執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》考前沖刺練習試題第一部分單選題(30題)1、當1，4-二氫吡啶類藥物的C-2位甲基改為-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加強，臨床常用其苯磺酸鹽的藥物是

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

【答案】：D

【解析】本題主要考查對1，4-二氫吡啶類藥物結(jié)構(gòu)特點及代表藥物的掌握。1，4-二氫吡啶類藥物是一類重要的鈣通道阻滯劑，不同的藥物在化學結(jié)構(gòu)上存在一定差異，而結(jié)構(gòu)差異往往會影響藥物的活性等性質(zhì)。選項A，硝苯地平，它是經(jīng)典的1，4-二氫吡啶類藥物，但它的C-2位并非是-CH?OCH?CH?NH?結(jié)構(gòu)，所以該選項不符合題意。選項B，尼群地平，其化學結(jié)構(gòu)與題干所描述的將C-2位甲基改為-CH?OCH?CH?NH?的結(jié)構(gòu)特征不相符，因此該選項也不正確。選項C，尼莫地平，同樣在結(jié)構(gòu)上不具備題干中所提到的C-2位的特定結(jié)構(gòu)改變，所以該選項也被排除。選項D，氨氯地平，其結(jié)構(gòu)中當1，4-二氫吡啶類藥物的C-2位甲基改為-CH?OCH?CH?NH?后活性得到加強，并且臨床上常用其苯磺酸鹽，符合題干描述。綜上，答案選D。2、與受體牢固結(jié)合,缺乏內(nèi)在活性(a=0)的藥物屬于()。

A.完全激動藥

B.部分激動藥

C.競爭性拮抗藥

D.非競爭性拮抗藥

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同類型藥物的特點。選項A完全激動藥是指對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1），能與受體結(jié)合并產(chǎn)生最大效應(yīng)的藥物，而題干中提到藥物缺乏內(nèi)在活性（α=0），所以A選項不符合題意。選項B部分激動藥是指對受體有親和力，但內(nèi)在活性較弱（0＜α＜1），單獨應(yīng)用時產(chǎn)生較弱的激動效應(yīng)，與激動藥合用時，可拮抗激動藥的部分效應(yīng)的藥物，題干中藥物內(nèi)在活性為0，并非部分激動藥的特征，所以B選項錯誤。選項C競爭性拮抗藥能與激動藥競爭相同受體，其結(jié)合是可逆的，通過增加激動藥的劑量與拮抗藥競爭結(jié)合部位，可使量-效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變，此類藥物有親和力但無內(nèi)在活性，不過它與題干強調(diào)的“與受體牢固結(jié)合”特征不符，所以C選項不正確。選項D非競爭性拮抗藥與受體結(jié)合非常牢固，解離速度慢，或者與受體形成不可逆的結(jié)合而引起受體構(gòu)型的改變，阻止激動藥與同一受體正常結(jié)合，從而使激動藥的量-效曲線右移，最大效應(yīng)降低，該類藥物與受體牢固結(jié)合且缺乏內(nèi)在活性（α=0），符合題干描述，所以D選項正確。綜上，答案選D。3、影響細胞離子通道的是

A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成

B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍

C.胰島素治療糖尿病

D.抗心律失常藥可分別影響Na

【答案】：D

【解析】本題主要考查對不同藥物作用機制的理解，關(guān)鍵在于判斷哪個選項描述的是影響細胞離子通道的情況。選項A：解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成，其作用機制主要是通過抑制環(huán)氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而減輕炎癥反應(yīng)和疼痛感受，并非影響細胞離子通道，所以該選項不符合題意。選項B：抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍。抗酸藥主要是通過中和胃酸，降低胃內(nèi)酸度，從而緩解胃酸對胃黏膜的刺激，促進潰瘍愈合，與細胞離子通道的影響無關(guān)，該選項不正確。選項C：胰島素治療糖尿病，胰島素是一種調(diào)節(jié)血糖的激素，它通過與細胞表面的胰島素受體結(jié)合，激活細胞內(nèi)一系列信號傳導(dǎo)通路，促進葡萄糖的攝取、利用和儲存，降低血糖水平，并非直接影響細胞離子通道，此選項也不符合要求。選項D：抗心律失常藥可分別影響Na?，細胞離子通道在心臟電生理活動中起著關(guān)鍵作用，鈉離子通道參與心肌細胞的去極化過程，抗心律失常藥通過影響Na?通道等離子通道的功能，來調(diào)節(jié)心肌細胞的電活動，從而達到治療心律失常的目的，所以該選項描述的是影響細胞離子通道的情況，符合題意。綜上，答案選D。4、屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類藥物的是

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.美羅培南

D.克拉維酸

【答案】：B

【解析】本題主要考查單環(huán)β-內(nèi)酰胺類藥物的相關(guān)知識。分析各選項選項A：舒巴坦：舒巴坦是一種β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，其本身抗菌作用較弱，但能與β-內(nèi)酰胺類抗生素合用，增強后者的抗菌活性，它不屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類藥物。選項B：氨曲南：氨曲南是第一個成功用于臨床的單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素，對需氧革蘭陰性菌有強大殺菌作用，符合題意。選項C：美羅培南：美羅培南屬于碳青霉烯類抗生素，具有抗菌譜廣、抗菌活性強等特點，并非單環(huán)β-內(nèi)酰胺類藥物。選項D：克拉維酸：克拉維酸也是一種β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，常與阿莫西林等β-內(nèi)酰胺類抗生素組成復(fù)方制劑，以增強抗菌效果，不屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類藥物。綜上，答案選B。5、屬于栓劑水溶性基質(zhì)，分為不同熔點的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥苯酯類

D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類

【答案】：A

【解析】本題主要考查栓劑水溶性基質(zhì)的相關(guān)知識。選項A：聚乙二醇是常用的栓劑水溶性基質(zhì)，且可以根據(jù)不同需求分為不同熔點，其具有良好的水溶性和化學穩(wěn)定性，能與許多藥物配伍，所以該選項正確。選項B：可可豆脂是一種油脂性基質(zhì)，而不是水溶性基質(zhì)，它具有適宜的熔點，是天然的栓劑油脂性基質(zhì)，故該選項錯誤。選項C：羥苯酯類是常用的防腐劑，用于防止藥物制劑被微生物污染，并非栓劑的水溶性基質(zhì)，因此該選項錯誤。選項D：聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類雖然也是一種表面活性劑，可在藥劑中作為乳化劑、增溶劑等，但不是典型的可分為不同熔點的栓劑水溶性基質(zhì)，所以該選項錯誤。綜上，屬于栓劑水溶性基質(zhì)且分為不同熔點的是聚乙二醇，答案選A。6、可以克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的給藥方式是

