專題04煌

考點導(dǎo)圖

烷運的結(jié)構(gòu)

烷煌的性質(zhì)

烷運

一烷運的命名

烷煌的同分異構(gòu)體

燧羥的結(jié)構(gòu)

烯煌的加成反應(yīng)

烯煌烯運的性質(zhì)烯運的加聚反應(yīng)

烯運的氧化規(guī)律

煌燧煌的同分異構(gòu)體

塊短的結(jié)構(gòu)

快運煥燒的性質(zhì)

乙煥的實驗室制法

苯的分子結(jié)構(gòu)

苯的性質(zhì)

芳香煌

苯的同系物

苯的同系物一

苯的同系物性質(zhì)

02|考點梳理

?考點oi脂肪煌的結(jié)構(gòu)特點和通式

1.烷煌、烯燒、煥煌的結(jié)構(gòu)特點和組成通式

碳原子之間全部以單

-烷督一—通式CHagNi)

鍵結(jié)合的飽和鏈燃

脂

含有碳碳雙鍵的不飽單烯燒

肪烯管4一

和鏈燒通式CHM(22)

煌11

含有碳碳三鍵的不飽單煥煌

一一

和鏈燒通式C,H22(nN2)

2.甲烷、乙烯、乙煥的分子結(jié)構(gòu)

名稱甲烷(CH4)乙烯(C2H4)乙塊(C2H2)

身HHH

\/

空間結(jié)構(gòu)JCH—C三C—H

/\

HHIIH

結(jié)構(gòu)特點正四面體平面形直線形

鍵角109°28r120°180°

3.烯煌的順反異構(gòu)

(1)順反異構(gòu)的含義：由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中的原子或原子團在空間的排列方式不同所產(chǎn)生

的異構(gòu)現(xiàn)象。

(2)存在順反異構(gòu)的條件：每個雙鍵碳原子上連接了兩個不同的原子或原子團。

(3)兩種異構(gòu)形式

順式結(jié)構(gòu)反式結(jié)構(gòu)

兩個相同的原子或原子團排列在雙鍵的兩個相同的原子或原子團排列在雙鍵的

特點

同一側(cè)兩側(cè)

H3cCH3H3cH

\/

實例C-CC-C

/\/\

HHHCH3

順-2-丁烯反-2-丁烯

4.脂肪煌同系物

烷燒烯嫌

活潑性較穩(wěn)定較活潑較活潑

取代反應(yīng)能夠與鹵素取代一

加成反應(yīng)不能發(fā)生能與H2、X2、HX、H2O、HCN等加成(X代表鹵素原子)

淡藍色火焰燃燒火焰明亮，有黑煙燃燒火焰明亮，有濃煙

氧化反應(yīng)不與酸性高錦酸鉀溶

能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

液反應(yīng)

加聚反應(yīng)不能發(fā)生能發(fā)生

不能使澳水、酸性高錦

鑒別能使澳水、酸性高錦酸鉀溶液褪色

酸鉀溶液褪色

①區(qū)別烯煌（煥煌）使澳水、KMnO4（H+）溶液褪色機理差異。

②乙烷與乙烯的鑒別和除去乙烷中的雜質(zhì)乙烯所選試劑的差異。［因

其他

KMnO4

CH2-CH2F^CO2,有新雜質(zhì)氣體CO2產(chǎn)生，不能用KMnO4（H+）除乙烷中的雜

質(zhì)乙烯，可用澳水，但KMnCU（H+）可鑒別二者。］

?考點02脂肪煌的性質(zhì)

1.脂肪炫的物理性質(zhì)

性質(zhì)變化規(guī)律

狀態(tài)常溫下含有1?4個碳原子的煌都是氣態(tài)，隨著碳原子數(shù)的增多，逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)

沸點隨著碳原子數(shù)的增多，沸點逐漸升高；同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點越低

相對密度隨著碳原子數(shù)的增多，相對密度逐漸增大，密度均比水小

水溶性均難溶于水

2.脂肪煌的化學(xué)性質(zhì)

（1）烷煌的取代反應(yīng)、分解反應(yīng)

①取代反應(yīng)：有機化合物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所取代的反應(yīng)。

’反應(yīng)條件：光照

<物質(zhì)要求：氣體，與水溶液不反應(yīng)

②鹵代反應(yīng)特點］產(chǎn)物特點：多種鹵代燃的混合物+HX

、量的關(guān)系：取代1molH原子消耗1mol鹵素單質(zhì)

烷煌與鹵素單質(zhì)發(fā)生一鹵代反應(yīng)的通式為：C1H2.+2+X2j二C“H2〃+1X+HX。如甲烷與氯氣反應(yīng)的第一

步方程式為：CH4+C12^^CH3C1+HC1?

