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主講：郝延蔚烷烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)organicchemistry有機化學烷烴的結(jié)構(gòu)烷烴的結(jié)構(gòu)2、碳原子的正四面體1874年，范特霍夫提出。認為：碳原子相連的四個原子或原子團，不是在一個平面上，而是在空間分布成四面體。碳原子位于四面體的中心，四個原子或原子團在四面體的頂點上。烷烴的結(jié)構(gòu)球棍模型斯陶特模型

碳原子的四面體模型完全是由有機化學的實踐及推理而得出來的結(jié)論，它成功地解釋了許多不理解的現(xiàn)象。在這個模型提出多年以后，由于X光衍射分析方法的進步，準確的測定了碳原子的立體結(jié)構(gòu)

，完全證實了這個模型的正確性。烷烴的結(jié)構(gòu)3、甲烷C-Hσ鍵的形成H原子從四面體的四個頂點（沿軌道的對稱軸）進行重疊(因為頂點方向電子云密度最大)，形成4個σsp3-s鍵，具有σ鍵的特點。一、甲烷的結(jié)構(gòu)烷烴的結(jié)構(gòu)二、其它烷烴的構(gòu)型1、碳原子都是以SP3雜化軌道與其他原子形成σ鍵，碳原子都為四面體結(jié)構(gòu)。烷烴的結(jié)構(gòu)其他烷烴：據(jù)測定，除乙烷外，烷烴分子的碳鏈并不排布在一條直線上，而是曲折地排布在空間。這是烷烴碳原子的四面體結(jié)構(gòu)所決定的。如丁烷的結(jié)構(gòu)：烷烴分子中各原子之間都以σ鍵相連接的，所以兩個碳原子可以相對旋轉(zhuǎn)，形成了不同的空間排布。烷烴的化學性質(zhì)特點1：化學性質(zhì)穩(wěn)定室溫下，對強酸，強堿，強氧化劑，強還原劑都不發(fā)生反應。

總體特點烷烴的化學性質(zhì)烷烴的多數(shù)反應都是通過自由基機理進行的。特點2：高溫、高壓、光照或有催化劑存在時，烷烴可發(fā)生一些化學反應。特點3：自由基型反應電負性C：2.5H：2.2不同的C—H鍵其鍵能不同，但極性都不大，以均裂為主烷烴的化學性質(zhì)燃燒熱純粹的烷烴完全燃燒時所放出的熱一、烷烴的氧化－燃燒燃燒熱烷烴的化學性質(zhì)二、鹵代反應hvorheat烷烴鹵素鹵代烴X2通常為Cl2或Br2鹵代反應：烷烴的氫原子被鹵素取代生成鹵代烴的反應。烷烴的化學性質(zhì)1、甲烷的氯代控制反應條件，可使反應停止在某一階段。烷烴的化學性質(zhì)反應式反應機理鏈引發(fā)鏈增長鏈終止（2）甲烷氯代反應歷程

鏈引發(fā)的特點是只產(chǎn)生自由基不消耗自由基鏈增長的特點是消耗一個自由基的同時產(chǎn)生另一個自由基。鏈終止的特點是只消耗

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