2025年事業(yè)單位筆試-上海-上海血液內(nèi)科（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫含答案解析(5卷套題【單項選擇100題】)2025年事業(yè)單位筆試-上海-上海血液內(nèi)科（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫含答案解析(篇1)【題干1】急性早幼粒細胞白血病（APL）的首選治療藥物是？【選項】A.全反式維甲酸B.羥基脲C.長春新堿D.阿糖胞苷【參考答案】A【詳細解析】全反式維甲酸是APL的標準治療藥物，通過誘導(dǎo)早幼粒細胞分化成熟，顯著改善患者生存率。羥基脲用于慢性粒細胞白血病，長春新堿和阿糖胞苷主要用于其他類型白血病。【題干2】凝血酶原時間（PT）延長最可能的病因是？【選項】A.肝功能不全B.腦出血C.紅斑狼瘡D.維生素K缺乏【參考答案】D【詳細解析】PT反映內(nèi)源性凝血途徑，維生素K參與凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成，其缺乏直接導(dǎo)致PT延長。肝功能不全可能影響凝血因子合成，但通常伴隨APTT延長。【題干3】骨髓異常增生綜合征（MDS）的骨髓細胞形態(tài)學(xué)特征不包括？【選項】A.粒系細胞減少B.紅系細胞增多C.網(wǎng)織紅細胞減少D.單核細胞比例升高【參考答案】B【詳細解析】MDS典型表現(xiàn)為骨髓中粒系、紅系、單核細胞三系減少，網(wǎng)織紅細胞減少，而紅系細胞增多不符合MDS特征，可能提示其他貧血疾病?！绢}干4】缺鐵性貧血患者血清鐵蛋白水平通常？【選項】A.顯著升高B.正常C.顯著降低D.不確定【參考答案】C【詳細解析】血清鐵蛋白是鐵儲存的敏感指標，缺鐵性貧血時儲存鐵減少，鐵蛋白水平顯著降低（<30μg/L）。其他指標如血清鐵、總鐵結(jié)合力可能異常，但鐵蛋白特異性更強?！绢}干5】急性淋巴細胞白血?。ˋLL）的骨髓細胞形態(tài)學(xué)特征是？【選項】A.粒系增生為主B.紅系增生為主C.淋巴細胞>30%D.網(wǎng)織紅細胞>10%【參考答案】C【詳細解析】ALL骨髓中原始淋巴細胞比例≥20%，且淋巴細胞>30%為典型表現(xiàn)。粒系或紅系增生不符合ALL特征，網(wǎng)織紅細胞增多提示溶血性貧血。【題干6】骨髓增生異常綜合征（MDS）的染色體異常最常見的是？【選項】A.-5染色體B.-7染色體C.t(8;21)D.del(21q)【參考答案】B【詳細解析】-7染色體（del(7q)）是MDS中最常見的染色體異常，發(fā)生率約30%-40%，與紅系發(fā)育異常相關(guān)。-5染色體（del(5q)）多見于MDS-RAEB-T?！绢}干7】血友病A的實驗室檢查結(jié)果通常是？【選項】A.PT延長B.APTT延長C.凝血酶原時間糾正試驗陽性D.凝血酶原時間糾正試驗陰性【參考答案】B【詳細解析】血友病A為凝血因子VIII缺乏，導(dǎo)致APTT延長，凝血酶原時間（PT）正常。凝血酶原時間糾正試驗陽性見于因子V缺乏或異常。【題干8】再生障礙性貧血（AA）的骨髓細胞形態(tài)學(xué)特征是？【選項】A.粒系減少B.紅系減少C.網(wǎng)織紅細胞減少D.三系均增生低下【參考答案】D【詳細解析】AA骨髓呈現(xiàn)多系（粒、紅、巨核、淋巴細胞）增生低下，伴脂肪細胞浸潤，而非單一系減少。網(wǎng)織紅細胞減少是貧血的常見表現(xiàn)，但非骨髓特征?！绢}干9】慢性粒細胞白血?。–ML）的Ph染色體陽性對應(yīng)的基因是？【選項】A.BCR-ABL1B.JAK2C.VEGFR3D.PTPN11【參考答案】A【詳細解析】CML的Ph染色體由BCR與ABL1基因融合形成，導(dǎo)致BCR-ABL1融合蛋白持續(xù)活化，驅(qū)動白血病進程。JAK2突變多見于真性紅細胞增多癥?！绢}干10】骨髓纖維化患者的骨髓活檢特征是？【選項】A.紅系增生為主B.網(wǎng)織紅細胞增多C.纖維組織取代造血組織D.淋巴細胞浸潤【參考答案】C【詳細解析】骨髓纖維化骨髓活檢顯示造血組織被纖維組織取代，網(wǎng)織紅細胞增多是繼發(fā)性貧血表現(xiàn)，非纖維化直接特征?！绢}干11】巨幼細胞性貧血的骨髓細胞形態(tài)學(xué)特征是？【選項】A.粒系分化延遲B.紅系分化延遲C.網(wǎng)織紅細胞增多D.巨核細胞增多【參考答案】B【詳細解析】巨幼細胞性貧血骨髓中紅系、粒系細胞體積增大，核質(zhì)發(fā)育不平衡（核大、染色質(zhì)細顆粒狀），分化延遲。巨核細胞增多見于真性紅細胞增多癥?！绢}干12】血清單核細胞計數(shù)升高最常見于？【選項】A.病毒性肝炎B.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎C.貧血D.慢性阻塞性肺疾病【參考答案】B【詳細解析】類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者外周血單核細胞（尤其是CD8+T細胞）計數(shù)升高，與疾病活動度相關(guān)。病毒性肝炎、貧血、COPD單核細胞升高不典型?！绢}干13】急性單核細胞白血?。ˋML-M5）的免疫表型特征是？