠

6.（2025?河南模擬）白菜（AA=20,A表示一個(gè)染色體組，下同）與甘藍(lán)（CC=18）雜交可得到異源四

倍體油菜，四倍體油菜與蘿卜（RR=18,含有抗線蟲病基因）再雜交，可獲得抗線蟲病的油菜，具體

過程如圖所示。下列敘述正確的是（）

I'jJlAA）MIIUlCC）

lilffl

油%（AACC|Xe卜（RR）

ldW2

甲（AACCRR）*曲打AACC）

BC2,”~油菜，AACC，xBCI

A.過程1與過程2屬于雜交育種，雜交可直接獲得可育植株

B.過程3得到的BC1植株中無同源染色體，不會(huì)產(chǎn)生正常配子

C.過程4得到的BC2植株群體中染色體數(shù)目為38?47條

D.BC2植株中抗線蟲病個(gè)體的出現(xiàn)一定是蘿卜抗線蟲病基因發(fā)生易位的結(jié)果

7.（2025?云浮模擬）黑色素痣是人體皮膚上常見的一種由良性黑色素細(xì)胞聚集而成的結(jié)構(gòu)，黑色素瘤則

是一種高度惡性的腫瘤。在個(gè)體發(fā)育過程中，神經(jīng)崎細(xì)胞可產(chǎn)生黑色素母細(xì)胞，再進(jìn)一步分化為成熟的

黑色素細(xì)胞。研究人員以斑馬魚為材料研究發(fā)現(xiàn):BRAF基因突變后，可能導(dǎo)致細(xì)胞周期失調(diào)引起癌變。

研究人員敲除了斑馬魚的P53基因，分別于神經(jīng)崎細(xì)胞（早期）黑色素母細(xì)胞（中期）和成熟的黑色素

細(xì)胞（成熟期）的三個(gè)發(fā)育階段驅(qū)動(dòng)突變后的BRAF基因表達(dá)，發(fā)現(xiàn)早期與中期的細(xì)胞容易發(fā)展為黑

色素瘤，而成熟期的黑色素細(xì)胞則不會(huì)發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化，只形成黑色素痣。進(jìn)一步研究證實(shí)這一現(xiàn)象在人

類中也存在。下列敘述正確的是（）

A.成熟黑色素細(xì)胞的形成過程往往會(huì)改變核遺傳物質(zhì)

B.BRAF基因能控制蛋白質(zhì)的合成，阻止細(xì)胞不正常的增殖

C.P53基因能調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂進(jìn)程

D.多個(gè)P53基因和BRAF基因發(fā)生突變可能會(huì)導(dǎo)致黑色素瘤形成

8.（2025?天津校級(jí)一模）無丙種球蛋白血癥（XLA）是單基因遺傳病。如圖為XLA的一個(gè)家系圖，已知

II-6不攜帶致病基因，下列敘述正確的是（

□正常男性

o正常女性

■患病男性

②未出生胎兒

B.人群中XLA女患者多于男患者

C.產(chǎn)前診斷可確定III-3是否患病

1

D.III-5是XLA患者的概率為3

9.（2025?南寧二模）甘藍(lán)型油菜大約起源于7500年前，是由白菜型油菜A（2n=20）和甘藍(lán)B（2n=18）

自然雜交和染色體加倍形成的異源四倍體。下列敘述正確的是（）

A.油菜A產(chǎn)生的配子與甘藍(lán)B產(chǎn)生的配子結(jié)合的過程存在基因重組

B.人工培育四倍體甘藍(lán)型油菜過程中使用秋水仙素抑制了著絲粒的分裂

C.甘藍(lán)型油菜的成熟葉肉細(xì)胞中含有四個(gè)染色體組，含有64條染色體

D.甘藍(lán)型油菜形成過程中發(fā)生的可遺傳變異可為生物進(jìn)化提供原材料

10.（2025?開封二模）某醫(yī)院遺傳咨詢門診根據(jù)來自不同家庭的二位耳聾咨詢患者自述收集到兩個(gè)單基因

遺傳的耳聾家系的臨床資料，研究人員整理這兩例遺傳患者的家系圖如下。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

