有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)官能團(tuán)與有機(jī)物性質(zhì)第55講復(fù)習(xí)目標(biāo)1.掌握碳原子的成鍵特點(diǎn)，會(huì)判斷常見有機(jī)分子中原子的空間位置。2.掌握簡單有機(jī)物同分異構(gòu)體的書寫及判斷方法。3.掌握常見官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和典型性質(zhì)，并能根據(jù)官能團(tuán)預(yù)測(cè)新物質(zhì)的性質(zhì)。課時(shí)精練內(nèi)容索引真題演練明確考向考點(diǎn)三官能團(tuán)決定物質(zhì)性質(zhì)考點(diǎn)二同系物同分異構(gòu)體考點(diǎn)一簡單有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu)簡單有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu)><1.熟記幾種簡單有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu)甲烷是

；乙烯是

，6個(gè)原子位于

平面上；乙炔是

，4個(gè)原子位于同一

上；苯環(huán)是

，12個(gè)原子位于

平面上。2.碳原子的成鍵方式與分子的空間結(jié)構(gòu)(1)當(dāng)1個(gè)碳原子與其他4個(gè)原子連接時(shí)，構(gòu)成以這個(gè)碳原子為中心的四面體結(jié)構(gòu)。(2)當(dāng)碳原子之間或碳原子與其他原子之間形成雙鍵或三鍵時(shí)，形成該雙鍵的碳原子以及與之直接相連的原子處于同一平面上；形成三鍵的碳原子以及與之直接相連的原子在同一直線上。(3)判斷原子是否在同一平面的關(guān)鍵：判斷分子中是否存在飽和碳原子，若分子中有飽和碳原子，則分子中所有的原子一定不共面。夯實(shí)必備知識(shí)歸納整合正四面體平面形同一直線形直線平面形同一1.下列有機(jī)物分子中所有原子一定不在同一平面內(nèi)的是A.乙烯

B.苯乙烯

C.異戊烷 D.氯乙烯提升關(guān)鍵能力專項(xiàng)突破√根據(jù)乙烯和苯的分子結(jié)構(gòu)可知乙烯、氯乙烯分子結(jié)構(gòu)中所有原子一定共平面，苯乙烯分子結(jié)構(gòu)中的所有原子可能共平面；由甲烷的分子結(jié)構(gòu)可知異戊烷(

)分子中所有原子一定不在同一平面上。2.CH3CH==CH—C≡CH分子中最多有____個(gè)原子在同一條直線上，最多有___個(gè)原子共面。49可以將該分子展開，此分子包含一個(gè)乙烯型結(jié)構(gòu)、一個(gè)乙炔型結(jié)構(gòu)(如圖)，其中①C、②C、③C、④H4個(gè)原子一定在一條直線上。該分子中至少8個(gè)原子在同一平面上?！狢H3中有一個(gè)氫原子可以進(jìn)入該平面，故該分子中最多有9個(gè)原子共平面。返回同系物同分異構(gòu)體><定義結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)

原子團(tuán)的有機(jī)物判斷①一差：分子組成上至少相差一個(gè)

原子團(tuán)②二(相)似：

相似，

相似③三相同：

元素

，官能團(tuán)

和

相同，分子組成的

相同夯實(shí)必備知識(shí)歸納整合1.同系物及判斷CH2CH2結(jié)構(gòu)化學(xué)性質(zhì)組成相同種類個(gè)數(shù)通式2.同分異構(gòu)體及判斷(1)定義：具有相同的

