高2023級(jí)2024-2025學(xué)年度下期第二次月考

生物試題

一、選擇題（共16題，每題3分，共48分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目

要求的一項(xiàng)）。

1.2021年3月，習(xí)近平總書(shū)記在考察武夷山國(guó)家公園時(shí)指出，建立以國(guó)家公園為主體的自

然保護(hù)地體系，保持自然生態(tài)系統(tǒng)的原真性和完整性，保護(hù)生物多樣性。根據(jù)以上精神，結(jié)

合生物學(xué)知識(shí)，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.在國(guó)家公園中引人外來(lái)物種，有可能導(dǎo)致生物多樣性下降

B.建立動(dòng)物園和植物園，能夠更好地對(duì)瀕危動(dòng)植物進(jìn)行就地保護(hù)

C.規(guī)范人類活動(dòng)、修復(fù)受損生境，有利于自然生態(tài)系統(tǒng)的發(fā)育和穩(wěn)定

D.在破碎化生境之間建立生態(tài)廊道，是恢復(fù)自然生態(tài)系統(tǒng)完整性的重要措施

2.嗜鹽單胞菌可利用海水合成聚羥基脂肪酸酯（PHA,一種新型生物塑料），在細(xì)胞內(nèi)形

成由膜包裹的不溶性顆粒?？蒲腥藛T從海水中分離得到一株嗜鹽單胞菌，在非滅菌、高鹽、

高pH的發(fā)酵液中連續(xù)發(fā)酵生產(chǎn)PHA,其流程如下圖所示。下列相關(guān)敘述不正確的是（）

細(xì)胞生長(zhǎng)產(chǎn)物合成

非天菌連續(xù)開(kāi)放發(fā)酵

A.利用含PHA的選擇培養(yǎng)基篩選嗜鹽單胞菌

B.高鹽、高pH的發(fā)酵液抑制了雜菌生長(zhǎng)

C.培養(yǎng)液上清循環(huán)利用，有利于節(jié)約物質(zhì)和能量

D.發(fā)酵完成后收集沉淀的菌體以得到PHA

3.為解決中藥量香種質(zhì)退化、易感染病蟲(chóng)害等問(wèn)題，研究者對(duì)組織培養(yǎng)不同階段的蕾香進(jìn)

行輻射處理，以期獲得性狀優(yōu)良的突變株。

輻射處理

誘導(dǎo)愈傷組織誘導(dǎo)生芽誘導(dǎo)生根

據(jù)圖分析，相關(guān)敘述正確的是（）

A,①②應(yīng)持續(xù)照光以誘導(dǎo)外植體的再分化

B,③④過(guò)程細(xì)胞表達(dá)基因種類和水平相同

C.培養(yǎng)材料在射線的作用下發(fā)生定向突變

D,篩選出的優(yōu)良突變株可再進(jìn)行快速繁殖

4.某湖泊早年受周邊農(nóng)業(yè)和城鎮(zhèn)稠密人口的影響，常年處于CO2過(guò)飽和狀態(tài)。經(jīng)治理后，

該湖泊生態(tài)系統(tǒng)每年的有機(jī)碳分解量低于生產(chǎn)者有機(jī)碳的合成量，實(shí)現(xiàn)了碳的零排放。下列

敘述錯(cuò)誤的是（）

A.低碳生活和綠色農(nóng)業(yè)可以減小生態(tài)足跡

B.水生消費(fèi)者對(duì)有機(jī)碳的利用，緩解了碳排放

C.湖泊沉積物中有機(jī)碳的分解會(huì)隨著全球氣候變暖而加劇

D.在湖泊生態(tài)修復(fù)過(guò)程中，適度提高水生植物的多樣性有助于碳的固定

5.下圖為幼鼠腎臟上皮細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程示意圖，已知腎臟上皮細(xì)胞屬于需要貼附于某些基質(zhì)

表面才能生長(zhǎng)增殖的細(xì)胞。

腎臟組織塊R——

甲乙丙丁

下列敘述不正確的是（）

A.甲T乙過(guò)程需要用機(jī)械的方法和特定的酶處理

B.丙過(guò)程會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)和接觸抑制的現(xiàn)象

C.丙在CO?培養(yǎng)箱中培養(yǎng)以維持培養(yǎng)液pH相對(duì)穩(wěn)定

D.丁過(guò)程為傳代培養(yǎng)，利用了動(dòng)物細(xì)胞全能性的原理

6.科學(xué)家將某些誘導(dǎo)基因轉(zhuǎn)入小鼠成纖維細(xì)胞中成功獲取誘導(dǎo)多能干細(xì)胞，這類細(xì)胞可用

于一系列的研究，具體過(guò)程如下圖所示。

小鼠導(dǎo)入誘導(dǎo)基因一誘導(dǎo)②一造血干細(xì)胞、脂肪

成纖維細(xì)胞?*多能干細(xì)胞細(xì)胞、骨細(xì)胞等

甲細(xì)胞1

H1N1病毒外殼

乙細(xì)胞」

注入小鼠體內(nèi)③

單克隆抗體?④丁細(xì)胞?麻選丙細(xì)胞

以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.干細(xì)胞具有自我更新能力和分化潛能

B.過(guò)程③可用物理、化學(xué)等方法誘導(dǎo)

C.還可通過(guò)導(dǎo)入特定蛋白來(lái)實(shí)現(xiàn)過(guò)程①

D.過(guò)程④裂解丁細(xì)胞后獲得單克隆抗體

7.2017年，我國(guó)科學(xué)家培育出轟動(dòng)世界的體細(xì)胞克隆猴“中中”和“華華”，下圖為其培

育流程。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A,過(guò)程①可將成纖維細(xì)胞顯微注射到去核卵母細(xì)胞的透明帶