【選項】A.CD33+B.CD34+C.CD19+D.CD68+【參考答案】D【詳細解析】AML-M5細胞表達CD14（單核細胞標志），同時CD68（組織細胞標志）陽性。CD33、CD34為髓系祖細胞標志，CD19為B系祖細胞標志?！绢}干14】溶血性貧血患者尿液中含有的成分是？【選項】A.膽紅素B.尿膽原C.血紅蛋白D.尿素【參考答案】C【詳細解析】溶血后血紅蛋白通過腎臟濾過，形成血紅蛋白尿（尿色深紅或醬油色）。膽紅素尿見于Gilbert綜合征，尿膽原增加見于肝細胞性黃疸?！绢}干15】骨髓增生異常綜合征（MDS）的終末分化階段是？【選項】A.MDS-RAB.MDS-RAEBC.MDS-RAEB-TD.MDS-U【參考答案】C【詳細解析】MDS終末分化的終末階段為MDS-RAEB-T（原始細胞≥30%），提示向急性白血病轉(zhuǎn)化。MDS-U（未分化型）原始細胞<20%?！绢}干16】維生素K缺乏導(dǎo)致凝血功能障礙的主要機制是？【選項】A.凝血因子VIII合成障礙B.凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成障礙C.纖維蛋白溶解增加D.抗凝血酶Ⅲ活性降低【參考答案】B【詳細解析】維生素K是Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的輔酶，其缺乏導(dǎo)致這些因子合成減少，凝血時間延長?？鼓涪蠡钚越档鸵娪诟尾』颊?。【題干17】急性淋巴細胞白血?。ˋLL）的骨髓細胞形態(tài)學(xué)特征是？【選項】A.原始細胞>30%B.紅系增生為主C.網(wǎng)織紅細胞>10%D.巨核細胞增多【參考答案】A【詳細解析】ALL診斷標準為骨髓原始淋巴細胞≥20%，且絕對值>30%。紅系或巨核細胞增多不符合ALL特征?！绢}干18】骨髓增生異常綜合征（MDS）的染色體易位最常見的是？【選項】A.t(15;17)B.t(8;21)C.del(5q)D.t(9;12)【參考答案】C【詳細解析】del(5q)是MDS-RA的典型染色體異常，與病期進展相關(guān)。t(15;17)見于APL，t(8;21)見于AML-M2?！绢}干19】血友病B的實驗室檢查結(jié)果通常是？【選項】A.PT延長B.APTT延長C.凝血酶原時間糾正試驗陽性D.凝血酶原時間糾正試驗陰性【參考答案】B【詳細解析】血友病B為凝血因子IX缺乏，導(dǎo)致APTT延長，凝血酶原時間糾正試驗陰性（因因子IX在肝臟合成，與凝血酶原時間無關(guān)）?！绢}干20】缺鐵性貧血患者外周血網(wǎng)織紅細胞計數(shù)？【選項】A.顯著升高B.顯著降低C.正常D.不確定【參考答案】A【詳細解析】缺鐵性貧血早期網(wǎng)織紅細胞代償性升高，隨著病情進展可能降低。顯著降低見于慢性病性貧血或再生障礙性貧血。2025年事業(yè)單位筆試-上海-上海血液內(nèi)科（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫含答案解析(篇2)【題干1】缺鐵性貧血患者鐵劑治療有效的主要機制是？【選項】A.促進血紅素合成B.抑制促紅細胞生成素C.直接刺激骨髓造血D.增加鐵蛋白合成【參考答案】A【詳細解析】缺鐵性貧血的核心問題是鐵缺乏導(dǎo)致血紅素合成不足。鐵劑（如硫酸亞鐵）可補充鐵元素，直接參與血紅素生成，促進原卟啉與鐵結(jié)合，從而糾正貧血。選項B錯誤因促紅細胞生成素與貧血程度相關(guān)而非鐵劑作用；選項C不正確因鐵劑不直接刺激造血；選項D錯誤因鐵蛋白是儲存鐵指標，與治療無直接關(guān)聯(lián)?！绢}干2】急性白血病骨髓涂片中可見到以下哪種細胞？【選項】A.成熟紅細胞B.嗜酸性粒細胞C.原始細胞D.巨核細胞【參考答案】C【詳細解析】急性白血病特征為骨髓原始細胞顯著增生（>30%），伴成熟血細胞減少。選項A錯誤因成熟紅細胞在急性白血病中減少；選項B錯誤因嗜酸性粒細胞通常不增多；選項D錯誤因巨核細胞增多常見于慢性白血病或骨髓增生異常綜合征。【題干3】維生素B12缺乏導(dǎo)致巨幼細胞性貧血時，血清鐵代謝指標中哪項升高？【選項】A.血清鐵B.總鐵結(jié)合力C.鐵蛋白D.轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度【參考答案】B【詳細解析】維生素B12缺乏導(dǎo)致葉酸代謝障礙，骨髓中巨幼紅細胞無法正常分化，血清鐵（Fe）濃度因鐵利用障礙而降低（選項A錯誤），總鐵結(jié)合力（TIBC）因轉(zhuǎn)鐵蛋白與未結(jié)合鐵結(jié)合能力下降而升高（選項B正確），鐵蛋白（選項C）反映儲存鐵，此時正常或升高，轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度（選項D）因血清鐵降低而下降?！绢}干4】下列哪種藥物是急性早幼粒細胞白血?。ˋPL）的首選誘導(dǎo)緩解劑？【選項】A.阿糖胞苷B.阿霉素C.砷劑D.長春新堿【參考答案】C【詳細解析】APL對砷劑（如三氧化二砷）高度敏感，誘導(dǎo)緩解率超過90%，且復(fù)發(fā)后復(fù)治有效，是國際公認的首選方案。選項A阿糖胞苷主要用于急性淋巴細胞白血?。贿x項B阿霉素對急性粒細胞白血病有效但非APL首選；選項D長春新堿為拓撲異構(gòu)酶Ⅱ抑制劑，用于慢性白血病或難治性病例。【題干5】凝血酶原時間（PT）延長最常見于哪種凝血因子缺乏？【選項】A.Ⅱ因子B.Ⅷ因子C.Ⅸ因子D.