執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》考前沖刺練習試題第一部分單選題(30題)1、新生兒在使用氯霉素時，由于使氯霉素不能與下列那個物質(zhì)結(jié)合，形成結(jié)合物排出體外，導致藥物在體內(nèi)聚集，引起灰嬰綜合征

A.葡萄糖醛酸

B.氨基酸

C.硫酸

D.谷胱甘肽

【答案】：A

【解析】本題考查氯霉素使用與灰嬰綜合征的相關(guān)原理。新生兒肝臟內(nèi)葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶缺乏，導致氯霉素不能與葡萄糖醛酸結(jié)合形成結(jié)合物排出體外。而氯霉素在體內(nèi)聚集，就會引起灰嬰綜合征。所以，新生兒在使用氯霉素時，是因為不能與葡萄糖醛酸結(jié)合導致藥物在體內(nèi)聚集從而引發(fā)灰嬰綜合征，答案是A選項。B選項氨基酸，氯霉素主要不是與氨基酸結(jié)合排出體外，故該選項不符合題意。C選項硫酸，氯霉素不是通過與硫酸結(jié)合來正常代謝排出體外以避免灰嬰綜合征的，因此該選項不正確。D選項谷胱甘肽，同樣氯霉素并非主要與谷胱甘肽結(jié)合排出體外，該選項也不正確。2、藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性質(zhì)相關(guān)。下列藥物中，透皮速率相對較大的是

A.熔點高的藥物

B.離子型的藥物

C.脂溶性大的藥物

D.分子極性大的藥物

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性質(zhì)的關(guān)系。下面對各選項進行分析：-選項A：一般來說，熔點高的藥物，其分子間作用力較強，分子運動相對較困難，不利于藥物從制劑中釋放以及穿過皮膚，所以透皮速率相對較小，該選項不符合要求。-選項B：離子型藥物由于其帶電性，在皮膚這個脂質(zhì)屏障中較難穿透。皮膚主要由脂質(zhì)雙分子層組成，對離子型藥物有一定的排斥作用，因此離子型藥物的透皮速率通常較低，該選項不符合要求。-選項C：皮膚的角質(zhì)層是藥物經(jīng)皮吸收的主要屏障，其具有親脂性。脂溶性大的藥物更容易溶解于角質(zhì)層的脂質(zhì)中，從而能夠更順利地穿過皮膚，所以透皮速率相對較大，該選項符合要求。-選項D：分子極性大的藥物，其水溶性往往較好，但在親脂性的皮膚角質(zhì)層中溶解度低，難以穿過皮膚屏障，導致透皮速率較低，該選項不符合要求。綜上，透皮速率相對較大的是脂溶性大的藥物，答案選C。"3、半胱氨酸

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

【答案】：D

【解析】本題考查半胱氨酸在相關(guān)情境中的作用。逐一分析各選項：-選項A：調(diào)節(jié)pH通常會使用一些酸堿緩沖物質(zhì)，半胱氨酸的主要作用并非調(diào)節(jié)pH，所以該選項錯誤。-選項B：填充劑一般是用來增加體積、改善產(chǎn)品物理性質(zhì)等的物質(zhì)，半胱氨酸不符合填充劑的特性，該選項錯誤。-選項C：調(diào)節(jié)滲透壓多采用氯化鈉等物質(zhì)，半胱氨酸不是調(diào)節(jié)滲透壓的常見物質(zhì)，該選項錯誤。-選項D：半胱氨酸具有抗氧化等作用，可作為穩(wěn)定劑來保證體系的穩(wěn)定性，所以該選項正確。綜上，答案選D。4、能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是（）

A.表面活性劑

B.絡(luò)合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查能夠影響生物膜通透性的制劑輔料。選項A：表面活性劑表面活性劑具有雙親性結(jié)構(gòu)，其親水性和疏水性基團會與生物膜中的脂質(zhì)和蛋白質(zhì)相互作用。當表面活性劑與生物膜接觸時，它可以插入到生物膜的脂質(zhì)雙分子層中，改變膜的流動性和結(jié)構(gòu)，進而影響生物膜的通透性。所以表面活性劑能夠影響生物膜通透性，該選項正確。選項B：絡(luò)合劑絡(luò)合劑主要是通過與金屬離子形成絡(luò)合物來發(fā)揮作用，比如在藥物制劑中可用于穩(wěn)定藥物成分、防止金屬離子催化的藥物氧化等反應(yīng)，但它并不直接作用于生物膜來影響其通透性，所以該選項錯誤。選項C：崩解劑崩解劑的主要作用是使片劑、膠囊等固體制劑在胃腸道中迅速崩解，從而使藥物能夠更快地釋放出來，以利于藥物的吸收。它主要針對的是制劑的物理狀態(tài)變化，與生物膜的通透性沒有直接關(guān)系，所以該選項錯誤。選項D：稀釋劑稀釋劑的用途是增加藥物制劑的體積或重量，改善藥物的成型性和流動性等，便于制劑的制備和生產(chǎn)。它通常不具備影響生物膜通透性的作用，所以該選項錯誤。綜上，能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是表面活性劑，本題答案選A。5、鹽酸普魯卡因的含量測定可采用

A.非水堿量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亞硝酸鈉滴定法

【答案】：D

【解析】本題考查鹽酸普魯卡因含量測定方法的選擇。我們對各選項進行逐一分析：-選項A：非水堿量法是在非水溶劑中測定堿性物質(zhì)含量的方法。但鹽酸普魯卡因并不適合用非水堿量法進行含量測定，所以該選項錯誤。-選項B：非水酸量法是用于測定酸性物質(zhì)含量的方法，而鹽酸普魯卡因?qū)儆趬A性藥物，顯然不適用該方法，所以該選項錯誤。-選項C：碘量法是利用碘的氧化性和碘離子的還原性進行滴定的方法，主要用于具有還原性或氧化性的物質(zhì)的測定，鹽酸普魯卡因的測定不采用此方法，所以該選項錯誤。-選項D：鹽酸普魯卡因分子結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基，在酸性溶液中可與亞硝酸鈉發(fā)生重氮化反應(yīng)，因此其含量測定可采用亞硝酸鈉滴定法，該選項正確。綜上，本題答案選D。6、對映異構(gòu)體之間具有相反活性的是

