上海市嘉定二中2025屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末聯(lián)考試題含解析_第1頁
上海市嘉定二中2025屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末聯(lián)考試題含解析_第2頁
上海市嘉定二中2025屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末聯(lián)考試題含解析_第3頁
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文檔簡介

上海市嘉定二中2025屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末聯(lián)考試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列說法中正確的是A.NO2、BF3、PCl3這三個(gè)分子中的所有原子最外層電子均未滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)B.在干冰中,每個(gè)CO2分子周圍有6個(gè)緊鄰的分子C.在NaCl晶體中,Na+的配位數(shù)為6D.金屬導(dǎo)電的實(shí)質(zhì)是金屬陽離子在外電場作用下的定向移動(dòng)2、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是A.中子數(shù)為1的氫原子:11HB.C.N2的電子式:D.乙醇的結(jié)構(gòu)簡式:C2H5OH3、短周期的三種元素X、Y、Z,已知X元素的原子核外只有一個(gè)電子,Y元素的原子M層上的電子數(shù)是它的內(nèi)層電子總數(shù)的一半,Z元素原子的L層上的電子數(shù)比Y元素原子的L層上的電子數(shù)少2個(gè),則這三種元素所組成的化合物的化學(xué)式不可能是A.X2YZ4 B.XYZ3 C.X3YZ4 D.X4Y2Z74、在25℃,向含c(H+)=0.1mol?L-1、c(Cu2+)=c(Fe3+)=0.01mol?L-1的200mL溶液中加入NaOH固體時(shí),c(Cu2+)、c(Fe3+)隨pH的變化曲線如圖所示(忽略加入固體時(shí)溶液體積的變化)。下列敘述不正確的是A.Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Cu(OH)2]B.pH=5時(shí)溶液中的陽離子主要為H+和Cu2+C.Ksp只與難溶電解質(zhì)的性質(zhì)和溫度有關(guān),而與離子濃度和沉淀的量均無關(guān)D.向含有FeCl3雜質(zhì)的CuCl2溶液中加入CuO或CuCO3可除去溶液中混有的Fe3+5、已知甲醛(HCHO)分子中的4個(gè)原子是共平面的,下列分子中所有原子不可能同時(shí)存在于同一個(gè)平面上是()A.苯乙烯 B.苯甲酸C.苯甲醛 D.苯乙酮6、下列物質(zhì)的沸點(diǎn)比較正確的共有①H2O>H2S;②H2O>HF;③H2S>H2Se;④CO>N2;⑤CH4>C2H6;⑥正戊烷>新戊烷;⑦鄰羥基苯甲醛>對(duì)羥基苯甲醛A.4項(xiàng) B.3項(xiàng) C.5項(xiàng) D.6項(xiàng)7、下列說法中正確的是()A.含有羥基的有機(jī)物稱為醇B.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物都是醛C.苯酚俗稱石炭酸,酸性比碳酸強(qiáng)D.酯類在堿性條件下的水解程度大于酸性條件下的水解程度8、四種短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的位置關(guān)系如圖所示,其中W的一種單質(zhì)是常見的半導(dǎo)體材料,由此推知下列選項(xiàng)正確的是XYZWA.X、Y、W的簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性強(qiáng)弱關(guān)系為W>X>YB.X、Y、Z的簡單離子的半徑大小關(guān)系為Z>X>YC.Z、Y形成的化合物能與酸反應(yīng),但不能與堿反應(yīng)D.W的單質(zhì)與氧化物均能與NaOH溶液反應(yīng),且有相同的生成物9、草酸亞鐵(FeC2O4)可作為生產(chǎn)電池正極材料磷酸鐵鋰的原料,受熱容易分解,為探究草酸亞鐵的熱分解產(chǎn)物,按下面所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。下列說法不正確的是A.實(shí)驗(yàn)中觀察到裝置B、F中石灰水變渾濁,E中固體變?yōu)榧t色,則證明分解產(chǎn)物中有CO2和COB.反應(yīng)結(jié)束后,取A中固體溶于稀硫酸,向其中滴加1~2滴KSCN溶液,溶液無顏色變化,證明分解產(chǎn)物中不含F(xiàn)e2O3C.裝置C的作用是除去混合氣中的CO2D.反應(yīng)結(jié)束后,應(yīng)熄滅A,E處酒精燈后,持續(xù)通入N2直至溫度恢復(fù)至室溫10、化學(xué)與生產(chǎn)和生活密切相關(guān)。下列有關(guān)說法正確的是()A.蠶絲和棉花的組成元素相同,結(jié)構(gòu)不同,因而性質(zhì)不同B.中國天眼FAST用到的碳化硅是一種新型的有機(jī)高分子材料C.第五形態(tài)的碳單質(zhì)——“碳納米泡沫”,與石墨烯互為同分異構(gòu)體D.壓縮天然氣(CNG)、液化石油氣(LPG)的主要成分是烴類,是城市推廣的清潔燃料11、下列有關(guān)金屬腐蝕與防護(hù)的說法正確的是A.純銀器表面在空氣中因電化學(xué)腐蝕漸漸變暗B.當(dāng)鍍錫鐵制品的鍍層破損時(shí),鍍層仍能對(duì)鐵制品起保護(hù)作用C.在海輪外殼連接鋅塊保護(hù)外殼不受腐蝕是采用了犧牲陽極的陰極保護(hù)法D.可將地下輸油鋼管與外加直流電源的正極相連以保護(hù)它不受腐蝕12、A原子的結(jié)構(gòu)示意圖為。則x、y及該原子3p能級(jí)上的電子數(shù)分別為()A.18、6、4B.20、8、6C.18、8、6D.15~20、3~8、1~613、三氟化氮(NF3)是一種無色無味的氣體,它是氨(NH3)和氟氣(F2)在一定條件下直接反應(yīng)得到的。4NH3+3F2==NF3+3NH4F。下列關(guān)于三氟化氮的敘述,正確的是()A.NF3中的N呈-3價(jià)B.電負(fù)性由大到小的順序:H>N>FC.NF3可能是一種極性分子D.NF3和NH4F都是分子晶體14、下列試劑的保存方法及解釋中錯(cuò)誤的是()A.金屬鉀在空氣中易被氧化,鉀的密度比煤油大,鉀不與煤油反應(yīng),因此少量鉀保存在煤油中B.NaOH與玻璃中的SiO2反應(yīng),因此NaOH溶液保存在配有橡膠塞的細(xì)口瓶中C.常溫時(shí)鋁遇濃硫酸鈍化,所以可以用鋁制容盛裝濃硫酸D.為防止FeSO4水解而變質(zhì),常在溶液中加入少量鐵粉15、已知下列分子或離子在酸性條件下都能氧化KI,自身發(fā)生如下變化:H2O2→H2O,IO3﹣→I2,MnO4-→Mn2+,HNO2→NO,如果分別用等物質(zhì)的量的這些物質(zhì)氧化足量的KI,得到I2最多的是A.H2O2 B.IO3-C.MnO4- D.HNO216、以下化學(xué)用語正確的是A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式CH2CH2 B.羥基的電子式C.乙醛的分子式C2H4O D.乙醇的結(jié)構(gòu)式CH3CH2OH17、硼氫化鈉(NaBH4)為白色粉末,容易吸水潮解,可溶于異丙胺(熔點(diǎn):-101℃,沸點(diǎn):33℃),在干空氣中穩(wěn)定,在濕空氣中分解,是無機(jī)合成和有機(jī)合成中常用的選擇性還原劑.