A.腹腔注射

B.靜脈注射

C.皮下注射

D.鞘內(nèi)注射

【答案】：D

【解析】本題主要考查可以克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的給藥方式。血腦屏障是指腦毛細血管壁與神經(jīng)膠質(zhì)細胞形成的血漿與腦細胞之間的屏障和由脈絡(luò)叢形成的血漿和腦脊液之間的屏障，它能阻止某些物質(zhì)（多半是有害的）由血液進入腦組織。-選項A：腹腔注射是將藥物注入腹腔，藥物經(jīng)腹腔內(nèi)的血管吸收入血，再通過血液循環(huán)到達全身，但是藥物很難通過血腦屏障進入腦內(nèi)，所以A選項不符合要求。-選項B：靜脈注射是將藥物直接注入靜脈，藥物隨血液循環(huán)分布到全身，但血腦屏障會對藥物進入腦內(nèi)起到一定的阻礙作用，一般藥物不能大量進入腦內(nèi)，所以B選項也不正確。-選項C：皮下注射是將藥物注射到皮下組織，藥物經(jīng)皮下的毛細血管吸收入血，同樣難以克服血腦屏障進入腦內(nèi)，所以C選項也不合適。-選項D：鞘內(nèi)注射是將藥物直接注射到脊髓蛛網(wǎng)膜下腔，繞過了血腦屏障，能夠使藥物直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，有效克服了血腦屏障的限制，使藥物向腦內(nèi)分布，所以D選項正確。綜上，答案選D。7、屬于非極性溶劑的

A.苯扎溴銨

B.液體石蠟

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項物質(zhì)的性質(zhì)來判斷其是否屬于非極性溶劑。在化學中，非極性溶劑是指介電常數(shù)低的一類溶劑，其分子中的正負電荷中心重合，整個分子不顯示極性。選項A：苯扎溴銨苯扎溴銨又稱新潔爾滅，為陽離子表面活性劑，具有較強的極性。它易溶于水和乙醇，這是因為其分子結(jié)構(gòu)使其能與極性溶劑形成較好的相互作用，所以苯扎溴銨不屬于非極性溶劑。選項B：液體石蠟液體石蠟是由石油所得精煉液態(tài)烴的混合物，主要為飽和的環(huán)烷烴與鏈烷烴混合物。其分子的結(jié)構(gòu)相對對稱，正負電荷中心基本重合，分子極性非常小，是典型的非極性溶劑，該選項符合題意。選項C：苯甲酸苯甲酸的分子結(jié)構(gòu)中含有羧基（-COOH），羧基是一個極性基團，這使得苯甲酸分子具有一定的極性。它能在一定程度上溶于水等極性溶劑，所以苯甲酸不屬于非極性溶劑。選項D：聚乙二醇聚乙二醇是由環(huán)氧乙烷與水或乙二醇逐步加成聚合而成的水溶性聚合物，其分子中含有多個醚鍵（-O-），并且具有一定的親水性，能與水等極性溶劑很好地混溶，因此聚乙二醇屬于極性溶劑，而非非極性溶劑。綜上，答案選B。8、在醋酸可的松注射液中作為滲透壓調(diào)節(jié)劑的是

A.硫柳汞

B.氯化鈉

C.羧甲基纖維素鈉

D.聚山梨酯80

【答案】：B

【解析】本題考查醋酸可的松注射液中各成分的作用。在制劑中，不同的附加劑具有不同的用途。下面對各選項進行分析：-選項A：硫柳汞通常作為防腐劑使用，可防止藥物制劑被微生物污染，保證藥品在一定時間內(nèi)的質(zhì)量和穩(wěn)定性，所以它不是滲透壓調(diào)節(jié)劑，A選項錯誤。-選項B：氯化鈉是常用的滲透壓調(diào)節(jié)劑，在醋酸可的松注射液中添加氯化鈉可以調(diào)節(jié)溶液的滲透壓，使其與人體血漿的滲透壓相近，減少對機體的刺激性，保證用藥安全，B選項正確。-選項C：羧甲基纖維素鈉一般作為助懸劑，能增加分散介質(zhì)的黏度，降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性，使注射液中的藥物均勻分散，防止藥物沉淀，并非滲透壓調(diào)節(jié)劑，C選項錯誤。-選項D：聚山梨酯80是常用的增溶劑和乳化劑，可增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度或使乳劑保持穩(wěn)定，而非用于調(diào)節(jié)滲透壓，D選項錯誤。綜上，答案選B。9、紅外光譜特征參數(shù)歸屬胺基

A.3750～3000cm-1

B.1900～1650cm-1

C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

【答案】：A

【解析】本題考查紅外光譜特征參數(shù)與胺基的歸屬關(guān)系。紅外光譜是一種用于分析化合物結(jié)構(gòu)和官能團的重要工具，不同的官能團在紅外光譜中會有特定的吸收峰范圍。對于胺基而言，其特征吸收峰主要出現(xiàn)在特定的波數(shù)區(qū)間。選項A“3750～3000cm-1”，該波數(shù)范圍正是胺基的紅外光譜特征吸收區(qū)域，所以胺基的紅外光譜特征參數(shù)歸屬此區(qū)間，該選項正確。選項B“1900～1650cm-1”，此波數(shù)范圍通常對應(yīng)羰基等其他官能團的特征吸收，并非胺基的特征吸收區(qū)域，所以該選項錯誤。選項C“1900～1650cm-1；1300～1000cm-1”，其中“1900～1650cm-1”如上述分析并非胺基特征吸收區(qū)域，“1300～1000cm-1”一般對應(yīng)其他類型化學鍵或官能團的吸收，所以該選項錯誤。選項D“3750～3000cm-1；1300～1000cm-1”，雖然“3750～3000cm-1”是胺基的特征吸收范圍，但“1300～1000cm-1”不是胺基的特征吸收區(qū)域，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。10、核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設(shè)計而成的，主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。