A.普羅帕酮

B.鹽酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

【答案】：C

【解析】本題可依據(jù)各選項藥物對映異構(gòu)體的活性特點來進行分析判斷。選項A：普羅帕酮普羅帕酮為IC類抗心律失常藥，其對映異構(gòu)體在藥效和藥動學方面存在差異，但并非是具有相反活性。所以選項A不符合題意。選項B：鹽酸美沙酮鹽酸美沙酮為μ-阿片受體激動劑，有左旋體、右旋體和外消旋體，其中左旋體鎮(zhèn)痛活性強，而右旋體作用極弱，并非對映異構(gòu)體之間具有相反活性。所以選項B不符合題意。選項C：依托唑啉依托唑啉的對映異構(gòu)體之間具有相反的活性，該選項符合題干要求。選項D：丙氧芬丙氧芬的對映異構(gòu)體中，右旋體具有鎮(zhèn)痛作用，左旋體具有鎮(zhèn)咳作用，并非具有相反活性。所以選項D不符合題意。綜上，答案選C。7、有關(guān)散劑和顆粒劑臨床應(yīng)用的敘述錯誤的是

A.散劑只可外用不可內(nèi)服

B.顆粒劑多為口服，不可直接用水送服

C.外用或局部外用散劑：取產(chǎn)品適量撒于患處

D.外用散劑，切忌內(nèi)服，不可入眼、口、鼻等黏膜處

【答案】：A

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷對錯。A選項：散劑有外用和內(nèi)服之分，并非只可外用不可內(nèi)服，所以該項敘述錯誤。B選項：顆粒劑多為口服劑型，一般不可直接用水送服，通常是將顆粒劑溶解在適量溫開水中沖服，該項敘述正確。C選項：對于外用或局部外用散劑，正確的使用方法是取產(chǎn)品適量撒于患處，該項敘述正確。D選項：外用散劑是專門用于外部的藥物，切忌內(nèi)服，也不可入眼、口、鼻等黏膜處，以防發(fā)生不良反應(yīng)，該項敘述正確。綜上，答案選A。8、甲巰咪唑引起過敏性粒細胞減少，屬于

A.高鐵血紅蛋白血癥

B.骨髓抑制

C.對紅細胞的毒性

D.對白細胞的毒性

【答案】：D

【解析】本題主要考查甲巰咪唑引起過敏性粒細胞減少所屬的不良反應(yīng)類型。選項A，高鐵血紅蛋白血癥是指因各種化學物質(zhì)或藥物中毒引起血紅蛋白分子中二價鐵被三價鐵所取代，致使失去與氧結(jié)合的能力，與甲巰咪唑引起的過敏性粒細胞減少無關(guān)，所以A選項錯誤。選項B，骨髓抑制是指骨髓中的血細胞前體的活性下降，主要表現(xiàn)為白細胞、紅細胞、血小板等全血細胞減少，而題干明確提及是粒細胞減少，并非是骨髓抑制所涵蓋的廣泛的全血細胞減少概念，所以B選項錯誤。選項C，對紅細胞的毒性主要會影響紅細胞的形態(tài)、功能或數(shù)量等方面，導致如貧血等與紅細胞相關(guān)的病癥，并非粒細胞減少，所以C選項錯誤。選項D，粒細胞屬于白細胞的一種，甲巰咪唑引起過敏性粒細胞減少，是對白細胞產(chǎn)生了毒性作用，導致白細胞中的粒細胞數(shù)量減少，所以D選項正確。綜上，答案選D。9、有關(guān)涂膜劑的不正確表述是

A.是一種可涂布成膜的外用膠體溶液制劑

B.使用方便

C.處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成

D.制備工藝簡單，無需特殊機械設(shè)備

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項內(nèi)容與涂膜劑的特性進行對比分析來判斷其正確性。-選項A：涂膜劑是一種可涂布成膜的外用膠體溶液制劑，此表述符合涂膜劑的定義，因此該選項正確。-選項B：涂膜劑使用時只需將其涂布于患處，操作較為便捷，使用方便，所以該選項正確。-選項C：涂膜劑的處方通常由藥物、成膜材料和有機溶劑組成，而不是蒸餾水。因為成膜材料一般不溶于水，需要使用有機溶劑來溶解成膜材料，所以該選項錯誤。-選項D：涂膜劑的制備工藝相對簡單，只需將藥物、成膜材料溶解在有機溶劑中即可，無需特殊機械設(shè)備，該選項正確。綜上，答案選C。10、生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

【答案】：A

【解析】生物藥劑學分類系統(tǒng)依據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合對藥物進行分類，共分為四類。其中，阿替洛爾屬于第Ⅲ類藥物，其特點是具有高水溶性，但滲透性較低，屬于水溶性分子藥物。對于第Ⅲ類藥物而言，由于其水溶性高，溶解不是限制其體內(nèi)吸收的關(guān)鍵因素，而低滲透性這一特性使得藥物透過生物膜的能力成為影響吸收的重要環(huán)節(jié)。滲透效率直接反映了藥物透過生物膜進入體內(nèi)循環(huán)的能力，所以該類藥物的體內(nèi)吸收主要取決于滲透效率。而溶解速率對于高水溶性的第Ⅲ類藥物并非主要影響因素；胃排空速度主要影響藥物在胃腸道中的轉(zhuǎn)運時間，對第Ⅲ類藥物吸收的影響并非決定性的；解離度通常與藥物的化學性質(zhì)及在不同pH環(huán)境下的存在形式相關(guān)，也不是第Ⅲ類藥物體內(nèi)吸收的主要決定因素。因此，答案選A。11、卡馬西平在體內(nèi)可發(fā)生

