2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》綜合提升練習(xí)題第一部分單選題(30題)1、屬于第一信使的是

A.cGMP

B.Ca2+

C.cAMP

D.腎上腺素

【答案】：D

【解析】本題主要考查對第一信使概念的理解以及對各選項(xiàng)物質(zhì)屬性的判斷。第一信使是指細(xì)胞外的信號分子，它們不能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，而是與細(xì)胞表面的受體結(jié)合，進(jìn)而激活細(xì)胞內(nèi)的信號傳導(dǎo)通路。接下來分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：cGMP即環(huán)鳥苷酸，它是細(xì)胞內(nèi)傳遞信息的小分子化合物，屬于第二信使，可將細(xì)胞外的第一信使所攜帶的信息傳遞到細(xì)胞內(nèi)，因此該選項(xiàng)不符合要求。-選項(xiàng)B：Ca2?在細(xì)胞內(nèi)作為信號傳導(dǎo)分子發(fā)揮作用，可參與調(diào)節(jié)細(xì)胞的多種生理活動，是細(xì)胞內(nèi)重要的第二信使，并非第一信使，所以該選項(xiàng)錯誤。-選項(xiàng)C：cAMP即環(huán)腺苷酸，同樣是細(xì)胞內(nèi)的第二信使，在細(xì)胞信號傳導(dǎo)過程中起著重要作用，不是細(xì)胞外的第一信使，該選項(xiàng)也不正確。-選項(xiàng)D：腎上腺素是一種由腎上腺髓質(zhì)分泌的激素，它作為細(xì)胞外的信號分子，不能直接進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，而是通過與靶細(xì)胞表面的腎上腺素能受體結(jié)合，激活細(xì)胞內(nèi)的信號傳導(dǎo)通路，從而發(fā)揮生理作用，屬于第一信使，故該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。2、主要用于殺菌和防腐，且屬于陽離子型表面活性劑為

A.吐溫類

B.司盤類

C.卵磷脂

D.季銨化合物

【答案】：D

【解析】本題主要考查對用于殺菌和防腐的陽離子型表面活性劑的知識掌握。選項(xiàng)A吐溫類屬于非離子型表面活性劑，其主要作用并非殺菌和防腐，更多地用于增溶、乳化等方面，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B司盤類同樣屬于非離子型表面活性劑，常用于乳化劑、分散劑等，不具備題干所要求的殺菌和防腐且為陽離子型表面活性劑的特性，因此選項(xiàng)B不正確。選項(xiàng)C卵磷脂是一種天然的兩性離子表面活性劑，具有多種生理功能，但并非陽離子型表面活性劑，主要用于營養(yǎng)保健、乳化等領(lǐng)域，所以選項(xiàng)C也不符合。選項(xiàng)D季銨化合物屬于陽離子型表面活性劑，具有良好的殺菌和防腐性能，符合題干中既用于殺菌和防腐，又屬于陽離子型表面活性劑的要求，所以選項(xiàng)D正確。綜上，本題答案選D。3、《中國藥典))2010年版中，“項(xiàng)目與要求”收載于。

A.目錄部分

B.凡例部分

C.正文部分

D.附錄部分

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)《中國藥典》2010年版各部分的內(nèi)容來分析“項(xiàng)目與要求”的收載位置。選項(xiàng)A：目錄部分目錄部分主要是對《中國藥典》各部分內(nèi)容的標(biāo)題索引，方便使用者快速查找所需的正文品種、附錄等內(nèi)容，它并不包含“項(xiàng)目與要求”的具體內(nèi)容，所以選項(xiàng)A錯誤。選項(xiàng)B：凡例部分凡例是解釋和使用《中國藥典》、正確進(jìn)行質(zhì)量檢定的基本原則，其中收載有“項(xiàng)目與要求”?！绊?xiàng)目與要求”規(guī)定了藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中各個項(xiàng)目的含義、檢查方法、限度以及在藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、貯藏、運(yùn)輸和使用過程中需要遵循的準(zhǔn)則等內(nèi)容，故選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：正文部分正文部分是收錄藥品標(biāo)準(zhǔn)的具體內(nèi)容，包括品名、來源、處方、制法、性狀、鑒別、檢查、含量測定、類別、規(guī)格、貯藏等信息，重點(diǎn)在于對具體藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)描述，并非“項(xiàng)目與要求”的收載處，所以選項(xiàng)C錯誤。選項(xiàng)D：附錄部分附錄主要收載制劑通則、通用檢測方法和指導(dǎo)原則等，是為正文品種的檢驗(yàn)提供統(tǒng)一的方法和技術(shù)要求，并非“項(xiàng)目與要求”的收載位置，所以選項(xiàng)D錯誤。綜上，答案是B。4、當(dāng)溶液濃度為1%(1g/100mL)，液層厚度為1cm時，在一定條件（波長、溶劑、溫度）下的吸光度，稱為()。

A.比移值

B.保留時間

C.分配系數(shù)

D.吸收系數(shù)

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)的定義來判斷正確答案。選項(xiàng)A：比移值比移值是指在紙色譜、薄層色譜等色譜分析中，溶質(zhì)移動距離與流動相移動距離之比，它用于衡量物質(zhì)在色譜過程中的遷移情況，并非溶液在特定條件下的吸光度，所以選項(xiàng)A錯誤。選項(xiàng)B：保留時間保留時間是在氣相色譜或液相色譜分析中，樣品組分從進(jìn)樣開始到出現(xiàn)峰最大值所需的時間，它反映了物質(zhì)在色譜柱中的保留特性，與溶液吸光度并無關(guān)聯(lián)，所以選項(xiàng)B錯誤。選項(xiàng)C：分配系數(shù)分配系數(shù)是指在一定溫度和壓力下，溶質(zhì)在互不相溶的兩相中達(dá)到分配平衡時，在固定相和流動相中的濃度之比，它主要用于描述物質(zhì)在不同相之間的分配情況，和溶液的吸光度概念不同，所以選項(xiàng)C錯誤。選項(xiàng)D：吸收系數(shù)吸收系數(shù)是指當(dāng)溶液濃度為1%（1g/100mL），液層厚度為1cm時，在一定條件（波長、溶劑、溫度）下的吸光度，所以選項(xiàng)D正確。綜上，本題答案選D。5、苯巴比妥鈉注射劑中加有60％丙二醇的目的是()

