第30頁（共30頁）2025年暑期新高二生物滬科版（2020）尖子生專題復(fù)習(xí)《細(xì)胞的結(jié)構(gòu)》一．選擇題（共15小題）1．（2025春?浙江期中）施一公團(tuán)隊解析核孔復(fù)合物（NPC）高分辨率結(jié)構(gòu)的研究論文中提到，真核生物最重要的遺傳物質(zhì)DNA主要位于核內(nèi)，而一些最重要的功能蛋白和結(jié)構(gòu)蛋白的合成卻主要位于核外，因此真核生物細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核之間有一個雙向通道，組成這個通道的生物大分子就是NPC．下列相關(guān)分析正確的是（）A．核膜由雙層膜構(gòu)成，雙層核膜并不是連續(xù)的 B．原核細(xì)胞中也存在NPC C．核孔是DNA和蛋白質(zhì)出入細(xì)胞核的通道 D．細(xì)胞核中的DNA被徹底水解后會產(chǎn)生3種小分子有機(jī)物2．（2025春?山西期中）細(xì)胞核之于DNA就如同“城堡”之于“堡主”?！俺潜ぁ睒?gòu)造周密，戒備森嚴(yán)，只允許特定分子進(jìn)出“城門”，以傳遞“堡主”合成的遺傳指令至“外界”。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．這里的“外界”可以是細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)制造“工廠” B．“城堡”中行使遺傳功能的結(jié)構(gòu)是染色質(zhì)（體） C．蛋白質(zhì)、RNA、DNA均可通過核孔自由進(jìn)出“城堡” D．雙層核膜的存在一定程度上可以保護(hù)DNA，使其免受有害化學(xué)物質(zhì)、病毒等的侵害3．（2025春?浙江期中）有關(guān)細(xì)胞內(nèi)囊泡運輸?shù)拿枋?，正確的是（）A．細(xì)胞核內(nèi)的RNA通過囊泡運輸?shù)郊?xì)胞質(zhì) B．蛋白質(zhì)類激素經(jīng)囊泡運輸分泌到細(xì)胞外 C．核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)間能通過囊泡進(jìn)行物質(zhì)運輸 D．囊泡運輸依賴膜的流動性且不消耗能量4．（2025春?濟(jì)寧校級期中）將胰島細(xì)胞破碎后，通過差速離心法分離得到一種叫做微粒體的膜性球狀結(jié)構(gòu)。該結(jié)構(gòu)可以進(jìn)行蛋白質(zhì)合成，并且可以給蛋白質(zhì)加裝糖鏈。下列敘述正確的是（）A．該微粒體不存在DNA、RNA等成分 B．分離微粒體前先通過較低轉(zhuǎn)速將細(xì)胞核等較大結(jié)構(gòu)沉淀 C．該微粒體是由胰島細(xì)胞破碎的高爾基體膜融合而成的 D．該微粒體中能檢測到正在折疊形成胰蛋白酶原的肽鏈5．（2025春?南京期中）下列有關(guān)細(xì)胞的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)的敘述中，正確的是（）A．DNA和脫氧核糖的元素組成均為C、H、O、N、P B．組成細(xì)胞的各種元素大多以化合物形式存在 C．病毒的主要成分是核酸和蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)在其核糖體上合成 D．溶酶體合成各種水解酶時，需要線粒體提供能量來源6．（2025春?漣源市校級期中）如圖為細(xì)胞核結(jié)構(gòu)模式圖，下列有關(guān)敘述正確的是（）A．①是擬核，是環(huán)狀的DNA存在的場所 B．②核仁，與核糖體及rRNA的形成有關(guān) C．核孔對物質(zhì)的運輸不具有選擇性 D．核膜由兩層磷脂分子組成，蛋白質(zhì)、RNA等生物大分子可以穿過核膜進(jìn)出細(xì)胞核7．（2025春?海安市期中）最新研究表明原核細(xì)胞也有細(xì)胞骨架，主要成分包括FtsZ（定位在細(xì)胞膜）、MreB、Cres三類蛋白質(zhì)。相關(guān)敘述錯誤的是（）A．三類蛋白質(zhì)合成過程中脫水縮合的場所均為核糖體 B．三類蛋白質(zhì)有利于細(xì)胞分裂過程中染色體的平均分配 C．臨床上用藥物抑制三類蛋白質(zhì)的功能，可抑制細(xì)菌增殖 D．三類蛋白之間的相互作用對細(xì)胞的形態(tài)和分裂至關(guān)重要8．（2025春?溫州期中）線粒體內(nèi)膜上的質(zhì)子泉可將H+逆濃度梯度泉到膜間隙，大部分H+通過結(jié)構(gòu)①回流至線粒體基質(zhì)，驅(qū)動ATP合成。下列敘述錯誤的是（）A．結(jié)構(gòu)①在葉綠體中不參與CO2的固定過程 B．結(jié)構(gòu)①運輸H+時不消耗化學(xué)反應(yīng)釋放的能量 C．線粒體內(nèi)膜上葡萄糖分解酶的含量顯著高于外膜 D．抑制結(jié)構(gòu)①的功能會導(dǎo)致線粒體基質(zhì)的pH升高9．（2025春?未央?yún)^(qū)校級期中）如圖為蛋白質(zhì)合成、分泌及轉(zhuǎn)移過程，下列說法正確的是（）A．圖中所示結(jié)構(gòu)組成成分都含有生物膜，不同生物膜成分和結(jié)構(gòu)相似 B．⑦過程中準(zhǔn)確進(jìn)入細(xì)胞核的蛋白質(zhì)可能含有核靶向序列 C．只有分泌蛋白的合成和分泌需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體參與 D．葉綠體的蛋白質(zhì)都是由細(xì)胞核控制合成的，不需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工10．（2025春?未央?yún)^(qū)校級期中）“結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)”是生命科學(xué)的基本觀點之一，某同學(xué)運用該觀點對細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能進(jìn)行分析與評價。下列敘述不正確的是（）A．線粒體內(nèi)膜向內(nèi)折疊形成嵴，增多有氧呼吸酶的附著位點 B．胰腺腺泡細(xì)胞中高爾基體發(fā)達(dá)，有利于加工、轉(zhuǎn)運分泌蛋白 C．哺乳動物成熟紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核等，有利于提高氧氣運輸效率 D．細(xì)胞核都位于細(xì)胞的正中央，因此是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心11．（2025春?湖南期中）以下是動植物細(xì)胞的結(jié)構(gòu)示意圖（圖中部分結(jié)構(gòu)已標(biāo)注序號）。以下關(guān)于圖中細(xì)胞器的描述，正確的是（）A．圖一和圖二中的3功能不完全相同 B．植物細(xì)胞不具備圖一中的12 C．圖中11將葡萄糖氧化分解成CO2和H2O并生成ATP D．分泌蛋白的合成起始于10上的核糖體，并且邊合成邊轉(zhuǎn)移到10腔內(nèi)進(jìn)行加工、折疊12．（2025?湖北模擬）ATF6（一種蛋白質(zhì)）是一種內(nèi)質(zhì)網(wǎng)定位的轉(zhuǎn)錄因子，活化的ATF6能激活內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相關(guān)蛋白質(zhì)降解基因的轉(zhuǎn)錄，幫助內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的錯誤折疊和未折疊的蛋白質(zhì)形成正確的空間構(gòu)象，從而維持蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)。錯誤折疊的蛋白質(zhì)并不會直接發(fā)往高爾基體，而是通過一定途徑進(jìn)行降解。下列敘述錯誤的是（）A．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的蛋白質(zhì)發(fā)往高爾基體需要轉(zhuǎn)運蛋白的轉(zhuǎn)運 B．抑制ATF6的活性，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中錯誤折疊的蛋白質(zhì)可能會增多 C．錯誤折疊的蛋白質(zhì)被降解可能需要溶酶體參與 D．ATF6和發(fā)往高爾基體的蛋白質(zhì)都是在核糖體上合成的13．（2025春?重慶校級月考）2023年《Science》一篇文獻(xiàn)研究揭示了線粒體嵴重構(gòu)在細(xì)胞凋亡中的作用：當(dāng)細(xì)胞接收到凋亡信號時，線粒體內(nèi)膜嵴結(jié)構(gòu)動態(tài)變化，導(dǎo)致細(xì)胞色素c蛋白（CytC）釋放，CytC與Apaf﹣1結(jié)合，募集Caspase9前體，形成凋亡體，從而啟動細(xì)胞凋亡。如圖，以下敘述錯誤的是（）A．線粒體是細(xì)胞進(jìn)行有氧呼吸的主要場所，不能進(jìn)行無氧呼吸 B．細(xì)胞色素c釋放至細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)后，直接與Caspase3結(jié)合并激活其功能 C．