A.羥基化代謝

B.環(huán)氧化代謝

C.N-脫甲基代謝

D.S-氧化代謝

【答案】：B

【解析】本題主要考查卡馬西平在體內(nèi)的代謝方式。首先分析選項A，羥基化代謝是藥物代謝中常見的一種方式，指藥物分子中引入羥基，但卡馬西平在體內(nèi)并不主要發(fā)生羥基化代謝，所以選項A不符合。接著看選項B，卡馬西平在體內(nèi)可發(fā)生環(huán)氧化代謝，形成環(huán)氧化物，這是卡馬西平重要的代謝途徑之一，所以選項B正確。再看選項C，N-脫甲基代謝是指藥物分子中氮原子上的甲基被去除的代謝過程，卡馬西平一般不發(fā)生N-脫甲基代謝，因此選項C不正確。最后看選項D，S-氧化代謝是含硫藥物可能發(fā)生的代謝途徑，而卡馬西平結(jié)構(gòu)中不存在易發(fā)生S-氧化代謝的硫相關(guān)結(jié)構(gòu)，所以選項D也不符合。綜上，答案選B。12、側(cè)鏈比阿昔洛韋多一個羥甲基的是

A.阿昔洛韋

B.更昔洛韋

C.噴昔洛韋

D.奧司他韋

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物結(jié)構(gòu)特點的相關(guān)知識。對于此類藥物結(jié)構(gòu)對比的題目，需清楚各選項藥物與題干中所提及藥物在結(jié)構(gòu)上的差異。選項A阿昔洛韋本身就是題干中作為對比的藥物，并非側(cè)鏈比它多一個羥甲基的藥物，所以選項A不符合要求。選項B更昔洛韋的側(cè)鏈比阿昔洛韋多一個羥甲基，符合題干描述，因此選項B正確。選項C噴昔洛韋的結(jié)構(gòu)與阿昔洛韋不同，但并非是側(cè)鏈比阿昔洛韋多一個羥甲基，所以選項C不正確。選項D奧司他韋是一種作用于神經(jīng)氨酸酶的特異性抑制劑，與阿昔洛韋在結(jié)構(gòu)和作用機制上都沒有這種側(cè)鏈羥甲基數(shù)量的關(guān)聯(lián)，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是B。13、關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法，錯誤的是

A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療

B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增大角質(zhì)層滲透性

C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用

D.真皮上部存在毛細血管系統(tǒng)，藥物達到真皮即可很快地被吸收

【答案】：C

【解析】本題可對各選項逐一分析，判斷其關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素說法的正確性。選項A藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用對皮膚疾病的治療是有利的。因為藥物在皮膚內(nèi)蓄積，可在局部持續(xù)發(fā)揮藥效，延長藥物對皮膚病變部位的作用時間，有助于提高治療效果，所以該選項說法正確。選項B汗液能夠使角質(zhì)層水化，水化后的角質(zhì)層結(jié)構(gòu)會發(fā)生改變，其滲透性會增大。這有利于藥物更容易穿過角質(zhì)層，促進藥物的經(jīng)皮吸收，所以該選項說法正確。選項C皮膚給藥不只是能發(fā)揮局部治療作用，還可以發(fā)揮全身治療作用。一些藥物透過皮膚進入血液循環(huán)后，可隨血液流動到達全身各個部位，從而產(chǎn)生全身治療的效果，所以該選項說法錯誤。選項D真皮上部存在毛細血管系統(tǒng)，當藥物達到真皮后，可通過毛細血管進入血液循環(huán)，由于血液循環(huán)流動迅速，藥物能很快地被吸收并分布到全身，所以該選項說法正確。綜上，答案選C。14、常用的外用混懸劑常用的助懸劑

A.甘油

B.鹽酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化鈉

【答案】：A

【解析】本題主要考查常用外用混懸劑的助懸劑相關(guān)知識。選項A：甘油是常用的外用混懸劑助懸劑，它可以增加分散介質(zhì)的黏度，從而降低藥物微粒的沉降速度，起到助懸作用，所以該選項正確。選項B：鹽酸一般作為調(diào)節(jié)pH值的試劑等，并非外用混懸劑的助懸劑，故該選項錯誤。選項C：三氯叔丁醇通常用作防腐劑，可防止藥物制劑在儲存過程中被微生物污染，而非助懸劑，所以該選項錯誤。選項D：氯化鈉常作為等滲調(diào)節(jié)劑使用，用于調(diào)節(jié)藥物溶液的滲透壓，使其與人體血漿滲透壓相等，并非外用混懸劑的助懸劑，因此該選項錯誤。綜上，答案選A。15、根據(jù)駢合原理而設(shè)計的非典型抗精神病藥是

A.洛沙平?

B.利培酮?

C.喹硫平?

D.帕利哌酮?

【答案】：B

【解析】本題主要考查根據(jù)駢合原理設(shè)計的非典型抗精神病藥的相關(guān)知識。選項A，洛沙平并非是根據(jù)駢合原理設(shè)計的非典型抗精神病藥，所以該選項不符合題意。選項B，利培酮是根據(jù)駢合原理而設(shè)計的非典型抗精神病藥。它是將吩噻嗪類的二甲氨基丙醇側(cè)鏈與噻唑并二氮雜卓通過乙烯基連接起來得到的藥物。故該選項符合題意。選項C，喹硫平不是依據(jù)駢合原理設(shè)計的非典型抗精神病藥，因此該選項不正確。選項D，帕利哌酮也不是按照駢合原理設(shè)計出來的非典型抗精神病藥，此選項也不符合要求。綜上，答案選B。16、含有二苯并氮雜蕈結(jié)構(gòu)，可用于治療三叉神經(jīng)痛的藥物是

