2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》通關(guān)練習(xí)題庫(kù)包第一部分單選題(30題)1、為避免氧氣的存在而加速藥物的降解

A.采用棕色瓶密封包裝

B.產(chǎn)品冷藏保存

C.制備過(guò)程中充入氮?dú)?/p>

D.處方中加入EDTA鈉鹽

【答案】：C

【解析】本題主要考查避免氧氣加速藥物降解的措施。選項(xiàng)A采用棕色瓶密封包裝主要是為了避免光線對(duì)藥物的影響，因?yàn)槟承┧幬镌诠庹諚l件下可能會(huì)發(fā)生分解、氧化等化學(xué)反應(yīng)而導(dǎo)致藥效降低或產(chǎn)生雜質(zhì)等，而不是為了避免氧氣的存在加速藥物降解，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B產(chǎn)品冷藏保存通常是為了降低藥物分子的活性，減緩藥物的化學(xué)和物理變化速度，抑制微生物的生長(zhǎng)繁殖等。它主要針對(duì)的是溫度對(duì)藥物穩(wěn)定性的影響，并非針對(duì)氧氣對(duì)藥物降解的加速作用，所以選項(xiàng)B不符合題意。選項(xiàng)C在制備過(guò)程中充入氮?dú)?，氮?dú)馐且环N惰性氣體，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不易與藥物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。充入氮?dú)饪梢詫⑷萜鲀?nèi)的氧氣排出，創(chuàng)造一個(gè)無(wú)氧或低氧的環(huán)境，從而避免氧氣的存在加速藥物的降解，該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)D處方中加入EDTA鈉鹽，EDTA鈉鹽通常作為金屬離子螯合劑使用。金屬離子可能會(huì)催化藥物的氧化、水解等反應(yīng)，加入EDTA鈉鹽可以與金屬離子形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，減少金屬離子對(duì)藥物穩(wěn)定性的影響，而不是直接針對(duì)氧氣對(duì)藥物降解的加速作用，所以選項(xiàng)D不符合題意。綜上，答案選C。2、在體內(nèi)發(fā)生氧化、還原、水解等反應(yīng)使得藥物極性增大，該代謝類型屬于

A.弱代謝作用

B.Ⅰ相代謝反應(yīng)

C.酶抑制作用

D.酶誘導(dǎo)作用

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物代謝類型的相關(guān)知識(shí)。破題點(diǎn)在于對(duì)各選項(xiàng)所涉及的概念進(jìn)行準(zhǔn)確理解，并與題干中描述的藥物代謝特征進(jìn)行匹配。選項(xiàng)A弱代謝作用并非規(guī)范的藥物代謝類型術(shù)語(yǔ)，在藥物代謝的專業(yè)知識(shí)體系中沒(méi)有與之對(duì)應(yīng)的特定概念用于描述題干中提到的“在體內(nèi)發(fā)生氧化、還原、水解等反應(yīng)使得藥物極性增大”這一過(guò)程，所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)BⅠ相代謝反應(yīng)主要包括氧化、還原、水解等反應(yīng)，其主要作用機(jī)制是通過(guò)這些化學(xué)反應(yīng)在藥物分子上引入或暴露出極性基團(tuán)，從而使藥物的極性增大，這與題干中描述的“在體內(nèi)發(fā)生氧化、還原、水解等反應(yīng)使得藥物極性增大”的代謝特征完全相符，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C酶抑制作用是指某些物質(zhì)能夠抑制藥物代謝酶的活性，導(dǎo)致藥物代謝減慢，藥物在體內(nèi)的濃度升高，作用時(shí)間延長(zhǎng)等，它并不直接涉及藥物發(fā)生氧化、還原、水解等反應(yīng)以及使藥物極性增大的過(guò)程，所以選項(xiàng)C不符合題意。選項(xiàng)D酶誘導(dǎo)作用是指某些藥物可以誘導(dǎo)藥物代謝酶的活性增強(qiáng)，加速自身或其他藥物的代謝，同樣不涉及題干所描述的藥物在體內(nèi)發(fā)生特定反應(yīng)并增大極性的情況，所以選項(xiàng)D也不正確。綜上，本題答案選B。3、消除速率常數(shù)的單位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)消除速率常數(shù)的定義來(lái)分析其單位。消除速率常數(shù)是指單位時(shí)間內(nèi)機(jī)體能消除藥物的固定分?jǐn)?shù)或百分?jǐn)?shù)，是藥代動(dòng)力學(xué)中的一個(gè)重要參數(shù)。在藥物動(dòng)力學(xué)中，消除速率常數(shù)的單位通常為時(shí)間的倒數(shù)。選項(xiàng)A中“h?1”表示每小時(shí)，是時(shí)間（小時(shí)）的倒數(shù)，符合消除速率常數(shù)的單位特征。選項(xiàng)Bh”是時(shí)間單位“小時(shí)”，它不是消除速率常數(shù)的單位。選項(xiàng)CL／h”是表示容積與時(shí)間的比值，一般用于衡量流量等，并非消除速率常數(shù)的單位。選項(xiàng)Dμg·h／ml”是質(zhì)量、時(shí)間和容積組合的單位，也不符合消除速率常數(shù)的單位要求。綜上，消除速率常數(shù)的單位是h?1，本題正確答案選A。4、屬于非離子表面活性劑的是（）

A.硬脂酸鉀

B.聚氧乙烯脂肪酸酯

C.十二烷基硫酸鈉

D.十二烷基磺酸鈉

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)物質(zhì)的特性來(lái)判斷其是否屬于非離子表面活性劑。選項(xiàng)A：硬脂酸鉀硬脂酸鉀是一種脂肪酸鹽，屬于陰離子表面活性劑。它在水中會(huì)解離成硬脂酸根陰離子和鉀陽(yáng)離子，通過(guò)硬脂酸根陰離子發(fā)揮表面活性作用，所以硬脂酸鉀不屬于非離子表面活性劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：聚氧乙烯脂肪酸酯聚氧乙烯脂肪酸酯是由脂肪酸與聚氧乙烯醚反應(yīng)生成的一類化合物，在水中不會(huì)解離成離子，而是以分子形式存在并發(fā)揮表面活性作用，屬于典型的非離子表面活性劑，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：十二烷基硫酸鈉十二烷基硫酸鈉是硫酸酯鹽型的陰離子表面活性劑。其分子結(jié)構(gòu)中含有硫酸根負(fù)離子，在水溶液中會(huì)解離出十二烷基硫酸根陰離子和鈉離子，靠陰離子部分表現(xiàn)出表面活性，因此不屬于非離子表面活性劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：十二烷基磺酸鈉十二烷基磺酸鈉屬于磺酸鹽型的陰離子表面活性劑。它在水中解離出十二烷基磺酸根陰離子和鈉離子，通過(guò)陰離子來(lái)降低表面張力等，不屬于非離子表面活性劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。5、與受體具有很高親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），與激動(dòng)藥合用，在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí)，激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移，但是最大效應(yīng)不變的藥物是