B.過(guò)程②通常需在液體培養(yǎng)基中加入血清等天然成分

C'該過(guò)程需用到體外受精、細(xì)胞培養(yǎng)和胚胎移植技術(shù)

D.體細(xì)胞核移植技術(shù)的難度明顯高于胚胎細(xì)胞核移植

8.研究者通過(guò)下圖所示的操作過(guò)程，獲得導(dǎo)入S基因的基因編輯小鼠。

超數(shù)體外導(dǎo)入S基因

雎制排見(jiàn)獲得配空獲得的表達(dá)她收荻胚

雌鼬丁母細(xì)胞F干^胎產(chǎn)檢測(cè)

FS①如胎移植

瑞里里基因編

雌鼠b子宮---?出生輯小閾

下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.過(guò)程①獲得的卵母細(xì)胞需培養(yǎng)至MH期

B.過(guò)程②在雌鼠a的輸卵管內(nèi)完成受精

C.過(guò)程③需將表達(dá)載體注射到子宮中

D.過(guò)程④需抑制雌鼠b對(duì)植入胚胎的免疫排斥

9.反向PCR是一種通過(guò)已知序列設(shè)計(jì)引物對(duì)未知L已知產(chǎn)列R

5'3'

序列（圖中L、R）進(jìn)行擴(kuò)增的技術(shù)，其過(guò)程如下圖所示。3'5'

酶切位點(diǎn)

下列相關(guān)敘述不正確的是（）①酶切警位點(diǎn)

L

過(guò)程①用同一種限制酶對(duì)未知序列兩端進(jìn)行切割環(huán)化并加入根據(jù)已知

A.②

序列合成的引物

B.過(guò)程②需要使用DNA連接酶，形成磷酸二酯鍵

C.過(guò)程③PCR體系需要添加DNA聚合酶和解旋酶

D.該技術(shù)可檢測(cè)T-DNA整合到植物染色體DNA的位置

③]PCR擴(kuò)增

L*R

已知序列已知序列

10.如圖為“土壤中分解尿素的細(xì)菌的分離與計(jì)數(shù)”實(shí)驗(yàn)操作流程,下列說(shuō)法正確的是（）

n

毗祥

??

A.實(shí)驗(yàn)中選擇培養(yǎng)基含有無(wú)機(jī)鹽、葡萄糖、尿素、蛋白陳、瓊脂、水等物質(zhì)

B.培養(yǎng)基用高壓蒸汽滅菌后，將pH調(diào)至中性或弱堿性

C.平均每克土壤中分解尿素的細(xì)菌數(shù)約為2.2x108個(gè)

D.為判斷培養(yǎng)基的選擇作用，需設(shè)置未接種的培養(yǎng)基作對(duì)照

11.巢式PCR是一種特殊的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，使用兩組不同的引物實(shí)現(xiàn)目標(biāo)DNA片段的擴(kuò)

增。第一組外引物擴(kuò)增出的DNA片段（中間產(chǎn)物）長(zhǎng)度超出目標(biāo)區(qū)域，第二組內(nèi)引物稱為巢

式引物，其結(jié)合部位在中間產(chǎn)物內(nèi)部的目標(biāo)區(qū)域，從而擴(kuò)增出目標(biāo)產(chǎn)物，具體過(guò)程如圖所示。

下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

模板

使用外引物進(jìn)A/二次PCR擴(kuò)增

--?

中間產(chǎn)物::

.使用內(nèi)引物進(jìn)行第二次PCR擴(kuò)增

目標(biāo)產(chǎn)物:三

巢式PCR工作原理示意圖

A.巢式PCR反應(yīng)體系中所用的兩組引物需先后加入

B.巢式PCR過(guò)程中反應(yīng)溫度最低的一步是復(fù)性階段

C.若直接用內(nèi)引物對(duì)模板DNA擴(kuò)增，不易得到目標(biāo)產(chǎn)物

D.巢式PCR獲得的產(chǎn)物與常規(guī)PCR相比特異性更低

12.為利用鏈霉菌生產(chǎn)藥物A,研究者構(gòu)建重組DNA并導(dǎo)入鏈霉菌。重組DNA含啟動(dòng)子

P、藥物A基因和Neo基因（卡那霉素抗性基因），兩個(gè)基因可共同表達(dá)。培養(yǎng)和篩選過(guò)程

如下圖所示。

重組

物NA導(dǎo)入稀釋后?

篩選得到(Q)

重組整

DNA含不同濃度卡那霉素

合到基因組接種至培養(yǎng)

中的鏈霉菌基因培養(yǎng)并的培養(yǎng)基上各接種等

誘變處理量同一稀釋度的培養(yǎng)液

下列敘述不正確的是（）

A,導(dǎo)入成功的鏈霉菌細(xì)胞內(nèi)可能發(fā)生基因重組

B.誘變處理可能獲得產(chǎn)藥物A能力更強(qiáng)的菌株

C.卡那霉素抗性強(qiáng)弱可反映藥物A基因的表達(dá)強(qiáng)度

D.應(yīng)選用b培養(yǎng)基上的菌株作為工程菌生產(chǎn)藥物A

13.快速、準(zhǔn)確地確定蛋白質(zhì)的三維空間結(jié)構(gòu)，一直是生命科學(xué)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)和難點(diǎn)。人

工智能程序AlphaFold2對(duì)大部分蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的預(yù)測(cè)極為精準(zhǔn)，接近真實(shí)的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，達(dá)

到了人類利用冷凍電鏡等復(fù)雜儀器觀察預(yù)測(cè)的水平。下列相關(guān)敘述不正確的是（）

A.蛋白質(zhì)的氨基酸序列是預(yù)測(cè)其空間結(jié)構(gòu)的重要基礎(chǔ)