某研究小組采用偏硼酸鈉(NaBO2)為主要原料制備NaBH4,其流程如下:下列說法不正確的是()A.實(shí)驗(yàn)室中取用少量鈉需要用到的實(shí)驗(yàn)用品有鑷子、濾紙、玻璃片和小刀B.操作②、操作③分別是過濾與蒸發(fā)結(jié)晶C.反應(yīng)①加料之前需將反應(yīng)器加熱至100℃以上并通入氬氣D.反應(yīng)①中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:218、常溫下,下列各組離子在指定的溶液中能大量共存的是()①酸性溶液中:Fe2+、Al3+、NO3-、Cl-、I-②pH=13的溶液:Na+、CO32-、SO32-、AlO2-、S2-③水電離出來的c(H+)=10-13mol/L的溶液:NH4+、K+、NO3-、S2O32-④加入鋁片能放出H2的溶液:Na+、HCO3-、Cu2+、SO42-⑤滴加石蕊試液顯紅色的溶液:Fe3+、NH4+、Cl-、NO3-A.①②B.②③C.②④⑤D.②⑤19、下列變化中,前者是物理變化,后者是化學(xué)變化,且都有明顯顏色變化的是()A.打開盛裝NO的集氣瓶;冷卻NO2氣體B.用冰水混合物冷卻SO3氣體;加熱氯化銨晶體C.木炭吸附NO2氣體;將氯氣通入品紅溶液中D.向酚酞溶液中加入Na2O2;向FeCl3溶液中滴加KSCN溶液20、下列說法不正確的是()A.CH3CH2COOCH3和CH3CH2OOCCH3是同分異構(gòu)體B.14C和16O含有相同的中子數(shù)C.CH3CH(CH3)2的名稱是2-甲基丁烷D.“納米泡沫”是由無數(shù)個(gè)微小碳管組成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)碳,是C60的同素異形體21、下列敘述不正確是A.水能是一次能源 B.電能是二次能源C.石油是不可再生能源 D.化石燃料是取之不盡,用之不竭的能源22、下表為元素周期表的一部分,其中X、Y、Z、W為短周期元素,W元素的核電荷數(shù)為X元素的2倍。下列說法正確的是A.X、W、Z的原子半徑依次遞減B.Y、Z、W的最高價(jià)氧化物的水化物酸性依次遞減C.根據(jù)元素周期表推測T元素的單質(zhì)具有半導(dǎo)體特性D.最低價(jià)陰離子的失電子能力X比W強(qiáng)二、非選擇題(共84分)23、(14分)M是第四周期元素,最外層只有1個(gè)電子,次外層的所有原子軌道均充滿電子。元素Y的負(fù)一價(jià)離子的最外層電子數(shù)與次外層的相同?;卮鹣铝袉栴}:(1)單質(zhì)M的晶體類型為________,其中M原子的配位數(shù)為________。(2)元素Y基態(tài)原子的核外電子排布式為________,其同周期元素中,第一電離能最大的是________(寫元素符號(hào))。(3)M與Y形成的一種化合物的立方晶胞如圖所示。①該化合物的化學(xué)式為________,已知晶胞參數(shù)a=0.542nm,此晶體的密度為__________g·cm-3。(寫出計(jì)算式,不要求計(jì)算結(jié)果。阿伏加德羅常數(shù)為NA)②此化合物的氨水溶液遇到空氣被氧化為深藍(lán)色,其中陽離子的化學(xué)式為________。24、(12分)近來有報(bào)道,碘代化合物E與化合物G在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),合成一種多官能團(tuán)的化合物Y,其合成路線如下:已知:①RCNRCOOH②RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O回答下列問題:(1)D的結(jié)構(gòu)簡式為________。(2)下列說法正確的是__________。A.物質(zhì)A中最多有5個(gè)原子在同一平面內(nèi)B.D生成E的反應(yīng)為取代反應(yīng)C.物質(zhì)G和銀氨溶液能發(fā)生反應(yīng)D.物質(zhì)Y的分子式為C15H18O3(3)B為單氯代烴,由B生成C的化學(xué)方程式為_________。(4)寫出同時(shí)符合下列條件的D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______。①具有完全相同的官能團(tuán),且不含“—O—C≡C—”;②核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,其峰面積之比為3∶3∶2。(5)以苯甲醇、乙醛為原料制備F,寫出相應(yīng)的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。________________。25、(12分)維爾納配合物M是一種橙黃色單斜晶體,該晶體以濃氨水、雙氧水、CoCl2·6H2O、NH4Cl為原料在加熱條件下通過活性炭的催化來合成。為探究該晶體的組成,設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn):步驟一,氮的測定:準(zhǔn)確稱取一定量橙黃色晶體,加入適量水溶解,注入下圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品中的氨全部蒸出,用500.00mL7.0mol/L的鹽酸溶液吸收,吸收結(jié)束后量取吸收液25.00mL,用2.00mol/L的NaOH溶液滴定過量的鹽酸,終點(diǎn)消耗NaOH溶液12.50mL。步驟二,氯的測定:準(zhǔn)確稱取橙黃色晶體wg,配成溶液后用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,以K2CrO4溶液為指示劑,至出現(xiàn)淡紅色沉淀不再消失為終點(diǎn)(Ag2CrO4為磚紅色沉淀)。(1)上述裝置A中,玻璃管的作用是_________;(2)裝置A、B三腳架處應(yīng)放置一個(gè)酒精燈作為熱源,酒精燈應(yīng)放置在_____(填“A”或“B”)處。(3)步驟一所稱取的樣品中含氮的質(zhì)量為______g。(4)有同學(xué)提出裝置C中所用鹽酸的濃度過大易揮發(fā),會(huì)造成測得氮的含量結(jié)果將______(填“偏高”“偏低”或“無影響”);冰水混合物的作用是_______________。(5)測定氯的過程中,使用棕色滴定管的原因是________(6)經(jīng)上述實(shí)驗(yàn)測定,配合物M中鈷、氮、氯的物質(zhì)的量之比為1∶6∶3,其中氮元素以氨的形式存在。制備M的化學(xué)方程式為_____,其中雙氧水的作用是____;制備M的過程中溫度不能過高的原因是_____。26、(10分)電鍍廠曾采用有氰電鍍工藝,處理有氰電鍍的廢水時(shí),可在催化劑TiO2作用下,先用NaClO將CN-離子氧化成CNO-,在酸性條件下CNO-繼續(xù)被NaClO氧化成N2和CO2。環(huán)保工作人員在密閉系統(tǒng)中用下圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),以證明處理方法的有效性,并通過測定二氧化碳的量確定CN-被處理的百分率。將濃縮后含CN-離子的污水與過量NaClO溶液的混合液共200mL(其中CN-的濃度為0.05mol?L-1倒入甲中,塞上橡皮塞,一段時(shí)間后,打開橡皮塞和活塞,使溶液全部放入乙中,關(guān)閉活塞?;卮鹣铝袉栴}:(1)甲中反應(yīng)的離子方程式為________________________,乙中反應(yīng)的離子方程式為________________________。(2)乙中生成的氣體除N2和CO2外,還有HCl及副產(chǎn)物Cl2等。丙中加入的除雜試劑是飽和食鹽水,其作用是_____________________,丁在實(shí)驗(yàn)中的作用是______________,裝有堿石灰的干燥管的作用是______________________________。(3)戊中盛有含Ca(OH)2

