最新藥品收貨與驗(yàn)收試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共30分）1.藥品到貨時(shí)，收貨人員應(yīng)當(dāng)核實(shí)運(yùn)輸方式是否符合要求，并對(duì)照隨貨同行單（票）和采購(gòu)記錄核對(duì)藥品，做到（）。A.票、賬相符B.票、貨相符C.賬、貨相符D.票、賬、貨相符答案：D解析：藥品到貨時(shí)，收貨人員要確保隨貨同行單（票）、采購(gòu)記錄與實(shí)際到貨藥品三者相符，即票、賬、貨相符，這樣才能保證收貨信息的準(zhǔn)確性和完整性。2.冷藏、冷凍藥品到貨時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)其運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過程的溫度記錄、運(yùn)輸時(shí)間等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄，不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)（）。A.直接入庫(kù)B.報(bào)質(zhì)量管理部門處理C.拒收D.暫時(shí)存放待處理答案：C解析：冷藏、冷凍藥品對(duì)溫度要求嚴(yán)格，不符合溫度要求可能會(huì)影響藥品質(zhì)量，所以應(yīng)當(dāng)拒收，以保證藥品的安全性和有效性。3.隨貨同行單（票）應(yīng)當(dāng)包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容，并加蓋（）原印章。A.業(yè)務(wù)專用章B.發(fā)票專用章C.藥品出庫(kù)專用章D.財(cái)務(wù)專用章答案：C解析：隨貨同行單（票）需加蓋藥品出庫(kù)專用章原印章，以證明其真實(shí)性和有效性，確保藥品流通環(huán)節(jié)的可追溯性。4.驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品批號(hào)查驗(yàn)同批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書，供貨單位為批發(fā)企業(yè)的，檢驗(yàn)報(bào)告書應(yīng)當(dāng)加蓋（）原印章。A.藥品檢驗(yàn)專用章B.質(zhì)量管理專用章C.業(yè)務(wù)專用章D.發(fā)票專用章答案：B解析：當(dāng)供貨單位為批發(fā)企業(yè)時(shí)，檢驗(yàn)報(bào)告書加蓋質(zhì)量管理專用章原印章，可表明該檢驗(yàn)報(bào)告經(jīng)過了企業(yè)質(zhì)量管理部門的認(rèn)可和確認(rèn)。5.對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼掃碼，并及時(shí)將數(shù)據(jù)上傳至（）。A.中國(guó)藥品電子監(jiān)管網(wǎng)B.企業(yè)內(nèi)部管理系統(tǒng)C.當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)管部門網(wǎng)站D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站答案：A解析：實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，掃碼數(shù)據(jù)需上傳至中國(guó)藥品電子監(jiān)管網(wǎng)，便于國(guó)家對(duì)藥品的流向和質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)管。6.藥品收貨記錄應(yīng)當(dāng)包括藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、數(shù)量、收貨日期、供貨單位、運(yùn)輸方式等內(nèi)容，保存期限不得少于（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D解析：藥品收貨記錄是藥品質(zhì)量追溯的重要依據(jù)，保存期限不得少于5年，以確保在需要時(shí)能夠查詢到相關(guān)信息。7.驗(yàn)收首營(yíng)品種應(yīng)當(dāng)審核藥品的合法性，索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件并予以審核，審核無誤的方可收貨。這些證明文件不包括（）。A.藥品生產(chǎn)許可證B.藥品經(jīng)營(yíng)許可證C.藥品注冊(cè)批件D.進(jìn)口藥品注冊(cè)證答案：B解析：首營(yíng)品種驗(yàn)收審核的是藥品的生產(chǎn)或進(jìn)口相關(guān)證明文件，藥品經(jīng)營(yíng)許可證是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的資質(zhì)證明，與藥品本身的合法性證明無關(guān)。