A.阿昔洛韋

B.更昔洛韋

C.噴昔洛韋

D.奧司他韋

【答案】：B

【解析】本題主要考查核苷類抗病毒藥物相關(guān)知識。題干表明核苷類抗病毒藥物基于代謝拮抗原理設(shè)計，主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。選項A，阿昔洛韋是一種人工合成的嘌呤核苷類抗病毒藥，它在病毒感染的細胞中被病毒胸苷激酶及宿主細胞的激酶磷酸化，最終生成阿昔洛韋三磷酸，抑制病毒DNA多聚酶，從而發(fā)揮抗病毒作用。選項B，更昔洛韋為核苷類抗病毒藥物，是阿昔洛韋的同系物，其側(cè)鏈比阿昔洛韋多一個羥甲基，可競爭性抑制DNA多聚酶，并摻入病毒及宿主細胞的DNA中，從而抑制DNA合成，起到抗病毒作用，它同樣屬于基于代謝拮抗原理設(shè)計的核苷類抗病毒藥物。選項C，噴昔洛韋也是核苷類抗病毒藥，在細胞內(nèi)由病毒的胸苷激酶磷酸化為三磷酸噴昔洛韋，從而抑制病毒DNA多聚酶的活性，阻斷病毒DNA鏈的合成和延伸，達到抗病毒效果。選項D，奧司他韋是一種作用于神經(jīng)氨酸酶的特異性抑制劑，可抑制流感病毒感染和復(fù)制，它并非基于代謝拮抗原理設(shè)計的核苷類抗病毒藥物。綜上所述，正確答案是B。11、非經(jīng)典抗精神病藥利培酮的組成是()

A.氟氮平

B.氯噻平

C.齊拉西酮

D.帕利酮

【答案】：D

【解析】本題主要考查非經(jīng)典抗精神病藥利培酮的組成知識。利培酮是一種非經(jīng)典抗精神病藥，它在體內(nèi)主要代謝為帕利酮，帕利酮是利培酮的活性代謝產(chǎn)物，所以利培酮的組成相關(guān)可認為與帕利酮有關(guān)。而選項A中的氟氮平，它本身是一種獨立的非經(jīng)典抗精神病藥，并非利培酮的組成部分；選項B中的氯噻平，臨床上常用于抗精神病治療，但也不屬于利培酮的組成；選項C中的齊拉西酮同樣是一種新型抗精神病藥物，和利培酮組成沒有關(guān)系。綜上所述，本題正確答案選D。12、可氧化成亞砜或砜，使極性增加的官能團是

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

【答案】：B

【解析】本題主要考查各官能團的氧化特性。逐一分析各選項：-選項A：羥基氧化通常生成醛、酮或羧酸等，不會氧化成亞砜或砜，且其氧化過程并非使極性增加為亞砜或砜這種形式，所以該選項不符合要求。-選項B：硫醚中的硫原子具有孤對電子，可被氧化，氧化后能生成亞砜或砜，亞砜和砜的結(jié)構(gòu)相較于硫醚，極性明顯增加。因此可氧化成亞砜或砜，使極性增加的官能團是硫醚，該選項符合題意。-選項C：羧酸具有酸性，一般情況下主要參與酸堿反應(yīng)等，通常不會氧化成亞砜或砜，所以該選項不正確。-選項D：鹵素原子在有機化合物中一般表現(xiàn)出吸電子效應(yīng)等，其化學性質(zhì)主要體現(xiàn)在取代、加成等反應(yīng)中，不會氧化成亞砜或砜，該選項也不符合。綜上，答案選B。13、小于10nm的納米囊或納米球，靜注后的靶部位是

A.骨髓?

B.肝、脾?

C.肺

D.腦?

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)納米囊或納米球的粒徑特點來分析其靜注后的靶部位。納米囊或納米球是藥物載體的一種，其粒徑大小不同，在體內(nèi)的分布和靶部位也有所不同。小于10nm的納米囊或納米球可以通過毛細血管末端進入骨髓，因此靜注后的靶部位是骨髓。而肝、脾一般是粒徑稍大一些的納米粒容易聚集的部位；肺通常是較大粒徑的微?；蝾w粒容易滯留的地方；血腦屏障的存在使得藥物進入腦比較困難，小于10nm的納米囊或納米球靜注后一般不會以腦為靶部位。所以本題正確答案選A。14、在藥物的結(jié)構(gòu)骨架上引入官能團，會對藥物性質(zhì)或生物活性產(chǎn)生影響。可增強與受體的結(jié)合力，增加水溶性的官能團是

A.羥基

B.硫醚

C.鹵素

D.胺基

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同官能團對藥物性質(zhì)或生物活性的影響。選項A：羥基羥基（-OH）是一個極性基團，它能夠與受體形成氫鍵，從而增強藥物與受體的結(jié)合力。同時，羥基的存在可以增加藥物分子與水分子之間的相互作用，使其更易溶于水，進而增加藥物的水溶性。所以羥基符合既能增強與受體的結(jié)合力，又能增加水溶性這兩個條件。選項B：硫醚硫醚（R-S-R'）的極性相對較弱，與受體形成氫鍵等相互作用的能力不如羥基，不能很好地增強與受體的結(jié)合力。并且其增加水溶性的能力也不強，故該選項不符合要求。選項C：鹵素鹵素原子（如氟、氯、溴、碘）具有一定的吸電子性，雖然在某些情況下可以影響藥物分子的電子云分布和生物活性，但它們與受體的結(jié)合力主要是通過范德華力等較弱的相互作用，不如羥基通過氫鍵形成的結(jié)合力強。而且鹵素的引入通常會降低藥物的水溶性，所以該選項不正確。選項D：胺基胺基（-NH?）可以與受體形成氫鍵，有一定增強與受體結(jié)合力的作用。然而，在某些情況下，胺基可能會與水分子形成較強的分子間作用力，但相比羥基，其增加水溶性的效果并不顯著，且其堿性可能會使其在不同環(huán)境中的性質(zhì)表現(xiàn)較為復(fù)雜，綜合來看不如羥基，所以該選項也不符合。綜上，可增強與受體的結(jié)合力，增加水溶性的官能團是羥基，答案選A。15、能增加藥物脂溶性和親核性，可與重金屬離子發(fā)生結(jié)合，含有該結(jié)構(gòu)藥物可用做重金屬解毒劑的是

A.鹵素

B.巰基

C.醚

D.羧酸

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及的化學基團的性質(zhì)來逐一分析，判斷哪個基團能增加藥物脂溶性和親核性，可與重金屬離子發(fā)生結(jié)合并可用做重金屬解毒劑。選項A：鹵素是指氟（F）、氯（Cl）、溴（Br）、碘（I）等元素，在藥物分子中引入鹵素，可提高藥物的脂溶性，但鹵素一般不具有親核性，也不能與重金屬離子發(fā)生結(jié)合并用于重金屬解毒，所以選項A錯誤。選項B：巰基（-SH）是由一個硫原子和一個氫原子相連組成的一價原子團。巰基的存在能增加藥物的脂溶性，因為硫原子具有一定的親脂性；同時巰基中的硫原子有孤對電子，具有較強的親核性。此外，巰基能夠與重金屬離子如汞、鉛等發(fā)生結(jié)合，形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，從而可以降低重金屬離子在體內(nèi)的濃度，達到解毒的目的，含有巰基結(jié)構(gòu)的藥物可用做重金屬解毒劑，所以選項B正確。選項C：醚是由一個氧原子連接兩個烴基的有機化合物，醚鍵的存在可以增加藥物分子的脂溶性，但醚鍵中的氧原子親核性較弱，且一般不能與重金屬離子發(fā)生結(jié)合用于解毒，所以選項C錯誤。選項D：羧酸是由烴基與羧基相連構(gòu)成的有機化合物，羧酸具有一定的水溶性，而非脂溶性；羧基雖然有一定的親核性，但通常不能與重金屬離子發(fā)生特異性結(jié)合以達到解毒的作用，所以選項D錯誤。綜上，能增加藥物脂溶性和親核性，可與重金屬離子發(fā)生結(jié)合，含有該結(jié)構(gòu)藥物可用做重金屬解毒劑的是巰基，答案選B。16、耐受性是()

