福建省寧德市2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期6月期末化學(xué)試題一、單選題1．閩東特產(chǎn)豐富。下列說法錯(cuò)誤的是A．“福鼎白茶”，茶韻悠長，成分之一氨基酸不與酸反應(yīng)B．“屏南黃酒”，愈久彌香，酒香是因?yàn)楹絮ヮ愇镔|(zhì)C．“高山小土豆”，口感糯香，富含淀粉，淀粉是天然高分子化合物D．“柘榮剪紙”，字畫交融，紙的主要成分是纖維素2．下列說法正確的是A．核酸是生命體遺傳信息的分子載體，被譽(yù)為“生命之源”B．苯酚與溴水、FeCl3溶液反應(yīng)，分別生成白色沉淀和紫色沉淀C．在一定條件下，糖類、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應(yīng)D．檢驗(yàn)溴乙烷中的溴元素：將溴乙烷滴入NaOH溶液中，加熱，加入AgNO3溶液3．光催化除甲醛的原理為HCHO+O2CO2+H2O。設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A．2.2gCO2含σ鍵的數(shù)目為0.2B．18gH2O中，中心原子的孤電子對(duì)數(shù)為2C．反應(yīng)消耗22.4LO2時(shí)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為4D．24g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%的甲醛水溶液中含有氫原子數(shù)目為0.44．反應(yīng)放熱，可用于冬天石油開采。下列說法正確的是A．中的配位鍵可表示為：B．用電子式表示NaCl的形成過程：C．分子中O原子的雜化類型為D．分子中p-p鍵的電子云輪廓圖：5．對(duì)下列事實(shí)的解釋錯(cuò)誤的是選項(xiàng)事實(shí)解釋A硬度：Al原子的價(jià)電子數(shù)多且半徑小，金屬鍵強(qiáng)B向硫酸銅溶液中加入過量氨水得到深藍(lán)色溶液，再加入一定量乙醇，析出深藍(lán)色晶體乙醇降低了的溶解度C熔點(diǎn)：的相對(duì)分子質(zhì)量比大，分子間作用力大D冠醚18-冠-6可識(shí)別，能增大在有機(jī)溶劑中的溶解度冠醚18-冠-6空腔直徑(260～320pm)與直徑(276pm)接近A．A B．B C．C D．D6．芬太尼的結(jié)構(gòu)如圖。下列說法錯(cuò)誤的是A．芬太尼屬于芳香族化合物，分子式為B．芬太尼分子中含有手性碳原子C．芬太尼能發(fā)生加成反應(yīng)、水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)D．1mol芬太尼最多可消耗6mol7．某離子液體由原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素W、X、Y、Z組成，結(jié)構(gòu)如圖。X原子s能級(jí)上的電子總數(shù)是p能級(jí)上電子總數(shù)的兩倍，Z是地殼中含量最高的元素。下列說法正確的是A．是非極性分子B．第一電離能：C．簡單氫化物的熱穩(wěn)定性：D．WXY分子中的鍵和鍵的個(gè)數(shù)比為1：18．下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?部分夾持裝置省略)A．驗(yàn)證酸性：碳酸>苯酚B．實(shí)驗(yàn)室制乙烯C．實(shí)驗(yàn)室制溴苯D．實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯A．A B．B C．C D．D9．Cr/ZSM-5SAC可催化甲烷氧化為甲酸，反應(yīng)的過程如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A．反應(yīng)過程涉及非極性鍵的斷裂和形成B．反應(yīng)過程中C原子的雜化方式發(fā)生變化C．[CrO]+是催化劑，反應(yīng)前后化學(xué)性質(zhì)不變D．該過程總方程式為CH4+3H2O2HCOOH+4H2O10．鈰的氧化物在半導(dǎo)體材料、高級(jí)顏料和汽車尾氣的凈化方面有廣泛應(yīng)用。CeO2晶胞如圖所示，設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，晶胞的密度為dg·cm-3。下列說法錯(cuò)誤的是A．基態(tài)O原子的核外電子有5種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)B．Ce4+周圍最近且等距的O2-的個(gè)數(shù)為8C．晶胞中距離最近的兩個(gè)Ce4+之間的距離為nmD．若圖中A處原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(0，0，0)，則B處原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為()二、解答題11．Mn3O4可用于電子工業(yè)生產(chǎn)軟磁鐵氧體。以菱錳礦(主要成分為MnCO3，含SiO2和少量Fe、Cu、Ni等的化合物)為原料制備Mn3O4的一種工藝流程如圖所示：回答下列問題：(1)提高酸浸速率可采取的措施有(寫出一種即可)。(2)濾渣1的主要成分是。