線粒體內(nèi)膜嵴動態(tài)變化可能是通過調(diào)節(jié)膜面積影響細(xì)胞色素c的釋放 D．激活癌細(xì)胞的Caspase3或Caspase7可作為研制抗癌藥物的新思路14．（2025?白城校級一模）某實驗小組從成熟的植物葉肉細(xì)胞中提取出多種細(xì)胞器，并分析了各種細(xì)胞器的組成成分。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．若某細(xì)胞器含有磷元素，則該細(xì)胞器一定具有膜結(jié)構(gòu) B．若某細(xì)胞器含有葉綠素，則該細(xì)胞器能產(chǎn)生CO2分子 C．若某細(xì)胞器含有DNA分子，則該細(xì)胞器能合成RNA分子 D．若某細(xì)胞器含有ATP合成酶，則該細(xì)胞器能分解葡萄糖15．（2024秋?濟(jì)寧期末）內(nèi)共生學(xué)說認(rèn)為光合藍(lán)細(xì)菌內(nèi)共生于非光合真核細(xì)胞內(nèi)，然后逐漸進(jìn)化為光合真核細(xì)胞。為探索該學(xué)說，科研人員用藥物誘導(dǎo)獲得ATP供應(yīng)不足的代謝缺陷型芽殖酵母M，再將基因工程改造的工程藍(lán)細(xì)菌S轉(zhuǎn)入其中，獲得嵌入藍(lán)細(xì)菌S的芽殖酵母N，嵌入的藍(lán)細(xì)菌S可以為芽殖酵母N提供ATP。下列敘述正確的是（）A．真核細(xì)胞葉綠體內(nèi)合成的葡萄糖能轉(zhuǎn)移至線粒體中氧化分解 B．光照條件下芽殖酵母N的繁殖速度比芽殖酵母M快，則支持內(nèi)共生理論 C．真核細(xì)胞將藍(lán)細(xì)菌進(jìn)化為葉綠體后，葉綠體完全喪失獨立合成蛋白質(zhì)的能力 D．光合藍(lán)細(xì)菌能將光能轉(zhuǎn)化為ATP中的化學(xué)能與其含有的葉綠素、類胡蘿卜素相關(guān)二．解答題（共5小題）16．（2025春?武漢期中）吸煙是導(dǎo)致慢性阻塞性肺疾?。–OPD）的首要發(fā)病因素。銀杏葉提取物（GBE）對COPD具有一定的治療效果，科研人員對此機(jī)制進(jìn)行研究。（1）將構(gòu)建的COPD模型大鼠分為兩組，其中GBE組連續(xù)多日腹腔注射GBE進(jìn)行治療。六周后，顯微鏡下觀察各組大鼠支氣管管腔大小，如圖1。圖1結(jié)果顯示，說明GBE對COPD導(dǎo)致的支氣管癥狀有一定緩解作用。（2）自噬是一種真核細(xì)胞降解受損細(xì)胞器、錯誤折疊蛋白質(zhì)和病原體的正常代謝機(jī)制，在維持細(xì)胞正常功能的過程中起重要作用。自噬過程如圖2，錯誤折疊的蛋白質(zhì)或損傷的線粒體會被泛素標(biāo)記，進(jìn)而會與結(jié)合，并被包進(jìn)吞噬泡，最后融入中被水解酶降解。降解產(chǎn)物一部分以代謝廢物的形式排出細(xì)胞外，一部分。（3）COPD模型組大鼠肺泡巨噬細(xì)胞自噬被激活，但細(xì)胞內(nèi)自噬體和溶酶體正常融合受阻，導(dǎo)致受損細(xì)胞器降解受阻而異常堆積，影響細(xì)胞正常代謝。結(jié)合圖1、2可知，與COPD模型組相比較，GBE組細(xì)胞中自噬體數(shù)量，自噬性溶酶體數(shù)量，推測GBE可通過促進(jìn)自噬體和溶酶體正常融合進(jìn)一步促進(jìn)自噬。（4）已知PI3K蛋白表達(dá)水平下降會導(dǎo)致自噬程度增強(qiáng)。為驗證GBE能夠通過PI3K蛋白來促進(jìn)細(xì)胞自噬。設(shè)計實驗如下表，請對下表中不合理之處進(jìn)行修正。組別實驗材料檢測指標(biāo)預(yù)期結(jié)果對照組未施加GBE的正常大鼠肺泡巨噬細(xì)胞PI3K蛋白含量實驗組低于對照組實驗組施加GBE的患病大鼠肺泡巨噬細(xì)胞17．（2025春?未央?yún)^(qū)校級期中）血型糖蛋白是紅細(xì)胞膜上的一種跨膜蛋白，主要由蛋白質(zhì)和糖類組成?；卮鹣铝袉栴}：（1）血型糖蛋白的糖鏈由多種單糖經(jīng)糖苷鍵連接而成。若需鑒定這些單糖是否具有還原性可用試劑。（2）血型糖蛋白的合成起始于游離的核糖體，多肽鏈合成一段后，出現(xiàn)信號肽序列，該信號肽會引導(dǎo)核糖體﹣多肽鏈復(fù)合物與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)表面的相應(yīng)受體結(jié)合，這段肽鏈會與核糖體一起轉(zhuǎn)移至粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。據(jù)此判斷粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體和游離的核糖體的分子組成（填“是”或“不是”）相同的。請根據(jù)以上信息分析，合成部分胞內(nèi)蛋白質(zhì)的核糖體不與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)合的原因是。（3）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)對血型糖蛋白前體初步加工后，產(chǎn)生囊泡并精準(zhǔn)地運輸?shù)礁郀柣w。為確定運輸過程中兩種sec基因的功能，科學(xué)家篩選了兩種酵母突變體（sec12突變體中sec12基因缺失，sec17突變體中sec17基因缺失），這兩種突變體與野生型酵母電鏡照片的差異下：酵母類型與野生型酵母電鏡照片的差異sec12突變體突變體細(xì)胞內(nèi)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)特別大sec17突變體突變體細(xì)胞內(nèi)，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體間積累大量的未融合小泡據(jù)表推測：①sec12基因編碼的蛋白質(zhì)的功能與有關(guān)。②sec17基因編碼的蛋白質(zhì)的功能與有關(guān)。（4）甲硫氨酸是合成血型糖蛋白的原料之一，某科研小組用3H標(biāo)記的甲硫氨酸探究該蛋白合成和運輸過程，但因經(jīng)脫水縮合產(chǎn)生的水中也有放射性對結(jié)果產(chǎn)生了影響。針對這一問題，你的解決方案是。18．（2025春?鄒城市期中）蛋白質(zhì)是生命活動的承擔(dān)者，不同蛋白質(zhì)起作用的部位不同?；卮鹣旅娴南嚓P(guān)問題。（1）如圖1為某種胰島素的結(jié)構(gòu)示意圖。假設(shè)21種氨基酸的平均相對分子質(zhì)量為128，由51個氨基酸組成的胰島素的相對分子質(zhì)量約為。胰島素的生理作用體現(xiàn)了蛋白質(zhì)能夠機(jī)體的生命活動。（2）科學(xué)家為了研究某些蛋白質(zhì)是否能進(jìn)入細(xì)胞核，選取了一種病毒蛋白A（該蛋白由708個氨基酸構(gòu)成，能夠進(jìn)入到宿主細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)）進(jìn)行了如下實驗：將蛋白A上某些氨基酸刪除后，檢測蛋白A在細(xì)胞內(nèi)的位置。實驗結(jié)果如圖2：蛋白A可以通過（結(jié)構(gòu)）進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)，采用法能夠定位蛋白A在細(xì)胞內(nèi)的位置。根據(jù)上述實驗結(jié)果，推測蛋白A中負(fù)責(zé)細(xì)胞核定位的序列為。為驗證上述推測，需要在上述實驗結(jié)果的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步補(bǔ)充完成下列實驗設(shè)計。第一步：選擇一種（填“細(xì)胞質(zhì)蛋白X”或“細(xì)胞核蛋白X”）。第二步：向選取的蛋白質(zhì)添加上述實驗結(jié)果推測的蛋白A中負(fù)責(zé)細(xì)胞核定位的序列。第三步：檢測蛋白X在細(xì)胞內(nèi)的定位。若實驗結(jié)果為，則推測成立。19．（2025春?鄒城市期中）蛋白質(zhì)分選有兩條途徑，如圖1所示。途徑1是在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中完成多肽鏈的合成，然后轉(zhuǎn)運至細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的特定部位以及線粒體、過氧化物酶體（一種單層膜細(xì)胞器）。圖1中字母表示各類蛋白質(zhì)，甲、乙、丙代表細(xì)胞器。途徑2涉及囊泡的融合過程，囊泡膜上v﹣SNARE與靶膜上t﹣SNARE結(jié)合形成SNARE蛋白復(fù)合體后，再與SNAPs結(jié)合形成融合復(fù)合體，該復(fù)合體促進(jìn)囊泡與靶膜的融合，如圖2?；卮鹣铝袉栴}：（1）若d類蛋白質(zhì)與DNA結(jié)合才發(fā)揮作用，該類蛋白質(zhì)可能是（答出3種）。圖1中，乙、丙分別代表。圖2過程體現(xiàn)了生物膜具有功能。（2）真核細(xì)胞合成分泌蛋白的過程中，能產(chǎn)生囊泡的細(xì)胞器有，囊泡的轉(zhuǎn)運需要依托細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中特殊的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)為。