，但具有不同

的化合物。(2)常見烷烴的同分異構(gòu)體甲烷、乙烷、丙烷無同分異構(gòu)體；丁烷的同分異構(gòu)體有

種；戊烷的同分異構(gòu)體有

種。(3)烷烴同分異構(gòu)體的書寫技巧(以C6H14為例)第一步：將分子中全部碳原子連成直鏈作為母鏈C—C—C—C—C—C分子式結(jié)構(gòu)23第二步：從母鏈一端取下一個(gè)碳原子作為支鏈(即甲基)，依次連在主鏈中心對(duì)稱線及一側(cè)的各個(gè)碳原子上，此時(shí)碳骨架結(jié)構(gòu)有兩種：不能連在①位和⑤位上，否則會(huì)使碳鏈變長，②位和④位等效。第三步：從母鏈上取下兩個(gè)碳原子作為一個(gè)支鏈(即乙基)或兩個(gè)支鏈(即2個(gè)甲基)依次連在主鏈中心對(duì)稱線一側(cè)的各個(gè)碳原子上，兩甲基的位置依次相鄰、相同，此時(shí)碳骨架結(jié)構(gòu)有兩種：②位或③位上不能連乙基，否則會(huì)使主鏈上有5個(gè)碳原子，使主鏈變長。所以C6H14共有5種同分異構(gòu)體。1.CH4、C2H6、C3H8互為同系物，都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)(

)2.分子式為C3H6和C4H8的兩種有機(jī)物一定互為同系物(

)3.同系物的分子式相同，分子中碳原子的連接方式不同(

)4.凡分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物(

)5.

和

互為同系物(

)6.相對(duì)分子質(zhì)量相同的不同物質(zhì)互稱為同分異構(gòu)體(

)7.同分異構(gòu)體可以是同一類物質(zhì)，也可以是不同類物質(zhì)(

)8.和

互為同分異構(gòu)體(

)×√××××√×一、烴及一元取代物數(shù)目的判斷1.判斷下列有機(jī)物同分異構(gòu)體的數(shù)目。(1)—C3H7有

種，C3H7Cl的同分異構(gòu)體有

種；C3H8O屬于醇的同分異構(gòu)體有

種。(2)—C4H9有

種，C4H8O屬于醛的同分異構(gòu)體有

種；C4H8O2屬于酸的同分異構(gòu)體有

種。(3)—C5H11有

種，C5H12O屬于醇的同分異構(gòu)體有

種，C5H10O屬于醛的同分異構(gòu)體有

種。(4)分子式為C7H8，分子中含有苯環(huán)的烴的一氯代物有

種。提升關(guān)鍵能力專項(xiàng)突破2224288424歸納總結(jié)返回(1)有機(jī)物分子中有幾種氫原子，其一元取代物就有幾種。等效氫的判斷方法有：①同一碳原子上的氫原子是等效的；②同一碳原子上所連甲基上的氫原子是等效的；③處于鏡面對(duì)稱位置上的氫原子是等效的。(2)熟記?？紵N基的種類數(shù)目甲基、乙基只有1種，丙基有2種，丁基有4種，戊基有8種。答案4種第1步，固定1個(gè)Cl原子，有2種：①

，②

；第2步，移動(dòng)第2個(gè)氯原子：①有3種，②有2種，其中①b和②d重復(fù)，故共4種。二、二元取代物的同分異構(gòu)體書寫：定一移一法2.丙烷的二氯取代物有幾種？寫出推理過程。3.分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))A.7種

B.8種

C.9種

D.10種√C4H8Cl2的同分異構(gòu)體可以采取“定一移一”法，

、

、

，據(jù)此可知C4H8Cl2共有9種同分異構(gòu)體。三、運(yùn)用碎片組合法判斷同分異構(gòu)體的數(shù)目4.C5H10O2屬于酯的同分異構(gòu)體有幾種？寫出推理過程。答案9種甲酸丁酯(HCOOC4H9)同分異構(gòu)體有1×4＝4種；乙酸丙酯(CH3COOC3H7)同分異構(gòu)體有1×2＝2種；丙酸乙酯(C2H5COOC2H5)同分異構(gòu)體有1×1＝1種；丁酸甲酯(C3H7COOCH3)同分異構(gòu)體有2×1＝2種。共有4＋2＋1＋2＝9種。5.分子式為C9H18O2的酯在酸性條件下水解得到酸和醇的相對(duì)分子質(zhì)量相同，符合此條件的酯的同分異構(gòu)體有A.4種