【易錯警示】

a.反應(yīng)條件：氣態(tài)烷燒與氣態(tài)鹵素單質(zhì)在光照下反應(yīng)。

b.產(chǎn)物成分：多種鹵代燃混合物（非純凈物）+HX。

c.定量關(guān)系（以C12為例）：一‘一H?Cl??HCI即取代Imol氫原子，消耗1molCL生成1molHC1。

高溫

③分解反應(yīng)：CH4遙汽C+2H2。

④裂解反應(yīng)

高溫高溫

如Cl6H34的裂解反應(yīng)方程式為：Cl6H34------>C8H18+C8H16C8H18-------->C4H8+C4H10

（2）烯燒、煥煌的加成反應(yīng)一兀鍵斷裂一只上不下，斷一加二

①加成反應(yīng)：有機化合物分子中的不飽和碳原子與其他原子或原子團直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。

②烯燒、煥煌的加成反應(yīng)（寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式）。

『的CCL溶汝》CH2=CH2+B『2-ACHzBr—CHzBr

HC1

CH2=CH2?CH,=CH,+HC1催化劑!CH3cH2cl

l^*CH2=CH2+H?O催與劑》CH：,CH20H

（3）加聚反應(yīng)——兀鍵打開，鏈節(jié)相連形成高分子化合物

催件劑

①丙烯加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為〃CH2=CH—CH3咄出-tc11-C|11+。

CH3

②乙煥加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為“CH三CH電皿CH=CHi=

（4）二烯燃的加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)

①加成反應(yīng)

CH2=CH—CH=CH2+Br2—>CH2—CH-CH=CH2

BrBr

CH2=CH-CH=CH214-力口成

（1,3-丁二烯），口，CH,=CH—CH=CHo+Br,—?CH,—CH=CH—CH,

Br2（l：1）"|"|'

BrBr

無里"JCH,=CH—CH=CH,+2Br,—?CH,—CH—CH—CH,

1-111

BrBrBrBr

②加聚反應(yīng)：MCH2=CH-CH=CH2催化，CHrCH=CH-CHk。

（5）脂肪煌的氧化反應(yīng)

①烷煌不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，烯燒、煥煌能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色。

②燃燒：烷燒燃燒火焰較明亮；烯燃燃燒火焰明亮冒黑煙；煥燃燃燒很明亮冒濃煙。燒的完全燃燒通式:

y點燃y

CxHy+（x+Fj—）。2與勺xCCh+H^hO。

③烯燒、煥煌與酸性KMnCU溶液反應(yīng)的產(chǎn)物判斷

烯煌、快R，

CF2=RCI\

煌被氧化(HC=R一C三

的部分Z

R〃

[HO--C—OH]Rf

氧化IIR—COH\

O1C=0(?)coR—C(X)H

產(chǎn)物2

()R/

CO2、氏()

【易錯警示】不同的碳碳鍵對有機物的性質(zhì)有著不同的影響

①碳碳單鍵有穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì)，典型反應(yīng)是取代反應(yīng)；

②碳碳雙鍵中有一個化學(xué)鍵易斷裂，典型反應(yīng)是氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng);

③碳碳叁鍵中有兩個化學(xué)鍵易斷裂，典型反應(yīng)是氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)。

3.乙烯的實驗室制法

(1)藥品：乙醇、濃硫酸

(2)反應(yīng)原理：CH3CH2OH-^tcH2=CH2T+H2O

【注意事項】

①濃硫酸的作用：催化劑和脫水劑。

②溫度計的位置：插入反應(yīng)液中但不能觸及燒瓶底部，目的在于控制反應(yīng)液的溫度在170℃,避免發(fā)生副反

應(yīng)。

③加入碎瓷片是為了防止液體暴沸。

④點燃乙烯前要驗純。

⑤反應(yīng)液變黑是因濃硫酸使乙醇脫水碳化，碳把硫酸還原為SO2,故乙烯中混有SO2。

C+2H2so4(濃)==CO2T+2sO2T+2H2。

4.乙快的實驗室制法

反應(yīng)原料電石(主要成分CaC2、含有雜質(zhì)CaS、Ca3P2等)、飽和食鹽水

主反應(yīng)CaC2+2H2O——2H2f+Ca(OH)2(不需要加熱)