（3）生物膜不能自發(fā)地融合，只有除去親水膜表面的水分子使膜之間的距離近至1.5mm時才可能發(fā)生膜的融合，據(jù)圖2分析發(fā)揮此作用的蛋白質(zhì)主要是。（4）據(jù)圖分析，蛋白質(zhì)存在分選途徑的意義是。20．（2024秋?豐臺區(qū)期末）如圖所示為溶酶體在細(xì)胞自體吞噬和異體吞噬過程的示意圖，①～⑤表示細(xì)胞結(jié)構(gòu)。回答下列問題。（1）溶酶體是細(xì)胞內(nèi)具有單層膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器，該膜主要由和構(gòu)成。（2）據(jù)圖分析，初級溶酶體是由[③]產(chǎn)生的，其具有“消化”作用是因為內(nèi)部含有多種酸性水解酶，圖中參與這些酶形成的細(xì)胞器有（填序號）。（3）在細(xì)胞自體吞噬過程中，自體吞噬泡可以降解④，說明溶酶體具有的功能；異體吞噬過程中，細(xì)胞能識別病原體主要依賴細(xì)胞膜上的。（4）溶酶體內(nèi)的pH約為5，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的pH約為7.2一般情況下，溶酶體內(nèi)少量的水解酶泄漏到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中不會損傷細(xì)胞結(jié)構(gòu)，原因可能是。

2025年暑期新高二生物滬科版（2020）尖子生專題復(fù)習(xí)《細(xì)胞的結(jié)構(gòu)》參考答案與試題解析一．選擇題（共15小題）題號1234567891011答案ACBBBBBCBDA題號12131415答案ABCB一．選擇題（共15小題）1．（2025春?浙江期中）施一公團(tuán)隊解析核孔復(fù)合物（NPC）高分辨率結(jié)構(gòu)的研究論文中提到，真核生物最重要的遺傳物質(zhì)DNA主要位于核內(nèi)，而一些最重要的功能蛋白和結(jié)構(gòu)蛋白的合成卻主要位于核外，因此真核生物細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核之間有一個雙向通道，組成這個通道的生物大分子就是NPC．下列相關(guān)分析正確的是（）A．核膜由雙層膜構(gòu)成，雙層核膜并不是連續(xù)的 B．原核細(xì)胞中也存在NPC C．核孔是DNA和蛋白質(zhì)出入細(xì)胞核的通道 D．細(xì)胞核中的DNA被徹底水解后會產(chǎn)生3種小分子有機(jī)物【分析】分析題意可知，真核生物細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核之間有一個雙向通道，組成這個通道的生物大分子就是NPC，則NPC的功能相當(dāng)于核孔?！窘獯稹拷猓篈、核核膜是雙層膜，外膜上附有許多核糖體，常與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連；核膜并不是連續(xù)的，其上有核孔，是核質(zhì)之間頻繁進(jìn)行物質(zhì)交換和信息交流的通道，A正確；B、NPC存在核膜上，是真核生物細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核之間的一個雙向通道，原核細(xì)胞沒有核膜，原核細(xì)胞無NPC，B錯誤；C、核孔是核質(zhì)之間頻繁進(jìn)行物質(zhì)交換和信息交流的通道；核孔具有選擇性，DNA不能通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，C錯誤；D、細(xì)胞核中的DNA被徹底水解后會產(chǎn)生四種含氮堿基、脫氧核糖和磷酸共6中化合物，磷酸屬于無機(jī)物，因此徹底水解產(chǎn)物中包含5種小分子有機(jī)物，D錯誤。故選：A?！军c評】本題考查細(xì)胞核的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生細(xì)胞核結(jié)構(gòu)的理解，明白核孔的作用。2．（2025春?山西期中）細(xì)胞核之于DNA就如同“城堡”之于“堡主”。“城堡”構(gòu)造周密，戒備森嚴(yán)，只允許特定分子進(jìn)出“城門”，以傳遞“堡主”合成的遺傳指令至“外界”。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．這里的“外界”可以是細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)制造“工廠” B．“城堡”中行使遺傳功能的結(jié)構(gòu)是染色質(zhì)（體） C．蛋白質(zhì)、RNA、DNA均可通過核孔自由進(jìn)出“城堡” D．雙層核膜的存在一定程度上可以保護(hù)DNA，使其免受有害化學(xué)物質(zhì)、病毒等的侵害【分析】細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)：核膜——由雙層膜構(gòu)成，是選擇透過性膜，核膜的出現(xiàn)將細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)分開；染色質(zhì)——主要是由DNA+蛋白質(zhì)，染色質(zhì)和染色體是細(xì)胞中同一種物質(zhì)和不同時期的兩種形態(tài)功能；核孔——核質(zhì)之間進(jìn)行物質(zhì)交換和信息交流的通道；核仁——與某種RNA和核糖體的形成有關(guān)。【解答】解：A、據(jù)題意可知，細(xì)胞核之于DNA就如同“城堡”之于“堡主”，“堡主”合成的遺傳指令至“外界”，細(xì)胞核中的DNA通過轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，指導(dǎo)細(xì)胞質(zhì)中的核糖體（蛋白質(zhì)制造“工廠”）合成蛋白質(zhì)。因此，這里的“外界”確實可以是指細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)制造“工廠”，即核糖體，A正確；B、在細(xì)胞核中，染色質(zhì)（體）是遺傳物質(zhì)DNA的主要載體，DNA是細(xì)胞的遺傳物質(zhì)故，染色質(zhì)（體）都行使著遺傳功能，B正確；C、雖然核膜上有核孔，允許大分子物質(zhì)如蛋白質(zhì)和RNA通過，但這些物質(zhì)的進(jìn)出并不是完全自由的，而是受到核孔復(fù)合物的選擇性調(diào)控，特別是，DNA分子通常不會通過核孔從細(xì)胞核中逸出，C錯誤；D、細(xì)胞核具有雙層核膜結(jié)構(gòu)，這種結(jié)構(gòu)為細(xì)胞核提供了一個相對穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境，并在一定程度上保護(hù)了細(xì)胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)DNA，使其免受細(xì)胞質(zhì)中有害化學(xué)物質(zhì)、病毒等的侵害，D正確。故選：C?！军c評】本題考查細(xì)胞核的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生細(xì)胞核結(jié)構(gòu)的理解，熟練掌握細(xì)胞核結(jié)構(gòu)和功能的相關(guān)內(nèi)容是解題的關(guān)鍵。3．（2025春?浙江期中）有關(guān)細(xì)胞內(nèi)囊泡運輸?shù)拿枋?，正確的是（）A．細(xì)胞核內(nèi)的RNA通過囊泡運輸?shù)郊?xì)胞質(zhì) B．蛋白質(zhì)類激素經(jīng)囊泡運輸分泌到細(xì)胞外 C．核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)間能通過囊泡進(jìn)行物質(zhì)運輸 D．囊泡運輸依賴膜的流動性且不消耗能量【分析】1、分泌蛋白：是在細(xì)胞內(nèi)合成后，分泌到細(xì)胞外起作用的蛋白質(zhì)。如消化酶、抗體、部分激素等。2、分泌蛋白是在細(xì)胞內(nèi)合成后分泌到細(xì)胞外起作用的蛋白質(zhì)，分泌蛋白的合成、加工和運輸過程：最初是在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體中由氨基酸形成肽鏈，肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行加工，形成有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)由囊泡包裹著到達(dá)高爾基體，高爾基體對其進(jìn)行進(jìn)一步加工，然后形成囊泡經(jīng)細(xì)胞膜分泌到細(xì)胞外。該過程消耗的能量由線粒體提供?！窘獯稹拷猓篈、核孔是細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核之間大分子物質(zhì)運輸?shù)耐ǖ?