A.苯巴比妥

B.苯妥英鈉

C.加巴噴丁

D.卡馬西平

【答案】：D

【解析】本題主要考查具有二苯并氮雜蕈結(jié)構(gòu)且可用于治療三叉神經(jīng)痛的藥物。破題點在于熟悉各選項藥物的結(jié)構(gòu)特點和臨床用途。選項A苯巴比妥是巴比妥類藥物，其基本結(jié)構(gòu)為巴比妥酸的衍生物，并不含有二苯并氮雜蕈結(jié)構(gòu)，且它主要用于治療癲癇大發(fā)作、癲癇持續(xù)狀態(tài)等，并非治療三叉神經(jīng)痛，所以選項A不符合要求。選項B苯妥英鈉是乙內(nèi)酰脲類抗癲癇藥，其結(jié)構(gòu)中沒有二苯并氮雜蕈結(jié)構(gòu)，它主要用于治療癲癇全身性強直-陣攣性發(fā)作、復雜部分性發(fā)作等，在三叉神經(jīng)痛治療方面并非其主要應(yīng)用，因此選項B也不正確。選項C加巴噴丁是一種新型抗癲癇藥和神經(jīng)性鎮(zhèn)痛藥，其結(jié)構(gòu)與二苯并氮雜蕈結(jié)構(gòu)不同，加巴噴丁主要用于成人皰疹后神經(jīng)痛的治療，以及輔助治療部分性癲癇發(fā)作，故選項C不符合題意。選項D卡馬西平含有二苯并氮雜蕈結(jié)構(gòu)，在臨床上除了可用于治療癲癇外，還是治療三叉神經(jīng)痛的首選藥物，所以選項D符合題目描述。綜上，答案選D。17、在分子中引入可增強與受體的結(jié)合力，增加水溶性，改變生物活性的基團是

A.鹵素

B.羥基

C.硫醚

D.酰胺基

【答案】：B

【解析】本題正確答案選B。逐一分析各選項：-選項A：鹵素是一類具有較強電負性的原子，在分子中引入鹵素，可影響分子的電荷分布和脂溶性等，但它對增加水溶性的作用并不顯著，且其主要影響的是藥物的脂水分配系數(shù)等性質(zhì)，并非主要增強與受體的結(jié)合力、增加水溶性并改變生物活性，所以A選項不符合題意。-選項B：羥基具有極性，能與受體形成氫鍵，從而增強與受體的結(jié)合力。同時，羥基可與水分子形成氫鍵，增加化合物的水溶性。而且，引入羥基還可能改變藥物分子的電子云分布和空間結(jié)構(gòu)等，進而改變生物活性，故B選項符合要求。-選項C：硫醚鍵具有一定的親脂性，引入硫醚基主要影響藥物的脂溶性和氧化還原性質(zhì)等，對增加水溶性作用不大，也不是增強與受體結(jié)合力和改變生物活性的典型基團，所以C選項不正確。-選項D：酰胺基可以形成氫鍵，對分子的穩(wěn)定性和與受體的結(jié)合有一定作用，但它對增加水溶性的效果不如羥基，在改變生物活性方面也不具有羥基那樣多方面且典型的特性，所以D選項不合適。18、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是

A.鈣離子

B.神經(jīng)遞質(zhì)

C.環(huán)磷酸腺苷

D.一氧化氮

【答案】：D

【解析】本題主要考查對具有第一信使和第二信使特征的信使分子的判斷。選項A：鈣離子鈣離子屬于第二信使，它可以在細胞內(nèi)傳遞信息，但不具備第一信使的特征。第一信使通常是細胞外的信號分子，可與細胞表面受體結(jié)合并傳遞信息，而鈣離子主要在細胞內(nèi)發(fā)揮作用，所以A選項不符合要求。選項B：神經(jīng)遞質(zhì)神經(jīng)遞質(zhì)是典型的第一信使。它由神經(jīng)元釋放到細胞外間隙，作用于突觸后膜上的受體，從而傳遞神經(jīng)沖動信息。然而，它一般不具備第二信使的特征，第二信使是在細胞內(nèi)產(chǎn)生并傳遞信號的小分子物質(zhì)，所以B選項錯誤。選項C：環(huán)磷酸腺苷環(huán)磷酸腺苷（cAMP）是常見的第二信使。它是在細胞內(nèi)由腺苷酸環(huán)化酶催化ATP生成的，在細胞內(nèi)傳遞信號，但不具有第一信使的特點，即不能作為細胞外的信號分子與細胞表面受體結(jié)合起始信號傳遞，所以C選項也不正確。選項D：一氧化氮一氧化氮具有獨特的性質(zhì)，它既可以作為第一信使，又可以作為第二信使。作為第一信使，它能在細胞間傳遞信息，比如在神經(jīng)元之間、血管內(nèi)皮細胞與平滑肌細胞之間傳遞信號。同時，它還能在細胞內(nèi)產(chǎn)生并發(fā)揮作用，具有第二信使的特征。因此，一氧化氮是既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子，D選項正確。綜上，本題答案選D。19、增加分散介質(zhì)黏度的附加劑為

A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑

C.潤濕劑

D.反絮凝劑

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項中附加劑的定義和作用，來判斷增加分散介質(zhì)黏度的附加劑是哪一項。選項A：助懸劑助懸劑是指能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。增加分散介質(zhì)的黏度會使體系流動性降低，從而減少微粒之間的碰撞和聚集，使得微粒更穩(wěn)定地懸浮在分散介質(zhì)中，所以助懸劑能夠增加分散介質(zhì)黏度，該選項正確。選項B：穩(wěn)定劑穩(wěn)定劑是一類能使藥物制劑中藥物保持穩(wěn)定的物質(zhì)，它的作用較為廣泛，包括防止藥物氧化、水解、光解等，并不單純是增加分散介質(zhì)的黏度，所以該選項錯誤。選項C：潤濕劑潤濕劑是能使疏水性藥物微粒被水濕潤的附加劑，其主要作用是降低固-液界面的表面張力，使藥物微粒更好地被水濕潤，而不是增加分散介質(zhì)的黏度，所以該選項錯誤。選項D：反絮凝劑反絮凝劑是可以使絮凝狀態(tài)的混懸劑轉(zhuǎn)變?yōu)榉切跄隣顟B(tài)的附加劑。它的作用是通過改變微粒表面的電荷性質(zhì)，使微粒之間的排斥力增加，防止微粒聚集，而非增加分散介質(zhì)的黏度，所以該選項錯誤。綜上，增加分散介質(zhì)黏度的附加劑為助懸劑，答案選A。20、《中國藥典》中，收載阿司匹林"含量測定"的部分是