8.驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有（）。A.代表性B.隨機(jī)性C.針對(duì)性D.特殊性答案：A解析：驗(yàn)收抽取樣品應(yīng)具有代表性，這樣才能通過對(duì)樣品的檢驗(yàn)準(zhǔn)確反映整批藥品的質(zhì)量狀況。9.同一批號(hào)的藥品應(yīng)當(dāng)至少檢查（）個(gè)最小包裝，但生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求或者打開最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的，可不打開最小包裝。A.1B.2C.3D.4答案：B解析：同一批號(hào)藥品至少檢查2個(gè)最小包裝，以增加檢驗(yàn)結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性。10.驗(yàn)收藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)檢查藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書等內(nèi)容，以下不屬于檢查內(nèi)容的是（）。A.藥品的色澤B.包裝的密封性C.說明書的印刷質(zhì)量D.藥品的價(jià)格答案：D解析：驗(yàn)收藥品主要關(guān)注藥品的質(zhì)量相關(guān)內(nèi)容，如外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書等，藥品價(jià)格不屬于驗(yàn)收檢查的范疇。11.冷藏、冷凍藥品的收貨記錄除按普通藥品要求外，還應(yīng)當(dāng)記錄（）。A.運(yùn)輸工具B.駕駛員信息C.到貨時(shí)的溫度D.發(fā)貨時(shí)間答案：C解析：冷藏、冷凍藥品對(duì)溫度敏感，到貨時(shí)的溫度是影響藥品質(zhì)量的關(guān)鍵因素，所以收貨記錄應(yīng)記錄到貨時(shí)的溫度。12.對(duì)于破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的藥品，應(yīng)當(dāng)（）。A.直接入庫(kù)B.單獨(dú)存放并標(biāo)記，報(bào)質(zhì)量管理部門處理C.退回供貨單位D.銷毀處理答案：B解析：包裝異常及零貨、拼箱藥品可能存在質(zhì)量問題，單獨(dú)存放并標(biāo)記，報(bào)質(zhì)量管理部門處理可以確保對(duì)這些藥品進(jìn)行妥善的檢查和處理。13.藥品驗(yàn)收合格的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)入庫(kù)登記；驗(yàn)收不合格的，不得入庫(kù)，并由（）負(fù)責(zé)處理。A.采購(gòu)部門B.倉(cāng)儲(chǔ)部門C.質(zhì)量管理部門D.銷售部門答案：C解析：質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的全面管理，驗(yàn)收不合格的藥品由其負(fù)責(zé)處理，以保證不合格藥品不會(huì)流入市場(chǎng)。14.驗(yàn)收進(jìn)口藥品時(shí)，除按規(guī)定查驗(yàn)相關(guān)證明文件外，還應(yīng)當(dāng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理專用章原印章的（）。A.進(jìn)口藥品通關(guān)單B.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書C.進(jìn)口藥品注冊(cè)證D.以上都是答案：D解析：驗(yàn)收進(jìn)口藥品時(shí)，需要查驗(yàn)進(jìn)口藥品注冊(cè)證以確認(rèn)藥品的合法性，進(jìn)口藥品通關(guān)單證明藥品合法進(jìn)入國(guó)內(nèi)，進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書證明藥品質(zhì)量符合要求，且都需加蓋供貨單位質(zhì)量管理專用章原印章。15.藥品收貨與驗(yàn)收的工作人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)過（）培訓(xùn)，熟悉藥品質(zhì)量驗(yàn)收要求。A.藥品管理法律法規(guī)B.藥品專業(yè)知識(shí)C.質(zhì)量管理D.以上都是答案：D解析：藥品收貨與驗(yàn)收人員需要了解藥品管理法律法規(guī)以確保操作合規(guī)，掌握藥品專業(yè)知識(shí)才能準(zhǔn)確判斷藥品質(zhì)量，具備質(zhì)量管理知識(shí)才能做好驗(yàn)收工作，所以以上培訓(xùn)都需要。