，?xì)胞核內(nèi)的RNA通過核孔運輸?shù)郊?xì)胞質(zhì)，A錯誤；B、蛋白質(zhì)類激素屬于分泌蛋白，蛋白質(zhì)類激素在核糖體上合成后，經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體加工成熟，經(jīng)囊泡運輸分泌到細(xì)胞外，B正確；C、在分泌蛋白的合成、加工和運輸過程中，由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行加工形成的具有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)運到高爾基體時，囊泡可以由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)向高爾基體轉(zhuǎn)運，核糖體沒有膜不能通過囊泡進(jìn)行物質(zhì)運輸，C錯誤；D、囊泡運輸依賴膜的流動性，同時消耗能量，D錯誤。故選：B?！军c評】本題考查物質(zhì)運輸和膜的流動性的知識，考生識記相關(guān)基礎(chǔ)知識即可解題。4．（2025春?濟(jì)寧校級期中）將胰島細(xì)胞破碎后，通過差速離心法分離得到一種叫做微粒體的膜性球狀結(jié)構(gòu)。該結(jié)構(gòu)可以進(jìn)行蛋白質(zhì)合成，并且可以給蛋白質(zhì)加裝糖鏈。下列敘述正確的是（）A．該微粒體不存在DNA、RNA等成分 B．分離微粒體前先通過較低轉(zhuǎn)速將細(xì)胞核等較大結(jié)構(gòu)沉淀 C．該微粒體是由胰島細(xì)胞破碎的高爾基體膜融合而成的 D．該微粒體中能檢測到正在折疊形成胰蛋白酶原的肽鏈【分析】分離細(xì)胞器的方法：主要采取逐漸提高離心速率分離不同大小顆粒的方法，即差速離心法；蛋白質(zhì)合成場所是核糖體，分泌蛋白的分泌過程：核糖體（合成蛋白質(zhì)）→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（進(jìn)行加工、折疊，形成具有一定的空間結(jié)構(gòu)）→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分泌囊泡→高爾基體（進(jìn)一步修飾加工形成成熟的蛋白質(zhì)）→高爾基體形成囊泡→細(xì)胞膜，整個過程需要能量，其主要來自線粒體?！窘獯稹拷猓篈、由題可知，能合成蛋白質(zhì)，則有核糖體，即存在RNA等成分，A錯誤；B、利用差速離心法，可以低轉(zhuǎn)速將細(xì)胞核等較大結(jié)構(gòu)分離，B正確；C、由題意可知，可以合成蛋白質(zhì)，且可以加裝糖鏈，說明其由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜融合而成，C錯誤；D、胰蛋白酶原的合成是在胰腺的外分泌部細(xì)胞，由題知，該細(xì)胞是胰島細(xì)胞，胰島細(xì)胞是胰腺的內(nèi)分泌部，主要合成胰島素、胰高血糖素等，D錯誤。故選：B?！军c評】本題考查了蛋白質(zhì)的合成和分泌過程，分離細(xì)胞器的方法，分析問題和解決問題能力。5．（2025春?南京期中）下列有關(guān)細(xì)胞的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)的敘述中，正確的是（）A．DNA和脫氧核糖的元素組成均為C、H、O、N、P B．組成細(xì)胞的各種元素大多以化合物形式存在 C．病毒的主要成分是核酸和蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)在其核糖體上合成 D．溶酶體合成各種水解酶時，需要線粒體提供能量來源【分析】1、化合物的元素組成：①糖類：一般是C、H、O；②脂質(zhì)：C、H、O，磷脂還含有少量的N、P；③蛋白質(zhì)：C、H、O、N，少量含有S；④核酸：C、H、O、N、P。2、病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能獨立生存。3、酶絕大多數(shù)是蛋白質(zhì)，少數(shù)是RNA?！窘獯稹拷猓篈、DNA的元素組成為C、H、O、N、P，脫氧核糖的元素組成為C、H、O，A錯誤；B、組成細(xì)胞的元素大多以化合物的形式存在，元素以化合物的形式存在時比單質(zhì)更具穩(wěn)定性，B正確；C、病毒無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，沒有核糖體這個細(xì)胞器，C錯誤；D、水解酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，在核糖體上合成，而不是在溶酶體內(nèi)合成，D錯誤。故選：B。【點評】本題考查組成細(xì)胞的元素和化合物，要求考生識記組成細(xì)胞的幾種重要化合物及其元素組成；識記病毒的結(jié)構(gòu)，明確病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)；識記酶的化學(xué)本質(zhì)等，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確答題。6．（2025春?漣源市校級期中）如圖為細(xì)胞核結(jié)構(gòu)模式圖，下列有關(guān)敘述正確的是（）A．①是擬核，是環(huán)狀的DNA存在的場所 B．②核仁，與核糖體及rRNA的形成有關(guān) C．核孔對物質(zhì)的運輸不具有選擇性 D．核膜由兩層磷脂分子組成，蛋白質(zhì)、RNA等生物大分子可以穿過核膜進(jìn)出細(xì)胞核【分析】1、細(xì)胞核主要結(jié)構(gòu)有：核膜、核仁、染色質(zhì)。核膜由雙層膜構(gòu)成，膜上有核孔，是細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)之間物質(zhì)交換和信息交流的孔道。染色質(zhì)和染色體是同一物質(zhì)在細(xì)胞不同時期的兩種存在狀態(tài)。原生細(xì)胞和真核細(xì)胞最大的區(qū)別是原核細(xì)胞沒有被核膜包被的成形的細(xì)胞核，沒有核膜、核仁和染色質(zhì)，也沒有復(fù)雜的細(xì)胞器，只有核糖體一種細(xì)胞器。2、①表示染色質(zhì)，染色質(zhì)主要是由DNA和蛋白質(zhì)組成的，在分裂間期呈染色質(zhì)狀態(tài)，進(jìn)入分裂期前期，染色質(zhì)縮短變粗成為染色體，分裂末期染色體解螺旋成為染色質(zhì)；②表示核仁，與某種RNA（rRNA）的合成以及核糖體的形成有關(guān)；③表示核膜，將細(xì)胞核內(nèi)物質(zhì)與細(xì)胞質(zhì)分開，核膜上的核孔的功能是實現(xiàn)核質(zhì)之間頻繁的物質(zhì)交換和信息交流?！窘獯稹拷猓篈、分析圖形可知本圖是真核細(xì)胞細(xì)胞核結(jié)構(gòu)，①是染色質(zhì)，主要由DNA（鏈狀）和蛋白質(zhì)組成，不是擬核，擬核是原核細(xì)胞具有的，A錯誤；B、②是核仁，其與某種RNA和合成以及核糖體的形成有關(guān)，B正確；C、由圖可知小分子物質(zhì)通過核孔不需要能量，而大分子物質(zhì)進(jìn)出核孔需要能量，且DNA是一定不能出核孔的，故核孔對物質(zhì)的運輸具有選擇性，C錯誤；D、核膜是由兩層膜，4層磷酸分子組成的，蛋白質(zhì)、RNA等生物大分子可以通過核孔進(jìn)出細(xì)胞核，且DNA是一定不能出核孔的，D錯誤。故選：B。【點評】本題結(jié)合圖解，考查細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)和功能，要求考生識記細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)組成，能正確分析題圖，掌握各組成結(jié)構(gòu)的功能，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項。7．（2025春?海安市期中）最新研究表明原核細(xì)胞也有細(xì)胞骨架，主要成分包括FtsZ（定位在細(xì)胞膜）、MreB、Cres三類蛋白質(zhì)。相關(guān)敘述錯誤的是（）A．三類蛋白質(zhì)合成過程中脫水縮合的場所均為核糖體 B．三類蛋白質(zhì)有利于細(xì)胞分裂過程中染色體的平均分配 C．臨床上用藥物抑制三類蛋白質(zhì)的功能，可抑制細(xì)菌增殖 D．三類蛋白之間的相互作用對細(xì)胞的形態(tài)和分裂至關(guān)重要【分析】原核細(xì)胞無以核膜為界限的細(xì)胞核，有擬核，有核糖體，無其他細(xì)胞器。細(xì)胞骨架是指真核細(xì)胞中的蛋白纖維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。真核細(xì)胞借以維持其基本形態(tài)的重要結(jié)構(gòu)，被形象地稱為細(xì)胞骨架，它通常也被認(rèn)為是廣義上細(xì)胞器的一種。細(xì)胞骨架不僅在維持細(xì)胞形態(tài)，承受外力、保持細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)的有序性方面起重要作用，而且還參與許多重要的生命活動?！