高級中學名校試卷PAGEPAGE1山西省太原市2024~2025學年高二下學期期中考試說明：本試卷分第Ⅰ卷（選擇題）和第Ⅱ卷（非選擇題）兩部分。做題時間75分鐘，滿分100分。第Ⅰ卷（選擇題，共48分）一、選擇題（本題共16小題，每小題3分，共48分。在題目所給的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。）1.奶酪是一種發(fā)酵的奶制品，其制作過程如下圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.發(fā)酵前應使用巴氏消毒法對牛奶進行處理B.乳酸菌通過細胞呼吸產生的CO2使pH下降C.凝乳酶可凝聚固化奶中的蛋白質進而形成凝乳D.鹽漬處理可有效抑制奶酪中雜菌生長并調節(jié)風味【答案】B〖祥解〗奶酪是以牛奶為原料，加入乳酸菌發(fā)酵而成，牛奶經乳酸菌的發(fā)酵后形成凝乳，利于消化。酸性物質一般都可以使牛奶變性凝固，小牛的胃中有一種稱為凝乳酶的物質也可以將牛奶凝固成凝乳利于消化。【詳析】A、發(fā)酵前對牛奶這些不耐高溫的液體，使用巴氏消毒法，在75～90℃中保溫15秒，不僅可以殺死牛奶中的微生物，還可以使牛奶的營養(yǎng)成分不被破壞，A正確；B、乳酸菌無氧呼吸不能產生CO2，B錯誤；C、凝乳酶可以催化乳蛋白的水解反應，將乳清中的蛋白質降解成較小的肽段和氨基酸，從而促進乳汁凝結和固化，形成凝乳，C正確；D、鹽漬處理可以有效地抑制奶酪中的雜菌生長，延長奶酪的保質期。同時，鹽漬處理還可以調節(jié)奶酪的風味，使其更加美味可口，D正確。故選B。2.“養(yǎng)魚先養(yǎng)水”的目的是培養(yǎng)硝化細菌等菌類以分解魚池水中的毒素（主要是氨和亞硝酸鹽）。某興趣小組對養(yǎng)殖池底泥中硝化細菌進行分離與計數(shù)，下列敘述錯誤的是（）A.采集底泥使用的工具需進行滅菌處理B.配制培養(yǎng)基時在分裝前先滅菌再倒平板C.將自養(yǎng)型生物硝化細菌置于光照培養(yǎng)箱中培養(yǎng)D.培養(yǎng)時還需要與未接種的空白培養(yǎng)基同時培養(yǎng)【答案】C〖祥解〗培養(yǎng)基的概念及營養(yǎng)構成（1）概念：人們按照微生物對營養(yǎng)物質的不同需求，配制出的供其生長繁殖的營養(yǎng)基質；（2）營養(yǎng)構成：各種培養(yǎng)基一般都含有水、碳源、氮源、無機鹽，此外還要滿足微生物生長對pH、特殊營養(yǎng)物質以及氧氣的要求．例如，培養(yǎng)乳酸桿菌時需要在培養(yǎng)基中添加維生素，培養(yǎng)霉菌時需將培養(yǎng)基的pH調至酸性，培養(yǎng)細菌時需將pH調至中性或微堿性，培養(yǎng)厭氧微生物時則需要提供無氧的條件。【詳析】A、獲得純凈培養(yǎng)物的關鍵是防止外來雜菌污染，所以應對采集底泥使用的工具進行滅菌，A正確；B、配制的培養(yǎng)基在分裝前高壓蒸汽滅菌，防止雜菌污染，B正確；C、硝化細菌為自養(yǎng)生物，能進行化能合成作用，但不能利用光照合成有機物，接種后的培養(yǎng)皿需置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，C錯誤；D、為了檢測培養(yǎng)基平板滅菌是否合格，還需與未接種的空白培養(yǎng)基同時培養(yǎng)，D正確。故選C。3.某同學進行大腸桿菌的純培養(yǎng)實驗時，將錐形瓶中密度為2×107/mL的菌液進行梯度稀釋，取0.1mL菌液涂布后再培養(yǎng)。