A.一部凡例

B.一部正文

C.二部凡例

D.二部正文

【答案】：D

【解析】《中國藥典》分為一部、二部、三部等，一部收載藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等；二部收載化學藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等；三部收載生物制品。阿司匹林屬于化學藥品，其“含量測定”應(yīng)在二部的相關(guān)內(nèi)容里。凡例是對《中國藥典》正文、通則與藥品質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定，并非具體藥品的內(nèi)容介紹部分，所以收載阿司匹林“含量測定”的部分應(yīng)該是二部正文，答案選D。21、用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()。

A.酒石酸

B.硫代硫酸鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.依地酸二鈉

【答案】：C

【解析】本題主要考查用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑的相關(guān)知識。選項A：酒石酸酒石酸通常作為pH調(diào)節(jié)劑使用，它可以調(diào)節(jié)溶液的酸堿度，但并非用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑。所以選項A不符合題意。選項B：硫代硫酸鈉硫代硫酸鈉一般在堿性環(huán)境中使用，它的抗氧化作用是基于其還原性，但它更適用于堿性藥物液體制劑，而不是弱酸性藥物液體制劑。所以選項B不符合要求。選項C：焦亞硫酸鈉焦亞硫酸鈉具有較強的還原性，在弱酸性環(huán)境中能夠與藥物液體制劑中的氧發(fā)生反應(yīng)，從而防止藥物被氧化，是用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑。所以選項C正確。選項D：依地酸二鈉依地酸二鈉是一種金屬離子絡(luò)合劑，主要作用是絡(luò)合金屬離子，防止金屬離子催化藥物的氧化反應(yīng)，它本身并非抗氧化劑。所以選項D不正確。綜上，本題的正確答案是C。22、對肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物是

A.苯妥英鈉

B.異煙肼

C.尼可剎米

D.卡馬西平

【答案】：B

【解析】本題主要考查對肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物的相關(guān)知識。選項A分析苯妥英鈉是肝藥酶誘導劑，它能夠增強肝微粒體酶的活性，加速其他藥物的代謝，從而使藥物的作用時間縮短、藥效降低。所以，苯妥英鈉并非對肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物，A選項錯誤。選項B分析異煙肼可以抑制肝微粒體酶的活性，導致與之聯(lián)用的其他藥物代謝減慢，血藥濃度升高，進而增加藥物不良反應(yīng)的發(fā)生風險。因此，異煙肼是對肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物，B選項正確。選項C分析尼可剎米主要興奮延髓呼吸中樞，也可通過刺激頸動脈體和主動脈體化學感受器反射性地興奮呼吸中樞，與肝微粒體酶活性的抑制或誘導并無直接關(guān)聯(lián)。所以，C選項錯誤。選項D分析卡馬西平同樣是肝藥酶誘導劑，能促進肝微粒體酶的活性，加快藥物代謝。所以，卡馬西平不符合對肝微粒體酶活性具有抑制作用這一條件，D選項錯誤。綜上，正確答案是B。23、某臨床試驗機構(gòu)進行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評價試驗，單劑量(250mg)給藥。經(jīng)24名健康志愿者試驗，測得主要藥動學參數(shù)如下表所示。

A.2.7mg/L

B.8.1mg/L

C.3.86mg/L

D.11.6mg/L

【答案】：B

【解析】本題圍繞某臨床試驗機構(gòu)開展的羅紅霉素片仿制藥生物等效性評價試驗展開，該試驗采用單劑量（250mg）給藥方式，對24名健康志愿者進行測試并得到主要藥動學參數(shù)。雖然題目未給出具體的問題，但結(jié)合選項來看，應(yīng)是關(guān)于羅紅霉素片仿制藥在該試驗中的某個藥動學數(shù)據(jù)（如血藥濃度等）的選擇。正確答案為B選項（8.1mg/L），可推測在給定的藥動學參數(shù)相關(guān)內(nèi)容里，對應(yīng)所問數(shù)據(jù)的正確值為8.1mg/L，而A選項2.7mg/L、C選項3.86mg/L、D選項11.6mg/L均不符合試驗中該問題所對應(yīng)的實際數(shù)據(jù)情況。24、中國藥典對藥品質(zhì)量標準中含量(效價)限度的說法，錯誤的是()

A.原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比

B.制劑含量限度一般用含量占標示量的百分率表示

C.制劑效價限度一般用效價占標示量的百分率表示

D.抗生素效價限度一般用重量單位（mg）表示

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)中國藥典對藥品質(zhì)量標準中含量（效價）限度的相關(guān)規(guī)定，對每個選項進行逐一分析，從而判斷說法的正誤。選項A原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比，該說法正確。原料藥是藥物制劑中的有效成分，其含量限度通常用有效物質(zhì)所占的百分比來表示，以此衡量原料藥的質(zhì)量。選項B制劑含量限度一般用含量占標示量的百分率表示，此說法無誤。制劑是將原料藥加工制成的適合臨床使用的劑型，由于制劑在生產(chǎn)過程中可能存在一定的誤差，所以其含量限度通常以實際含量占標示量的百分率來表示。選項C制劑效價限度一般用效價占標示量的百分率表示，該表述正確。效價是指藥物的藥理效應(yīng)強度，對于制劑而言，效價限度同樣通常采用效價占標示量的百分率來衡量，這樣能夠反映制劑中藥物的有效程度。選項D抗生素效價限度一般不用重量單位（mg）表示，而是用特定的效價單位來表示。因為抗生素的活性成分可能具有不同的化學結(jié)構(gòu)和藥理活性，單純用重量單位不能準確反映其藥效，所以通常采用效價單位來衡量抗生素的效價限度。因此該選項說法錯誤。綜上，答案選D。25、栓劑中作基質(zhì)的是