窘獯稹拷猓篈、蛋白質(zhì)的合成場所是核糖體，在核糖體上氨基酸通過脫水縮合形成蛋白質(zhì)，原核細(xì)胞也有核糖體，所以三類蛋白質(zhì)合成過程中脫水縮合的場所均為核糖體，A正確；B、原核細(xì)胞沒有染色體，只有擬核DNA，所以三類蛋白質(zhì)不可能有利于細(xì)胞分裂過程中染色體的平均分配，B錯誤；C、細(xì)菌屬于原核生物，若用藥物抑制這三類與細(xì)胞分裂相關(guān)蛋白質(zhì)的功能，會影響細(xì)菌細(xì)胞的分裂，從而抑制細(xì)菌增殖，C正確；D、這三類蛋白質(zhì)作為原核細(xì)胞的細(xì)胞骨架成分，它們之間的相互作用對細(xì)胞的形態(tài)維持和細(xì)胞分裂過程都是至關(guān)重要的，D正確。故選：B?！军c評】本題考查原核生物的相關(guān)內(nèi)容，要求學(xué)生能結(jié)合所學(xué)知識正確作答。8．（2025春?溫州期中）線粒體內(nèi)膜上的質(zhì)子泉可將H+逆濃度梯度泉到膜間隙，大部分H+通過結(jié)構(gòu)①回流至線粒體基質(zhì)，驅(qū)動ATP合成。下列敘述錯誤的是（）A．結(jié)構(gòu)①在葉綠體中不參與CO2的固定過程 B．結(jié)構(gòu)①運輸H+時不消耗化學(xué)反應(yīng)釋放的能量 C．線粒體內(nèi)膜上葡萄糖分解酶的含量顯著高于外膜 D．抑制結(jié)構(gòu)①的功能會導(dǎo)致線粒體基質(zhì)的pH升高【分析】圖中結(jié)構(gòu)①能夠驅(qū)動ATP的合成，說明H+通過特殊的結(jié)構(gòu)①不需要消耗能量，并且可以作為ATP合成酶?！窘獯稹拷猓篈、結(jié)構(gòu)①是ATP合成酶，在葉綠體中ATP合成酶參與光反應(yīng)中ATP的合成，不參與CO2的固定過程，CO2的固定是在葉綠體基質(zhì)中進(jìn)行的，與ATP合成酶無關(guān)，A正確；B、由題意可知，大部分H+通過結(jié)構(gòu)①回流至線粒體基質(zhì)驅(qū)動ATP合成，這是順濃度梯度運輸，不消耗化學(xué)反應(yīng)釋放的能量，B正確；C、葡萄糖的分解發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，線粒體中沒有葡萄糖分解酶，C錯誤；D、抑制結(jié)構(gòu)①的功能，會導(dǎo)致H+不能通過結(jié)構(gòu)①回流至線粒體基質(zhì)，線粒體基質(zhì)中的H+濃度降低，pH升高，D正確。故選：C?！军c評】本題主要考查有氧呼吸過程的內(nèi)容，要求考生識記相關(guān)知識，并結(jié)合所學(xué)知識準(zhǔn)確答題。9．（2025春?未央?yún)^(qū)校級期中）如圖為蛋白質(zhì)合成、分泌及轉(zhuǎn)移過程，下列說法正確的是（）A．圖中所示結(jié)構(gòu)組成成分都含有生物膜，不同生物膜成分和結(jié)構(gòu)相似 B．⑦過程中準(zhǔn)確進(jìn)入細(xì)胞核的蛋白質(zhì)可能含有核靶向序列 C．只有分泌蛋白的合成和分泌需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體參與 D．葉綠體的蛋白質(zhì)都是由細(xì)胞核控制合成的，不需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工【分析】分泌蛋白的合成和分泌過程：分泌蛋白需要附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體合成，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行加工、折疊等，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)出芽形成小泡，包裹著其中的蛋白質(zhì)，小泡和高爾基體融合，高爾基體對于其中的蛋白質(zhì)進(jìn)行進(jìn)一步的加工，然后出芽形成小泡，小泡和細(xì)胞膜融合，通過胞吐作用，將蛋白質(zhì)分泌出細(xì)胞?！窘獯稹拷猓篈、圖為蛋白質(zhì)合成、分泌及轉(zhuǎn)移過程，蛋白質(zhì)合成場所是核糖體，核糖體為無膜結(jié)構(gòu)，A錯誤；B、⑦過程表示蛋白質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核的過程，通常是通過核孔實現(xiàn)的。有些蛋白質(zhì)確實含有特定的核靶向序列，這些序列能夠引導(dǎo)蛋白質(zhì)準(zhǔn)確地進(jìn)入細(xì)胞核，B正確；C、除了分泌蛋白合成和分泌需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體參與，溶酶體內(nèi)的蛋白質(zhì)也需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的參與，C錯誤；D、葉綠體中含有DNA，故為半自主性細(xì)胞器，葉綠體中的蛋白質(zhì)有些由葉綠體基因編碼，不需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工，D錯誤。故選：B?！军c評】本題考查分泌蛋白的形成過程，要求學(xué)生能結(jié)合所學(xué)知識正確作答。10．（2025春?未央?yún)^(qū)校級期中）“結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)”是生命科學(xué)的基本觀點之一，某同學(xué)運用該觀點對細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能進(jìn)行分析與評價。下列敘述不正確的是（）A．線粒體內(nèi)膜向內(nèi)折疊形成嵴，增多有氧呼吸酶的附著位點 B．胰腺腺泡細(xì)胞中高爾基體發(fā)達(dá)，有利于加工、轉(zhuǎn)運分泌蛋白 C．哺乳動物成熟紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核等，有利于提高氧氣運輸效率 D．細(xì)胞核都位于細(xì)胞的正中央，因此是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心【分析】細(xì)胞核具有雙層膜結(jié)構(gòu)；染色體和染色質(zhì)主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，是遺傳物質(zhì)的主要載體，在分裂間期是絲狀的染色質(zhì)，在分裂期，染色質(zhì)高度螺旋化，縮短變粗成為光學(xué)顯微鏡下清晰可見的染色體；核仁與核糖體RNA的合成有關(guān)，當(dāng)然與核糖體的形成有關(guān)；核孔實現(xiàn)核質(zhì)之間頻繁的物質(zhì)交換和信息交流，是大分子物質(zhì)如RNA和蛋白質(zhì)等進(jìn)出細(xì)胞核的通道，但DNA不會通過核孔出細(xì)胞核，因此核孔具有選擇性?！窘獯稹拷猓篈、線粒體是有氧呼吸的主要場所，有氧呼吸的第三階段在線粒體內(nèi)膜上進(jìn)行。線粒體內(nèi)膜向內(nèi)折疊形成嵴，增大了內(nèi)膜的表面積，從而增多有氧呼吸酶的附著位點，有利于有氧呼吸第三階段反應(yīng)的進(jìn)行，A正確；B、胰腺腺泡細(xì)胞能分泌多種消化酶等分泌蛋白。高爾基體在動物細(xì)胞中對來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)進(jìn)行加工、分類和包裝，在分泌蛋白的形成和轉(zhuǎn)運過程中起著重要作用。胰腺腺泡細(xì)胞需要合成和分泌大量的分泌蛋白，所以其中高爾基體發(fā)達(dá)，有利于對分泌蛋白進(jìn)行加工和轉(zhuǎn)運，B正確；C、哺乳動物成熟的紅細(xì)胞為了便于攜帶更多的氧氣，在成熟過程中細(xì)胞核逐漸退化消失，同時細(xì)胞器也退化消失。這樣細(xì)胞內(nèi)就騰出了更多的空間來容納血紅蛋白，血紅蛋白是運輸氧氣的載體，更多的血紅蛋白可以結(jié)合更多的氧氣，從而有利于提高氧氣運輸效率，C正確；D、細(xì)胞核是細(xì)胞的控制中心，這是因為細(xì)胞核中含有遺傳物質(zhì)DNA，它可以控制細(xì)胞的代謝和遺傳。但是細(xì)胞核不一定都位于細(xì)胞的正中央，D錯誤。故選：D。【點評】本題考查細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能的相關(guān)內(nèi)容，要求學(xué)生能結(jié)合所學(xué)知識正確作答。11．（2025春?湖南期中）以下是動植物細(xì)胞的結(jié)構(gòu)示意圖（圖中部分結(jié)構(gòu)已標(biāo)注序號）。以下關(guān)于圖中細(xì)胞器的描述，正確的是（）A．圖一和圖二中的3功能不完全相同 B．植物細(xì)胞不具備圖一中的12 C．圖中11將葡萄糖氧化分解成CO2和H2O并生成ATP D．