為保證每個平板上長出的菌落數(shù)在30～300個之間，所取的0.1mL菌液的稀釋倍數(shù)是（）A.102 B.103 C.104 D.105【答案】C〖祥解〗稀釋涂布平板法的用途：1.分離微生物；2.統(tǒng)計樣品中活菌的數(shù)目?！驹斘觥緼、平板上菌落數(shù)假設為C，C/0.1×102=2×107，那么C=2×104，平板上長出的菌落數(shù)不在30～300個之間，A錯誤；B、平板上菌落數(shù)假設為C，C/0.1×103=2×107，那么C=2×103，平板上長出的菌落數(shù)不在30～300個之間，B錯誤；C、平板上菌落數(shù)假設為C，C/0.1×104=2×107，那么C=2×102，平板上長出的菌落數(shù)在30～300個之間，C正確；D、平板上菌落數(shù)假設為C，C/0.1×105=2×107，那么C=20，平板上長出的菌落數(shù)不在30～300個之間，D錯誤。故選C。4.賴氨酸作為一種必需氨基酸，廣泛應用于食品、醫(yī)藥、飼料等領域。發(fā)酵工程利用大腸桿菌以天冬氨酸為原料生產賴氨酸，部分代謝過程如圖所示。下列措施中最有利于提高賴氨酸發(fā)酵產量的是（）A.增加天冬氨酸的量B.提高天冬氨酸激酶的活性C.選用不能合成高絲氨酸脫氫酶的發(fā)酵菌種D.發(fā)酵過程中及時分離出蘇氨酸和甲硫氨酸【答案】C〖祥解〗據(jù)圖分析：賴氨酸的生產過程設計天冬氨酸激酶和高絲氨酸脫氫酶的催化作用。天冬氨酸激酶催化天冬氨酸轉化為天冬氨酸磷酸，而高絲氨酸脫氫酶催化高絲氨酸的轉化。這些酶的活性直接影響賴氨酸的產量?！驹斘觥緼、天冬氨酸是賴氨酸合成的前體物質，增加其量理論上可以增加賴氨酸的產量，但當賴氨酸過量時，會抑制天冬氨酸激酶的活性，使細胞內難以積累賴氨酸，A錯誤；B、提高天冬氨酸激酶活性可以加速天冬氨酸轉化為天冬氨酸磷酸，但也可能增加其他代謝產物的生成，不一定提高賴氨酸的產量，B錯誤；C、選用不能合成高絲氨酸脫氫酶的發(fā)酵菌種能阻止天冬氨酸半醛向高絲氨酸的轉化，提高賴氨酸的產量，C正確；D、發(fā)酵過程中及時分離出蘇氨酸和甲硫氨酸，這可以減少代謝產物的積累，提高了蘇氨酸和甲硫氨酸的含量，并不能直接提高賴氨酸的產量，D錯誤。故選C。5.某生物興趣小組利用植物組織培養(yǎng)技術開展菊花種苗快速繁殖，培養(yǎng)菊花莖段時，發(fā)現(xiàn)未能誘導出愈傷組織，其原因不包括（）A.莖段接種時倒插 B.培養(yǎng)時遮光處理C.外植體消毒過度 D.激素配比不合理【答案】B〖祥解〗植物組織培養(yǎng)技術是指將離體的植物器官、組織或細胞等，人工配制的培養(yǎng)基上，給予適當?shù)呐囵B(yǎng)條件，誘導其生成完整植株的技術?！驹斘觥緼、將菊花莖段切斷形態(tài)學下端插入誘導愈傷組織的培養(yǎng)基中，不應倒插，不符合題意，A錯誤；B、誘導愈傷組織的形成過程通常需要避光處理，這不會導致沒有愈傷組織產生，符合題意，B正確；C、外植體需要用70%的酒精消毒30s，立即用無菌水沖洗2-3次；再用5%的次氯酸鈉消毒30min后，立即用無菌水沖洗2-3次，若消毒過度會影響植物組織的活性，因而可能導致無愈傷組織產生，不符合題意，C錯誤；D、培養(yǎng)基中植物激素的濃度、比例等都會影響植物細胞的發(fā)育方向，如生長素和細胞分裂素比例高時，可以促進生根，比例適中時有利于產生愈傷組織，不符合題意，D錯誤。故選B。6.下圖表示四倍體蘭花植物組織培養(yǎng)的過程。下列敘述正確的是（）A.①過程中存在基因的選擇性表達B.①②過程所需植物激素濃度和比例相同C.胚狀體由未分化的、具有分裂能力的細胞組成D.取該蘭花的花藥進行離體培養(yǎng)可獲得二倍體植株【答案】A〖祥解〗①階段表示脫分化過程，②階段表示再分化過程，③階段表示由胚狀體發(fā)育為完整的植株的過程。