0.02mol的石灰水,若實(shí)驗(yàn)中戊中共生成0.82g沉淀,則該實(shí)驗(yàn)中測得CN-被處理的百分率等于__________。該測得值與工業(yè)實(shí)際處理的百分率相比總是偏低,簡要說明可能原因之一_______________________。27、(12分)某化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖),以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。已知:密度(g/cm3)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)溶解性環(huán)已醇0.9625161能溶于水環(huán)已烯0.81-10383難溶于水(1)制備粗品將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入lmL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是:_______________,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有的作用是:_______________。②試管C置于冰水浴中的目的是。:_______________(2)制備精品①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在:_______________層(填上或下),分液后用:_______________(填入編號(hào))洗滌。a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液28、(14分)實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯的主要裝置如圖A所示,主要步驟如下:①在a試管中按2∶3∶2的體積比配制濃硫酸、乙醇、乙酸的混合物;②按A圖連接裝置,使產(chǎn)生的蒸汽經(jīng)導(dǎo)管通到b試管所盛的飽和碳酸鈉溶液(加入幾滴酚酞試液)中;③小火加熱a試管中的混合液;④等b試管中收集到約2mL產(chǎn)物時(shí)停止加熱。撤下b試管并用力振蕩,然后靜置待其中液體分層;⑤分離出純凈的乙酸乙酯。請(qǐng)回答下列問題:(1)A裝置中使用球形干燥管的作用除了冷凝還有___________,步驟⑤中分離乙酸乙酯的操作名稱是_____________。(2)步驟④中可觀察到b試管中的現(xiàn)象為______________,同時(shí)有細(xì)小氣泡產(chǎn)生。(3)為探究濃硫酸在該反應(yīng)中起的作用,某化學(xué)興趣小組同學(xué)利用上圖A所示裝置進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)開始先用酒精燈微熱3min,再加熱使之微微沸騰3min。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后充分振蕩小試管b,再測有機(jī)層的厚度,實(shí)驗(yàn)記錄如下:實(shí)驗(yàn)編號(hào)試管a中試劑試管b中試劑測得有機(jī)層的厚度/cmA3mL乙醇、2mL乙酸、1mL18mol·L-1濃硫酸飽和Na2CO3溶液5.0B3mL乙醇、2mL乙酸0.1C3mL乙醇、2mL乙酸、6mL3mol·L-1H2SO41.2D3mL乙醇、2mL乙酸、6mL6mol·L-1鹽酸1.2①由實(shí)驗(yàn)B、C、D的記錄可得出結(jié)論___________________;②分析實(shí)驗(yàn)_________(填實(shí)驗(yàn)編號(hào))的數(shù)據(jù),可以推測出濃H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率。濃硫酸的吸水性能夠提高乙酸乙酯產(chǎn)率的原因是_________________;③濃硫酸和加熱都有利于提高乙酸乙酯的產(chǎn)率,但實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)濃硫酸過多或溫度過高乙酸乙酯的產(chǎn)率反而降低,可能的原因是____________________;④分離出乙酸乙酯層后,經(jīng)過洗滌,為了干燥乙酸乙酯可選用的干燥劑為_______(填字母)。A.NaOH固體B.無水CaCl2C.濃硫酸29、(10分)苯酚是一種重要的化工原料。以苯酚為主要起始原料,經(jīng)下列反應(yīng)可制得香料M和高分子化合物N。(部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去)(1)苯酚與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀,可用于苯酚的定性檢驗(yàn)和定量測定,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________________________。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式_____________,B中能與NaHCO3反應(yīng)的官能團(tuán)名稱是_____。(3)已知C的分子式為C5H12O,C能與金屬Na反應(yīng),C的一氯代物有2種。①C的結(jié)構(gòu)簡式是_____________。②B與C反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________。(4)D的結(jié)構(gòu)簡式是___________,生成N的反應(yīng)類型是_________。(5)F是相對(duì)分子質(zhì)量比B大14的同系物,F(xiàn)有多種同分異構(gòu)體,符合下列條件的F的同分異構(gòu)體有________種。①屬于芳香族化合物②遇FeCl3溶液顯紫色,且能發(fā)生水解反應(yīng)③苯環(huán)上有兩個(gè)取代基

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【解析】

A.氮的化合價(jià)是+4價(jià),而氮原子的最外層電子數(shù)是5,所以不滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。BF3中B的化合價(jià)是+3價(jià),原子的最外層電子數(shù)是3個(gè),所以不滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。其它原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故A錯(cuò)誤;B.在干冰中,每個(gè)CO2分子周圍有12個(gè)緊鄰的分子,故B錯(cuò)誤;C.在NaCl晶體中,Na+的配位數(shù)為6,故C正確;D.金屬導(dǎo)電的實(shí)質(zhì)是自由電子在外電場作用下的定向移動(dòng),故D錯(cuò)誤。故答案選:C?!军c(diǎn)睛】金屬導(dǎo)電的實(shí)質(zhì)是自由電子在外電場作用下的定向移動(dòng)。2、D【解析】分析:A.左上角為質(zhì)量數(shù),質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù);B.原子:質(zhì)子數(shù)=核外電子數(shù);C.沒有表示出最外層電子;D.乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為C2H5OH或CH3CH2OH。詳解:A項(xiàng),中子數(shù)為1的氫原子應(yīng)為12H,故AB項(xiàng),硫的核電荷數(shù)為16,硫原子最外層電子數(shù)為6,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),沒有表示出氮原子最外層電子,其電子式應(yīng)為:,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為C2H5OH或CH3CH2OH,故D項(xiàng)正確。綜上所述,本題正確答案為D。點(diǎn)睛:本題需要注意的是原子符號(hào)的書寫,結(jié)構(gòu)簡式要把官能團(tuán)表示出來,氮?dú)獾碾娮邮绞浅?键c(diǎn),必須注意氮上面的孤對(duì)電子很容易忽略。3、C【解析】