A.機體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害

C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

D.連續(xù)用藥后，可使機體對藥物產(chǎn)生生理/心理的需求

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項所描述的概念來判斷正確答案。分析選項A機體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象，這正是耐受性的定義。耐受性是機體在長期接觸藥物后產(chǎn)生的一種適應(yīng)性變化，使得藥物的效果逐漸減弱，為了達到相同的治療效果，就需要增加藥物劑量，所以選項A符合耐受性的概念。分析選項B反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害，這種情況描述的是藥物依賴中的戒斷反應(yīng)，而并非耐受性，所以選項B不符合題意。分析選項C病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象，此為耐藥性的定義，是指病原體在與藥物多次接觸后，對藥物的敏感性下降或消失，與耐受性的概念不同，所以選項C不正確。分析選項D連續(xù)用藥后，可使機體對藥物產(chǎn)生生理/心理的需求，這描述的是藥物依賴性，包括生理依賴和心理依賴，并非耐受性，所以選項D也不符合。綜上，正確答案是A。17、藥物與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封裝置中制成的制劑

A.膜劑

B.涂膜劑

C.噴霧劑

D.氣霧劑

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及制劑的定義來判斷正確答案。選項A：膜劑膜劑系指藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀制劑，并非是與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封裝置中制成的制劑，所以選項A錯誤。選項B：涂膜劑涂膜劑是指藥物溶解或分散于含成膜材料溶劑中，涂布患處后形成薄膜的外用液體制劑，它不需要拋射劑和耐壓密封裝置，因此選項B錯誤。選項C：噴霧劑噴霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中，使用時借助手動泵的壓力、高壓氣體、超聲振動或其他方法將內(nèi)容物呈霧狀釋出，供肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚及空間消毒的制劑，噴霧劑一般不用拋射劑和特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封裝置，所以選項C錯誤。選項D：氣霧劑氣霧劑是指藥物與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封裝置中制成的制劑，與題干描述相符，故選項D正確。綜上，答案選D。18、在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。

A.布洛芬

B.阿司匹林

C.美洛昔康

D.塞來昔布

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的結(jié)構(gòu)特點及藥理作用來進行分析。選項A：布洛芬布洛芬不含羧基，其主要通過抑制環(huán)氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而減輕炎癥反應(yīng)和疼痛感受，具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用，但沒有抑制血小板凝聚的作用。所以選項A不符合題干要求。選項B：阿司匹林阿司匹林的化學結(jié)構(gòu)中含有羧基。它通過抑制前列腺素合成酶的活性，減少前列腺素的合成，進而發(fā)揮解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用；同時，阿司匹林不可逆地抑制血小板中的環(huán)氧化酶-1（COX-1），減少血栓素A?（TXA?）的合成，從而抑制血小板的聚集。因此，阿司匹林符合題干中“在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用”的描述，選項B正確。選項C：美洛昔康美洛昔康的結(jié)構(gòu)中不含有羧基，它是一種選擇性的環(huán)氧化酶-2（COX-2）抑制劑，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，但對血小板凝聚的抑制作用不明顯。所以選項C不符合題干要求。選項D：塞來昔布塞來昔布結(jié)構(gòu)中也不含有羧基，它是高度選擇性的COX-2抑制劑，主要用于緩解骨關(guān)節(jié)炎、類風濕關(guān)節(jié)炎等的癥狀和體征，有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用，對血小板的聚集沒有明顯影響。所以選項D不符合題干要求。綜上，答案是B。19、稱取"2.0g"

A.稱取重量可為1.5～2.5g

B.稱取重量可為1.75～2.25g

C.稱取重量可為1.95～2.05g

D.稱取重量可為1.995～2.005g

【答案】：C

【解析】本題考查對“稱取”具體重量范圍的理解。在化學實驗或相關(guān)操作中，對于“稱取”一定質(zhì)量的物質(zhì)，通常有一個規(guī)定的允許誤差范圍。當題干中明確稱取“2.0g”時，按照一般的標準，這里的“2.0g”精確到了小數(shù)點后一位，其稱取重量的允許誤差范圍是±0.05g。也就是說稱取的實際重量應(yīng)該在2.0-0.05=1.95g到2.0+0.05=2.05g之間。所以稱取“2.0g”時，稱取重量可為1.95～2.05g，答案選C。20、用作液體制劑的甜味劑是

A.羥苯酯類

B.阿拉伯膠

C.阿司帕坦

D.胡蘿卜素

【答案】：C

【解析】本題主要考查液體制劑甜味劑的相關(guān)知識。分析各選項A選項：羥苯酯類：羥苯酯類是常用的防腐劑，主要用于抑制微生物的生長和繁殖，確保制劑在一定時間內(nèi)的質(zhì)量和穩(wěn)定性，并非用作液體制劑的甜味劑，所以A選項錯誤。B選項：阿拉伯膠：阿拉伯膠是一種增稠劑、助懸劑、乳化劑等，可增加液體的黏稠度、穩(wěn)定性等，但它不具備甜味劑的作用，所以B選項錯誤。C選項：阿司帕坦：阿司帕坦是一種人工合成甜味劑，甜度高且熱量低，在液體制劑中常被用作甜味劑來改善制劑的口感，所以C選項正確。D選項：胡蘿卜素：胡蘿卜素是一種脂溶性色素，可作為著色劑使用，用于改善制劑的外觀色澤，并非甜味劑，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。21、結(jié)構(gòu)中含有巰基的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的化學結(jié)構(gòu)特征來判斷哪個結(jié)構(gòu)中含有巰基。選項A：氨溴索氨溴索是溴己新在體內(nèi)的代謝產(chǎn)物，其化學結(jié)構(gòu)中并不含有巰基，所以該選項不符合題意。選項B：乙酰半胱氨酸乙酰半胱氨酸分子結(jié)構(gòu)中含有巰基（-SH），巰基能使黏蛋白分子中的二硫鍵斷裂，降低痰液的黏滯性，使痰液易于咳出。因此，該選項符合題意。選項C：可待因可待因是中樞性鎮(zhèn)咳藥，其化學結(jié)構(gòu)中不存在巰基，所以該選項不符合題意。選項D：苯丙哌林苯丙哌林為非麻醉性強效鎮(zhèn)咳藥，作用機制主要是阻斷肺-胸膜的牽張感受器產(chǎn)生的肺迷走神經(jīng)反射，結(jié)構(gòu)中沒有巰基，所以該選項不符合題意。綜上，答案選B。22、長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮，停藥數(shù)月難以恢復(fù)。這種現(xiàn)象稱為