【詳析】A、①過程是外植體→愈傷組織的脫分化過程，需要關閉原有細胞的特化基因并開啟分裂相關基因，存在基因的選擇性表達，A正確。B、①階段表示脫分化過程，②階段表示再分化過程，脫分化與再分化過程中加入細胞分裂素和生長素比例不同，B錯誤；C、由愈傷組織形成胚狀體需經歷再分化過程，胚狀體由已分化的、具有分裂能力的細胞組成，C錯誤；D、由花藥離體培養(yǎng)獲得的是單倍體植株，D錯誤。故選A。7.利用植物細胞培養(yǎng)技術可實現(xiàn)紫杉醇（高效抗癌物質）的工廠化生產。研究人員測定了三種紅豆杉細胞培養(yǎng)過程中細胞干重和紫杉醇的產量，結果如圖。下列敘述正確的是（）A.植物細胞培養(yǎng)技術利用了植物細胞具有全能性的原理B.該實驗自變量是紅豆杉細胞的培養(yǎng)時間和紅豆杉的種類C.據(jù)圖可知南方紅豆杉細胞干重增長最快的時間為25～30天D.培養(yǎng)云南紅豆杉30天左右時，初級代謝產物紫杉醇的產量最高【答案】B〖祥解〗植物組織培養(yǎng)是指將離體的植物器官、組織或細胞等，培養(yǎng)在人工配制的培養(yǎng)基上，給予適宜的培養(yǎng)條件，誘導其形成完整植株的技術，其原理為植物細胞的全能性。植物組織培養(yǎng)中細胞表現(xiàn)出全能性的條件為：離體、嚴格的無菌條件、適宜的培養(yǎng)條件及適宜濃度和比例的激素?！驹斘觥緼、該研究是為了測定三種紅豆杉細胞培養(yǎng)過程中細胞干重和紫杉醇的產量，不需要形成完整的植物個體，因此利用的捕食植物細胞的全能性原理，A錯誤；B、結合題干信息和圖示可知，本實驗比較三種紅豆杉細胞培養(yǎng)過程中細胞干重和紫杉醇的產量，自變量是紅豆杉細胞的培養(yǎng)時間和紅豆杉的種類，B正確；C、細胞干重增長最快，曲線的斜率最大，因此據(jù)圖可知南方紅豆杉細胞干重增長最快的時間為15～30天，C錯誤；D、結合圖示可知，培養(yǎng)云南紅豆杉30天左右時，次級代謝產物紫杉醇的產量最高，D錯誤。故選B。8.動物細胞培養(yǎng)是動物細胞工程的基礎。下列敘述錯誤的是（）A.可用機械法將新鮮動物組織分散成單個細胞B.體外培養(yǎng)的動物細胞大多數(shù)需懸浮在培養(yǎng)液中生長C.傳代培養(yǎng)時可用胰蛋白酶處理貼壁生長的細胞D.癌細胞在培養(yǎng)瓶中一般不會出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象【答案】B〖祥解〗動物細胞培養(yǎng)就是從動物機體中取出相關的組織，將它分散成單個細胞，然后放在適宜的培養(yǎng)基中，讓這些細胞生長和增殖。過程：取動物組織塊→剪碎組織→用胰蛋白酶處理分散成單個細胞→制成細胞懸液→轉入培養(yǎng)液中（原代培養(yǎng)）→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細胞用酶分散為單個細胞，制成細胞懸液→轉入培養(yǎng)液（傳代培養(yǎng)）→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)。【詳析】A、可用機械法（如剪碎、研磨）將新鮮動物組織分散成單個細胞，A正確；B、體外培養(yǎng)的大多數(shù)細胞需要貼附于某些基質表面才能生長增殖，而不是懸浮生長，B錯誤；C、由原代培養(yǎng)換瓶進行傳代培養(yǎng)時，需要用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理貼壁生長的細胞，制成細胞懸浮液，然后分瓶繼續(xù)培養(yǎng)，讓細胞繼續(xù)增殖，C正確；D、癌細胞膜上糖蛋白減少，細胞黏著性降低，不發(fā)生接觸抑制現(xiàn)象，容易分散和轉移，因此，癌細胞在培養(yǎng)瓶中不會出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象，D正確。