口正常男性

。正常女性

■耳聾男性

?耳聾女性

□

3

家系圖2

A.家系1中，耳聾的遺傳方式是常染色體隱性遺傳

1

B.家系1中n1和H2再生一個(gè)孩子患病的概率是5

c.家系2中ui2、ni5、ilk的致病基因最可能來自12

D.要確定家系2中耳聾的遺傳方式需要檢測(cè)I2的基因型

11.（2025?貴州模擬）2024年10月30日凌晨，神舟十九號(hào)載人飛船發(fā)射圓滿成功，我國首次將果蠅帶上

太空展開實(shí)驗(yàn)，不久，第一代“蠅寶寶”產(chǎn)生。果蠅染色體數(shù)目少，易大量繁殖，常作為生物研究的材

料。下列有關(guān)果蠅的研究，正確的是（）

A.太空中果蠅缺刻翅的形成是其染色體數(shù)目減少導(dǎo)致

B.“蠅寶寶”的產(chǎn)生體現(xiàn)了雌雄配子隨機(jī)結(jié)合而發(fā)生了基因重組

C.果蠅在太空中容易發(fā)生定向變異，可作為生物進(jìn)化的原材料

D.太空中的果蠅任何發(fā)育時(shí)期可發(fā)生基因突變，體現(xiàn)其突變的隨機(jī)性

12.（2025?溫州二模）細(xì)胞對(duì)常染色體上的部分基因存在“使用偏愛”，會(huì)使成對(duì)基因中的一個(gè)基因不表

達(dá)。某種顯性遺傳病的家系中，含有致病基因的部分個(gè)體不患病，因細(xì)胞“聰明”地選擇正?；虮磉_(dá)。

下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.常染色體上的成對(duì)基因具有相同的基因座位

B.由于“使用偏愛”，不同基因型的個(gè)體表型可能相同

C.致病基因發(fā)生DNA甲基化可導(dǎo)致出現(xiàn)“使用偏愛”的現(xiàn)象

D.通過基因檢測(cè)可以確定胎兒是否患有該遺傳病

13.（2025?蚌埠模擬）慢性髓細(xì)胞白血病是一種后天獲得性突變導(dǎo)致的血液系統(tǒng)惡性腫瘤，是人的1條9

號(hào)染色體和1條22號(hào)染色體之間發(fā)生相互易位造成的，其過程如圖所示。由此形成了BCR-ABL融合

基因。BCR-ABL融合基因表達(dá)后形成一種稱為P210的蛋白，其有很強(qiáng)的酪氨酸激酶活性。此種激酶

控制著造血干細(xì)胞的增殖，當(dāng)酶活性過強(qiáng)時(shí)，導(dǎo)致造血干細(xì)胞增殖失控，最終發(fā)生慢性髓細(xì)胞白血病。

下列敘述正確的是（）

A.9號(hào)染色體和22號(hào)染色體之間發(fā)生相互易位會(huì)導(dǎo)致染色體數(shù)目變化

B.推測(cè)抑制P210蛋白的活性，可以有效控制慢性髓細(xì)胞白血病的發(fā)生

C.該病患者減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中含有異常染色體，可以通過顯微鏡進(jìn)行檢測(cè)

D.BCR-ABL融合基因的產(chǎn)生是由于染色體發(fā)生相互易位導(dǎo)致部分基因缺失

14.（2025?柳州模擬）位點(diǎn)特異性重組是指在DNA特定位點(diǎn)上發(fā)生的重組，需要在重組位點(diǎn)存在同源序

列（指相同或相似的DNA序列）。位點(diǎn)特異性重組可以發(fā)生在2個(gè)不同的DNA分子之間，也可以發(fā)生

在同一個(gè)DNA分子之內(nèi)，具體重組方式如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

