2025藥品盤點相關(guān)試題及答案一、單項選擇題（每題2分，共30分）1.藥品盤點的核心目的是（）A.統(tǒng)計庫存數(shù)量B.確保賬物相符，保障藥品質(zhì)量與安全C.完成上級部門檢查要求D.優(yōu)化倉庫空間布局答案：B2.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP），藥品批發(fā)企業(yè)年度盤點至少應（）A.每季度1次B.每半年1次C.每年1次D.每兩年1次答案：C3.某藥店盤點時發(fā)現(xiàn)某批號頭孢克肟注射液庫存記錄為50支，實際清點為48支，差異率為（）A.2%B.4%C.5%D.10%答案：B（計算方式：|5048|/50×100%=4%）4.關(guān)于特殊管理藥品（麻醉藥品、第一類精神藥品）的盤點要求，錯誤的是（）A.需雙人雙鎖管理，盤點時雙人在場B.應每日清點，做好記錄C.可與其他藥品合并盤點，但需單獨記錄D.發(fā)現(xiàn)短少應立即報告公安機關(guān)答案：C（特殊管理藥品需專庫/專柜存放，單獨盤點）5.陰涼庫儲存的藥品盤點時，環(huán)境溫度應控制在（）A.010℃B.28℃C.不超過20℃D.1030℃答案：C（GSP規(guī)定陰涼庫溫度≤20℃）6.近效期藥品的定義通常是指（）A.距有效期不足3個月B.距有效期不足6個月C.距有效期不足12個月D.距有效期不足18個月答案：B（行業(yè)慣例，部分企業(yè)或特殊藥品可能縮短至3個月）7.藥品盤點時，對拆零藥品的處理要求是（）A.按原包裝數(shù)量記錄，無需清點零散部分B.逐片/粒清點，記錄實際數(shù)量C.僅核對拆零記錄與剩余數(shù)量是否一致D.委托第三方機構(gòu)清點答案：C（拆零藥品需核對拆零記錄與實物剩余量，確?？勺匪荩?.某醫(yī)院藥房盤點時，發(fā)現(xiàn)一批人血白蛋白（需28℃儲存）因冰箱故障導致溫度升至10℃超過2小時，應（）A.繼續(xù)銷售，溫度未超過10℃影響不大B.標記為“待處理”，聯(lián)系供應商確認是否可使用C.直接報廢處理D.重新放入冰箱降溫后正常使用答案：B（需評估溫度超標對藥品質(zhì)量的影響，由供應商或質(zhì)量部門確認）9.藥品盤點使用信息化系統(tǒng)時，掃描電子監(jiān)管碼的主要目的是（）A.加快盤點速度B.確保藥品來源可追溯C.統(tǒng)計藥品銷售數(shù)據(jù)D.驗證藥品包裝完整性答案：B（電子監(jiān)管碼用于追溯藥品生產(chǎn)、流通環(huán)節(jié)）10.中藥飲片盤點時，除數(shù)量外還需重點檢查（）A.包裝顏色B.產(chǎn)地來源C.蟲蛀、霉變、泛油等質(zhì)量問題D.運輸單據(jù)答案：C（中藥飲片易受環(huán)境影響，需重點檢查外觀質(zhì)量）11.藥品批發(fā)企業(yè)盤點后，若發(fā)現(xiàn)某藥品賬物差異率超過5%，應（）A.調(diào)整系統(tǒng)數(shù)據(jù)使賬物一致B.重新盤點并查明原因C.直接報損處理D.向藥監(jiān)部門報告差異情況答案：B（差異率超過閾值需復盤，排除人為誤差或管理漏洞）12.疫苗類生物制品盤點時，除常規(guī)信息外還需記錄（）A.生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系方式B.運輸溫度記錄C.銷售人員姓名D.藥品外觀顏色答案：B（疫苗需全程冷鏈，運輸溫度記錄是質(zhì)量追溯的關(guān)鍵）13.藥店盤點時，對過期藥品的正確處理是（）A.降價銷售給內(nèi)部員工B.集中存放并標記“過期”，按規(guī)定銷毀C.退回供應商要求更換D.拆零后混入合格品中銷售答案：B（過期藥品需按《醫(yī)療廢物管理條例》等規(guī)定銷毀）14.某企業(yè)使用WMS系統(tǒng)（倉庫管理系統(tǒng)）進行盤點，系統(tǒng)提示某藥品“批次號不符”，可能的原因是（）A.藥品包裝破損B.系統(tǒng)錄入時批次號錯誤C.藥品效期已過D.