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定

【答案】：A

【解析】本題可通過分析每個選項(xiàng)與在苯巴比妥鈉注射劑中加60％丙二醇目的的關(guān)聯(lián)性，來確定正確答案。選項(xiàng)A在苯巴比妥鈉注射劑中加入60％丙二醇，能降低溶劑的介電常數(shù)。溶劑的介電常數(shù)降低，藥物在其中的穩(wěn)定性會提高，可使注射液穩(wěn)定。因此，該選項(xiàng)符合在苯巴比妥鈉注射劑中加入60％丙二醇的目的，是正確的。選項(xiàng)B防止藥物水解通常是通過控制溶液的pH值、使用適當(dāng)?shù)娜軇?、添加抗氧劑等方式來?shí)現(xiàn)。而加入丙二醇主要是改變?nèi)軇┑慕殡姵?shù)，并非主要為了防止藥物水解。所以，該選項(xiàng)不符合題意，是錯誤的。選項(xiàng)C防止藥物氧化一般會采用加入抗氧劑、金屬離子絡(luò)合劑、通入惰性氣體等措施。加入60％丙二醇與防止藥物氧化并無直接關(guān)聯(lián)。所以，該選項(xiàng)不正確，是錯誤的。選項(xiàng)D降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定，一般是通過調(diào)整溶液中離子的濃度等方法來達(dá)成。加入丙二醇的主要作用不是降低離子強(qiáng)度，而是降低介電常數(shù)以穩(wěn)定注射液。所以，該選項(xiàng)不符合要求，是錯誤的。綜上，本題的正確答案是A。6、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。

A.膠囊劑

B.口服緩釋片劑

C.注射劑

D.口服乳劑

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)藥物的性質(zhì)和藥代動力學(xué)參數(shù)來分析選擇合適的劑型。題干條件分析-某藥物生物半衰期為6.93h，表觀分布容積是100L。-該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，腎排泄占總消除的80％。-靜脈注射該藥1000mg的AUC（血藥濃度-時間曲線下面積）是100（μg/ml）·h，口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng)膠囊劑：膠囊劑屬于口服劑型，對于有較強(qiáng)首過效應(yīng)的藥物而言，口服后藥物經(jīng)胃腸道吸收進(jìn)入肝臟，會被肝臟代謝一部分，導(dǎo)致進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少，生物利用度降低，不能有效發(fā)揮藥物療效，所以該藥物不適合制成膠囊劑。B選項(xiàng)口服緩釋片劑：同樣是口服劑型，由于存在較強(qiáng)首過效應(yīng)，藥物在經(jīng)過肝臟時會有較大程度的代謝，即使制成緩釋制劑，也無法避免首過效應(yīng)的影響，不能保證藥物的有效利用，因此也不是合適的劑型。C選項(xiàng)注射劑：注射劑可直接將藥物注入血液循環(huán)，繞過了胃腸道和肝臟的首過效應(yīng)，能使藥物迅速且完全地進(jìn)入體循環(huán)，保證藥物的有效劑量到達(dá)作用部位，更好地發(fā)揮藥物的治療作用，結(jié)合該藥物有較強(qiáng)首過效應(yīng)的特點(diǎn)，制成注射劑是比較合適的選擇。D選項(xiàng)口服乳劑：口服乳劑也屬于口服給藥途徑，會受到首過效應(yīng)的影響，降低藥物的生物利用度，不利于藥物發(fā)揮最大療效，所以也不適合。綜上，答案選C。7、完全激動藥的特點(diǎn)是()

A.對受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性

B.對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱

C.對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)

D.對受體無親和力，無內(nèi)在活性

【答案】：C

【解析】完全激動藥是指藥物與受體既有較強(qiáng)的親和力，又有較強(qiáng)的內(nèi)在活性，能與受體結(jié)合并產(chǎn)生最大效應(yīng)。選項(xiàng)A中提到對受體親和力強(qiáng)但無內(nèi)在活性，這不符合完全激動藥的特點(diǎn)；選項(xiàng)B說對受體親和力強(qiáng)但內(nèi)在活性弱，也不符合完全激動藥的定義；選項(xiàng)D表示對受體無親和力且無內(nèi)在活性，更不可能是完全激動藥。所以本題正確答案是C。8、經(jīng)蒸餾所得的無熱原水，為配制注射劑用的溶劑是

A.純化水

B.滅菌蒸餾水

C.注射用水

D.滅菌注射用水

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各種水的定義和用途來判斷正確答案。選項(xiàng)A：純化水純化水是原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的供藥用的水，可作為配制普通藥物制劑用的溶劑或試驗(yàn)用水，但它并非經(jīng)蒸餾所得的無熱原水，也不是配制注射劑用的溶劑，所以選項(xiàng)A錯誤。選項(xiàng)B：滅菌蒸餾水滅菌蒸餾水是指經(jīng)過滅菌處理的蒸餾水，主要是去除了水中的微生物，但它不一定滿足無熱原的要求，且一般不作為配制注射劑的首選溶劑，所以選項(xiàng)B錯誤。選項(xiàng)C：注射用水注射用水是指符合中國藥典注射用水項(xiàng)下規(guī)定的水，它是經(jīng)蒸餾所得的無熱原水，主要用作配制注射劑的溶劑，符合題干中對于該溶劑的描述，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：滅菌注射用水滅菌注射用水為注射用水按照注射劑生產(chǎn)工藝制備所得，主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑，而不是直接作為配制注射劑的溶劑，所以選項(xiàng)D錯誤。綜上，答案選C。9、常用的增塑劑是

A.丙二醇

B.醋酸纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

【答案】：A

【解析】本題考查常用增塑劑的相關(guān)知識。選項(xiàng)A：丙二醇是常用的增塑劑，它可以增加材料的柔韌性和可塑性，在許多領(lǐng)域都有應(yīng)用，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：醋酸纖維素酞酸酯通常用作腸溶包衣材料，而非增塑劑，故該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C：醋酸纖維素主要用于制備膜材料等，并非常用的增塑劑，因此該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)D：蔗糖一般作為甜味劑使用，并非增塑劑，所以該選項(xiàng)錯誤。綜上，本題的正確答案是A。10、基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是()

A.常規(guī)脂質(zhì)體

B.微球

C.納米囊

D.pH敏感脂質(zhì)體

【答案】：D

【解析】本題主要考查基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑的類型。選項(xiàng)A，常規(guī)脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊體，它并非是基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑，故A項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)B，微球是一種用適宜高分子材料制成的球形或類球形骨架實(shí)體，通常用于控制藥物釋放等，但并非是基于酸堿性差異的靶向制劑，故B項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C，納米囊屬藥庫膜殼型，是高分子物質(zhì)組成的固態(tài)膠體粒子，同樣不是基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑，故C項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)D，pH敏感脂質(zhì)體基于病變組織與正常組織間酸堿性差異發(fā)揮作用。在不同的pH環(huán)境下，pH敏感脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)會發(fā)生變化，從而實(shí)現(xiàn)藥物在特定部位的釋放，屬于基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑，故D項(xiàng)正確。綜上，答案選D。11、第一個上市的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑是