短周期的三種元素分別為X、Y和Z,Y元素原子的M電子層上的電子數(shù)是它K層和L層電子總數(shù)的一半,則M層有5個(gè)電子,故Y為P元素;Z元素原子的L電子電子數(shù)比Y元素原子的L電子層上電子數(shù)少2個(gè),則Z元素L層有6個(gè)電子,故Z為O元素。已知X元素的原子最外層只有一個(gè)電子,則X處于ⅠA族.判斷可能的化合價(jià),根據(jù)化合價(jià)可判斷可能的化學(xué)式?!驹斀狻縔元素原子的M電子層上的電子數(shù)是它K層和L層電子總數(shù)的一半,則M層有5個(gè)電子,故Y為P元素,為+3、+5價(jià)等;Z元素原子的L電子電子數(shù)比Y元素原子的L電子層上電子數(shù)少2個(gè),則Z元素L層有6個(gè)電子,故Z為O元素,為-2價(jià)。已知X元素的原子最外層只有一個(gè)電子,則X處于ⅠA族,X+1價(jià)。A.Y的化合價(jià)為+6價(jià),不符合,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.Y的化合價(jià)為+5價(jià),符合,B項(xiàng)正確;C.Y的化合價(jià)為+5價(jià),符合,C項(xiàng)正確;D.Y的化合價(jià)為+5價(jià),符合,D項(xiàng)正確;答案選A。4、B【解析】

圖中pH為4時(shí)Fe3+完全沉淀,溶液中含大量的Cu2+,加入NaOH固體時(shí),先與H+反應(yīng),然后鐵離子轉(zhuǎn)化為沉淀,且Ksp與溫度與物質(zhì)的性質(zhì)有關(guān),以此來解答?!驹斀狻緼.pH為4時(shí)Fe3+完全沉淀,溶液中含大量的Cu2+,則Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Cu(OH)2],故A項(xiàng)正確;B.加入NaOH固體時(shí),先與H+反應(yīng),然后鐵離子轉(zhuǎn)化為沉淀,則pH=5時(shí)溶液中的陽離子主要為Na+和Cu2+,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.Ksp只與難溶電解質(zhì)的性質(zhì)和溫度有關(guān),而與離子濃度和沉淀的量均無關(guān),說法合理,故C項(xiàng)正確;D.向含有FeCl3雜質(zhì)的CuCl2溶液中加入CuO或CuCO3,可促進(jìn)鐵離子水解轉(zhuǎn)化為沉淀,且不引入新雜質(zhì),可除雜,故D項(xiàng)正確。故答案為B5、D【解析】

A.苯環(huán)上所有原子共面,乙烯中所有原子共面,所以苯乙烯中所有原子可能共面。故A不符合題意;B.苯環(huán)上所有原子共面,羧基上的原子可能共面,所以苯甲酸中所有原子可能共面,故B不符合題意;C.苯環(huán)上所有原子共面,甲醛(HCHO)分子中的4個(gè)原子是共平面的,所以苯甲醛中所有原子可能共面,故C不符合題意;D.苯環(huán)上所有原子共面,-CH3基團(tuán)中的所有原子不能共面,所以苯乙酮中所有原子不能共面,故D符合題意;所以本題答案:D。【點(diǎn)睛】結(jié)合幾種基本結(jié)構(gòu)類型探究原子共面問題。苯和乙烯分子中,所有原子共面;甲烷中所以原子不共面;甲醛(HCHO)分子中的4個(gè)原子是共平面;以此解答。6、A【解析】

分子晶體的溶沸點(diǎn)由分子間作用力而定,分子間作用力越強(qiáng),熔沸點(diǎn)越高,若分子間有氫鍵,則分子間作用力比結(jié)構(gòu)相似的同類晶體大,故熔沸點(diǎn)較高;組成和結(jié)構(gòu)相似的分子晶體,一般相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強(qiáng),熔沸點(diǎn)越高;相對(duì)分子質(zhì)量相同,組成和結(jié)構(gòu)不相似的物質(zhì),分子極性越大,其熔沸點(diǎn)越高;相對(duì)分子質(zhì)量相同,化學(xué)式也相同的同分異構(gòu)體中,一般來說,支鏈越多,熔沸點(diǎn)越低;同類物質(zhì)相比,分子內(nèi)形成氫鍵的物質(zhì)的熔沸點(diǎn)要低于分子間形成氫鍵的物質(zhì)的熔沸點(diǎn)?!驹斀狻竣貶2O分子間形成氫鍵,分子間作用力強(qiáng)于不能形成氫鍵的H2S,則沸點(diǎn)H2O>H2S,故正確;②H2O分子間形成氫鍵的數(shù)目多于HF,分子間作用力強(qiáng),沸點(diǎn)高,則沸點(diǎn)H2O>HF,故正確;③組成和結(jié)構(gòu)相似的分子,相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強(qiáng),物質(zhì)的熔沸點(diǎn)越高,H2Se和H2S結(jié)構(gòu)相似,則沸點(diǎn)H2Se>H2S,故錯(cuò)誤;④相對(duì)分子質(zhì)量相同,組成和結(jié)構(gòu)不相似的物質(zhì),分子極性越大,其熔沸點(diǎn)越高,CO為極性分子,N2為非極性分子,則沸點(diǎn)CO>N2,故正確;⑤組成和結(jié)構(gòu)相似的分子,相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強(qiáng),物質(zhì)的熔沸點(diǎn)越高,CH4和C2H6結(jié)構(gòu)相似,則沸點(diǎn)C2H6>CH4,故錯(cuò)誤;⑥相對(duì)分子質(zhì)量相同,化學(xué)式也相同的同分異構(gòu)體中,一般來說,支鏈越多,熔沸點(diǎn)越低,新戊烷的支鏈數(shù)目多于正丁烷,則沸點(diǎn)正戊烷>新戊烷,故正確;⑦鄰羥基苯甲醛容易形成分子內(nèi)氫鍵,沸點(diǎn)較低;,對(duì)羥基苯甲醛則容易形成分子間氫鍵,沸點(diǎn)較高,則沸點(diǎn)鄰羥基苯甲醛>對(duì)羥基苯甲醛,故錯(cuò)誤;①②④⑥正確,故選A。7、D【解析】