B.預(yù)測(cè)、設(shè)計(jì)并制造新蛋白質(zhì)的技術(shù)屬于蛋白質(zhì)工程

C.結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)能幫助揭示蛋白質(zhì)分子間相互作用的機(jī)制

D.依據(jù)新蛋白質(zhì)的氨基酸序列能推出唯一的基因序列

14.下列與高中生物學(xué)實(shí)驗(yàn)相關(guān)的敘述中，不合理的是（）

A.接種環(huán)和涂布器在使用前后均需要進(jìn)行灼燒滅菌

B.DNA粗提取時(shí)使用酒精溶解DNA使之與蛋白質(zhì)分離

C,通過(guò)調(diào)整培養(yǎng)基中植物激素的比例誘導(dǎo)愈傷組織分化

D.通過(guò)改變反應(yīng)體系的溫度來(lái)控制PCR反應(yīng)的進(jìn)程

15.如圖1表示的是細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制的過(guò)程，圖2表示圖1中RNA引物去除并修復(fù)的過(guò)

程。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的有（）

A.兩條子鏈合成過(guò)程所需的RNA引物數(shù)量不同

B.酶1、2可催化RNA降解，去除引物

C.酶3是DNA聚合酶，需要新增加引物才能合成DNA單鏈

D.酶4是DNA連接酶，催化兩個(gè)DNA單鏈片段的連接

16.隨著轉(zhuǎn)基因成果的不斷涌現(xiàn)，人們對(duì)轉(zhuǎn)基因生物安全性的關(guān)注與日俱增。下列敘述

中不正確的是（）

A.轉(zhuǎn)基因生物不會(huì)對(duì)生物多樣性構(gòu)成威脅

B.對(duì)農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物的生產(chǎn)應(yīng)該嚴(yán)格控制，以避免產(chǎn)生對(duì)人類有害的物質(zhì)

C.一旦發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因生物出現(xiàn)了安全性問(wèn)題，應(yīng)該馬上停止實(shí)驗(yàn)，并銷(xiāo)毀重組生物

D.外源基因插入宿主基因組的部位往往是隨機(jī)的，有可能會(huì)出現(xiàn)意想不到的后果

二、非選擇題（共52分）

17.（12分）豆汁是久負(fù)盛名的傳統(tǒng)風(fēng)味名吃，以其獨(dú)特的風(fēng)味及豐富的營(yíng)養(yǎng)深受當(dāng)?shù)鼐用?/p>

的喜愛(ài)。下圖是以綠豆為原料制備豆汁的傳統(tǒng)工藝流程。在此過(guò)程中，淀粉分離和發(fā)酵產(chǎn)酸

是豆汁加工的關(guān)鍵工序。

（1）豆汁中的酸味主要來(lái)自乳酸菌在________條件下所產(chǎn)生的乳酸，綠豆液中的糖類為乳

酸菌的生命活動(dòng)提供了，乳酸發(fā)酵的反應(yīng)簡(jiǎn)式是。（2分）

（2）研究人員通過(guò)篩選豆汁中的發(fā)酵菌株，優(yōu)化發(fā)酵工藝。將額外添加了碳酸鈣（酸性條

件下分解）培養(yǎng)基經(jīng)法滅菌后倒平板，將經(jīng)自然發(fā)酵得到的生豆汁采用

法接種于平板上，進(jìn)行分離和計(jì)數(shù)。在適宜條件下培養(yǎng)一段時(shí)間后，選

取培養(yǎng)基上________（選填“有”或“沒(méi)有”）碳酸鈣溶解圈的菌落，進(jìn)一步純化和培養(yǎng)。

（3）將得到的乳酸菌分別接種到綠豆液后，在相同條件下，檢測(cè)相關(guān)指標(biāo)，結(jié)果見(jiàn)下表。

應(yīng)優(yōu)先選取菌株作為優(yōu)化發(fā)酵工藝的菌種，理由是=（2分）

飛戰(zhàn)產(chǎn)型

菌株A菌株B菌株C菌株D

檢褊1標(biāo)、

絮凝率（％）51.6165.4253.8761.37

發(fā)酵液pH3.594.094.153.78

豆汁風(fēng)味腐味清香味清香味弱清香味

注：絮凝率與淀粉沉降分離速度正相關(guān)，淀粉沉降分離速度越快，豆汁品質(zhì)越佳。

（4）若要對(duì)篩選出的菌株進(jìn)行工業(yè)化生產(chǎn)，還需研究其進(jìn)行發(fā)酵的最佳條件，為此請(qǐng)?zhí)岢?/p>

一個(gè)可以進(jìn)一步研究的問(wèn)題。（2分）

18.分）常規(guī)種植的棉花（陸地棉）含有棉酚，具有一定毒性，主要分布在莖、葉、苞

片、鈴殼及種子里的許多黑色細(xì)小的腺體中，高棉酚植株這些腺體也比較豐富?？蒲腥藛T選

取低棉酚的野生棉（2n=26）和品質(zhì)好的陸地棉（4n=52）來(lái)培育棉酚含量低且品質(zhì)好的棉

花新品種。

（1）科研人員用酶處理野生棉和陸地棉的懸浮細(xì)胞，分別獲得兩種棉

的原生質(zhì)體。

（2）將紫外線處理后的野生棉原生質(zhì)體與陸地棉原生質(zhì)體用化學(xué)誘導(dǎo)劑誘導(dǎo)融合,

獲得的原生質(zhì)體經(jīng)過(guò)過(guò)程，成為完整植物細(xì)胞，進(jìn)而分裂和脫分化形成，

最終經(jīng)過(guò)過(guò)程形成完整的再生植株。

（3）①用特異性引物對(duì)陸地棉和野生棉基因組DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，得到兩親本的差異性

條帶，可用于雜種植株的鑒定。圖2是用該引物對(duì)雙親及再生植株1?6進(jìn)行PCR擴(kuò)增的結(jié)