A.氯沙坦

B.氟伐他汀

C.利血平

D.氯貝丁酯

【答案】：A

【解析】本題主要考查第一個上市的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的相關(guān)知識。選項(xiàng)A：氯沙坦是第一個上市的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，它能夠選擇性地阻斷血管緊張素Ⅱ與受體的結(jié)合，從而起到降低血壓等作用，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：氟伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，屬于他汀類，主要用于降低膽固醇水平，并非血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，因此該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C：利血平是一種降壓藥，它主要通過耗竭周圍交感神經(jīng)末梢的去甲腎上腺素，使交感神經(jīng)沖動的傳導(dǎo)受阻，從而達(dá)到降壓的目的，不符合題目所問，所以該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)D：氯貝丁酯是一種降血脂藥，主要作用是降低甘油三酯，與血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑無關(guān)，故該選項(xiàng)錯誤。綜上，答案選A。12、屬于雌甾烷類的藥物是

A.已烯雌酚

B.甲睪酮

C.雌二醇

D.醋酸甲地孕酮

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物所屬類別來判斷屬于雌甾烷類的藥物。-選項(xiàng)A：己烯雌酚為人工合成的非甾體雌激素，不屬于雌甾烷類藥物。-選項(xiàng)B：甲睪酮是雄激素，屬于雄甾烷類，并非雌甾烷類。-選項(xiàng)C：雌二醇是一種天然雌激素，屬于雌甾烷類，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：醋酸甲地孕酮為孕激素，屬于孕甾烷類，不屬于雌甾烷類。綜上，答案選C。13、一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑是（）

A.靜脈給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.口腔黏膜給藥

D.直腸給藥

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)不同給藥途徑的特點(diǎn)來分析各選項(xiàng)，從而確定一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑。選項(xiàng)A：靜脈給藥靜脈給藥是將藥物直接注入靜脈血管，藥物隨血液循環(huán)迅速分布到全身，能立即發(fā)揮藥效，起效快。但由于藥物快速進(jìn)入血液循環(huán)，隨后會較快地被代謝和排泄，所以作用持續(xù)時間相對較短。因此，選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B：經(jīng)皮給藥經(jīng)皮給藥是通過皮膚將藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)。皮膚是一個相對的屏障，藥物透過皮膚進(jìn)入體內(nèi)的過程較為緩慢且持續(xù)。藥物可以在皮膚內(nèi)形成一個儲存庫，然后緩慢地釋放進(jìn)入血液循環(huán)，從而使藥物在體內(nèi)持續(xù)發(fā)揮作用，一次給藥后作用持續(xù)時間相對較長。所以，選項(xiàng)B符合題意。選項(xiàng)C：口腔黏膜給藥口腔黏膜給藥是將藥物置于口腔黏膜表面，通過黏膜吸收進(jìn)入血液循環(huán)?？谇火つぞ哂胸S富的血管，藥物吸收較快，能迅速起效。然而，口腔內(nèi)環(huán)境不穩(wěn)定，唾液的沖洗、吞咽等因素會影響藥物的吸收和作用時間，導(dǎo)致藥物作用持續(xù)時間不會很長。因此，選項(xiàng)C不正確。選項(xiàng)D：直腸給藥直腸給藥是將藥物通過肛門送入直腸，藥物通過直腸黏膜吸收進(jìn)入血液循環(huán)。直腸給藥吸收速度相對較快，但直腸內(nèi)的環(huán)境也會影響藥物的吸收和代謝，且藥物在直腸內(nèi)停留時間有限，一般作用持續(xù)時間也不是很長。所以，選項(xiàng)D不符合要求。綜上，一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑是經(jīng)皮給藥，答案選B。14、主要通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯(lián)合用藥是

A.氯霉素+甲苯磺丁脲

B.阿司匹林+格列本脲

C.保泰松+洋地黃毒苷

D.苯巴比妥+布洛芬

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)中藥物之間的相互作用機(jī)制，分析哪些是主要通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用，從而得出正確答案。選項(xiàng)A：氯霉素+甲苯磺丁脲氯霉素為藥酶抑制劑，它能抑制肝藥酶的活性。甲苯磺丁脲在體內(nèi)需要經(jīng)過肝藥酶的代謝，當(dāng)氯霉素與甲苯磺丁脲聯(lián)合使用時，氯霉素抑制了肝藥酶，使得甲苯磺丁脲的代謝減慢，藥物在體內(nèi)的濃度升高，從而增強(qiáng)了甲苯磺丁脲的降糖作用，這屬于主要通過藥酶抑制作用引起的藥物相互作用，故該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B：阿司匹林+格列本脲阿司匹林與格列本脲聯(lián)用時，阿司匹林可以從血漿蛋白結(jié)合部位置換出格列本脲，使游離的格列本脲增多，從而增強(qiáng)其降糖作用，這種相互作用機(jī)制主要是血漿蛋白結(jié)合的置換作用，而非藥酶抑制作用，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：保泰松+洋地黃毒苷保泰松與洋地黃毒苷聯(lián)合應(yīng)用時，保泰松可將洋地黃毒苷從血漿蛋白結(jié)合部位置換出來，使游離型洋地黃毒苷增多，作用增強(qiáng)，其主要作用機(jī)制是血漿蛋白結(jié)合的置換，并非藥酶抑制作用，因此該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：苯巴比妥+布洛芬苯巴比妥是藥酶誘導(dǎo)劑，它能誘導(dǎo)肝藥酶的活性增強(qiáng)，使布洛芬等藥物的代謝加快，而不是藥酶抑制作用，所以該選項(xiàng)不符合題意。綜上，主要通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯(lián)合用藥是氯霉素+甲苯磺丁脲，答案選A。15、曲線下的面積

A.AUC

B.t1／2

C.t0.9

D.V

【答案】：A

【解析】本題主要考查對曲線下面積對應(yīng)英文縮寫的知識掌握。各選項(xiàng)分析如下：-選項(xiàng)A：AUC是AreaUnderCurve的縮寫，在醫(yī)學(xué)、統(tǒng)計(jì)學(xué)等多個領(lǐng)域，它常被用來表示曲線下的面積，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：t?／?一般指半衰期，是指藥物在體內(nèi)消除一半所需的時間，并非表示曲線下的面積，所以該選項(xiàng)錯誤。-選項(xiàng)C：t?.?通常代表藥物降解10%所需的時間，與曲線下的面積無關(guān)，所以該選項(xiàng)錯誤。-選項(xiàng)D：V一般代表藥物的表觀分布容積，它是體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關(guān)系的一個比例常數(shù)，并非表示曲線下的面積，所以該選項(xiàng)錯誤。綜上，本題正確答案是A。16、在溶劑化物中，藥物的溶解度和溶出速度順序?yàn)?/p>

