【高考生物】2026步步高大一輪復(fù)習(xí)講義66練第七單元生物的變異和進(jìn)化第七單元課時(shí)練29基因突變和基因重組選擇題1～3題，每小題4分，4～9題，每小題5分，共42分。一、選擇題1．下列關(guān)于基因突變的敘述，錯(cuò)誤的是()A．基因中堿基的增添和替換一定引起基因突變B．基因突變一定引起核酸分子攜帶的遺傳信息改變C．突變的基因能通過配子或體細(xì)胞傳給下一代個(gè)體D．基因突變受物理因素、化學(xué)因素和生物因素等誘發(fā)因素的影響，不會(huì)自發(fā)產(chǎn)生2．(2021·海南，15)終止密碼子為UGA、UAA和UAG。圖中①為大腸桿菌的一段mRNA序列，②～④為該mRNA序列發(fā)生堿基缺失的不同情況(“－”表示一個(gè)堿基缺失)。下列有關(guān)敘述正確的是()A．①編碼的氨基酸序列長度為7個(gè)氨基酸B．②和③編碼的氨基酸序列長度不同C．②～④中，④編碼的氨基酸排列順序與①最接近D．密碼子有簡并性，一個(gè)密碼子可編碼多種氨基酸3．科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)突變型棒眼果蠅的出現(xiàn)與常染色體上的兩個(gè)基因發(fā)生突變有關(guān)，突變情況如表所示。已知賴氨酸的密碼子為AAA、AAG，谷氨酰胺的密碼子為CAA、CAG。將突變型棒眼果蠅與野生型圓眼果蠅雜交，F(xiàn)1均為圓眼果蠅，F(xiàn)1雌雄交配，測得F2中圓眼果蠅有450只，棒眼果蠅有30只。下列敘述正確的是()突變基因ⅠⅡ蛋白質(zhì)變化某個(gè)位點(diǎn)的賴氨酸替換為谷氨酰胺多肽鏈長度比野生型果蠅的長A.突變基因Ⅰ的模板鏈中所發(fā)生的堿基變化為A→CB．導(dǎo)致Ⅱ中蛋白質(zhì)變化的原因可能是突變基因Ⅱ的終止密碼子延后出現(xiàn)C．控制眼形的基因Ⅰ、Ⅱ中的一個(gè)基因發(fā)生突變對(duì)性狀無影響D．F2圓眼果蠅中純合子所占的比例為3/164．人血紅蛋白中的β鏈(肽鏈)上的一分子谷氨酸被纈氨酸取代可導(dǎo)致鐮狀細(xì)胞貧血。研究發(fā)現(xiàn)：①人的16號(hào)染色體上的H基因編碼的是正常β鏈，h基因編碼的是異常β鏈，異常β鏈對(duì)瘧疾具有較強(qiáng)的抵抗力；②生活在正常環(huán)境中的基因型為Hh的個(gè)體體內(nèi)存在正常紅細(xì)胞和鐮狀紅細(xì)胞；③正常紅細(xì)胞在嚴(yán)重缺氧的環(huán)境中形態(tài)也會(huì)發(fā)生鐮變。據(jù)此分析，下列說法正確的是()A．基因H與h在成熟的紅細(xì)胞內(nèi)均能控制肽鏈的合成B．基因突變是導(dǎo)致某人患鐮狀細(xì)胞貧血的直接原因C．基因H與h在功能上具有多效性，且變異的有利與有害是相對(duì)的D．嚴(yán)重缺氧導(dǎo)致紅細(xì)胞發(fā)生鐮變，這是環(huán)境條件影響基因表達(dá)的結(jié)果5．(2025·大連摸底考)結(jié)腸癌是一種常見的消化道惡性腫瘤，其發(fā)生和轉(zhuǎn)移與一系列基因的調(diào)控異常有關(guān)，可導(dǎo)致細(xì)胞失控性增殖并逃脫凋亡，最終形成腫瘤。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A．原癌基因、抑癌基因是與癌變相關(guān)的基因，兩類基因的表達(dá)將導(dǎo)致癌變B．原癌基因、抑癌基因發(fā)生突變后，基因的堿基序列改變但合成的蛋白質(zhì)可能不變C．癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移時(shí)，其細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)已發(fā)生顯著變化，細(xì)胞膜上的糖蛋白含量減少D．比較導(dǎo)入某個(gè)與癌變相關(guān)基因的細(xì)胞和正常細(xì)胞的增殖情況，可判斷導(dǎo)入的為原癌基因還是抑癌基因6．(2024·甘肅，6)癌癥的發(fā)生涉及原癌基因和抑癌基因一系列遺傳或表觀遺傳的變化，最終導(dǎo)致細(xì)胞不可控的增殖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．在膀胱癌患者中，發(fā)現(xiàn)原癌基因H－ras所編碼蛋白質(zhì)的第十二位氨基酸由甘氨酸變?yōu)槔i氨酸，表明基因突變可導(dǎo)致癌變B．在腎母細(xì)胞瘤患者中，發(fā)現(xiàn)抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表達(dá)，表明表觀遺傳變異可導(dǎo)致癌變C．在神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者中，發(fā)現(xiàn)原癌基因N－myc發(fā)生異常擴(kuò)增，基因數(shù)目增加，表明染色體變異可導(dǎo)致癌變D．在慢性髓細(xì)胞性白血病患者中，發(fā)現(xiàn)9號(hào)和22號(hào)染色體互換片段，原癌基因abl過度表達(dá)，表明基因重組可導(dǎo)致癌變7．尿黑酸尿癥是HGD基因缺陷導(dǎo)致的人類遺傳病。某患兒的父母表現(xiàn)正常，將他們的HGD基因測序后發(fā)現(xiàn)了兩個(gè)突變位點(diǎn)，如圖所示。已知HGD基因不在Y染色體上，下列說法錯(cuò)誤的是()A．該實(shí)例體現(xiàn)了基因突變具有不定向性B．可判斷出尿黑酸尿癥是常染色體隱性遺傳病C．患兒的一個(gè)HGD基因中存在一個(gè)突變位點(diǎn)D．患兒的父母再生一個(gè)正常孩子，不攜帶致病基因的概率為1/48．我國科學(xué)家用二倍體育種替代四倍體育種，用雜交種子繁殖替代薯塊繁殖，這一成果突破了百年來馬鈴薯育種的難題。自交不親和是指植物自花傳粉后不會(huì)產(chǎn)生種子的現(xiàn)象。科學(xué)家敲除了馬鈴薯決定自交不親和的S－RNase基因，通過基因分析和雜交育種(如圖所示)，成功地培育出“優(yōu)薯1號(hào)”品種。下列分析錯(cuò)誤的是()A．能否選出基因組雜合度低和有害突變數(shù)少的材料決定實(shí)驗(yàn)最終的成敗B．品系1或2的強(qiáng)致病基因與有利基因的連鎖在子代中消除的原因是同源染色體的互換C．敲除S－RNase基因后的植株自交后，通過觀察是否產(chǎn)生種子來檢測其作用效果D．S－RNase基因是強(qiáng)致病基因，塊莖繁殖，可能使有害病毒在植物體內(nèi)積累9．