盤點人員操作失誤答案：B（批次號不符多因系統(tǒng)數(shù)據(jù)錄入錯誤或?qū)嵨镔N標錯誤）15.藥品盤點記錄的保存期限至少為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D（GSP規(guī)定，藥品相關(guān)記錄保存至少5年）二、判斷題（每題1分，共10分）1.藥品盤點只需核對數(shù)量，無需檢查質(zhì)量。（）答案：×（需同時檢查數(shù)量和質(zhì)量，如外觀、包裝、效期等）2.特殊管理藥品盤點時，可由倉庫管理員單獨完成。（）答案：×（需雙人核對，確保安全性）3.近效期藥品應集中存放，并設置明顯標識。（）答案：√4.冷藏藥品盤點時，可暫時斷電打開冰箱門清點，不會影響質(zhì)量。（）答案：×（斷電會導致溫度波動，需快速清點或使用備用制冷設備）5.中藥飲片因易損耗，盤點差異率可放寬至10%。（）答案：×（中藥飲片需嚴格核對，差異需查明原因，無特殊放寬規(guī)定）6.藥品盤點后，系統(tǒng)數(shù)據(jù)與實物一致即可，無需留存紙質(zhì)記錄。（）答案：×（需同時保存電子和紙質(zhì)記錄，確?？勺匪荩?.進口藥品盤點時，只需核對中文標簽信息，無需檢查《進口藥品通關(guān)單》。（）答案：×（需核對通關(guān)單與藥品批次是否一致，確保合法性）8.拆零藥品的盤點記錄應包含拆零日期、剩余數(shù)量、拆零人員等信息。（）答案：√9.藥品盤點發(fā)現(xiàn)蟲蛀的中藥飲片，可篩選未蟲蛀部分繼續(xù)使用。（）答案：×（蟲蛀飲片可能已被污染，需整體報廢）10.因系統(tǒng)故障無法導出盤點數(shù)據(jù)時，可手工記錄后補錄，無需標注原因。（）答案：×（需注明系統(tǒng)故障情況，確保記錄真實性）三、簡答題（每題8分，共40分）1.簡述藥品盤點前需完成的準備工作。答案：（1）制定盤點計劃：明確時間、范圍、人員分工、工具（如盤點表、掃碼槍）；（2）整理倉庫：按品種、批號分區(qū)存放，清理過期/不合格藥品；（3）凍結(jié)系統(tǒng)數(shù)據(jù)：暫停出入庫操作，確保盤點期間庫存狀態(tài)穩(wěn)定；（4）培訓人員：熟悉盤點流程、質(zhì)量檢查要點（如效期、包裝）、特殊藥品管理要求；（5）準備記錄表單：包含藥品名稱、規(guī)格、批號、效期、庫存數(shù)量等信息；（6）檢查設備：如冷藏柜溫度是否正常，掃碼槍是否靈敏。2.特殊管理藥品（麻醉藥品、第一類精神藥品）的盤點要點有哪些？答案：（1）專人負責：由雙人（保管人員+質(zhì)量管理人員）共同盤點；（2）專庫/專柜：需在專庫（柜）內(nèi)進行，確保安全；（3）逐筆核對：核對實物數(shù)量與《麻醉藥品、第一類精神藥品專用賬冊》記錄，做到“批號、數(shù)量、位置”三清；（4）實時記錄：盤點過程全程錄像，記錄時間、人員、差異情況；（5）異常處理：發(fā)現(xiàn)短少或溢余立即暫停盤點，報告企業(yè)負責人及當?shù)毓矙C關(guān)；（6）保存記錄：盤點表需雙人簽字，保存期限不少于5年（或藥品有效期滿后1年，取較長者）。3.簡述近效期藥品的處理流程。答案：（1）標識與隔離：盤點時發(fā)現(xiàn)近效期藥品（距失效期≤6個月），在貨位卡標注“近效期”，單獨存放；（2）登記上報：填寫《近效期藥品明細表》，注明藥品名稱、批號、數(shù)量、效期，報質(zhì)量部門和業(yè)務部門；（3）促銷或退換：業(yè)務部門聯(lián)系供應商協(xié)商退換，或通過合理促銷（如優(yōu)先調(diào)配至使用量大的門店）加快周轉(zhuǎn)；（4）監(jiān)控效期：每月復核剩余數(shù)量，臨近失效前3個月再次確認處理進度；（5）過期處理：若到期未使用，轉(zhuǎn)入不合格品庫，按《不合格藥品管理制度》銷毀，記錄銷毀時間、方式、監(jiān)銷人。4.信息化系統(tǒng)在藥品盤點中的應用優(yōu)勢有哪些？