方式①方式②方式③

A.方式①遵循的原理與基因工程相同

B.方式②導(dǎo)致染色體發(fā)生結(jié)構(gòu)變異

C.方式③通常導(dǎo)致染色體發(fā)生數(shù)目變異

D.噬菌體和大腸桿菌存在同源序列，說明它們可能有共同的祖先

15.（2025?蚌埠模擬）香水稻具有香味濃郁（DD）、高產(chǎn)（EE）等優(yōu)良性狀，但是不抗除草劑（gg）,三

種性狀獨(dú)立遺傳，為培育香味濃郁、高產(chǎn)、抗除草劑（DDEEGG）的優(yōu)良品種，研究者設(shè)計(jì)了如下流

程。下列敘述正確的是（）

喬水稻—一雜合f.幼苗"人，，篩選抗除草劑

(DDEEgg)拓線”(DDEEGg)~"(DEG.DEg>高產(chǎn)香濃品種

黑的

嘯邊抗除草劑高產(chǎn)杏_?宜至不發(fā)t性狀

濃品種（l）DEEG）分離（【）DEEGG）

A.①過程所用的方法可以提高突變率，獲得人類所需的優(yōu)良變異類型

B.②③過程為單倍體育種，可以用秋水仙素處理幼苗，也可處理其種子

C.④⑤過程育種的原理為基因重組，能夠按需選擇，產(chǎn)生新基因和新性狀

D.②過程中由成熟的花粉細(xì)胞培養(yǎng)成幼苗時(shí)，會(huì)發(fā)生非等位基因自由組合

解答題（共5小題）

16.（2025?固始縣一模）遺傳性腎炎和半乳糖血癥都是由一對(duì)等位基因控制的人類遺傳病，控制遺傳性腎

炎的基因用A、a表示，控制半乳糖血癥的基因用B、b表示，其中有一種病為伴性遺傳。一對(duì)正常的

青年男女（III1和06）結(jié)婚前去醫(yī)院進(jìn)行婚前檢查，醫(yī)生對(duì)他們開展了遺傳咨詢并繪出遺傳系譜圖如圖：

□o正常少女

國0患遺傳性什炎的少女

■?患￥乳撕楓癥男女

o3

I)J1

（1）根據(jù)遺傳系譜圖分析，半乳糖血癥的遺傳方式為o

（2）若mi攜帶半乳糖血癥致病基因，則同時(shí)考慮兩種遺傳病,nil的基因型是。

她與皿6婚配，生下一個(gè)患病孩子的概率是。

（3）若III1已通過基因檢測(cè)得知不攜帶半乳糖血癥致病基因。假如你是一名遺傳咨詢師，從優(yōu)生角度,

給予他們的建議是。理由是。

17.簇生稻具有多稻粒著生成簇的特點(diǎn)。為確定調(diào)控簇生表型的基因，我國科研人員用疊氮化鈉（NaN3）

處理簇生稻（三粒一簇）種子，獲得大量誘變株（Mi）,并從Mi自交后代M2中篩選出2個(gè)非簇生稻

突變體株系開展相關(guān)研究，最終確定BRD3基因參與調(diào)控簇生表型，部分流程如圖所示。

Mi

簇生稻

0X耳|vW

弱簇生稻非簇生稻弱簇生稻簇生稻

W回ww-4Fi1：2：1

M2非簇生稻

回答下列問題:

(1)用NaN3處理簇生稻種子的目的是o用NaN3處理簇生稻種子，還可能發(fā)

生(填變異類型)。除用NaN3處理外，在生產(chǎn)實(shí)踐中還可用因素處理

來獲得突變株。

(2)將篩選出的非簇生稻和簇生稻雜交，獲得F1均為弱簇生稻(兩粒一簇)，F(xiàn)1自交獲得F2,若將F1

弱簇生稻與非簇生稻雜交，后代的表型及比例是o

(3)己知花梗中的油菜素幽醇含量調(diào)控稻粒著生性狀的形成。非簇生稻突變株中，BRD3蛋白失活。

在稻穗發(fā)育階段，非簇生稻突變株花梗中的油菜素笛醇含量顯著高于簇生稻。推測(cè)BRD3蛋白在水稻簇

生表型形成中的作用機(jī)制是。

(4)一般情況下水稻穗粒數(shù)和粒重之間呈負(fù)相關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn)簇生稻穗粒數(shù)增多，但粒重與非簇生稻

基本相同。綜合上述信息，提出一種利用該簇生稻提高其他品系水稻產(chǎn)量的思

路。

18.(2025?云浮模擬)水稻穗粒數(shù)可影響水稻產(chǎn)量。農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒上的T-DNA序列，可以從農(nóng)桿菌中

轉(zhuǎn)移并隨機(jī)插入到被侵染植物的染色體DNA中，導(dǎo)致被插入的基因功能喪失。研究者用此方法構(gòu)建水

稻突變體庫，并從中篩選一株穗粒數(shù)異常突變體進(jìn)行相關(guān)研究。用該突變體進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)回答：

(1)研究者分別用EcoRI、HindllLBamHI三種限制酶處理突變體的總DNA(T-DNA上沒有三種

限制酶的酶切位點(diǎn))，用Hindlll處理野生型的總DNA,處理后進(jìn)行電泳，使長短不同的DNA片段分離。

電泳后的DNA與DNA分子探針進(jìn)行雜交，得到如圖1結(jié)果。

災(zāi)變體野生型

EcoRIBamHIHindIIIHind1H

圖1

①上述DNA分子探針是含放射性同位素標(biāo)記的片段，由于雜交結(jié)果

中,表明T-DNA成功插入到水稻染色體基因組中。

②用不同限制酶處理都只得到一條雜交帶，可以判斷突變體為T-DNA(單個(gè)/多個(gè))位點(diǎn)

插入。

(2)研究者用某種限制酶處理突變體的DNA(如圖2所示)，用將兩端的黏性末端連

接成環(huán)，以此為模板，再利用表格中的引物(從引物①②③④中選擇，填編號(hào))組合進(jìn)行

PCR,擴(kuò)增出T-DNA插入位置兩側(cè)的未知序列。經(jīng)過與野生型水稻基因組序列比對(duì)，確定T-DNA

插入了2號(hào)染色體上的B基因中。

2L物T-pNA

未知序列未知序列

5'…J…V

3'y

限制防切點(diǎn)

陽制胸切點(diǎn)突變體DNA引物

圖2

T-DNA序列(虛線處省略了部分核甘酸序列)

已知序列

5-AACTATGCGCTCATGAGCAATGCGTAGCCTCT-3'

3'-TTGATACG€GAGTACT-——CGTTACGCATCGGAGA-y

PCR引物(DS'-TCATGAGCGCATAGTTS'

(2)5'-GCAATGCGTAGCCTC1^3'

(3)5'-AGAGGCTACGCATTGC-3'

@5'-AACTATGCGCTCATGA-3'

(3)研究發(fā)現(xiàn)，該突變體產(chǎn)量_________(低于/高于)野生型，據(jù)此推測(cè)B基因可能促進(jìn)水稻穗粒的

形成。

(4)育種工作者希望利用B基因，對(duì)近緣高品質(zhì)但穗粒數(shù)少的低產(chǎn)水稻品系2進(jìn)行育種研究，以期提

高其產(chǎn)量，下列思路可行的是=

A.將上述野生型水稻與水稻品系2雜交，篩選具有優(yōu)良性狀的植株

B.對(duì)水稻品系2進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)后用秋水仙素處理，選取性狀優(yōu)良植株