現(xiàn)建立“動(dòng)物精原細(xì)胞(2n＝4)有絲分裂和減數(shù)分裂過程”模型。將染色體DNA都被32P標(biāo)記的1個(gè)精原細(xì)胞置于不含32P的培養(yǎng)液中正常培養(yǎng)，分裂為2個(gè)子細(xì)胞，其中1個(gè)子細(xì)胞發(fā)育為如圖細(xì)胞①。細(xì)胞①和②的染色體組成如圖所示，H/h、R/r是其中的兩對(duì)基因。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．細(xì)胞①中含32P的核DNA分子數(shù)是4或5B．細(xì)胞①的形成過程中發(fā)生了基因突變和基因重組C．細(xì)胞④～⑦中含32P的核DNA分子數(shù)可能分別是2、1、1、0D．該模型中動(dòng)物精原細(xì)胞的基因型為HhRr或Hhrr二、非選擇題10．(20分)(2024·黑吉遼，24)作物在成熟期葉片枯黃，若延長綠色狀態(tài)將有助于提高產(chǎn)量。某小麥野生型在成熟期葉片正?？蔹S(熟黃)，其單基因突變純合子m1在成熟期葉片保持綠色的時(shí)間延長(持綠)。回答下列問題：(1)將m1與野生型雜交得到F1，表型為________(填“熟黃”或“持綠”)，則此突變?yōu)殡[性突變(A1基因突變?yōu)閍l基因)。推測A1基因控制小麥?zhǔn)禳S，將A1基因轉(zhuǎn)入________個(gè)體中表達(dá)，觀察獲得的植株表型可驗(yàn)證此推測。(2)突變體m2與m1表型相同，是A2基因突變?yōu)閍2基因的隱性純合子，A2基因與A1基因是非等位的同源基因，序列相同。A1、A2、a1和a2基因轉(zhuǎn)錄的模板鏈簡要信息如圖1。據(jù)圖1可知，與野生型基因相比，a1基因發(fā)生了________________，a2基因發(fā)生了________________，使合成的mRNA都提前出現(xiàn)了________，翻譯出的多肽鏈長度變________，導(dǎo)致蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)改變，活性喪失。A1(A2)基因編碼A酶，圖2為檢測野生型和兩個(gè)突變體葉片中A酶的酶活性結(jié)果，其中________號(hào)株系為野生型的數(shù)據(jù)。(3)A1和A2基因位于非同源染色體上，m1的基因型為________，m2的基因型為________。若將m1與m2雜交得到F1，F(xiàn)1自交得到F2，F(xiàn)2中自交后代不發(fā)生性狀分離個(gè)體的比例為______。11．(22分)水稻的每朵花中都有雄蕊和雌蕊，可自花傳粉也可異花傳粉?？蒲腥藛T用化學(xué)誘變劑EMS處理大量野生型水稻品系，獲得了一株雄性不育植株以及一些具有不同新性狀的植株。請(qǐng)回答下列問題：(1)研究人員進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，雄性不育是由10號(hào)染色體上某個(gè)堿基發(fā)生替換引起的，經(jīng)對(duì)比后發(fā)現(xiàn)10號(hào)染色體的末端區(qū)域有三個(gè)部位發(fā)生堿基的替換，其中兩個(gè)位于如圖所示的基因甲和基因乙的間隔區(qū)，一個(gè)位于基因丙內(nèi)部。由此推斷控制雄性不育的基因應(yīng)位于________________(填“基因甲和基因乙的間隔區(qū)”或“基因丙內(nèi)部”)，理由是___________________________________________________________________________________。(2)(10分)假設(shè)雄性不育性狀與可育性狀由等位基因M/m控制，將誘變獲得的雄性不育植株作________(填“父本”或“母本”)與純合野生型植株雜交，后代中50%可育、50%雄性不育，由此推斷雄性不育為________突變，雜交后代出現(xiàn)該結(jié)果的原因是________________________________________________________________________________________。研究人員無法通過雜交育種的方式獲得純合雄性不育植株，原因是_______________________________________________________________________。(3)(8分)為解決育種過程中雄性不育性狀不易辨別和篩選的問題，研究人員嘗試選取其他性狀對(duì)其進(jìn)行標(biāo)記，具體過程是將高稈(DD)雄性不育水稻與矮稈(dd)可育水稻雜交，選取子代雄性不育水稻進(jìn)行測交，發(fā)現(xiàn)測交后代中高稈雄性不育∶高稈可育∶矮稈雄性不育∶矮稈可育＝159∶2∶3∶163，該結(jié)果說明雄性不育基因與高稈基因的位置關(guān)系是________________，據(jù)此可知育種過程中選取表型為________(填“高稈”或“矮稈”)的植株即可實(shí)現(xiàn)在開花前對(duì)雄性不育株的篩選；測交后代中出現(xiàn)高稈可育和矮桿雄性不育表型的原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。12．(16分)科學(xué)家利用誘變技術(shù)，誘發(fā)水稻品種“青華占”產(chǎn)生抗稻瘟病變異。請(qǐng)分析回答下列問題：(1)科學(xué)家統(tǒng)計(jì)了“青華占”誘變品系的情況。發(fā)現(xiàn)部分品系抗病性明顯提高，部分品系抗病性有所下降，這說明了基因突變具有__________。(2)選擇抗病性高的誘變品系(QH－06)和易感病的原品系進(jìn)行雜交，統(tǒng)計(jì)結(jié)果，如表1所示。表1誘變品系與原品系雜交結(jié)果雜交組合世代R(抗病)S(易感病)QH－06×原品系F1420F224417①在抗病和易感病這對(duì)相對(duì)性狀中，隱性性狀是____________。②結(jié)果表明QH－06有2個(gè)抗病基因，分別位于______對(duì)同源染色體上，理由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。③讓F2的抗病植株自由交配，后代的表型及比例是__________________________，后代抗病植株中純合子的比例是________。(3)(4分)已知某抗病品系的抗病基因所在的染色體上有T5、K10、RM27三個(gè)DNA片段。易感病品系在同一染色體上沒有相應(yīng)的片段。