答案：（1）提高效率：通過掃碼槍或RFID技術(shù)自動采集數(shù)據(jù)，減少手工記錄錯誤；（2）實時核對：掃描藥品信息后，系統(tǒng)自動比對庫存數(shù)據(jù)，當場提示差異；（3）追溯便捷：記錄盤點時間、人員、操作步驟，實現(xiàn)全程可追溯；（4）數(shù)據(jù)分析：系統(tǒng)自動提供盤點報表（如差異率、近效期占比），輔助優(yōu)化庫存管理；（5）合規(guī)支持：對接GSP要求，自動校驗藥品存放條件（如溫度、濕度），確保符合法規(guī)；（6）減少人工成本：降低對熟練盤點人員的依賴，縮短盤點周期。5.藥品盤點發(fā)現(xiàn)賬物差異時，應如何處理？答案：（1）初步復核：重新清點實物，確認是否為盤點誤差（如漏盤、錯盤）；（2）追溯原因：檢查近期出入庫記錄，核實是否存在單據(jù)漏登、系統(tǒng)錄入錯誤、運輸損耗或被盜情況；（3）質(zhì)量排查：若差異藥品涉及質(zhì)量問題（如破損、過期），需確認是否因質(zhì)量問題未及時報損；（4）分類處理：①人為誤差（如錄單錯誤）：修正系統(tǒng)數(shù)據(jù)并備注原因；②管理漏洞（如未按批號發(fā)貨）：完善操作流程，加強培訓；③異常損耗（如被盜）：立即報告企業(yè)負責人，涉及特殊藥品的需報警；（5）記錄歸檔：填寫《盤點差異處理報告》，包含差異原因、處理措施、責任部門/人員，由質(zhì)量負責人審核后存檔。四、案例分析題（每題10分，共20分）案例1：某連鎖藥店2025年3月進行年度盤點，發(fā)現(xiàn)以下問題：（1）中藥飲片柜內(nèi)“黃芪”實際數(shù)量8kg，系統(tǒng)記錄10kg；（2）冷藏柜內(nèi)“胰島素注射液”（批號20241201，效期2025年5月）溫度顯示8℃（規(guī)定28℃），但監(jiān)控顯示前一日凌晨溫度曾升至9℃，持續(xù)1小時；（3）麻醉藥品“芬太尼透皮貼劑”系統(tǒng)記錄50貼，實際清點48貼。問題：針對上述問題，應如何處理？答案：（1）中藥飲片差異處理：①復核黃芪數(shù)量，確認是否為漏盤或拆零未記錄；②檢查近期中藥飲片出入庫單據(jù)，核實是否存在調(diào)配時稱量誤差；③若確認為管理漏洞，需加強中藥飲片稱量復核環(huán)節(jié)，記錄差異原因并修正系統(tǒng)數(shù)據(jù)；④對黃芪外觀進行檢查，確認無蟲蛀、霉變后繼續(xù)存放。（2）胰島素溫度超標處理：①標記該批號胰島素為“待評估”，暫停銷售；②調(diào)取冷藏柜溫度監(jiān)控記錄，確認升溫時間、持續(xù)時長；③聯(lián)系供應商或質(zhì)量部門，評估溫度超標對藥品效價的影響；④若判定不可使用，轉(zhuǎn)入不合格品庫，按規(guī)定銷毀；若可使用，記錄評估結(jié)果并備注。（3）芬太尼貼劑短少處理：①立即暫停盤點，封鎖現(xiàn)場；②雙人重新清點，確認短少2貼；③檢查近3日麻醉藥品出入庫記錄，核實是否存在領(lǐng)用未登記或運輸丟失；④報告藥店負責人及當?shù)毓矙C關(guān)，說明短少情況；⑤配合公安機關(guān)調(diào)查，同時完善麻醉藥品雙人雙鎖管理，加強監(jiān)控覆蓋。案例2：某藥品批發(fā)企業(yè)2025年6月使用WMS系統(tǒng)進行盤點，發(fā)現(xiàn)某批號“注射用頭孢曲松鈉”系統(tǒng)顯示庫存2000盒，實際清點1850盒，差異率7.5%。經(jīng)核查，該藥品近期曾向3家醫(yī)院發(fā)貨，其中A醫(yī)院收貨單顯示簽收1000盒，B醫(yī)院簽收500盒，C醫(yī)院簽收400盒（系統(tǒng)記錄發(fā)貨1900盒）。問題：分析差異可能的原因，并提出改進措施。答案：差異可能原因：（1）系統(tǒng)錄入錯誤：發(fā)貨時可能將A醫(yī)院的1000盒誤錄為900盒，導致系統(tǒng)庫存虛高；（2）物流損耗：運輸過程中因包裝破損、丟失，實際送達數(shù)量少于發(fā)貨數(shù)量；（3）收貨方未如實簽收：某醫(yī)院可能少簽收部分藥品，但未及時反饋；（4）內(nèi)部盜竊：倉庫人員可能私自挪用藥品。改進措施