實驗原理CaS+2H2O=Ca(OH)2+H2Sf

副反應(yīng)

Ca3P2+6H2O=3Ca(OH)2+2PH3T

①實驗室制取乙快時，不能用排空氣法收集乙煥：乙煥的相對分子質(zhì)量為26,空氣的平均相對分子質(zhì)量為

29,二者密度相差不大，難以收集到純凈的乙快

②電石與水反應(yīng)劇烈，為得到平穩(wěn)的乙快氣流，可用飽和氯化鈉溶液代替水，并用分液漏斗控制滴加飽和

氯化鈉溶液的速率，讓飽和氯化鈉溶液慢慢地滴入

③CaC2和水反應(yīng)劇烈并產(chǎn)生泡沫，為防止產(chǎn)生的泡沫涌入導(dǎo)管，應(yīng)在導(dǎo)管口塞入少許棉花

④生成的乙快有臭味的原因：由于電石中含有可以與水發(fā)生反應(yīng)的雜質(zhì)(如CaS、Ca3P2等)，使制得的乙煥

中往往含有H2S,PH3等雜質(zhì)，將混合氣體通過盛有NaOH溶液或CuSO4溶液的洗氣瓶可將雜質(zhì)除去

⑤制取乙煥不能用啟普發(fā)生器或具有啟普發(fā)生器原理的實驗裝置，原因是

a.碳化鈣吸水性強，與水反應(yīng)劇烈，不能隨用、隨停

b.反應(yīng)過程中放出大量的熱，易使啟普發(fā)生器炸裂

c.反應(yīng)后生成的石灰乳是糊狀，堵住球形漏斗和底部容器之間的空隙，使啟普發(fā)生器失去作用

⑥盛電石的試劑瓶要及時密封并放于干燥處，嚴防電石吸水而失效。取電石要用鐐子夾取，切忌用手拿。

5.有機物燃燒定量規(guī)律

(1)一定溫度下的氣態(tài)燒完全燃燒前后氣體體積的變化

2占燃2

①當(dāng)燃燒后溫度高于100℃,即水為氣態(tài)時：QHy+(尤+4)。2土與xCO2+2H2O(g)

a.y=4,氣體總體積不變；

V后—V前=4-1b.j<4,氣體總體積減??；

c.y>4,氣體總體積增大。

——2占燃2

②當(dāng)燃燒后溫度低于100℃,即水為液態(tài)時：CVHV+(X+4)O2^^XCO2+2H2O(1)

y

V前一M后=4+1，氣體體積總是減小。

(2)有機物完全燃燒耗氧量規(guī)律

①等物質(zhì)的量的有機物完全燃燒耗氧量計算

yz占愀yyz

GHyOz+(x+4—5)023nxeO2+5H2O,耗氧量可根據(jù)(x+4—5)的值來比較，此值越大，耗氧量越多。

②等質(zhì)量的燃完全燃燒耗氧量計算

等質(zhì)量的燃(CxHy)完全燃燒時，耗氧量取決于%勺值大小。比值越大，燃燒時耗氧量越大。

(3)有機物完全燃燒產(chǎn)生CO2和H20的規(guī)律

①若煌分子的組成中碳、氫原子個數(shù)比為1：2,則完全燃燒后生成的二氧化碳和水的物質(zhì)的量相等。

②等質(zhì)量的且最簡式相同的各種燒完全燃燒時其耗氧量、生成的二氧化碳和水的量均相等。

?考點03芳香燒的結(jié)構(gòu)

1.概念：分子里含有一個或多個苯環(huán)的燒。

2.結(jié)構(gòu)特點：含有苯環(huán)，無論多少，側(cè)鏈可有可無，可多可少，可長可短，可直可環(huán)。

3.稠環(huán)芳香燒：通過兩個或多個苯環(huán)合并而形成的芳香煌叫稠環(huán)芳香燒。稠環(huán)芳香煌最典型的代表物是蔡

(8)。

4分類

通式:C“Hz…(〃>6)

鍵的特點：苯環(huán)中含有介于碳碳單鍵和碳

苯及其J碳雙鍵之間的特殊的化學(xué)鍵

同系物［特征反應(yīng)：能取代，難加成，側(cè)鏈可被酸性

芳香煌《KMn()|溶液氧化(與苯環(huán)相

連的C上含H)

其他芳香煌——苯乙烯(O^CH=CHz)、

禁(00)歷OCO)等

5.苯的分子結(jié)構(gòu)

分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式空間充填模型

HH

〃?0或?