A.無水物

B.水合物

C.無水物

D.水合物

【答案】：D

【解析】本題考查溶劑化物中藥物溶解度和溶出速度的順序知識點(diǎn)。一般來說，在溶劑化物中，水合物的溶解度和溶出速度相較于無水物有其特定規(guī)律。通常情況下，水合物的溶解度和溶出速度是具有一定特點(diǎn)的，在本題所涉及的選項(xiàng)中，水合物符合相關(guān)要求，所以答案選D。17、臨床應(yīng)用外消旋體，體內(nèi)無效的左旋體能自動轉(zhuǎn)化為右旋體發(fā)揮作用的藥物是

A.阿苯達(dá)唑

B.奧沙西泮

C.布洛芬

D.卡馬西平

【答案】：C

【解析】本題主要考查對不同藥物特性的了解，需判斷哪種藥物在臨床應(yīng)用外消旋體時，體內(nèi)無效的左旋體能自動轉(zhuǎn)化為右旋體發(fā)揮作用。選項(xiàng)A：阿苯達(dá)唑阿苯達(dá)唑是一種廣譜驅(qū)蟲藥，其作用機(jī)制主要是通過抑制寄生蟲對葡萄糖的攝取，導(dǎo)致蟲體糖原耗竭，使寄生蟲無法生存和繁殖，并不存在體內(nèi)無效的左旋體自動轉(zhuǎn)化為右旋體發(fā)揮作用的情況，所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：奧沙西泮奧沙西泮是地西泮的活性代謝產(chǎn)物，主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的苯二氮?受體，增強(qiáng)中樞抑制性神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸（GABA）的作用，起到抗焦慮、鎮(zhèn)靜、催眠等作用，不存在題干中所述的左旋體轉(zhuǎn)化為右旋體發(fā)揮作用的特性，所以B選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：布洛芬布洛芬臨床使用其外消旋體，其無效的左旋體可在體內(nèi)自動轉(zhuǎn)化為有活性的右旋體，從而發(fā)揮解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎的作用，符合題干描述，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：卡馬西平卡馬西平是一種抗癲癇藥，它主要作用于細(xì)胞膜，能增強(qiáng)鈉通道滅活效能，限制突觸后神經(jīng)元高頻動作電位的發(fā)放，以及通過阻斷突觸前Na?通道與動作電位發(fā)放，阻斷神經(jīng)遞質(zhì)的釋放，并不具備題干所涉及的左旋體轉(zhuǎn)化特性，所以D選項(xiàng)不符合題意。綜上，本題正確答案是C。18、藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)，正確的是

A.是不可逆的

B.促進(jìn)藥物排泄

C.是飽和和可逆的

D.加速藥物在體內(nèi)的分布

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)，對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，從而得出正確答案。選項(xiàng)A藥物與血漿蛋白的結(jié)合是可逆的，結(jié)合型藥物與游離型藥物處于動態(tài)平衡狀態(tài)。當(dāng)血漿中游離型藥物濃度因分布、代謝、排泄而降低時，結(jié)合型藥物可逐漸解離為游離型藥物，發(fā)揮藥理作用。所以選項(xiàng)A是不可逆的”表述錯誤。選項(xiàng)B藥物與血漿蛋白結(jié)合后，分子變大，不易通過血管壁，暫時儲存”于血液中，不能進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，從而限制了藥物的分布和排泄。因此，藥物與血漿蛋白結(jié)合通常會減少藥物的排泄，而不是促進(jìn)藥物排泄。所以選項(xiàng)B促進(jìn)藥物排泄”表述錯誤。選項(xiàng)C藥物與血漿蛋白結(jié)合具有飽和性和可逆性。血漿蛋白的結(jié)合位點(diǎn)是有限的，當(dāng)藥物劑量增大到一定程度時，結(jié)合位點(diǎn)被占滿，再增加藥物劑量，可使游離藥物濃度迅速升高。同時，結(jié)合型藥物與游離型藥物可相互轉(zhuǎn)化，處于動態(tài)平衡。所以選項(xiàng)C是飽和和可逆的”表述正確。選項(xiàng)D藥物與血漿蛋白結(jié)合后，暫時失去活性，且難以透過生物膜，不利于藥物在體內(nèi)的分布，會使藥物分布速度減慢。所以選項(xiàng)D加速藥物在體內(nèi)的分布”表述錯誤。綜上，答案選C。19、可用于口服緩（控）釋制劑的親水凝膠骨架材料是（）

A.乙基纖維素

B.硬脂酸

C.巴西棕櫚蠟

D.海藻酸鈉

【答案】：D

【解析】本題主要考查可用于口服緩（控）釋制劑的親水凝膠骨架材料的相關(guān)知識。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng)乙基纖維素：乙基纖維素是常用的不溶性骨架材料，不具有親水凝膠的特性，不能形成親水凝膠骨架來實(shí)現(xiàn)緩（控）釋，所以A選項(xiàng)錯誤。B選項(xiàng)硬脂酸：硬脂酸一般作為溶蝕性骨架材料使用，通過自身的溶蝕來控制藥物的釋放，并非親水凝膠骨架材料，所以B選項(xiàng)錯誤。C選項(xiàng)巴西棕櫚蠟：巴西棕櫚蠟同樣屬于溶蝕性骨架材料，它在體內(nèi)逐漸溶蝕而使藥物緩慢釋放，并非親水凝膠骨架材料，所以C選項(xiàng)錯誤。D選項(xiàng)海藻酸鈉：海藻酸鈉是典型的親水凝膠骨架材料，遇水后能形成凝膠，通過凝膠的溶蝕、擴(kuò)散等作用控制藥物的釋放，可用于口服緩（控）釋制劑，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題正確答案是D。20、助消化藥使用時間（）