果。據(jù)圖判斷，再生植株1~6中屬于雜種植株的有o（2分）

注：I:陸地棉；II:野生棉

圖2

②在個(gè)體水平上，可通過(guò)觀察雜種植株,（2分）

篩選出低棉酚的雜種植物，并對(duì)其產(chǎn)棉品質(zhì)進(jìn)行鑒定，以獲得所需棉花新品種。

（4）上述培育棉花新品種所用到的生物技術(shù)稱為,該技術(shù)的原理

是o（2分）

19.（8分）單克隆抗體特異性強(qiáng)、靈敏度高，可以大量制備，已被廣泛應(yīng)用于疾病的診斷

和治療。用H7N9病毒制備單克隆抗體的流程如下圖所示：-------

羲第ADC

蠹La或DN.②H7N9抗

八一*原基因◎

抗原普k7小鼠受體細(xì)胞

|注射

小鼠

無(wú)限增殖

調(diào)控基因細(xì)測(cè)、鴿體外單克隆

細(xì)胞IJ胞—培親抗體

篩選

（1）過(guò)程①常用的酶o向小鼠體內(nèi)注射抗原蛋白的目的是o細(xì)胞

n應(yīng)具有的特點(diǎn)是o（2分）

（2）對(duì)于轉(zhuǎn)基因成功的細(xì)胞n還要進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和___________________檢測(cè)。

（3）可以利用蛋白質(zhì)工程技術(shù)對(duì)抗H7N9抗體進(jìn)行改造以延長(zhǎng)其體外保存的時(shí)間，蛋白質(zhì)

工程的操作手段通過(guò)來(lái)間接的改造蛋白質(zhì)。

（4）單克隆抗體還可以用于抗體一藥物偶聯(lián)物（ADC）,實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷。

ADC中抗體主要作用是,殺傷腫瘤細(xì)胞的是=

20.（11分）人的血清蛋白（HSA）具有重要的醫(yī)用價(jià)值，研究人員欲用乳腺生物反應(yīng)器來(lái)大量

生產(chǎn)HSA。圖1為基因片段和人工構(gòu)建的大腸桿菌質(zhì)粒pBR322,其中/啊/表示氨不

青霉素抗性基因，Ne。，表示新霉素抗性基因，箭頭表示切割形成末端完全不同的4種限制酶

的切割位點(diǎn)。HSA只能從血漿中制備，以基因工程技術(shù)獲取重組HSA（rHSA）的三條途徑如

圖2所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

TM\BamRIEcoRi

EcoRI基因PstI

------------>

轉(zhuǎn)錄方向

圖i

（1）據(jù)圖1分析，選擇限制酶切割質(zhì)粒和目的基因，可提高目的基

因和載體的正確連接率。雙酶切法的優(yōu)點(diǎn)之一是避免質(zhì)粒與目的基因之間的

（2）為了排除普通受體細(xì)胞（未導(dǎo)入質(zhì)粒）、空質(zhì)粒受體細(xì)胞（導(dǎo)入pBR322質(zhì)粒而非重組

質(zhì)粒）的干擾，目的基因?qū)牒筮M(jìn)行了進(jìn)一步篩選：制備甲、乙兩種培養(yǎng)基，甲培養(yǎng)基中有

新霉素，乙培養(yǎng)基中有氨葦青霉素,含重組質(zhì)粒的受體細(xì)胞在甲培養(yǎng)基上（填“能”

或“不能”）生存，在乙培養(yǎng)基上（填“能”或“不能”）生存。

（3）將農(nóng)桿菌與水稻受體細(xì)胞混合后共同培養(yǎng)，旨在讓Ti質(zhì)粒的T-DNA進(jìn)入水稻受體

細(xì)胞。常用標(biāo)記的目的基因片段作為探針檢測(cè)目的基因是否整合到受體細(xì)胞的

染色體DNA上。為檢測(cè)目的基因的表達(dá)情況，可提取受體細(xì)胞的蛋白質(zhì)，用

________________進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)。

（4）人體合成的初始HSA多肽，需要經(jīng)過(guò)加工形成正確的空間結(jié)構(gòu)才能有活性。與圖2

中途徑II相比，選擇途徑I獲取rHSA的優(yōu)勢(shì)是水稻具有（填細(xì)胞器名稱），

能對(duì)初始HSA進(jìn)行高效加工。為證明rHSA具有醫(yī)用價(jià)值，需確認(rèn)rHSA與

_____________________的生物學(xué)功能一致。

（5）科學(xué)家培養(yǎng)出一種轉(zhuǎn)基因羊，其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人血清白蛋白并分泌到尿液

中。其培育方法中將重組質(zhì)粒通過(guò)法導(dǎo)入山羊的細(xì)胞。與乳腺生物

反應(yīng)器相比，膀胱生物反應(yīng)器不受限制，受體來(lái)源更廣泛。

21.（10分）SL4-2基因是豬白細(xì)胞抗原基因，在動(dòng)物免疫應(yīng)答中發(fā)揮作用。為研究SL4-2基

因的結(jié)構(gòu)和功能，科研人員克隆到SL4-2基因，先構(gòu)建大腸桿菌質(zhì)粒A,再增加特異性啟動(dòng)

子后，構(gòu)建真核表達(dá)質(zhì)粒B后，然后轉(zhuǎn)化感染豬腎上皮細(xì)胞，進(jìn)行后續(xù)研究，其主要過(guò)程

如下圖（質(zhì)粒中數(shù)字代表限制酶切點(diǎn)與復(fù)制原點(diǎn)間的距離）。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

豬腎上皮細(xì)胞

①PCR

SLA-2帶有限制酶切點(diǎn)的

基因SJLZ-2^^因

氨節(jié)青霉素大腸桿菌

BelI

抗性基因

髓虢素尻"(1310)