故選B。9.為研究iPS細胞在治療心肌梗死中的應用，科研人員將iPS細胞移植給心肌梗死小鼠，檢測發(fā)現(xiàn)小鼠心肌電生理指標逐漸恢復正常。下列敘述正確的是（）A.該實驗中僅需正常小鼠作為對照組B.與高度分化的細胞相比，iPS細胞的分化潛能較弱C.選擇病鼠自身細胞獲得iPS細胞后再移植，可避免免疫排斥D.誘導形成iPS細胞的過程中，mRNA的種類和數(shù)量均未發(fā)生變化【答案】C〖祥解〗誘導多能干細胞（iPS細胞）是類似胚胎干細胞的一種細胞，是具有分化為成年動物體內的任何一種類型的細胞，并進一步形成機體的所有組織和器官甚至個體的潛能?！驹斘觥緼、為了說明誘導多能干細胞移植給心肌梗死小鼠的影響，該實驗需正常小鼠作為對照組，也需要心肌梗死小鼠為對照，A錯誤；B、誘導多能干細胞可分化形成多種組織細胞，與高度分化的細胞相比，iPS細胞的分化潛能較強，B錯誤；C、誘導多能干細胞來源于病鼠自身細胞的誘導，再移植回可病鼠體內可避免免疫排斥，C正確；D、誘導形成iPS細胞的過程中存在基因的選擇性表達，mRNA的種類和數(shù)量會發(fā)生變化，D錯誤。故選C。10.種間體細胞核移植是體細胞核移植中極具潛力的研究方向之一，可實現(xiàn)死亡個體的“再生”。研究人員采用該技術克隆灰狼的基本流程如下圖所示。下列敘述正確的是（）A.從家犬卵巢中獲取卵母細胞可以直接進行過程①B.過程②可用Ca2+載體誘導細胞融合，過程③可用電刺激激活重構胚C.過程④實現(xiàn)了早期胚胎在相同生理環(huán)境條件下空間位置的轉移D.利用該技術獲得的3只灰狼的性別不一定相同【答案】C〖祥解〗動物細胞融合技術就是使兩個或多個動物細胞結合形成一個細胞的技術。融合后形成的雜交細胞具有原來兩個或多個細胞的遺傳信息。原理是細胞膜具有一定的流動性。誘導動物細胞融合的方法有PEG融合法、電融合法和滅活病毒誘導法等?！驹斘觥緼、采集的家犬卵母細胞需要培養(yǎng)到MⅡ期才具備受精的能力，動物細胞核移植技術中普遍使用的去核方法是顯微操作法，A錯誤；B、過程②用電融合法使皮膚組織細胞和去核的卵母細胞融合，皮膚細胞的細胞核進入卵母細胞，形成重構胚，過程③可用物理或化學方法（如電刺激、Ca2+載體、乙醇、蛋白酶合成抑制劑等）激活重構胚，使其完成細胞分裂和發(fā)育進程，B錯誤；C、過程④為胚胎移植過程，胚胎移植實質上是早期胚胎在相同生理環(huán)境條件下空間位置的轉移，C正確；D、利用該技術獲得的3只灰狼的性別相同，D錯誤。故選C。11.胚胎工程的迅猛發(fā)展讓人們大量繁殖優(yōu)良家畜品種的愿望得以實現(xiàn)。下列敘述錯誤的是（）A.經獲能處理后的精子才能用于體外受精B.體外受精技術是提高動物繁殖能力的有效措施C.胚胎分割技術提高了移植胚胎的成活率D.胚胎移植技術可充分發(fā)揮雌性優(yōu)良個體的繁殖潛力【答案】C〖祥解〗胚胎工程指對動物早期胚胎或配子所進行的多種顯微操作和處理技術，如體外受精、胚胎移植、胚胎分割、胚胎干細胞培養(yǎng)等技術。經過處理后獲得的胚胎，還需移植到雌性動物體內產生后代，以滿足人類的各種需求?！驹斘觥緼、從動物體內采集的精子需要經獲能處理，獲得受精的能力，才能用于體外受精，A正確；B、體外受精技術可以克服自然繁殖中的某些限制（如配子結合障礙），提高動物繁殖能力，B正確；C、胚胎分割可以獲得多個胚胎，分割次數(shù)越多，分割后胚胎成活的概率越小，因此胚胎分割技術不能提高移植胚胎的成活率，C錯誤；D、胚胎移植可將優(yōu)質雌性個體的胚胎移植到代孕母體中，使其免于妊娠過程，從而縮短繁殖周期，充分發(fā)揮繁殖潛力，D正確。