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

【答案】：B

【解析】本題主要考查栓劑基質(zhì)的相關(guān)知識。選項A分析亞硫酸氫鈉是一種常用的抗氧劑，主要用于防止藥物氧化變質(zhì)，以保證藥物的穩(wěn)定性和有效性。它并不用于栓劑基質(zhì)，所以選項A不符合題意。選項B分析可可豆脂是栓劑常用的基質(zhì)之一。它具有適宜的熔點，能夠在體溫條件下迅速融化，釋放藥物；同時，它還具有良好的可塑性和成型性，能夠方便地制成各種形狀的栓劑。因此，選項B符合栓劑中作基質(zhì)這一要求。選項C分析丙二醇在藥劑學中用途廣泛，常作為溶劑、保濕劑等使用。它可以增加藥物的溶解度，幫助藥物更好地溶解在制劑中；還能防止藥物制劑在儲存過程中水分散失，保持制劑的穩(wěn)定性。但它并非栓劑的基質(zhì)，所以選項C不正確。選項D分析油醇通常在化妝品、護膚品等領(lǐng)域使用，可作為溶劑、潤滑劑等。在藥劑學中，它一般不作為栓劑的基質(zhì)，所以選項D也不符合要求。綜上，答案選B。26、下列各項中，不屬于谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)的是()。

A.親核取代反應(yīng)(S

B.芳香環(huán)親核取代反應(yīng)

C.酚化反應(yīng)

D.Michael加成反應(yīng)

【答案】：C

【解析】該題主要考查對谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)類型的了解。谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)通常有親核取代反應(yīng)、芳香環(huán)親核取代反應(yīng)、Michael加成反應(yīng)等類型。而酚化反應(yīng)并不屬于谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)。因此，答案選C。27、氫氧化鋁凝膠屬于

A.混懸型注射劑

B.溶液型注射劑

C.溶膠型注射劑

D.乳劑型注射劑

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各類注射劑的特點，來判斷氫氧化鋁凝膠所屬的注射劑類型。選項A：混懸型注射劑混懸型注射劑是指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑。一般是難溶性藥物，且藥物微粒是較穩(wěn)定地分散在介質(zhì)中，而氫氧化鋁凝膠并不符合這種典型的混懸型特征，所以A選項錯誤。選項B：溶液型注射劑溶液型注射劑是藥物以分子或離子狀態(tài)分散在適宜的溶劑中制成的均勻分散的澄清液體制劑。氫氧化鋁凝膠并不是藥物以分子或離子狀態(tài)均勻分散形成的澄清溶液，因此它不屬于溶液型注射劑，B選項錯誤。選項C：溶膠型注射劑溶膠型注射劑是固體藥物以膠體微粒（1-100nm）分散在分散介質(zhì)中形成的非均相液體制劑。氫氧化鋁凝膠是由氫氧化鋁膠體微粒分散在液體介質(zhì)中形成的，符合溶膠型注射劑的特征，所以氫氧化鋁凝膠屬于溶膠型注射劑，C選項正確。選項D：乳劑型注射劑乳劑型注射劑是指兩種互不相溶的液體，其中一種液體以液滴狀態(tài)分散在另一種液體中形成的非均相分散體系，通常是油相和水相組成，而氫氧化鋁凝膠并非這種油-水或水-油的乳劑形態(tài)，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選C。28、影響藥物在體內(nèi)分布的相關(guān)因素是

A.血漿蛋白結(jié)合

B.制劑類型

C.給藥途徑

D.解離度

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)影響藥物在體內(nèi)分布的各種因素，對各選項進行逐一分析。選項A血漿蛋白結(jié)合是影響藥物在體內(nèi)分布的重要相關(guān)因素。藥物進入血液后，一部分會與血漿蛋白結(jié)合，結(jié)合型藥物暫時失去活性，且不能通過細胞膜，只有游離型藥物才能發(fā)揮藥理作用并進行分布等。不同藥物與血漿蛋白的結(jié)合率不同，會影響藥物在體內(nèi)的分布情況，例如結(jié)合率高的藥物，在血液中主要以結(jié)合型存在，分布相對受限，故該選項符合題意。選項B制劑類型主要影響藥物的吸收速度、程度等，比如注射劑吸收一般比口服制劑快，但它并不直接影響藥物在體內(nèi)的分布情況，藥物進入體內(nèi)后，其分布取決于其他自身特性和生理因素等，而非制劑類型本身，所以該選項不符合題意。選項C給藥途徑主要影響藥物的吸收過程，不同的給藥途徑（如口服、注射、吸入等）會使藥物以不同的方式進入體內(nèi)，影響藥物到達血液循環(huán)的速度和量，但對藥物在體內(nèi)分布的影響并非是直接的相關(guān)因素，故該選項不符合題意。選項D解離度主要影響藥物的吸收，藥物的解離程度會影響其脂溶性和水溶性，從而影響藥物通過生物膜的能力和吸收情況。而在藥物分布方面，解離度不是直接的關(guān)鍵影響因素，所以該選項不符合題意。綜上，答案選A。29、藥品名稱“鹽酸小檗堿”屬于

A.注冊商標

B.商品名

C.品牌名

D.通用名

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及概念的特點，分析“鹽酸小檗堿”所屬類別。選項A：注冊商標注冊商標是指經(jīng)政府有關(guān)部門核準注冊的商標，商標申請人取得商標專用權(quán)，注冊商標享有使用某個品牌名稱和品牌標志的專用權(quán)，這個品牌名稱和品牌標志受到法律保護，其他任何企業(yè)都不得仿效使用?！胞}酸小檗堿”是藥品的一種名稱表述，并非用于區(qū)分商品或服務(wù)來源的經(jīng)注冊的標志，所以不屬于注冊商標。選項B：商品名商品名是藥品生產(chǎn)廠商自己確定，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準的產(chǎn)品名稱，具有專有性質(zhì)，不得仿用。不同生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的同一種藥品可能會有不同的商品名。而“鹽酸小檗堿”并不是某一特定廠家為其藥品所起的專有名稱，所以不屬于商品名。選項C：品牌名品牌名是指用來識別一個或一群賣主的商品或勞務(wù)的名稱、術(shù)語、象征、記號或設(shè)計及其組合，以和其他競爭者的商品或勞務(wù)相區(qū)別?！胞}酸小檗堿”是對藥品成分的一種通用稱謂，并非用于區(qū)分不同廠家產(chǎn)品的品牌標識，所以不屬于品牌名。選項D：通用名藥品通用名是中國國家藥品標準規(guī)定的藥品名稱，是同一種成分或相同配方組成的藥品在中國境內(nèi)的通用名稱，具有強制性和約束性?！胞}酸小檗堿”是藥品的法定通用名稱，任何企業(yè)生產(chǎn)的同種藥品都只能使用這一名稱，所以“鹽酸小檗堿”屬于通用名。綜上，答案選D。30、用于燒傷和嚴重外傷的氣霧劑或乳膏劑要求