B.8種

C.10種

D.16種√C9H18O2的相對(duì)分子質(zhì)量為158，水解生成的醇和羧酸的相對(duì)分子質(zhì)量均為88，因此分別為戊醇和丁酸；由于戊基有8種，則戊醇有8種，丁酸只有2種同分異構(gòu)體，故符合條件的酯為8×2＝16種。返回官能團(tuán)決定物質(zhì)性質(zhì)><官能團(tuán)代表物典型化學(xué)反應(yīng)碳碳雙鍵

乙烯(1)加成反應(yīng)：使溴的CCl4溶液褪色(2)氧化反應(yīng)：使酸性KMnO4溶液褪色羥基—OH乙醇(1)與活潑金屬(Na)反應(yīng)(2)催化氧化：在銅或銀催化下被氧化成乙醛羧基—COOH乙酸(1)酸的通性(2)酯化反應(yīng)：在濃硫酸催化下與醇反應(yīng)生成酯和水夯實(shí)必備知識(shí)歸納整合官能團(tuán)代表物典型化學(xué)反應(yīng)酯基

乙酸乙酯水解反應(yīng)：酸性或堿性條件下水解生成醇和羧酸或羧酸鹽醛基—CHO乙醛與新制Cu(OH)2懸濁液加熱產(chǎn)生紅色沉淀陌生有機(jī)物性質(zhì)的預(yù)測(cè)1.(2022·泰安模擬)化合物W(

)、M()、N(

)的分子式均為C7H8。下列說法正確的是A.W、M、N均能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)B.W、M、N的一氯代物數(shù)目相等C.W、M、N分子中的碳原子均共面D.W、M、N均能使酸性KMnO4溶液褪色提升關(guān)鍵能力專項(xiàng)突破√由W(

)、M(

)、N(

)結(jié)構(gòu)簡式可知，W不能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，M、N均能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；W的一氯代物數(shù)目為4，M的一氯代物數(shù)目為3，N的一氯代物數(shù)目為4，B項(xiàng)錯(cuò)誤；W、N分子中的碳原子均共面，M中的碳原子不可能共面，C項(xiàng)錯(cuò)誤；W、M、N均能被酸性KMnO4溶液氧化，D項(xiàng)正確。2.甲酸香葉酯(結(jié)構(gòu)如圖)為無色透明液體，具有新鮮薔薇嫩葉的香味，可用于配制香精。下列有關(guān)該有機(jī)物的敘述正確的是A.分子式為C11H19O2B.含有羧基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)C.能發(fā)生加成反應(yīng)和水解反應(yīng)D.23gNa與過量的該物質(zhì)反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L氣體√該有機(jī)物分子式為C11H18O2，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)物含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和酯基，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，含有酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)，故C項(xiàng)正確；此物質(zhì)不能與金屬Na反應(yīng)，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.二羥基甲戊酸是合成青蒿素的原料之一，其結(jié)構(gòu)如圖a所示。下列有關(guān)二羥基甲戊酸的說法錯(cuò)誤的是A.二羥基甲戊酸的分子式為C6H12O4B.與乙醇、乙酸均能發(fā)生酯化反應(yīng)，能使酸性KMnO4

溶液褪色C.等量的二羥基甲戊酸消耗Na和NaHCO3的物質(zhì)的量之比為3∶1D.與乳酸(結(jié)構(gòu)如圖b)互為同系物√由圖a可知，二羥基甲戊酸含有兩個(gè)羥基和1個(gè)羧基，羥基能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，其中—CH2OH中的羥基能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，羧基能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，羥基、羧基都能與鈉反應(yīng)，與碳酸氫鈉反應(yīng)的只能是羧基，A、B、C均正確；a、b兩者結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，D錯(cuò)誤。練后反思常見有機(jī)物中的定量關(guān)系(1)烴(或官能團(tuán))與H2、Br2反應(yīng)的定量關(guān)系練后反思常見有機(jī)物中的定量關(guān)系返回(3)羧基、酯基與NaOH、NaHCO3的定量關(guān)系①—COOH～NaOH；②—COOH～NaHCO3～CO2；③

～NaOH。真題演練明確考向><1.(2019·全國卷Ⅲ，8)下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是A.甲苯

