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文檔簡介
化驗員考試題庫一、基礎(chǔ)化學知識1.選擇題:配制0.1mol/L的NaOH標準溶液500mL,需稱取固體NaOH(M=40g/mol)的質(zhì)量為()。A.0.4gB.1.0gC.2.0gD.4.0g答案:C(計算:0.1mol/L×0.5L×40g/mol=2.0g)2.填空題:在酸堿滴定中,指示劑的變色范圍應(yīng)()滴定突躍范圍;若指示劑的變色點與化學計量點不一致,會產(chǎn)生()誤差。答案:全部或部分落入;終點3.簡答題:簡述有效數(shù)字的定義及在分析化學中的意義。答案:有效數(shù)字是指在分析工作中實際能測量到的數(shù)字,包括所有確定數(shù)字和一位不確定的可疑數(shù)字。其意義在于反映測量的精確程度,避免因記錄或計算時的不合理取舍導(dǎo)致結(jié)果失真,確保數(shù)據(jù)的準確性和可靠性。4.計算題:用鄰苯二甲酸氫鉀(KHP,M=204.22g/mol)標定NaOH溶液濃度時,稱取KHP0.5105g,消耗NaOH溶液25.00mL,計算NaOH溶液的濃度(保留四位有效數(shù)字)。答案:n(KHP)=0.5105g÷204.22g/mol≈0.002500mol;因1molKHP與1molNaOH反應(yīng),故c(NaOH)=0.002500mol÷0.02500L=0.1000mol/L。二、儀器操作與維護5.選擇題:使用分光光度計時,若比色皿外壁有液體殘留,會導(dǎo)致測量結(jié)果()。A.偏高B.偏低C.無影響D.不確定答案:A(殘留液會增加光的散射或吸收,使透射光減少,吸光度偏高)6.填空題:氣相色譜儀的基本組成包括()、()、色譜柱、檢測器和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng);其中色譜柱的作用是()。答案:載氣系統(tǒng);進樣系統(tǒng);分離樣品中的各組分7.簡答題:簡述電子天平的校準步驟及注意事項。答案:校準步驟:(1)開機預(yù)熱30分鐘以上;(2)選擇校準模式(內(nèi)校或外校);(3)若為外校,放置規(guī)定重量的標準砝碼于秤盤中心;(4)等待天平自動完成校準,顯示“校準完成”。注意事項:校準環(huán)境需穩(wěn)定(無震動、氣流);標準砝碼需定期檢定;校準前確認天平水平(通過水平泡調(diào)整);避免在溫度劇烈變化時校準。8.操作題:某實驗室需用pH計測定樣品溶液的pH值,簡述具體操作流程(假設(shè)儀器已預(yù)熱)。答案:(1)電極預(yù)處理:將復(fù)合pH電極浸泡在3mol/LKCl溶液中活化30分鐘以上;(2)校準:選擇與樣品pH接近的兩種標準緩沖溶液(如pH4.00、pH6.86、pH9.18),用去離子水沖洗電極并擦干,依次放入第一種標準液,待讀數(shù)穩(wěn)定后按“校準”鍵;重復(fù)操作第二種標準液;(3)測量:用去離子水沖洗電極并擦干,將電極浸入樣品溶液中,輕輕攪拌后靜置,待讀數(shù)穩(wěn)定后記錄pH值;(4)后處理:沖洗電極,浸泡在KCl溶液中保存。三、分析方法與技術(shù)9.選擇題:在EDTA配位滴定中,控制溶液pH的主要目的是()。A.防止金屬離子水解B.提高EDTA的配位能力C.消除共存離子干擾D.以上都是答案:D(pH影響金屬離子水解程度、EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)及共存離子的副反應(yīng)系數(shù))10.填空題:重鉻酸鉀法測定鐵含量時,常用()作為預(yù)還原劑,將Fe3+還原為Fe2+;滴定終點的指示劑是(),終點顏色變化為()。答案:SnCl?;二苯胺磺酸鈉;無色→紫紅色11.簡答題:簡述原子吸收光譜法(AAS)測定重金屬元素的基本原理及干擾類型。答案:基本原理:待測元素的空心陰極燈發(fā)射特征譜線,通過樣品原子化器時,基態(tài)原子吸收特征譜線,吸光度與基態(tài)原子濃度成正比(符合朗伯-比爾定律),從而定量。