C6H6H—CC—H(

C=C

/\

HH

苯分子中的6個碳原子均采取sp2雜化，每個碳的雜化軌道分別與氫原子及相鄰碳原子的

化學(xué)鍵sp2雜化軌道以。鍵結(jié)合，鍵間夾角均為120。，連接成六元環(huán)。每個碳碳鍵的鍵長相等，都

形成是139pm,介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵的鍵長之間。每個碳原子余下的P軌道垂直于碳、氫

原子構(gòu)成的平面，相互平行重疊形成大無鍵，均勻地對稱分布在苯環(huán)平面的上下兩側(cè)

①6個碳碳鍵鍵長完全相同。

②是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊化學(xué)鍵。

結(jié)構(gòu)特點③苯的6個氫原子所處的化學(xué)環(huán)境完全相同。

④分子中6個碳原子和6個氫原子都在同一平面內(nèi)。

⑤苯分子中處于對位的兩個碳原子及與它們相連的兩個氫原子，在同一條直線上。

?考點04芳香煌的性質(zhì)

1.苯的物理性質(zhì)：苯是一種無色、有特殊氣味的液體，有毒，不溶于水。苯易揮發(fā)，沸點為80.1℃,熔點

為5.5°C,常溫下密度比水的小。注意“苯的外觀似水，而并非水”。

2.苯的化學(xué)性質(zhì)

（1）苯的氧化反應(yīng)

①與氧氣的燃燒反應(yīng)：2c6H6+1502點燃12co2+6H2O

------>

實驗現(xiàn)象：空氣里燃燒產(chǎn)生濃重的黑煙，同時放出大量的熱

②苯不能使酸性高鋸酸鉀溶液褪色，不能被酸性KMnCU溶液氧化

（2）苯與澳的取代反應(yīng)：苯與澳在FeBn催化下可以發(fā)生反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子可被澳原子取代，生成澳

苯，O+B〉旦+HBr|。

（3）苯與濃硝酸的取代反應(yīng)：在濃硫酸作用下，苯在50?60℃能與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)，生成硝基苯，

0-5*^丁+%。。

（4）苯與濃硫酸的取代反應(yīng)：苯與濃硫酸在70?80℃可以發(fā)生磺化反應(yīng)，生成苯磺酸，

（5）苯的加成反應(yīng)：在以Pt、Ni等為催化劑并加熱的條件下，苯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成環(huán)己烷,

0**0。

3.苯的同系物性質(zhì)

（1）概念：苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物，其通式為C.H2.-6（龍6）。

（2）苯的同系物的同分異構(gòu)體

寫出分子式符合C8HIO屬于苯的同系物的結(jié)構(gòu)簡式及名稱：

('H

CH3

結(jié)構(gòu)簡式CXCH：

CH3

名稱乙苯鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯

（3）苯的同系物的物理性質(zhì)

①苯的同系物一般是具有類似苯的氣味的無色液體，密度比水小，不溶于水，易溶于有機溶劑，本身作有

機溶劑

②隨碳原子數(shù)增多，熔沸點依次升高，密度依次增大；苯環(huán)上的支鏈越多，溶沸點越低

③同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上的側(cè)鏈越短，側(cè)鏈在苯環(huán)上分布越散，熔沸點越低。

④三種二甲苯的沸點與密度

沸點：鄰二甲苯〉間二甲苯〉對二甲苯

密度：鄰二甲苯〉間二甲苯〉對二甲苯

4.苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)（以甲苯為例）

（1）相同點

[①取代（鹵化、硝化、磺化）]廠“人

因都含

〈②加氫一環(huán)烷燒（反應(yīng)比烯、煥煌困難）\-什

有苯環(huán)

〔③點燃：有濃煙j

（2）不同點：烷基對苯環(huán)有影響，所以苯的同系物比苯易發(fā)生取代反應(yīng)；苯環(huán)對烷基也有影響，所以苯環(huán)

上的甲基能被酸性高銃酸鉀溶液氧化。

（3）氧化反應(yīng)

3〃一3

①苯的同系物燃燒通式：C“H2〃—6+=-。2點燃了82+5-3）壓0

如甲苯與氧氣燃燒：C7H8+902點燃/CO2+4H2O

②苯的同系物大多數(shù)能被酸性KMn04溶液氧化而使其褪色（苯環(huán)對側(cè)鏈的影響）

（4）取代反應(yīng)

①甲苯的硝化反應(yīng)：甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在加熱條件下可以發(fā)生取代反應(yīng)，生成一硝基取代物、