Ⅺ因子【參考答案】A【詳細解析】PT反映內(nèi)源性凝血途徑，由因子Ⅱ（凝血酶原）、Ⅴ、Ⅹ、Ⅻ共同參與。因子Ⅱ缺乏（凝血酶原缺乏癥）直接導(dǎo)致PT延長，而Ⅷ、Ⅸ（選項B、C）屬于外源性途徑因子，影響APTT；Ⅺ因子（選項D）參與凝血級聯(lián)反應(yīng)，缺乏主要延長APTT?！绢}干6】再生障礙性貧血（AA）患者外周血涂片特征為？【選項】A.多染性紅細胞增多B.有核紅細胞增多C.異型紅細胞增多D.網(wǎng)織紅細胞減少【參考答案】D【詳細解析】AA為骨髓造血衰竭，外周血顯示全血細胞減少，網(wǎng)織紅細胞絕對值減少（>100×10?/L時提示骨髓造血功能重度受損）。選項A多染性紅細胞增多見于巨幼細胞性貧血；選項B有核紅細胞增多見于骨髓增生異常綜合征；選項C異型紅細胞增多見于溶血性貧血?！绢}干7】骨髓增生異常綜合征（MDS）中，最常見的細胞遺傳學(xué)異常是？【選項】A.染色體易位B.染色體缺失C.染色體倍增D.染色體嵌合體【參考答案】A【詳細解析】MDS中約80%存在染色體異常，最常見為-7（7號染色體長臂缺失）及t(5;7)(q31;q32)等復(fù)雜易位（選項A正確）。選項B染色體缺失多見于環(huán)形染色體綜合征；選項C染色體倍增（三體）罕見；選項D染色體嵌合體可見于某些遺傳性血液病?！绢}干8】慢性粒細胞白血病（CML）患者骨髓增生程度？【選項】A.極度活躍B.明顯活躍C.輕度活躍D.幾乎無活躍【參考答案】B【詳細解析】CML骨髓以粒細胞系顯著增生為主，原始粒細胞<10%，全粒系增生極度活躍（選項B正確）。選項A極度活躍多見于急性白血?。贿x項C輕度活躍見于骨髓增生異常綜合征；選項D幾乎無活躍見于再生障礙性貧血?！绢}干9】輸血后寒戰(zhàn)反應(yīng)最常見的原因是？【選項】A.血型不合B.免疫球蛋白過敏C.細菌污染D.血液保存不當(dāng)【參考答案】C【詳細解析】輸血后寒戰(zhàn)反應(yīng)多由細菌污染（尤其是革蘭氏陰性菌）引起，發(fā)生率約0.1%-0.3%。選項A血型不合表現(xiàn)為急性溶血反應(yīng)；選項B免疫球蛋白過敏引發(fā)發(fā)熱、蕁麻疹；選項D血液保存不當(dāng)可能導(dǎo)致血紅蛋白溶解?！绢}干10】骨髓纖維化綜合征（MF）患者骨髓活檢特征？【選項】A.造血細胞顯著減少B.脂肪細胞增多C.巨核細胞增多D.原始細胞增多【參考答案】B【詳細解析】MF特征為骨髓纖維化（膠原纖維增生），造血組織被纖維和脂肪取代（選項B正確）。選項A造血細胞減少見于再生障礙性貧血；選項C巨核細胞增多見于真性紅細胞增多癥；選項D原始細胞增多見于白血病?！绢}干11】急性淋巴細胞白血病（ALL）最常見于哪個年齡組？【選項】A.嬰幼兒B.兒童C.成人D.老年人【參考答案】B【詳細解析】ALL占兒童急性白血病病例的75%-80%（1-19歲），其中B細胞系A(chǔ)LL（如預(yù)淋巴ALL）占兒童病例的60%以上。選項A嬰幼兒白血病以神經(jīng)母細胞瘤多見；選項C成人以急性髓系白血?。ˋML）為主；選項D老年人常見慢性淋巴細胞白血?。–LL）?！绢}干12】下列哪項是溶血性貧血的典型實驗室表現(xiàn)？【選項】A.血紅蛋白電泳出現(xiàn)S型血紅蛋白B.血清結(jié)合珠蛋白升高C.尿含鐵血黃素陽性D.骨髓增生低下【參考答案】A【詳細解析】溶血性貧血時，血紅蛋白電泳可出現(xiàn)S型血紅蛋白（如HbS），尤其在遺傳性球形紅細胞增多癥中典型存在（選項A正確）。選項B結(jié)合珠蛋白升高見于急性溶血；選項C尿含鐵血黃素陽性提示含鐵血黃素尿癥；選項D骨髓增生低下見于再生障礙性貧血。【題干13】骨髓增生異常綜合征（MDS）患者外周血網(wǎng)織紅細胞？【選項】A.顯著升高B.輕度升高C.正常D.顯著降低【參考答案】B【詳細解析】MDS患者外周血網(wǎng)織紅細胞輕度升高（5%-20%），反映骨髓部分造血功能代償。選項A顯著升高見于溶血性貧血；選項C正常見于真性紅細胞增多癥；選項D顯著降低見于再生障礙性貧血?！绢}干14】凝血酶原復(fù)合物（PCC）用于治療哪種凝血障礙？【選項】A.凝血因子Ⅸ缺乏B.凝血因子Ⅷ缺乏C.凝血酶原時間延長D.纖維蛋白原缺乏【參考答案】C【詳細解析】PCC含凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅹ及鈣，用于糾正凝血酶原時間（PT）延長（選項C正確）。選項A因子Ⅸ缺乏需輸注冷沉淀或濃縮物；選項B因子Ⅷ缺乏用濃縮凝血因子Ⅷ；選項D纖維蛋白原缺乏用纖維蛋白原濃縮物?！绢}干15】慢性淋巴細胞白血?。–LL）的骨髓涂片特征？【選項】A.原始細胞增多B.淋巴細胞比例降低C.漿細胞增多D.巨核細胞體積增大【參考答案】D【詳細解析】CLL骨髓中淋巴細胞顯著增多（>40%），且巨核細胞體積增大（大核巨核細胞增多），核質(zhì)比降低（選項D正確）。選項A原始細胞增多見于急性白血?。贿x項B淋巴細胞比例降低見于真性紅細胞增多癥；選項C漿細胞增多見于多發(fā)性骨髓瘤?！绢}干16】急性單核細胞白血病（AML-M5）的免疫分型特征？【選項】A.CD3+T細胞B.CD19+B細胞C.CD33+單核細胞D.CD56+自然殺傷細胞【參考答案】C【詳細解析】AML-M5以CD33+（約80%-90%）和CD68+單核細胞系標記陽性為特征（選項C正確）。選項ACD3+見于T細胞白血?。贿x項BCD19+見于B細胞白血?。