二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.藥品收貨時(shí)，收貨人員應(yīng)當(dāng)檢查的內(nèi)容包括（）。A.運(yùn)輸工具是否密閉B.運(yùn)輸過程的溫度記錄C.隨貨同行單（票）的內(nèi)容D.藥品的外觀質(zhì)量答案：ABC解析：藥品收貨時(shí)，要檢查運(yùn)輸工具的密閉性以防止藥品在運(yùn)輸過程中受到污染，查看運(yùn)輸過程的溫度記錄確保冷藏、冷凍藥品的質(zhì)量，核對(duì)隨貨同行單（票）內(nèi)容保證票、賬、貨相符。藥品外觀質(zhì)量的檢查一般在驗(yàn)收環(huán)節(jié)進(jìn)行。2.以下哪些藥品需要進(jìn)行冷藏、冷凍儲(chǔ)存（）。A.胰島素B.人血白蛋白C.破傷風(fēng)抗毒素D.阿奇霉素片答案：ABC解析：胰島素、人血白蛋白、破傷風(fēng)抗毒素對(duì)溫度有嚴(yán)格要求，需要冷藏、冷凍儲(chǔ)存以保證其活性和質(zhì)量。阿奇霉素片一般常溫儲(chǔ)存即可。3.驗(yàn)收藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)檢查藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書是否符合規(guī)定，具體檢查內(nèi)容包括（）。A.包裝上的標(biāo)識(shí)是否清晰B.標(biāo)簽上的藥品名稱、規(guī)格等內(nèi)容是否準(zhǔn)確C.說明書的內(nèi)容是否完整D.包裝材料的材質(zhì)是否符合要求答案：ABCD解析：驗(yàn)收藥品包裝、標(biāo)簽、說明書時(shí)，要檢查標(biāo)識(shí)清晰度、標(biāo)簽內(nèi)容準(zhǔn)確性、說明書完整性以及包裝材料材質(zhì)是否符合要求，這些都與藥品的質(zhì)量和使用安全相關(guān)。4.藥品收貨與驗(yàn)收記錄應(yīng)當(dāng)（）。A.真實(shí)B.完整C.準(zhǔn)確D.可追溯答案：ABCD解析：藥品收貨與驗(yàn)收記錄是藥品質(zhì)量追溯的重要依據(jù)，必須真實(shí)、完整、準(zhǔn)確、可追溯，以確保在藥品質(zhì)量出現(xiàn)問題時(shí)能夠及時(shí)查找原因。5.對(duì)于驗(yàn)收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品，應(yīng)當(dāng)（）。A.立即停止驗(yàn)收B.報(bào)告質(zhì)量管理部門C.單獨(dú)存放并標(biāo)記D.繼續(xù)驗(yàn)收其他藥品答案：ABC解析：發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑藥品時(shí)，應(yīng)立即停止驗(yàn)收，防止問題藥品混入合格藥品中，報(bào)告質(zhì)量管理部門進(jìn)行進(jìn)一步檢查，單獨(dú)存放并標(biāo)記以便區(qū)分和處理。6.以下關(guān)于藥品電子監(jiān)管碼的說法正確的是（）。A.藥品電子監(jiān)管碼是藥品的唯一標(biāo)識(shí)B.掃碼上傳數(shù)據(jù)可以實(shí)現(xiàn)藥品的流向跟蹤C(jī).未掃碼的藥品不得入庫(kù)D.所有藥品都必須有電子監(jiān)管碼答案：ABC解析：藥品電子監(jiān)管碼是藥品的唯一標(biāo)識(shí)，掃碼上傳數(shù)據(jù)可實(shí)現(xiàn)藥品流向跟蹤，未掃碼的藥品不得入庫(kù)以保證監(jiān)管數(shù)據(jù)的完整性。目前并非所有藥品都必須有電子監(jiān)管碼。7.驗(yàn)收藥品時(shí)，對(duì)特殊管理的藥品，應(yīng)當(dāng)（）。A.嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收B.雙人進(jìn)行驗(yàn)收C.做好驗(yàn)收記錄D.立即入庫(kù)答案：ABC解析：特殊管理的藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等，應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定雙人進(jìn)行驗(yàn)收，并做好詳細(xì)記錄，不能立即入庫(kù)，需經(jīng)過嚴(yán)格審核和手續(xù)辦理。8.藥品驗(yàn)收的依據(jù)包括（）。A.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》B.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)D.