二硝基取代物和三硝基取代物，硝基取代的位置均以甲基的鄰、對位為主。生成三硝基的取代產(chǎn)物的化學(xué)

方程式為：

CH3CH3

濃酸A2NXN2

j+3HO—NO2R0^J0+3H2O

NO2

2,4,6—三硝基甲苯（TNT）

【特別提醒】通過這個反應(yīng)，可以說明：苯環(huán)的側(cè)鏈影響了苯環(huán)：甲基活化了苯環(huán)的鄰位和對位。硝基取

代更易發(fā)生，且取代的位置均以甲基的鄰、對位為主。

②甲苯的鹵代反應(yīng)：甲苯與C12反應(yīng)時，若在光照條件下，發(fā)生在側(cè)鏈；若有催化劑時，發(fā)生在苯環(huán)上

H

a.甲苯與氯氣在光照條件下（側(cè)鏈取代）：（V-CH3+C12^*＜）^C2CI+HC1

b.甲苯與液氯在鐵粉催化劑作用下（苯環(huán)上取代）:

FeCl/=\,

——3Cl—)—CH+HC1

+Cl23

【特別提醒】甲基的存在活化了苯環(huán)上處于甲基鄰位和對位的氫原子，使相應(yīng)的C-H鍵更容易斷裂，發(fā)生

取代反應(yīng)。產(chǎn)物以鄰位代甲苯、對位代甲苯為主。

（5）加成反應(yīng)：在一定條件下甲苯與H2發(fā)生加成反應(yīng)，生成甲基環(huán)己烷，化學(xué)反應(yīng)方程式為：

?考點05有機物的命名

1.烷燒的命名

(1)習(xí)慣命名法

碳卜?及以下》依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示

原

子卜個以上.用中文數(shù)字表示

數(shù)

機同時-用“正”“異”“新”來區(qū)別

(2)系統(tǒng)命名法

選最長的碳鏈做主鏈，稱為“某烷”

從距支鏈最近的一端開始，用數(shù)字等表示

先簡后繁，相同基合并

2.烯燃和煥炫的命名

后存京_將含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的最長碳鏈作為

I選手鍵L主鏈，稱為“某烯”或“某烘”

從距離碳碳雙鍵或碳碳三鍵最近的一端開始

編:位L對主鏈上的碳原子進行編號定位

___將支鏈作為取代基，寫在“某烯”或“某妹”

寫名稱的前面,并用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明碳碳雙鍵或碳

碳三鍵的位置

3.苯的同系物的命名

(1)習(xí)慣命名法

如稱為甲苯，H稱為乙苯，二甲苯有三種同分異構(gòu)體，其名稱分別為：鄰二甲苯、間

二甲苯、對二甲苯。

(2)系統(tǒng)命名法

①以苯環(huán)作為母體，其他基團作為取代基。

②將某個最簡側(cè)鏈所在的碳原子的位置編為1號，選取最小位次給其他基團編號即側(cè)鏈編號之和最小原則。

吸6I用

CH2cH：,

124-三甲基苯1-甲基-3-乙基苯

4.煌的含氧衍生物的命名萬法

(1)醇、醛、駿酸的命名

選主鏈將含有官能團（一OH、一CHO、一COOH）的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某醇”“某醛”或“某酸”

編序號從距離官能團最近的一端對主鏈上的碳原子進行編號

寫名稱將支鏈作為取代基，寫在“某醇”“某醛”或“某酸”的前面，用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能團的位置