(3)將NaOH、(CH3)2NH、CS2三種物質(zhì)按物質(zhì)的量比1∶1∶1投料，(CH3)2NH與CS2通過(填有機(jī)反應(yīng)類型)得到二甲基二硫代氨基甲酸()二甲基二硫代氨基甲酸與NaOH溶液反應(yīng)制得福美鈉[(CH3)2NCSSNa]，福美鈉與Ni2+反應(yīng)生成福美鎳()沉淀，福美鎳圖示中鍵角α、β的大小比較：αβ(填“>”、“＜”或“=”)。(4)“沉錳”時(shí)生成Mn(OH)2，則“氧化”步驟發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(5)Mn3O4有多種晶體結(jié)構(gòu)，其中一種晶體的氧原子的堆積模型如圖所示，Mn(Ⅱ)填充在氧原子圍成的正四面體空隙中，Mn(Ⅲ)填充在氧原子圍成的正八面體空隙中。①M(fèi)n3O4晶體中，氧原子圍成的正四面體空隙和正八面體空隙的利用率之比為。②設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，晶體密度為ρg·cm-3，則晶胞參數(shù)為pm(用含NA、ρ的代數(shù)式表示)。12．化合物Z是合成抗癌藥帕比司他的重要中間體，Z與NaHCO3不反應(yīng)，制備流程如下：(1)流程中涉及的第二周期元素的電負(fù)性由大到小排序?yàn)椤?2)X的核磁共振氫譜有組峰；X的一種同分異構(gòu)體為，的名稱為。(3)Y分子中最多有個(gè)碳原子共面；Y存在順反異構(gòu)，寫出Y的順式結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式。(4)寫出Y→Z的化學(xué)方程式。(5)制備流程中，有機(jī)物吡啶的結(jié)構(gòu)簡式為。①大π鍵可表示為(分子中的大π鍵可用符號(hào)表示，其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù)，n代表參與形成大π鍵的電子數(shù))；②與水形成分子間氫鍵，使其在水中的溶解度較大。畫出該氫鍵的示意圖。13．[Co(NH3)6]Cl3(三氯化六氨合鈷，相對(duì)分子質(zhì)量為267.5)是一種橙黃色的晶體，可溶于熱水和稀鹽酸，在冷水、濃鹽酸中溶解度較小。制備流程如下：某興趣小組按上述流程進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，操作步驟如下：步驟1：稱取1.00gNH4Cl，用5mL水溶解，分批加入1.30gCoCl2，加熱溶解后將溶液溫度降至10℃以下。步驟2：將混合溶液轉(zhuǎn)移至三頸燒瓶中(裝置如圖)，加入0.30g活性炭(作催化劑)、5mL12mol·L-1濃氨水，邊攪拌邊滴加足量30%的H2O2溶液，水浴加熱20min(55~60℃)，冷卻、過濾。步驟3：將過濾得到的固體轉(zhuǎn)入含有少量鹽酸的25mL熱水中，趁熱過濾、洗滌。濾液和洗滌液轉(zhuǎn)入燒杯，加入4mL濃鹽酸，過濾、洗滌、干燥，最終得到2.00g[Co(NH3)6]Cl3晶體。已知：常溫下，氨氣與CaCl2固體結(jié)合生成CaCl2·8NH3.(1)基態(tài)Co2+的價(jià)電子軌道表示式為。(2)儀器a的名稱是，a中冷卻水的進(jìn)水口為(填“1”或“2”)，b中無水CaCl2的作用是。(3)常溫下，Ksp[Co(OH)2]=1.09×10-15.在步驟2加入濃氨水前，需在步驟1中加入NH4Cl，請(qǐng)從化學(xué)平衡角度解釋加入NH4Cl的目的是。(4)[Co(NH3)6]Cl3晶體中不存在的化學(xué)鍵類型有_______(填標(biāo)號(hào))。A．離子鍵 B．非極性共價(jià)鍵 C．極性共價(jià)鍵 D．配位鍵(5)本實(shí)驗(yàn)[Co(NH3)6]Cl3晶體的產(chǎn)率為(保留3位有效數(shù)字)。(6)若步驟2不加入活性炭，會(huì)生成六配位配合物Co(NH3)xCl3。取0.1mol該配合物配成溶液，加入足量AgNO3溶液，得到白色沉淀28.7g。該配合物的化學(xué)式為。14．化合物H(氯硝西泮)具有鎮(zhèn)靜作用，合成線路之一如下(部分反應(yīng)條件省略)：回答下列問題：(1)E→F的反應(yīng)類型是，H中含氧官能團(tuán)的名稱是。(2)合成線路中設(shè)計(jì)了A→B和C→D的過程，目的是。(3)G的結(jié)構(gòu)簡式是。(4)A、D堿性的強(qiáng)弱：AD(填“>”、“＜”或“=”)，原因是。(5)寫出B→C的化學(xué)方程式。(6)寫出一種同時(shí)符合下列條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。①除苯環(huán)外不含其他的環(huán)，且苯環(huán)上有3個(gè)取代基；②分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

參考答案1．A2．A3．B4．D5．C6．B7．D8．C9．A10．C11．(1)粉碎、攪拌、適當(dāng)升溫、適當(dāng)提高硫酸的濃度等(2)SiO2(3)加成反應(yīng)>(4)6Mn(OH)2+O2=2Mn3O4+6H2O(5)1:412．(1)O>N>C(2)5對(duì)甲基苯甲酸(或4-甲基苯甲酸)(3)10(4)+CH3OH+H2O(5)O-HN13．(1)(2)球形冷凝管2吸收可能揮發(fā)出的氨氣(3)NH4Cl溶于水電離出會(huì)抑制NH3