A.羥基與鏈烴基相連形成的化合物為醇類,羥基與苯環(huán)相連形成的化合物為酚類,所以含有羥基的有機(jī)物不一定為醇類,可能為酚類,故A錯(cuò)誤;B.醛類物質(zhì)能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),但是發(fā)生銀鏡反應(yīng)的不一定為醛類,如甲酸、甲酸甲酯、葡萄糖、麥芽糖等都能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),但是它們不屬于醛類,故B錯(cuò)誤;C.苯酚又名石碳酸,苯酚的酸性很弱,其酸性比碳酸的酸性還小,故C錯(cuò)誤;D.酯的水解反應(yīng)為可逆反應(yīng),在堿性條件下,氫氧根離子能夠與水解生成的羧酸反應(yīng),促進(jìn)了酯的水解,所以在堿性條件下酯的水解程度大于酸性條件下的水解程度,故D正確。故選D。8、D【解析】

根據(jù)X、Y、Z、W均為短周期元素,且W的一種單質(zhì)是常見的半導(dǎo)體材料可知,W為Si,由四種元素在周期表中的位置關(guān)系可知X、Y、Z分別為N、O、Al。則A、非金屬性:Y>X>W(wǎng),非金屬性越強(qiáng),其簡單氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B、X、Y、Z的簡單離子分別為N3?、O2?、Al3+,這三種離子具有相同的核外電子數(shù),核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,故簡單離子的半徑大小關(guān)系為X>Y>Z,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C、Z、Y形成的化合物為Al2O3,Al2O3是兩性氧化物,與酸、堿均能反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D、Si、SiO2均能與NaOH溶液反應(yīng),都生成Na2SiO3,D項(xiàng)正確。答案選D。9、B【解析】

A選項(xiàng),實(shí)驗(yàn)中觀察到裝置B中石灰水變渾濁,說明產(chǎn)生了分解產(chǎn)物中有CO2,E中固體變?yōu)榧t色,F(xiàn)中石灰水變渾濁,則證明分解產(chǎn)物中有CO,故A正確;B選項(xiàng),因?yàn)榉磻?yīng)中生成有CO,CO會(huì)部分還原氧化鐵得到鐵,因此反應(yīng)結(jié)束后,取A中固體溶于稀硫酸,向其中滴加1~2滴KSCN溶液,溶液無顏色變化,不能證明分解產(chǎn)物中不含F(xiàn)e2O3,故B錯(cuò)誤;C選項(xiàng),為了避免CO2影響CO的檢驗(yàn),CO在E中還原氧化銅,生成的氣體在F中變渾濁,因此在裝置C要除去混合氣中的CO2,故C正確;D選項(xiàng),反應(yīng)結(jié)束后,應(yīng)熄滅A,E處酒精燈后,持續(xù)通入N2直至溫度恢復(fù)至室溫避免生成的銅單質(zhì)被氧化,故D正確;綜上所述,答案為B?!军c(diǎn)睛】驗(yàn)證CO的還原性或驗(yàn)證CO時(shí),先將二氧化碳除掉,除掉后利用CO的還原性,得到氧化產(chǎn)物通入澄清石灰水中驗(yàn)證。10、D【解析】

A.蠶絲的成分為蛋白質(zhì),棉花的成分為纖維素,二者組成元素不同,結(jié)構(gòu)不同,性質(zhì)不同,故A錯(cuò)誤;B.中國天眼FAST用到的碳化硅是一種新型的無機(jī)非金屬材料,故B錯(cuò)誤;C.第五形態(tài)的碳單質(zhì)——“碳納米泡沫”,與石墨烯是不同的單質(zhì),互為同素異形體,故C錯(cuò)誤;D.壓縮天然氣(CNG)的主要成分是甲烷,液化石油氣(LPG)的主要成分是丙烷、丁烷等,該兩類燃料都是由碳、氫兩種元素組成的烴類,是城市推廣的清潔燃料,故D正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】同種元素的不同單質(zhì)互為同素異形體。11、C【解析】

A、純銀器在空氣中久置會(huì)被氧化變黑,不具備形成原電池的條件,所以為化學(xué)腐蝕,故A正確;B、當(dāng)鍍錫鐵制品的鍍層破損時(shí),因?yàn)镕e比Sn更活潑,Sn、Fe形成原電池,F(xiàn)e為負(fù)極,鍍層不再起到保護(hù)作用,故B錯(cuò)誤;C、在海輪外殼連接鋅塊保護(hù)外殼不受腐蝕,因?yàn)镕e與Zn形成原電池,Zn作負(fù)極(陽極)被消耗,從而保護(hù)了正極(陰極)Fe,該防護(hù)方法稱為犧牲陽極的陰極保護(hù)法,故C正確;D、利用電解池原理進(jìn)行金屬防護(hù)的方法稱為外加電流的陰極保護(hù)法,使被保護(hù)金屬與直流電源的負(fù)極相連可防止金屬被腐蝕,所以將地下輸油鋼管與外加直流電源的負(fù)極相連,可保護(hù)鋼管不受腐蝕,故D正確?!军c(diǎn)睛】本題考查金屬的腐蝕與防護(hù),注意把握金屬腐蝕的原理和電化學(xué)知識(shí)。金屬腐蝕一般分為化學(xué)腐蝕和電化學(xué)腐蝕,化學(xué)腐蝕是金屬與氧化劑直接接觸反應(yīng),例如本題A項(xiàng);電化學(xué)腐蝕是不純的金屬或合金跟電解質(zhì)溶液接觸,形成原電池而造成的腐蝕,例如題中B項(xiàng);金屬防護(hù)方法除了覆蓋保護(hù)層、改變金屬內(nèi)部結(jié)構(gòu)外,還可以根據(jù)電化學(xué)原理防護(hù),例如題中C、D涉及的犧牲陽極的陰極保護(hù)法和外加電流的陰極保護(hù)法。12、B【解析】試題分析:原子核外電子數(shù)排布:1層:22層:283層:2884層:281885層:28181886層:281832188以上的數(shù)都是最大的數(shù),處于該層的元素的最外層電子逐漸增大,其余層都是最大數(shù)(僅限IA~VIIA族,B族元素不全符合),稀有氣體的電子排布符合最大數(shù)。y="8"x=201s22s22p63s23p63d(0-10)4s2,因出現(xiàn)4S,所以3p能級(jí)上的電子數(shù)肯定是6??键c(diǎn):原子核外電子數(shù)排布點(diǎn)評(píng):本題考查的是原子核外電子數(shù)排布的知識(shí),題目難度適中,注重基礎(chǔ)知識(shí)的學(xué)習(xí)。13、C【解析】NF3中F的化合價(jià)為-1價(jià),則N呈+3價(jià),故A錯(cuò)誤;NF3中F的化合價(jià)為-1價(jià),則N呈+3價(jià),電負(fù)性F>N,氨氣中N的化合價(jià)是-3,H呈+1,電負(fù)性N>H,所以電負(fù)性由大到小的順序:H<N<F,故B錯(cuò)誤;根據(jù)氨分子結(jié)構(gòu),NF3是三角錐型分子,為極性分子,故C正確;三氟化氮是一種無色無味的氣體,NF3是分子晶體,NH4F是離子晶體,故D錯(cuò)誤。14、D【解析】