贿x項DCD56+見于NK細胞白血病?！绢}干17】輸血后急性溶血反應(yīng)的主要死亡原因？【選項】A.循環(huán)負荷過重B.腎功能衰竭C.多器官衰竭D.過敏性休克【參考答案】A【詳細解析】輸血后急性溶血反應(yīng)時，大量血紅蛋白釋放導(dǎo)致血紅蛋白尿、急性腎衰竭和多器官損傷，但直接致死原因為循環(huán)負荷過重（血紅蛋白超負荷）引發(fā)急性左心衰竭（選項A正確）。選項B腎功能衰竭為繼發(fā)后果；選項C多器官衰竭由溶血毒素引起；選項D過敏性休克為遲發(fā)型過敏反應(yīng)。【題干18】骨髓增生異常綜合征（MDS）患者染色體易位最常見類型？【選項】A.del(5q)B.t(8;21)C.t(9;12)D.t(14;21)【參考答案】A【詳細解析】MDS染色體異常中，-7（7號染色體長臂缺失，即del(7q)或del(5q)）最常見，占40%-60%。選項Bt(8;21)見于急性髓系白血?。贿x項Ct(9;12)見于MDS-CP；選項Dt(14;21)見于慢性粒細胞白血病?！绢}干19】骨髓纖維化綜合征（MF）患者血小板增多？【選項】A.顯著升高B.輕度升高C.正常D.顯著降低【參考答案】A【詳細解析】MF特征為巨核細胞系統(tǒng)增生導(dǎo)致血小板顯著升高（>450×10?/L），常伴脾臟腫大（選項A正確）。選項B輕度升高見于真性紅細胞增多癥；選項C正常見于再生障礙性貧血；選項D顯著降低見于ITP?！绢}干20】急性早幼粒細胞白血?。ˋPL）治療中，避免使用哪種藥物？【選項】A.依托咪酯B.吉西他濱C.砷劑D.氟尿嘧啶【參考答案】B【詳細解析】APL治療中，吉西他濱（吉西他濱）可能誘導(dǎo)APL分子復(fù)燃（APL分子反彈），因此禁用（選項B正確）。選項A依托咪酯為鎮(zhèn)靜劑；選項C砷劑為首選藥物；選項D氟尿嘧啶用于急性淋巴細胞白血病。2025年事業(yè)單位筆試-上海-上海血液內(nèi)科（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫含答案解析(篇3)【題干1】急性淋巴細胞白血?。ˋLL）的標準治療方案通常以哪種方案為基礎(chǔ)？【選項】A.MA-ACOPB.CHOPC.MOPPD.COPP【參考答案】B【詳細解析】CHOP方案（環(huán)磷酰胺+多柔比星+長春新堿+潑尼松）是ALL的誘導(dǎo)緩解標準方案，尤其對兒童和青年患者療效顯著。MA-ACOP（甲氨蝶呤+阿糖胞苷+環(huán)磷酰胺+長春新堿+潑尼松）主要用于高?；颊哽柟讨委?；MOPP（環(huán)磷酰胺+多柔比星+長春新堿+潑尼松）適用于慢性淋巴細胞白血?。–LL）；COPP（環(huán)磷酰胺+長春新堿+潑尼松+潑尼松）針對耐藥性ALL患者?！绢}干2】骨髓增生異常綜合征（MDS）中，最常見的染色體異常是？【選項】A.t(8;21)B.del(5q)C.t(15;17)D.i(17q)【參考答案】D【詳細解析】MDS中約10%-15%患者存在染色體異常，其中i(17q)（17號染色體長臂異染色質(zhì)區(qū)重復(fù)）與RAS基因突變相關(guān)，是獨立的預(yù)后不良因素。t(8;21)常見于急性髓系白血病（AML-M2）；del(5q)多見于MDS-Ras型；t(15;17)為APL特征性染色體易位?！绢}干3】血小板減少癥患者出現(xiàn)微血管病性溶血性貧血（MVHA）時，最可能的原因是？【選項】A.藥物性免疫性血小板減少癥B.ITPC.特發(fā)性血小板減少性紫癜D.凝血酶原缺乏【參考答案】A【詳細解析】藥物（如抗生素、抗癲癇藥）誘導(dǎo)的免疫性血小板減少癥可繼發(fā)MVHA，因免疫復(fù)合物沉積于毛細血管內(nèi)皮，導(dǎo)致血小板消耗及溶血。ITP（免疫性血小板減少癥）以單純血小板減少為特征；特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）與ITP同義；凝血酶原缺乏主要引起出血傾向而非溶血?！绢}干4】骨髓纖維化患者外周血涂片中，哪種細胞顯著減少？【選項】A.紅細胞B.中性粒細胞C.網(wǎng)織紅細胞D.單核細胞【參考答案】C【詳細解析】骨髓纖維化晚期因纖維組織取代造血組織，外周血網(wǎng)織紅細胞絕對值顯著降低（<1%），呈“紅細胞減少伴網(wǎng)織紅細胞減少”特征。中性粒細胞減少常見于再生障礙性貧血；單核細胞減少多見于骨髓增生異常綜合征-Ras型；紅細胞減少可見于缺鐵性貧血。【題干5】診斷急性早幼粒細胞白血?。ˋPL）的敏感方法是？【選項】A.骨髓形態(tài)學(xué)檢查B.FAB分型C.RT-PCR檢測PML-RARα融合基因D.臍血細胞培養(yǎng)【參考答案】C【詳細解析】APL確診依賴RT-PCR檢測PML-RARα融合基因（敏感度>99%），F(xiàn)AB分型（M3）僅提示形態(tài)學(xué)特征。骨髓形態(tài)學(xué)檢查特異性低（M3與M2易混淆）；臍血細胞培養(yǎng)不適用于成人APL診斷。【題干6】治療骨髓增生異常綜合征（MDS）伴ringedsideroblasts（RS）特征的首選藥物是？【選項】A.5-氮雜胞嘧啶B.粒細胞集落刺激因子C.環(huán)孢素D.維生素B12【參考答案】A【詳細解析】5-氮雜胞嘧啶（5-azacytidine）通過去甲基化作用糾正RS型MDS的克隆演進，是國際一線治療藥物。