C.培育可以穩(wěn)定遺傳的轉(zhuǎn)入B基因的水稻品系2植株

19.（2025?瀘縣校級(jí)模擬）果蠅Y染色體上的SRY基因決定雄性性別的發(fā)生，在X染色體上無相應(yīng)等位

基因。為實(shí)現(xiàn)基于體色持續(xù)分離雌雄，培育果蠅的性別自動(dòng)鑒別體系，研究人員設(shè)計(jì)了相關(guān)的誘變育種

方案。據(jù)此回答下列問題：

（1）哺乳動(dòng)物性別鑒定最有效的方法是SRY-PCR,該方法需從被測(cè)囊胚中取出（填部

位）細(xì)胞并提取DNA,根據(jù)設(shè)計(jì)引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增。

（2）果蠅的灰色（B）對(duì)黑色（b）為顯性。研究人員用射線照射果蠅M（圖），已知射線照射后Y染

色體攜帶SRY基因的染色體片段可轉(zhuǎn)移到其他染色體上且能正常表達(dá)，Y染色體不含SRY基因的剩余

染色體片段丟失。該過程涉及的變異類型是o

（3）研究人員將射線照射后的果蠅M與多只正常的黑色雌果蠅雜交，分別統(tǒng)計(jì)后代雄果蠅的性狀及比

例，得到的部分結(jié)果如表所示。已知只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。

I組II組III組

子代雄果蠅的性狀及比例灰色：黑色=1：1灰色：黑色=1：0灰色：黑色=0：1

①I組結(jié)果說明果蠅攜帶SRY基因的染色體片段轉(zhuǎn)移到染色體（填"X”、“B所在的”、“b

所在的“，一不考慮除這三條染色體以外的情況），其子代黑色雄果蠅的基因型是o

②第組的雜交模式的后代可持續(xù)應(yīng)用于生產(chǎn)實(shí)踐。

20.（2025?天津校級(jí)一模）某二倍體雌雄同株的植物，高稈對(duì)矮稈為顯性（分別由基因D和d控制）?，F(xiàn)

用純合高稈植株和矮稈植株雜交，子代中出現(xiàn)了一株基因型為DDd的可育高稈植株。假設(shè)變異不影響

植株細(xì)胞生理活動(dòng)及活性，且含3條同源染色體的生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)，其中2條彼此分離，移向細(xì)

胞兩極，另外一條隨機(jī)移向細(xì)胞一極。不考慮基因突變且只有一次變異，回答下列問題：

（1）若子代中出現(xiàn)基因型為DDd的植株的原因?yàn)槿旧w數(shù)目變異，則可能是親代在形成配子的過程中

發(fā)生了的現(xiàn)象。

（2）若子代中出現(xiàn)基因型為DDd的植株的原因?yàn)槿旧w數(shù)目變異，則該變異植株理論上會(huì)產(chǎn)生

種配子。取該變異植株的花粉進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)，經(jīng)秋水仙素處理加倍后的植株是否均為純合

子？。

（3）若用自交法來確定該變異植株產(chǎn)生的原因，則理論上其自交后代高稈與矮稈的分離比可能是

（答出3種）。

2025年高考生物復(fù)習(xí)新題速遞之生物的變異（2025年4月）

參考答案與試題解析

一.選擇題（共15小題）

題號(hào)1234567891011

答案BCDBACDCDDD

題號(hào)12131415

答案DBCA

一.選擇題（共15小題）

1.（2025?海南模擬）用二倍體柑橘（基因型為Dd）和四倍體柑橘（基因型為DDdd）可培育三倍體柑橘。

不考慮互換和致死，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.可用秋水仙素處理二倍體柑橘萌發(fā)的種子以獲得四倍體柑橘

B.三倍體柑橘出現(xiàn)無核性狀的原因是細(xì)胞中沒有同源染色體

C.與二倍體柑橘相比，四倍體柑橘莖稈粗壯，葉片、種子都較大

D.該四倍體柑橘產(chǎn)生的配子基因型及比例為DD：Dd：dd=l：4：1

【考點(diǎn)】染色體數(shù)目的變異.

【專題】正推法；基因重組、基因突變和染色體變異；理解能力.