A.變態(tài)反應(yīng)

B.藥物依賴性

C.后遺效應(yīng)

D.毒性反應(yīng)

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及的概念，結(jié)合題干中描述的現(xiàn)象來判斷正確答案。選項A：變態(tài)反應(yīng)變態(tài)反應(yīng)也稱為過敏反應(yīng)，是機體受藥物刺激所發(fā)生的異常免疫反應(yīng)，引起機體生理功能障礙或組織損傷，與題干中“長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素導(dǎo)致腎上腺皮質(zhì)萎縮，停藥數(shù)月難以恢復(fù)”的現(xiàn)象不符，所以該選項錯誤。選項B：藥物依賴性藥物依賴性是指藥物與機體相互作用所造成的一種精神狀態(tài)，有時也包括身體狀態(tài)，它表現(xiàn)出一種強迫性地要連續(xù)或定期用該藥的行為和其他反應(yīng)，其目的是要感受它的精神效應(yīng)，或者是為了避免由于停藥所引起的不舒適，題干描述并非藥物依賴性的表現(xiàn)，所以該選項錯誤。選項C：后遺效應(yīng)后遺效應(yīng)是指在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應(yīng)。長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮，停藥數(shù)月難以恢復(fù)，這是在停藥后仍然存在的一種效應(yīng)，符合后遺效應(yīng)的特點，所以該選項正確。選項D：毒性反應(yīng)毒性反應(yīng)是指在藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應(yīng)，一般較為嚴重。而題干強調(diào)的是停藥后難以恢復(fù)的情況，并非是藥物劑量過大或蓄積過多導(dǎo)致的危害反應(yīng)，所以該選項錯誤。綜上，本題的正確答案是C。23、對氨基馬尿酸和氨基水楊酸競爭性排出體外是由于

A.腎清除率

B.腎小球濾過

C.腎小管分泌

D.腎小管重吸收

【答案】：C

【解析】本題主要考查對氨基馬尿酸和氨基水楊酸競爭性排出體外的機制。選項A分析腎清除率是指單位時間內(nèi)從腎排出某一物質(zhì)的總量與當時血漿中該物質(zhì)濃度之比，它是衡量腎臟對某種物質(zhì)排泄能力的一個指標，并非對氨基馬尿酸和氨基水楊酸競爭性排出體外的原因，所以選項A錯誤。選項B分析腎小球濾過是指血液流經(jīng)腎小球毛細血管時，除蛋白質(zhì)分子外的血漿成分被濾過進入腎小囊腔而形成超濾液的過程。對氨基馬尿酸和氨基水楊酸競爭性排出體外并非通過腎小球濾過機制，所以選項B錯誤。選項C分析腎小管分泌是指腎小管上皮細胞將自身產(chǎn)生的或血液中的某些物質(zhì)轉(zhuǎn)運到小管液中的過程。對氨基馬尿酸和氨基水楊酸在腎小管分泌過程中，會競爭相同的轉(zhuǎn)運載體，從而出現(xiàn)競爭性排出體外的現(xiàn)象，所以選項C正確。選項D分析腎小管重吸收是指腎小管上皮細胞將小管液中的水分和某些溶質(zhì)，部分或全部轉(zhuǎn)運回血液的過程，與對氨基馬尿酸和氨基水楊酸競爭性排出體外的情況不符，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。24、制劑處方中不含輔料的藥品是

A.維生素C泡騰顆粒

B.蛇膽川貝散

C.板藍根顆粒

D.元胡止痛滴丸

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各藥品制劑處方的特點，逐一分析每個選項來判斷制劑處方中不含輔料的藥品。選項A：維生素C泡騰顆粒泡騰顆粒是含有泡騰崩解劑的顆粒劑。泡騰崩解劑通常是由碳酸氫鈉與有機酸組成的混合物，這些成分屬于輔料。因此，維生素C泡騰顆粒制劑處方中含有輔料，該選項不符合要求。選項B：蛇膽川貝散散劑是指原料藥物或與適宜的輔料經(jīng)粉碎、均勻混合制成的干燥粉末狀制劑。蛇膽川貝散一般是將蛇膽汁、川貝母等藥物直接粉碎、混合而成，制劑處方中通常不添加輔料，該選項符合要求。選項C：板藍根顆粒顆粒劑是指藥物與適宜的輔料制成具有一定粒度的干燥顆粒狀制劑。板藍根顆粒在制備過程中，為了便于成型、保證顆粒的穩(wěn)定性和口感等，通常會加入淀粉、糊精等輔料。所以，板藍根顆粒制劑處方中含有輔料，該選項不符合要求。選項D：元胡止痛滴丸滴丸劑是指固體或液體藥物與適宜的基質(zhì)加熱熔融后溶解、乳化或混懸于基質(zhì)中，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中，由于表面張力的作用使液滴收縮成球狀而制成的制劑。元胡止痛滴丸在制備時需要使用基質(zhì)等輔料，因此其制劑處方中含有輔料，該選項不符合要求。綜上，制劑處方中不含輔料的藥品是蛇膽川貝散，正確答案是B選項。25、可用于增加難溶性藥物的溶解度的是

A.β-環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

【答案】：A

【解析】本題主要考查能夠增加難溶性藥物溶解度的物質(zhì)。選項A：β-環(huán)糊精β-環(huán)糊精是一種常見的包合材料，它可以包合難溶性藥物，形成包合物。這種包合作用能夠改變藥物的物理性質(zhì)，增加藥物在溶劑中的分散程度，從而顯著增加難溶性藥物的溶解度，因此選項A符合題意。選項B：液狀石蠟液狀石蠟通常作為潤滑劑、溶劑或基質(zhì)使用。它是一種油狀液體，主要用于一些外用制劑或起到潤滑腸道等作用，不能增加難溶性藥物的溶解度，所以選項B不符合要求。選項C：羊毛脂羊毛脂具有良好的吸水性和乳化性，常作為軟膏劑、乳膏劑等的基質(zhì)材料，主要用于改善制劑的物理性質(zhì)和穩(wěn)定性，而不是用于增加難溶性藥物的溶解度，故選項C不正確。選項D：七氟丙烷七氟丙烷是一種氣體滅火劑，常用于消防領(lǐng)域，與增加難溶性藥物的溶解度毫無關(guān)聯(lián)，因此選項D也不正確。綜上，答案是A。26、與藥物劑量和本身藥理作用無關(guān)，不可預(yù)測的藥物不良反應(yīng)是

