1、基礎(chǔ)打基礎(chǔ)打1.下列對有機(jī)化合物的分類正確的是）。者進(jìn)行鑒別的是（）。A.利用金屬鈉或金屬鉀 B.利用質(zhì)譜法C.利用紅外光譜法 D.利用核磁共振氫譜答案 B3.下列有機(jī)物的命名正確的是（）。A.3,3-二甲基丁烷 B.3-甲基-2-乙基戊烷C.2,3-二甲基戊烯 D.3-甲基-1-戊烯4.下列各組物質(zhì)不互為.同分異構(gòu)體的是（）。A. 2,2-二甲基丙醇和 2-甲基丁醇B. 鄰氯甲苯和對氯甲苯C. 2-甲基丁烷和戊烷D. 甲基丙烯酸和甲酸丙酯D.、 丨 L同屬于環(huán)烷烴2二甲醚和乙醇互為同分異構(gòu)體，鑒別兩者可采用化學(xué)方法或物理方F 列方法中不能.對二C.CH 2 CH2、CH 三 CH 同屬于烯烴

2、5.下列說法正確的是（）。A.分子式為 C7H16的烴，分子中有 4 個甲基的同分異構(gòu)體有4 種（不考慮立體異構(gòu)）CH, CHtCHj-CCH,B.CH,的名稱為 2,2,4-三甲基-4-戊烯所含官能團(tuán)為羧基解析 該烴含有 4 個甲基的同分異構(gòu)體，主鏈中碳原子數(shù)目只能為5,符合條件的同分異C0ccCI Ic C 共 4 種,A 項(xiàng)正確；該有機(jī)物為烯烴，含有碳碳雙鍵的最長碳鏈有5 個 C,從距離碳碳雙鍵最近的一端開始編號，該有機(jī)物名稱為 2,4,4-三甲基-1-戊烯,B 項(xiàng)錯誤；該化合物的分子式不符合通式 CnH2n-6（n 6）,不屬于苯的同系物 C 項(xiàng)錯誤；該化合物中官能團(tuán)為酯基,D 項(xiàng)錯誤

3、。6.分子式為 C3H6BrCl 的有機(jī)物共有（不D.化合物構(gòu)體有（只表示出碳骨架）C1L(-1(.cccCC11 1、C、C CA.4 種BrICl，共 5 種，故 B 項(xiàng)正確。c.化合物含立體異構(gòu)）（）。BrBrBrCHjCHzCHCHjCHCH,解析分子式為 C3H6BrCI 的有機(jī)物有Cl、C、ClB.5 種 C.6 種D.7 種BrCHiCHCH,Cl7.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)該有機(jī)物的說法不正.確.的是（）。A.屬于苯酚的同系物B. 苯環(huán)上的一氯代物有 3 種C. 含有的官能團(tuán)是羥基D.有 8 種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子8.萜類化合物廣泛存在于動植物體內(nèi)，關(guān)于下列萜類化合

4、物的說法正確的是（）。A. a 和 b 都屬于芳香族化合物B. a 和 c 分子中所有碳原子均處于同一平面上C. a、b 和 c 均能使酸性 KMnO4溶液褪色D.b 和 c 均能與新制的 Cu（OH）2懸濁液反應(yīng)生成紅色沉淀1能與 Fe3+發(fā)生顯色反應(yīng)2能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)3苯環(huán)上的一氯取代物只有1 種9.(1)的一種同分異構(gòu)體是人體必需的氨基酸，試寫出該氨基酸的結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式寫出一種符合以下條件的CIK)UCH,rxH,1能發(fā)生銀鏡反應(yīng)2苯環(huán)上的一氯代物只有一種3核磁共振氫譜有 4 組峰CH.-0-QCHO的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