A.金屬鉀在空氣中易被氧化,鉀的密度比煤油大,鉀不與煤油反應(yīng),因此少量鉀保存在煤油中,A正確;B.NaOH與玻璃中的SiO2反應(yīng)生成黏性很強(qiáng)的硅酸鈉,因此NaOH溶液保存在配有橡膠塞的細(xì)口瓶中,B正確;C.常溫時(shí)鋁遇濃硫酸鈍化,所以可以用鋁制容盛裝濃硫酸,C正確;D.為防止FeSO4氧化而變質(zhì),常在溶液中加入少量鐵粉,D錯(cuò)誤。答案選D。15、D【解析】

根據(jù)氧化還原反應(yīng)中電子得失守恒分析解答。【詳解】根據(jù)H2O2→H2O,IO3﹣→I2,MnO4-→Mn2+,HNO2→NO可知1molH2O2、IO3-、MnO4-、HNO2得到電子的物質(zhì)的量分別是2mol、5mol、5mol、1mol電子,根據(jù)得失電子總數(shù)相等的原則,分別氧化KI得到I2的物質(zhì)的量為1mol、2.5mol、2.5mol、0.5mol,而1molIO3-本身被還原生成0.5molI2,所以IO3-氧化KI所得I2最多。答案選B。16、C【解析】

A.乙烯分子中含有碳碳雙鍵,結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,A錯(cuò)誤;B.羥基不帶電,電子式為,B錯(cuò)誤;C.乙醛的分子式為C2H4O,C正確;D.乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,結(jié)構(gòu)式為,D錯(cuò)誤。答案選C。17、B【解析】試題分析:NaBO2、SiO2、Na和H2在一定條件下反應(yīng)生成NaBH4、Na2SiO3,NaBH4容易吸水潮解,可溶于異丙胺,在干空氣中穩(wěn)定,在濕空氣中分解,為防止NaBH4水解,可將生成的NaBH4、Na2SiO3溶于異丙胺,NaBH4溶解于異丙胺、Na2SiO3不溶于異丙胺,難溶性固體和溶液采用過濾方法分離,所以操作②為過濾,通過過濾得到濾液和濾渣,濾渣成分是Na2SiO3;異丙胺沸點(diǎn):33℃,將濾液采用蒸餾的方法分離,得到異丙胺和固體NaBH4,所以操作③為蒸餾。A、由于鈉的硬度較小,且保存在煤油中,所以取用少量鈉需要用濾紙吸干煤油,再用鑷子、小刀在玻璃片上切割,故A正確;B、根據(jù)上面的分析可知,操作②、操作③分別是過濾與蒸餾,故B錯(cuò)誤;C、NaBH4常溫下能與水反應(yīng),且氫氣和氧氣混合加熱易產(chǎn)生爆炸現(xiàn)象,為防止NaBH4水解、防止產(chǎn)生安全事故,需要將裝置中的空氣和水蒸氣排出,所以反應(yīng)①加料之前需將反應(yīng)器加熱至100℃以上并通入氬氣排盡裝置中的空氣和水蒸氣,故C正確;D、反應(yīng)①中發(fā)生的反應(yīng)為NaBO2+2SiO2+4Na+2H2═NaBH4+2Na2SiO3,反應(yīng)中氫氣中氧化劑,鈉是還原劑,所以氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:2,故D正確;故選B??键c(diǎn):考查了物質(zhì)制備實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、物質(zhì)分離提純、氧化還原反應(yīng)、實(shí)驗(yàn)基本操作的相關(guān)知識(shí)。18、D【解析】試題分析:①酸性溶液中,H+、NO3-與Fe2+、I-發(fā)生氧化還原反應(yīng)不能大量共存,錯(cuò)誤;②給定條件下,組內(nèi)離子間不反應(yīng),能大量共存,正確;③水電離出來的c(H+)=10-13mol/L的溶液可能呈酸性,酸性條件下,H+、NO3-和S2O32-發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存;也可能呈堿性,堿性條件下,OH-和NH4+發(fā)生反應(yīng)生成一水合氨,不能大量共存,錯(cuò)誤;④加入鋁片能放出H2的溶液可能呈酸性,酸性條件下,H+和HCO3-反應(yīng)生成水和二氧化碳;也可能呈堿性,堿性條件下,OH-和Cu2+反應(yīng)生成氫氧化銅沉淀,不能大量共存,錯(cuò)誤;⑤滴加石蕊試液顯紅色的溶液呈酸性,酸性條件下組內(nèi)離子間不反應(yīng),正確;選D??键c(diǎn):考查離子反應(yīng)、離子共存19、C【解析】

A.打開盛裝NO的集氣瓶NO與空氣中的O2發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生NO2,氣體顏色由無色變?yōu)榧t棕色,發(fā)生的是化學(xué)變化,冷卻NO2氣體,NO2部分轉(zhuǎn)化為N2O4,氣體顏色變淺,發(fā)生的是化學(xué)變化,不符合題意;B.用冰水混合物冷卻SO3氣體,SO3會(huì)變?yōu)楣虘B(tài),發(fā)生的是物理變化,但物質(zhì)顏色不變,加熱氯化銨晶體,物質(zhì)分解產(chǎn)生HCl和NH3,發(fā)生的是化學(xué)變化,沒有明顯顏色變化,不符合題意;C.木炭吸附NO2氣體,發(fā)生的是物理變化,物質(zhì)顏色變淺,將氯氣通入品紅溶液中,溶液褪色,發(fā)生的是化學(xué)變化,符合題意;D.向酚酞溶液中加入Na2O2,Na2O2與水反應(yīng)生成的NaOH使酚酞變紅,Na2O2具有強(qiáng)氧化性,后紅色褪去,發(fā)生的是化學(xué)變化,向FeCl3溶液中滴加KSCN溶液,發(fā)生化學(xué)反應(yīng),溶液變?yōu)檠t色,不符合題意;答案選C。20、C【解析】【分析】A.根據(jù)同分異構(gòu)體的概念分析判斷;B.根據(jù)中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)-質(zhì)子數(shù),計(jì)算14C