將抗病品系和易感病品系雜交，挑選F2中的易感病植株，檢測其基因組是否含有這些片段，結(jié)果如表2所示，已知染色體上兩個(gè)DNA片段之間發(fā)生互換的可能性，一般與其距離(cM)成正比，請(qǐng)用“↓”在圖中標(biāo)出抗病基因最可能的位置(標(biāo)出大體位置即可)。表2F2易感病植株DNA片段存在情況片段存在此片段的植株數(shù)量不存在此片段的植株數(shù)量T514507K103518RM276515答案精析1．D[基因突變也會(huì)由于DNA復(fù)制偶爾發(fā)生錯(cuò)誤等原因自發(fā)產(chǎn)生，D錯(cuò)誤。]2．C[由于正常情況下，終止密碼子不編碼氨基酸，因此①編碼的氨基酸序列長度為6個(gè)氨基酸，A錯(cuò)誤；根據(jù)圖中密碼子顯示，②和③編碼的氨基酸序列長度相同，都是6個(gè)氨基酸，B錯(cuò)誤；從起始密碼子開始，mRNA上每三個(gè)相鄰堿基決定一個(gè)氨基酸，②～④中，②③編碼的氨基酸序列從第二個(gè)開始都發(fā)生改變，④編碼的氨基酸序列除少了第二個(gè)氨基酸，之后的序列都與①相同，因此④編碼的氨基酸排列順序與①最接近，C正確；通常情況下，除終止密碼子外，一個(gè)密碼子只能編碼一種氨基酸，密碼子的簡并性是指一種氨基酸可以由一個(gè)或多個(gè)密碼子編碼，D錯(cuò)誤。]3．C[根據(jù)題干信息和題表可知，突變基因Ⅰ造成某個(gè)位點(diǎn)的賴氨酸替換為谷氨酰胺，說明mRNA上的密碼子中的A替換為C，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，推測模板鏈中所發(fā)生的堿基變化為T→G，A錯(cuò)誤；導(dǎo)致Ⅱ中蛋白質(zhì)變化的原因可能是mRNA上的終止密碼子延后出現(xiàn)，B錯(cuò)誤；由F2果蠅中圓眼∶棒眼＝450∶30＝15∶1可知，基因Ⅰ、Ⅱ分別位于兩對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律，且只有隱性純合子才能表現(xiàn)為棒眼，故只有一個(gè)基因發(fā)生突變對(duì)性狀無影響，C正確；F2圓眼果蠅中純合子所占的比例為3/15＝1/5，D錯(cuò)誤。]4．C[人成熟紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核和核糖體，不會(huì)發(fā)生基因的表達(dá)，A錯(cuò)誤；細(xì)胞中有h基因是出現(xiàn)鐮狀細(xì)胞貧血的根本原因，而某人患鐮狀細(xì)胞貧血的直接原因是體內(nèi)h基因編碼的異常β鏈，B錯(cuò)誤；基因H與h控制著紅細(xì)胞的形態(tài)及是否抗瘧疾，說明該等位基因具有多效性(控制著多種性狀)，同時(shí)也說明基因突變的有利與有害是相對(duì)的，C正確；由“正常紅細(xì)胞在嚴(yán)重缺氧的環(huán)境中形態(tài)也會(huì)發(fā)生鐮變”可知，環(huán)境條件可引起紅細(xì)胞形態(tài)的改變，這與基因的表達(dá)無關(guān)，D錯(cuò)誤。]5．A[原癌基因、抑癌基因是人和動(dòng)物細(xì)胞中與癌變相關(guān)的基因，屬于正?；?，兩類基因的表達(dá)產(chǎn)物調(diào)控著細(xì)胞的生長和增殖過程，正常表達(dá)不會(huì)導(dǎo)致癌變，A錯(cuò)誤；基因突變后堿基序列發(fā)生變化，但由于密碼子的簡并性，控制合成的蛋白質(zhì)不一定改變，B正確；癌細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)移時(shí)，形態(tài)結(jié)構(gòu)已發(fā)生明顯改變，細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，細(xì)胞間的黏著性顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，C正確；原癌基因是細(xì)胞正常生長和增殖所必需的，一旦突變或過量表達(dá)會(huì)使相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強(qiáng)，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，一旦突變會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，因此可判斷導(dǎo)入的為原癌基因還是抑癌基因，D正確。]6．D[原癌基因H－ras所編碼蛋白質(zhì)的第十二位氨基酸由甘氨酸變?yōu)槔i氨酸，可能是堿基的替換造成的，屬于基因突變，表明基因突變可導(dǎo)致癌變，A正確；抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表達(dá)，屬于表觀遺傳，表明表觀遺傳變異可導(dǎo)致癌變，B正確；原癌基因N－myc發(fā)生異常擴(kuò)增，基因數(shù)目增加，屬于染色體變異中的重復(fù)，表明染色體變異可導(dǎo)致癌變，C正確；9號(hào)和22號(hào)染色體互換片段，原癌基因abl過度表達(dá)，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，表明染色體變異可導(dǎo)致癌變，D錯(cuò)誤。]7．D[該實(shí)例體現(xiàn)了HGD基因的不同堿基位點(diǎn)的改變，產(chǎn)生了一個(gè)以上的等位基因，體現(xiàn)了基因突變具有不定向性，A正確；測序結(jié)果顯示，患兒表型正常的雙親均為致病基因的攜帶者，且HGD基因不在Y染色體上，據(jù)此可判斷出尿黑酸尿癥是常染色體隱性遺傳病，B正確；患兒的兩個(gè)HGD基因，一個(gè)來自父親，一個(gè)來自母親，各存在一個(gè)突變位點(diǎn)，C正確；患兒表型正常的雙親均為攜帶者，假設(shè)基因型為Aa1×Aa2，患兒的父母再生一個(gè)正常孩子，其基因型及比例為AA∶Aa1∶Aa2＝1∶1∶1，因此該正常孩子不攜帶致病基因的概率為1/3，D錯(cuò)誤。]8．D[分析題圖可知，品系1或2中強(qiáng)致病基因與有利基因連鎖在同一條染色體上，而另一條染色體上沒有這兩種基因，則兩者連鎖關(guān)系的消除發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了互換，B正確；敲除二倍體馬鈴薯的S－RNase基因后，讓該植株自交，通過觀察是否產(chǎn)生種子來檢測其作用效果，以此來判斷敲除自交不親和基因后馬鈴薯是否有自交后產(chǎn)生種子的能力，C正確；由題干信息可知，S－RNase基因是決定馬鈴薯自交不親和的關(guān)鍵基因，可以使馬鈴薯自花傳粉后不產(chǎn)生種子，而非強(qiáng)致病基因，D錯(cuò)誤。]