（2）酯的命名

合成酯時需要竣酸和醇發(fā)生酯化反應(yīng)，命名酯時“先讀酸的名稱，再讀醇的名稱，后將'醇'改嘈旨'即可"。如

甲酸與乙醇形成酯的名稱為甲酸乙酯。

【易錯提醒】1.有機物命名時常用到的四種字及含義。

（1）烯、快、醇、醛、酮、酸、酯……指官能團；

（2）1、2、3……指官能團或取代基的位置；

（3）二、三、四……指官能團或取代基的個數(shù)；

（4）甲、乙、丙、丁、戊……指碳原子數(shù)。

2.帶官能團有機物系統(tǒng)命名時，選主鏈、編號位要圍繞官能團進行，且要注明官能團的位置及數(shù)目。

3.書寫有機物名稱時不要遺漏阿拉伯?dāng)?shù)字之間的逗號及與漢字之間的短線。

4.1-甲基，2-乙基，3-丙基是常見的命名錯誤，若1號碳原子上有甲基或2號碳原子上有乙基，則主鏈碳

原子數(shù)都將增加1,使主鏈發(fā)生變化。

5.鹵代燃中鹵素原子作為取代基看待。酯是由對應(yīng)的竣酸與醇（或酚）的名稱組合，即某酸某酯。聚合物：在

單體名稱前面加“聚”。

6.有機化合物系統(tǒng)命名中常見的錯誤

（1）主鏈選取不當(dāng)（不包含官能團，不是主鏈最長、支鏈最多）。

（2）編號錯（官能團的位次不是最小，取代基位號之和不是最?。?/p>

（3）支鏈主次不分（不是先簡后繁）。

（4）”忘記或用錯。

|考點演練］

03

1.（23-24高二上?上海?期中）下列研究事實能夠證明甲烷是正四面體立體結(jié)構(gòu)而非平面結(jié)構(gòu)的是

A.一氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu)B.二氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu)

C.三氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu)D.四氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu)

【答案】B

【解析】CH4分子中有四個等同的C-H鍵，可能有兩種對稱的結(jié)構(gòu)：正四面體結(jié)構(gòu)和平面正方形結(jié)構(gòu)，甲

烷無論是正四面體結(jié)構(gòu)還是正方形結(jié)構(gòu)，其一氯代物即一氯甲烷、三氯甲烷以及四氯甲烷均不存在同分異

構(gòu)體，而平面正方形中，四個氫原子的位置雖然也相同，但是相互間存在相鄰和相間的關(guān)系，其二氯代物

有兩種異構(gòu)體：兩個氯原子在鄰位和兩個氯原子在對位，若是正四面體，則只有一種，因為正四面體的兩

個頂點總是相鄰關(guān)系，由此，由CH2c12只代表一種物質(zhì)，可以判斷甲烷分子是空間正四面體結(jié)構(gòu)，而不是

平面正方形結(jié)構(gòu)；故選B。

CH,-CH-CH,

2.（23-24高二下.北京順義.期中）下列關(guān)于有機化合物一I的說法，不正確的是

CH3???

A.一氯取代產(chǎn)物有4種B.名稱為2一甲基丙烷

C.屬于烷燒、與乙烷互為同系物D.所有碳原子都是sp3雜化

【答案】A

【解析】A.該有機化合物有2種氫，故一氯代物有2種，A錯誤；

B.根據(jù)有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式可知，名稱為2-甲基丙烷，B正確；

C.該有機物屬于烷燒，結(jié)構(gòu)與乙烷相似，分子式相差2個CH2,與乙烷互為同系物，C正確；

D.該有機物中所有碳原子都是飽和碳原子，均采取sp3雜化，D正確；故選A。

3.（23-24高二下.廣東茂名?期中）下列說法不正確的是

A.所有碳氫化合物中，甲烷中碳的質(zhì)量分數(shù)最低

B.乙快分子中含有極性鍵和非極性鍵

C.乙烷的沸點比丙烷高

D.乙烯能使澳水和酸性高鋸酸鉀溶液褪色

【答案】C

【解析】A.烷煌分子中，每增加一個C原子，增加兩個H原子，則隨著碳原子數(shù)增加，碳元素的質(zhì)量分

數(shù)增加，故甲烷所含碳的質(zhì)量分數(shù)最低，故A正確；

B.乙煥分子的結(jié)構(gòu)式為H-C三C-H,含有碳氫極性鍵和碳碳三鍵非極性鍵，故B正確；

C.結(jié)構(gòu)相似，相對分子質(zhì)量越大，熔沸點越高，則丙烷的沸點高于乙烷，故C錯誤；

D.濱水和乙烯發(fā)生加成反應(yīng)，乙烯和酸性高銃酸鉀是氧化還原反應(yīng)褪色，故D正確；故選C。

4.（23-24高二下.安徽馬鞍山?期中）既可以用來鑒別乙烷和乙烯，又可以除去乙烷中混有的乙烯的方法是

A.通過足量的NaOH溶液B.在Ni作催化劑和加熱條件下通入H?