5、的共有 _ 種,其中核磁共振氫譜為5 組峰,且峰面積比為 2 : 2 : 2 : 1 :的為_(寫結(jié)構(gòu)簡式)。解析(4)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基；苯環(huán)上一氯代物只有一種，說明苯環(huán)上只有一類氫原子；核磁共振氫譜有 4 組峰，說明苯環(huán)上取代基的氫原子還有3 類,因此符合條件的有機(jī)(3)遇 FeCI3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個取代基的:吃 的同分異構(gòu)體有_種。_種。(4)符合下列條件的的同分異構(gòu)體有b CHCO OTI答案(1)-NH,(3)3(4)4CH4O(答案合理即可，寫出一種)10.鹽酸美西律(E)是一種抗心律失常藥，其一條合成路線如下回答下列問題：(1) 已知 A 的分子式為 C8H10

6、O,其化學(xué)名稱為 _。(2) B 中的官能團(tuán)的名稱為_。(3) 由 A 生成 C 的化學(xué)方程式為 _，反應(yīng)類型是 _。(4) 若用更為廉價易得的氨水替代鹽酸羧氨(NH2OH- HCl)與反應(yīng)，生成物的結(jié)構(gòu)簡式為_。(5) A 的同分異構(gòu)體中能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的還有 _種;其中核磁共振氫譜為4 組峰，峰面積比為 6 : 2 : 1 :的結(jié)構(gòu)簡式為 _ 。答案(1)2,6-二甲基苯酚(2)溴原子、羰基 +NaOHJ +NaBr+H2O;取代反應(yīng)F 列有關(guān)化合物 X、Y 的說法正確的是（A.X 分子中所有原子一定在同一平面上B.Y 與 Br2的加成產(chǎn)物分子中不含有手性碳原子C.X、Y 均不能

7、使酸性 KMnO4溶液褪色D.XTY的反應(yīng)為取代反應(yīng)X 分子中羥基氫與其他原子不一定在同一平面上，A 項(xiàng)錯誤;Y與 Br2的加成產(chǎn)物，其中標(biāo)“ * ”碳原子為手性碳原子（連有四個不同的原子或 原子團(tuán)的碳原子）,B 項(xiàng)錯誤；X 中含酚羥基,X 能與酸性 KMnO4溶液反應(yīng)，丫中含碳碳雙鍵，丫能使酸性 KMnO4溶液褪色,C 項(xiàng)錯誤；X+2-甲基丙烯酰氯0H 原子被 CH*取代，故反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，D 項(xiàng)正確。12.苦艾精油是一種神經(jīng)毒素，可分離出多種化合物，其中四種的結(jié)構(gòu)如下：(5)8;能力拔高能力拔高11.化合物 Y 能用于高性能光學(xué)樹脂的合成，可由化合物 X 與 2-甲基丙烯酰氯在一定條件

8、下Br0Bi冋1HjCCO-lBrCHaOoC(Y)= Y+HCl，可看成是 X 中一 OH 中的反應(yīng)制得：BrBr下列說法錯誤的是（）。A. 分子中所有的碳原子不可能處于同一平面內(nèi)B. 均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C. 互為同分異構(gòu)體D. 的一氯代物有 5 種解析 根據(jù)甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，分子中均存在同一個碳上連有兩個甲，故所有的碳原子不可能處于同一平面內(nèi) ,A 項(xiàng)正確；均含有碳碳雙鍵均能使酸性高錳酸鉀溶液 褪色,B項(xiàng)正確；的分子式為 C10H18O,的分子式為 C10H16O,不互為同分異構(gòu)體，C 項(xiàng)錯 誤；有 5 種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其一氯代物有 5 種,D 項(xiàng)正確。答案 C13.網(wǎng)絡(luò)