環(huán)孢素用于ITP治療；維生素B12用于巨幼細胞性貧血；G-CSF（粒系集落刺激因子）用于化療后骨髓抑制?！绢}干7】脾功能亢進患者輸血指征中，最關(guān)鍵的是？【選項】A.血紅蛋白<7g/dLB.網(wǎng)織紅細胞<0.5%C.血小板<20×10?/LD.凝血酶原時間延長【參考答案】B【詳細解析】脾功能亢進輸血指征以網(wǎng)織紅細胞<0.5%為閾值（<0.5%提示骨髓代償不足），而非絕對數(shù)值。血紅蛋白<7g/dL適用于急性失血；血小板<20×10?/L需預(yù)防出血；凝血酶原時間延長需補充凝血因子。【題干8】骨髓轉(zhuǎn)移癌的典型影像學(xué)表現(xiàn)是？【選項】A.多發(fā)性溶骨性改變B.梯度信號低T2加權(quán)像C.脾臟均勻增大D.骨髓腔脂肪替代【參考答案】D【詳細解析】骨髓轉(zhuǎn)移癌影像學(xué)特征為骨髓腔脂肪替代（脂肪信號在T1加權(quán)像呈高信號），常見于乳腺癌、肺癌等實體瘤。溶骨性改變（A）多見于多發(fā)性骨髓瘤；脾臟均勻增大（C）見于慢性粒細胞白血??；梯度信號低（B）見于骨髓纖維化?！绢}干9】治療骨髓增生異常綜合征（MDS）中IPSS-R評分高?；颊叩臉藴史桨甘?？【選項】A.阿糖胞苷+地西他濱B.環(huán)磷酰胺+甲氨蝶呤C.干擾素-αD.脾切除【參考答案】A【詳細解析】IPSS-R高危MDS的標準治療為阿糖胞苷聯(lián)合地西他濱（去甲基化藥物+組蛋白去乙?；敢种苿?，可顯著改善生存期。環(huán)磷酰胺用于ITP；干擾素-α用于慢性粒細胞白血?。黄⑶谐m用于脾功能亢進。【題干10】診斷特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）的金標準是？【選項】A.骨髓巨核細胞增多B.凝血酶原時間延長C.脾臟腫大D.自身抗體陽性【參考答案】D【詳細解析】ITP確診依賴外周血血小板減少（<100×10?/L）+骨髓巨核細胞正?；蛟龆?脾不大+排除繼發(fā)性病因。自身抗體（如抗磷脂抗體）陽性提示繼發(fā)性ITP；凝血酶原時間延長見于凝血功能障礙?！绢}干11】骨髓穿刺顯示原始細胞＞30%且形態(tài)異常，最可能的診斷是？【選項】A.骨髓增生異常綜合征B.急性髓系白血病C.慢性髓系白血病D.真性紅細胞增多癥【參考答案】B【詳細解析】骨髓原始細胞＞30%且形態(tài)異常為AML診斷標準之一。MDS原始細胞＜20%；CML原始細胞＜10%；真性紅細胞增多癥骨髓以紅細胞增生為主?！绢}干12】治療慢性髓系白血?。–ML）首選的靶向藥物是？【選項】A.環(huán)孢素B.伊馬替尼C.干擾素-αD.青霉素【參考答案】B【詳細解析】伊馬替尼（BCR-ABL酪氨酸激酶抑制劑）是CML一線治療藥物，通過抑制BCR-ABL融合蛋白活性誘導(dǎo)細胞凋亡。環(huán)孢素用于ITP；干擾素-α用于慢性粒細胞白血??；青霉素為抗生素?！绢}干13】骨髓纖維化患者出現(xiàn)“血色玻璃樣”外觀的細胞是？【選項】A.紅細胞B.中性粒細胞C.網(wǎng)織紅細胞D.脾小體【參考答案】D【詳細解析】脾小體（含巨噬細胞、纖維組織）在骨髓涂片中呈“血色玻璃樣”改變，是骨髓纖維化的特征性表現(xiàn)。紅細胞（A）可見于缺鐵性貧血；中性粒細胞（B）增多見于感染；網(wǎng)織紅細胞（C）減少見于骨髓抑制?！绢}干14】診斷骨髓瘤的敏感方法是？【選項】A.骨髓活檢B.血清β2微球蛋白升高C.尿本周蛋白陽性D.FAB分型【參考答案】A【詳細解析】骨髓活檢（尤其是胸骨或髂骨）可明確骨髓瘤的病理特征（漿細胞增生＞30%+纖維化）。β2微球蛋白升高（B）和尿本周蛋白陽性（C）為輔助診斷指標；FAB分型不適用于骨髓瘤?！绢}干15】治療骨髓增生異常綜合征（MDS）伴難治性貧血的藥物是？【選項】A.5-氮雜胞嘧啶B.阿糖胞苷C.環(huán)孢素D.長春新堿【參考答案】A【詳細解析】5-氮雜胞嘧啶用于MDS伴難治性貧血（RA）或RS型，可改善生存期。阿糖胞苷針對AML-M2；環(huán)孢素用于ITP；長春新堿用于ALL?！绢}干16】骨髓抑制程度分級中，Ⅲ級骨髓抑制表現(xiàn)為？【選項】A.血小板＜50×10?/LB.白細胞＜4×10?/LC.網(wǎng)織紅細胞＜0.5%D.凝血酶原時間延長【參考答案】A【詳細解析】根據(jù)WHO標準，Ⅲ級骨髓抑制為血小板＜50×10?/L，Ⅱ級為20-49×10?/L，Ⅰ級為10-19×10?/L。白細胞＜4×10?/L為Ⅱ級，網(wǎng)織紅細胞＜0.5%為Ⅱ級，凝血酶原時間延長需結(jié)合凝血功能指標?！绢}干17】骨髓增生程度分為四級，其中“活躍”對應(yīng)的骨髓增生程度是？【選項】A.Ⅰ級（極度活躍）B.Ⅱ級（活躍）C.Ⅲ級（中度活躍）D.Ⅳ級（重度活躍）【參考答案】B【詳細解析】骨髓增生程度分級：Ⅰ級（極度活躍）細胞量＞80%；Ⅱ級（活躍）細胞量50-80%；Ⅲ級（中度活躍）20-50%；Ⅳ級（重度活躍）＜20%?！绢}干18】脾功能亢進患者出現(xiàn)貧血時，最常見的原因是？【選項】A.缺鐵性貧血B.溶血性貧血C.腎性貧血D.骨髓增生異常綜合征【參考答案】A【詳細解析】脾功能亢進導(dǎo)致紅細胞無效造血和破壞增多，缺鐵性貧血最常見（因骨髓代償性增生消耗鐵元素）。溶血性貧血多由免疫異常引起；腎性貧血需腎功能異常支持；MDS需排除其他病因?！