9．C[被32P標(biāo)記的核DNA在不含32P的培養(yǎng)液中正常培養(yǎng)，經(jīng)過一次有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中核DNA分子一條鏈含32P，另一條鏈不含32P，該子細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂Ⅰ前的間期復(fù)制，形成的細(xì)胞①中每條染色體只有一條染色單體的DNA分子一條鏈中含32P，共四條染色單體含32P，所以含32P的核DNA分子數(shù)是4，而細(xì)胞①發(fā)生了互換，則含32P的核DNA分子數(shù)可能是5，A正確；據(jù)圖可知，細(xì)胞①發(fā)生了H和h的互換(基因重組)，且發(fā)生了R、r的基因突變，B正確；如果細(xì)胞②的H和R所在染色體含32P，且細(xì)胞②中h所在染色體含32P，則r所在染色體不含32P，因此形成的細(xì)胞④含32P的核DNA分子數(shù)為2個(gè)，形成的細(xì)胞⑤含32P的核DNA分子數(shù)為1個(gè)，由于細(xì)胞③的基因型為Hhrr(h為互換的片段)，h所在的染色體與其中一個(gè)r所在染色體含32P(H和另一個(gè)r所在染色體不含32P)，則細(xì)胞⑥和⑦含32P的核DNA分子數(shù)為1、1或2、0，細(xì)胞④～⑦中含32P的核DNA分子數(shù)可能分別是2、1、2、0或2、1、1、1，C錯(cuò)誤；據(jù)圖可知，細(xì)胞①發(fā)生了H和h的互換(基因重組)，且發(fā)生了R、r的基因突變，該模型中動(dòng)物精原細(xì)胞的基因型為HhRr或Hhrr，D正確。]10．(1)熟黃持綠(或m1)(2)一個(gè)堿基的替換一個(gè)堿基的增添終止密碼子短①(3)a1a1A2A2A1A1a2a21/2解析(2)依據(jù)題干和圖1中的信息可知，①A2基因與A1基因是非等位的同源基因，序列相同；②突變體m2與m1表型相同，且均為對(duì)應(yīng)基因的隱性純合子；③由于終止密碼子為UAA、UAG、UGA，對(duì)應(yīng)模板鏈上堿基分別為ATT、ATC、ACT。與野生型基因相比較，a1基因發(fā)生了堿基的替換C→T，a2基因發(fā)生了移碼，因此出現(xiàn)了堿基的增添，二者合成的mRNA都提前出現(xiàn)了終止密碼子，導(dǎo)致翻譯出的多肽鏈長度變短，蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)改變，活性喪失。A1(A2)基因編碼A酶，且突變體m2與m1表型相同，可知m2與m1中A酶的酶活性大體相同，所以據(jù)圖2可知，①號(hào)株系為野生型的數(shù)據(jù)。(3)依據(jù)題干信息，A1和A2基因位于非同源染色體上，則m1的基因型為a1a1A2A2，m2的基因型為A1A1a2a2。m1×m2→F1：A1a1A2a2，F(xiàn)1自交,F2：A1_A2_∶a1a1A2_∶A1_a2a2∶a1a1a2a2＝9∶3∶3∶1，對(duì)應(yīng)的表型為野生型∶突變型＝9∶7，F(xiàn)2中自交后代不發(fā)生性狀分離的基因型為A1A1A2A2、a1a1A2_、A1_a2a2、a1a1a2a2，所占的比例為1/16＋3/16＋3/16＋1/16＝1/2。11．(1)基因丙內(nèi)部基因甲和基因乙的間隔區(qū)發(fā)生的堿基替換不能引起基因堿基序列的改變，只有發(fā)生在基因丙內(nèi)部的堿基的替換能引起基因堿基序列的改變，屬于基因突變(2)母本顯性該雄性不育植株為雜合子，產(chǎn)生的雌配子中雄性不育基因M與雄性可育基因(野生型基因)m的比例為1∶1，與基因組成為m的雄配子結(jié)合，后代中Mm∶mm＝1∶1不存在含雄性不育基因M的雄配子(3)位于同一條染色體上高稈減數(shù)分裂Ⅰ前期同源染色體上的非姐妹染色單體間發(fā)生互換，產(chǎn)生了基因型為Dm和dM的雌配子，與基因型為dm的雄配子結(jié)合，從而產(chǎn)生了高稈可育和矮稈雄性不育株解析(3)測交后代中高稈雄性不育∶高稈可育∶矮稈雄性不育∶矮稈可育＝159∶2∶3∶163，該比例不符合1∶1∶1∶1，說明控制株高和育性的兩對(duì)等位基因不遵循基因自由組合定律，即雄性不育基因與高稈基因位于同一條染色體上(即D、M在一條染色體上)，據(jù)此可知育種過程中選取表型為高稈的植株即可實(shí)現(xiàn)在開花前對(duì)雄性不育株的篩選。12．(1)不定向性(2)①易感?、?F2性狀分離比接近15∶1，是9∶3∶3∶1的變式，說明存在兩對(duì)基因且可以自由組合③抗病∶易感病＝24∶1eq\f(2,9)(3)如圖所示解析(2)③設(shè)兩對(duì)等位基因分別為A/a、B/b，讓F2的抗病植株自由交配，經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子為AB∶Ab∶aB∶ab＝4∶4∶4∶3，后代的表型及比例為抗病∶易感?。?1－eq\f(3,15)×eq\f(3,15))∶(eq\f(3,15)×eq\f(3,15))＝24∶1，后代抗病植株中純合子的比例是(eq\f(4,15)×eq\f(4,15)＋eq\f(4,15)×eq\f(4,15)＋eq\f(4,15)×eq\f(4,15))÷(1－eq\f(3,15)×eq\f(3,15))＝eq\f(2,9)。(3)依照題干信息可知，某抗病品系的抗病基因所在的染色體上有T5、K10、RM27三個(gè)DNA片段，易感病品系在同一染色體上沒有相應(yīng)的片段，且染色體上兩個(gè)DNA片段之間發(fā)生互換的可能性一般與其距離(cM)成正比，結(jié)合表2可知，存在T5片段的植株數(shù)量比較多，說明抗病基因遠(yuǎn)離T5，也有存在K10和RM27片段的植株，但存在K10片段植株數(shù)量較少，離抗病基因位置近，因此可推斷出抗病基因最可能的位置。第七單元課時(shí)練30染色體變異選擇題1題4分，2～9題，每小題5分，共44分。一、選擇題1．(2025·菏澤模擬)染色體拷貝數(shù)目變異(CNV)是人類變異的一種重要形式，其覆蓋的染色體范圍廣，可引起人群中巨大的遺傳差異，從而表現(xiàn)出不同性狀。正常人的基因成對(duì)存在，即2份拷貝，若出現(xiàn)1或0份拷貝即為缺失，大于2份拷貝即為重復(fù)，在拷貝過程中還會(huì)出現(xiàn)倒位、易位等情況。下列分析正確的是()A．