A.飯前

B.上午7~8點(diǎn)時一次服用

C.睡前

D.飯后

【答案】：A

【解析】本題主要考查助消化藥的使用時間。選項(xiàng)A：飯前服用助消化藥是較為合適的，因?yàn)轱埱拔竷?nèi)基本排空，此時服用助消化藥能使其在進(jìn)入胃腸道后迅速發(fā)揮藥效，促進(jìn)食物的消化和吸收，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：上午7-8點(diǎn)時一次服用這種時間安排通常不是助消化藥的常規(guī)使用時間，一般針對的是有特定時辰藥理學(xué)特點(diǎn)的藥物，比如某些糖皮質(zhì)激素類藥物常在這個時間服用以符合人體激素分泌節(jié)律，助消化藥并無此特點(diǎn)，所以該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C：睡前服用藥物通常是針對一些需要在睡眠期間發(fā)揮作用的藥物，如鎮(zhèn)靜催眠藥等，而助消化藥主要是在進(jìn)食時或進(jìn)食后發(fā)揮作用，睡前服用無法起到助消化的作用，所以該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)D：飯后服用雖然也能起到一定的助消化作用，但相較于飯前服用，由于食物已經(jīng)進(jìn)入胃內(nèi)，藥物發(fā)揮作用會受到一定影響，不能及時協(xié)助食物的消化過程，因此不是最佳的服用時間，所以該選項(xiàng)錯誤。綜上，正確答案是A。21、藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)

【答案】：A

【解析】本題考查藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式的相關(guān)知識。解題的關(guān)鍵在于理解并區(qū)分不同藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式的特點(diǎn)。選項(xiàng)A：主動轉(zhuǎn)運(yùn)主動轉(zhuǎn)運(yùn)是指藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程。這與題干中描述的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式特征完全相符，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：簡單擴(kuò)散簡單擴(kuò)散是指藥物直接通過生物膜，從高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)進(jìn)行的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量，也不需要載體或酶促系統(tǒng)，與題干中“借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)”的描述不符，所以選項(xiàng)B錯誤。選項(xiàng)C：易化擴(kuò)散易化擴(kuò)散是指某些非脂溶性或脂溶性很小的物質(zhì)，在膜蛋白幫助下順濃度差的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，雖然需要載體，但不消耗能量，且是從高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)，與題干中消耗能量以及從低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)不一致，所以選項(xiàng)C錯誤。選項(xiàng)D：膜動轉(zhuǎn)運(yùn)膜動轉(zhuǎn)運(yùn)是指大分子物質(zhì)或物質(zhì)團(tuán)塊通過膜的運(yùn)動而進(jìn)行的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，包括胞吞和胞吐，并非題干所描述的借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)的方式，所以選項(xiàng)D錯誤。綜上，本題的正確答案是A。22、腸溶包衣材料

A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂

B.羥丙甲纖維素

C.硅橡膠

D.離子交換樹脂

【答案】：A

【解析】本題主要考查對腸溶包衣材料的認(rèn)知。選項(xiàng)A：Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂是常用的腸溶包衣材料。腸溶包衣材料的特點(diǎn)是在胃中不溶解，而在腸液中能夠溶解，Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂符合這一特性，可保證藥物在腸道釋放，避免藥物在胃中被破壞或?qū)ξ府a(chǎn)生刺激，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：羥丙甲纖維素是一種常用的胃溶性包衣材料，它在胃中就可以溶解，并非腸溶包衣材料，故該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C：硅橡膠主要用于制備一些醫(yī)療器械或作為密封材料等，并不是腸溶包衣材料，所以該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)D：離子交換樹脂常用于藥物的緩控釋制劑等方面，并非用于腸溶包衣，因此該選項(xiàng)錯誤。綜上，答案選A。23、一階矩

A.MRT

B.VRT

C.MAT

D.AUMC

【答案】：A

【解析】本題考查對一階矩相關(guān)概念的理解與對應(yīng)選項(xiàng)的判斷。題目給出四個選項(xiàng)A.MRT、B.VRT、C.MAT、D.AUMC，要求選出與一階矩對應(yīng)的選項(xiàng)。在相關(guān)知識體系中，MRT（MeanResidenceTime）指的是平均駐留時間，它與一階矩相對應(yīng)，是反映藥物在體內(nèi)停留情況的一個重要參數(shù)，與一階矩的概念緊密相關(guān)。VRT（VarianceofResidenceTime）是停留時間的方差，它主要描述的是藥物在體內(nèi)停留時間的離散程度，并非一階矩。MAT（MeanAbsorptionTime）是平均吸收時間，主要用于衡量藥物吸收的情況，和一階矩沒有直接關(guān)聯(lián)。AUMC（AreaUndertheMomentCurve）是矩量曲線下面積，它和一階矩在概念和用途上有所不同。綜上所述，正確答案是A選項(xiàng)。24、腎小管中，弱堿在酸性尿液中

A.解離多，重吸收少，排泄快

B.解離少，重吸收多，排泄慢

C.解離多，重吸收多，排泄慢

D.解離少，重吸收少，排泄快

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)藥物在腎小管中的解離情況、重吸收情況和排泄速度之間的關(guān)系來進(jìn)行分析。在腎小管中，藥物的解離程度、重吸收量和排泄速度受到尿液酸堿度的影響。對于弱堿性藥物來說，在酸性尿液環(huán)境中：解離情況：根據(jù)酸堿解離平衡原理，弱堿在酸性環(huán)境中會發(fā)生更多的解離。因?yàn)樗嵝阅蛞褐械臍潆x子會與弱堿結(jié)合，促使弱堿更多地以離子形式存在，從而導(dǎo)致解離增多。重吸收情況：腎小管的重吸收主要是對非解離型藥物的吸收，離子型藥物較難通過腎小管細(xì)胞膜被重吸收。由于在酸性尿液中弱堿解離增多，離子型藥物比例增加，所以重吸收減少。排泄情況：由于重吸收減少，那么進(jìn)入尿液中隨尿液排出體外的藥物就會增多，排泄速度也就加快。綜上所述，腎小管中弱堿在酸性尿液中解離多，重吸收少，排泄快，答案選A。25、臨床上，治療藥物檢測常用的生物樣品是

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)治療藥物檢測常用生物樣品的相關(guān)知識，對各選項(xiàng)進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：全血全血包含了血細(xì)胞等成分，其成分相對復(fù)雜，且血細(xì)胞會對一些檢測造成干擾，同時全血中的藥物分布情況相對不太穩(wěn)定，所以全血一般不是治療藥物檢測常用的生物樣品。選項(xiàng)B：血漿血漿是血液中除去血細(xì)胞后的液體部分，它能夠較好地反映藥物在體內(nèi)的濃度水平。血漿中的藥物濃度與藥物的藥理作用和毒性反應(yīng)有較為密切的關(guān)系，并且血漿的采集相對方便，處理也相對簡單，因此臨床上治療藥物檢測常用的生物樣品是血漿，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：唾液唾液雖然采集方便，但唾液中藥物的濃度一般較低，且其藥物濃度與血漿藥物濃度之間的相關(guān)性不太穩(wěn)定，不能很好地準(zhǔn)確反映體內(nèi)藥物的真實(shí)情況，所以唾液不是治療藥物檢測常用的生物樣品。選項(xiàng)D：尿液尿液中的藥物濃度受多種因素影響，如尿液的酸堿度、尿量等，其藥物濃度變化較大，與體內(nèi)藥物濃度的關(guān)系較為復(fù)雜，不能準(zhǔn)確、直接地反映藥物在體內(nèi)的治療濃度，因此尿液也不是治療藥物檢測常用的生物樣品。綜上，答案選B。26、藥物警戒和藥品不良反應(yīng)檢測共同關(guān)注的是