【答案】B

【分析】秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn)的原理：秋水仙素能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移

向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，獲得多倍體。

【解答】解：A、秋水仙素能抑制紡錘體的形成，進(jìn)而使細(xì)胞中染色體加倍，用秋水仙素處理二倍體柑

橘萌發(fā)的種子可以獲得四倍體柑橘，A正確；

B、三倍體柑橘出現(xiàn)無核性狀的原因是減數(shù)分裂時(shí)出現(xiàn)聯(lián)會(huì)紊亂進(jìn)而不能產(chǎn)生正常的配子因而表現(xiàn)為無

核性狀，但細(xì)胞中有同源染色體，B錯(cuò)誤；

C、與二倍體柑橘相比，四倍體柑橘莖稈粗壯，葉片、種子都較大，且含糖量高，蛋白質(zhì)含量豐富，C

正確；

D、四倍體柑橘的基因型為DDdd,在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中四條同源的染色體隨機(jī)兩兩組合進(jìn)入

到不同的子細(xì)胞中，因此該個(gè)體產(chǎn)生的配子基因型和比例為為DD：Dd：dd=l：4：1,D正確。

故選：Bo

【點(diǎn)評(píng)】本題考查染色體變異的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，學(xué)生具備運(yùn)用所學(xué)知

識(shí)綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。

2.（2025?海南模擬）太谷核不育小麥?zhǔn)秋@性基因Ms2控制的雄性不育突變體，與野生型小麥比，太谷核

不育小麥Ms2基因的調(diào)控區(qū)插入了一段DNA序列（TRIM）,使其表達(dá)出Ms2蛋白，Ms2蛋白引起

TaRomol蛋白多聚化，使其活性受抑制，從而特異性降低花藥中活性氧（ROS）信號(hào)水平，最終導(dǎo)致花

藥在發(fā)育早期敗育。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.TRIM插入可能激活了原本不表達(dá)的Ms2基因

B.無法通過自交來獲得純合的太谷核不育小麥

C.促進(jìn)細(xì)胞中TaRomol基因表達(dá)，會(huì)促進(jìn)花藥清除ROS

D.Ms2蛋白減少有利于促進(jìn)花藥發(fā)育，產(chǎn)生可育雄配子

【考點(diǎn)】生物變異的類型綜合.

【專題】正推法；基因重組、基因突變和染色體變異；理解能力.

【答案】C

【分析】1、基因?qū)π誀畹目刂疲孩倩蛲ㄟ^控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀；②基因通過控制

酶的合成控制細(xì)胞代謝進(jìn)而間接控制生物的性狀。

2、基因與性狀的關(guān)系：基因與性狀不是簡單的線性關(guān)系，多數(shù)情況下一個(gè)基因控制一個(gè)性狀，有時(shí)一

個(gè)性狀由多個(gè)基因控制，一個(gè)基因也可以影響多個(gè)性狀；基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境相

互作用，精細(xì)地調(diào)控著生物性狀。

【解答】解：A、Ms2基因的調(diào)控區(qū)本身不表達(dá)，但Ms2基因的調(diào)控區(qū)插入了一段DNA序列（TRIM）,

使其表達(dá)出Ms2蛋白，TRIM插入可能激活了原本不表達(dá)的Ms2基因，A正確；

B、太谷核不育小麥雄性不育，不可以通過自交獲得純合個(gè)體，B正確；

C、Ms2蛋白引起TaRomol蛋白多聚化，使其活性受抑制，從而特異性地降低太谷核不育小麥花藥中活

性氧（ROS）信號(hào)水平，若促進(jìn)細(xì)胞中TaRomol基因表達(dá)，會(huì)促進(jìn)花藥中活性氧（ROS）信號(hào)水平升

iWi,C錯(cuò)誤；

D、Ms2蛋白引起TaRomol蛋白多聚化，使其活性受抑制，從而特異性地降低太谷核不育小麥花藥中活

性氧（ROS）信號(hào)水平，最終導(dǎo)致花藥在發(fā)育早期敗育，因此Ms2蛋白減少有利于促進(jìn)花藥發(fā)育，產(chǎn)

生可育雄配子，D正確。

故選：Co

【點(diǎn)評(píng)】本題考查生物變異的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，學(xué)生具備運(yùn)用所學(xué)知識(shí)

綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。

3.（2025春?南開區(qū)校級(jí)月考）下列遺傳系譜圖中，2號(hào)個(gè)體無甲病的致病基因。下列有關(guān)說法正確的是

A.甲病可能是伴X染色體隱性遺傳病

B.患乙病的男性一般多于女性

3

C.1號(hào)和2號(hào)所生的孩子患乙病的概率為一

4

D.1號(hào)和2號(hào)所生的孩子不可能患甲病

【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害.

【專題】遺傳系譜圖；正推法；人類遺傳?。焕斫饽芰?

【答案】D

【分析】判斷控制生物性狀的基因：在常染色體還是在X染色體上主要是看子代男女發(fā)病率是否相同，

前者所生子代男女發(fā)病率相同，后者不同。

【解答】解：A、甲病雙親正常，后代女兒有病，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；

B、2號(hào)及其雙親患有乙病，但有正常的兄弟姐妹，可判斷該病為常染色體顯性遺傳病，該病男女患病

概率一樣，B錯(cuò)誤；

一.12

C、假設(shè)乙病相關(guān)基因用B、b表小，則1號(hào)為bb,2號(hào)為-BB、-Bb,所生的孩子患乙?。˙b）的概

33

率為-+-x-=C錯(cuò)誤；

3323

D、由于2號(hào)不攜帶甲病致病基因，故1號(hào)和2號(hào)婚配后代不會(huì)患甲病，D正確。

故選：D。

【點(diǎn)評(píng)】本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力、運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分

析問題的能力。

4.（2025?貴州模擬）某遺傳病是一種由某種先天性酶缺陷所造成的疾?。ㄊ芤唤M復(fù)等位基因控制）。為研

究該病的遺傳機(jī)制，研究人員對(duì)該遺傳病家系的部分個(gè)體中與該病相關(guān)的基因進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果如圖所示。

不考慮其他因素的影響，下列敘述正確的是（）

A.該致病基因?yàn)槌Ｈ旧w上的隱性基因

B.I1的一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞可能含有0或2個(gè)該致病基因

1

C.Ill和H2所含X染色體相同的概率為3

1

D.II3與一正常男性婚配所生孩子患病的概率為一

4

【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害.