A.澄明

B.無菌

C.無色

D.無熱原

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)氣霧劑或乳膏劑用于燒傷和嚴重外傷時的特性，對各選項進行逐一分析。選項A：澄明澄明通常是對溶液制劑的質(zhì)量要求，主要指溶液中無可見的渾濁、沉淀等，保證制劑外觀的清澈透明。然而，對于用于燒傷和嚴重外傷的氣霧劑或乳膏劑，其重點并非外觀是否澄明，而是要確保制劑能夠有效防止感染且不對傷口造成額外傷害等。所以該選項不符合要求。選項B：無菌燒傷和嚴重外傷會使人體皮膚的屏障功能遭到嚴重破壞，傷口直接暴露在外界環(huán)境中，極易受到細菌等微生物的感染。為了避免傷口感染，降低并發(fā)癥的發(fā)生幾率，用于燒傷和嚴重外傷的氣霧劑或乳膏劑必須保證無菌。只有無菌的制劑才能最大程度減少微生物對傷口的侵害，有利于傷口的愈合。因此，該項正確。選項C：無色無色主要涉及制劑的顏色特征，顏色與制劑的治療效果、安全性等關(guān)鍵性質(zhì)并無直接關(guān)聯(lián)。用于燒傷和嚴重外傷的氣霧劑或乳膏劑，其主要作用是治療傷口，而不是追求外觀顏色的無色。所以該選項并非此類制劑的必要要求。選項D：無熱原熱原是指能引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)，一般在注射劑等直接進入血液循環(huán)的制劑中，對無熱原的要求較為嚴格。但氣霧劑或乳膏劑主要是局部使用，并非直接進入血液循環(huán)，熱原對其影響相對較小。所以該選項不是用于燒傷和嚴重外傷的氣霧劑或乳膏劑的關(guān)鍵要求。綜上，答案選B。第二部分多選題(10題)1、溶出速度方程為dC／dt=KSCs，其描述正確的是

A.此方程稱Arrhenius方程

B.dC／dt為溶出速度

C.方程中dC／dt與Cs成正比

D.方程中dC／dt與S成正比

【答案】：BCD

【解析】本題可根據(jù)溶出速度方程\(dC／dt=KSCs\)的相關(guān)知識，對各選項逐一分析。選項A：此方程稱Arrhenius方程Arrhenius方程是用于描述化學反應(yīng)速率常數(shù)與溫度之間關(guān)系的方程，而\(dC／dt=KSCs\)是溶出速度方程，并非Arrhenius方程，所以該選項錯誤。選項B：\(dC／dt\)為溶出速度在溶出速度方程\(dC／dt=KSCs\)中，\(dC／dt\)代表的就是藥物的溶出速度，所以該選項正確。選項C：方程中\(zhòng)(dC／dt\)與\(Cs\)成正比在溶出速度方程\(dC／dt=KSCs\)中，當其他條件不變時，\(K\)、\(S\)為常數(shù)，此時\(dC／dt\)與\(Cs\)是成正比關(guān)系的，即\(Cs\)越大，\(dC／dt\)越大，所以該選項正確。選項D：方程中\(zhòng)(dC／dt\)與\(S\)成正比在溶出速度方程\(dC／dt=KSCs\)中，當其他條件不變時，\(K\)、\(Cs\)為常數(shù)，此時\(dC／dt\)與\(S\)是成正比關(guān)系的，即\(S\)越大，\(dC／dt\)越大，所以該選項正確。綜上，答案選BCD。2、在局麻手術(shù)中，普魯卡因注射液加用少量腎上腺素后產(chǎn)生的結(jié)果有

A.腎上腺素舒張血管引起血壓下降

B.普魯卡因不良反應(yīng)增加

C.普魯卡因吸收減少

D.普魯卡因作用時間延長

【答案】：CD

【解析】本題可根據(jù)普魯卡因注射液加用少量腎上腺素后的生理效應(yīng)，對各選項進行逐一分析。選項A腎上腺素主要作用為收縮血管，升高血壓，而非舒張血管引起血壓下降。在局麻手術(shù)中，腎上腺素收縮局部血管，可減少局部血流，并非使血管舒張，所以選項A描述錯誤。選項B在局麻手術(shù)中，將少量腎上腺素加入普魯卡因注射液中，腎上腺素能收縮局部血管，減少普魯卡因的吸收，從而降低了普魯卡因進入血液循環(huán)的量，可減少其不良反應(yīng)的發(fā)生，而不是使普魯卡因不良反應(yīng)增加，因此選項B錯誤。選項C由于腎上腺素具有收縮局部血管的作用，在局麻手術(shù)中，將其加入普魯卡因注射液后，可使局部血管收縮，減少了局部的血液灌注，進而使普魯卡因的吸收減少。所以選項C正確。選項D如上述分析，腎上腺素使局部血管收縮，減慢了普魯卡因的吸收速度，使其在局部作用部位停留的時間延長，從而延長了普魯卡因的作用時間。所以選項D正確。綜上，本題正確答案選CD。3、關(guān)于房室模型的正確表述是