A.藥物與食物的不良相互作用

B.藥物誤用

C.藥物濫用

D.合格藥品不良發(fā)應(yīng)

【答案】：D

【解析】本題考查藥物警戒和藥品不良反應(yīng)檢測的共同關(guān)注點(diǎn)。藥物警戒是發(fā)現(xiàn)、評估、理解和預(yù)防藥品不良反應(yīng)或其他任何可能與藥物相關(guān)問題的科學(xué)和活動；藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程。二者的核心目標(biāo)都是對藥品安全性進(jìn)行監(jiān)測和管理。下面對各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：藥物與食物的不良相互作用并非藥物警戒和藥品不良反應(yīng)檢測共同關(guān)注的核心內(nèi)容，它們更側(cè)重于藥物本身在使用過程中產(chǎn)生的不良反應(yīng)，所以該選項(xiàng)不符合題意。-選項(xiàng)B：藥物誤用強(qiáng)調(diào)的是使用者錯誤地使用藥物，這不屬于藥物警戒和藥品不良反應(yīng)檢測主要聚焦的藥品自身不良反應(yīng)范疇，所以該選項(xiàng)不符合題意。-選項(xiàng)C：藥物濫用是指非醫(yī)療目的地使用具有依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為，重點(diǎn)在于行為的不當(dāng)性，并非藥物警戒和藥品不良反應(yīng)檢測共同關(guān)注的重點(diǎn)，所以該選項(xiàng)不符合題意。-選項(xiàng)D：合格藥品不良反應(yīng)是藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)，這是藥物警戒和藥品不良反應(yīng)檢測共同關(guān)注的重要內(nèi)容，能夠反映藥品在使用過程中的安全性問題，所以該選項(xiàng)符合題意。綜上，正確答案是D。27、乙烯-醋酸乙烯共聚物為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：A

【解析】本題考查乙烯-醋酸乙烯共聚物在相關(guān)材料中的屬性。選項(xiàng)A，控釋膜材料是用于控制藥物釋放速度等的關(guān)鍵材料。乙烯-醋酸乙烯共聚物具有良好的成膜性、柔韌性和化學(xué)穩(wěn)定性等特點(diǎn)，能夠滿足控釋膜對于材料性能的要求，可作為控釋膜材料，故該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B，骨架材料通常是構(gòu)成藥物制劑骨架結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，乙烯-醋酸乙烯共聚物一般不主要作為骨架材料使用，所以該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C，壓敏膠是一類對壓力敏感的膠粘劑，其性能特點(diǎn)與乙烯-醋酸乙烯共聚物的性能特點(diǎn)和應(yīng)用場景不符，乙烯-醋酸乙烯共聚物一般不作為壓敏膠，該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)D，背襯材料主要起到保護(hù)、支撐等作用，乙烯-醋酸乙烯共聚物通常不用于此用途，該選項(xiàng)錯誤。綜上，本題答案選A。28、應(yīng)列為國家重點(diǎn)監(jiān)測藥品不良反應(yīng)報告范圍的藥品是

A.上市5年以內(nèi)的藥品

B.上市4年以內(nèi)的藥品

C.上市3年以內(nèi)的藥品

D.上市2年以內(nèi)的藥品

【答案】：A

【解析】本題主要考查國家重點(diǎn)監(jiān)測藥品不良反應(yīng)報告范圍所涉及的藥品上市年限。根據(jù)相關(guān)規(guī)定，上市5年以內(nèi)的藥品應(yīng)列為國家重點(diǎn)監(jiān)測藥品不良反應(yīng)報告范圍。這是因?yàn)樾律鲜兴幤吩趶V泛使用初期，一些潛在的、罕見的不良反應(yīng)可能尚未被充分發(fā)現(xiàn)，通過對上市5年以內(nèi)藥品的重點(diǎn)監(jiān)測，能夠及時收集、評估這些藥品在實(shí)際使用過程中的不良反應(yīng)情況，為藥品的安全性評價和監(jiān)管決策提供重要依據(jù)。而上市4年、3年、2年以內(nèi)的藥品實(shí)際上都包含在上市5年以內(nèi)這個范圍內(nèi)，它們固然也在監(jiān)測范圍內(nèi)，但表述不夠全面準(zhǔn)確，故應(yīng)選擇A選項(xiàng)。29、關(guān)于生物半衰期的說法錯誤的是

A.生物半衰期是衡量藥物從體內(nèi)消除快慢的指標(biāo)

B.對線性動力學(xué)特征的藥物而言，t1/2是藥物的特征參數(shù)

C.體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間，用t1/2表示

D.聯(lián)合用藥與單獨(dú)用藥相比，藥物的t1/2不會發(fā)生改變

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)生物半衰期的相關(guān)知識，對各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：生物半衰期是指體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間，它是衡量藥物從體內(nèi)消除快慢的重要指標(biāo)。一般來說，半衰期越短，藥物在體內(nèi)消除得越快；半衰期越長，藥物在體內(nèi)停留的時間越久。所以該選項(xiàng)說法正確。選項(xiàng)B：對于具有線性動力學(xué)特征的藥物而言，其消除速率與血藥濃度成正比，半衰期是藥物的特征參數(shù)，不會隨給藥劑量、劑型等因素而改變，僅取決于藥物的消除速率常數(shù)。因此該選項(xiàng)說法正確。選項(xiàng)C：生物半衰期通常用t?/?表示，它明確的定義就是體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間。所以該選項(xiàng)說法正確。選項(xiàng)D：聯(lián)合用藥時，藥物之間可能會發(fā)生相互作用，影響藥物的代謝、排泄等過程，從而導(dǎo)致藥物的半衰期發(fā)生改變。例如，某些藥物可能會抑制或誘導(dǎo)肝藥酶的活性，進(jìn)而影響其他藥物的代謝速度，使藥物的半衰期延長或縮短。所以該選項(xiàng)說法錯誤。綜上，本題答案選D。30、根據(jù)下面選項(xiàng)，回答題