【專題】遺傳系譜圖；人類遺傳病；理解能力.

【答案】B

【分析】根據(jù)圖示，11和12都表現(xiàn)正常，但他們的孩子III患病，這說明致病基因是隱性基因。

【解答】解：A、根據(jù)圖示，11和12都表現(xiàn)正常，但他們的孩子Hi患病，這說明致病基因是隱性基

因。該遺傳病受一組復(fù)等位基因控制，用A、Al、a表示，假定基因位于常染色體上，11和12的基因

型為Aa、Ala,III、II2、II3的基因型分別為aa、AA、AA1,符合題意；假定基因位于X染色體上，

I1和12的基因型為XAxa、xA”,111、112、113的基因型分別為xay、XAY、XAxAl,也符合題意，

A錯(cuò)誤；

B、該病是常染色體隱性遺傳病或者伴X染色體隱性遺傳病，根據(jù)電泳檢測(cè)結(jié)果，11的基因型為XAxa

或者Aa,一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞可能含有0（只含A的次級(jí)卵母細(xì)胞）或2個(gè)該致病基因（含有a的次級(jí)

卵母細(xì)胞），B正確；

C、Hi和II2都是男性，性染色體為XY,其中的X染色體來自其母方，因此Hi和H2所含X染色體是

相同的，都來自I1,C錯(cuò)誤；

D、若113基因型為人人1,正常男性基因型為A_,兩者婚配，后代一定含有A或者A1,表現(xiàn)一定正常，

D錯(cuò)誤。

故選：Bo

【點(diǎn)評(píng)】本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力、運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分

析問題的能力。

5.（2025?瀘縣校級(jí)模擬）杜氏肌營養(yǎng)不良癥（DMD）是一種伴X隱性單基因遺傳病，有較大概率由正常

基因突變引發(fā)，基因診斷對(duì)于靶向DMD基因治療具有重要指導(dǎo)意義。如圖是某DMD家族系譜圖，III

-1由于7歲時(shí)已經(jīng)死亡現(xiàn)在無法獲得其標(biāo)本，以下敘述正確的是（）

□男性

。女性

△性別不明的胎兒

■男性死于木病

A.為確認(rèn)m-i得病原因，應(yīng)取其母親的基因進(jìn)行測(cè)序

B.經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)n-1無DMD基因，則ni-1的DMD基因來自II-2

1

C.經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)n-3含有DMD基因，則m-2為DMD患者的概率為石

D.經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)II-3含有DMD基因，若UI-2為女性，則建議終止妊娠

【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害.

【專題】遺傳系譜圖；正推反推并用法；人類遺傳??；理解能力.

【答案】A

【分析】杜氏肌營養(yǎng)不良癥（DMD）的遺傳方式是伴X染色體隱性單基因遺傳病，用a基因表示致病

基因，A表示正?；颍治鱿底V圖，II-1和II-2表現(xiàn)正常，卬-1為男性DMD患者，可推測(cè)H-

1可能為該致病基因的攜帶者，也可能是III-1的受精卵或早期胚胎細(xì)胞中發(fā)生基因突變導(dǎo)致。

【解答】解：A、DMD這種病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳病，III-1為男性DMD患者，其致

病基因可能來自母親，也可能是in-1的受精卵或早期胚胎細(xì)胞中發(fā)生基因突變導(dǎo)致，因此為確認(rèn)m-

1得病原因，應(yīng)取其母親的基因進(jìn)行測(cè)序，A正確；

B、II-1不攜帶該致病基因，基因型為xAxA,III-1為男性DMD患者，基因型為XaY,可能是III-

1的受精卵或早期胚胎細(xì)胞中發(fā)生基因突變導(dǎo)致，II-2表現(xiàn)正常，不含該病的致病基因，且II-2的

X染色體不能傳給其兒子，B錯(cuò)誤；

C、經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)II-3含有DMD突變基因，基因型為xAxa,II-4表現(xiàn)型正常，基因型為XAY,則m

-2為DMD患者（XaY）的概率為士C錯(cuò)誤；

4

D、經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)II-3含有DMD突變基因，若III-2為女性，由于其父親不含致病基因，因此III-2不

可能患病，不應(yīng)終止妊娠，D錯(cuò)誤。

故選：Ao

【點(diǎn)評(píng)】本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的特點(diǎn)，能根據(jù)

