藥品購銷員上崗證考試題庫及答案工種：藥品購銷員等級(jí)：上崗證時(shí)間：90分鐘滿分：100分---一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共20分）1.藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的資質(zhì)是（）。A.企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照B.藥品生產(chǎn)許可證C.藥品經(jīng)營許可證D.醫(yī)療器械經(jīng)營許可證2.藥品購銷記錄保存期限不少于（）。A.1年B.2年C.3年D.5年3.以下哪種藥品不得購銷？（）A.批準(zhǔn)上市的藥品B.零售藥店常用藥C.處方藥（無處方證明）D.符合規(guī)定的進(jìn)口藥品4.藥品購銷合同中，不屬于主要條款的是（）。A.藥品名稱和規(guī)格B.付款方式C.藥品價(jià)格D.銷售渠道5.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)避免陽光直射的環(huán)境是（）。A.室內(nèi)陰涼處B.通風(fēng)干燥處C.陽光照射處D.溫度適宜處6.處方藥銷售時(shí)，必須核對(duì)患者身份和（）。A.支付方式B.醫(yī)師處方C.藥品價(jià)格D.會(huì)員信息7.藥品召回的責(zé)任主體是（）。A.患者B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)C.藥品生產(chǎn)企業(yè)D.藥品經(jīng)營企業(yè)8.藥品廣告不得含有（）。A.藥品功效說明B.科普知識(shí)C.虛假宣傳D.醫(yī)師推薦9.藥品批簽發(fā)制度適用于（）。A.所有藥品B.進(jìn)口藥品C.所有處方藥D.非處方藥10.藥品銷售時(shí)，不屬于禁止行為的是（）。A.誘導(dǎo)消費(fèi)者超量用藥B.提供用藥指導(dǎo)C.提供虛假藥品信息D.建立客戶檔案11.藥品儲(chǔ)存溫濕度要求不正確的是（）。A.普通藥品：陰涼處（≤20℃）B.冷藏藥品：2-8℃C.冷凍藥品：-10℃以下D.陰涼處：≤30℃12.藥品購銷合同糾紛中，優(yōu)先適用的法律是（）。A.國際貿(mào)易法B.民事訴訟法C.藥品管理法D.合同法13.藥品銷售后，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)立即（）。A.退款B.調(diào)換藥品C.向企業(yè)報(bào)告D.通知消費(fèi)者14.藥品經(jīng)營企業(yè)不得銷售（）。A.未注明生產(chǎn)批號(hào)的藥品B.在有效期內(nèi)的藥品C.經(jīng)檢驗(yàn)合格的藥品D.進(jìn)口藥品15.藥品分類管理中，處方藥屬于（）。A.甲類非處方藥B.乙類非處方藥C.處方藥D.所有藥品16.藥品廣告必須經(jīng)（）批準(zhǔn)。A.市場監(jiān)督管理局B.衛(wèi)生健康委員會(huì)C.藥品監(jiān)督管理局D.工商行政管理局17.藥品儲(chǔ)存時(shí)，易氧化藥品應(yīng)避免（）。A.高溫B.低溫C.潮濕D.避光18.藥品購銷記錄中，不包括（）。A.藥品名稱B.銷售數(shù)量C.患者姓名D.運(yùn)輸方式19.藥品銷售時(shí)，不得推薦（）。A.適合患者病情的藥品B.高利潤藥品C.處方藥（憑處方）D.非處方藥20.藥品儲(chǔ)存時(shí)，易受潮藥品應(yīng)使用（）。A.密封袋B.透光容器C.開放環(huán)境D.高溫環(huán)境---二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.藥品購銷合同應(yīng)包括的主要內(nèi)容有（）。A.藥品名稱和規(guī)格B.供貨方和購買方信息C.付款方式和期限D(zhuǎn).質(zhì)量保證條款2.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)遵循的原則有（）。A.分類存放B.先進(jìn)先出C.