绢}干19】骨髓瘤患者尿液中出現(xiàn)“本周蛋白”的機制是？【選項】A.免疫球蛋白合成障礙B.腎小管重吸收障礙C.漿細胞合成異常D.腎小球濾過率下降【參考答案】C【詳細解析】骨髓瘤漿細胞異常合成輕鏈（κ或λ）免疫球蛋白，形成單克隆蛋白（本周蛋白），經(jīng)腎小球濾過后排出。免疫球蛋白合成障礙（A）見于重鏈?。荒I小管重吸收障礙（B）導(dǎo)致低磷血癥；腎小球濾過率（D）與蛋白尿程度相關(guān)?！绢}干20】骨髓增生異常綜合征（MDS）患者使用5-氮雜胞嘧啶的機制是？【選項】A.抑制DNA甲基轉(zhuǎn)移酶B.促進骨髓基質(zhì)增生C.抑制巨噬細胞活化D.調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答【參考答案】A【詳細解析】5-氮雜胞嘧啶通過抑制DNA甲基轉(zhuǎn)移酶，逆轉(zhuǎn)DNA低甲基化狀態(tài)，恢復(fù)抑癌基因表達。促進骨髓基質(zhì)增生（B）為干擾素-α作用；抑制巨噬細胞活化（C）為環(huán)孢素作用；調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答（D）為糖皮質(zhì)激素作用。2025年事業(yè)單位筆試-上海-上海血液內(nèi)科（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫含答案解析(篇4)【題干1】根據(jù)《血液病診斷與治療標準》，急性淋巴細胞白血?。ˋLL）的診斷標準中，以下哪項是必須的？A.外周血白細胞>40×10?/LB.骨髓中原始細胞>20%C.臨床表現(xiàn)出現(xiàn)發(fā)熱、貧血或出血D.FAB分型為L1或L2【參考答案】B【詳細解析】急性淋巴細胞白血病的診斷需滿足骨髓原始細胞≥20%和形態(tài)學(xué)特征，外周血白細胞數(shù)量及臨床表現(xiàn)可作為輔助診斷依據(jù)，但非必需條件。FAB分型（L1/L2）是形態(tài)學(xué)分型，與診斷標準無直接關(guān)聯(lián)?！绢}干2】骨髓增生異常綜合征（MDS）中，最常見染色體異常是？A.t(8;21)B.del(5q)C.inv(16)(p13q22)D.t(9;12)【參考答案】B【詳細解析】del(5q)是MDS中最常見的染色體異常（約30%-40%），與病態(tài)造血及血液學(xué)反應(yīng)相關(guān)。t(8;21)多見于急性非淋巴細胞白血?。ˋNLL-M2），inv(16)與MDS-RS相關(guān)，t(9;12)較少見。【題干3】診斷特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）的主要依據(jù)是？A.血小板計數(shù)<50×10?/LB.骨髓巨核細胞增多C.病程>6個月D.凝血功能檢查異?！緟⒖即鸢浮緾【詳細解析】ITP確診需滿足血小板計數(shù)<100×10?/L（部分標準為<50×10?/L）且病程持續(xù)≥6個月，骨髓巨核細胞正?；驕p少反映骨髓代償狀態(tài)，凝血功能通常正常?！绢}干4】關(guān)于輸血后急性肺損傷（TRALI）的預(yù)防，以下哪項錯誤？A.嚴格配血試驗B.輸注洗滌紅細胞C.優(yōu)先使用新鮮冰凍血漿D.控制輸血量在2U以內(nèi)【參考答案】C【詳細解析】TRALI主要因供血者血漿中的抗中性粒細胞胞質(zhì)抗體（ANCA）引起，輸注洗滌紅細胞可減少血漿成分，控制輸血量（如<2U）有效降低風(fēng)險，而新鮮冰凍血漿因含大量血漿成分可能加重病情。【題干5】急性早幼粒細胞白血?。ˋPL）誘導(dǎo)緩解的首選方案是？A.DA方案（柔紅霉素+阿糖胞苷）B.IDA/Cytarabine方案C.VP方案（長春新堿+潑尼松）D.ARA-C單藥【參考答案】A【詳細解析】APL首選DA方案（柔紅霉素+阿糖胞苷），因APL對阿糖胞苷敏感且易合并早幼粒細胞分化危象。IDA/Cytarabine方案用于復(fù)發(fā)/難治APL，VP方案用于ALL，ARA-C單藥緩解率不足30%?！绢}干6】骨髓纖維化綜合征（MF）的典型影像學(xué)表現(xiàn)是？A.骨骼X線顯示溶骨性改變B.肝脾腫大C.骨髓腔內(nèi)纖維組織增生D.胸腔積液【參考答案】C【詳細解析】MF特征為骨髓纖維化伴髓外造血，X線/MRI顯示骨小梁增粗、扭曲，骨髓腔被纖維組織替代，溶骨性改變多見于多發(fā)性骨髓瘤。肝脾腫大與髓外造血相關(guān)。【題干7】關(guān)于慢性髓系白血?。–ML）的細胞遺傳學(xué)特征，正確的是？A.t(9;22)(q34;q11)B.del(17p)C.inv(9)(p12;q34)D.t(15;17)【參考答案】A【詳細解析】CML典型細胞遺傳學(xué)異常為t(9;22)(q34;q11)，形成BCR-ABL融合基因。del(17p)見于慢性淋巴細胞白血?。–LL），inv(9)與MDS相關(guān)，t(15;17)見于APL?！绢}干8】診斷再生障礙性貧血（AA）的骨髓活檢標準是？A.骨髓細胞量減少<50%B.紅系前體細胞<20%C.骨髓纖維化D.脂肪組織替代【參考答案】D【詳細解析】AA骨髓活檢需顯示造血組織減少≥80%（脂肪或纖維組織替代），紅系前體細胞<20%是形態(tài)學(xué)指標，但確診需結(jié)合外周血全血細胞減少、骨髓抑制及排除其他原因?！