A.完全激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各類藥物的特性，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，從而得出正確答案。選項(xiàng)A：完全激動(dòng)藥完全激動(dòng)藥是指對(duì)受體既有很高的親和力，又有很高的內(nèi)在活性（α=1）的藥物，它能與受體結(jié)合并產(chǎn)生最大效應(yīng)，并非如題干中所說(shuō)缺乏內(nèi)在活性（α=0），所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與受體具有很高親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α=0）。它能與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體，當(dāng)與激動(dòng)藥合用時(shí)，增加激動(dòng)藥的劑量或濃度，可使激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移，且最大效應(yīng)不變，這與題干描述的特征相符，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：部分激動(dòng)藥部分激動(dòng)藥對(duì)受體有較高的親和力，但內(nèi)在活性較低（0＜α＜1），它單獨(dú)使用時(shí)可產(chǎn)生較弱的激動(dòng)效應(yīng)，與激動(dòng)藥合用時(shí)，可拮抗激動(dòng)藥的部分效應(yīng)，其作用特點(diǎn)與題干所描述的不同，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與受體結(jié)合牢固，結(jié)合后可使受體構(gòu)型發(fā)生改變，不但降低激動(dòng)藥與受體的親和力，而且降低激動(dòng)藥的內(nèi)在活性。與激動(dòng)藥合用時(shí)，增加激動(dòng)藥劑量也不能使量-效曲線平行右移，最大效應(yīng)會(huì)降低，與題干描述不符，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。6、關(guān)于藥物氧化降解反應(yīng)表述正確的是

A.維生素C的氧化降解反應(yīng)與pH無(wú)關(guān)

B.含有酚羥基的藥物極易氧化

C.藥物的氧化反應(yīng)與光線無(wú)關(guān)

D.金屬離子不可催化氧化反應(yīng)

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)藥物氧化降解反應(yīng)的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)逐一分析。A選項(xiàng)：維生素C的氧化降解反應(yīng)與pH密切相關(guān)。在不同的pH條件下，維生素C的氧化速率和氧化產(chǎn)物會(huì)有所不同。一般來(lái)說(shuō)，在酸性條件下，維生素C相對(duì)穩(wěn)定，而在堿性條件下，其氧化降解速度會(huì)加快。所以該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：含有酚羥基的藥物由于酚羥基上的氫原子比較活潑，容易失去電子，從而發(fā)生氧化反應(yīng)，所以這類藥物極易氧化。該選項(xiàng)表述正確。C選項(xiàng)：光線對(duì)藥物的氧化反應(yīng)有顯著影響。許多藥物在光照條件下會(huì)吸收光能，激發(fā)分子內(nèi)的電子躍遷，從而加速氧化反應(yīng)的進(jìn)行。因此，藥物的氧化反應(yīng)通常與光線有關(guān)。所以該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：金屬離子可以作為催化劑，加速藥物的氧化反應(yīng)。金屬離子能夠與藥物分子形成絡(luò)合物，改變藥物分子的電子云分布，降低反應(yīng)的活化能，從而促進(jìn)氧化反應(yīng)的發(fā)生。所以該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。綜上，正確答案是B選項(xiàng)。7、諾氟沙星與氨芐西林一經(jīng)混合，出現(xiàn)沉淀是因?yàn)?/p>

A.離子作用引起

B.pH改變引起

C.混合順序引起

D.鹽析作用引起

【答案】：B

【解析】該題答案選B。諾氟沙星與氨芐西林一經(jīng)混合出現(xiàn)沉淀，主要是由于pH改變引起的。在藥物混合過(guò)程中，pH值的變化會(huì)影響藥物的溶解度和穩(wěn)定性等特性。當(dāng)兩種藥物混合后，溶液的酸堿度發(fā)生改變，可能導(dǎo)致原本溶解狀態(tài)的藥物轉(zhuǎn)化為不溶性物質(zhì)，從而出現(xiàn)沉淀現(xiàn)象。而離子作用引起沉淀通常是由于離子間的化學(xué)反應(yīng)形成難溶性鹽等；混合順序引起沉淀往往是因?yàn)椴煌奶砑禹樞蛴绊懥朔磻?yīng)進(jìn)程；鹽析作用是指在溶液中加入無(wú)機(jī)鹽類而使某種物質(zhì)溶解度降低而析出的過(guò)程，這幾種情況均不是諾氟沙星與氨芐西林混合出現(xiàn)沉淀的原因。所以本題應(yīng)選pH改變引起這一選項(xiàng)，即答案為B。8、表觀分布容積

A.CL

B.t

C.β

D.V

【答案】：D

【解析】本題考查的是與表觀分布容積相關(guān)的符號(hào)表示。表觀分布容積是指當(dāng)藥物在體內(nèi)分布達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值。在藥理學(xué)中，通常用符號(hào)“V”來(lái)表示表觀分布容積。選項(xiàng)A中，“CL”一般表示清除率，它反映了機(jī)體消除藥物的能力，并非表觀分布容積的表示符號(hào)，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B中，“t”常常用來(lái)表示時(shí)間，在藥代動(dòng)力學(xué)里，可用于表示藥物的各種時(shí)間參數(shù)，如半衰期等，但不是表觀分布容積的符號(hào)，B選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)C中，“β”在藥代動(dòng)力學(xué)中可能用于表示某些速率常數(shù)等其他參數(shù)，并非代表表觀分布容積，C選項(xiàng)不正確。而選項(xiàng)DV”正是表觀分布容積的正確表示符號(hào)，所以本題答案選D。9、為一種表面活性劑，易溶于水，能與許多藥物形成空隙固溶體

A.巴西棕櫚蠟

B.泊洛沙姆

C.甘油明膠

D.叔丁基羥基茴香醚

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及物質(zhì)的性質(zhì)來(lái)判斷正確答案。選項(xiàng)A：巴西棕櫚蠟巴西棕櫚蠟是一種天然的植物蠟，具有良好的光澤、硬度和韌性，常用于食品、化妝品、涂料等領(lǐng)域。它難溶于水，并不具備易溶于水且能與許多藥物形成空隙固溶體的性質(zhì)，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B：泊洛沙姆泊洛沙姆是一種非離子型表面活性劑，易溶于水，具有良好的增溶、乳化、分散等作用，能與許多藥物形成空隙固溶體，在藥劑學(xué)中應(yīng)用廣泛。因此，選項(xiàng)B符合題干描述。選項(xiàng)C：甘油明膠甘油明膠是由明膠、甘油和水按一定比例制成的，常用作栓劑的基質(zhì)。它雖然能溶于水，但它主要是作為基質(zhì)使用，并非表面活性劑，也不強(qiáng)調(diào)與許多藥物形成空隙固溶體的特性，所以選項(xiàng)C不正確。選項(xiàng)D：叔丁基羥基茴香醚叔丁基羥基茴香醚是一種抗氧化劑，主要用于防止油脂和含油食品的氧化酸敗，延長(zhǎng)食品的保質(zhì)期。它不具備表面活性劑的特征，也不能與許多藥物形成空隙固溶體，故選項(xiàng)D不符合要求。綜上，本題的正確答案是B。10、可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干擾DNA的合成;同樣可以干擾RNA的合成的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.鹽酸拓?fù)涮婵?/p>