分泌蛋白的合成起始于10上的核糖體，并且邊合成邊轉(zhuǎn)移到10腔內(nèi)進(jìn)行加工、折疊【分析】分泌蛋白的合成與分泌過程：附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體合成蛋白質(zhì)→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行粗加工→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)“出芽”形成囊泡→高爾基體進(jìn)行再加工形成成熟的蛋白質(zhì)→高爾基體“出芽”形成囊泡→細(xì)胞膜，整個過程還需要線粒體提供能量。【解答】解：A、圖一為動物細(xì)胞，圖二為植物細(xì)胞，3為高爾基體，在植物細(xì)胞中，高爾基體除了參與蛋白質(zhì)的加工和運輸外，還與細(xì)胞壁的形成有關(guān)，A正確；B、低等植物細(xì)胞也具有12中心體，B錯誤；C、11為線粒體，葡萄糖首先在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中分解成丙酮酸后才轉(zhuǎn)移至線粒體，C錯誤；D、10為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，分泌蛋白的合成起始于游離的核糖體，D錯誤。故選：A?！军c評】本題考查細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能的相關(guān)內(nèi)容，要求學(xué)生能運用所學(xué)的知識正確作答。12．（2025?湖北模擬）ATF6（一種蛋白質(zhì)）是一種內(nèi)質(zhì)網(wǎng)定位的轉(zhuǎn)錄因子，活化的ATF6能激活內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相關(guān)蛋白質(zhì)降解基因的轉(zhuǎn)錄，幫助內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的錯誤折疊和未折疊的蛋白質(zhì)形成正確的空間構(gòu)象，從而維持蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)。錯誤折疊的蛋白質(zhì)并不會直接發(fā)往高爾基體，而是通過一定途徑進(jìn)行降解。下列敘述錯誤的是（）A．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的蛋白質(zhì)發(fā)往高爾基體需要轉(zhuǎn)運蛋白的轉(zhuǎn)運 B．抑制ATF6的活性，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中錯誤折疊的蛋白質(zhì)可能會增多 C．錯誤折疊的蛋白質(zhì)被降解可能需要溶酶體參與 D．ATF6和發(fā)往高爾基體的蛋白質(zhì)都是在核糖體上合成的【分析】分泌蛋白的合成與分泌過程：核糖體合成蛋白質(zhì)→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行粗加工→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)“出芽”形成囊泡→高爾基體進(jìn)行再加工形成成熟的蛋白質(zhì)→高爾基體“出芽”形成囊泡→細(xì)胞膜，整個過程還需要線粒體提供能量?！窘獯稹拷猓篈、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的蛋白質(zhì)發(fā)往高爾基體需要囊泡的協(xié)助，而非轉(zhuǎn)運蛋白協(xié)助，A錯誤；B、ATF6的活化有助于降解錯誤折疊的蛋白質(zhì)，抑制其活性可能導(dǎo)致錯誤折疊蛋白質(zhì)的積累，B正確；C、溶酶體是細(xì)胞的消化車間，含有多種水解酶，推知錯誤折疊的蛋白質(zhì)被降解可能需要溶酶體參與，C正確；D、核糖體是蛋白質(zhì)的合成車間，ATF6是一種蛋白質(zhì)，是在核糖體上合成的，發(fā)往高爾基體的蛋白質(zhì)也是在核糖體上合成的，D正確。故選：A?！军c評】本題主要考查細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合，難度不大，考生需加強(qiáng)對題意的分析和理解，再利用已學(xué)知識分析解答。13．（2025春?重慶校級月考）2023年《Science》一篇文獻(xiàn)研究揭示了線粒體嵴重構(gòu)在細(xì)胞凋亡中的作用：當(dāng)細(xì)胞接收到凋亡信號時，線粒體內(nèi)膜嵴結(jié)構(gòu)動態(tài)變化，導(dǎo)致細(xì)胞色素c蛋白（CytC）釋放，CytC與Apaf﹣1結(jié)合，募集Caspase9前體，形成凋亡體，從而啟動細(xì)胞凋亡。如圖，以下敘述錯誤的是（）A．線粒體是細(xì)胞進(jìn)行有氧呼吸的主要場所，不能進(jìn)行無氧呼吸 B．細(xì)胞色素c釋放至細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)后，直接與Caspase3結(jié)合并激活其功能 C．線粒體內(nèi)膜嵴動態(tài)變化可能是通過調(diào)節(jié)膜面積影響細(xì)胞色素c的釋放 D．激活癌細(xì)胞的Caspase3或Caspase7可作為研制抗癌藥物的新思路【分析】細(xì)胞凋亡是由基因所決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程，由于受到嚴(yán)格的由遺傳機(jī)制決定的程序性調(diào)控，所以它是一種程序性死亡。細(xì)胞衰老是細(xì)胞的生理狀態(tài)和化學(xué)反應(yīng)發(fā)生復(fù)雜變化的過程，最終表現(xiàn)為細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生變化，如細(xì)胞呼吸速率減慢，細(xì)胞核體積增大等?！窘獯稹拷猓篈、線粒體是細(xì)胞有氧呼吸的主要場所，不能進(jìn)行無氧呼吸，A正確；B、細(xì)胞色素c蛋白（CytC）釋放到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，CytC與Apaf﹣1結(jié)合，募集Caspase9前體，形成凋亡體，從而啟動細(xì)胞凋亡，B錯誤；C、據(jù)題中信息分析，線粒體內(nèi)膜嵴的動態(tài)變化影響細(xì)胞色素c蛋白的釋放，可能是通過調(diào)節(jié)膜面積影響細(xì)胞色素c的釋放，C正確；D、激活癌細(xì)胞的Caspase3或Caspase7，促進(jìn)細(xì)胞凋亡，可作為研制抗癌藥物的新思路，D正確。故選：B?！军c評】本題考查細(xì)胞器的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運用所學(xué)知識綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。14．（2025?白城校級一模）某實驗小組從成熟的植物葉肉細(xì)胞中提取出多種細(xì)胞器，并分析了各種細(xì)胞器的組成成分。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．若某細(xì)胞器含有磷元素，則該細(xì)胞器一定具有膜結(jié)構(gòu) B．若某細(xì)胞器含有葉綠素，則該細(xì)胞器能產(chǎn)生CO2分子 C．若某細(xì)胞器含有DNA分子，則該細(xì)胞器能合成RNA分子 D．若某細(xì)胞器含有ATP合成酶，則該細(xì)胞器能分解葡萄糖【分析】細(xì)胞器中含有DNA的為葉綠體和線粒體，可合成DNA。細(xì)胞器中含有色素可能是液泡和葉綠體，細(xì)胞器含有P元素可是指含有膜結(jié)構(gòu)。含有ATP合成酶是線粒體和葉綠體。【解答】解：A、核糖體的成分包括RNA和蛋白質(zhì)，故核糖體中含有磷元素，但無膜結(jié)構(gòu)，A錯誤；B、線粒體不含葉綠素，但能產(chǎn)生CO2分子（發(fā)生在有氧呼吸第二階段），B錯誤；C、線粒體和葉綠體中都含有DNA分子，也都能合成RNA分子，C正確；D、葉綠體和線粒體都含有ATP合成酶，但二者均不能分解葡萄糖（葡萄糖的分解發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)），D錯誤。故選：C?！军c評】本題考查細(xì)胞器的相關(guān)知識，屬于識記層次。15．（2024秋?濟(jì)寧期末）內(nèi)共生學(xué)說認(rèn)為光合藍(lán)細(xì)菌內(nèi)共生于非光合真核細(xì)胞內(nèi)，然后逐漸進(jìn)化為光合真核細(xì)胞。為探索該學(xué)說，科研人員用藥物誘導(dǎo)獲得ATP供應(yīng)不足的代謝缺陷型芽殖酵母M，再將基因工程改造的工程藍(lán)細(xì)菌S轉(zhuǎn)入其中，獲得嵌入藍(lán)細(xì)菌S的芽殖酵母N，嵌入的藍(lán)細(xì)菌S可以為芽殖酵母N提供ATP。下列敘述正確的是（）A．真核細(xì)胞葉綠體內(nèi)合成的葡萄糖能轉(zhuǎn)移至線粒體中氧化分解 B．光照條件下芽殖酵母N的繁殖速度比芽殖酵母M快，則支持內(nèi)共生理論 C．真核細(xì)胞將藍(lán)細(xì)菌進(jìn)化為葉綠體后，葉綠體完全喪失獨立合成蛋白質(zhì)的能力 D．