绢}干9】輸血后發(fā)生寒戰(zhàn)反應(yīng)的主要原因是？A.紅細胞輸注過多B.血漿成分過敏C.細菌污染D.輸血相關(guān)急性肺損傷（TRALI）【參考答案】C【詳細解析】寒戰(zhàn)反應(yīng)多因輸注含微生物的血液制品（如儲存超過14天），或輸血前未嚴格執(zhí)行無菌操作。TRALI表現(xiàn)為急性呼吸窘迫，而過敏反應(yīng)以發(fā)熱、蕁麻疹為主?！绢}干10】關(guān)于骨髓增生異常綜合征（MDS）的WHO分型，下列哪項正確？A.MDS-RAEB-TB.MDS-RAEB-CC.MDS-RAMDS-RAEB-C【參考答案】B【詳細解析】WHO分型中，MDS-RAEB-C（環(huán)形鐵粒幼細胞增多）需同時滿足MDS特征、環(huán)形鐵粒幼細胞≥15%及原始細胞<20%。MDS-RAEB-T（原始細胞≥20%）屬于白血病范疇，需重新分型?！绢}干11】診斷巨幼細胞性貧血時，以下哪項實驗室檢查結(jié)果異常？A.血紅蛋白<70g/LB.網(wǎng)織紅細胞計數(shù)正常C.維生素B12水平降低D.碳酸氫鹽糾正試驗陽性【參考答案】C【詳細解析】巨幼細胞性貧血（MCA）特征為維生素B12或葉酸缺乏導(dǎo)致DNA合成障礙，血涂片顯示大細胞貧血，網(wǎng)織紅細胞計數(shù)正常或輕度升高，碳酸氫鹽糾正試驗陽性提示代謝性酸中毒。【題干12】關(guān)于白血病細胞的分型，下列哪項正確？A.ALL細胞形態(tài)類似骨髓增生異常綜合征細胞B.AML-M1型以原始中性粒細胞為主C.MDS-RS與inv(16)相關(guān)D.CML原始細胞形態(tài)類似ALL【參考答案】B【詳細解析】AML-M1（急性髓系白血病未分化型）以原始中性粒細胞≥80%為特征，ALL細胞形態(tài)更幼稚（如細顆粒淋巴細胞）。MDS-RS（難治性原始細胞增多）與t(15;17)相關(guān)，CML原始細胞（早幼粒細胞為主）與ALL形態(tài)不同?！绢}干13】關(guān)于輸血后遲發(fā)性輸血反應(yīng)（TTI），最常見的是？A.脂肪栓塞綜合征B.急性腎小管壞死C.輸血相關(guān)急性肺損傷（TRALI）D.血紅蛋白尿【參考答案】C【詳細解析】TTI多發(fā)生于輸血后1-7天，TRALI為最常見類型（占50%），表現(xiàn)為急性呼吸窘迫綜合征。脂肪栓塞多見于大量輸注庫存血，血紅蛋白尿多見于陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥。【題干14】診斷溶血性貧血時，以下哪項實驗室檢查結(jié)果支持？A.血清膽紅素升高B.紅細胞形態(tài)呈錢幣狀C.血涂片顯示異形紅細胞D.尿含鐵血黃素陽性【參考答案】C【詳細解析】溶血性貧血血涂片可見異形紅細胞（如淚滴狀、靶形），血清膽紅素可升高（尤其是未結(jié)合膽紅素），尿含鐵血黃素陽性提示血管內(nèi)溶血（如陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥）?！绢}干15】關(guān)于骨髓抑制的藥物治療，以下哪項正確？A.多柔比星可引起骨髓抑制B.羥基脲用于治療慢性粒細胞白血病C.鏈霉素可治療急性淋巴細胞白血病D.環(huán)磷酰胺用于免疫抑制治療【參考答案】A【詳細解析】多柔比星（阿霉素）屬于蒽環(huán)類化療藥，主要副作用為骨髓抑制（粒細胞減少、血小板減少）。羥基脲用于慢性粒細胞白血?。–ML）和骨髓增生異常綜合征（MDS），鏈霉素為氨基糖苷類抗生素（用于結(jié)核病），環(huán)磷酰胺為烷化劑（用于ALL和淋巴瘤）。【題干16】關(guān)于特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）的輸血管理，以下哪項正確？A.輸注洗滌紅細胞B.輸注單采血小板C.輸注新鮮冰凍血漿D.控制輸血量<2U【參考答案】B【詳細解析】ITP患者輸血需謹慎，優(yōu)先輸注單采血小板（減少血容量和血漿成分），洗滌紅細胞可去除部分抗血小板抗體，但單采血小板更有效。新鮮冰凍血漿可能加重ITP（含抗血小板抗體）?！绢}干17】關(guān)于骨髓增生異常綜合征（MDS）的預(yù)后指標，下列哪項正確？A.KPNP評分<5B.外周血原始細胞>5%C.骨髓纖維化D.鐵粒幼細胞環(huán)形化【參考答案】A【詳細解析】KPNP（國際預(yù)后評分系統(tǒng)）評分<5分為低危組，外周血原始細胞>5%提示病情進展，骨髓纖維化（FAB分型MDS-F）和環(huán)形鐵粒幼細胞增多（MDS-RAEB-C）均為高危因素?！绢}干18】關(guān)于急性早幼粒細胞白血?。ˋPL）的緩解后復(fù)發(fā)，以下哪項正確？A.首選方案為DA方案B.需聯(lián)合伊馬替尼C.采用中劑量甲氨蝶呤序貫化療D.需監(jiān)測BCR-ABL1融合基因【參考答案】B【詳細解析】APL緩解后復(fù)發(fā)首選方案包括ATRA（全反式維甲酸）聯(lián)合伊馬替尼（酪氨酸激酶抑制劑），或中劑量甲氨蝶呤序貫化療。BCR-ABL1融合基因檢測用于CML和部分ALL，APL需監(jiān)測APL1/MLL融合基因?！绢}干19】關(guān)于凝血酶原時間（PT）檢測，以下哪項正確？A.PT延長提示內(nèi)源性凝血途徑異常B.