D.多西他賽

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物的作用機(jī)制，需要明確各選項(xiàng)藥物對(duì)DNA和RNA合成的影響。選項(xiàng)A：氟尿嘧啶氟尿嘧啶可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干擾DNA的合成；同時(shí)它也可以干擾RNA的合成，符合題干描述，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：替尼泊苷替尼泊苷主要作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ，通過(guò)引起DNA斷裂來(lái)發(fā)揮抗腫瘤作用，并不直接抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，也不像題干所描述的那樣干擾DNA和RNA合成的機(jī)制，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：鹽酸拓?fù)涮婵蝶}酸拓?fù)涮婵凳峭負(fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ抑制劑，通過(guò)影響拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ的功能，阻礙DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，但并非抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶來(lái)干擾DNA和RNA合成，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：多西他賽多西他賽屬于紫杉類藥物，主要作用機(jī)制是促進(jìn)微管蛋白聚合，抑制微管解聚，從而抑制細(xì)胞有絲分裂和增殖，與題干中抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶干擾DNA和RNA合成的機(jī)制不同，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案是A。11、有關(guān)制劑中易水解的藥物有

A.腎上腺素

B.氨芐西林

C.維生素C

D.葡萄糖

【答案】：B

【解析】本題主要考查制劑中易水解藥物的相關(guān)知識(shí)。解題的關(guān)鍵在于了解各選項(xiàng)中藥物的化學(xué)性質(zhì)，判斷其是否易水解。選項(xiàng)A腎上腺素含有酚羥基等結(jié)構(gòu)，其不穩(wěn)定主要是因?yàn)榉恿u基易被氧化，并非易發(fā)生水解反應(yīng)，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B氨芐西林屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有β-內(nèi)酰胺環(huán)。β-內(nèi)酰胺環(huán)具有較高的反應(yīng)活性，在一定條件下（如遇酸堿、水分等），極易發(fā)生開環(huán)水解反應(yīng)，導(dǎo)致藥物失效。因此，氨芐西林是易水解的藥物，選項(xiàng)B符合題意。選項(xiàng)C維生素C分子中具有烯二醇結(jié)構(gòu)，其不穩(wěn)定主要是由于烯二醇基具有較強(qiáng)的還原性，容易被氧化，而不是易水解，所以選項(xiàng)C不符合題意。選項(xiàng)D葡萄糖是一種多羥基醛，其化學(xué)性質(zhì)相對(duì)穩(wěn)定，在一般情況下不易發(fā)生水解反應(yīng)，所以選項(xiàng)D不符合題意。綜上，答案選B。12、上述維生素C注射液處方中，抗氧劑是

A.維生素C104g

B.依地酸二鈉0.05g

C.碳酸氫鈉49g

D.亞硫酸氫鈉2g

【答案】：D

【解析】在維生素C注射液處方中，各成分有不同的作用。選項(xiàng)A，維生素C104g是該注射液的主要成分本身并非抗氧劑；選項(xiàng)B，依地酸二鈉0.05g一般作為金屬離子絡(luò)合劑使用，能防止金屬離子對(duì)藥物穩(wěn)定性等產(chǎn)生不良影響，但不是抗氧劑；選項(xiàng)C，碳酸氫鈉49g主要起到調(diào)節(jié)pH值等作用，并非抗氧劑。而選項(xiàng)D，亞硫酸氫鈉2g具有還原性，可作為抗氧劑防止維生素C被氧化，保證注射液的穩(wěn)定性。所以本題正確答案是D。13、服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度（）

A.表觀分布容積

B.腸肝循環(huán)

C.生物半衰期

D.生物利用度

【答案】：D

【解析】本題考查對(duì)藥物相關(guān)概念的理解。選項(xiàng)A，表觀分布容積是指當(dāng)藥物在體內(nèi)達(dá)動(dòng)態(tài)平衡后，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比值。它并非是服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度的體現(xiàn)，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，腸肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象，與主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度無(wú)關(guān)，選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，生物半衰期是指藥物在體內(nèi)消除一半所需的時(shí)間，主要描述藥物在體內(nèi)消除的時(shí)間特性，并非關(guān)于主藥到達(dá)體循環(huán)的數(shù)量和速度，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，生物利用度是指藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)量和速率，正好符合題干中服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度的定義，所以選項(xiàng)D正確。綜上，答案選D。14、以吲哚美辛為代表的芳基烷酸類藥物在臨床的作用是

A.抗過(guò)敏

B.抗病毒

C.利尿

D.抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱

【答案】：D

【解析】本題主要考查以吲哚美辛為代表的芳基烷酸類藥物在臨床的作用。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：抗過(guò)敏通常是抗組胺藥等藥物的作用，而以吲哚美辛為代表的芳基烷酸類藥物并不具備抗過(guò)敏的功效，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：抗病毒藥物主要用于抑制或殺滅病毒，芳基烷酸類藥物并非用于抗病毒，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：利尿藥的作用是促進(jìn)尿液生成和排出，以吲哚美辛為代表的芳基烷酸類藥物沒(méi)有利尿作用，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：以吲哚美辛為代表的芳基烷酸類藥物具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱的作用，在臨床上可用于緩解炎癥疼痛、減輕發(fā)熱癥狀等，D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。15、下列屬于陽(yáng)離子型表面活性劑的是