NotI

復(fù)制啟動(dòng)子

原點(diǎn)XbaI

NotI(2273)

au3AI復(fù)制

原點(diǎn)灰粒BXbaI(2310)

Sa"3AI(2450)

終止子

噂吟霉素抗性基因

限制酶BelINotIXhaISau3AI

T1GATCAGC1GGCCGCT(CTAGA1GATC

識(shí)別序列及切割位點(diǎn)

ACTAGtTCGCCGGtCGAGATCtTCTAGt

(1)從豬基因組中特異地克隆出SL4-2基因的關(guān)鍵是,依據(jù)基因片

段的大小，實(shí)驗(yàn)室可利用技術(shù)初步鑒定該基因。

(2)限制酶BelI與San3AI切割相同DNA形成的黏性末端是否相同？，

其中在該DNA上的切點(diǎn)可能更多。

(3)下列引物序列中，圖示過(guò)程①中的引物是-為提高義42基因的表達(dá)量,

研究人員同時(shí)對(duì)基因的5,端序列進(jìn)行密碼子優(yōu)化設(shè)計(jì)(如GGT優(yōu)化為GGC),優(yōu)化的序列位

于基因的(填“編碼區(qū)”“編碼區(qū)上游”或“編碼區(qū)下游”)，這種優(yōu)化實(shí)現(xiàn)

的變異屬于。

A.5GCGATCATGCGGGTCAGGGGCCCTCAATCCTC—3'

B.5GTTGCGGCCGCTCACACTGTGGCTTGGTAACAC—3'

C.5GCTCTAGAATGCGGGTCAGGGGCCCTCAATCCTC—3f

D.5GTTTGATCACTCACACTCTAGGCCCTTGGTC—3'

(4)過(guò)程②和過(guò)程⑤中均構(gòu)建了重組質(zhì)粒，其中屬于真核表達(dá)質(zhì)粒是在過(guò)程中

構(gòu)建的，這類表達(dá)質(zhì)粒上必須有目的基因、等結(jié)構(gòu)，其

目的是。

2025年春季高2023級(jí)第二次月考

生物試題

一、選擇題

1-5BADBD5-10DCACC10-15BDDBC16A

二、非選擇題

17.（12分）

（1）①.無(wú)氧②.碳源（和能源）

③.C6H12。6普2c3H6。3+少量能量（2分）

（2）①.高壓蒸汽滅菌②.稀釋涂布平板法③.有

（3）①.B②.菌株B的發(fā)酵液酸味柔和有清香味，且絮凝率高（2分）

（4）單位時(shí)間、單位體積的最適接種量、發(fā)酵條件最適發(fā)酵溫度和pH、最佳發(fā)

酵時(shí)間等。（2分）

18.（11分）

（1）纖維素酶、果膠酶

（2）①.聚乙二醇PEG②.再生細(xì)胞壁③.愈傷組織④.再分化

（3）①.1、3、5、6莖、葉等結(jié)構(gòu)中黑色細(xì)小腺體的數(shù)量（2分）

（4）①.植物體細(xì)胞雜交技術(shù)②.細(xì)胞膜的流動(dòng)性、細(xì)胞全能性（2分）

19.（8分）

（1）逆轉(zhuǎn)錄酶產(chǎn)生已免疫B淋巴細(xì)胞（能產(chǎn)生抗體的B淋巴細(xì)胞）

既能無(wú)限增殖，又能產(chǎn)生特異性抗體（2分）

（2）（專一）抗體

（3）改造或者合成基因

（4）靶向運(yùn)輸藥物，并識(shí)別腫瘤細(xì)胞藥物

24L

（11分）

/1

VIEcoRi和尸s/I反向連接

/2\

V(7i能不能

f3

v放射性同位素（或熒光）抗人血清蛋白（HSA）的抗體

/4A

\(7內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、圖爾基體HSA

/5\

VI/!顯微注射受精卵性別和年齡

21.（10分）

（1）設(shè)計(jì)特異性引物凝膠電泳

（2）相同Sm3Al

⑶B、C編碼區(qū)基因突變

（4）⑤啟動(dòng)子、終止子保證目的基因能夠轉(zhuǎn)錄（表達(dá)）

答案：

1.【答案】B最好的保護(hù)方式是就地保護(hù)，建立自然保護(hù)區(qū)，國(guó)家森林公園等

2【答案】A

【詳解】A、嗜鹽單胞菌可利用海水合成PHA,不能用含PHA的選擇培養(yǎng)基篩選嗜鹽單胞菌，A

錯(cuò)誤；

B、高鹽、高pH的發(fā)酵液使雜菌因失水過(guò)多或蛋白質(zhì)變性而死亡，故可抑制雜菌生長(zhǎng)，B正

確；

C、培養(yǎng)液上清可以循環(huán)利用，可避免物質(zhì)和能量的浪費(fèi)，有利于節(jié)約物質(zhì)和能量，C正確

D、嗜鹽單胞菌可利用海水合成PHA,在細(xì)胞內(nèi)形成由膜包裹的不溶性顆粒，因此發(fā)酵完成

后收集沉淀的菌體以得到PHA,D正確。

故選A。

3.【答案】D

【詳解】A、①和②脫分化，不需要持續(xù)光照，A錯(cuò)誤；

B、③誘導(dǎo)生芽，④過(guò)程誘導(dǎo)生根，二者基因表達(dá)種類不同，水平不同，B錯(cuò)誤；

C、射線為物理誘變因素，導(dǎo)致基因不定向突變，C錯(cuò)誤；

D、篩選出的優(yōu)良突變株可以再進(jìn)行快速繁殖，進(jìn)而能保持親本的優(yōu)良遺傳特性、繁殖種苗

的速度快，D正確。

故選D。

4【答案】B消費(fèi)者呼吸作用利用有機(jī)碳，會(huì)產(chǎn)生二氧化碳，不會(huì)緩解碳排放

5【答案】D

【詳解】A、甲玲乙過(guò)程表示將組織塊分散成單個(gè)細(xì)胞，需要用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理，A