故選C。12.將外源基因導入受體細胞的過程中需要使用載體，下列不屬于載體作用的是（）A.避免外源基因被受體細胞降解B.提供外源基因復制的能力C.能將外源基因整合到受體細胞染色體上D.抑制外源基因在受體細胞中表達【答案】D〖祥解〗基因工程技術的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術擴增和人工合成。（2）基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟，基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。（3）將目的基因導入受體細胞：根據(jù)受體細胞不同，導入的方法也不一樣。（4）目的基因的檢測與鑒定。【詳析】A、載體（如質粒、病毒載體）通常含有保護性結構（如蛋白質外殼或特殊序列），可防止外源基因被受體細胞的核酸酶降解，A正確；B、載體需具備復制原點，使外源基因能隨載體在受體細胞內復制擴增，B正確；C、能將外源基因整合到受體細胞染色體上，可將外源基因插入宿主基因組，實現(xiàn)長期穩(wěn)定遺傳，C正確；D、載體的設計目的是促進外源基因的表達，抑制表達與其功能相悖，且會阻礙基因操作目的，D錯誤。故選D。13.限制酶的發(fā)現(xiàn)極大地推動了對DNA分子的研究和操作。下表列出了幾種限制酶的識別序列和切割位點。下列敘述正確的是（）A.表中的5種限制酶切割DNA形成的末端中，既有黏性末端又有平末端B.BamHⅠ和Sau3AⅠ切割DNA形成的末端相互連接后，不能再被Sau3AⅠ切割C.Acc65Ⅰ和KpnⅠ切割DNA形成的末端相互連接后，可重新被Acc65Ⅰ或KpnⅠ切割D.分別用Sau3AⅠ或BglⅡ切割相同的DNA，前者得到的片段長度通常短于后者【答案】D〖祥解〗基因工程的工具：1、限制酶：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。2、DNA連接酶：連接的是兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵。3、運載體：常用的運載體：質粒、噬菌體的衍生物、動植物病毒?！驹斘觥緼、表中的5種限制酶切割形成的末端中，均為黏性末端，A錯誤；B、BamHⅠ和Sau3AⅠ切割形成的末端，可以相互連接，連接形成的DNA序列中還存在Sau3AI的識別序列和切割位點，故能再被Sau3AI切割，B錯誤；C、Acc65Ⅰ和KpnⅠ切割形成的黏性末端序列無法配對，而且磷酸端(5′端)也不能與磷酸端(5′端)連接，既然不能連接也就不存在重新切割，C錯誤；D、Sau3AI識別序列為4個堿基，而BglⅡ識別序列為6個堿基，因此分別用Sau3AⅠ和BglⅡ切割隨機序列DNA，前者得到的片段長度明顯短于后者，D正確。故選D。14.基因工程應用廣泛，成果豐碩。下列不屬于基因工程應用的是（）A.利用X射線、紫外線照射處理培育青霉素高產菌株B.將外源生長激素基因導入鯉魚可提高鯉魚的生長速率C.將來源于某些病毒的抗病基因導入植物中培育抗蟲植物D.將目的基因與乳腺中特異表達基因的啟動子重組可構建乳腺生物反應器【答案】A〖祥解〗基因工程是指按照人們的愿望，進行嚴格的設計，并通過體外DNA重組和轉基因等技術，賦予生物以新的遺傳特性，從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產品?！