A.卵磷脂

B.苯扎溴銨

C.吐溫80

D.十二烷基苯磺酸鈉

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)不同類型表面活性劑的具體示例來(lái)判斷各選項(xiàng)是否屬于陽(yáng)離子型表面活性劑。選項(xiàng)A：卵磷脂卵磷脂屬于兩性離子型表面活性劑，它既具有陽(yáng)離子親水基團(tuán)，又具有陰離子親水基團(tuán)，在不同的pH值條件下可表現(xiàn)出不同的離子特性，所以卵磷脂不屬于陽(yáng)離子型表面活性劑，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：苯扎溴銨苯扎溴銨是典型的陽(yáng)離子型表面活性劑，其分子結(jié)構(gòu)中含有帶正電荷的陽(yáng)離子基團(tuán)，具有良好的表面活性和殺菌作用，常用于消毒等領(lǐng)域，故B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：吐溫80吐溫80是聚山梨酯80的商品名，屬于非離子型表面活性劑。非離子型表面活性劑在水溶液中不電離，其親水基團(tuán)主要是由具有一定數(shù)量的含氧基團(tuán)（如羥基、醚鍵等）構(gòu)成，因此吐溫80不是陽(yáng)離子型表面活性劑，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：十二烷基苯磺酸鈉十二烷基苯磺酸鈉是陰離子型表面活性劑，其分子結(jié)構(gòu)中含有帶負(fù)電荷的陰離子基團(tuán)，在水溶液中會(huì)電離出陰離子起表面活性作用，所以它不屬于陽(yáng)離子型表面活性劑，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。16、通過(guò)抑制黃嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝臟中可代謝為有活性的別黃嘌呤的藥物是

A.別嘌醇

B.非布索坦

C.苯溴馬隆

D.丙磺舒

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物的作用機(jī)制及代謝情況。選項(xiàng)A：別嘌醇通過(guò)抑制黃嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，并且在肝臟中可代謝為有活性的別黃嘌呤，該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B：非布索坦是一種新型非嘌呤類黃嘌呤氧化酶選擇性抑制劑，它不經(jīng)過(guò)肝臟代謝為有活性的別黃嘌呤，故該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：苯溴馬隆是促尿酸排泄藥，主要作用是抑制腎小管對(duì)尿酸的重吸收，從而增加尿酸排泄，并非抑制尿酸生成，也不會(huì)代謝為別黃嘌呤，該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：丙磺舒也是促尿酸排泄藥，通過(guò)抑制腎小管對(duì)尿酸的重吸收，促進(jìn)尿酸排泄，并非抑制尿酸生成，也無(wú)代謝為別黃嘌呤的情況，該選項(xiàng)不符合題意。綜上，正確答案是A。17、乳膏劑中常用的油相

A.羥苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

【答案】：D

【解析】本題主要考查乳膏劑中常用油相的相關(guān)知識(shí)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：羥苯乙酯通常作為防腐劑使用，主要用于抑制微生物的生長(zhǎng)和繁殖，以保證制劑的穩(wěn)定性和安全性，并非乳膏劑中的油相成分。-選項(xiàng)B：甘油是一種常用的保濕劑，它能夠吸收空氣中的水分，保持皮膚的水潤(rùn)，不屬于乳膏劑中的油相物質(zhì)。-選項(xiàng)C：MCC即微晶纖維素，在藥劑學(xué)中常作為填充劑、黏合劑等使用，可改善藥物的物理性質(zhì)，同樣不是乳膏劑的油相成分。-選項(xiàng)D：白凡士林是一種經(jīng)典的油脂性基質(zhì)，具有良好的潤(rùn)滑性和封閉性，能在皮膚表面形成一層保護(hù)膜，減少水分散失，是乳膏劑中常用的油相成分。綜上，答案選D。18、助消化藥使用時(shí)間（）

A.飯前

B.上午7~8點(diǎn)時(shí)一次服用

C.睡前

D.飯后

【答案】：A

【解析】本題主要考查助消化藥的使用時(shí)間。選項(xiàng)A：飯前服用助消化藥是較為合適的，因?yàn)轱埱拔竷?nèi)基本排空，此時(shí)服用助消化藥能使其在進(jìn)入胃腸道后迅速發(fā)揮藥效，促進(jìn)食物的消化和吸收，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：上午7-8點(diǎn)時(shí)一次服用這種時(shí)間安排通常不是助消化藥的常規(guī)使用時(shí)間，一般針對(duì)的是有特定時(shí)辰藥理學(xué)特點(diǎn)的藥物，比如某些糖皮質(zhì)激素類藥物常在這個(gè)時(shí)間服用以符合人體激素分泌節(jié)律，助消化藥并無(wú)此特點(diǎn)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：睡前服用藥物通常是針對(duì)一些需要在睡眠期間發(fā)揮作用的藥物，如鎮(zhèn)靜催眠藥等，而助消化藥主要是在進(jìn)食時(shí)或進(jìn)食后發(fā)揮作用，睡前服用無(wú)法起到助消化的作用，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：飯后服用雖然也能起到一定的助消化作用，但相較于飯前服用，由于食物已經(jīng)進(jìn)入胃內(nèi)，藥物發(fā)揮作用會(huì)受到一定影響，不能及時(shí)協(xié)助食物的消化過(guò)程，因此不是最佳的服用時(shí)間，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，正確答案是A。19、二相氣霧劑為

A.溶液型氣霧劑

B.吸入粉霧劑

C.混懸型氣霧劑

D.W／O乳劑型氣霧劑

【答案】：A

【解析】本題考查二相氣霧劑的類型。氣霧劑按相組成可分為二相氣霧劑和三相氣霧劑。二相氣霧劑一般指溶液型氣霧劑，由氣相和液相組成，氣相是拋射劑所產(chǎn)生的蒸汽，液相為藥物與拋射劑所形成的均相溶液。吸入粉霧劑不屬于氣霧劑的分類范疇?；鞈倚蜌忪F劑和W／O乳劑型氣霧劑屬于三相氣霧劑，混懸型氣霧劑由氣相（拋射劑的蒸汽）、液相（拋射劑）、固相（藥物）三相組成；W／O乳劑型氣霧劑由氣相（拋射劑的蒸汽）、油相、水相三相組成。所以本題答案選A。20、關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A.對(duì)乙酰氨基酚分子中含有酸胺鍵，正常貯存條件下易發(fā)生水解變質(zhì)

B.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰亞胺醌引起腎毒性和肝毒性

C.大劑量服用對(duì)乙酰氨基酚引起中毒時(shí)，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)主要與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合，從腎臟排泄

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)對(duì)乙酰氨基酚的性質(zhì)、代謝過(guò)程以及中毒解毒方法等知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A：對(duì)乙酰氨基酚分子中含有的是酰胺鍵，在正常貯存條件下比較穩(wěn)定，不易發(fā)生水解變質(zhì)。所以該選項(xiàng)中“正常貯存條件下易發(fā)生水解變質(zhì)”的說(shuō)法錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝時(shí)，會(huì)經(jīng)過(guò)細(xì)胞色素P450酶系代謝產(chǎn)生乙酰亞胺醌。乙酰亞胺醌是一種有毒的代謝產(chǎn)物，能與肝臟和腎臟等組織中的蛋白質(zhì)結(jié)合，從而引起腎毒性和肝毒性。因此該選項(xiàng)說(shuō)法正確。選項(xiàng)C：大劑量服用對(duì)乙酰氨基酚引起中毒時(shí)，是因?yàn)轶w內(nèi)谷胱甘肽被耗盡，而產(chǎn)生的毒性代謝產(chǎn)物乙酰亞胺醌無(wú)法被及時(shí)解毒。谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸可以提供巰基，與乙酰亞胺醌結(jié)合，加速其排泄，從而起到解毒的作用。所以該選項(xiàng)說(shuō)法正確。選項(xiàng)D：對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)主要與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合，形成水溶性的結(jié)合物，這些結(jié)合物通過(guò)腎臟排泄出體外。這是對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)的主要代謝排泄途徑。所以該選項(xiàng)說(shuō)法正確。綜上，答案選A。21、關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)的正確表述是