光合藍(lán)細(xì)菌能將光能轉(zhuǎn)化為ATP中的化學(xué)能與其含有的葉綠素、類胡蘿卜素相關(guān)【分析】原核細(xì)胞與真核細(xì)胞相比，最大的區(qū)別是原核細(xì)胞沒有以核膜為界限的細(xì)胞核（沒有核膜、核仁和染色體）；原核生物沒有復(fù)雜的細(xì)胞器，只有核糖體一種細(xì)胞器，但原核生物含有細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)等結(jié)構(gòu)，也含有核酸（DNA和RNA）和蛋白質(zhì)等物質(zhì)?！窘獯稹拷猓篈、葡萄糖不進(jìn)入線粒體，而是先在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中分解成丙酮酸，A錯誤；B、芽殖酵母N內(nèi)存在工程藍(lán)細(xì)菌S，若支持內(nèi)共生理論，光照條件下芽殖酵母N可進(jìn)行光合作用制造有機(jī)物，則其繁殖速度比芽殖酵母M快，B正確；C、真核細(xì)胞將藍(lán)細(xì)菌進(jìn)化為葉綠體后，葉綠體不會完全喪失獨立合成蛋白質(zhì)的能力，葉綠體內(nèi)的DNA可以指導(dǎo)部分蛋白質(zhì)的合成，C錯誤；D、光合藍(lán)細(xì)菌含有葉綠素和藻藍(lán)素，不含類胡蘿卜素，D錯誤。故選：B?！军c評】本題考查細(xì)胞器的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生分析能力和解決問題的能力。二．解答題（共5小題）16．（2025春?武漢期中）吸煙是導(dǎo)致慢性阻塞性肺疾?。–OPD）的首要發(fā)病因素。銀杏葉提取物（GBE）對COPD具有一定的治療效果，科研人員對此機(jī)制進(jìn)行研究。（1）將構(gòu)建的COPD模型大鼠分為兩組，其中GBE組連續(xù)多日腹腔注射GBE進(jìn)行治療。六周后，顯微鏡下觀察各組大鼠支氣管管腔大小，如圖1。圖1結(jié)果顯示GBE組支氣管管腔大于COPD模型組但小于正常組，說明GBE對COPD導(dǎo)致的支氣管癥狀有一定緩解作用。（2）自噬是一種真核細(xì)胞降解受損細(xì)胞器、錯誤折疊蛋白質(zhì)和病原體的正常代謝機(jī)制，在維持細(xì)胞正常功能的過程中起重要作用。自噬過程如圖2，錯誤折疊的蛋白質(zhì)或損傷的線粒體會被泛素標(biāo)記，進(jìn)而會與自噬受體結(jié)合，并被包進(jìn)吞噬泡，最后融入溶酶體中被水解酶降解。降解產(chǎn)物一部分以代謝廢物的形式排出細(xì)胞外，一部分被細(xì)胞再利用。（3）COPD模型組大鼠肺泡巨噬細(xì)胞自噬被激活，但細(xì)胞內(nèi)自噬體和溶酶體正常融合受阻，導(dǎo)致受損細(xì)胞器降解受阻而異常堆積，影響細(xì)胞正常代謝。結(jié)合圖1、2可知，與COPD模型組相比較，GBE組細(xì)胞中自噬體數(shù)量減少，自噬性溶酶體數(shù)量增多，推測GBE可通過促進(jìn)自噬體和溶酶體正常融合進(jìn)一步促進(jìn)自噬。（4）已知PI3K蛋白表達(dá)水平下降會導(dǎo)致自噬程度增強(qiáng)。為驗證GBE能夠通過PI3K蛋白來促進(jìn)細(xì)胞自噬。設(shè)計實驗如下表，請對下表中不合理之處進(jìn)行修正對照組應(yīng)選用未施加GBE的患病大鼠肺泡巨噬細(xì)胞。組別實驗材料檢測指標(biāo)預(yù)期結(jié)果對照組未施加GBE的正常大鼠肺泡巨噬細(xì)胞PI3K蛋白含量實驗組低于對照組實驗組施加GBE的患病大鼠肺泡巨噬細(xì)胞【分析】題圖分析：比較圖1正常組、COPD模型組和GBE組可知，COPD模型組支氣管管腔狹窄，而GBE可以緩解COPD導(dǎo)致的支氣管管腔狹窄等癥狀。圖2表示細(xì)胞通過“自噬作用”及時清除受損線粒體的過程。首先圖示受損的線粒體形成自噬體；其次自噬體與溶酶體融合，其中的水解酶開始分解線粒體?！窘獯稹拷猓海?）由圖1看出，GBE組連續(xù)多日腹腔注射GBE進(jìn)行治療，與COPD模型組相比，支氣管管腔狹窄程度明顯減緩，說明GBE可以緩解COPD導(dǎo)致的支氣管管腔狹窄等癥狀。（2）分析題圖可知：錯誤折疊的蛋白質(zhì)或損傷的線粒體會被泛素標(biāo)記，被標(biāo)記的蛋白質(zhì)會與自噬受體結(jié)合，并被包里進(jìn)吞噬泡，最后融入溶酶體中被水解酶降解。降解產(chǎn)物，一部分以代謝廢物的形式排出細(xì)胞外，一部分被細(xì)胞再利用。（3）研究表明，COPD模型組大鼠由于細(xì)胞內(nèi)自噬體和溶酶體正常融合受阻，導(dǎo)致受損細(xì)胞器降解受阻而異常堆積，影響細(xì)胞正常代謝；與COPD模型組相比較，GBE組細(xì)胞中自噬體數(shù)量減少，自噬性溶酶體數(shù)量增多，據(jù)此推測，GBE可能是通過促進(jìn)自噬體和溶酶體正常融合進(jìn)一步促進(jìn)自噬。（4）本實驗?zāi)康氖球炞CGBE可以通過PI3K蛋白來促進(jìn)細(xì)胞自噬，因此對照組應(yīng)選用COPD組大鼠的大鼠肺泡巨噬細(xì)胞，預(yù)期結(jié)果應(yīng)為實驗組低于對照組。故答案為：（1）GBE組支氣管管腔大于COPD模型組但小于正常組（2）自噬受體溶酶體被細(xì)胞再利用（3）減少增多（4）對照組應(yīng)選用未施加GBE的患病大鼠肺泡巨噬細(xì)胞【點評】本題以圖形為信息的載體，綜合考查蛋白質(zhì)的功能、細(xì)胞器的功能等相關(guān)知識，意在考查考生的識記能力、分析圖文信息能力和理解應(yīng)用能力。17．（2025春?未央?yún)^(qū)校級期中）血型糖蛋白是紅細(xì)胞膜上的一種跨膜蛋白，主要由蛋白質(zhì)和糖類組成?；卮鹣铝袉栴}：（1）血型糖蛋白的糖鏈由多種單糖經(jīng)糖苷鍵連接而成。若需鑒定這些單糖是否具有還原性可用斐林試劑試劑。（2）血型糖蛋白的合成起始于游離的核糖體，多肽鏈合成一段后，出現(xiàn)信號肽序列，該信號肽會引導(dǎo)核糖體﹣多肽鏈復(fù)合物與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)表面的相應(yīng)受體結(jié)合，這段肽鏈會與核糖體一起轉(zhuǎn)移至粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。據(jù)此判斷粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體和游離的核糖體的分子組成是（填“是”或“不是”）相同的。請根據(jù)以上信息分析，合成部分胞內(nèi)蛋白質(zhì)的核糖體不與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)合的原因是這些核糖體合成的胞內(nèi)蛋白質(zhì)沒有信號肽。（3）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)對血型糖蛋白前體初步加工后，產(chǎn)生囊泡并精準(zhǔn)地運輸?shù)礁郀柣w。為確定運輸過程中兩種sec基因的功能，科學(xué)家篩選了兩種酵母突變體（sec12突變體中sec12基因缺失，sec17突變體中sec17基因缺失），這兩種突變體與野生型酵母電鏡照片的差異下：酵母類型與野生型酵母電鏡照片的差異sec12突變體突變體細(xì)胞內(nèi)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)特別大sec17突變體突變體細(xì)胞內(nèi)，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體間積累大量的未融合小泡據(jù)表推測：①sec12基因編碼的蛋白質(zhì)的功能與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成囊泡有關(guān)。②sec17基因編碼的蛋白質(zhì)的功能與囊泡與高爾基體的融合有關(guān)。（4）甲硫氨酸是合成血型糖蛋白的原料之一，某科研小組用3H標(biāo)記的甲硫氨酸探究該蛋白合成和運輸過程，但因經(jīng)脫水縮合產(chǎn)生的水中也有放射性對結(jié)果產(chǎn)生了影響。針對這一問題，你的解決方案是改用35S（或14C）標(biāo)記甲硫氨酸（體現(xiàn)出S或C標(biāo)記即可）、將3H標(biāo)記在氨基酸的R基、將3H標(biāo)記在氨基酸的與中心碳連接的氫原子?！痉治觥糠置诘鞍椎暮铣膳c分泌過程：核糖體合成蛋白質(zhì)→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行粗加工→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)“出芽”形成囊泡→高爾基體進(jìn)行再加工形成成熟的蛋白質(zhì)→高爾基體“出芽”形成囊泡→細(xì)胞膜，整個過程還需要線粒體提供能量?！窘獯稹拷猓海?）鑒定還原糖需要用斐林試劑。