急癥科備用藥管理制度總則一、目的為規(guī)范急癥科備用藥的管理，確保備用藥的安全、有效、及時供應(yīng)，保障患者的醫(yī)療安全，特制定本管理制度。二、適用范圍本制度適用于本醫(yī)院急癥科備用藥的管理，包括藥品的采購、儲存、調(diào)配、使用、報廢等環(huán)節(jié)。三、管理原則1.依法管理：嚴格遵守國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)，確保備用藥的管理符合法律法規(guī)的要求。2.安全有效：注重備用藥的質(zhì)量和安全性，確保備用藥的有效性，保障患者的用藥安全。3.合理儲備：根據(jù)急癥科的診療需求和藥品使用情況，合理儲備備用藥，避免藥品積壓和浪費。4.專人負責：明確專人負責急癥科備用藥的管理工作，確保備用藥的管理責任落實到人。5.定期檢查：定期對急癥科備用藥的管理情況進行檢查和評估，及時發(fā)現(xiàn)和解決問題，不斷改進管理工作。藥品采購管理一、采購計劃1.急癥科根據(jù)臨床診療需求和藥品使用情況，制定每月的備用藥采購計劃，經(jīng)科主任審核后報藥劑科。2.藥劑科根據(jù)急癥科的采購計劃，結(jié)合藥品庫存情況和采購周期，制定藥品采購計劃，經(jīng)藥劑科主任審核后報醫(yī)院采購部門。二、供應(yīng)商管理1.醫(yī)院采購部門按照相關(guān)規(guī)定，選擇符合資質(zhì)要求的藥品供應(yīng)商，簽訂采購合同。2.藥劑科對供應(yīng)商的資質(zhì)進行審核和備案，建立供應(yīng)商檔案，定期對供應(yīng)商進行評估和考核。3.藥劑科與供應(yīng)商保持密切聯(lián)系，及時了解藥品的供應(yīng)情況和質(zhì)量動態(tài)，確保藥品的供應(yīng)穩(wěn)定和質(zhì)量可靠。三、采購流程1.藥劑科根據(jù)藥品采購計劃，填寫采購申請單，經(jīng)藥劑科主任審核后報醫(yī)院采購部門。2.醫(yī)院采購部門按照采購程序，組織藥品采購，簽訂采購合同，辦理藥品入庫手續(xù)。3.藥品入庫前，藥劑科應(yīng)對藥品的質(zhì)量進行驗收，如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)及時與供應(yīng)商聯(lián)系處理。藥品儲存管理一、儲存條件1.急癥科備用藥應(yīng)儲存在符合藥品儲存要求的專用倉庫或?qū)９裰校瑴囟?、濕度、光照等條件應(yīng)符合藥品的儲存要求。2.易燃、易爆、有毒、有害等特殊藥品應(yīng)儲存在專門的儲存設(shè)施中，實行雙人雙鎖管理。二、儲存標識1.急癥科備用藥應(yīng)按照藥品的分類和規(guī)格，進行標識和分類存放，便于藥品的管理和使用。2.藥品儲存標識應(yīng)清晰、準確、規(guī)范，包括藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、批號、有效期等信息。三、儲存管理1.藥劑科應(yīng)定期對急癥科備用藥的儲存情況進行檢查和維護，如發(fā)現(xiàn)藥品變質(zhì)、過期、破損等情況，應(yīng)及時處理。2.藥劑科應(yīng)加強對急癥科備用藥的溫濕度監(jiān)測，如發(fā)現(xiàn)溫濕度超出規(guī)定范圍，應(yīng)及時采取措施進行調(diào)整。3.藥劑科應(yīng)建立急癥科備用藥的庫存臺賬，及時記錄藥品的入庫、出庫、庫存等情況，確保藥品的賬物相符。藥品調(diào)配管理一、調(diào)配人員1.急癥科應(yīng)配備具備相應(yīng)資質(zhì)和專業(yè)技能的藥師或護士負責藥品的調(diào)配工作。2.調(diào)配人員應(yīng)熟悉藥品的性能、用途、用法、用量等知識，嚴格按照操作規(guī)程進行藥品調(diào)配。二、調(diào)配流程1.醫(yī)師開具處方后，護士應(yīng)將處方信息錄入醫(yī)院信息系統(tǒng)，并傳遞給藥劑科。2.藥劑科收到處方信息后，調(diào)配人員應(yīng)按照處方內(nèi)容進行藥品調(diào)配，核對藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、批號、有效期等信息，確保藥品調(diào)配準確無誤。3.調(diào)配完成后，調(diào)配人員應(yīng)在處方上簽字，并將藥品交給護士。4.護士應(yīng)再次核對藥品的信息，確認無誤后，將藥品交給患者，并告知患者藥品的用法、用量、注意事項等。三、調(diào)配記錄1.藥劑科應(yīng)建立藥品調(diào)配記錄，記錄藥品的調(diào)配時間、調(diào)配人員、處方信息、藥品信息等內(nèi)容。2.藥品調(diào)配記錄應(yīng)保存至少3年，以備查閱。藥品使用管理一、使用原則1.急癥科醫(yī)師應(yīng)根據(jù)患者的病情和診療需要，合理使用備用藥，避免濫用和誤用。2.醫(yī)師應(yīng)嚴格按照藥品說明書的規(guī)定使用備用藥，不得超劑量、超范圍使用藥品。3.醫(yī)師應(yīng)密切觀察患者的用藥反應(yīng)，如發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)，應(yīng)及時采取措施進行處理。二、使用記錄1.醫(yī)師應(yīng)在病歷中記錄患者的用藥情況，包括藥品的名稱、規(guī)格、劑量、用法、用量、使用時間、不良反應(yīng)等內(nèi)容。2.藥品使用記錄應(yīng)保存至少3年，以備查閱。三、藥品剩余管理1.患者使用完藥品后，護士應(yīng)將藥品剩余部分及時交回藥劑科。2.藥劑科應(yīng)對藥品剩余部分進行檢查和處理，如發(fā)現(xiàn)藥品變質(zhì)、過期等情況，應(yīng)及時報廢。3.藥品剩余部分的處理應(yīng)符合國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)和醫(yī)院的相關(guān)規(guī)定。藥品報廢管理一、報廢條件1.藥品過期、變質(zhì)、破損等無法繼續(xù)使用的。2.藥品被污染、鼠咬等不能保證質(zhì)量安全的。3.藥品因其他原因需要報廢的。二、報廢程序1.藥劑科發(fā)現(xiàn)需要報廢的藥品后，應(yīng)填寫藥品報廢申請單，經(jīng)藥劑科主任審核后報醫(yī)院質(zhì)量管理部門。2.醫(yī)院質(zhì)量管理部門對藥品報廢申請單進行審核，如符合報廢條件，應(yīng)簽署意見后報醫(yī)院領(lǐng)導審批。3.醫(yī)院領(lǐng)導審批同意后，藥劑科應(yīng)將報廢藥品進行登記，并按照規(guī)定的程序進行銷毀。三、報廢記錄1.藥劑科應(yīng)建立藥品報廢記錄，記錄藥品的報廢時間、報廢原因、報廢藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量等內(nèi)容。2.藥品報廢記