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文檔簡介

注冊電氣工程師供配電公共基礎(chǔ)(普通

化學(xué))歷年真題試卷匯編1

一、單項選擇題(本題共34題,每題1.0分,共34

分。)

1、(2005年)pz波函數(shù)角度分布形狀為()。

A、雙球形

B、球形

C、四瓣梅花形

D、橄欖形

標準答案:A

知識點解析:p軌道有三個等價軌道Px、Py、Pz,均為雙球形。

2、(2006年)3d軌道的磁量子數(shù)m的合理值是()。

A、1、2、3

B、0、1、2

C、3

D、0、±1、±2

標準答案:D

知識點解析:3d軌道,可知n=3,1=2,根據(jù)量子數(shù)的取值規(guī)律,in=0、±1、±2o

3、(2008年)按近代量子力學(xué)的觀點,核外電子的運動特征為()。

A、具有波粒二象性

B、由記表示電子在核外出現(xiàn)的概率

C、原子軌道的能量呈連續(xù)變化

D、電子運動的軌跡可用v圖像來表示

標準答案:A

知識點解析:量子力學(xué)次為核外電子的運動具有波粒二象性,因此(A)是正確的,

分表示電子在核外出現(xiàn)的概率密度,原子軌道的能量是不連續(xù)的,1|,表征電子的

一種運動狀態(tài),其圖像并不代表電子運動的軌跡,因此(B)、(C)、(D)都是錯誤

的。

4、(2009年)下列波函數(shù)不合理的是()。

A、嗔1,1,0)

B、嗔2,1,0)

C、嗔3,2,0,)

D、嗔5,3,0)

標準答案:A

知識點解析:根據(jù)量子數(shù)的取值規(guī)律,當主量子數(shù)n=l時,角量子數(shù)只能取。而不

能取1,故(A)錯誤,其他均符合量子數(shù)的取值規(guī)律。

5、(2010年)確定原子軌道函數(shù)v形狀的量子數(shù)是()。

A、主量子數(shù)

B、角量子數(shù)

C、磁量子數(shù)

D、自旋量子數(shù)