驹斘觥緼、利用X射線、紫外線照射處理培育青霉素高產菌株，這屬于誘變育種，原理是基因突變，不是基因工程，A錯誤；B、將外源生長激素基因導入鯉魚可提高鯉魚的生長速率，這是將外源基因導入受體生物，屬于基因工程的應用，B正確；C、將來源于某些病毒的抗病基因導入植物中培育抗蟲植物，是將特定的基因導入植物細胞，屬于基因工程的應用，C正確；D、將目的基因與乳腺中特異表達基因的啟動子重組可構建乳腺生物反應器，這涉及到基因的重組和導入，屬于基因工程的應用，D正確。故選A。15.胰島素可用于治療糖尿病，天然胰島素在保存時易形成二聚體，而影響治療效果。科研人員通過如下過程生產新速效胰島素。下列敘述錯誤的是（）A.預期新胰島素的功能是生產新速效胰島素的依據(jù)B.利用大腸桿菌直接合成新速效胰島素不具有生物學活性C.新速效胰島素的生產需借助蛋白質工程和發(fā)酵工程實現(xiàn)D.新速效胰島素合成時，遺傳信息的流動方向與中心法則相反【答案】D〖祥解〗蛋白質工程的過程：預期蛋白質功能→設計預期的蛋白質結構→推測應有氨基酸序列→找到對應的脫氧核苷酸序列（基因）。蛋白質工程得到的蛋白質一般不是天然存在的蛋白質。【詳析】A、蛋白質工程的過程：預期蛋白質功能→設計預期的蛋白質結構→推測應有氨基酸序列→找到對應的脫氧核苷酸序列（基因），所以預期新胰島素的功能是生產新速效胰島素的依據(jù)，A正確；B、大腸桿菌作為原核生物，無內質網和高爾基體，無法正確折疊或修飾真核生物的蛋白質，導致其合成的新速效胰島素不具有生物學活性，B正確；C、蛋白質工程用于設計和改造胰島素分子，而發(fā)酵工程用于大規(guī)模生產，新速效胰島素的生產需借助蛋白質工程和發(fā)酵工程實現(xiàn)，C正確；D、新速效胰島素合成時，遺傳信息的流動方向遵循中心法則，即從DNA到RNA再到蛋白質，D錯誤。故選D。16.無菌操作在微生物培養(yǎng)、植物組織培養(yǎng)和動物細胞培養(yǎng)中都至關重要。下列敘述正確的是（）A.生物技術實驗中所有器皿、培養(yǎng)基及生物材料，都需進行滅菌處理B.易分解的活性物質過濾除菌后，在無菌條件下加入滅菌的培養(yǎng)基中C.酒精能使細胞中的蛋白質變性，因此使用95%的酒精消毒效果最好D.動物細胞培養(yǎng)基配制時，加入抗生素可達到無菌無毒的培養(yǎng)目的【答案】B〖祥解〗消毒是指用較為溫和的物理或化學方法僅殺死物體體表或內部的一部分微生物的過程。使用強烈的理化因素殺死物體內外一切微生物的細胞、芽孢和孢子的過程稱為滅菌。常用的方法有灼燒滅菌、干熱滅菌和濕熱滅菌。【詳析】A、要對所有培養(yǎng)基和培養(yǎng)皿滅菌處理，但是生物材料要根據(jù)實際情況來，比如說植物組織培養(yǎng)，外植體只能消毒，不能滅菌，不然植物細胞會死亡，A錯誤；B、易分解的活性物質應該用過濾滅菌，無菌條件下加入無菌培養(yǎng)基，B正確；C、一般消毒用的是70%的酒精，C錯誤；D、動物細胞培養(yǎng)基配制時，加入抗生素在一定程度內避免雜菌生長，但不能達到無菌無毒的效果，D錯誤。故選B。第Ⅱ卷（非選擇題，共52分）二、非選擇題（本題共5個小題，共52分）17.煙草在采收、運輸和加工過程中會產生大量含高濃度尼古丁（）的廢棄物，利用細菌來降低廢棄物中的尼古丁具有成本低、污染小等優(yōu)點。科研小組分離尼古丁降解菌并測定其降解效果。部分過程如下圖，其中Ⅰ～Ⅲ表示過程，Ⅰ所用培養(yǎng)基成分見下表。請回答下列問題：成分K2HPO4·3H2OKH2PO4MgSO4·7H2O尼古丁水pH含量13.3g4g0.2g0.8g1000mL7.0（1）由表可知，所用培養(yǎng)基從物理性質上屬于______培養(yǎng)基，其中加入尼古丁的目的是______。