正確；

B、丙過(guò)程表示原代培養(yǎng)，對(duì)于需要貼附于某些基質(zhì)表面才能生長(zhǎng)增殖的細(xì)胞而言，在培養(yǎng)

過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞貼壁和接觸抑制現(xiàn)象，B正確；

C、丙過(guò)程表示原代培養(yǎng)，在CO?培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，CO2可以維持培養(yǎng)液PH相對(duì)穩(wěn)定，D正確

D、丁過(guò)程是傳代培養(yǎng)過(guò)程，利用細(xì)胞增殖的原理，D錯(cuò)誤。

故選Do

6【答案】D

【詳解】A、干細(xì)胞是具有分裂分化能力的細(xì)胞，具有自我更新能力和分化潛能，A正確；

B、過(guò)程③為細(xì)胞融合成雜交細(xì)胞的過(guò)程，可用物理、化學(xué)等方法誘導(dǎo)，B正確；

C、科學(xué)家已嘗試采用多種方法來(lái)制備iPS細(xì)胞（誘導(dǎo)多能干細(xì)胞），包括借助載體將特定

基因?qū)爰?xì)胞中，直接將特定蛋白導(dǎo)入細(xì)胞中或者用小分子化合物等來(lái)誘導(dǎo)形成iPS細(xì)胞，C

正確；

D、雜交瘤細(xì)胞可分泌抗體，不需要裂解細(xì)胞，D錯(cuò)誤。

故選Do

7.【答案】C

【詳解】A、圖示的是動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)，①代表利用顯微注射將成纖維細(xì)胞注射到去核

的卵母細(xì)胞中，A正確；

B、進(jìn)行體外動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要在培養(yǎng)基中添加血清等天然成分，培養(yǎng)基物理狀態(tài)為液體培

養(yǎng)基，B正確

C、圖中過(guò)程需用到細(xì)胞培養(yǎng)、胚胎移植等技術(shù)，沒(méi)用到體外受精技術(shù)，C錯(cuò)誤；

D、體細(xì)胞分化程度高全能性低，胚胎細(xì)胞分化程度低全能性高，因此體細(xì)胞核移植技術(shù)的

難度明顯高于胚胎細(xì)胞核移植，D正確。

故選C。

8.【答案】A

【詳解】A、卵母細(xì)胞需要培養(yǎng)到MH期才具備與精子受精的能力，因此過(guò)程①獲得的卵母

細(xì)胞需培養(yǎng)至MII期，A正確；

B、過(guò)程②是體外受精，體外受精是將獲能的精子和培養(yǎng)成熟的卵子置于適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液中共

同培養(yǎng)一段時(shí)間，來(lái)促使它們完成受精，B錯(cuò)誤；

C、③是導(dǎo)入含S基因的表達(dá)載體，應(yīng)該將含S基因的表達(dá)載體通過(guò)顯微注射法注射至小鼠

的受精卵中，C錯(cuò)誤；

D、受體對(duì)移入子宮的外來(lái)胚胎不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)，故過(guò)程④不需要抑制雌鼠b對(duì)植入胚

胎的免疫排斥，D錯(cuò)誤。

故選A。

9.【答案】C

【詳解】A、由圖可知，過(guò)程①即酶切后，已知序列能環(huán)化，說(shuō)明兩端的黏性末端相同，故

過(guò)程①是用同一種限制酶對(duì)未知序列兩端進(jìn)行切割，A正確；

B、過(guò)程②即環(huán)化，將DNA片段連接起來(lái)，該過(guò)程中使用DNA連接酶催化相鄰核甘酸之

間形成磷酸二酯鍵，B正確；

C、過(guò)程③即PCR擴(kuò)增，PCR體系需要添加耐高溫的DNA聚合酶，不需要解旋酶解旋斷

氫鍵，高溫變性即可斷開(kāi)DNA分子的氫鍵，C錯(cuò)誤；

D、PCR分析可以使用一種叫做引物的專用分子，它能夠識(shí)別被復(fù)制的DNA并且在指定的

區(qū)域進(jìn)行復(fù)制。引物的位置很重要，因?yàn)橐越o定的位置與目的基因互補(bǔ)。如果目的基因已經(jīng)

整合到染色體DNA上，那么PCR產(chǎn)物（也就是復(fù)制得到的DNA）就會(huì)在對(duì)應(yīng)的位置出現(xiàn)。

可以快速確認(rèn)目的基因是否整合到染色體DNA上，因此該技術(shù)可檢測(cè)T-DNA整合到植物

染色體DNA的位置，D正確；

故選C。

10.【答案】C

A篩選尿素分解菌，應(yīng)該以尿素作為唯一碳源

B.應(yīng)該選調(diào)節(jié)Ph在滅菌

C.稀釋倍數(shù)為105根據(jù)計(jì)算公式c/VxM228/0.1x105=2.28x108

D.為判斷培養(yǎng)基的選擇作用，需設(shè)置接種在基礎(chǔ)培養(yǎng)基（牛肉膏蛋白腺培養(yǎng)基），選擇培

養(yǎng)基上菌落數(shù)應(yīng)該明顯少于選擇培養(yǎng)基

11.【答案】D

A.巢式PCR反應(yīng)體系中所用的兩組引物需先后加入，第一組外引物擴(kuò)增出的DNA片段（中

間產(chǎn)物）長(zhǎng)度超出目標(biāo)區(qū)域，第二組內(nèi)引物稱為巢式引物，其結(jié)合部位在中間產(chǎn)物內(nèi)部的目