16O

的中子數(shù)分析判斷;C.根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名規(guī)則分析判斷;D.根據(jù)同素異形體的概念分析判斷。詳解:A.CH3CH2COOCH3和CH3CH2OOCCH3的分子式相同,都是C4H8O2,但結(jié)構(gòu)不同,屬于同分異構(gòu)體,故A正確;B.14C

的中子數(shù)為14-6=8,16O

的中子數(shù)為16-8=8,中子數(shù)相同,故B正確;C.CH3CH(CH3)2的主鏈含有3個(gè)碳原子,名稱是2-甲基丙烷,故C錯(cuò)誤;D.納米泡沫和C60都是碳的不同單質(zhì),二者互為同素異形體,故D正確;故選C。點(diǎn)睛:本題涉及同分異構(gòu)體、同位素、同素異形體、有機(jī)物的系統(tǒng)命名等知識(shí)。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,要注意烷烴的系統(tǒng)命名規(guī)則,主鏈含有3個(gè)碳原子時(shí)稱為丙烷。21、D【解析】

A.水能為自然界現(xiàn)成存在的能源,是一次能源,與題意不符,A錯(cuò)誤;B.電能為一次能源經(jīng)過加工,轉(zhuǎn)化成另一種形態(tài)的能源,是二次能源,與題意不符,B錯(cuò)誤;C.石油為自然界現(xiàn)成存在的能源,是一次能源,是不可再生能源,與題意不符,C錯(cuò)誤;D.化石燃料是不可再生能源,是越用越少的能源,符合題意,D正確;答案為D。22、C【解析】分析:本題考查的是元素周期表和元素周期律,根據(jù)元素在周期表中的位置進(jìn)行分析即可。詳解:W元素的核電荷數(shù)為X元素的2倍,說明X為氧,W為硫,則Y為硅,Z為磷,T為砷。A.根據(jù)同周期元素,從左到右半徑依次減小,同族元素從上往下半徑依次增大,所以X、W、Z的原子半徑依次遞增,故錯(cuò)誤;B.根據(jù)同周期元素,從左到右非金屬性增強(qiáng),最高價(jià)氧化物的對(duì)應(yīng)水化物的酸性依次增強(qiáng),故Y、Z、W的最高價(jià)氧化物的水化物酸性依次遞增,故錯(cuò)誤;C.砷元素在金屬和非金屬的分界線上,具有半導(dǎo)體性質(zhì),故正確;D.X的非金屬性比W強(qiáng),所以最低價(jià)陰離子的失電子能力X比W弱,故錯(cuò)誤。故選C。二、非選擇題(共84分)23、金屬晶體121s22s22p63s23p5ArCuCl或[Cu(NH3)4]2+【解析】

M是第四周期元素,最外層只有1個(gè)電子,次外層的所有原子軌道均充滿電子,則M為銅元素;元素Y的負(fù)一價(jià)離子的最外層電子數(shù)與次外層的相同,則Y為氯元素,結(jié)合核外電子排布規(guī)律和晶胞的計(jì)算方法分析解答?!驹斀狻縈是第四周期元素,最外層只有1個(gè)電子,次外層的所有原子軌道均充滿電子,則M為銅元素;元素Y的負(fù)一價(jià)離子的最外層電子數(shù)與次外層的相同,則Y為氯元素。(1)銅為金屬原子,晶體中金屬陽離子與電子之間通過金屬鍵結(jié)合在一起,銅晶體屬于金屬晶體;銅晶體是面心立方堆積,采用沿X、Y、Z三軸切割的方法知,每個(gè)平面上銅原子的配位數(shù)是4,三個(gè)面共有4×3=12個(gè)銅原子,所以銅原子的配位數(shù)是12,故答案為:金屬晶體;12;(2)氯是17號(hào)元素,其基態(tài)原子的電子排布式為:1s22s22p63s23p5;氯為第三周期元素,同周期元素中,Ar是稀有氣體元素,第一電離能最大的是Ar,故答案為:1s22s22p63s23p5;Ar;(3)①依據(jù)晶胞結(jié)構(gòu),每個(gè)晶胞中含有銅原子個(gè)數(shù)為:8×+6×=4,氯原子個(gè)數(shù)為4,則化學(xué)式為CuCl;1mol晶胞中含有4molCuCl,1mol晶胞的質(zhì)量為M(CuCl)×4,晶胞參數(shù)a=0.542nm,則晶體密度為g·cm-3=g·cm-3,故答案為:CuCl;或;②Cu+可與氨形成易溶于水的配合物,所以CuCl難溶于水但易溶于氨水,該配合物中Cu+被氧化為Cu2+,所以深藍(lán)色溶液中陽離子為[Cu(NH3)4]2+,故答案為:[Cu(NH3)4]2+?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(3)②,要注意Cu+形成的配合物在空氣中容易被氧化。24、CH≡CCH2COOC2H5A、CCH≡CCH2Cl+NaCNCH≡CCH2CN+NaClCH3COOCH2C≡CCH3、CH3C≡CCOOCH2CH3、CH3C≡CCH2COOCH3、CH3CH2C≡CCOOCH3【解析】

