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ICSCCSB T/NAIA070—Methodfordeterminationofplanttotal2021-08-20發(fā) 2021-08-30實寧夏化學(xué)分析測試協(xié) 發(fā)前GB/T1.1-20201本文件主要起草人：楊春霞、閆玥、馬岳、開建榮、王彩艷、王曉靜、王芳、張GB/T6682NY/T304NY/T1121.36除非另有說明，在分析中僅使用GB/T66820.2mol/L重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：將（5.1）130℃2h-3h9.809g2000mL1000mL0.4mol/L重鉻酸鉀-硫酸溶液：稱取重鉻酸鉀（5.2）40.00g2000mL大燒杯中，加600mL-800mL去離子水充分溶解，然后緩緩加入濃硫酸，邊加邊攪拌，避免溶液溫度100mLc（6K2Cr2O7）=0.4mol/L0.2mol/L56.00g600mL20mL1000容量瓶中，定容至刻度，使用前標(biāo)定其濃度。0.2mol/L10.00mL150mL3.00mL~5.00mL，20.2mol/L硫酸亞鐵溶液1.49g0.70gFeSO4·7H2O100mL水溶液消煮爐，或電爐（1000W，附調(diào)壓變壓器）0-25ml、0-50mL;25mL0.01g0.01mg硬質(zhì)試管（20mm×25mL）150mL新鮮的植物樣品于105℃殺青30min，然后將樣品于55℃下烘干，用高速粉碎機粉不含有大量水分的植物樣品直接在55℃下烘干，用高速粉碎機粉碎，采用四分法，混稱取20.00mg~30.00mg（精確到0.01mg）絕干植物樣品于25mL硬質(zhì)試管內(nèi)，準(zhǔn)確加入10mL0.4molL重鉻酸鉀-硫酸溶液，加蓋小漏斗浸泡24h-48h，樣液置于消煮爐內(nèi)，于245℃下煮沸5min。樣品液冷卻至室溫后定量轉(zhuǎn)移至150mL三角瓶中，三角瓶液體總體積控制在50mL~60mL。加入2滴鄰菲羅啉指示劑，用0.2molL硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，滴定過程顏色由橙黃-藍綠-棕紅，終點時記錄滴定體積。為了保證植物全碳氧化完全，如樣品測定時滴定所用O4標(biāo)準(zhǔn)溶液體積小于空白標(biāo)定時所耗O4體積的1/3時，需減少稱樣量。植物樣品全碳含量很高，一般在40%左右，稱樣量較少，稱樣時一定要保證樣品的均勻性。在硬質(zhì)試管內(nèi)加入20.00mg~30.00mg二氧化硅，加入10mL0.4mol/L重鉻酸鉀-硫酸

XV0VC0.003

X植物中全碳含量（以干基計V—試樣測定所消耗硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液體積，mL;C—

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