凝血酶原復(fù)合物（PC）用于檢測外源性凝血途徑C.國際標準化比值（INR）需用PT檢測值計算D.凝血酶原時間與APTT無相關(guān)性【參考答案】C【詳細解析】PT檢測反映內(nèi)源性凝血途徑，INR（國際標準化比值）通過PT值校正不同試劑差異。凝血酶原復(fù)合物（PC）檢測APTT，APTT與內(nèi)、外源性凝血途徑均相關(guān)，與PT無直接關(guān)聯(lián)?！绢}干20】關(guān)于骨髓穿刺的適應(yīng)癥，下列哪項正確？A.懷疑血液系統(tǒng)惡性腫瘤B.疑診骨髓增生異常綜合征C.查找感染源D.治療后骨髓恢復(fù)評估【參考答案】D【詳細解析】骨髓穿刺主要用于診斷血液系統(tǒng)惡性腫瘤、骨髓增生異常綜合征、再生障礙性貧血等，查找感染源需結(jié)合影像學(xué)或體液檢查。治療后骨髓恢復(fù)評估需通過骨髓活檢（骨髓纖維化或脂肪替代）而非穿刺。2025年事業(yè)單位筆試-上海-上海血液內(nèi)科（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫含答案解析(篇5)【題干1】骨髓增生程度分為增生活躍、活躍與不活躍交替、顯著活躍，其中屬于增生活躍的分級標準是？【選項】A.粒細胞系占50%-70%B.紅細胞系占40%-60%C.淋巴細胞系占20%-30%D.粒細胞系與淋巴細胞系總和占80%【參考答案】A【詳細解析】骨髓增生程度分級中，活躍標準為粒系細胞占50%-70%，且非紅系細胞總和超過30%。選項B、C、D分別對應(yīng)不同分級的比例要求，需結(jié)合《血液病診斷與治療標準》中骨髓形態(tài)學(xué)評估要點進行判斷?！绢}干2】急性淋巴細胞白血?。ˋLL）的典型細胞形態(tài)學(xué)特征是？【選項】A.胞質(zhì)深藍、有細顆粒的淋巴瘤細胞B.胞質(zhì)透明、核仁明顯的漿細胞C.胞質(zhì)空泡、核分裂象多見的巨核細胞D.胞質(zhì)粉紅、核仁突出的紅細胞【參考答案】A【詳細解析】ALL典型表現(xiàn)為小淋巴瘤細胞，胞質(zhì)呈深藍或藍灰色，含細顆粒狀物（非粗顆粒），核染色深，核仁不明顯。選項B為漿細胞特征，C為骨髓增生異常綜合征表現(xiàn)，D為增生性貧血特征。【題干3】凝血因子Ⅷ缺乏導(dǎo)致出血傾向的主要機制是？【選項】A.抑制凝血酶原激活物抑制物（PAI-1）B.阻斷內(nèi)源性凝血途徑的接觸因子C.干擾凝血酶與纖維蛋白原結(jié)合D.抑制組織因子途徑抑制劑（TFPI）【參考答案】B【詳細解析】凝血因子Ⅷ是內(nèi)源性凝血途徑的關(guān)鍵酶，其缺乏直接導(dǎo)致凝血級聯(lián)反應(yīng)停滯在接觸階段。選項A與纖溶系統(tǒng)相關(guān)，C涉及外源性途徑，D與抗凝機制相關(guān)?！绢}干4】骨髓纖維化患者骨髓活檢最顯著的病理改變是？【選項】A.小粒型骨髓細胞顯著減少B.成纖維細胞增生取代造血細胞C.紅系無效造血伴嗜酸性粒細胞增多D.淋巴小結(jié)結(jié)構(gòu)破壞【參考答案】B【詳細解析】骨髓纖維化特征為成纖維細胞浸潤性增殖，導(dǎo)致造血組織被膠原纖維取代。選項A為多發(fā)性骨髓瘤表現(xiàn)，C為溶血性貧血特征，D為免疫抑制狀態(tài)改變。【題干5】輸血后急性肺水腫（TRALI）的主要發(fā)病機制是？【選項】A.紅細胞脆性增加B.血管內(nèi)皮細胞損傷C.血清白蛋白濃度異常D.脂肪酸代謝紊亂【參考答案】B【詳細解析】TRALI由供血者血漿中抗中性粒細胞胞質(zhì)抗體（ANCA）激活補體，導(dǎo)致血管內(nèi)皮損傷和炎癥介質(zhì)釋放。選項A為溶血性貧血機制，C與低蛋白血癥相關(guān)，D為胰腺炎表現(xiàn)?！绢}干6】慢性髓系白血?。–ML）的Ph染色體檢測主要針對？【選項】A.9號染色體長臂B.8號染色體長臂C.12號染色體長臂D.17號染色體長臂【參考答案】A【詳細解析】CML特異性染色體易位為9q34-12p13，形成BCR-ABL1融合基因。選項B為費城染色體伴急性淋巴細胞白血病，C為費城染色體易位，D為慢性淋巴細胞白血病相關(guān)染色體?！绢}干7】血涂片檢查發(fā)現(xiàn)大量有核紅細胞提示？【選項】A.缺鐵性貧血B.溶血性貧血C.骨髓增生異常綜合征D.巨幼細胞性貧血【參考答案】D【詳細解析】有核紅細胞增多常見于巨幼細胞性貧血（如維生素B12或葉酸缺乏），反映骨髓造血活躍。選項A為缺鐵性貧血特征，B為溶血后無效造血，C為幼稚細胞異常增生?！绢}干8】急性早幼粒細胞白血?。ˋPL）首選治療藥物是？【選項】A.羥基脲B.環(huán)磷酰胺C.維生素KD.全反式維甲酸（ATRA）【參考答案】D【詳細解析】APL由PML-RARA融合基因驅(qū)動，ATRA通過誘導(dǎo)早幼粒細胞分化而成為一線治療藥物。選項A用于白血病誘導(dǎo)緩解，B為烷化劑，C為凝血功能調(diào)節(jié)劑?！绢}干9】凝血酶原時間（PT）測定主要反映？【選項】A.凝血因子Ⅷ活性B.凝血因子Ⅴ活性C.凝血因子Ⅱ（凝血酶原）活性D.凝血因子Ⅸ活性【參考答案】C【詳細解析】PT檢測內(nèi)源性凝血途徑，反映凝血因子Ⅱ（凝血酶原）、Ⅴ、Ⅹ、Ⅸ、Ⅷ的聯(lián)合作用。選項A為APTT測定指標，B為凝血因子Ⅴ功能，D為APTT相關(guān)因素?！绢}干10】骨髓增生低下伴幼粒/幼紅比例失調(diào)提示？