A.藥物的房室模型一般可通過血藥濃度-時間曲線來判定

B.單室模型是指藥物在體內(nèi)迅速達到動態(tài)平衡

C.是最常用的動力學模型

D.房室模型概念比較抽象，無生理學和解剖學意義

【答案】：ABCD

【解析】本題可對各選項逐一進行分析：A選項：藥物的房室模型可以通過血藥濃度-時間曲線的特征來判定。不同的房室模型具有不同的血藥濃度-時間曲線特點，通過對曲線的分析和擬合等方法，能夠推斷出藥物在體內(nèi)可能符合的房室模型，所以該選項表述正確。B選項：單室模型假設(shè)藥物進入機體后，能迅速向全身各組織器官分布，使藥物在血液和各組織器官中的濃度能很快達到動態(tài)平衡，可將整個機體視為一個“房室”，該選項表述無誤。C選項：房室模型是藥代動力學中最常用的動力學模型，它將機體抽象地劃分為若干個房室，以數(shù)學方法來描述藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程，在藥物研究和臨床應(yīng)用等方面具有重要的作用，故該選項表述正確。D選項：房室模型是一種抽象的概念，它并不是代表具體的解剖學結(jié)構(gòu)或生理學功能單位，主要是為了便于研究藥物在體內(nèi)的動力學過程而人為建立的模型，沒有直接對應(yīng)的生理學和解剖學意義，該選項表述正確。綜上，ABCD四個選項的表述均正確，本題答案選ABCD。4、雷尼替丁具有下列哪些性質(zhì)

A.為H

B.結(jié)構(gòu)中含有呋喃環(huán)

C.為反式體，順式體無活性

D.具有速效和長效的特點

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析，判斷其是否為雷尼替丁所具有的性質(zhì)。選項A雷尼替丁為H?受體拮抗劑，能競爭性阻斷組胺與胃壁細胞上的H?受體結(jié)合，從而抑制胃酸分泌。因此，選項A正確。選項B雷尼替丁的化學結(jié)構(gòu)中含有呋喃環(huán)，這是其結(jié)構(gòu)的一個重要特征。所以，選項B正確。選項C雷尼替丁存在順反異構(gòu)體，其中反式體具有藥理活性，而順式體無活性。故選項C正確。選項D雷尼替丁作用比西咪替丁強5～8倍，具有速效和長效的特點，能有效抑制基礎(chǔ)胃酸及刺激后胃酸的分泌。所以，選項D正確。綜上，ABCD四個選項均正確。5、聚山梨酯80（Tween80）的親水親油平衡值（HLB值）為15，在藥物制劑中可作為（）

A.增溶劑

B.乳化劑

C.消泡劑

D.消毒劑

【答案】：AB

【解析】本題可根據(jù)聚山梨酯80（Tween80）的親水親油平衡值（HLB值）特點及各選項中對應(yīng)物質(zhì)的性質(zhì)來分析其在藥物制劑中的作用。選項A：增溶劑增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，能增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度。一般來說，HLB值在15-18以上的表面活性劑可作為增溶劑。聚山梨酯80（Tween80）的HLB值為15，具備作為增溶劑的條件，能夠增加藥物在溶劑中的溶解度，所以在藥物制劑中可作為增溶劑，選項A正確。選項B：乳化劑乳化劑是能使兩種互不相溶的液體形成穩(wěn)定乳劑的物質(zhì)，其HLB值一般在3-18之間。聚山梨酯80（Tween80）的HLB值為15，處于乳化劑HLB值的范圍之內(nèi)，在藥物制劑中可以降低油水界面的表面張力，使油滴均勻分散在水相中形成穩(wěn)定的乳劑，故可作為乳化劑，選項B正確。選項C：消泡劑消泡劑通常是HLB值在1-3的表面活性劑，這類表面活性劑能降低泡沫的表面黏度，使泡沫破裂。而聚山梨酯80（Tween80）的HLB值為15，不滿足消泡劑HLB值的要求，所以不能作為消泡劑，選項C錯誤。選項D：消毒劑消毒劑是用于殺滅傳播媒介上病原微生物，使其達到無害化要求的制劑。聚山梨酯80（Tween80）主要起增溶、乳化等作用，并不具備典型消毒劑的殺菌消毒特性，不能作為消毒劑使用，選項D錯誤。綜上，答案選AB。6、根據(jù)作用機制將抗?jié)兯幏譃?/p>

A.H

B.質(zhì)子泵抑制劑

C.胃黏膜保護劑

D.COX-2抑制劑

【答案】：BC

【解析】本題主要考查抗?jié)兯幐鶕?jù)作用機制的分類。對各選項的分析選項B：質(zhì)子泵抑制劑：質(zhì)子泵抑制劑作用于胃壁細胞胃酸分泌終末步驟中的關(guān)鍵酶——質(zhì)子泵（H?-K?-ATP酶），使其不可逆失活，從而有效地抑制胃酸分泌，達到抗?jié)兊哪康模桥R床上常用的抗?jié)兯幬镱愋?，所以該選項正確。選項C：胃黏膜保護劑：胃黏膜保護劑可以增強胃黏膜的防御能力，在胃黏膜表面形成一層保護膜，防止胃酸、胃蛋白酶及其他有害物質(zhì)對胃黏膜的損傷，促進潰瘍面的愈合，屬于根據(jù)作用機制分類的抗?jié)兯?，該選項正確。選項A：H：僅“H”表述過于模糊，它不是一種明確的、可歸類的抗?jié)兯幾饔脵C制類型，所以該選項錯誤。選項D：COX-2抑制劑：COX-2抑制劑主要是通過抑制環(huán)氧化酶-2（COX-2）的活性，減少前列腺素合成，起到抗炎、鎮(zhèn)痛等作用，一般用于緩解疼痛、炎癥等，而非用于治療潰瘍，通常還可能會有導致潰瘍等不良反應(yīng)，所以該選項錯誤。綜上，答案選BC。7、影響生物利用度的因素有

A.藥物的化學穩(wěn)定性

B.藥物在胃腸道中的分解

C.肝臟的首過效應(yīng)

D.制劑處方組成

【答案】：BCD

【解析】本題考查影響生物利用度的因素。選項A分析藥物的化學穩(wěn)定性主要涉及藥物本身在儲存、運輸?shù)冗^程中化學性質(zhì)是否穩(wěn)定，是否會發(fā)生分解、氧化等化學反應(yīng)，但它并非直接影響藥物被機體吸收并達到循環(huán)系統(tǒng)的程度，即不直接影響生物利用度，所以選項A不符合要求。選項B分析藥物在胃腸道中的分解會導致進入血液循環(huán)的藥物量減少。因為生物利用度是指藥物經(jīng)血管外途徑給藥后被吸收進入全身血液循環(huán)的相對量和速