（2）過程Ⅰ中連續(xù)兩次振蕩培養(yǎng)的目的是______；過程Ⅱ中分離目的菌的方法是______。（3）為分析目的菌降解尼古丁的能力，過程Ⅲ需測定發(fā)酵液中______?！敬鸢浮浚?）①.液體②.篩選出能降解尼古丁細菌（2）①.讓菌體與氧氣、培養(yǎng)液充分接觸，增加菌體數(shù)量②.稀釋涂布平板法（3）尼古丁的剩余量〖祥解〗從土壤中分離微生物的一般步驟是：土壤取樣、選擇培養(yǎng)、梯度稀釋、涂布培養(yǎng)和篩選菌株。目的菌篩選分離成功的關鍵是選擇培養(yǎng)基的使用與無菌操作．選擇培養(yǎng)基是指通過培養(yǎng)混合的微生物，僅得到或篩選出所需要的微生物，其他不需要的種類在這種培養(yǎng)基上是不能生存的。【小問1詳析】由表可知，培養(yǎng)基的成分中沒有瓊脂，故所用培養(yǎng)基從物理性質上屬于液體培養(yǎng)基，分析培養(yǎng)基的成分，尼古丁可作為碳源和氮源，能降解尼古丁的細菌才能在該培養(yǎng)基上生長，加入尼古丁的目的是篩選出能降解尼古丁的細菌。【小問2詳析】為了讓菌體與氧氣、培養(yǎng)液充分接觸，增加菌體數(shù)量，過程Ⅰ中連續(xù)兩次振蕩培養(yǎng)。由圖可知，過程Ⅱ培養(yǎng)基上菌落分布均勻，推測過程Ⅱ分離目的菌的方法是稀釋涂布平板法?！拘?詳析】可通過測定發(fā)酵液中尼古丁的剩余量判斷目的菌降解尼古丁的能力，發(fā)酵液中尼古丁的剩余量越少，目的菌降解尼古丁的能力越強。18.植物甲具有由核基因控制的多種優(yōu)良性狀，遠緣植物乙的線粒體中存在抗除草劑基因，科研人員利用植物體細胞雜交技術培育具有抗除草劑性狀的優(yōu)良品種丙，過程如下圖所示。研究發(fā)現(xiàn)，在融合細胞中兩種細胞的線粒體DNA可能引發(fā)遺傳沖突，X射線處理會使細胞分裂功能喪失但不影響線粒體功能，丙烯酸異辛酯（IOA）處理會使線粒體失活但細胞分裂功能正常。請回答下列問題：（1）該技術依據(jù)的生物學原理主要有______。（2）過程②應采用______（填“X射線”或“IOA”）處理，這樣處理的目的是______。（3）過程④誘導細胞融合可使用的化學法包括______等。甲、乙細胞融合成功的標志是______。（4）理論上雜種植株丙屬于______倍體植株，其體細胞中最多含有______條染色體。在自然條件下，甲植株和乙植株進行有性雜交不能產生可育后代，是因為二者存在______?！敬鸢浮浚?）細胞膜的流動性、植物細胞的全能性（2）①.IOA②.使甲原生質體中線粒體失活，避免融合細胞中發(fā)生遺傳沖突（3）①.聚乙二醇（PEG）融合法（或“高Ca2+-高pH融合法”）②.形成新的細胞壁（4）①.六②.100或一百③.生殖隔離〖祥解〗該圖為植物體細胞雜交過程，其中①為去除細胞壁，制備原生質體，可用酶解法；②為誘導融合過程，可以用聚乙二醇處理；③為雜種細胞再生細胞壁的過程；④為脫分化；⑤為再分化形成雜種植株?！拘?詳析】植物體細胞雜交利用細胞膜的流動性，雜種細胞形成新植物體利用植物細胞的全能性?！拘?詳析】X射線處理會使細胞分裂功能喪失但不影響線粒體功能，丙烯酸異辛酯（IOA）處理會使線粒體失活但細胞分裂功能正常，過程②應采用IOA處理，這樣處理的目的是使甲原生質體中線粒體失活，避免融合細胞中發(fā)生遺傳沖突。【小問3詳析】誘導植物細胞融合的方法有聚乙二醇（PEG）融合法（或“高Ca2+-高pH融合法”）等。甲、乙細胞融合成功的標志是雜種細胞再生出新的細胞壁。小問4詳析】甲為二倍體植株，含18條染色體；乙為四倍體植株，含32條染色體，理論上雜種植株丙屬于六倍體植株，細胞中含有50條染色體，若該細胞處于有絲分裂后期，則其體細胞中含有100條染色體。