B為單氯代烴,說明光照條件下氯氣和A發(fā)生取代反應(yīng)生成B,則B為CH2ClC≡CH,根據(jù)C分子式知,生成C的反應(yīng)為取代反應(yīng),則C為NCCH2C≡CH,C在酸性條件下水解生成HC≡CCH2COOH,然后和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D為HC≡CCH2COOCH2CH3;D和HI發(fā)生加成反應(yīng)生成E;根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡式可知F含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,再結(jié)構(gòu)F的分子式C9H12O和G的結(jié)構(gòu)簡式知F→G發(fā)生了醇的催化氧化反應(yīng),則F的結(jié)構(gòu)簡式為;G和E發(fā)生取代反應(yīng)生成Y,結(jié)合題目分析解答;(5)由信息②可,苯甲醇先催化氧化生成苯甲醛,再與乙醛發(fā)生信息②的反應(yīng)生成,再與氫氣加成即可生成F?!驹斀狻緽為單氯代烴,說明光照條件下氯氣和A發(fā)生取代反應(yīng)生成B,則B為CH2ClC≡CH,根據(jù)C分子式知,生成C的反應(yīng)為取代反應(yīng),則C為NCCH2C≡CH,C在酸性條件下水解生成HC≡CCH2COOH,然后和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D為HC≡CCH2COOCH2CH3;D和HI發(fā)生加成反應(yīng)生成E;根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡式可知F含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,再結(jié)構(gòu)F的分子式C9H12O和G的結(jié)構(gòu)簡式知F→G發(fā)生了醇的催化氧化反應(yīng),則F的結(jié)構(gòu)簡式為;G和E發(fā)生取代反應(yīng)生成Y;(1)由分析知D的結(jié)構(gòu)簡式為CH≡CCH2COOC2H5;(2)A.物質(zhì)A為CH≡CCH3,其中三個(gè)碳原子和一個(gè)氫原子在一條直線上,且甲基上最多有1個(gè)氫原子與直線在一個(gè)平面內(nèi),則最多有5個(gè)原子在同一平面內(nèi),故A正確;B.D和HI發(fā)生加成反應(yīng)生成E,故B錯(cuò)誤;C.物質(zhì)G的結(jié)構(gòu)簡式為,含有醛基,能和銀氨溶液能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故C正確;D.物質(zhì)Y的結(jié)構(gòu)簡式為,分子式為C15H20O3,故D錯(cuò)誤;故答案為AC;(3)B為單氯代烴,結(jié)構(gòu)簡式為CH2ClC≡CH,由B與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為CH≡CCH2Cl+NaCNCH≡CCH2CN+NaCl;(4)D為HC≡CCH2COOCH2CH3,X與D互為同分異構(gòu)體,且具有完全相同官能團(tuán),說明含有碳碳三鍵和酯基,且不含“—O—C≡C—”;X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,其峰面積之比為3:3:2,其結(jié)構(gòu)簡式有CH3COOCH2C≡CCH3、CH3C≡CCOOCH2CH3、CH3C≡CCH2COOCH3、CH3CH2C≡CCOOCH3,共4種;(5)由信息②可,苯甲醇先催化氧化生成苯甲醛,再與乙醛發(fā)生信息②的反應(yīng)生成,再與氫氣加成即可生成F,具體合成路線為:。25、平衡氣壓(當(dāng)A中壓力過大時(shí),安全管中液面上升,使A瓶中壓力穩(wěn)定)A42.00偏高減少鹽酸的揮發(fā),有利于氨氣的吸收AgNO3見光易分解2CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O2=2[Co(NH3)6]Cl3+2H2O氧化劑溫度過高過氧化氫分解、氨氣逸出【解析】

根據(jù)鹽酸和氫氧化鈉的量計(jì)算氨氣的物質(zhì)的量,根據(jù)硝酸銀計(jì)算氯離子的物質(zhì)的量。注意分析合成M的原料中雙氧水的作用?!驹斀狻浚?)上述裝置A中,玻璃管的作用是平衡氣壓(當(dāng)A中壓力過大時(shí),安全管中液面上升,使A瓶中壓力穩(wěn)定);(2)裝置A、B三腳架處應(yīng)放置一個(gè)酒精燈作為熱源,A裝置要產(chǎn)生水蒸氣將B中的氨全部蒸出,酒精燈應(yīng)放置在A處。(3)步驟一所稱取的樣品中含氮的質(zhì)量為42.00g。(4)裝置C中所用鹽酸的濃度過大易揮發(fā),相當(dāng)于氨氣消耗鹽酸過多,會(huì)造成測得氮的含量偏高;為減少鹽酸的揮發(fā),冰水混合物的作用降低吸收液鹽酸的溫度,減少鹽酸的揮發(fā),有利于氨氣的吸收。(5)硝酸銀見光會(huì)分解,故測定氯的過程中使用棕色滴定管的原因是防止AgNO3見光分解。(6)M以濃氨水、雙氧水、CoCl2·6H2O、NH4Cl為原料在加熱條件下通過活性炭的催化來合成。經(jīng)上述實(shí)驗(yàn)測定,配合物M中鈷、氮、氯的物質(zhì)的量之比為1∶6∶3,其中氮元素以氨的形式存在,雙氧水將+2價(jià)鈷氧化為+3,則M為配合物,其化學(xué)式為[Co(NH3)6]Cl3,因此,制備M的化學(xué)方程式為2CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O2=2[Co(NH3)6]Cl3+2H2O,其中雙氧水的作用是氧化劑;雙氧水和氨水受熱均易分解,故制備M的過程中溫度不能過高的原因是:溫度過高過氧化氫分解、氨氣逸出。26、CN-+ClO-=CNO-+Cl-2CNO-+2H++3CNO-=N2↑+2CO2↑+3Cl-+H2O除去HCl氣體去除Cl2防止空氣中CO2進(jìn)入戊中影響測定準(zhǔn)確度82%①裝置乙、丙、丁中可能滯留有CO2;②CO2產(chǎn)生的速度較快未與戊中的澄清石灰水充分反應(yīng);③Cl2、HCl在丙、丁中未吸收完全(答出其一即可)?!窘馕觥勘绢}考查氧化還原反應(yīng)方程式的書寫、物質(zhì)除雜和提純、化學(xué)計(jì)算等,(1)根據(jù)信息,甲:在TiO2催化劑作用下,NaClO將CN-氧化成CNO-,ClO-+CN-→CNO-+Cl-,CN-中N顯-3價(jià),C顯+2價(jià),CNO-中氧顯-2價(jià),N顯-3價(jià),C顯+4價(jià),因此有ClO-中Cl化合價(jià)由+1價(jià)→-1價(jià),化合價(jià)降低2價(jià),CN-中C化合價(jià)由+2價(jià)→+4價(jià),化合價(jià)升高2價(jià),然后根據(jù)原子守恒配平其他,CN-+ClO-=CNO-+Cl-;根據(jù)信息酸性條件下,CNO-被ClO-氧化成N2和CO2,離子反應(yīng)方程式為:2CNO-+2H++3CNO-=N2↑+2CO2↑+3Cl-+H2O;(2)利用HCl易溶于水,因此飽和食鹽水的作用是除去HCl氣體,丁的作用是除去Cl2;實(shí)驗(yàn)的目的是測定CO2的量確定CN-被處理的百分率,空氣中有CO2,因此堿石灰的作用是防止空氣中CO2進(jìn)入戊中,避免影響測定的準(zhǔn)確性;(3)戊中沉淀是CaCO3,根據(jù)碳元素守恒,n(CN-)=n(CaCO3)=0.82/100mol=8.2×10-3mol,被處理的百分率是8.2×10-3/(200×10-3×0.05)×100%=82%,①裝置乙、丙、丁中可能滯留有CO2;②CO2產(chǎn)生的速度較快未與戊中的澄清石灰水充分反應(yīng);③Cl2、HCl在丙、丁中未吸收完全。點(diǎn)睛:本題氧化還原反應(yīng)方程式的書

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