9、趣味圖片“一臉辛酸”，是在一張臉上重復(fù)畫滿了辛酸的鍵線式圖）。在辛酸的同分異構(gòu)體中，含有一個“一COOH和三個“ CH3”的結(jié)構(gòu)（不考慮立體異構(gòu)）,除CILCHiCSCHCOOHCH（CH,）,外，還有（）。A.7 種 B.11 種 C.14 種 D.17 種解析 辛酸含有一個“一COOH和三個“ H3”的同分異構(gòu)體的主鏈最多有6 個碳原子。(1)若主鏈有 6 個碳原子，余下 2 個碳原子為 2 個一 CH3,先固定一個一 CH3,移動第二個CH3，碳骨架可表示為C C CCC COOHT0C CCCCCOOHC1CCOOOH C_ CC-QOOHT(數(shù)字代表第二個一 CH3的位置),共 4+

10、3+2+仁 10種。(2)若主鏈有 5 個碳原子，余下 3 個碳原子可能為一個一 CH3和一個一 CH2CH3;一個CH(CH3)2。若為一個一 CH3和一個一 CH2CH3,先固定一 CH2CH3再移動一 CH3,碳骨架可表示為；若為一個一 CH(CH3)2,符合題意的結(jié)構(gòu)簡式CHiClhCIUCHCOdllCHgHJz (題給物質(zhì))。共 3+3+1=7 種。(3)若主鏈為 4 個碳原子,符合題意的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3CH2)3CCOOH。辛酸含有一個“一COOH和三個“H3”的同分異構(gòu)體有 10+7+1=18 種 除去題給物質(zhì)，還有 17 種,D 項(xiàng)正確。14.化合物 N 具有鎮(zhèn)

11、痛、消炎等藥理作用，其合成路線如下：A EIODPkPnKtCOj001II2)YHOC：ItQKIX：Hr*0NuNOiHOCMHNtV(1) A 的系統(tǒng)命名為 _ ,E 中官能團(tuán)的名稱為 _。(2) A的反應(yīng)類型為 _。CTD的化學(xué)方程式為_ 。C 的同分異構(gòu)體 W(不考慮手性異構(gòu))可發(fā)生銀鏡反應(yīng) 且 1 mol W 最多與 2 mol NaOH 發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)物之一可被氧化成二元醛。滿足上述條件的W 有_種，若 W 的核磁共振氫譜具有四組峰，則其結(jié)構(gòu)簡式為_。(5)M 的結(jié)構(gòu)簡式為_。解析(1)A 為含 6 個碳的二元醇，在第一個和最后一個碳上各有1 個羥基，所以名稱為1,6-己二醇。E

12、中含有碳碳雙鍵和酯基兩個官能團(tuán)。的 2 反應(yīng)是將A 中的一個羥基替換為溴原子，所以反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。(4)C 的分子式為 C6HiiO2Br，不飽和度為 1。其同分異構(gòu)體 W 可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明 W 中有醛基;1 mol W 最多與 2 mol NaOH 發(fā)生反應(yīng)，其中 1 mol NaOH是 W 中的溴原子反應(yīng)的，另 1 mol NaOH 只能是 W 中的甲酸酯的酯基反應(yīng)的 (不能是羧基，因?yàn)橹挥袃蓚€ O);所以得到該同分異構(gòu)體一定有甲酸酯(HCOO )結(jié)構(gòu)。又該同分異構(gòu)體水解得到的醇能被氧化為二元醛，能被氧化為醛的醇一定為一 CH2OH 的結(jié)構(gòu)。所以得到該同分異構(gòu)體水解必須得到有兩個一CH20H 結(jié)構(gòu)的醇，因此酯一定是HCOOCH2的結(jié)構(gòu),Br 一定是一 CH2Br 的結(jié)構(gòu)，故滿足上述條件的 W 有以下 5 種:HCOOCH2(CH2)3CH2Br、HCOOCH2CH2CH(CH3)CH2Br、HCOOCH2CH(CH3)CH2CH2Br、HCOOCH2C(CH3)2CH2Br、HCOOCH2CH(C2H5)CH2Br。其中核磁共振氫譜具有四