發(fā)生CNV的細(xì)胞中染色體上基因數(shù)目一定出現(xiàn)變化B．發(fā)生CNV的細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ的前期可能會(huì)看到“環(huán)形圈”C．染色體片段在非同源染色體間的交換通常會(huì)改變“拷貝”的數(shù)量D．若某DNA分子復(fù)制時(shí)在基因中減少了一定數(shù)量的堿基，則屬于CNV中的缺失2．(2024·滄州模擬)圖甲是人的5號(hào)染色體和8號(hào)染色體，圖乙是某人初級(jí)卵母細(xì)胞中這兩對(duì)染色體聯(lián)會(huì)示意圖，已知這兩對(duì)染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期四條染色體隨機(jī)兩兩分離(不考慮互換)，下列相關(guān)敘述不正確的是()A．該女子染色體異常的原因是斷裂的5號(hào)染色體與8號(hào)染色體錯(cuò)誤連接B．②是發(fā)生變異的5號(hào)染色體，利用顯微鏡不一定能觀察到它所有的變異C．在僅考慮5號(hào)染色體和8號(hào)染色體的情況下，該女子形成的卵細(xì)胞有4種類型D．該女子與正常人婚后生下貓叫綜合征患兒，參與受精的卵細(xì)胞染色體組成可能是②和④3．關(guān)于高等植物細(xì)胞中染色體組的敘述，錯(cuò)誤的是()A．二倍體植物的配子只含有一個(gè)染色體組B．每個(gè)染色體組中的染色體均為非同源染色體C．每個(gè)染色體組中都含有常染色體和性染色體D．每個(gè)染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同4．(2021·北京，7)研究者擬通過有性雜交的方法將簇毛麥(2n＝14)的優(yōu)良性狀導(dǎo)入普通小麥(2n＝42)中。用簇毛麥花粉給數(shù)以千計(jì)的小麥小花授粉，10天后只發(fā)現(xiàn)兩個(gè)雜種幼胚，將其離體培養(yǎng)，產(chǎn)生愈傷組織，進(jìn)而獲得含28條染色體的大量雜種植株。以下表述錯(cuò)誤的是()A．簇毛麥與小麥之間存在生殖隔離B．培養(yǎng)過程中幼胚細(xì)胞經(jīng)過脫分化和再分化C．雜種植株減數(shù)分裂時(shí)染色體能正常聯(lián)會(huì)D．雜種植株的染色體加倍后能產(chǎn)生可育植株5．下列有關(guān)“低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)條件及試劑使用的敘述，錯(cuò)誤的是()①低溫誘導(dǎo)：與“多倍體育種”中的秋水仙素作用機(jī)理相同②酒精：與“檢測生物組織中的脂肪”實(shí)驗(yàn)中的作用相同③卡諾氏液：與“探究酵母菌細(xì)胞呼吸的方式”實(shí)驗(yàn)中NaOH溶液作用相同④甲紫溶液：與“觀察根尖分生區(qū)組織細(xì)胞的有絲分裂”實(shí)驗(yàn)中醋酸洋紅液使用目的相同A．①②B．②③C．②④D．③④6．(2024·衡陽二模)某果蠅精原細(xì)胞的一對(duì)常染色體上有五對(duì)等位基因，其中一條染色體b、c、d基因所在的片段發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異倒位。該精原細(xì)胞減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)時(shí)，倒位片段會(huì)扭曲與同源片段形成倒位環(huán)，且聯(lián)會(huì)后兩條非姐妹染色單體在基因B、C(b、c)之間或基因C、D(c、d)之間發(fā)生了一次交換，交換后形成了無著絲粒片段和雙著絲粒橋，無著絲粒片段會(huì)因水解而丟失，雙著絲粒橋會(huì)發(fā)生隨機(jī)斷裂，假設(shè)斷裂處發(fā)生在相鄰兩基因之間。最終該精原細(xì)胞完成減數(shù)分裂形成四個(gè)配子，整個(gè)過程如圖所示。不考慮基因突變與其他突變，下列敘述正確的是()A．染色體橋的出現(xiàn)會(huì)導(dǎo)致子代細(xì)胞發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異B．若某精原細(xì)胞染色體發(fā)生圖示過程，則其減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子都含異常染色體C．若一缺失配子基因型為a，則雙著絲粒橋斷裂位點(diǎn)一定發(fā)生在a、d之間D．若該精原細(xì)胞無窮多，不考慮其他突變，且均完成減數(shù)分裂，理論上可形成12種配子7．(2024·安徽，10)甲是具有許多優(yōu)良性狀的純合品種水稻，但不抗稻瘟病(rr)，乙品種水稻抗稻瘟病(RR)。育種工作者欲將甲培育成抗稻瘟病并保留自身優(yōu)良性狀的純合新品種，設(shè)計(jì)了下列育種方案，合理的是()①將甲與乙雜交，再自交多代，每代均選取抗稻瘟病植株②將甲與乙雜交，F(xiàn)1與甲回交，選F2中的抗稻瘟病植株與甲再次回交，依次重復(fù)多代；再將選取的抗稻瘟病植株自交多代，每代均選取抗稻瘟病植株③將甲與乙雜交，取F1的花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體，再誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍為二倍體，從中選取抗稻瘟病植株④向甲轉(zhuǎn)入抗稻瘟病基因，篩選轉(zhuǎn)入成功的抗稻瘟病植株自交多代，每代均選取抗稻瘟病植株A．①②B．①③C．②④D．③④8．(2024·荊州一模)某種昆蟲的紅眼(E)對(duì)白眼(e)為顯性，該對(duì)基因位于X染色體上。用染色體組成正常的白眼雌蟲和紅眼雄蟲雜交，子代雌、雄蟲中均有紅眼和白眼個(gè)體。研究發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)異常子代的原因是母本產(chǎn)生了染色體數(shù)目異常的卵細(xì)胞。已知該昆蟲的X染色體數(shù)量等于染色體組數(shù)時(shí)為雌性，性染色體組成為XY或XO(O表示無X染色體)時(shí)為雄性，受精卵中X染色體多于2條或不含X染色體時(shí)，受精卵無法正常發(fā)育。親本產(chǎn)生的受精卵總數(shù)用m表示，其中染色體數(shù)目異常的受精卵數(shù)用n表示。下列說法正確的是()A．母本產(chǎn)生的異常卵細(xì)胞中性染色體組成為X或OB．子代中性染色體組成為OY、XXY的受精卵無法正常發(fā)育C．子代中紅眼雄蟲和白眼雌蟲的性染色體組成分別為XEO和XeXeD．