遠(yuǎn)離陽光D.定期檢查3.藥品銷售時(shí)，不得進(jìn)行的行為有（）。A.提供用藥指導(dǎo)B.誘導(dǎo)超量用藥C.提供虛假藥品信息D.建立客戶檔案4.藥品廣告不得包含的內(nèi)容有（）。A.藥品功效說明B.科普知識(shí)C.虛假宣傳D.醫(yī)師推薦5.藥品召回的原因包括（）。A.藥品存在安全隱患B.藥品質(zhì)量不合格C.患者用藥不當(dāng)D.藥品被投訴6.藥品批簽發(fā)制度適用于（）。A.進(jìn)口藥品B.生物制品C.中藥材D.化學(xué)藥品7.藥品銷售時(shí)，必須核對(duì)的證件有（）。A.醫(yī)師處方B.患者身份證C.支付憑證D.藥品說明書8.藥品儲(chǔ)存時(shí)，易受潮藥品應(yīng)（）。A.使用密封容器B.存放于陰涼干燥處C.避免陽光直射D.定期檢查濕度9.藥品購銷記錄保存期限不少于（）。A.1年B.2年C.3年D.5年10.藥品經(jīng)營企業(yè)不得銷售（）。A.未注明生產(chǎn)批號(hào)的藥品B.在有效期內(nèi)的藥品C.經(jīng)檢驗(yàn)合格的藥品D.進(jìn)口藥品---三、判斷題（每題1分，共10分）1.藥品購銷記錄可以涂改。（×）2.處方藥銷售時(shí)，可以不核對(duì)醫(yī)師處方。（×）3.藥品廣告可以含有藥品功效說明。（×）4.藥品儲(chǔ)存時(shí)，所有藥品都可以放在一起。（×）5.藥品召回的責(zé)任主體是藥品經(jīng)營企業(yè)。（×）6.藥品廣告必須經(jīng)藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。（√）7.藥品批簽發(fā)制度適用于所有藥品。（×）8.藥品銷售后，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，可以不予處理。（×）9.藥品購銷合同可以口頭約定。（×）10.藥品儲(chǔ)存時(shí)，陰涼處溫度不超過30℃。（√）---四、簡答題（每題5分，共30分）1.簡述藥品購銷記錄保存期限及主要內(nèi)容。答：藥品購銷記錄保存期限不少于5年，主要內(nèi)容包括：藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、供貨方、購買方、數(shù)量、價(jià)格等。2.簡述藥品儲(chǔ)存時(shí)，陰涼處和冷藏處的溫度要求。答：陰涼處溫度不超過30℃；冷藏處溫度為2-8℃。3.簡述藥品銷售時(shí)，不得進(jìn)行的行為。答：不得誘導(dǎo)消費(fèi)者超量用藥、提供虛假藥品信息、銷售過期或變質(zhì)藥品等。4.簡述藥品廣告不得包含的內(nèi)容。答：不得含有藥品功效說明、虛假宣傳、醫(yī)師推薦等內(nèi)容。5.簡述藥品召回的責(zé)任主體及原因。答：責(zé)任主體是藥品生產(chǎn)企業(yè)；原因包括藥品存在安全隱患、質(zhì)量不合格等。6.簡述藥品購銷合同的主要條款。答：藥品名稱和規(guī)格、供貨方和購買方信息、付款方式和期限、質(zhì)量保證條款等。---五、案例分析題（每題10分，共20分）1.某藥品經(jīng)營企業(yè)銷售了一批過期藥品，導(dǎo)致消費(fèi)者健康受損。問：該企業(yè)應(yīng)承擔(dān)哪些法律責(zé)任？答：該企業(yè)違反《藥品管理法》，應(yīng)承擔(dān)民事賠償責(zé)任（賠償消費(fèi)者損失）、行政處罰（罰款、吊銷執(zhí)照等），若情節(jié)嚴(yán)重，可能涉及刑事責(zé)任。2.某藥品廣告宣稱“治愈所有感冒”，經(jīng)查該藥品僅適用于緩解感冒癥狀。問：該廣告是否合法？為什么？答：不合法。藥品廣告不得含有虛假宣傳內(nèi)容，該廣告夸大藥品功效，違反相關(guān)法律法規(guī)。---答案及解析一、單項(xiàng)選擇題1.C2.D3.C4.D5.C6.B7.C8.C9.B10.B11.D12.C13.C14.A15.C16.C17.C18.D19.B20.A二、多項(xiàng)選擇題1.ABCD2.ABCD3.BC4.AC5.AB6.AB7.AB8.ABCD9.BCD