B.乙烷C.丙炔

D.1,3-丁二烯√1234甲苯、乙烷、丙炔中均含有甲基，其分子中所有原子不可能共平面，A、B、C錯(cuò)誤；1,3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡式為H2C==CH—CH==CH2，根據(jù)乙烯的結(jié)構(gòu)可知，該分子中所有原子可能在同一平面內(nèi)，D正確。2.(2021·全國乙卷，10)一種活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為

，下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是A.能發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)B.既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C.與

互為同分異構(gòu)體D.1mol該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)得44gCO21234√1234該物質(zhì)含有羥基、羧基、碳碳雙鍵，能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；該物質(zhì)的分子式為C10H18O3，與乙醇、乙酸結(jié)構(gòu)不相似，故B錯(cuò)誤；二者的分子式均為C10H18O3，分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，故C正確；該物質(zhì)含有一個(gè)羧基，1mol該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)，生成0.5mol二氧化碳，質(zhì)量為22g，故D錯(cuò)誤。12343.(2021·廣東，5)昆蟲信息素是昆蟲之間傳遞信號(hào)的化學(xué)物質(zhì)。人工合成信息素可用于誘捕害蟲、測(cè)報(bào)蟲情等。一種信息素的分子結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，關(guān)于該化合物說法不正確的是A.屬于烷烴

B.可發(fā)生水解反應(yīng)C.可發(fā)生加聚反應(yīng)

D.具有一定的揮發(fā)性√1234分子中含C、H、O三種元素，不屬于烷烴，A錯(cuò)誤；分子中含酯基，在酸性或堿性條件下可發(fā)生水解反應(yīng)，B正確；分子中含碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)，C正確；該信息素可用于誘捕害蟲、測(cè)報(bào)蟲情，可推測(cè)該有機(jī)物具有一定的揮發(fā)性，D正確。4.(2021·北京，1)我國科研人員發(fā)現(xiàn)中藥成分黃芩素能明顯抑制新冠病毒的活性。下列關(guān)于黃芩素的說法不正確的是A.分子中有3種官能團(tuán)B.能與Na2CO3溶液反應(yīng)C.在空氣中可發(fā)生氧化反應(yīng)D.能和Br2發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)1234√1234該物質(zhì)分子中含有酚羥基、醚鍵、酮羰基、碳碳雙鍵4種官能團(tuán)，A錯(cuò)誤；黃芩素分子中含有酚羥基，能與Na2CO3溶液反應(yīng)，B正確；酚羥基不穩(wěn)定，容易被空氣中的氧氣氧化，C正確；該物質(zhì)分子中含有酚羥基，由于羥基所連的苯環(huán)的鄰、對(duì)位有H原子，因此可以與濃溴水發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)；分子中含有碳碳雙鍵，可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，D正確。返回課時(shí)精練><1234567891.下列化學(xué)式只能表示一種物質(zhì)的是A.C2H4 B.C5H10C.C3H7Cl D.C2H6O√1011121314C2H4只能是乙烯，A正確；C5H10可以是戊烯，也可以是環(huán)烷烴，B錯(cuò)誤；C3H7Cl可以是1-氯丙烷，也可以是2-氯丙烷，C錯(cuò)誤；C2H6O可以是乙醇，也可以是二甲醚，D錯(cuò)誤。151234567891011121314152.下列說法不正確的是A.12C和14C互為同位素

B.甲烷和丁烷互為同系物C.乙醇和二甲醚互為同分異構(gòu)體

D.Na2O和Na2O2互為同素異形體√12C和14C質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同，互為同位素，A正確；甲烷和丁烷都是烷烴，結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差3個(gè)CH2原子團(tuán)，互為同系物，B正確；乙醇與二甲醚分子式均為C2H6O，但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，C正確；相同元素組成的不同形態(tài)的單質(zhì)互為同素異形體，D錯(cuò)誤。12345678910111213143.下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述中，正確的是A.戊烷有2種同分異構(gòu)體B.C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體C.甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種D.CH3CH2CH2CH3光照下與氯氣反應(yīng)，只生成1種一氯代烴√15123456789101112131415A項(xiàng)，戊烷有3種同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，有