子代中性染色體組成為XY的昆蟲個(gè)體數(shù)目的占比是(m－n)/(2m－n)9．某昆蟲的遺傳會(huì)出現(xiàn)子代與親代基因型相同的真實(shí)遺傳現(xiàn)象?，F(xiàn)實(shí)驗(yàn)室中有甲、乙兩品系該昆蟲，均會(huì)出現(xiàn)上述現(xiàn)象。乙品系昆蟲的展翅(D)與正常翅(d)是一對(duì)相對(duì)性狀，星狀眼(M)與正常眼(m)是一對(duì)相對(duì)性狀，這兩對(duì)基因位于Ⅱ號(hào)常染色體上。乙品系屬于永久雜種(即永遠(yuǎn)以雜合狀態(tài)保存下來)，也叫平衡致死品系。對(duì)甲、乙兩品系昆蟲進(jìn)行的雜交實(shí)驗(yàn)如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．控制甲品系截毛、剛毛的基因只位于X染色體上B．乙品系昆蟲存在純合致死現(xiàn)象C．乙品系昆蟲Ⅱ號(hào)染色體的相關(guān)片段可能發(fā)生倒位抑制了互換D．在乙品系的代代相傳中，M基因頻率世代不變二、非選擇題10．(14分)某二倍體植物(2n＝14)是雌雄同花、閉花受粉的植物，培育雜種非常困難。為簡化育種流程，人們采用染色體誘變的方法培育獲得三體新品系，其相關(guān)染色體及相關(guān)基因分布情況如圖所示。該植株雄蕊的發(fā)育受一對(duì)等位基因M/m控制，M基因控制雄蕊的發(fā)育與成熟，使植株表現(xiàn)為雄性可育，m基因無此功能，使植株表現(xiàn)為雄性不育。請(qǐng)分析回答問題(不考慮同源染色體非姐妹染色單體間的互換)：(1)若要在該植物的柱頭上涂抹一定濃度的生長素以獲得無子果實(shí)，需選用基因型為__________個(gè)體作為材料，原因是_________________________________________________________________________________________________________________________。(2)將基因型為Mm的個(gè)體連續(xù)隔離自交兩代，則F2中，雄性可育植株與雄性不育植株的比例為__________。(3)該三體新品系的培育利用了__________的原理，若用顯微鏡觀察該植株根尖細(xì)胞中的染色體形態(tài)和數(shù)目，最多可觀察到__________條染色體。(4)該三體品系植株減數(shù)分裂時(shí)，較短的染色體不能正常配對(duì)，隨機(jī)移向細(xì)胞一極，并且含有較短染色體的雄配子無受粉能力。減數(shù)分裂后可產(chǎn)生的配子基因型是__________。(5)為在開花前區(qū)分雄性可育與雄性不育植株，人們利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將花色素合成基因R導(dǎo)入該三體品系，但不確定R基因整合到哪條染色體上。為確定R基因與M、m基因的位置關(guān)系，將該轉(zhuǎn)基因植株自交，若子代中出現(xiàn)________________________的現(xiàn)象，則說明M與R在同一條染色體上(注：R基因控制紅色，無R基因表現(xiàn)為白色)。11．(18分)馬鈴薯野生種是二倍體，既可用種子繁殖，也可用塊莖繁殖，塊莖繁殖易積累病毒。普通栽種為四倍體，其減數(shù)分裂形成配子對(duì)，同源染色體聯(lián)會(huì)出現(xiàn)“2＋2”“3＋1”“2＋1＋1”等類型。(1)用種子繁殖是實(shí)現(xiàn)馬鈴薯育種優(yōu)化的重要途徑，原因是__________________________。(2)研究人員為獲得具有雜種優(yōu)勢的雜交種，需先純化父本和母本，再讓其雜交，從而獲得表現(xiàn)一致的雜交種。①四倍體栽培種比野生種雜交育種難度大，原因是____________________________________。②研究發(fā)現(xiàn)，二倍體馬鈴薯傳粉時(shí)，花柱中的S-RNase是一種毒性蛋白，過多時(shí)會(huì)引起花粉管生長停滯，其他植株花粉產(chǎn)生的SLF蛋白能識(shí)別并降解S-RNase，推測二倍體馬鈴薯自交不親和的原因是______________________________。由于自交不親和的特性，野生種無法獲得____________________，限制了野生種雜交育種進(jìn)程。自交不親和是馬鈴薯在長期進(jìn)化中形成的維持馬鈴薯____________多樣性的一種策略。(3)研究人員發(fā)現(xiàn)一株自交親和的二倍體馬鈴薯雜合植株，并確定該性狀受顯性基因A控制，A蛋白可廣泛識(shí)別并降解多種類型的S-RNase；該雜合植株的自交后代只出現(xiàn)AA和Aa兩種基因型，比例接近1∶1，而不是1∶2，推測其原因是___________________________________________________________________________________________________________。(4)(6分)育種過程中，為短期內(nèi)獲得野生型自交和純化個(gè)體，可進(jìn)行單倍體育種。①研究人員獲得了野生型基因突變個(gè)體S，用S給自交親和馬鈴薯授粉，會(huì)結(jié)出一定比例的單倍體籽粒。對(duì)親子代該突變基因及其等位基因進(jìn)行PCR擴(kuò)增并電泳，結(jié)果如圖所示。推測F1單倍體是由__________發(fā)育而來。②為便于篩選單倍體，研究人員向S中轉(zhuǎn)入了能在胚和胚乳中表達(dá)紅色熒光蛋白的基因REP，并得到轉(zhuǎn)基因純合子S′，用S′進(jìn)行上述雜交實(shí)驗(yàn)。單倍體籽粒和二倍體籽粒的胚乳都是由1個(gè)精子和2個(gè)極核結(jié)合發(fā)育而成，極核的遺傳物質(zhì)與卵細(xì)胞相同。寫出篩選單倍體籽粒的原理：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。12．(24分)(2022·河北，20)藍(lán)粒小麥?zhǔn)切←?2n＝42)與其近緣種長穗偃麥草雜交得到的，其細(xì)胞中來自長穗偃麥草的一對(duì)4號(hào)染色體(均帶有藍(lán)色素基因E)代換了小麥的一對(duì)4號(hào)染色體。小麥5號(hào)染色體上的h基因純合后，可誘導(dǎo)來自小麥的和來自長穗偃麥草的4號(hào)染色體配對(duì)并發(fā)生互換。某雄性不育小麥的不育基因T與等位可育基因t位于4號(hào)染色體上。為培育藍(lán)粒和不育兩性狀不分離的小麥，研究人員設(shè)計(jì)了如圖所示的雜交實(shí)驗(yàn)。