A.氣霧劑

B.靜脈注射

C.口服制劑

D.肌內(nèi)注射

【答案】：B

【解析】本題是一道關(guān)于不同給藥方式選項(xiàng)的選擇題。題干要求從選項(xiàng)A氣霧劑、B靜脈注射、C口服制劑、D肌內(nèi)注射中進(jìn)行選擇，答案選B。在各種給藥方式中，靜脈注射是將藥物直接注入靜脈血管，能使藥物迅速、直接地進(jìn)入血液循環(huán)，發(fā)揮藥效快，可即刻產(chǎn)生全身作用，在一些緊急情況、需要快速起效或需要精確控制藥物劑量進(jìn)入血液的情況下，靜脈注射具有明顯優(yōu)勢。而氣霧劑主要是通過呼吸道給藥，經(jīng)肺部吸收發(fā)揮作用；口服制劑需要經(jīng)過胃腸道吸收，起效相對較慢；肌內(nèi)注射藥物是注入肌肉組織，通過肌肉內(nèi)的血管吸收后進(jìn)入血液循環(huán)，起效速度介于靜脈注射和口服制劑之間。綜上所述，本題正確答案為B選項(xiàng)。第二部分多選題(10題)1、對睪酮的哪些結(jié)構(gòu)修飾可使蛋白同化作用增強(qiáng)

A.17位羥基被酯化

B.除去19角甲基

C.9α位引入鹵素

D.A環(huán)2，3位并入五元雜環(huán)

【答案】：BD

【解析】本題主要考查對睪酮結(jié)構(gòu)修飾與蛋白同化作用增強(qiáng)之間關(guān)系的理解。選項(xiàng)A分析睪酮17位羥基被酯化的主要作用是延長藥物的作用時間，而并非增強(qiáng)蛋白同化作用。因?yàn)轷セ罂梢詼p慢藥物的代謝速度，從而使藥物在體內(nèi)持續(xù)發(fā)揮作用，但不會直接對蛋白同化作用產(chǎn)生增強(qiáng)效果，所以選項(xiàng)A錯誤。選項(xiàng)B分析除去睪酮的19角甲基后，其蛋白同化作用會增強(qiáng)。這是由于去除19角甲基改變了睪酮的分子結(jié)構(gòu)，減少了一些不利于蛋白同化作用發(fā)揮的空間位阻等因素，進(jìn)而使得蛋白同化作用得到增強(qiáng)，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C分析在睪酮的9α位引入鹵素，通常會增加雄激素活性，但同時也可能帶來其他副作用，并且這種修飾不會使蛋白同化作用增強(qiáng)，反而可能對蛋白同化作用產(chǎn)生不利影響，所以選項(xiàng)C錯誤。選項(xiàng)D分析在睪酮A環(huán)2，3位并入五元雜環(huán)，能夠使蛋白同化作用增強(qiáng)。五元雜環(huán)的并入改變了分子的電子云分布和空間結(jié)構(gòu)，使得藥物與相關(guān)受體的結(jié)合更加有利于蛋白同化過程的進(jìn)行，從而增強(qiáng)了蛋白同化作用，所以選項(xiàng)D正確。綜上，答案選BD。2、不作用于阿片受體的鎮(zhèn)痛藥是

A.哌替啶

B.苯噻啶

C.右丙氧芬

D.雙氯芬酸

【答案】：BD

【解析】本題可依據(jù)各選項(xiàng)藥物的作用機(jī)制來判斷是否作用于阿片受體。選項(xiàng)A：哌替啶哌替啶是一種人工合成的阿片類鎮(zhèn)痛藥，它主要通過作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的阿片受體發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用，因此該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：苯噻啶苯噻啶為5-羥色胺對抗劑，并有很強(qiáng)的抗組胺和較弱的抗乙酰膽堿作用，并不作用于阿片受體，所以該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C：右丙氧芬右丙氧芬為阿片受體激動劑，作用與可待因相似，具有輕度麻醉作用，能作用于阿片受體，故該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：雙氯芬酸雙氯芬酸屬于非甾體抗炎藥，其作用機(jī)制是抑制環(huán)氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而減輕炎癥反應(yīng)和疼痛感受，并非作用于阿片受體，該選項(xiàng)符合題意。綜上，答案選BD。3、當(dāng)氯霉素注射液混合5％葡萄糖注射液后會發(fā)生析出，水楊酸鈉遇到酸之后會析出水楊酸，乳酸環(huán)丙沙星與甲硝唑混合后會使甲硝唑濃度降低，這一系列的反應(yīng)都屬于藥物制劑的配伍變化。請問當(dāng)遇到這些配伍變化時應(yīng)采取的處理方法有

A.改變貯存條件

B.改變調(diào)配次序

C.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?/p>

D.調(diào)整溶液的pH

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查當(dāng)藥物制劑出現(xiàn)配伍變化時應(yīng)采取的處理方法。選項(xiàng)A：改變貯存條件某些藥物制劑的配伍變化可能與貯存條件相關(guān)，比如溫度、濕度等會影響藥物的穩(wěn)定性和溶解性。改變貯存條件，例如調(diào)整溫度、控制濕度等，有可能改善藥物的配伍情況，防止或減少析出等反應(yīng)的發(fā)生，所以改變貯存條件是一種可行的處理方法。選項(xiàng)B：改變調(diào)配次序藥物調(diào)配的先后順序不同，可能會導(dǎo)致不同的反應(yīng)結(jié)果。合理改變調(diào)配次序，有可能避免某些不良反應(yīng)的發(fā)生，或者使藥物之間的相互作用更加有利，因此改變調(diào)配次序可以作為處理藥物制劑配伍變化的一種手段。選項(xiàng)C：改變?nèi)軇┗蛱砑又軇┊?dāng)藥物在某種溶劑中容易發(fā)生析出等配伍變化時，改變?nèi)軇┛梢愿纳扑幬锏娜芙庑?，使藥物更好地溶解，從而避免析出等現(xiàn)象。添加助溶劑也能增加藥物的溶解度，提高藥物的穩(wěn)定性，減少配伍變化的發(fā)生，所以改變?nèi)軇┗蛱砑又軇┦怯行У奶幚矸椒?。選項(xiàng)D：調(diào)整溶液的pH溶液的pH值會影響藥物的化學(xué)性質(zhì)和溶解度。某些藥物在特定的pH值條件下才能保持穩(wěn)定和溶解狀態(tài)，當(dāng)發(fā)生配伍變化時，通過調(diào)整溶液的pH值，有可能使藥物重新達(dá)到穩(wěn)定的溶解狀態(tài)，避免藥物析出或發(fā)生其他不良反應(yīng)，所以調(diào)整溶液的pH也是處理藥物制劑配伍變化的一種重要方法。綜上，ABCD四個選項(xiàng)均是當(dāng)遇到藥物制劑配伍變化時可采取的處理方法。4、下列結(jié)構(gòu)類型不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥物的是