企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量管理制度答案：ABCD解析：藥品驗(yàn)收需依據(jù)法律法規(guī)（如《中華人民共和國(guó)藥品管理法》）、行業(yè)規(guī)范（如《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》）、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量管理制度，以確保驗(yàn)收工作的合法性和準(zhǔn)確性。9.收貨人員在核對(duì)隨貨同行單（票）和采購(gòu)記錄時(shí)，應(yīng)當(dāng)重點(diǎn)核對(duì)的內(nèi)容有（）。A.藥品的名稱B.劑型、規(guī)格C.批號(hào)、數(shù)量D.生產(chǎn)日期、有效期答案：ABCD解析：收貨人員核對(duì)隨貨同行單（票）和采購(gòu)記錄時(shí)，要對(duì)藥品的名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、生產(chǎn)日期、有效期等內(nèi)容進(jìn)行重點(diǎn)核對(duì)，確保信息一致。10.以下哪些情況可能導(dǎo)致藥品驗(yàn)收不合格（）。A.藥品包裝破損B.藥品超過有效期C.藥品標(biāo)簽內(nèi)容與說明書不符D.藥品外觀有明顯瑕疵答案：ABCD解析：藥品包裝破損可能影響藥品質(zhì)量，超過有效期的藥品藥效可能降低甚至產(chǎn)生毒性，標(biāo)簽內(nèi)容與說明書不符會(huì)影響用藥安全，藥品外觀有明顯瑕疵也可能表示藥品質(zhì)量存在問題，這些情況都可能導(dǎo)致藥品驗(yàn)收不合格。三、判斷題（每題2分，共20分）1.藥品到貨時(shí)，只要運(yùn)輸工具符合要求，就可以直接收貨入庫(kù)。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品到貨時(shí)，除了檢查運(yùn)輸工具，還需要對(duì)照隨貨同行單（票）和采購(gòu)記錄核對(duì)藥品，進(jìn)行外觀檢查等，確保票、賬、貨相符且藥品質(zhì)量符合要求才能收貨入庫(kù)。2.冷藏、冷凍藥品到貨時(shí)，只要溫度記錄顯示運(yùn)輸過程溫度符合要求，就可以直接收貨。（）答案：錯(cuò)誤解析：冷藏、冷凍藥品到貨時(shí)，除檢查溫度記錄，還需檢查運(yùn)輸方式、包裝等情況，并且要對(duì)藥品進(jìn)行驗(yàn)收，不能僅依據(jù)溫度記錄就直接收貨。3.隨貨同行單（票）可以使用復(fù)印件，但必須加蓋供貨單位公章。（）答案：錯(cuò)誤解析：隨貨同行單（票）應(yīng)加蓋供貨單位藥品出庫(kù)專用章原印章，不能僅用復(fù)印件加蓋公章，以保證其真實(shí)性和有效性。4.驗(yàn)收藥品時(shí)，只需要檢查藥品的外觀質(zhì)量，不需要核對(duì)藥品的數(shù)量。（）答案：錯(cuò)誤解析：驗(yàn)收藥品時(shí)，既要檢查藥品外觀質(zhì)量，也要核對(duì)藥品的數(shù)量、規(guī)格、批號(hào)等信息，確保票、賬、貨相符。5.對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，掃碼后發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)上傳失敗，可以先將藥品入庫(kù)，之后再處理數(shù)據(jù)上傳問題。（）答案：錯(cuò)誤解析：實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，掃碼數(shù)據(jù)必須及時(shí)準(zhǔn)確上傳，未成功上傳數(shù)據(jù)的藥品不得入庫(kù)，以保證藥品監(jiān)管的有效性。6.藥品收貨記錄和驗(yàn)收記錄可以合并記錄。（）答案：正確解析：在實(shí)際操作中，藥品收貨記錄和驗(yàn)收記錄可以合并記錄，只要能完整、準(zhǔn)確地記錄收貨和驗(yàn)收過程的相關(guān)信息即可。7.首營(yíng)品種驗(yàn)收時(shí)，只需要索取藥品的檢驗(yàn)報(bào)告書，不需要索取其他證明文件。（）答案：錯(cuò)誤解析：首營(yíng)品種驗(yàn)收時(shí)，除索取檢驗(yàn)報(bào)告書外，還需索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件，如藥品生產(chǎn)許可證、藥品注冊(cè)批件等。8.驗(yàn)收不合格的藥品可以暫時(shí)存放在合格品庫(kù)，但要做好標(biāo)記。（）答案：錯(cuò)誤解析：驗(yàn)收不合格的藥品應(yīng)存放在不合格品庫(kù)，不得與合格品混放，以防止不合格藥品流入市場(chǎng)。9.藥品驗(yàn)收人員可以根據(jù)自己的經(jīng)驗(yàn)判斷藥品是否合格，不需要依據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品驗(yàn)收人員必須依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進(jìn)行驗(yàn)收，不能僅憑個(gè)人經(jīng)驗(yàn)判斷。