標準答案:B

知識點解析:根據(jù)量子數(shù)的含義,角量子數(shù)確定原子軌道形狀。

6、(2005年)原子序數(shù)為24的元素,其原子外層電子排布式應(yīng)是()。

A、3d44s2

B、3d54s2

C、3d54sl

D、355S1

標準答案:C

知識點解析:根據(jù)原子核外電子分布三原則,24號鋁元素的電子排布式為

24Crls22s22p63s23p63d54s1,外層電子排布式為3d55s],符合洪特規(guī)則特例,半充

滿比較穩(wěn)定。

7、(2006年)下列物質(zhì)中,酸性最強的是()。

A、NH3

B、HVO3

C、HNO3

D、H2SiO3

標準答案:C

知識點解析:NH3為弱減,呈堿性,根據(jù)v、N、si在周期表中的位置,酸性大小

順序為HNO3>H2SiO3>HVO3,故HNO3酸性最強。

8、(2006年)47號元素Ag的基態(tài)價層電子結(jié)構(gòu)為4d105sl,它在周期表中的位置為

()區(qū)。

A、ds

B、s

C、d

D、p

標準答案:A

知識點解析:Ag元素為IB元素,屬于ds區(qū)。

9、(2008年)下列各組元素中,其性質(zhì)的相似是由于錮系收縮引起的是()。

A、Zr與Hf

B、Fe與Co、Ni

C、Li與Mg

D、啊系

標準答案:A

知識點解析:翎系收縮是指翎系元素(從57號的La到71號的Lu)電子的增加依次

填充到(n-2)f上,使作用在外層電子上的有效核電荷變化很小,使原子半徑減少很

緩慢,La到Hf原子半徑?jīng)]有明顯的減少,以至于抵消掉從Zr到Hf因n的增加對

原子半徑的減少,結(jié)果第六周期鋼系后各族過渡元素原子半徑同第五周期同族元素

原子:半徑差不多相等。正由于此原因第五周期的zr和第六周期的Hf性質(zhì)相似。

10、(2008年)下列各系列中,按電離能增加的順序排列的是()。

A、Li、Na、K

B、B、Bc^Li

C、0、F、Ne

D、C、P、As

標準答案:C

知識點解析:根據(jù)笫一電離能的變化規(guī)律,元索周期表中元素自左向右I曾加,主族

元素自上而下減少,因此Li、Na、K依次減少,B、Be、Li依次減少,0、F、Ne

依次增加,C、P、As依次減少。

11、(2010年)26號元素的價電子構(gòu)型為()。

A、3d54s2

B、3d64s2

C、3d6

D、4s2

標準答案:B

知識點解析:26號元素是第四周期第VH族的過渡區(qū)元素,故其價電子構(gòu)型為

3d64s2。

12、(2005年)用雜化軌道理論推測下列分子空間構(gòu)型,其中為平面三角形的是()。

A、NF3

B、AsHs

C、BF3

D、SbH3

標準答案:C

知識點解析:BF3中心原子B以sp2雜化,呈平面三角形;NF3、ASH3、SbH3的中

心原子N、As、Sb都是VA元素,為sp3不等性雜化,分子構(gòu)型為三角錐型。

13、(2006年)下列分子中,鍵角最大的是()。

c、

BF3

D、C2H3F

標準答案:D

知識點解析:02為同元素組成的非極性分子,C02、BF3由于結(jié)構(gòu)完全對稱分子也

為非極性的,C2H3F由于F的參與,使結(jié)構(gòu)不完全對稱,分子是極性的。

18、(2(X)8年)下列各物質(zhì)的化學(xué)鍵中,只存在。鍵的是()。

A、C2H2

B、H2O

C、CO2

D、CH3COOH

標準答案:B

知識點解析:C2H2分子中含有叁鍵,CO2、CH3COOH分子中均含有雙鍵,只有

H20分子中只含有單鍵,即只存在。鍵。

19、(2010年)BcC12中的Be原子雜化采取的雜化類型為()。

A、SP

B、SP2

C、SP3

D、不等性SP?

標準答案:A

知識點解析:BeCb中的Be原子采用SP雜化成鍵,分子成直線型。

20、(2007年)石墨能夠?qū)щ姷脑?,是由于石墨晶體()。

A、層內(nèi)存在自由電子

B、層內(nèi)有雜化軌道

C、屬金屬晶體

D、層內(nèi)存在離域大兀鍵

標準答案:A

知識點解析:在石墨的片層結(jié)構(gòu)中,每個碳原子與直接相鄰的其他三個碳原子形成

三個SP?。共價單鍵,然后每個碳原子的一個電子與其他每個碳原子的這個電子形

成一個大兀鍵,這個離域鍵中的電子是可以在這個平面內(nèi)自由移動的,所以在這個

平面方向上,可以導(dǎo)電。

21、(2005年)有兩種理想氣體,第一種的壓強記作Pi,體積記作V],溫度記作

Ti,總質(zhì)量記作mi,摩爾質(zhì)量記作Mi:第二種的壓強記作P2,體積記作V2,溫

度記作T2,總質(zhì)量記作也,摩爾質(zhì)量記作M2。當pi=P2,Vi=V2,Ti=T2時,貝U

%.(A)必?=%<B)必=國(C)%=叫(D)”=叵

%為M2gM2'町M2m2M2丫叫

A、

B、

C、

D、

標準答案:C

P"nRT=2RT

知識點解析:由M對于第一種氣體P]V|Mi=miRT,對于第二種氣體

幺=生

P2V2M2二m2RT,由pl=p2,v1=V2,T[=T2,可得“2m2

22、(2008年)分別在四杯100cm3水中加入5g乙二酸、甘油、季戊四醇、蔗糖,形

成四種溶液,則這四種溶液的凝固點()。

A、都相同

B、加蔗糖的低

C、加乙二酸的低

D、無法判斷

標準答案:C

知識點解析:根據(jù)稀溶液的依數(shù)性,水中加入這四種物質(zhì),溶液的凝固點降低,但

凝固點下降值與質(zhì)量摩爾濃度成正比,乙二酸分子量最小,且為電解質(zhì)部分解離,

相同質(zhì)量的乙二酸、甘油、季戊四醇、蔗糖形成的溶液,乙二酸質(zhì)量摩爾濃度最

大,且乙二酸為弱電解質(zhì)溶液部分解離,因此粒子數(shù)最多,因此乙二酸溶液的凝固

點下降最多。

23、(2005年)在0.051roi/L的HCN中,若有0.01%的HCN電離了,則HCN

的解離常數(shù)Ka為()。

A、5x10-8

B、5x10-1。

C、5x10-6

D、2.5x10-7

標準答案:B

22

知識點解析:由YG可得:Ka=ca=0.0500x(0.O1O%)=5.00x10/°。

24、(2005年)在某溫度時,下列體系屬于緩沖溶液的是()。

A、0.lOOmol/L的NH4cl溶液

B、0.B0mol/L的NaAc溶液

C、0.400moi/L的HC1與0.200mol/LNH3.叱0等體積混合的溶液

D、0.400moi/L的NH3.比0與0.200mol/LHC1等體積混合的溶液

標準答案:D

知識點解析:共聊酸堿對可組成緩沖溶液。NH4CI為一元弱酸,NaAc為一元弱

堿,(C)中,HC1與NH3反應(yīng)完全后,HC1過量,故為HC1和生成的NH4cl的混合

溶液,(D)中HCL與NH3反應(yīng)完全后,NH3過量,過量的NH3.比0與生成的

NH4CI組成緩沖溶液。

25、(2006年)各物質(zhì)濃度均為0.Imo"L的下列水溶液中,其pH值最小的是

0-5

()o[已知Kb°(NH3)=l.77x10-5,Ka(CH3COOH)=l.77xl0]