A.副作用

B.首劑效應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各種藥物不良反應(yīng)的特點來逐一分析選項，從而得出正確答案。選項A：副作用副作用是指在藥物治療劑量時，出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)。它是由于藥物的選擇性低、作用廣泛引起的，與藥物劑量和本身藥理作用有關(guān)，是可以預(yù)測的，通常在停藥后可自行恢復(fù)，所以該選項不符合題意。選項B：首劑效應(yīng)首劑效應(yīng)是指一些患者在初服某種藥物時，由于機體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強烈反應(yīng)。它與藥物劑量和本身藥理作用有關(guān)，一般在首次用藥時出現(xiàn)，是可以通過調(diào)整劑量等方式來避免的，并非不可預(yù)測，因此該選項也不正確。選項C：后遺效應(yīng)后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)。它是由于藥物在體內(nèi)的殘留作用引起的，與藥物劑量和本身藥理作用有關(guān)，是可以根據(jù)藥物的藥代動力學等因素進行預(yù)測的，所以該選項不符合要求。選項D：特異質(zhì)反應(yīng)特異質(zhì)反應(yīng)是指少數(shù)特異體質(zhì)患者對某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，反應(yīng)嚴重程度與劑量成比例，藥理拮抗藥救治可能有效。這種反應(yīng)與患者的遺傳因素有關(guān)，與藥物劑量和本身藥理作用無關(guān)，是不可預(yù)測的，符合題干描述，故該選項正確。綜上，答案選D。27、下列有關(guān)膽汁淤積的說法，正確的是

A.與脂肪肝和肝壞死相比，膽汁淤積較為常見

B.次級膽汁酸不會引起膽汁淤積

C.膽汁淤積后，血清膽紅素、堿性磷酸酶等顯著降低

D.紅霉素可引起膽汁淤積

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)膽汁淤積的相關(guān)知識，對各選項逐一進行分析，從而得出正確答案。選項A：一般來說，脂肪肝和肝壞死在臨床中是相對較為常見的肝臟病變情況，而膽汁淤積相較于脂肪肝和肝壞死，并不是更為常見的現(xiàn)象。所以該選項說法錯誤。選項B：次級膽汁酸是由初級膽汁酸在腸道中經(jīng)細菌作用氧化生成的，部分次級膽汁酸具有肝毒性，能夠引起膽汁淤積。所以該選項說法錯誤。選項C：當發(fā)生膽汁淤積時，膽汁排泄受阻，血清膽紅素、堿性磷酸酶等指標會顯著升高，而不是降低。這是因為膽汁淤積導(dǎo)致膽紅素不能正常排泄進入腸道，從而反流入血，使得血清膽紅素水平上升；同時，堿性磷酸酶主要來自肝臟和骨骼，膽汁淤積會刺激肝細胞合成和釋放堿性磷酸酶，導(dǎo)致其在血清中的含量增加。所以該選項說法錯誤。選項D：紅霉素是一種常用的抗生素，在使用過程中，部分患者可能會出現(xiàn)膽汁淤積的不良反應(yīng)。這可能與紅霉素影響了肝細胞的膽汁分泌和排泄功能有關(guān)。所以該選項說法正確。綜上，正確答案是D。28、主動靶向制劑是指

A.載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細胞系統(tǒng)的巨噬細胞攝取，通過正常生理過程運送至肝、脾等器官

B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導(dǎo)彈"，將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效

C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑

D.阻斷對靶區(qū)的供血和營養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)主動靶向制劑的定義來對各選項進行分析判斷。選項A分析載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細胞系統(tǒng)的巨噬細胞攝取，通過正常生理過程運送至肝、脾等器官，這描述的是被動靶向制劑的特點。被動靶向制劑是依據(jù)機體不同生理學特性的器官（組織、細胞）對不同大小微粒不同的阻留性，采用各種載體材料制成的各種類型的膠體或混懸微粒制劑，并非主動靶向制劑，所以選項A錯誤。選項B分析主動靶向制劑是指用修飾的藥物載體作為“導(dǎo)彈”，將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效。這些修飾包括采用配體、抗體等對藥物載體進行修飾，使其能夠特異性地識別靶細胞或組織，從而實現(xiàn)藥物的靶向輸送，選項B的表述符合主動靶向制劑的定義，所以選項B正確。選項C分析能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑，這屬于物理化學靶向制劑中的熱敏感靶向制劑，是利用物理因素如溫度等觸發(fā)藥物釋放，并非主動靶向制劑通過修飾載體實現(xiàn)靶向輸送的方式，所以選項C錯誤。選項D分析阻斷對靶區(qū)的供血和營養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用，這是栓塞靶向制劑的特點，主要是通過栓塞靶區(qū)血管來實現(xiàn)治療目的，也不屬于主動靶向制劑的范疇，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。29、藥物安全性檢查有些采用體外試驗，有些采用動物體內(nèi)試驗或離體實驗，并根據(jù)動物在某些生理反應(yīng)方面的敏感性選擇相應(yīng)的動物或離體組織器官。

A.整體家兔

B.鱟試劑

C.麻醉貓

D.離體豚鼠回腸

【答案】：D

【解析】本題考查藥物安全性檢查所采用的動物或離體組織器官相關(guān)知識。題干指出藥物安全性檢查會根據(jù)動物在某些生理反應(yīng)方面的敏感性選擇相應(yīng)的動物或離體組織器官。選項A整體家兔，常用于熱原檢查等特定的藥物安全性檢測項目，但并非符合本題描述情境下的選擇。選項B鱟試劑，主要用于細菌內(nèi)毒素的檢測，并非題干中所提及的根據(jù)動物生理反應(yīng)敏感性選擇的動物或離體組織器官。選項C麻醉貓，在藥理學實驗中有多種用途，但不符合本題所說的情境。選項D離體豚鼠回腸，因其對于某些藥物刺激的反應(yīng)具有較高的敏感性，常被用于藥物安全性檢查的體外試驗等，是根據(jù)動物在某些生理反應(yīng)方面的敏感性而選擇的離體組織器官，符合題意。所以本題答案選D。30、以下不屬于固體制劑的是

A.散劑?