10.進(jìn)口藥品只要有進(jìn)口藥品注冊(cè)證就可以驗(yàn)收合格。（）答案：錯(cuò)誤解析：驗(yàn)收進(jìn)口藥品時(shí)，除查驗(yàn)進(jìn)口藥品注冊(cè)證外，還需查驗(yàn)進(jìn)口藥品通關(guān)單、進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書等相關(guān)證明文件，并且要檢查藥品的外觀、包裝等質(zhì)量情況，符合要求才能驗(yàn)收合格。四、簡(jiǎn)答題（每題10分，共20分）1.簡(jiǎn)述藥品收貨的主要流程。答：藥品收貨的主要流程如下：-核實(shí)運(yùn)輸方式：藥品到貨時(shí)，收貨人員首先應(yīng)當(dāng)核實(shí)運(yùn)輸方式是否符合要求，如冷藏、冷凍藥品是否采用相應(yīng)的冷藏運(yùn)輸工具，運(yùn)輸工具是否密閉、清潔等。-核對(duì)隨貨同行單（票）和采購(gòu)記錄：對(duì)照隨貨同行單（票）和采購(gòu)記錄，核對(duì)藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、數(shù)量等信息，確保票、賬、貨相符。隨貨同行單（票）應(yīng)當(dāng)包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品信息、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容，并加蓋供貨單位藥品出庫(kù)專用章原印章。-檢查運(yùn)輸過程相關(guān)信息：對(duì)于冷藏、冷凍藥品，要重點(diǎn)檢查其運(yùn)輸過程的溫度記錄、運(yùn)輸時(shí)間等質(zhì)量控制狀況。如溫度不符合要求，應(yīng)當(dāng)拒收。-檢查藥品外觀及包裝：對(duì)藥品的外觀、包裝進(jìn)行初步檢查，查看是否有破損、污染、滲液、封條損壞等異常情況。對(duì)于破損、污染等包裝異常以及零貨、拼箱的藥品，應(yīng)當(dāng)單獨(dú)存放并標(biāo)記，報(bào)質(zhì)量管理部門處理。-掃碼上傳數(shù)據(jù)（針對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品）：對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼掃碼，并及時(shí)將數(shù)據(jù)上傳至中國(guó)藥品電子監(jiān)管網(wǎng)。-記錄收貨信息：收貨人員應(yīng)當(dāng)做好收貨記錄，記錄內(nèi)容包括藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、數(shù)量、收貨日期、供貨單位、運(yùn)輸方式等。收貨記錄保存期限不得少于5年。2.闡述藥品驗(yàn)收的重要性及主要內(nèi)容。答：藥品驗(yàn)收的重要性主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：-保證藥品質(zhì)量：通過嚴(yán)格的驗(yàn)收程序，可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸過程中可能出現(xiàn)的質(zhì)量問題，如藥品的外觀瑕疵、包裝破損、超過有效期等，防止不合格藥品流入市場(chǎng)，保障患者用藥安全有效。-規(guī)范藥品流通：驗(yàn)收工作是藥品流通環(huán)節(jié)的重要質(zhì)量控制措施，遵循相關(guān)法律法規(guī)和質(zhì)量管理規(guī)范進(jìn)行驗(yàn)收，可以確保藥品從生產(chǎn)企業(yè)到經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等各個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量可控，維護(hù)藥品市場(chǎng)的正常秩序。-追溯藥品來源和流向：驗(yàn)收過程中詳細(xì)記錄藥品的相關(guān)信息，如批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、供貨單位等，便于在藥品出現(xiàn)質(zhì)量問題時(shí)進(jìn)行追溯，查找問題源頭和流向，采取相應(yīng)的處理措施。藥品驗(yàn)收的主要內(nèi)容包括：-資料審核：-審核隨貨同行單（票）的內(nèi)容是否完整、準(zhǔn)確，是否加蓋供貨單位藥品出庫(kù)專用章原印章。-查驗(yàn)藥品的檢驗(yàn)報(bào)告書，供貨單位為批發(fā)企業(yè)的，檢驗(yàn)報(bào)告書應(yīng)當(dāng)加蓋質(zhì)量管理專用章原印章。對(duì)于首營(yíng)品種，還需審核藥品的合法性，索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產(chǎn)或者