系譜圖和題干信息，判斷該病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，難度適中。

6.（2025?河南模擬）白菜（AA=20,A表示一個(gè)染色體組，下同）與甘藍(lán)（CC=18）雜交可得到異源四

倍體油菜，四倍體油菜與蘿卜（RR=18,含有抗線蟲病基因）再雜交，可獲得抗線蟲病的油菜，具體

過程如圖所示。下列敘述正確的是（）

口/<AA）“IIilKC）

luwi

油打AACC）x0卜（RR,

JilW2

甲（AACCRR，x，由打AACCi

BC2興"油菜（AACC，xBCI

A.過程1與過程2屬于雜交育種，雜交可直接獲得可育植株

B.過程3得到的BC1植株中無同源染色體，不會(huì)產(chǎn)生正常配子

C.過程4得到的BC2植株群體中染色體數(shù)目為38?47條

D.BC2植株中抗線蟲病個(gè)體的出現(xiàn)一定是蘿卜抗線蟲病基因發(fā)生易位的結(jié)果

【考點(diǎn)】生物變異的類型綜合.

【專題】正推法；基因重組、基因突變和染色體變異；理解能力.

【答案】C

【分析】育種方法的比較：

雜交育種誘變育種多倍體育種單倍體育種

處理雜交一自交一用射線、激光、用秋水仙素處理花藥離體培養(yǎng)

選優(yōu)f自交化學(xué)藥物處理萌發(fā)后的種子或幼苗

原理基因重組，人工誘發(fā)基因破壞紡錘體的形成，誘導(dǎo)花粉直接發(fā)育，

組合優(yōu)良性狀突變使染色體數(shù)目加倍再用秋水仙素

優(yōu)方法簡單，加速育種，改良性器官大，營養(yǎng)物質(zhì)縮短育種年限，

缺可預(yù)見強(qiáng)，狀，但有利個(gè)體不含量高，但發(fā)育延遲，但方法復(fù)雜，

點(diǎn)但周期長多，需大量處理結(jié)實(shí)率低成活率較低

例子水稻的育種高產(chǎn)量青霉素菌株無子西瓜抗病植株的育成

【解答】解：A、過程1與過程2屬于雜交育種，但雜交得到的子代可能不育，比如白菜（AA）與甘

藍(lán)(CC)雜交得到的子一代(AC)無同源染色體，不育，不能直接獲得可育植株，A錯(cuò)誤；

B、過程3得到的BC1植株(AACCR)中，A與A、C與C是同源染色體，B錯(cuò)誤；

C、甲(AACCRR)與油菜(AACC)雜交得至UBC1(AACCR),BC1(AACCR)與油菜(AACC)雜

交，BC1在減數(shù)分裂時(shí)，R染色體組的18條染色體隨機(jī)分配到配子中，得到的配子中染色體數(shù)為19

(AACC)+0-18(R),即19?37條，油菜產(chǎn)生的配子染色體數(shù)為19(AACC),所以BC2植株群體

中染色體數(shù)目為38(19+19)~47(19+18+10),C正確；

D、BC2植株中抗線蟲病個(gè)體的出現(xiàn)可能是蘿卜抗線蟲病基因發(fā)生易位的結(jié)果，也可能是基因重組等其

他原因，D錯(cuò)誤。

故選：Co

【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查了雜交育種等相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生對(duì)相關(guān)知識(shí)點(diǎn)的理解和熟練應(yīng)用的能力。

7.(2025?云浮模擬)黑色素痣是人體皮膚上常見的一種由良性黑色素細(xì)胞聚集而成的結(jié)構(gòu)，黑色素瘤則

是一種高度惡性的腫瘤。在個(gè)體發(fā)育過程中，神經(jīng)崎細(xì)胞可產(chǎn)生黑色素母細(xì)胞，再進(jìn)一步分化為成熟的

黑色素細(xì)胞。研究人員以斑馬魚為材料研究發(fā)現(xiàn):BRAF基因突變后，可能導(dǎo)致細(xì)胞周期失調(diào)引起癌變。

研究人員敲除了斑馬魚的P53基因，分別于神經(jīng)崎細(xì)胞(早期)黑色素母細(xì)胞(中期)和成熟的黑色素

細(xì)胞(成熟期)的三個(gè)發(fā)育階段驅(qū)動(dòng)突變后的BRAF基因表達(dá)，發(fā)現(xiàn)早期與中期的細(xì)胞容易發(fā)展為黑

色素瘤，而成熟期的黑色素細(xì)胞則不會(huì)發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化，只形成黑色素痣。進(jìn)一步研究證實(shí)這一現(xiàn)象在人

類中也存在。下列敘述正確的是()

A.成熟黑色素細(xì)胞的形成過程往往會(huì)改變核遺傳物質(zhì)

B.BRAF基因能控制蛋白質(zhì)的合成，阻止細(xì)胞不正常的增殖

C.P53基因能調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂進(jìn)程

D.多個(gè)P53基因和BRAF基因發(fā)生突變可能會(huì)導(dǎo)致黑色素瘤形成

【考點(diǎn)】細(xì)胞的癌變的原因及特征；細(xì)胞的分化.

【專題】正推法；基因重組、基因突變和染色體變異.