A.血藥濃度下降的速度與血藥濃度一次方成正比

B.血藥濃度下降的速度與血藥濃度二次方成正比

C.生物半衰期與血藥濃度無(wú)關(guān)，是常數(shù)

D.在藥物濃度較大時(shí)，生物半衰期隨血藥濃度增大而延長(zhǎng)

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)，逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：非線性藥物動(dòng)力學(xué)中，血藥濃度下降的速度并不與血藥濃度一次方成正比。在零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除過(guò)程中，血藥濃度下降的速度與血藥濃度無(wú)關(guān)，是恒速消除；在一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除過(guò)程中，血藥濃度下降的速度與血藥濃度一次方成正比，但這并非非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：血藥濃度下降的速度與血藥濃度二次方成正比這種表述不符合非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特征，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：在非線性藥物動(dòng)力學(xué)中，生物半衰期并非與血藥濃度無(wú)關(guān)的常數(shù)。一般在藥物濃度較大時(shí)，生物半衰期隨血藥濃度增大而延長(zhǎng)，而不是保持恒定，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：當(dāng)藥物濃度較大時(shí)，藥物的消除能力達(dá)到飽和，按照零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)生物半衰期隨血藥濃度增大而延長(zhǎng)，這是符合非線性藥物動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)的，該選項(xiàng)正確。綜上，本題正確答案是D。22、在不同藥物動(dòng)力學(xué)模型中,計(jì)算血藥濃度與所向關(guān)系會(huì)涉及不同參數(shù)。

A.Km、Vm

B.MRT

C.Ka

D.Cl

【答案】：B

【解析】本題考查不同藥物動(dòng)力學(xué)模型中計(jì)算血藥濃度與相關(guān)因素關(guān)系所涉及的參數(shù)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：Km、Vm是描述非線性藥動(dòng)學(xué)特征的參數(shù)，用于米-曼氏方程，在非線性藥物動(dòng)力學(xué)中與藥物代謝過(guò)程相關(guān)，并非直接用于計(jì)算血藥濃度與題干中所提及“所向關(guān)系”（推測(cè)為通常藥物動(dòng)力學(xué)中常見的諸如時(shí)間等關(guān)系）的關(guān)鍵參數(shù)。-選項(xiàng)B：MRT即平均滯留時(shí)間，它是反映藥物在體內(nèi)停留時(shí)間的一個(gè)重要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)，在計(jì)算血藥濃度與時(shí)間等關(guān)系的不同藥物動(dòng)力學(xué)模型中會(huì)涉及到該參數(shù)，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：Ka是吸收速率常數(shù)，主要用于描述藥物的吸收過(guò)程，側(cè)重于藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的速率，并非用于全面計(jì)算血藥濃度與多種關(guān)系所涉及的關(guān)鍵通用參數(shù)。-選項(xiàng)D：Cl即清除率，它反映的是機(jī)體消除藥物的能力，但并非在計(jì)算血藥濃度與多種常見關(guān)系時(shí)都會(huì)涉及的關(guān)鍵參數(shù)。綜上，答案選B。23、某藥以一級(jí)速率過(guò)程消除，消除速度常數(shù)k=0．095h-1，則該藥半衰期為

A.8.0h

B.7.3h

C.5.5h

D.4.Oh

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)一級(jí)速率過(guò)程消除藥物半衰期的計(jì)算公式來(lái)求解該藥的半衰期，進(jìn)而判斷正確答案。步驟一：明確一級(jí)速率過(guò)程消除藥物半衰期的計(jì)算公式對(duì)于以一級(jí)速率過(guò)程消除的藥物，其半衰期（\(t_{1/2}\)）的計(jì)算公式為\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)，其中\(zhòng)(k\)為消除速度常數(shù)。步驟二：分析題干信息并代入公式計(jì)算題干中明確給出該藥的消除速度常數(shù)\(k=0.095h^{-1}\)，將其代入上述公式可得：\(t_{1/2}=\frac{0.693}{0.095h^{-1}}\approx7.3h\)步驟三：得出結(jié)論通過(guò)計(jì)算可知該藥半衰期約為\(7.3h\)，所以答案選B。24、下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.聚乙烯醇

D.棕櫚酸酯

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)栓劑水溶性基質(zhì)的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析來(lái)確定正確答案。選項(xiàng)A可可豆脂是常見的栓劑油脂性基質(zhì)，具有同質(zhì)多晶性、熔點(diǎn)適宜等特點(diǎn)，可在體溫下迅速融化，不是水溶性基質(zhì)，所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B甘油明膠是由明膠、甘油與水制成，具有良好的水溶性和彈性，在體溫下能緩慢溶于分泌物中釋放藥物，屬于栓劑水溶性基質(zhì)，因此選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C聚乙烯醇通常作為膜劑的成膜材料，并非栓劑的水溶性基質(zhì)，所以選項(xiàng)C不正確。選項(xiàng)D棕櫚酸酯屬于油脂性基質(zhì)，能提供較好的藥物釋放環(huán)境，但不具備水溶性基質(zhì)的特性，故選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選B。25、關(guān)于藥物理化性質(zhì)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中吸收

B.藥物的解離度高，則藥物在體內(nèi)的吸收越好

C.用藥物的脂水分配系數(shù)來(lái)評(píng)價(jià)藥物親水性或親脂性大小

D.由于腸道比胃的pH值高，所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中容易吸收

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)藥物理化性質(zhì)的相關(guān)知識(shí)對(duì)各選項(xiàng)逐一分析：A選項(xiàng)：弱酸性藥物在酸性胃液中，根據(jù)化學(xué)平衡原理，其解離度會(huì)降低。非解離型的藥物分子脂溶性較高，容易透過(guò)生物膜，所以易在胃中吸收，該選項(xiàng)說(shuō)法正確。B選項(xiàng)：藥物的吸收主要取決于藥物的脂溶性和解離度等因素。一般來(lái)說(shuō)，藥物的解離度高意味著藥物以離子形式存在的比例大，而離子型藥物脂溶性差，不易透過(guò)生物膜，在體內(nèi)的吸收反而不好。所以該選項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：脂水分配系數(shù)是指藥物在生物非水相中物質(zhì)的量濃度與在水相中物質(zhì)的量濃度之比，它是評(píng)價(jià)藥物親水性或親脂性大小的重要指標(biāo)，該選項(xiàng)說(shuō)法正確。D選項(xiàng)：腸道的pH值比胃高，呈弱堿性環(huán)境。對(duì)于弱堿性藥物，在弱堿性環(huán)境中解離度降低，非解離型藥物增多，脂溶性增強(qiáng)，更易透過(guò)生物膜，因此在腸道中比在胃中容易吸收，該選項(xiàng)說(shuō)法正確。綜上，答案選B。26、含有磷酰結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑藥物是