標(biāo)區(qū)域，從而擴(kuò)增出目標(biāo)產(chǎn)物。正確

B.巢式PCR過(guò)程中反應(yīng)溫度最低的一步是復(fù)性階段變性90復(fù)性50延伸72。正確

C.若直接用內(nèi)引物對(duì)模板DNA擴(kuò)增，模板鏈較長(zhǎng)，容易增加非特異性片段，不易得

到目標(biāo)產(chǎn)物。正確

D.巢式PCR獲得的產(chǎn)物與常規(guī)PCR相比特異性更低。特異性應(yīng)該更高錯(cuò)誤

12.【答案】D

【詳解】A、導(dǎo)入成功的鏈霉菌細(xì)胞內(nèi)可能發(fā)生基因重組，目的基因會(huì)插入到受體細(xì)胞的基

因組中，發(fā)生的可遺傳變異類型為基因重組，A正確；

B、基因突變可能大幅度提升生物的優(yōu)良性狀，因此誘變處理可能獲得產(chǎn)藥物A能力更強(qiáng)的

菌株，B正確；

C、藥物A基因和Neo基因（卡那霉素抗性基因）共用一個(gè)啟動(dòng)子，二者共同表達(dá)，所以卡

那霉素抗性強(qiáng)弱可反映藥物A基因的表達(dá)量，C正確；

D、誘變處理后將菌液稀釋后涂布，在含不同濃度卡那霉素的培養(yǎng)基上各接種等量同一稀釋

度的培養(yǎng)液，應(yīng)該選擇含卡那霉素濃度最高的培養(yǎng)基（即d）上所長(zhǎng)出的菌落，其生產(chǎn)藥物

A的能力也較強(qiáng)，D錯(cuò)誤。

故選D。

13.【答案】D

【詳解】A、蛋白質(zhì)多樣性與組成蛋白質(zhì)的氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序及肽鏈盤(pán)曲折疊

形成的蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)不同有關(guān)，因此蛋白質(zhì)的氨基酸序列是預(yù)測(cè)其空間結(jié)構(gòu)的重要基礎(chǔ),

A正確；

B、蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過(guò)化學(xué)、物

理和分子生物學(xué)的手段進(jìn)行基因修飾或基因合成，對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的

蛋白質(zhì)，以滿足人類對(duì)生產(chǎn)和生活的需求，因此預(yù)測(cè)、設(shè)計(jì)并制造新蛋白質(zhì)的技術(shù)屬于蛋白

質(zhì)工程，B正確；

C、結(jié)構(gòu)決定功能，結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)能幫助揭示蛋白質(zhì)分子間相互作用的機(jī)制，C正確；

D、一個(gè)氨基酸的密碼子可能有多個(gè)，因此依據(jù)新蛋白質(zhì)的氨基酸序列能推出多個(gè)基因序列，

D錯(cuò)誤。

故選D。

14.【答案】B

【詳解】A、為了防止雜菌污染和感染操作者，每次接種前后，接種環(huán)和涂布器在使用前后

均需要進(jìn)行灼燒滅菌，A正確；

B、DNA不溶于酒精溶液，但細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)溶于酒精，可利用這個(gè)特性將DNA與蛋白

質(zhì)分離，B錯(cuò)誤；

C、細(xì)胞分裂素與生長(zhǎng)素的比例可以影響細(xì)胞分化的方向，因此通過(guò)調(diào)整細(xì)胞分裂素與生長(zhǎng)

素的比例可誘導(dǎo)愈傷組織形成完整的植株，C正確；

D、PCR反應(yīng)中，每次循環(huán)一般分為變性（超過(guò)90。0、復(fù)性（5（TC左右）和延伸（72。（：左

右），所以通過(guò)改變體系中的溫度，控制PCR的反應(yīng)進(jìn)程，D正確。

故選Bo

15.C

【解析】A.兩條子鏈合成過(guò)程所，其中一條子鏈合成多段岡崎，每一個(gè)片段需要一個(gè)引物,

而另一條子鏈完整合成。

B,由圖可知酶1、2可催化RNA降解，去除引物

C.酶3是DNA聚合酶，延子鏈片段5，-3,合成，不需要另外添加引物錯(cuò)誤

D.酶4是DNA連接酶，催化兩個(gè)DNA單鏈片段的連接

16【答案】A

【詳解】A.轉(zhuǎn)基因生物可能會(huì)對(duì)生物多樣性構(gòu)成威脅，A錯(cuò)誤；

B.應(yīng)該嚴(yán)格選擇轉(zhuǎn)基因植物的目的基因，以避免產(chǎn)生對(duì)人類有害的物質(zhì)，B正確；

C.一旦發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因生物出現(xiàn)了安全性問(wèn)題，應(yīng)該馬上停止實(shí)驗(yàn)，并銷(xiāo)毀重組生物，C正確；