【答案】D

【分析】基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變。細(xì)

胞癌變是多個(gè)原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變的累積效應(yīng)。

【解答】解：A、成熟黑色素細(xì)胞的形成主要是細(xì)胞分化過程，該過程不會(huì)改變核遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤；

BC、BRAF基因突變后，可能導(dǎo)致細(xì)胞周期失調(diào)引起癌變，敲除了P53基因，驅(qū)動(dòng)突變后的BRAF基

因表達(dá)，細(xì)胞多數(shù)發(fā)生癌變，由此可推知P53基因?yàn)橐职┗?，BRAF基因?yàn)樵┗颍罁?jù)原癌基因

與抑癌基因的功能，B錯(cuò)誤，C錯(cuò)誤；

D、細(xì)胞癌變是多個(gè)原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變的累積效應(yīng)，故多個(gè)P53基因和BRAF基因發(fā)生突變

可能會(huì)導(dǎo)致黑色素瘤形成，D正確。

故選：Do

【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查細(xì)胞癌變的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系的

能力，能夠運(yùn)用所學(xué)知識(shí)，對(duì)生物學(xué)問題作出準(zhǔn)確的判斷，難度適中。

8.（2025?天津校級(jí)一模）無丙種球蛋白血癥（XLA）是單基因遺傳病。如圖為XLA的一個(gè)家系圖，己知

II-6不攜帶致病基因，下列敘述正確的是（

□正常男性

o正常女性

■患病男性

②未出生胎兒

B.人群中XLA女患者多于男患者

C.產(chǎn)前診斷可確定III-3是否患病

1

D.III-5是XLA患者的概率為5

【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害.

【專題】正推法；人類遺傳?。唤鉀Q問題能力.

【答案】C

【分析】判斷遺傳病遺傳方式的常用口訣“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”，據(jù)

此分析解答。

【解答】解：AB、由圖可知，II-5和II-6表現(xiàn)正常，子代有患病的個(gè)體，可說明該病為隱性遺傳病，

又知H-6不攜帶致病基因，因此可知該病為伴X染色體隱性遺傳病，由于男性只要有一個(gè)致病基因即

患病，而女性需要有兩個(gè)致病基因才患病，因此人群中男性患者多于女性患者，AB錯(cuò)誤；

C、無丙種球蛋白血癥（XLA）是伴X染色體隱性遺傳病，可通過產(chǎn)前診斷判斷其是否含有致病基因,

若為男孩含有致病基因則一定患病，若為女孩只含有致病基因也一定患病，因此產(chǎn)前診斷可確定III-3

是否患病，C正確；

D、II-5為女性攜帶者，II-6為正常男性，則0-5是XLA患者的概率為±D錯(cuò)誤。

4

故選：Co

【點(diǎn)評(píng)】本題結(jié)合遺傳系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根

據(jù)遺傳系譜圖推斷該遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。

9.(2025?南寧二模)甘藍(lán)型油菜大約起源于7500年前，是由白菜型油菜A(2n=20)和甘藍(lán)B(2n=18)

自然雜交和染色體加倍形成的異源四倍體。下列敘述正確的是()

A.油菜A產(chǎn)生的配子與甘藍(lán)B產(chǎn)生的配子結(jié)合的過程存在基因重組

B.人工培育四倍體甘藍(lán)型油菜過程中使用秋水仙素抑制了著絲粒的分裂

C.甘藍(lán)型油菜的成熟葉肉細(xì)胞中含有四個(gè)染色體組，含有64條染色體

D.廿藍(lán)型油菜形成過程中發(fā)生的可遺傳變異可為生物進(jìn)化提供原材料

【考點(diǎn)】生物變異的類型綜合.

【專題】信息轉(zhuǎn)化法；基因重組、基因突變和染色體變異；理解能力.

【答案】D

【分析】1、根據(jù)題意分析可知：利用二倍體油菜(AA,2n=20)和甘藍(lán)(CC,2n=18)自然雜交而

成的異源四倍體(AACC,4n=38),屬于染色體數(shù)目變異。

2、四種育種方法的比較如下表：

雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種

方法雜交一自交一選優(yōu)輻射誘變、激光誘花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘秋水仙素處理萌發(fā)的

變、化學(xué)藥劑處理導(dǎo)加倍種子或幼苗

原理基因重組基因突變?nèi)旧w變異(染色體組先成染色體變異(染色體

倍減少，再加倍，得到純種)組成倍增加)

【解答】解：A、物種A產(chǎn)生的配子與物種B產(chǎn)生的配子結(jié)合的過程屬于雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，不存在

基因重組，基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子過程中，A錯(cuò)誤；

B、秋水仙素抑制了紡錘體的形成，B錯(cuò)誤；

C、甘藍(lán)型油菜的成熟葉肉細(xì)胞不能進(jìn)行有絲分裂，只含有4個(gè)染色體組，共38條染色體，C錯(cuò)誤；

D、培育甘藍(lán)型油菜的過程中發(fā)生的可遺傳變異染色體數(shù)目變異可為生物進(jìn)化提供原材料，D正確。

故選：D。