A.卡托普利

B.依那普利

C.賴諾普利

D.福辛普利

【答案】：D

【解析】本題考查對(duì)含有磷酰結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑藥物的識(shí)別。ACE抑制劑即血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，是一類常用的抗高血壓藥物。選項(xiàng)A，卡托普利是第一個(gè)上市的ACE抑制劑，其結(jié)構(gòu)中含有的是巰基，并非磷酰結(jié)構(gòu)，所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，依那普利是前體藥物，在體內(nèi)水解代謝為依那普利拉發(fā)揮作用，它的化學(xué)結(jié)構(gòu)中包含的是羧基，而不是磷酰結(jié)構(gòu)，故B選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C，賴諾普利是含游離雙羧酸的非前體藥，結(jié)構(gòu)里不具有磷酰結(jié)構(gòu)，因此C選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)D，福辛普利是一種含磷酰結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑，符合題目要求。綜上，本題的正確答案是D。27、根據(jù)生理效應(yīng)，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α

A.選擇性β

B.選擇性β

C.非選擇性β受體阻斷藥

D.β

【答案】：A

【解析】本題主要考查腎上腺素受體分類下相關(guān)藥物類型的知識(shí)。題目中雖未完整呈現(xiàn)題干，但結(jié)合答案推測(cè)應(yīng)是在考查某藥物屬于何種類型的受體阻斷藥。答案選A，即選擇性β，表明該藥物具有選擇性作用于β受體的特點(diǎn)。在腎上腺素受體體系中，受體有α受體和β受體之分，而題目所涉及的藥物經(jīng)判斷為選擇性作用于β受體的藥物，所以答案為選擇性β。28、以下哪個(gè)時(shí)期用藥不會(huì)對(duì)胎兒產(chǎn)生影響

A.胎兒期

B.妊娠期

C.臨產(chǎn)前

D.哺乳期

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及時(shí)期的特點(diǎn)，分析在該時(shí)期用藥是否會(huì)對(duì)胎兒產(chǎn)生影響，進(jìn)而確定正確答案。選項(xiàng)A：胎兒期胎兒期是指從受精卵發(fā)育為成熟胎兒的階段，此階段胎兒在母體內(nèi)生長(zhǎng)發(fā)育，通過(guò)胎盤從母體獲取營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和氧氣，同時(shí)排出代謝廢物。如果在胎兒期母親用藥，藥物可能通過(guò)胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi)，影響胎兒的正常發(fā)育，甚至導(dǎo)致胎兒畸形、生長(zhǎng)受限等不良后果。所以胎兒期用藥會(huì)對(duì)胎兒產(chǎn)生影響，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：妊娠期妊娠期涵蓋了從受孕到分娩的全過(guò)程，包括胚胎期和胎兒期。在整個(gè)妊娠期，胎兒的發(fā)育都較為敏感，母親用藥時(shí)，藥物有可能通過(guò)胎盤屏障作用于胎兒。無(wú)論是在妊娠早期胚胎器官形成期，還是妊娠中晚期胎兒繼續(xù)生長(zhǎng)發(fā)育階段，用藥不當(dāng)都可能對(duì)胎兒造成危害。因此，妊娠期用藥通常會(huì)對(duì)胎兒有影響，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：臨產(chǎn)前臨產(chǎn)前即分娩前的一段時(shí)間，此時(shí)胎兒已經(jīng)基本發(fā)育成熟，但仍然在母體內(nèi)，與母體通過(guò)胎盤相連。母親在臨產(chǎn)前用藥，藥物依然可能通過(guò)胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi)，而且由于臨近分娩，胎兒的某些器官功能可能尚未完全完善，對(duì)藥物的耐受性和解毒能力相對(duì)較弱，藥物可能會(huì)對(duì)胎兒產(chǎn)生不良影響，如引起呼吸抑制等。所以臨產(chǎn)前用藥也會(huì)對(duì)胎兒產(chǎn)生影響，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：哺乳期哺乳期是指產(chǎn)后用自己的乳汁喂養(yǎng)嬰兒的時(shí)期。此時(shí)胎兒已經(jīng)娩出，脫離了母體子宮環(huán)境。母親用藥后，藥物可能會(huì)進(jìn)入乳汁，但乳汁中的藥物含量一般較少，而且嬰兒通過(guò)乳汁攝入的藥量相對(duì)有限，通常不會(huì)像在母體內(nèi)時(shí)那樣直接對(duì)其產(chǎn)生顯著影響。所以相對(duì)來(lái)說(shuō)，哺乳期用藥一般不會(huì)像在胎兒期、妊娠期、臨產(chǎn)前那樣對(duì)胎兒（此時(shí)已為嬰兒）產(chǎn)生直接的、嚴(yán)重的影響，該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。29、眼部手術(shù)用的溶液劑要求

A.F≥0.9?

B.無(wú)色?

C.無(wú)熱原?

D.無(wú)菌?

【答案】：D

【解析】本題主要考查眼部手術(shù)用溶液劑的要求。選項(xiàng)A分析“F≥0.9”一般與藥物的溶出度等相關(guān)指標(biāo)有關(guān)，并非眼部手術(shù)用溶液劑的特定要求，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B分析雖然很多溶液劑可能要求無(wú)色，但無(wú)色并非眼部手術(shù)用溶液劑的關(guān)鍵核心要求。一些具有特定治療作用的溶液劑可能并非無(wú)色，且無(wú)色與否與手術(shù)用溶液劑保障手術(shù)安全和有效性的核心關(guān)聯(lián)不大，所以選項(xiàng)B不正確。選項(xiàng)C分析熱原是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素，會(huì)引起人體發(fā)熱等不良反應(yīng)。然而對(duì)于眼部手術(shù)用溶液劑來(lái)說(shuō)，無(wú)菌是更為關(guān)鍵的要求。即使存在極微量熱原但處于無(wú)菌狀態(tài)，對(duì)眼部手術(shù)的威脅遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于有菌狀態(tài)，所以無(wú)熱原不是最主要的要求，選項(xiàng)C不符合。選項(xiàng)D分析眼部手術(shù)屬于侵入性操作，手術(shù)部位直接與外界相通，任何微生物的存在都可能導(dǎo)致眼部感染，引發(fā)嚴(yán)重的并發(fā)癥，甚至影響視力。因此，眼部手術(shù)用的溶液劑必須保證無(wú)菌，以確保手術(shù)的安全性和成功性，選項(xiàng)D正確。綜上，本題答案選D。30、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：吸收足量水分形成液體被界定為

