小測(cè)卷(三十)生物的進(jìn)化1.解析：選A。不同生物之間的協(xié)同進(jìn)化是通過(guò)兩者之間的生存斗爭(zhēng)以及種間互助實(shí)現(xiàn)的，A錯(cuò)誤；雷鳥(niǎo)和天敵之間存在雙向選擇的依賴關(guān)系，可維持?jǐn)?shù)量上的動(dòng)態(tài)平衡，B正確；捕食者吃掉的大多是傳播疾病的老弱病殘的雷鳥(niǎo)，健康的個(gè)體得以生存，有利于雷鳥(niǎo)種群的發(fā)展，C正確；雷鳥(niǎo)與天敵之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，這是協(xié)同進(jìn)化的一種類型，協(xié)同進(jìn)化還包括生物與環(huán)境的關(guān)系，D正確。2.解析：選D。由于AA、Aa、aa的生存能力無(wú)差異，可以認(rèn)為該基因突變?yōu)橹行?，但中性突變亦可作為生物進(jìn)化的原材料，A錯(cuò)誤；a基因的出現(xiàn)并未導(dǎo)致當(dāng)?shù)匚锓N數(shù)增加，沒(méi)有豐富物種多樣性，B錯(cuò)誤；發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變也可以通過(guò)無(wú)性生殖的方式傳遞給后代，屬于可遺傳變異，C錯(cuò)誤；在小種群中，可能由于隨機(jī)因素(如某類個(gè)體的死亡)而造成某些等位基因的頻率發(fā)生改變，D正確。3.解析：選C。進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，果蠅種群在18年間基因頻率發(fā)生了改變，說(shuō)明種群發(fā)生了進(jìn)化，但沒(méi)有產(chǎn)生新物種，A錯(cuò)誤；環(huán)境對(duì)果蠅的選擇作用一直存在，第6年環(huán)境發(fā)生了變化，對(duì)果蠅個(gè)體的選擇明顯增大，導(dǎo)致基因頻率和基因型頻率發(fā)生改變，B錯(cuò)誤，C正確；在基因頻率穩(wěn)定期間，果蠅個(gè)體自由交配，后代的基因型頻率也保持相對(duì)穩(wěn)定，D錯(cuò)誤。4.解析：選D。變異是不定向的，DDT只是起到選擇作用，不會(huì)誘發(fā)變異的產(chǎn)生，A錯(cuò)誤；由實(shí)驗(yàn)二可知抵抗力的增加不是由DDT引起的，且DDT只是起到選擇作用，B錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)二中不加DDT的一組群體抵抗力增加速度與加入DDT的一組不相上下，則說(shuō)明果蠅群體抵抗力增加不是由自然選擇造成的，據(jù)實(shí)驗(yàn)一可知，需要不斷增加DDT的濃度才能定向增加抵抗力，C錯(cuò)誤；由兩組實(shí)驗(yàn)可知，群體基因型頻率的定向變化，即抵抗力增加的速度是由自然選擇造成的，在實(shí)驗(yàn)條件保持穩(wěn)定的前提下，果蠅群體的基因頻率不會(huì)發(fā)生變化，D正確。5.解析：選D。某一性別個(gè)體為交配而與種群中其他同性個(gè)體展開(kāi)競(jìng)爭(zhēng)，得到交配權(quán)的個(gè)體一般是優(yōu)秀的個(gè)體，則性選擇使種群中的優(yōu)良基因能夠遺傳給后代，A正確；雌性偏好具有特定特征的雄性，雄性孔雀演化出夸張的特征適合該生物在一定環(huán)境下生存和繁殖，所以雌性孔雀的偏好造成雄性孔雀演化出夸張的特征是性選擇的結(jié)果，雄鹿的叉角在性選擇中占優(yōu)勢(shì)，也是性選擇的結(jié)果，B正確；根據(jù)性選擇理論，一般雄性有進(jìn)攻性，可進(jìn)行個(gè)體之間的競(jìng)爭(zhēng)，雌性有挑剔性，可對(duì)雄性進(jìn)行選擇，C正確；性選擇的存在導(dǎo)致某些物種雌雄個(gè)體的形態(tài)結(jié)構(gòu)存在明顯差異，但是有些物種沒(méi)有明顯的差異，如雌雄鯉魚(yú)形態(tài)基本一致，D錯(cuò)誤。6.解析：選B。錦葵的繁殖策略是與環(huán)境適應(yīng)的結(jié)果，是在進(jìn)化過(guò)程中逐漸形成的，A正確；錦葵自交不會(huì)導(dǎo)致其種群基因頻率發(fā)生改變，但會(huì)導(dǎo)致基因型頻率發(fā)生改變，一定條件下會(huì)導(dǎo)致純合子的比例增加，B錯(cuò)誤；協(xié)同進(jìn)化是指不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，錦葵促進(jìn)雜交的方式是其與訪花昆蟲(chóng)協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果，C正確；生物通過(guò)有性生殖實(shí)現(xiàn)了基因重組，增加了生物變異的多樣性，加快了生物進(jìn)化，D正確。7.解析：選D。