B.片劑?

C.膠囊劑?

D.溶膠劑?

【答案】：D

【解析】本題考查固體制劑的分類。固體制劑是指藥物與適宜的輔料制成的以固體形態(tài)應(yīng)用的一類制劑。選項A，散劑是指藥物或與適宜的輔料經(jīng)粉碎、均勻混合制成的干燥粉末狀制劑，屬于固體制劑。選項B，片劑是指藥物與適宜的輔料混勻壓制而成的片狀或異形片狀的固體制劑，屬于固體制劑。選項C，膠囊劑是指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑，屬于固體制劑。選項D，溶膠劑系指固體藥物以多分子聚集體分散于水中形成的非均相液體制劑，不屬于固體制劑。綜上所述，答案選D。第二部分多選題(10題)1、下列屬于量反應(yīng)的有

A.血壓升高或降低

B.心率加快或減慢

C.尿量增多或者減少

D.存活與死亡

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查對量反應(yīng)概念的理解，需要判斷每個選項是否屬于量反應(yīng)。量反應(yīng)是指效應(yīng)的強弱呈連續(xù)增減的變化，可用具體數(shù)量或最大反應(yīng)的百分率表示。選項A：血壓升高或降低血壓是可以用具體數(shù)值來衡量的，其升高或降低呈現(xiàn)出連續(xù)的數(shù)量變化，例如血壓從100mmHg升高到120mmHg，或從130mmHg降低到110mmHg等，屬于量反應(yīng)。選項B：心率加快或減慢心率同樣能夠以具體的次數(shù)來表示，如心率從60次/分鐘加快到80次/分鐘，或從90次/分鐘減慢到70次/分鐘，具有連續(xù)增減的變化特點，屬于量反應(yīng)。選項C：尿量增多或者減少尿量可以用毫升等具體的容積單位來計量，其變化是連續(xù)的，比如尿量從200ml增多到500ml，或從600ml減少到300ml等，屬于量反應(yīng)。選項D：存活與死亡存活與死亡是兩種非此即彼的狀態(tài)，不存在連續(xù)增減的變化，不屬于量反應(yīng)，而是屬于質(zhì)反應(yīng)（指藥理效應(yīng)只能用全或無、陽性或陰性表示）。綜上，屬于量反應(yīng)的有血壓升高或降低、心率加快或減慢、尿量增多或者減少，答案選ABC。2、依據(jù)檢驗?zāi)康牟煌?，整理藥品檢驗可分為不同的類別。關(guān)于藥品檢驗的說法中正確的有

A.委托檢驗系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應(yīng)檢測能力并通過資質(zhì)認定或認可的檢驗機構(gòu)對本企業(yè)無法完成的檢驗項目進行檢驗

B.抽查檢驗分為評價抽驗和監(jiān)督抽驗，國家藥品抽驗以監(jiān)督抽驗為主，省級藥品抽驗以評價抽驗為主

C.出廠檢驗系藥品檢驗機構(gòu)對藥品生產(chǎn)企業(yè)要放行出廠的產(chǎn)品進行的質(zhì)量檢驗

D.復(fù)核檢驗系對抽驗結(jié)果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構(gòu)對有異議的藥品進行再次抽檢

【答案】：AD

【解析】本題可根據(jù)不同藥品檢驗類別的定義和特點，對各選項逐一進行分析判斷。選項A委托檢驗是指藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應(yīng)檢測能力并通過資質(zhì)認定或認可的檢驗機構(gòu)對本企業(yè)無法完成的檢驗項目進行檢驗。這符合委托檢驗的實際操作情況，企業(yè)因自身檢驗?zāi)芰τ邢?，會將部分檢驗項目委托給有能力的檢驗機構(gòu)，所以選項A正確。選項B抽查檢驗分為評價抽驗和監(jiān)督抽驗。國家藥品抽驗以評價抽驗為主，省級藥品抽驗以監(jiān)督抽驗為主，而該選項表述為“國家藥品抽驗以監(jiān)督抽驗為主，省級藥品抽驗以評價抽驗為主”，與實際情況不符，所以選項B錯誤。選項C出廠檢驗是藥品生產(chǎn)企業(yè)對自己要放行出廠的產(chǎn)品進行的質(zhì)量檢驗，而不是藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗，選項C中主體錯誤，所以選項C錯誤。選項D復(fù)核檢驗是對抽驗結(jié)果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構(gòu)對有異議的藥品進行再次抽檢，此表述準確描述了復(fù)核檢驗的情形，所以選項D正確。綜上，本題正確答案為AD。3、聚山梨酯80（Tween80）的親水親油平衡值（HLB值）為15，在藥物制劑中可作為（）

A.增溶劑

B.乳化劑

C.消泡劑

D.消毒劑

【答案】：AB

【解析】本題可根據(jù)聚山梨酯80（Tween80）的親水親油平衡值（HLB值）特點及各選項中對應(yīng)物質(zhì)的性質(zhì)來分析其在藥物制劑中的作用。選項A：增溶劑增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，能增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度。一般來說，HLB值在15-18以上的表面活性劑可作為增溶劑。聚山梨酯80（Tween80）的HLB值為15，具備作為增溶劑的條件，能夠增加藥物在溶劑中的溶解度，所以在藥物制劑中可作為增溶劑，選項A正確。選項B：乳化劑乳化劑是能使兩種互不相溶的液體形成穩(wěn)定乳劑的物質(zhì)，其HLB值一般在3-18之間。聚山梨酯80（Tween80）的HLB值為15，處于乳化劑HLB值的范圍之內(nèi)，在藥物制劑中可以降低油水界面的表面張力，使油滴均勻分散在水相中形成穩(wěn)定的乳劑，故可作為乳化劑，選項B正確。選項C：消泡劑消泡劑通常是HLB值在1-3的表面活性劑，這類表面活性劑能降低泡沫的表面黏度，使泡沫破裂。而聚山梨酯80（Tween80）的HLB值為15，不滿足消泡劑HLB值的要求，所以不能作為消泡劑，選項C錯誤。選項D：消毒劑消毒劑是用于殺滅傳播媒介上病原微生物，使其達到無害化要求的制劑。聚山梨酯80（Tween80）主要起增溶、乳化等作用，并不具備典型消毒劑的殺菌消毒特性，不能作為消毒劑使用，選項D錯誤。綜上，答案選AB。4、包衣的目的有