A.潮解

B.極具引濕性

C.有引濕性

D.略有引濕性

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物引濕性特征描述與引濕性增重界定的相關(guān)知識(shí)。在藥物引濕性的相關(guān)界定中，不同的現(xiàn)象對(duì)應(yīng)著不同的特征描述。選項(xiàng)A潮解，是指藥物吸收足量水分形成液體的現(xiàn)象，這與題干中“吸收足量水分形成液體”的描述相符合；選項(xiàng)B極具引濕性，通常并非指形成液體這一特征；選項(xiàng)C有引濕性，并沒(méi)有明確指向形成液體這種特定情況；選項(xiàng)D略有引濕性，更強(qiáng)調(diào)的是吸收水分能力相對(duì)較弱，也不符合形成液體的表述。所以本題正確答案是A。第二部分多選題(10題)1、關(guān)于注射用溶劑的正確表述有

A.純化水是原水經(jīng)蒸餾等方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑

B.注射用水是純化水再經(jīng)蒸餾所制得的水，亦稱無(wú)熱原水

C.滅菌注射用水是注射用水經(jīng)滅菌所制得的水，是無(wú)菌、無(wú)熱原的水

D.制藥用水是一個(gè)大概念，它包括純化水、注射用水和滅菌注射用水

【答案】：ABCD

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一分析來(lái)判斷其正確性。A選項(xiàng)，純化水的確是原水經(jīng)蒸餾等方法制得的供藥用的水，且不含任何附加劑，該選項(xiàng)表述正確。B選項(xiàng)，注射用水是純化水再經(jīng)蒸餾所制得的水，并且它亦稱無(wú)熱原水，此說(shuō)法無(wú)誤。C選項(xiàng)，滅菌注射用水是注射用水經(jīng)滅菌所制得的水，具備無(wú)菌、無(wú)熱原的特性，該選項(xiàng)表述符合實(shí)際情況。D選項(xiàng)，制藥用水是一個(gè)涵蓋范圍較大的概念，它包含了純化水、注射用水和滅菌注射用水，該表述正確。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)的表述均正確，本題答案為ABCD。2、下列物質(zhì)屬第二信使的有

A.cAMP

B.cGMP

C.生長(zhǎng)因子

D.轉(zhuǎn)化因子

【答案】：AB

【解析】本題可根據(jù)第二信使的定義及常見的第二信使物質(zhì)來(lái)對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析判斷。選項(xiàng)A環(huán)磷酸腺苷（cAMP）是最早發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞內(nèi)第二信使，它由腺苷酸環(huán)化酶催化ATP生成，能激活蛋白激酶A，進(jìn)而通過(guò)磷酸化作用調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)多種酶和功能蛋白的活性，在細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中發(fā)揮重要作用，所以cAMP屬于第二信使，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）也是細(xì)胞內(nèi)重要的第二信使，它由鳥苷酸環(huán)化酶催化GTP生成。cGMP可激活蛋白激酶G，參與調(diào)節(jié)細(xì)胞的生長(zhǎng)、分化、凋亡等多種生理過(guò)程，因此cGMP屬于第二信使，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C生長(zhǎng)因子是一類通過(guò)與特異的、高親和的細(xì)胞膜受體結(jié)合，調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)與增殖的多肽類物質(zhì)。它主要作為細(xì)胞外的信號(hào)分子，與細(xì)胞膜上的受體結(jié)合后，啟動(dòng)細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，屬于第一信使，而非第二信使，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D轉(zhuǎn)化因子一般是指能夠?qū)⒁环N細(xì)胞轉(zhuǎn)化為另一種細(xì)胞的物質(zhì)，通常為DNA等生物大分子。它主要參與遺傳物質(zhì)的傳遞和細(xì)胞的轉(zhuǎn)化過(guò)程，不屬于細(xì)胞內(nèi)的第二信使，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選AB。3、用于表達(dá)生物利用度的參數(shù)有

A.AUC

B.Cl

C.t

D.k

【答案】：AC

【解析】本題可根據(jù)各參數(shù)的含義來(lái)判斷其是否可用于表達(dá)生物利用度。選項(xiàng)A生物利用度是指藥物活性成分從制劑釋放吸收進(jìn)入全身循環(huán)的程度和速度。血藥濃度-時(shí)間曲線下面積（AUC）是一個(gè)反映藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)量的重要指標(biāo)，它與藥物吸收的總量成正比，是評(píng)價(jià)藥物生物利用度的重要參數(shù)之一。所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)BCl代表清除率，是指機(jī)體消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除藥物的血漿容積，也就是單位時(shí)間內(nèi)有多少體積的血漿中所含藥物被機(jī)體清除，它主要反映的是機(jī)體對(duì)藥物的消除能力，而不是生物利用度。所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)Ct可代表藥物的達(dá)峰時(shí)間，達(dá)峰時(shí)間是指用藥后達(dá)到最高血藥濃度的時(shí)間，能夠反映藥物吸收的速度，也是生物利用度的重要評(píng)價(jià)指標(biāo)之一。所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)Dk為消除速率常數(shù)，它反映了藥物從體內(nèi)消除的速度，與藥物的消除過(guò)程有關(guān)，而不能直接用于表達(dá)生物利用度。所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，用于表達(dá)生物利用度的參數(shù)有AUC和t，答案選AC。4、哪些藥物的代謝屬于代謝活化