谷物成熟的早晚、苗稈的高下等均是相對(duì)性狀，不一定由一對(duì)等位基因控制，A錯(cuò)誤；協(xié)同進(jìn)化是指不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，不同品種的水稻是同一個(gè)物種，不存在協(xié)同進(jìn)化，B錯(cuò)誤；不考慮環(huán)境的因素，谷物的成熟期、植株的高度不同是變異的結(jié)果，只有可遺傳變異為進(jìn)化提供原材料，C錯(cuò)誤；質(zhì)性(耐水、耐旱、抗蟲(chóng)等性狀)有強(qiáng)弱，環(huán)境會(huì)對(duì)個(gè)體的表型起直接選擇的作用，間接選擇的是基因型，D正確。8.解析：選C。據(jù)表分析，路東、路西側(cè)灰色鼠分別占總數(shù)的70%、40%，故灰色鼠適合在路東生存，A正確；計(jì)算可知，開(kāi)通生態(tài)走廊前，路兩側(cè)的A的基因頻率分別為(400＋1/2×300)/1000＝0.55、(100＋1/2×300)/1000＝0.25，B正確；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)為種群基因頻率的改變，計(jì)算可知，開(kāi)通生態(tài)走廊前A基因頻率為0.4，開(kāi)通生態(tài)走廊后A基因頻率為0.45，說(shuō)明種群發(fā)生了進(jìn)化，C錯(cuò)誤；開(kāi)通生態(tài)走廊打破了田鼠的地理隔離，有利于保護(hù)基因多樣性和物種多樣性，D正確。9.解析：選D。3年后乙島A的基因頻率＝40%＋1/2×40%＝60%，a的基因頻率＝1－60%＝40%，丙島A的基因頻率＝9%＋1/2×10%＝14%；20年后乙島A的基因頻率＝36%＋1/2×48%＝60%，a的基因頻率＝1－60%＝40%，丙島A的基因頻率＝5%，a的基因頻率＝40%，說(shuō)明乙島昆蟲(chóng)基因頻率沒(méi)有改變，故乙島沒(méi)有發(fā)生進(jìn)化，A錯(cuò)誤。種群基因庫(kù)是指一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因，丙島這種昆蟲(chóng)全部個(gè)體的A、a、a1基因不能構(gòu)成該種群的基因庫(kù)，B錯(cuò)誤。生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，因此生物多樣性的形成不僅僅是指新的物種不斷形成的過(guò)程，C錯(cuò)誤。a1、a和A是等位基因，等位基因來(lái)源于基因突變，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，a1基因頻率升高可能是自然選擇的結(jié)果，D正確。10.解析：選C。分析題意可知，發(fā)生趨同進(jìn)化的生物是生活在相似環(huán)境中，由于自然選擇方向相同，不同生物朝著同一方向改變，導(dǎo)致不同生物具有相似的適應(yīng)性，并非協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果，A錯(cuò)誤；趨同進(jìn)化是指源自不同祖先的生物朝著同一方向改變，可以用自然選擇學(xué)說(shuō)解釋其原因，但共同由來(lái)學(xué)說(shuō)不能單獨(dú)解釋該現(xiàn)象，B錯(cuò)誤；新物種的形成需要三個(gè)環(huán)節(jié)，即需要經(jīng)過(guò)可遺傳的變異、自然選擇和隔離，C正確；化石是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)，D錯(cuò)誤。11.解析：選B。兩個(gè)種群的數(shù)量不一定相同，若兩種群的d基因頻率分別為40%、60%，則兩種群混在一起，d基因頻率不一定為50%，A錯(cuò)誤；分析可知，雌性長(zhǎng)尾的基因型是DD(占1/3)、Dd(占2/3)，雄性長(zhǎng)尾的基因型是DD，二者雜交，后代基因型為Dd的概率是2/3×1/2＝1/3，基因型為DD的概率是2/3，因此生出雄性長(zhǎng)尾個(gè)體的概率是2/3×1/2＝1/3，B正確；甲種群和乙種群存在地理隔離，但不一定存在生殖隔離，C錯(cuò)誤；突變和基因重組為生物進(jìn)化提供原材料，但不能決定生物進(jìn)化的方向，生物進(jìn)化的方向是由自然選擇決定的，D錯(cuò)誤。12.解析：選D。假設(shè)控制褐體色的基因是A，控制綠體色的基因?yàn)閍。由題干知，各基因型頻率為aa＝1－0.9＝0.1，Aa＝0.9×0.77＝0.693，AA＝0.9×(1－0.77)＝0.207，故顯性基因頻率為A＝AA＋1/2Aa＝0.207＋1/2×0.693＝0.5535≈55%，A錯(cuò)誤；第二年在該地區(qū)對(duì)該種群進(jìn)行調(diào)查，發(fā)現(xiàn)褐體色稍有下降，說(shuō)明褐體色個(gè)體數(shù)的減少與種群中個(gè)體的出生