（2）核糖體的組成成分都是蛋白質(zhì)和rRNA，所以粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體和游離在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的核糖體的分子組成是相同的；合成某些細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中蛋白質(zhì)的核糖體不與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)合，從信號肽角度分析，原因是合成細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中蛋白質(zhì)的核糖體所合成的多肽鏈上沒有信號肽序列，不能引導(dǎo)核糖體﹣多肽鏈復(fù)合物與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)表面的相應(yīng)受體結(jié)合。（3）分析題干信息可知，sec12突變體細(xì)胞內(nèi)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)特別大，說明sec12基因編碼的蛋白質(zhì)的功能與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成囊泡有關(guān)；sec17突變體細(xì)胞內(nèi)，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體間積累大量的未融合的小泡，說明sec17基因編碼的蛋白質(zhì)的功能與囊泡與高爾基體的融合有關(guān)。（4）若用3H標(biāo)記甲硫氨酸的羧基，在脫水縮合形成肽鍵時，羧基中的3H會隨著水脫去，無法追蹤該蛋白合成與轉(zhuǎn)運的路徑，為解決這一問題，可改用35S（或14C）標(biāo)記甲硫氨酸（體現(xiàn)出S或C標(biāo)記即可）或?qū)?H標(biāo)記在氨基酸的R基或?qū)?H標(biāo)記在氨基酸的與中心碳連接的氫原子。故答案為：（1）斐林試劑（2）是這些核糖體合成的胞內(nèi)蛋白質(zhì)沒有信號肽（3）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成囊泡囊泡與高爾基體的融合（4）改用35S（或14C）標(biāo)記甲硫氨酸（體現(xiàn)出S或C標(biāo)記即可）、將3H標(biāo)記在氨基酸的R基、將3H標(biāo)記在氨基酸的與中心碳連接的氫原子【點評】本題考查糖類檢查、蛋白質(zhì)合成和細(xì)胞器的相關(guān)內(nèi)容，要求學(xué)生能結(jié)合所學(xué)知識正確作答。18．（2025春?鄒城市期中）蛋白質(zhì)是生命活動的承擔(dān)者，不同蛋白質(zhì)起作用的部位不同?；卮鹣旅娴南嚓P(guān)問題。（1）如圖1為某種胰島素的結(jié)構(gòu)示意圖。假設(shè)21種氨基酸的平均相對分子質(zhì)量為128，由51個氨基酸組成的胰島素的相對分子質(zhì)量約為5640。胰島素的生理作用體現(xiàn)了蛋白質(zhì)能夠調(diào)節(jié)機(jī)體的生命活動。（2）科學(xué)家為了研究某些蛋白質(zhì)是否能進(jìn)入細(xì)胞核，選取了一種病毒蛋白A（該蛋白由708個氨基酸構(gòu)成，能夠進(jìn)入到宿主細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)）進(jìn)行了如下實驗：將蛋白A上某些氨基酸刪除后，檢測蛋白A在細(xì)胞內(nèi)的位置。實驗結(jié)果如圖2：蛋白A可以通過核孔（結(jié)構(gòu)）進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)，采用熒光標(biāo)記（或同位素標(biāo)記）法能夠定位蛋白A在細(xì)胞內(nèi)的位置。根據(jù)上述實驗結(jié)果，推測蛋白A中負(fù)責(zé)細(xì)胞核定位的序列為第127﹣133位氨基酸序列。為驗證上述推測，需要在上述實驗結(jié)果的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步補(bǔ)充完成下列實驗設(shè)計。第一步：選擇一種細(xì)胞質(zhì)蛋白X（填“細(xì)胞質(zhì)蛋白X”或“細(xì)胞核蛋白X”）。第二步：向選取的蛋白質(zhì)添加上述實驗結(jié)果推測的蛋白A中負(fù)責(zé)細(xì)胞核定位的序列。第三步：檢測蛋白X在細(xì)胞內(nèi)的定位。若實驗結(jié)果為蛋白X定位到細(xì)胞核內(nèi)，則推測成立?！痉治觥?、肽鍵數(shù)＝失去水分子的數(shù)目＝氨基酸數(shù)﹣肽鏈數(shù)（不包括環(huán)狀）。2、n個氨基酸脫水縮合形成m條多肽鏈時，共脫去（n﹣m）個水分子，形成（n﹣m）個肽鍵。3、蛋白質(zhì)總的分子量＝組成蛋白質(zhì)的氨基酸總分子量﹣脫水縮合反應(yīng)脫去的水的總分子量（不考慮二硫鍵）。4、環(huán)狀肽鏈：氨基酸數(shù)目＝脫水?dāng)?shù)目＝肽鍵數(shù)目。5、鏈接兩條肽鏈之間的鍵為二硫鍵（大多數(shù)），有些為肽鍵，連接位置為兩個氨基酸的R基。6、﹣﹣SHSH﹣﹣轉(zhuǎn)變﹣﹣S﹣﹣S﹣﹣（二硫鍵）去掉兩個H。【解答】解：（1）氨基酸形成蛋白質(zhì)的過程中，要脫去水并形成二硫鍵。51個氨基酸形成胰島素（由兩條肽鏈組成），脫去的水分子數(shù)為51﹣2═49個。從圖中可知胰島素分子中有3個二硫鍵，形成一個二硫鍵脫去2個H。已知21種氨基酸的平均相對分子質(zhì)量為128，根據(jù)蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量═氨基酸總相對分子質(zhì)量﹣脫去水的總相對分子質(zhì)量﹣形成二硫鍵脫去H的總相對分子質(zhì)量，得出胰島素的相對分子質(zhì)量約為51×128﹣49×18﹣3×2═5640。胰島素能調(diào)節(jié)血糖濃度，體現(xiàn)了蛋白質(zhì)能夠調(diào)節(jié)機(jī)體的生命活動。（2）核孔是大分子物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核的通道，蛋白A可以通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)。采用熒光標(biāo)記法（或同位素標(biāo)記）能夠定位蛋白A在細(xì)胞內(nèi)的位置。據(jù)圖可知，刪除第1﹣126位氨基酸序列或刪除第136﹣708位氨基酸序列，蛋白A定位在細(xì)胞核內(nèi)，刪除第127﹣133位氨基酸序列，蛋白A定位在細(xì)胞核外，可推測蛋白A中負(fù)責(zé)細(xì)胞核定位的序列為127﹣133位氨基酸序列。驗證推測的實驗設(shè)計：第一步：選擇一種細(xì)胞質(zhì)蛋白X。因為要驗證該序列是否能使蛋白質(zhì)定位到細(xì)胞核，所以選擇原本不在細(xì)胞核內(nèi)的細(xì)胞質(zhì)蛋白。第二步：向選取的蛋白質(zhì)添加上述實驗結(jié)果推測的蛋白A中負(fù)責(zé)細(xì)胞核定位的序列。第三步：檢測蛋白X在細(xì)胞內(nèi)的定位。若實驗結(jié)果為蛋白X定位到細(xì)胞核內(nèi)，則推測成立。故答案為：（1）5640；調(diào)節(jié)（2）核孔；熒光標(biāo)記（或同位素標(biāo)記）；第127﹣133位氨基酸序列；細(xì)胞質(zhì)蛋白X；蛋白X定位到細(xì)胞核內(nèi)【點評】本題既考查了蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量計算這一基礎(chǔ)的化學(xué)與生物學(xué)交叉知識點，又涉及胰島素生理功能所體現(xiàn)的蛋白質(zhì)功能，還深入到蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)運輸與定位的相關(guān)知識，涵蓋蛋白質(zhì)多個方面內(nèi)容。對于蛋白質(zhì)相關(guān)知識，學(xué)生要建立知識網(wǎng)絡(luò)，能將氨基酸脫水縮合計算、蛋白質(zhì)功能、細(xì)胞結(jié)構(gòu)等知識綜合起來解決問題，如計算胰島素相對分子質(zhì)量時要考慮多方面因素；設(shè)計驗證實驗時，要明確實驗?zāi)康?，選擇合適的實驗材料（如選擇細(xì)胞質(zhì)蛋白X），遵循實驗設(shè)計的基本原則，確保實驗設(shè)計合理且能夠驗證推測。19．（2025春?鄒城市期中）蛋白質(zhì)分選有兩條途徑，如圖1所示。途徑1是在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中完成多肽鏈的合成，然后轉(zhuǎn)運至細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的特定部位以及線粒體、過氧化物酶體（一種單層膜細(xì)胞器）。圖1中字母表示各類蛋白質(zhì)，甲、乙、丙代表細(xì)胞器。途徑2涉及囊泡的融合過程，囊泡膜上v﹣SNARE與靶膜上t﹣SNARE結(jié)合形成SNARE蛋白復(fù)合體后，再與SNAPs結(jié)合形成融合復(fù)合體，該復(fù)合體促進(jìn)囊泡與靶膜的融合，如圖2?；卮鹣铝袉栴}：（1）