A.苯妥英在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英

B.維生素D

C.貝諾酯在體內(nèi)經(jīng)酯酶水解后的產(chǎn)物

D.舒林酸在體內(nèi)經(jīng)還原代謝生成硫醚代謝物

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查對(duì)藥物代謝活化的理解與判斷，藥物的代謝活化是指藥物經(jīng)過(guò)代謝后，其藥理活性增強(qiáng)或產(chǎn)生新的藥理活性。選項(xiàng)A苯妥英在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英，這屬于藥物的失活代謝過(guò)程。通常藥物經(jīng)過(guò)代謝轉(zhuǎn)化為羥基化產(chǎn)物后，其藥理活性會(huì)降低或者消失，而不是增強(qiáng)，所以苯妥英的這種代謝不屬于代謝活化，該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B維生素D本身沒(méi)有活性，它在體內(nèi)需要經(jīng)過(guò)兩次羥基化反應(yīng)，首先在肝臟進(jìn)行25-羥基化，然后在腎臟進(jìn)行1α-羥基化，最終生成具有生物活性的1,25-二羥基維生素D?。經(jīng)過(guò)這樣的代謝過(guò)程，維生素D從無(wú)活性狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂谢钚缘奈镔|(zhì)，屬于代謝活化，該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C貝諾酯是阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚形成的酯前藥，在體內(nèi)經(jīng)酯酶水解后，會(huì)生成阿司匹林和對(duì)乙酰氨基酚。阿司匹林和對(duì)乙酰氨基酚都具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎等藥理活性，而貝諾酯本身相對(duì)無(wú)活性或活性較弱，水解后的產(chǎn)物活性更強(qiáng)，所以貝諾酯在體內(nèi)經(jīng)酯酶水解后的代謝過(guò)程屬于代謝活化，該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)D舒林酸本身是一個(gè)前藥，具有較弱的活性。在體內(nèi)經(jīng)還原代謝生成硫醚代謝物后，其抗炎活性比舒林酸本身明顯增強(qiáng)。這表明舒林酸經(jīng)過(guò)代謝后，藥理活性得到了顯著提升，屬于代謝活化，該選項(xiàng)符合題意。綜上，答案選BCD。5、（2018年真題）同種藥物的A、B兩種制劑,口服相同劑量,具有相同的AUC。其中制劑A達(dá)峰時(shí)間0.5h,峰濃度為116ug/ml,制劑B達(dá)峰時(shí)間3h,峰濃度73μg/ml.關(guān)于A、B兩種制劑的說(shuō)法,正確的有（）

A.兩種制劑吸收速度不同,但利用程度相當(dāng)

B.A制劑相對(duì)B制劑的相對(duì)生物利用度為100%

C.B制劑相對(duì)A制劑的絕對(duì)生物利用度為100%

D.兩種制劑具有生物等效性

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)生物利用度和生物等效性的相關(guān)概念，對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：選項(xiàng)A：兩種制劑吸收速度不同，但利用程度相當(dāng)達(dá)峰時(shí)間可反映藥物的吸收速度，峰濃度也與藥物吸收情況相關(guān)。制劑A達(dá)峰時(shí)間為0.5h，制劑B達(dá)峰時(shí)間為3h，說(shuō)明兩種制劑的吸收速度不同。而曲線下面積（AUC）可用于衡量藥物的利用程度，題干中明確提到兩種制劑口服相同劑量時(shí)具有相同的AUC，這表明兩種制劑的利用程度相當(dāng)。所以該選項(xiàng)說(shuō)法正確。選項(xiàng)B：A制劑相對(duì)B制劑的相對(duì)生物利用度為100%相對(duì)生物利用度是指試驗(yàn)制劑（A制劑）與參比制劑（B制劑）吸收的藥量的比值。由于A、B兩種制劑口服相同劑量且具有相同的AUC，即吸收的藥量相同，那么A制劑相對(duì)B制劑的相對(duì)生物利用度=（A制劑AUC/B制劑AUC）×100%=100%。所以該選項(xiàng)說(shuō)法正確。選項(xiàng)C：B制劑相對(duì)A制劑的絕對(duì)生物利用度為100%絕對(duì)生物利用度是以靜脈注射制劑為參比制劑所求得的生物利用度。而本題題干中并未提及靜脈注射制劑相關(guān)信息，且這里計(jì)算的應(yīng)該是相對(duì)生物利用度而非絕對(duì)生物利用度。所以該選項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：兩種制劑具有生物等效性生物等效性是指一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給以相同劑量，反映其吸收程度和速度的主要藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。A、B兩種制劑口服相同劑量，AUC相同說(shuō)明利用程度相當(dāng)，雖然達(dá)峰時(shí)間和峰濃度有所不同，但整體上在吸收程度和速度方面符合生物等效性的判定條件。所以該選項(xiàng)說(shuō)法正確。綜上，正確答案是ABD。6、易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處

A.易化擴(kuò)散不消耗能量

B.順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)

C.載體轉(zhuǎn)運(yùn)的速率大大超過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散

D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與載體量有關(guān)，可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

【答案】：ABC

【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，判斷其是否為易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的不同之處。選項(xiàng)A易化擴(kuò)散是指非脂溶性小分子物質(zhì)或帶電離子在特殊膜蛋白的幫助下，順濃度梯度和（或）電位梯度進(jìn)行的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，此過(guò)程不需要消耗能量。而主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指某些物質(zhì)在膜蛋白的幫助下，由細(xì)胞代謝供能而進(jìn)行的逆濃度梯度和（或）電位梯度的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，需要消耗能量。所以易化擴(kuò)散不消耗能量，這是易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的不同之處，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B易化擴(kuò)散是順濃度梯度進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)的，即物質(zhì)從高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)擴(kuò)散；而主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是逆濃度梯度進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)的，需要消耗能量將物質(zhì)從低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)到高濃度一側(cè)。因此，順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)是易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的不同點(diǎn)之一，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C易化擴(kuò)散分為經(jīng)載體易化擴(kuò)散和經(jīng)通道易化擴(kuò)散，其中載體轉(zhuǎn)運(yùn)具有飽和現(xiàn)象，其轉(zhuǎn)運(yùn)速率大大超過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過(guò)離子泵等進(jìn)行，與易化擴(kuò)散的載體轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制不同，且載體轉(zhuǎn)運(yùn)速率快于被動(dòng)擴(kuò)散這一特點(diǎn)是易化擴(kuò)散特有的，是易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的區(qū)別，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D易化擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)都可借助載體蛋白進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)速度都與載體量有關(guān)，都會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象，所以這不是易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的不同之處，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選ABC。7、下列β-內(nèi)酰胺類抗生素中，屬于碳青霉烯類的藥物有

A.阿莫西林

B.頭孢氨芐

C.氨曲南

D.亞胺培南

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各類β-內(nèi)酰胺類抗生素的分類來(lái)逐一分析選項(xiàng)。選項(xiàng)A阿莫西林為青霉素類抗生素，青霉素類藥物屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素，但并非碳青霉烯類。其作用機(jī)制是通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成而發(fā)揮殺菌作用，主要用于敏感菌所致的呼吸道、尿路、膽道感染等。所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B頭孢氨芐是第一代頭孢菌素類抗生素，頭孢菌素類同樣屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素的范疇，但它不是碳青霉烯類。它對(duì)革蘭陽(yáng)性菌有較好的抗菌作用，臨床上常用于治療敏感菌引起的輕、中度感染。所以選項(xiàng)B不符合題意。選項(xiàng)C氨曲南是單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素，主要對(duì)需氧革蘭陰性菌有強(qiáng)大殺菌作用，在結(jié)構(gòu)和抗菌譜等方面與碳青霉烯類不同，不屬于碳青霉烯類藥物。所以選項(xiàng)C不符合題意。選項(xiàng)D