農(nóng)藥田間鑒定管理辦法一、總則（一）目的為加強(qiáng)農(nóng)藥田間鑒定管理，確保農(nóng)藥質(zhì)量，保障農(nóng)業(yè)生產(chǎn)安全、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全和生態(tài)環(huán)境安全，根據(jù)《中華人民共和國(guó)農(nóng)藥管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)，制定本辦法。（二）適用范圍本辦法適用于在中華人民共和國(guó)境內(nèi)對(duì)農(nóng)藥田間使用效果、安全性等進(jìn)行的鑒定活動(dòng)。（三）基本原則農(nóng)藥田間鑒定應(yīng)當(dāng)遵循科學(xué)、公正、客觀的原則，依據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進(jìn)行操作，確保鑒定結(jié)果真實(shí)可靠。二、鑒定機(jī)構(gòu)與人員（一）鑒定機(jī)構(gòu)資質(zhì)1.從事農(nóng)藥田間鑒定的機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的檢測(cè)能力和條件，通過(guò)省級(jí)以上人民政府農(nóng)業(yè)主管部門(mén)認(rèn)定，并取得資質(zhì)證書(shū)。2.鑒定機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)有固定的工作場(chǎng)所、必要的儀器設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員，能夠獨(dú)立承擔(dān)農(nóng)藥田間鑒定工作。（二）人員要求1.鑒定人員應(yīng)當(dāng)具備相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)和技能，熟悉農(nóng)藥田間鑒定的程序和方法。2.鑒定人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)培訓(xùn)并考核合格，取得相應(yīng)的資格證書(shū)。3.鑒定人員應(yīng)當(dāng)遵守職業(yè)道德，保守鑒定過(guò)程中知悉的商業(yè)秘密和技術(shù)秘密。三、鑒定程序（一）申請(qǐng)與受理1.農(nóng)藥使用者、銷(xiāo)售者或者其他利害關(guān)系人對(duì)農(nóng)藥質(zhì)量有異議的，可以自知道或者應(yīng)當(dāng)知道其權(quán)益受到損害之日起十五日內(nèi)向所在地縣級(jí)以上人民政府農(nóng)業(yè)主管部門(mén)提出農(nóng)藥田間鑒定申請(qǐng)。2.申請(qǐng)時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交以下材料：農(nóng)藥田間鑒定申請(qǐng)書(shū)；農(nóng)藥樣品（有殘留檢測(cè)要求的，應(yīng)當(dāng)提供相應(yīng)的檢測(cè)報(bào)告）；與農(nóng)藥使用有關(guān)的詳細(xì)資料，包括使用時(shí)間、地點(diǎn)、劑量、方法、癥狀表現(xiàn)等；其他需要提供的材料。3.農(nóng)業(yè)主管部門(mén)收到申請(qǐng)后，應(yīng)當(dāng)對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行審查。申請(qǐng)材料不齊全或者不符合法定形式的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)或者在五個(gè)工作日內(nèi)一次告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容。對(duì)申請(qǐng)材料齊全、符合法定形式的，應(yīng)當(dāng)予以受理，并出具受理通知書(shū)。（二）鑒定組織1.農(nóng)業(yè)主管部門(mén)受理農(nóng)藥田間鑒定申請(qǐng)后，應(yīng)當(dāng)及時(shí)組織鑒定。鑒定一般由三名以上單數(shù)的鑒定人員組成鑒定組進(jìn)行。2.鑒定組應(yīng)當(dāng)指定一名組長(zhǎng)，負(fù)責(zé)鑒定工作的組織和協(xié)調(diào)。3.鑒定組應(yīng)當(dāng)根據(jù)鑒定需要，查閱相關(guān)資料，必要時(shí)可以進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)勘查、調(diào)查取證等工作。（三）田間調(diào)查與檢測(cè)1.鑒定組應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的方法和程序，對(duì)農(nóng)藥使用田塊進(jìn)行田間調(diào)查，詳細(xì)記錄農(nóng)藥使用情況、作物生長(zhǎng)狀況、病蟲(chóng)害發(fā)生情況以及出現(xiàn)的異常癥狀等。2.根據(jù)田間調(diào)查結(jié)果，確定是否需要進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)。