在自然條件下，甲植株和乙植株進行有性雜交不能產生可育后代，是因為二者存在生殖隔離。19.人體正常乳腺細胞和乳腺癌細胞有部分相同的表面抗原，為獲得能特異性殺傷乳腺癌細胞的單克隆抗體，科研人員進行了如圖所示操作。圖中1、2、3、4分別表示不同的表面抗原，Y1、Y2、Y3、Y4分別表示不同的抗體。請回答下列問題：（1）免疫細胞來源于小鼠骨髓中的______細胞。（2）反復免疫第一組小鼠的目的是______。反復免疫第二組小鼠的目的是______。（3）經融合篩選的雜交瘤細胞仍需進行______和______，并經過多次篩選，最終獲得能產生______的雜交瘤細胞。（4）與動物血清中直接分離抗體相比，單克隆抗體的優(yōu)點是______。【答案】（1）造血干（2）①.使小鼠產生較多Y1、Y2、Y3抗體②.增加小鼠體內產生Y4抗體的B淋巴細胞數(shù)量（3）①.克隆化培養(yǎng)②.抗體檢測③.Y4抗體（4）特異性強、產量高、純度高〖祥解〗單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應，之后從小鼠脾臟中獲取已經免疫的B淋巴細胞；誘導B細胞和骨髓瘤細胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞；進行抗體檢測，篩選出能產生特定抗體的雜交瘤細胞；進行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體?！拘?詳析】免疫細胞來源于小鼠骨髓中的造血干細胞分化而來?！拘?詳析】利用抗原免疫可獲取抗體，而反復免疫第一組小鼠的目的是使小鼠產生較多Y1、Y2、Y3抗體。反復免疫第二組小鼠的目的是增加小鼠體內產生Y4抗體的B淋巴細胞數(shù)量。【小問3詳析】經融合篩選的雜交瘤細胞仍需進行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測，目的是篩選出能產生所需抗體的雜交瘤細胞即產生Y4抗體的雜交瘤細胞?！拘?詳析】與動物血清中直接分離抗體相比，單克隆抗體突出優(yōu)點在于它的特異性強、靈敏度高，并能大量制備、純度高。20.逆轉錄實時熒光定量PCR（qRT-PCR）是檢測RNA病毒的重要技術手段。該技術常用TaqMan探針，探針的5'末端連接熒光基團（R），3'末端連接淬滅基團（Q），如圖甲所示。當探針完整時，R發(fā)出的熒光信號會被Q吸收而不顯熒光。在圖乙所示的過程中，TaqDNA聚合酶遇到探針時會使探針水解而釋放出游離的R和Q，R發(fā)出的熒光信號就會被相應儀器檢測到。圖中a、b表示引物。請回答下列問題：（1）與普通PCR類似，qRT-PCR的反應過程包括______、______、延伸。qRT-PCR反應體系中，除了TaqDNA聚合酶還需要添加______酶。（2）qRT-PCR中所用TaqMan探針序列設計最基本的要求是______。（3）據(jù)圖寫出引物a的序列是：5'-______-3'。反應結果測定的熒光強度與PCR產物濃度的關系是______?！敬鸢浮浚?）①.變性②.復性③.逆轉錄（2）與待擴增DNA的一段堿基序列互補配對（3）①.AGGCAT②.（在一定范圍內）熒光強度越高，PCR產物越多〖祥解〗PCR技術的原理為DNA雙鏈復制，所需條件有：引物、酶、模板DNA、4種脫氧核苷酸等，包括變性、復性、延伸三個過程?！拘?詳析】qRT-PCR是指逆轉錄實時熒光定量PCR，與普通PCR類似，qRT-PCR的反應過程包括變性、復性、延伸。qRT-PCR反應體系中，除了TaqDNA聚合酶還需要添加逆轉錄酶?！拘?詳