、

、

、

4種同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，丙基的同分異構(gòu)體有2種，所以取代

苯環(huán)上的氫原子分別得到鄰、間、對(duì)各3種同分異構(gòu)體，共6種，正確；D項(xiàng)，CH3CH2CH2CH3光照條件下的取代反應(yīng)，得到2種一氯代物，錯(cuò)誤。4.物質(zhì)A的分子式為C12H12，結(jié)構(gòu)簡式如圖，已知苯環(huán)上的二溴代物有9種同分異構(gòu)體，由此推測(cè)A的苯環(huán)上的四溴代物的同分異構(gòu)體有A.9種

B.10種C.11種

D.12種√1234567891011121314155.有機(jī)化合物環(huán)丙叉環(huán)丙烷()，由于其特殊的電子結(jié)構(gòu)一直受到理論化學(xué)家的注意。下列關(guān)于環(huán)丙叉環(huán)丙烷的有關(guān)說法不正確的是A.分子式為C6H8

B.不是環(huán)丙烷的同系物C.一氯代物有2種

D.所有的碳原子均在同一平面內(nèi)√1234567891011121314151234567891011121314A、B項(xiàng)，環(huán)丙叉環(huán)丙烷分子的分子式是C6H8，與環(huán)丙烷C3H6不互為同系物，正確；C項(xiàng)，環(huán)丙叉環(huán)丙烷分子中的4個(gè)“CH2”完全等同，它的一氯代物有1種，不正確；D項(xiàng)，乙烯是平面形分子，碳碳雙鍵所連的四個(gè)原子在同一平面上，所以分子中所有的碳原子均在同一平面內(nèi)，正確。156.已知：①

②

③

的分子式均為C8H8，下列說法正確的是A.①的三氯代物與五氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目相同B.①②③均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.②分子中所有原子一定在同一平面內(nèi)D.僅從碳的四價(jià)考慮，①的同分異構(gòu)體只有②和③1234567891011121314√15123456789101112131415①的分子式為C8H8，用換元法知，它的三氯代物與五氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目相同，A項(xiàng)正確；①中只有飽和鍵，不能使酸性KMnO4溶液褪色，B項(xiàng)錯(cuò)誤；②中苯基和乙烯基通過碳碳單鍵相連，苯基中與苯環(huán)碳原子直接相連的原子共平面(聯(lián)想苯的結(jié)構(gòu))，乙烯基中與碳碳雙鍵直接相連的原子共平面(聯(lián)想乙烯的結(jié)構(gòu))，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，苯基的平面與乙烯基的平面不一定共平面，C項(xiàng)錯(cuò)誤；僅從碳的四價(jià)考慮，①的同分異構(gòu)體不是只有②和③，還有CH≡CCH==CHCH==CHCH==CH2等，D項(xiàng)錯(cuò)誤。7.關(guān)于有機(jī)化合物(a)

、(b)

、(c)

和(d)

的說法錯(cuò)誤的是A.(a)和(b)均能發(fā)生取代反應(yīng)B.(c)和(d)中所有碳原子均可能共平面C.(a)、(b)、(c)、(d)互為同系物D.(a)的二氯取代物有12種(不包含立體異構(gòu))123456789101112131415√123456789101112131415(a)的一氯代物為

,共3種，在此基礎(chǔ)之上尋找二氯代物為：

中7種，

中4種，

中1種，共12種，D正確。苯環(huán)上的氫原子可發(fā)生取代反應(yīng)，且(a)和(b)的苯環(huán)上均有H原子，A正確；(c)和(d)中的碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故所有碳原子均可能在同一平面上，B正確；同系物是指結(jié)構(gòu)相似，在組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，(b)與(a)、(c)、(d)結(jié)構(gòu)不相似，C錯(cuò)誤；8.(2022·江西名師聯(lián)盟模擬)一氯甲烷等鹵代烴跟苯的反應(yīng)原理如圖所示(無機(jī)小分子產(chǎn)物略去)。下列說法正確的是A.該反應(yīng)屬于化合反應(yīng)B.b的二氯代物有6種結(jié)構(gòu)C.1molb加氫生成飽和烴需要6molH2D.C5H11Cl的結(jié)構(gòu)有8種√123456789101112131415123456789101112131415一氯甲烷跟苯反應(yīng)生成甲苯和HCl，屬于取代反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；甲苯的二氯代物有10種，故B錯(cuò)誤；1molb加氫生成飽和烴需要3molH2，故C錯(cuò)誤；戊烷的同分異構(gòu)體有正、異、新三種，再分析氯的位置異構(gòu)分別有3種、4種、1種，總共8種，故D正確。9.某有機(jī)物分子式為C5H10O3，與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體體積與同等狀況下與Na反應(yīng)放出氣體體積相等，該有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))A.9種