如需檢測(cè)，應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范采集樣品，并送有資質(zhì)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測(cè)。3.檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的檢測(cè)方法和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)，并出具檢測(cè)報(bào)告。檢測(cè)報(bào)告應(yīng)當(dāng)客觀、準(zhǔn)確、完整，加蓋檢測(cè)機(jī)構(gòu)公章，并由檢測(cè)人員簽字。（四）鑒定報(bào)告出具1.鑒定組應(yīng)當(dāng)根據(jù)田間調(diào)查和檢測(cè)結(jié)果，綜合分析，形成鑒定意見(jiàn)。鑒定意見(jiàn)應(yīng)當(dāng)包括農(nóng)藥使用情況、作物受害情況、鑒定結(jié)論等內(nèi)容。2.鑒定組應(yīng)當(dāng)在完成鑒定工作后的十五個(gè)工作日內(nèi)，向農(nóng)業(yè)主管部門(mén)提交鑒定報(bào)告。鑒定報(bào)告應(yīng)當(dāng)由鑒定組全體成員簽字，并加蓋鑒定機(jī)構(gòu)公章。3.農(nóng)業(yè)主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)對(duì)鑒定報(bào)告進(jìn)行審核。審核通過(guò)的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)將鑒定報(bào)告送達(dá)申請(qǐng)人和被申請(qǐng)人。四、鑒定結(jié)果處理（一）結(jié)果告知1.農(nóng)業(yè)主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)將農(nóng)藥田間鑒定結(jié)果及時(shí)告知申請(qǐng)人和被申請(qǐng)人。2.申請(qǐng)人和被申請(qǐng)人對(duì)鑒定結(jié)果有異議的，可以自收到鑒定結(jié)果之日起十五日內(nèi)向原鑒定機(jī)構(gòu)申請(qǐng)復(fù)檢。（二）復(fù)檢1.原鑒定機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)受理復(fù)檢申請(qǐng)，并組織原鑒定人員以外的其他鑒定人員進(jìn)行復(fù)檢。2.復(fù)檢應(yīng)當(dāng)按照本辦法規(guī)定的鑒定程序進(jìn)行。復(fù)檢結(jié)果為最終鑒定結(jié)果。（三）處理措施1.經(jīng)鑒定，農(nóng)藥質(zhì)量合格的，農(nóng)業(yè)主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)將鑒定結(jié)果告知申請(qǐng)人，并說(shuō)明相關(guān)情況。2.經(jīng)鑒定，農(nóng)藥質(zhì)量不合格的，農(nóng)業(yè)主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)依法對(duì)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、銷(xiāo)售者進(jìn)行查處，并及時(shí)向社會(huì)公布鑒定結(jié)果。3.因農(nóng)藥質(zhì)量問(wèn)題給農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全和生態(tài)環(huán)境造成損害的，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、銷(xiāo)售者應(yīng)當(dāng)依法承擔(dān)賠償責(zé)任。五、監(jiān)督管理（一）監(jiān)督檢查1.農(nóng)業(yè)主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)農(nóng)藥田間鑒定機(jī)構(gòu)和鑒定人員的監(jiān)督檢查，定期對(duì)鑒定機(jī)構(gòu)的資質(zhì)、鑒定工作質(zhì)量等進(jìn)行檢查。2.農(nóng)業(yè)主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)建立農(nóng)藥田間鑒定工作檔案，記錄鑒定申請(qǐng)、鑒定過(guò)程、鑒定結(jié)果等信息，檔案保存期限不得少于五年。（二）違規(guī)處理1.鑒定機(jī)構(gòu)和鑒定人員有下列情形之一的，由農(nóng)業(yè)主管部門(mén)責(zé)令改正，并處一萬(wàn)元以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷(xiāo)其資質(zhì)證書(shū)：未按照本辦法規(guī)定的程序和方法進(jìn)行鑒定的；出具虛假鑒定報(bào)告的；泄露鑒定過(guò)程中知悉的商業(yè)秘密和技術(shù)秘密的；其他違反本辦法規(guī)定的行為。2.農(nóng)藥使用者、銷(xiāo)售者或者其他利害關(guān)系人偽造、篡改鑒定資料或者鑒定結(jié)果的，由農(nóng)業(yè)主管部門(mén)