回答下列問題：(1)親本不育小麥的基因型是____________，F(xiàn)1中可育株和不育株的比例是__________。(2)(4分)F2與小麥(hh)雜交的目的是________________________________________________________________________________________________________________________。(3)F2藍(lán)粒不育株在減數(shù)分裂時(shí)理論上能形成______個(gè)正常的四分體。如果減數(shù)分裂過程中同源染色體正常分離，來自小麥和長穗偃麥草的4號(hào)染色體隨機(jī)分配，最終能產(chǎn)生______種配子(僅考慮T/t、E基因)。F3中基因型為hh的藍(lán)粒不育株占比是________。(4)F3藍(lán)粒不育株體細(xì)胞中有______條染色體，屬于染色體變異中的______________變異。(5)F4藍(lán)粒不育株和小麥(HH)雜交后單株留種形成一個(gè)株系。若株系中出現(xiàn)：①藍(lán)?？捎盟{(lán)粒不育∶非藍(lán)?？捎梅撬{(lán)粒不育＝1∶1∶1∶1。說明___________________________________________________________________________________________；②藍(lán)粒不育∶非藍(lán)?？捎?∶1。說明___________________________________________________________________________________________________________________。符合育種要求的是______(填“①”或“②”)。答案精析1．B[CNV過程中若出現(xiàn)倒位、易位等情況，染色體上的基因數(shù)目不一定發(fā)生改變，A錯(cuò)誤；發(fā)生CNV過程中可能出現(xiàn)大于2份拷貝即為重復(fù)，存在同源染色體，故發(fā)生CNV的細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ的前期會(huì)出現(xiàn)聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，可能會(huì)由于聯(lián)會(huì)異常而形成“環(huán)形圈”，B正確；染色體片段在非同源染色體間的交換屬于易位，通常不會(huì)改變“拷貝”的數(shù)量，C錯(cuò)誤；某DNA分子復(fù)制時(shí)在基因中減少了一定數(shù)量的堿基，屬于基因突變，不屬于CNV中的缺失，D錯(cuò)誤。]2．C[②發(fā)生的變異除染色體結(jié)構(gòu)變異外還可能有基因突變，基因突變無法用顯微鏡觀察，B正確；若僅考慮5號(hào)染色體和8號(hào)染色體，在減數(shù)分裂時(shí)，由于這兩對(duì)染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期四條染色體隨機(jī)兩兩分離，那么形成的卵細(xì)胞應(yīng)該有6種類型，C錯(cuò)誤；該女子與正常人婚后生下貓叫綜合征患兒，孩子的異常5號(hào)染色體由卵細(xì)胞(母親)提供，那么卵細(xì)胞的染色體組成可能是②和④，D正確。]3．C[二倍體植物的體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組，其配子中只含有一個(gè)染色體組，A正確；每個(gè)染色體組中的染色體的形態(tài)、大小等均不相同，都是非同源染色體，每條染色體DNA的堿基序列均不同，B、D正確；不含性染色體的生物，每個(gè)染色體組中都不含性染色體，如豌豆、玉米等，C錯(cuò)誤。]4．C[簇毛麥與小麥的后代在減數(shù)分裂時(shí)染色體聯(lián)會(huì)紊亂，不可育，故二者之間存在生殖隔離，A正確；幼胚細(xì)胞經(jīng)過脫分化形成愈傷組織，愈傷組織經(jīng)過再分化形成胚狀體或叢芽，從而得到完整植株，B正確；雜種植株細(xì)胞內(nèi)由于沒有同源染色體，故減數(shù)分裂時(shí)染色體無法正常聯(lián)會(huì)，C錯(cuò)誤；雜種植株的染色體加倍后能獲得可育植株，D正確。]5．B[“低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化”與“多倍體育種”中的秋水仙素作用機(jī)理相同，均是抑制紡錘體的形成，①正確；“低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)中有2處用到酒精，一是用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗卡諾氏液、二是作為解離液的成分之一；在“檢測生物組織中的脂肪”實(shí)驗(yàn)中滴加1～2滴體積分?jǐn)?shù)為50%的酒精溶液洗去浮色，兩者的作用不同，②錯(cuò)誤；卡諾氏液在“低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)中用于固定根尖細(xì)胞，“探究酵母菌細(xì)胞呼吸的方式”實(shí)驗(yàn)中NaOH溶液用于吸收空氣中的二氧化碳，③錯(cuò)誤；甲紫溶液與“觀察根尖分生區(qū)組織細(xì)胞的有絲分裂”實(shí)驗(yàn)中醋酸洋紅液的使用目的相同，均是使染色體著色，④正確。綜上分析，B符合題意。]6．C[染色體橋的出現(xiàn)會(huì)導(dǎo)致子代細(xì)胞發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)的變異，但染色體數(shù)目不變，A錯(cuò)誤；若某精原細(xì)胞染色體發(fā)生圖示過程，則其減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子不是都含有異常染色體，B錯(cuò)誤；若一缺失配子基因型為a，則雙著絲粒橋斷裂位點(diǎn)一定發(fā)生在a、d之間，C正確；若該精原細(xì)胞無窮多，且均按圖示過程完成減數(shù)分裂，則可形成14種配子，分別是正常配子ABCDE和倒位配子adcbe、在基因B、C(b、c)之間發(fā)生交換后得到雙著絲粒染色體橋基因型為adcBA，無著絲粒片段ebCDE，雙著絲粒橋分別在不同位置斷裂可得8種配子，同理，在基因C、D(c、d)之間發(fā)生交換后得到雙著絲粒染色體橋基因型為adCBA，無著絲粒片段ebcDE，雙著絲粒橋分別在不同位置斷裂可得8種配子，減去兩種交換過程斷裂后重復(fù)的4種配子，D錯(cuò)誤。]