A、NH4CI

B、NH3

C、CH3COOH

D、CH3coOH+CH3coONa

標準答案:C

知識點解析:NH3溶液呈堿性,NH4cl溶液為酸性,其

K__Kw_L0X10-M二56共io”,

*L77xl0-$L77X10-'''可見KA(NH4cL)<Ka(CH3coOH),即酸性

CH3COOH>NH4C1,在CH3coOH中力口入CH3coONa,由于同離子效應(yīng),使

CH3coOH解離度降低,酸性減少,因此酸性CH3C00H,

CH3coOH+CH3coONa,因此在四種溶液中,CH3coOH酸性最大,即pH值最

小。

26、(2006年)已知Kb°(NH3)=l.77XI0-5,用廣泛pH試紙測定0.Imol.dnN氨

水溶液的pH值約是()。

A、13

B、12

C、14

D、11

標準答案:D

知識點解析:0.Imol.dm-3氨水溶液,C(OH)=而心,0.1x1.77x10,733x10"

3mol山琉3,p0H=2.9,pH=14-pOH=l1.

27、(2008年)將pH=2的HC1溶液和pH=13的NaOH溶液等體積混合后,溶液的

pH值為()。

A、7.00

B、12.65

C、3.00

D、11.00

標準答案:B

知識點解析:pH=2的HC1溶液,C(H+)=O.OIOOmol/L:pH=13的NaOH溶液,

+

C(H)=1.0x1043mo"L,C(OH)=0.100Omol/L,等體積混合后

C(OH)=0.045mol/L,pOH=l.35,pH=12.65。

28、(2009年)某一弱酸的標準解離常數(shù)為1.0x10-5,則相應(yīng)強堿弱酸鹽MA的標

準水解常數(shù)為()。

A、1.0x102

B、1.Oxi。。

C、I.OxiO」。

D、1.0x10-5

標準答案:A

知識點解析:強堿弱酸鹽MA水解反應(yīng)為MA+H?O=HA+MOH,其水解常數(shù)

K*1.0x10*

=L0x!0^.

1.0x10'

29、(2010年)常溫下,在CH3coOH與CH3coONa的混合溶液中,若它們的濃度

均為0.Imol/L,測得的pH值為4.75,現(xiàn)將此溶液與等體積的水混合后,溶液

的pH值為()。

A、2.38

B、5.06

C、4.75

D、5.25

標準答案:C

知識點解析:CH3coOH與CH3coONa組成緩沖溶液,緩沖溶液能緩沖少量的酸

堿和稍加稀釋,而本身的pH值基本保持不變,仍為4.75o

30、(2006年)難溶電解質(zhì)BaCO3在下列系統(tǒng)中溶解度最大的是()。

A、0.Imol/L的HAe溶液

B、純水

C、0.Imol/L的BaCb溶液

D、0.Imol/LNa2co3溶液

標準答案:A

知識點解析:BaCO3的沉淀溶解平衡為BaCO3(s)=Ba2+(aq)+CO3,叫)BaCb、

Na2cO3溶液由于同離子效應(yīng),使平衡向左移動,BaCO3溶解度比在水中減少,(A)

項中HAc解離的H+離子,與CO32-反應(yīng),生成H2c。3,H2c。3分解成CO2從溶液

中析出,從而使平衡向右即溶解的方向移動,導(dǎo)致BaC03的溶解度增大。

31、(2006年)能同時溶解Zn(OH)2、Agl和Fe(0H)3三種沉淀的試劑是()。

A、氨水

B、草酸

C、KCN溶液

D、鹽酸

標準答案:C

知識點解析:氨水能溶解Zn(0H)2和Agl,分別形成[zn(NH3)4p+和|Ag(NH3)2廣,

但氨水不能溶解Fe(0H)3:草酸可與Zn(0H)2、Fe(0H)3反應(yīng),但不能與Agl反

應(yīng);鹽酸可溶解Zn(0H)2、Fe(OH)3,但不能溶解Agl:只有KCN可溶解

Zn(OH)2,Agl和Fe(0H)3三種沉淀,分別形成[Zn(CN)4p、[Ag(CN)2]?、

3

[Fe(CN)6]-o

32、(2007年)難溶電解質(zhì)AgCl在濃度為0.Olmo"L的下列溶液中,溶解度最小

的是()。

A、NH3

B、NaCl

C、H20

D、Na2s2O3

標準答案:B

知識點解析:AgCl=Ag++C「,加入NH3由于生成Ag(NH3)2+配離子,加入

Na2s2O3生成Ag(S2O3)產(chǎn)配離子,減少Ag+濃度,使AgCl溶解度增大。加入

NaCl,增大C「濃度,使AgCl溶解度減少。

33、(2007年)25久,在[Cu(NH3)4]SO4水溶液中,滴加BaCb時有白色沉淀產(chǎn)生,

滴加NaOH時無變化,而滴加Na2s時則有黑色沉淀生成,以上實驗現(xiàn)象說明該溶

液中(Ks為溶度積常數(shù))()。

A、己無SO

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