B.10種

C.11種

D.12種√123456789101112131415分子式為C5H10O3與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)能放出氣體，說明含有羧基，且1molC5H10O3與足量鈉反應(yīng)放出1mol氣體，說明分子中含有羥基。由此可分析該有機(jī)物有12種。10.化合物

(b)、

(d)、HC≡C—CH==CH2(p)的分子式均為C4H4。下列說法正確的是A.b的一氯代物只有兩種B.d的同分異構(gòu)體只有b、p兩種C.b、d、p均可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)D.p的所有原子不可能處于同一平面√123456789101112131415123456789101112131415b分子中有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，因而其一氯代物只有兩種，A項(xiàng)正確；d的同分異構(gòu)體除b、p外還有

、

等，B項(xiàng)錯(cuò)誤；d中不含不飽和鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；p的結(jié)構(gòu)中碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，碳碳三鍵為直線形結(jié)構(gòu)，所有原子共平面，D項(xiàng)錯(cuò)誤。11.(2022·湖北部分重點(diǎn)高中聯(lián)考)科學(xué)家合成的一種納米小人結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于該化合物的說法正確的是A.易溶于水B.一氯代物有14種(不考慮立體異構(gòu))C.所有原子處于同一平面D.1mol該物質(zhì)最多可與16molH2發(fā)生加成反應(yīng)√123456789101112131415123456789101112131415有環(huán)醚結(jié)構(gòu)的環(huán)左右對(duì)稱，中間苯環(huán)左右不對(duì)稱，下面的苯環(huán)左右結(jié)構(gòu)對(duì)稱，

，如圖標(biāo)注，有11種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，一氯代物有11種，故B錯(cuò)誤；123456789101112131415含有飽和碳原子，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征，則所有的原子不在同一平面上，故C錯(cuò)誤；能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的為苯環(huán)和碳碳三鍵，含有2個(gè)苯環(huán)、5個(gè)碳碳三鍵，則1mol該物質(zhì)最多可與16molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確。12.北京冬奧會(huì)將于2022年舉辦，節(jié)儉辦賽是主要理念。在場館建設(shè)中用到一種耐腐、耐高溫的表面涂料是以某雙環(huán)烯酯為原料制得，該雙環(huán)烯酯的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是A.該雙環(huán)烯酯的水解產(chǎn)物都能使溴水褪色B.1mol該雙環(huán)烯酯能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.該雙環(huán)烯酯分子中至少有12個(gè)原子共平面D.該雙環(huán)烯酯完全加氫后的產(chǎn)物的一氯代物有7種√123456789101112131415123456789101112131415該雙環(huán)烯酯水解產(chǎn)物中都含有碳碳雙鍵，都能使溴水褪色，A正確；1mol該雙環(huán)烯酯的兩個(gè)碳碳雙鍵能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)，B不正確；分子中不存在苯環(huán)，共平面的原子從碳碳雙鍵出發(fā)，至少有6個(gè)原子共平面，分子中分別與兩個(gè)碳碳雙鍵共平面的原子不一定共面，C不正確；分子加氫后，兩邊環(huán)上分別有4種一氯代物，—CH2—上有1種，共有9種一氯代物，D不正確。13.試劑生產(chǎn)中，常用雙環(huán)戊二烯通入水蒸氣解聚成環(huán)戊二烯，下列說法錯(cuò)誤的是A.雙環(huán)戊二烯的分子式為C10H