7．C[甲是具有許多優(yōu)良性狀的純合子。方案①③中，后代產(chǎn)生很多性狀組合，不能保留甲的所有優(yōu)良性狀；方案②中，將甲與乙雜交，所得F1均抗稻瘟病，讓F1與甲回交，選F2中的抗稻瘟病植株與甲再次回交，依次重復(fù)多代，通過不斷與甲回交，不斷提高甲的所有優(yōu)良性狀相關(guān)基因的基因頻率，達(dá)到保留甲自身優(yōu)良性狀的目的，再將選取的抗稻瘟病植株自交多代，每代均選取抗稻瘟病植株，這樣可以獲得純合抗稻瘟病植株；方案④直接將抗稻瘟病基因轉(zhuǎn)入甲中，篩選轉(zhuǎn)入成功的抗稻瘟病植株自交多代，每代均選取抗稻瘟病植株，這樣可以獲得純合抗稻瘟病植株，且該植株還能保留甲的所有優(yōu)良性狀。綜上所述，C符合題意。]8．D[由題意可推測，母本產(chǎn)生的異常卵細(xì)胞為XeXe或不含X染色體(記為O)，又知該昆蟲的X染色體數(shù)量等于染色體組數(shù)時(shí)為雌性，即XXY為雌性，因此XeXe的卵細(xì)胞與含Y的精子結(jié)合形成的受精卵(XeXeY)可發(fā)育為白眼雌蟲，而不含性染色體的卵細(xì)胞與含XE染色體的精子結(jié)合形成的受精卵(XEO)可發(fā)育為紅眼雄蟲；XeXe正常分裂形成的Xe的卵細(xì)胞與含XE的精子結(jié)合形成的受精卵(XEXe)發(fā)育為紅眼雌蟲；Xe的卵細(xì)胞與含Y的精子結(jié)合形成的受精卵(XeY)發(fā)育為白眼雄蟲；故母本產(chǎn)生的異常卵細(xì)胞中性染色體組成為XX或O，A、C錯(cuò)誤。已知受精卵中X染色體多于2條或不含X染色體時(shí)，受精卵無法正常發(fā)育，因此子代中性染色體組成為OY、XXX的受精卵無法正常發(fā)育，而XXY的受精卵含有的X染色體數(shù)與該生物染色體組數(shù)相等，因此可發(fā)育為雌蟲，B錯(cuò)誤。根據(jù)A項(xiàng)分析可知，產(chǎn)生的異常卵細(xì)胞為XeXe或不含X染色體(記為O)，其與XEY產(chǎn)生的精子XE、Y結(jié)合形成的受精卵及比例為1/4XEXeXe(染色體數(shù)目異常且不能發(fā)育)、1/4XEO(染色體數(shù)目異常)、1/4XeXeY(染色體數(shù)目異常)、1/4OY(染色體數(shù)目異常且不能發(fā)育)；已知親本產(chǎn)生的受精卵總數(shù)用m表示，其中染色體數(shù)目異常的受精卵數(shù)用n表示，則染色體數(shù)目正常的個(gè)體(XEXe、XeY)為m－n，又由于XEXe和XeY的比例相同，因此性染色體組成為XY的昆蟲個(gè)體數(shù)目為1/2(m－n)，存活的受精卵為(m－n/2)，故子代中性染色體組成為XY的昆蟲個(gè)體數(shù)目的占比是1/2(m－n)÷(m－n/2)＝(m－n)/(2m－n)，D正確。]9．A[甲品系中，出現(xiàn)了子代與親代基因型相同的真實(shí)遺傳現(xiàn)象，并且子代性狀與性別相關(guān)，說明控制這對(duì)性狀的基因位于性染色體上，如果只位于X染色體上，不可能出現(xiàn)這種現(xiàn)象，只能位于XY同源區(qū)段，即控制甲品系截毛、剛毛的基因位于XY同源區(qū)段，A錯(cuò)誤；根據(jù)題干可知，乙品系屬于永久雜種(即永遠(yuǎn)以雜合狀態(tài)保存下來)，說明乙品系昆蟲存在純合致死現(xiàn)象，B正確；為了避免一對(duì)同源染色體的非等位基因因?yàn)槿旧w互換而發(fā)生重組，導(dǎo)致后代出現(xiàn)純合子不符合真實(shí)遺傳，應(yīng)該避免染色體互換，可以通過倒位實(shí)現(xiàn)，原因是倒位后的染色體區(qū)段在減數(shù)分裂時(shí)不能聯(lián)會(huì)配對(duì)，故乙品系昆蟲Ⅱ號(hào)染色體的相關(guān)片段可能發(fā)生倒位抑制了互換，C正確；根據(jù)題意可知，在乙品系的代代相傳中，M基因(顯性基因)頻率均為1/2，D正確。]10．(1)mm該基因型植株雄性不育，在培育無子果實(shí)前無需人工去雄(2)5∶1(3)染色體(數(shù)目)變異30(4)m和Mm(5)紅花∶白花＝1∶1解析(1)已知m基因使植株表現(xiàn)為雄性不育，故基因型為mm的植株雄性不育，在培育無子果實(shí)前無需人工去雄，若要在該植物的柱頭上涂抹一定濃度的生長素可以獲得無子果實(shí)。(2)將基因型為Mm的個(gè)體連續(xù)隔離自交兩代，F(xiàn)1中MM∶Mm∶mm＝1∶2∶1，由于mm雄性不育，只能做母本，故不能自交，F(xiàn)1能自交的基因型及比例為MM∶Mm＝1∶2，則F2中，雄性不育植株mm出現(xiàn)的概率為2/3×1/4＝1/6，故雄性可育植株與雄性不育植株的比例為5∶1。(3)該三體品系植株(14＋1)的培育用到了染色體(數(shù)目)變異的原理，根尖細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，后期細(xì)胞中染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，最多可觀察到30條染色體。(4)該三體品系植株的基因型為Mmm，進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，由于較短的染色體不能正常配對(duì)，在分裂過程中隨機(jī)移向細(xì)胞一極，則產(chǎn)生的配子基因型為m和Mm。(5)利用基因工程技術(shù)將花色素合成基因R導(dǎo)入到該三體品系中，其變異類型為基因重組。如果M與R在同一條染色體上，則該三體品系基因型為MmmR，產(chǎn)生正常的雄配子為m，產(chǎn)生雌配子為1/2MmR、1/2m，自交后代表型及比例為紅花(MmmR)∶白花(mm)＝1∶1。11．(1)有性生殖使后代呈現(xiàn)多樣性，為育種提供更多選擇材料(2)①四倍體減數(shù)分裂時(shí)染色體聯(lián)會(huì)紊亂，導(dǎo)致配子活性降低②自身產(chǎn)生的S-RNase蛋白不能被自身花粉產(chǎn)生的SLF蛋白識(shí)別降解純合子基因(遺傳)(3)只有含有基因A的花粉才能表達(dá)出具有降解S-RNase蛋白功能的物質(zhì)(4)①卵細(xì)胞②S′給普通二倍體馬鈴薯授粉后，產(chǎn)生的二倍體籽粒胚和胚乳都能發(fā)出紅色熒光，而單倍體籽粒只有胚乳能發(fā)出紅色熒光解析(1)有性生殖過程中，減數(shù)分裂形成的配子具有多樣性，加上受精過程精卵結(jié)合的隨機(jī)性，所以使后代呈現(xiàn)多樣