干擾類型:(1)物理干擾(溶液粘度、表面張力影響進樣量);(2)化學干擾(待測元素與共存物質(zhì)形成難離解化合物);(3)電離干擾(高溫下元素電離,降低基態(tài)原子數(shù));(4)光譜干擾(背景吸收、譜線重疊)。12.計算題:用高效液相色譜法(HPLC)測定某藥物中有效成分含量,已知標準溶液濃度為100μg/mL,進樣20μL后峰面積為1200mAU·s;樣品溶液進樣20μL后峰面積為1050mAU·s,計算樣品中有效成分的濃度(假設(shè)線性響應(yīng))。答案:根據(jù)外標法,濃度=(樣品峰面積÷標準峰面積)×標準濃度=(1050÷1200)×100μg/mL=87.5μg/mL。四、質(zhì)量控制與數(shù)據(jù)處理13.選擇題:以下哪種情況會導(dǎo)致系統(tǒng)誤差()。A.滴定管讀數(shù)時視線偏高B.天平砝碼生銹C.樣品稱量時吸濕D.平行測定次數(shù)不足答案:B(砝碼生銹會導(dǎo)致稱量結(jié)果系統(tǒng)偏高,屬于固定性誤差;A、C為隨機誤差,D影響精密度)14.填空題:實驗室質(zhì)量控制中,平行樣測定的相對偏差計算公式為();一般要求化學分析中平行樣的相對偏差不超過()%(常量分析)。答案:|(x?-x?)/((x?+x?)/2)|×100%;515.簡答題:簡述標準物質(zhì)的定義及在分析檢測中的作用。答案:標準物質(zhì)(RM)是具有一種或多種足夠均勻和很好確定了的特性值,用以校準測量裝置、評價測量方法或給材料賦值的材料或物質(zhì)。作用:(1)校準儀器(如用標準溶液校準滴定管);(2)評價分析方法的準確度(通過測定標準物質(zhì)的回收率);(3)保證數(shù)據(jù)的可比性(不同實驗室使用同一標準物質(zhì)可統(tǒng)一量值);(4)驗證檢測過程的可靠性(如做平行樣時加入標準物質(zhì)做加標回收)。16.案例分析題:某化驗員測定水樣中COD(化學需氧量)時,平行測定3次結(jié)果為45.2mg/L、46.1mg/L、44.8mg/L,計算其平均值、平均偏差、相對平均偏差(保留兩位小數(shù)),并判斷是否符合精密度要求(假設(shè)允許相對平均偏差≤3%)。答案:平均值=(45.2+46.1+44.8)/3≈45.37mg/L;各次偏差:-0.17、+0.73、-0.57;平均偏差=(0.17+0.73+0.57)/3≈0.49mg/L;相對平均偏差=(0.49/45.37)×100%≈1.08%≤3%,符合要求。五、實驗室安全與規(guī)范17.選擇題:以下試劑中,需存放在棕色試劑瓶中的是()。A.濃鹽酸B.硝酸銀溶液C.氫氧化鈉溶液D.乙醇答案:B(硝酸銀見光易分解,需避光保存)18.填空題:實驗室發(fā)生濃硫酸濺到皮膚上時,正確的處理步驟是();若為濃氫氧化鈉溶液濺到皮膚,處理步驟是()。答案:立即用大量清水沖洗(避免直接用抹布擦,防止摩擦生熱加重灼傷),再用3%-5%碳酸氫鈉溶液沖洗;立即用大量清水沖洗,再用1%-2%硼酸溶液沖洗19.簡答題:簡述實驗室危險化學品的分類及存儲要求。答案:分類:(1)易燃類(如乙醇、乙醚,閃點<28℃);(2)腐蝕類(如濃硫酸、濃鹽酸、氫氧化鈉);(3)劇毒類(如氰化鉀、砷化物);(4)強氧化性(如高錳酸鉀、過氧化氫);(5)易爆類(如疊氮化鈉、過氧化物)。存儲要求:(1)易燃品單獨存放于防爆柜,遠離熱源和明火;(2)腐蝕品存放在耐腐蝕的專用柜,酸類與堿類分開放置;(3)劇毒品實行“五雙”管理(雙人保管、雙人收發(fā)、雙人使用、雙鎖、雙賬);(4)氧化劑與還原劑、易燃品分開存放;(5)所有試劑標簽清晰,定期檢查保質(zhì)期。20.操作題:某實驗室需配制100mL1mol/L的鹽酸溶液(濃鹽酸濃度約12mol/L),簡述配制步驟及安全注意事項。答案:步驟:(1)計算所需濃鹽酸體積:V=(1mol/L×0.1L)÷12mol/L≈0.00833L=8.33mL;(2)用量筒量取8.33mL濃鹽酸,沿玻璃棒緩慢注入盛有約50mL去離子水的燒杯中,邊加邊攪拌;(3)冷卻至室溫后,轉(zhuǎn)移至100mL
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