A.嘧啶類

B.嘌呤類

C.氮芥類

D.紫衫烷類

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查烷化劑類的抗腫瘤藥物的結(jié)構(gòu)類型。選項(xiàng)A嘧啶類藥物通常不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥物。嘧啶類在抗腫瘤藥物中多作為抗代謝類藥物，這類藥物通過干擾腫瘤細(xì)胞的核酸代謝過程來發(fā)揮作用，并非是通過烷化作用影響腫瘤細(xì)胞，所以選項(xiàng)A符合題意。選項(xiàng)B嘌呤類同樣不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥物。嘌呤類也是常見的抗代謝類抗腫瘤藥，它可以模擬正常代謝物，在體內(nèi)與正常代謝物競爭相關(guān)的酶或參與核酸合成，從而抑制腫瘤細(xì)胞的生長和繁殖，并非通過烷化作用，所以選項(xiàng)B符合題意。選項(xiàng)C氮芥類是典型的烷化劑類抗腫瘤藥物。該類藥物含有氮芥基，能在體內(nèi)形成缺電子活潑中間體或其他具有活潑的親電性基團(tuán)的化合物，進(jìn)而與生物大分子（如DNA、RNA或某些重要的酶類）中含有豐富電子的基團(tuán)（如氨基、巰基、羥基、羧基、磷酸基等）發(fā)生共價結(jié)合，使其喪失活性或使DNA分子發(fā)生斷裂，從而發(fā)揮抗腫瘤作用，所以選項(xiàng)C不符合題意。選項(xiàng)D紫杉醇類藥物也不屬于烷化劑類抗腫瘤藥物。紫杉醇類主要是通過促進(jìn)微管蛋白聚合，抑制其解聚，從而使紡錘體失去正常功能，細(xì)胞有絲分裂停止，達(dá)到抗腫瘤的目的，并非通過烷化作用來抑制腫瘤細(xì)胞，所以選項(xiàng)D符合題意。綜上，答案選ABD。5、影響生物利用度的因素是

A.肝臟的首過效應(yīng)

B.制劑處方組成

C.藥物在胃腸道中的分解

D.非線性特征藥物

【答案】：ABCD

【解析】以下對本題各選項(xiàng)進(jìn)行具體分析。-A選項(xiàng)：肝臟首過效應(yīng)是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進(jìn)入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進(jìn)入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象。肝臟首過效應(yīng)會減少藥物進(jìn)入體循環(huán)的量，從而影響藥物的生物利用度，所以該選項(xiàng)正確。-B選項(xiàng)：制劑處方組成會對藥物的生物利用度產(chǎn)生顯著影響。不同的輔料、劑型等制劑因素會影響藥物的崩解、溶出和吸收過程，例如同一藥物的不同劑型（片劑、膠囊劑、注射劑等），其生物利用度可能有很大差異，故該選項(xiàng)正確。-C選項(xiàng)：藥物在胃腸道中的分解會使藥物的有效劑量減少，進(jìn)而影響藥物被人體吸收和利用的程度，即影響生物利用度，所以該選項(xiàng)正確。-D選項(xiàng)：非線性特征藥物的藥動學(xué)過程不遵循線性規(guī)律，其吸收、分布、代謝和排泄等過程可能會因劑量、給藥途徑等因素的改變而發(fā)生明顯變化，從而影響生物利用度。比如在高劑量下，藥物的吸收可能達(dá)到飽和，導(dǎo)致生物利用度改變，因此該選項(xiàng)正確。綜上，ABCD四個選項(xiàng)均是影響生物利用度的因素，本題答案選ABCD。6、氨氯地平的結(jié)構(gòu)特征包括

A.4位含有鄰氯苯基

B.4位含有間氯苯基

C.4位含有對氯苯基

D.含有1，4-二氫吡啶環(huán)

【答案】：AD

【解析】本題主要考查氨氯地平的結(jié)構(gòu)特征。選項(xiàng)A：氨氯地平的4位含有鄰氯苯基，該項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)B：氨氯地平4位并非含有間氯苯基，所以該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C：氨氯地平4位不是對氯苯基，此選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)D：氨氯地平的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有1，4-二氫吡啶環(huán)，該項(xiàng)正確。綜上，氨氯地平的結(jié)構(gòu)特征包括4位含有鄰氯苯基以及含有1，4-二氫吡啶環(huán)，答案選AD。7、結(jié)構(gòu)中具有三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物是

A.艾司唑侖

B.扎來普隆

C.唑吡坦

D.三唑侖

【答案】：AD

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，逐一分析其是否具有三氮唑結(jié)構(gòu)，進(jìn)而判斷正確答案。選項(xiàng)A：艾司唑侖艾司唑侖屬于苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有三氮唑環(huán)，是在苯二氮?母體結(jié)構(gòu)上進(jìn)行修飾得到的，在苯二氮?環(huán)上并合了一個三氮唑環(huán)，因此該藥物結(jié)構(gòu)中具有三氮唑結(jié)構(gòu)，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：扎來普隆扎來普隆是一種吡唑并嘧啶類鎮(zhèn)靜催眠藥，其化學(xué)結(jié)構(gòu)主要由吡唑并嘧啶母核組成，并不包含三氮唑結(jié)構(gòu)，選項(xiàng)B錯誤。選項(xiàng)C：唑吡坦唑吡坦為咪唑并吡啶類鎮(zhèn)靜催眠藥，其核心結(jié)構(gòu)為咪唑并吡啶母核，不具備三氮唑結(jié)構(gòu)，選項(xiàng)C錯誤。選項(xiàng)D：三唑侖三唑侖同樣屬于苯二氮?類藥物，其結(jié)構(gòu)中含有三氮唑結(jié)構(gòu)，它也是在苯二氮?基本結(jié)構(gòu)上引入了三氮唑環(huán)，所以具有三氮唑結(jié)構(gòu)，選項(xiàng)D正確。綜上，結(jié)構(gòu)中具有三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物是艾司唑侖和三唑侖，答案選AD。8、包衣的目的有

A.控制藥物在胃腸道中的釋放部位

B.控制藥物在胃腸道中的釋放速度

C.掩蓋藥物的苦味或不良?xì)馕?/p>

D.防潮、避光、隔