C.通過足量漠的四氯化碳溶液D.通過足量的酸性KMnC\溶液

【答案】C

【解析】A.通過氫氧化鈉溶液，二者均不反應(yīng)，不能除雜，也不能鑒別，A錯誤；

B.在Ni催化、加熱條件下通入H2,乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙烷，沒有明顯現(xiàn)象，不能鑒別，B錯誤；

C.氣體通過足量澳的四氯化碳溶液，乙烯與澳反應(yīng)褪色，而甲烷不能，可鑒別，也可除去乙烷中的乙烯,

C正確；

D.氣體通過盛酸性高鋸酸鉀溶液的洗氣瓶，乙烯與高鎰酸鉀反應(yīng)，而乙烷不能，可鑒別，但反應(yīng)生成二氧

化碳，引入新雜質(zhì)，不能除雜，D錯誤；故選C。

5.（23-24高二下?四川成者B?期中）下列有關(guān)乙烯與乙煥分子的說法錯誤的是

A.乙烯分子中的碳原子均采取sp2雜化，乙快分子中的碳原子均采取sp雜化

B.乙烯與乙烘分子中所有原子共平面

C.乙烯分子能使濱水和酸性高錦酸鉀溶液褪色，且反應(yīng)類型相同

D.乙烯與乙煥分子均可在一定條件下與氫氣反應(yīng)生成乙烷

【答案】C

【解析】A.乙烯分子中的碳原子均采取sp?雜化，乙快分子中的碳原子均采取sp雜化，A正確；

B.乙烯分子中所有原子共平面，乙煥分子中所有原子共線，B正確；

C.乙烯分子能使澳水褪色，是加成反應(yīng)，乙烯分子能使酸性高錦酸鉀溶液褪色，是氧化還原反應(yīng)，C錯誤；

D.乙烯與乙烘分子均含有不飽和鍵，可在一定條件下與氫氣反應(yīng)生成乙烷，D正確；故選C。

6.（23-24高二下?福建福州?期中）化學(xué)小組設(shè)計在實驗室中制取乙烯并驗證乙烯的不飽和性。利用如圖所

示裝置（部分夾持裝置略去）不能達到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖?/p>

IIIHIIV

A.利用裝置I制取乙烯

B.利用裝置n除去乙烯中的co?和so?

c.利用裝置ni收集乙烯

D.利用裝置IV驗證乙烯的不飽和性

【答案】C

【解析】A.利用無水乙醇和濃硫酸加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，裝置圖是制備乙烯的發(fā)生裝置，可以實現(xiàn)，

A正確；

B.二氧化碳和二氧化硫是酸性氧化物，除去乙烯中二氧化碳、二氧化硫，可以通過氫氧化鈉溶液除去，利

用裝置除去乙烯中的C02和SO2,可以實現(xiàn)，B正確；

C.排水法收集難溶氣體，導(dǎo)氣管應(yīng)短進長出，裝置圖中氣體流向是長進短出，不能收集到氣體，不能實現(xiàn)

收集乙烯，c錯誤；

D.1,2一二澳乙烷的沸點為131.4C,熔點為9.79℃,冷水中乙烯和澳的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，溶

液顏色變淺或消失，觀察到明顯現(xiàn)象，可以利用裝置驗證乙烯的不飽和性，D正確；故選D。

7.（23-24高二下.北京東城?期中）丙烯是生產(chǎn)口罩原材料聚丙烯的原料，下列有關(guān)丙烯的說法不正刑的是

A.丙烯和乙烯互為同系物

B.聚丙烯不能使酸性高錦酸鉀溶液褪色

C.Imol丙烯可與2moiH?發(fā)生加成反應(yīng)

D.由丙烯制備聚丙烯的反應(yīng)：nCH3cH=CH,一定條件〉口耳一管

CH3

【答案】C

【解析】A.丙烯、乙烯均為單烯燒，二者互為同系物，故A正確；

B.聚丙烯不含碳碳雙鍵，不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，故B正確；

C.丙烯只有1個碳碳雙鍵，則Imol丙烯最多與lmolH2發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯誤；

D.丙烯制備聚丙烯，發(fā)生加聚反應(yīng)，碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為單鍵，且生成高分子，反應(yīng)為nCH3cH=CH?一定豺牛＞

-FCH「CH士

I,故D正確；故選C。

CH3

8.（2024?四川涼山?一模）涼山雷波等地盛產(chǎn)臍橙。從臍橙果皮中提取的橙油具有抗菌抑菌、抗氧化、祛

痰平喘等多種作用，常用于醫(yī)藥、食品加工、日化等多個領(lǐng)域。橙油的主要成分是檸檬烯，其結(jié)構(gòu)簡式如

下。下列有關(guān)檸檬烯的說法正確的是

A.分子式為CioHis

B.可發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng)