D.外源基因插入宿主基因組的部位往往是隨機(jī)的，有可能會(huì)出現(xiàn)意想不到的后果，D正確。

17.【答案】

（1）①.無(wú)氧②.碳源（和能源）③.C6Hl2C）6：,2C3H6。3+少量能量

（2）①.高壓蒸汽滅菌②.稀釋涂布平板法③.有

（3）①.B②.菌株B的發(fā)酵液酸味柔和有清香味，且絮凝率高

（4）單位時(shí)間、單位體積的最適接種量、發(fā)酵條件最適發(fā)酵溫度和pH、最佳發(fā)酵時(shí)間等。

解析：(1)乳酸菌是厭氧型細(xì)菌，需在無(wú)氧條件下進(jìn)行發(fā)酵。綠豆液中的糖類為乳酸菌的

生命活動(dòng)提供了碳源，乳酸發(fā)酵的反應(yīng)簡(jiǎn)式是C6Hl2C)6：,2C3H6。3+少量能量。

(2)對(duì)培養(yǎng)基常用高壓蒸汽滅菌法滅菌。滅菌后倒平板，將經(jīng)自然發(fā)酵得到的生豆汁采用

稀釋涂布平板法接種于平板上，進(jìn)行分離和計(jì)數(shù)。產(chǎn)酸菌能在含CaC03的培養(yǎng)基上產(chǎn)生溶解

圈，故需選取由碳酸鈣溶解圈的單菌落作為目的菌種，采用稀釋涂布平板法進(jìn)一步純化，挑

選出碳酸鈣溶解圈大的菌落作為目標(biāo)菌株擴(kuò)大培養(yǎng)。

(3)對(duì)比表中A、B、C、D四種菌株，菌株B發(fā)酵液中酸味柔和、有清香味，絮凝率最高,

可作為優(yōu)化發(fā)酵工藝的菌種。

(4)菌株發(fā)酵需要在特定條件下進(jìn)行，若要對(duì)篩選出的菌株進(jìn)行工業(yè)化生產(chǎn)，還需研究其

進(jìn)行發(fā)酵的最佳條件，可從單位時(shí)間、單位體積的最適接種量；最適溫度；最佳的發(fā)酵時(shí)長(zhǎng)

等方面進(jìn)行研究。

18.【答案】(1)纖維素酶、果膠酶

(2)B、C、A(3)①.聚乙二醇②.再生細(xì)胞壁③.愈傷組織

再分化

(4)①.1、3、5、6②.莖、葉等結(jié)構(gòu)中黑色細(xì)小腺體的數(shù)量

(5)①.植物體細(xì)胞雜交技術(shù)②.細(xì)胞膜的流動(dòng)性、細(xì)胞全能性

【解析】(1)進(jìn)行植物體細(xì)胞雜交，首先需用纖維素酶和果膠酶處理野生棉和陸地棉的懸

浮細(xì)胞，去除細(xì)胞壁，獲得各自獲得有活力的原生質(zhì)體。

(2)一定劑量的紫外線處理野生棉原生質(zhì)體，可破壞部分染色體。用流式細(xì)胞儀測(cè)定上述

各種原生質(zhì)體細(xì)胞的DNA含量，據(jù)圖1可知，圖A中大多數(shù)細(xì)胞的DNA含量約為100,圖

B中大多數(shù)細(xì)胞的DNA約等于50,圖C細(xì)胞中DNA含量差異較大，未經(jīng)處理的野生棉、紫

外線處理后的野生棉、陸地棉細(xì)胞的檢測(cè)結(jié)果依次為圖中B、C、Ao

(3)將紫外線處理后的野生棉原生質(zhì)體與陸地棉原生質(zhì)體用化學(xué)誘導(dǎo)劑聚乙二醇(PEG)

誘導(dǎo)融合，形成的融合細(xì)胞經(jīng)過(guò)細(xì)胞壁再生，成為完整細(xì)胞，進(jìn)而分裂和脫分化形成愈傷組

織，經(jīng)過(guò)再分化形成完整的再生植株。

(4)①雜種植株含有兩個(gè)親本的遺傳物質(zhì)，據(jù)圖可知，1、3、5、6含有兩個(gè)親本的遺傳

物質(zhì)，屬于雜種植株。

②棉酚主要分布在莖、葉、苞片、鈴殼及種子里的許多黑色細(xì)小的腺體中，對(duì)雜種植株可

通過(guò)觀察莖、葉黑色細(xì)小腺體的多少，篩選出低酚的雜種植物。

(5)上述培育棉花新品種所用到的生物技術(shù)稱為植物體細(xì)胞雜交技術(shù)，植物體細(xì)胞雜交技

術(shù)的原理：細(xì)胞膜的流動(dòng)性、細(xì)胞的全能性。

19.【答案】(1)逆轉(zhuǎn)錄酶產(chǎn)生已免疫B細(xì)胞既能無(wú)限增殖，又能產(chǎn)生特

異性抗體(2)(專一)抗體改造或者合成基因

1、單克隆抗體的制備流程：人工誘導(dǎo)經(jīng)過(guò)免疫的B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合，再經(jīng)篩選

獲得能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞，通過(guò)培養(yǎng)獲得的雜交瘤細(xì)胞得到單克隆抗體。

2、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要滿足以下條件：

(1)充足的營(yíng)養(yǎng)供給-微量元素、無(wú)機(jī)鹽、糖類、氨基酸、促生長(zhǎng)因子、血清等。

(2)適宜的溫度：36.5℃±0.5℃；適宜的pH：7.2?7.4。

(3)無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境：培養(yǎng)液應(yīng)進(jìn)行無(wú)菌處理，通常還要在培養(yǎng)液中添加一定量的抗生

素，以防培養(yǎng)過(guò)程中的污染，此外，應(yīng)定期更換培養(yǎng)液，防止代謝產(chǎn)物積累對(duì)細(xì)胞自身造成

危害。

(4)氣體環(huán)境：95%空氣+5%CC)2,。2是細(xì)胞代謝所必需的，CO?的主要作用是維持培養(yǎng)

液的pH。

【詳解】(1)過(guò)程①是逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，常用的酶是逆轉(zhuǎn)錄酶；向小鼠體內(nèi)注射抗原蛋白的目

的是引起小鼠的特異性免疫，使小鼠產(chǎn)生已免疫的B淋巴細(xì)胞；細(xì)胞n為雜交瘤細(xì)胞，具

有既能無(wú)限增殖，又能產(chǎn)生特異性抗體的特點(diǎn)。

(2)對(duì)于轉(zhuǎn)基因成功的細(xì)胞n還要進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)，以確保細(xì)胞能產(chǎn)生特異性

抗體。

(3)可以利用蛋白質(zhì)工程技術(shù)對(duì)抗H7N9抗體進(jìn)行改造以延長(zhǎng)其體外保