A.控制藥物在胃腸道中的釋放部位

B.控制藥物在胃腸道中的釋放速度

C.掩蓋藥物的苦味或不良氣味

D.防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查包衣的目的。以下對各選項進行分析：A選項：通過包衣技術(shù)，可以選擇合適的包衣材料，使藥物在特定的胃腸道部位釋放。例如，采用腸溶包衣，可讓藥物避免在胃酸環(huán)境的胃中釋放，而是到達堿性環(huán)境的腸道后再釋放，從而實現(xiàn)控制藥物在胃腸道中釋放部位的目的，該選項正確。B選項：包衣能夠調(diào)節(jié)藥物的釋放速度。不同的包衣材料和包衣工藝可以控制藥物從包衣膜中的擴散速率，如緩釋包衣可使藥物緩慢釋放，延長藥物在體內(nèi)的作用時間，達到控制藥物在胃腸道中釋放速度的效果，該選項正確。C選項：某些藥物可能具有苦味或不良氣味，這會影響患者的順應(yīng)性。包衣可以將藥物包裹起來，從而掩蓋藥物的苦味或不良氣味，使患者更易于接受藥物治療，該選項正確。D選項：藥物在儲存過程中，容易受到水分、光線和空氣的影響而發(fā)生變質(zhì)。包衣能夠形成一層保護膜，起到防潮、避光、隔離空氣的作用，減少外界因素對藥物的影響，增加藥物的穩(wěn)定性，該選項正確。綜上，ABCD四個選項均是包衣的目的，本題答案選ABCD。5、有關(guān)乳劑特點的表述，正確的是

A.乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度

B.水包油型乳劑中的液滴分散度大，不利于掩蓋藥物的不良臭味

C.增加藥物的刺激性及毒副作用

D.外用乳劑可改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性

【答案】：AD

【解析】本題可對各選項逐一分析，判斷其是否符合乳劑特點：A選項：乳劑中液滴的分散度較大，藥物可以在乳劑中以微小液滴的形式分散，從而增大了藥物與周圍環(huán)境的接觸面積。這使得藥物能夠更快地被吸收，進入血液循環(huán)系統(tǒng)，進而有利于提高藥物的生物利用度，所以該選項正確。B選項：水包油型乳劑中的液滴分散度大，藥物可以被包裹在乳劑的液滴內(nèi)部。這種包裹作用能夠有效地掩蓋藥物的不良臭味，而不是不利于掩蓋，所以該選項錯誤。C選項：乳劑通?？梢詼p少藥物的刺激性及毒副作用。因為乳劑可以將藥物包裹在液滴中，避免藥物直接與胃腸道或其他組織接觸，從而降低了藥物對組織的直接刺激，同時也可在一定程度上控制藥物的釋放速度，減少藥物在體內(nèi)的濃度波動，降低毒副作用，所以該選項錯誤。D選項：外用乳劑能夠在皮膚或黏膜表面形成一層薄膜，有助于藥物更好地附著在皮膚或黏膜上，并且可以改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性，使藥物更容易進入皮膚或黏膜組織發(fā)揮作用，所以該選項正確。綜上，正確答案是AD。6、藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系的評定依據(jù)包括

A.時間相關(guān)性?

B.文獻合理性?

C.撤藥結(jié)果?

D.再次用藥結(jié)果?

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系的評定依據(jù)。選項A時間相關(guān)性是評定藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系的重要依據(jù)之一。在判斷藥品與不良反應(yīng)之間的聯(lián)系時，用藥時間與不良反應(yīng)出現(xiàn)時間的先后順序以及時間間隔等情況具有重要參考價值。通常，不良反應(yīng)的出現(xiàn)時間與用藥時間需存在合理的關(guān)聯(lián)，如果不良反應(yīng)在用藥后合理的時間段內(nèi)出現(xiàn)，那么藥品與不良反應(yīng)之間存在因果關(guān)系的可能性就會增加，所以選項A正確。選項B文獻合理性指的是參考相關(guān)的醫(yī)學文獻來判斷藥品不良反應(yīng)的因果關(guān)系。醫(yī)學文獻是對眾多臨床實踐和研究的總結(jié)與記錄，若文獻中有關(guān)于該藥品可能導(dǎo)致相應(yīng)不良反應(yīng)的報道，那么在評定因果關(guān)系時就有了一定的依據(jù)支撐。通過查閱文獻，可以了解該藥品已知的不良反應(yīng)類型和特征，從而與當前觀察到的不良反應(yīng)進行對比分析，所以選項B正確。選項C撤藥結(jié)果對于評定藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系也至關(guān)重要。當懷疑某不良反應(yīng)是由特定藥品引起時，停止使用該藥品后，如果不良反應(yīng)癥狀減輕或消失，這在很大程度上提示藥品與不良反應(yīng)之間存在因果關(guān)系。因為藥物的停用可能阻斷了不良反應(yīng)的誘發(fā)因素，使得身體的異常反應(yīng)得以緩解，所以撤藥結(jié)果是評定的重要依據(jù)，選項C正確。選項D再次用藥結(jié)果是進一步確認藥品與不良反應(yīng)因果關(guān)系的有力證據(jù)。如果在撤藥后不良反應(yīng)消失，再次使用該藥品時不良反應(yīng)又再次出現(xiàn)，那么基本可以確定該不良反應(yīng)與該藥品存在因果關(guān)系。這種重復(fù)試驗的結(jié)果具有較強的說服力，是評定因果關(guān)系不可或缺的依據(jù)，所以選項D正確。綜上，藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系的評定依據(jù)包括時間相關(guān)性、文獻合理性、撤藥結(jié)果和再次用藥結(jié)果，本題答案選ABCD。7、關(guān)于受體的敘述正確的是

A.化學本質(zhì)主要為大分子蛋白質(zhì)

B.是首先與藥物結(jié)合的細胞成分

C.具有特異性識別藥物或配體的能力

D.存在于細胞膜上、胞漿內(nèi)或細胞核上

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查受體的相關(guān)性質(zhì)。下面對每個選項進行分析：選項A：受體的化學本質(zhì)主要為大分子蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)在質(zhì)白化學是此性識別，蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能決定受體的特異性別特異性配中起其作為特異性識別藥物或配體并與之結(jié)合的蛋白質(zhì)，因此選項A正確。選項B：受體是首先與藥物結(jié)合的細胞成分，當是細胞的，藥物與受體結(jié)合后結(jié)合結(jié)合的，使藥物能夠發(fā)揮與受體結(jié)合化，在因此，因此的，因此的，因此的，因此選項?，因此選項B正確。藥物與結(jié)合的述，因此，因此的，受體，因此的，因此的，因此的，因此的，因此的，因此的，因此的，因此的，因此的，因此選項?，因此，因此的，因此的，因此的，因此的，因此選項B正確。選項C：受體具有特異性識別識別特異性，特異性，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，