C.一氯代物有7種（不考慮立體異構(gòu)）

D.與1,3-丁二烯（CH2=CH-CH=CH2）互為同系物

【答案】B

【解析】A.檸檬烯的分子式為CioHi6,A錯誤；

B.檸檬烯含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)，因含碳氫鍵故可發(fā)生取代反應(yīng)，B正確;

D.檸檬烯屬于脂環(huán)燒，而1,3-丁二烯屬于脂肪燒，不是互為同系物的關(guān)系，D錯誤。故選B。

9.（23-24高二上.上海徐匯?期中）如圖是制備乙煥和研究乙煥性質(zhì)的實驗裝置圖，下列有關(guān)說法錯誤的是

a昌^飽和食鹽水

電石硫酸銅溶液浸水酸性高鎰酸鉀

溶液

a中用飽和食鹽水代替蒸儲水可減緩反應(yīng)速率

c中CuSC）4溶液作用是除去影響后續(xù)實驗的雜質(zhì)

d、e溶液褪色原理不同，前者是氧化后者是加成

D.f處產(chǎn)生明亮、伴有濃煙的火焰

【答案】C

【分析】由制備和研究乙煥性質(zhì)的實驗裝置圖可知，b中飽和食鹽水與電石發(fā)生反應(yīng)：CaC2+

2H2O^Ca（OH）2+CHCH],制備得乙煥。電石跟水的反應(yīng)非常劇烈，為減小反應(yīng)速率，可用飽和食鹽水

代替水。因生成的乙烘中混有硫化氫等雜質(zhì)，故c中硫酸銅溶液的作用是除去硫化氫雜質(zhì)，d中濱水與乙快

發(fā)生加成反應(yīng)，e中乙快與高銃酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)，最后點燃尾氣（乙烘），因乙烘含碳量高，故現(xiàn)象為明亮

火焰，燃燒伴有濃煙。

【解析】A.電石跟水的反應(yīng)非常劇烈，為減小其反應(yīng)速率，可用飽和食鹽水代替水，故A項正確；

B.因生成的乙烘中混有硫化氫等雜質(zhì)，故c中硫酸銅溶液的作用是除去硫化氫雜質(zhì)，避免影響后續(xù)實驗,

故B項正確；

C.d、e溶液褪色原理不同，d褪色原理是加成反應(yīng)，e中褪色原理是氧化反應(yīng)，故C項錯誤；

D.由于乙煥含碳量高，所以燃燒時現(xiàn)象為明亮火焰，燃燒伴有濃煙，故D項正確；故選C。

10.（23-24高二下?陜西西安?期中）下列關(guān)于有機物的敘述中錯誤的是

A.甲苯與氯氣在光照下發(fā)生一元取代反應(yīng)，主要生成2-氯甲苯或4-氯甲苯

B.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持50~60℃可反應(yīng)生成硝基苯

COOH

C.乙苯可被酸性高錦酸鉀溶液氧化為

D.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷

【答案】A

【解析】A.光照條件下甲苯與氯氣發(fā)生一元取代反應(yīng)主要生成O-CH2cl和氯化氫，故A錯誤；

B.濃硫酸作用下苯與濃硝酸共熱并保持50~60℃可發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯和水，故B正確；

C.乙苯分子中苯環(huán)使側(cè)鏈的活性增強，可被酸性高鎰酸鉀溶液氧化為苯甲酸，C正確；

D.苯乙烯分子中含有的苯環(huán)、碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以苯乙烯在合適條件下催化

加氫可生成乙基環(huán)己烷，故D正確；故選A。

/__S.H_H_C_C_CH

11.（23-24高二下?廣東江門?期中）有機物分子c-c-c-c-CH、中最多有多少個碳原子共面

CH3

A.12B.6C.10D.8

【答案】A

【解析】在分子中，甲基中C原子處于苯中H原子的位置，與苯環(huán)中的碳原子共平面，苯環(huán)平面與碳碳雙

鍵形成的平面通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以處于同一平面，乙煥是直線型結(jié)構(gòu)，與碳碳雙鍵的碳原子一定共平面，

故最多有12個C原子（苯環(huán)上6個、甲基中2個、碳碳雙鍵上2個、碳碳三鍵上2個）共面；故選A。

12.（23-24高二下?四川南充?期中）抗生素克拉維酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于克拉維酸的說法錯誤

的是

CH2OH

COOH

克拉維酸

A.分子中所有原子不可能共平面

B.含有5種官能團

C.克拉維酸的分子式為C8H9NO5

D.該物質(zhì)中所有原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)

【答案】D

【解析】A.根據(jù)結(jié)構(gòu)