ICS13.040.20

CCSZ15

37

山東省地方標(biāo)準(zhǔn)

DB37/T4434—2021

環(huán)境空氣57種臭氧前體物的測定罐采

樣/氣相色譜-氫火焰離子化檢測器/質(zhì)譜聯(lián)

用法

Ambientair—Determinationof57kindsofozoneprecursorcompounds—Collected

inspecially-preparedcanistersandanalyzedbygaschromatography-flameionization

detector/massspectrometer

2021-11-17發(fā)布2021-12-17實施

山東省市場監(jiān)督管理局發(fā)布

DB37/T4434—2021

目次

前言.................................................................................II

1范圍...............................................................................1

2規(guī)范性引用文件.....................................................................1

3術(shù)語和定義.........................................................................1

4方法原理...........................................................................1

5干擾與消除.........................................................................1

6試劑與材料.........................................................................1

7儀器與設(shè)備.........................................................................2

8樣品...............................................................................2

9分析步驟...........................................................................3

10結(jié)果計算與表示....................................................................5

11準(zhǔn)確度............................................................................6

12質(zhì)量保證和質(zhì)量控制................................................................7

13注意事項..........................................................................7

附錄A（資料性）方法檢出限和測定下限...................................................8

附錄B（資料性）部分目標(biāo)化合物的特征離子..............................................10

附錄C（資料性）標(biāo)準(zhǔn)色譜圖............................................................12

附錄D（資料性）正確度................................................................14

I

DB37/T4434—2021

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定

起草。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任。

本文件由山東省生態(tài)環(huán)境廳提出并組織實施。

本文件由山東省環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。

本文件起草單位：山東省生態(tài)環(huán)境監(jiān)測中心。

本文件主要起草人：曹方方、李紅莉、張鳳菊、岳太星、王文雷、王桂勛、郭文建、張慧、由希華。

II

DB37/T4434—2021

環(huán)境空氣57種臭氧前體物的測定罐采樣/氣相色譜-氫火焰離子

化檢測器/質(zhì)譜聯(lián)用法

1范圍

本文件規(guī)定了測定環(huán)境空氣中57種臭氧前體物的罐采樣/氣相色譜-氫火焰離子化檢測器/質(zhì)譜聯(lián)用

法。

本文件適用于環(huán)境空氣中乙烷、乙烯等分子結(jié)構(gòu)中僅含碳、氫原子的C2～C12等57種臭氧前體物的測

定。

2規(guī)范性引用文件

本文件沒有規(guī)范性引用文件。

3術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本文件。

3.1

臭氧前體物ozoneprecursorcompounds

大氣環(huán)境中能參與大氣光化學(xué)反應(yīng)生成臭氧污染物，主要包括氮氧化物（NOX）、揮發(fā)性有機(jī)物（VOCs）

和一氧化碳（CO）。

注：本文件測定的臭氧前體物指分子結(jié)構(gòu)中僅含碳、氫兩種原子的C2～C12的揮發(fā)性有機(jī)物。

4方法原理

用內(nèi)壁惰性化處理的真空罐采集環(huán)境空氣樣品，樣品經(jīng)濃縮，并去除水、氮氣和二氧化碳等物質(zhì)后，

加熱解吸，隨載氣導(dǎo)入氣相色譜預(yù)分離柱分離，經(jīng)微流控平板將C2～C3組分引入氫火焰離子化檢測器（FID）

分析，根據(jù)色譜峰的保留時間定性，外標(biāo)法定量；其余組分引入質(zhì)譜檢測器分析，根據(jù)色譜峰的保留時

間、碎片離子質(zhì)荷比及其豐度比定性，內(nèi)標(biāo)法定量。

5干擾與消除

采用低溫或其他等效方式除水；分析高濃度樣品后，系統(tǒng)要充分凈化，防止系統(tǒng)中殘留VOCs的干擾。

6試劑與材料

6.1混合標(biāo)準(zhǔn)氣。

購買有證標(biāo)準(zhǔn)氣體，內(nèi)含57種組份，各組份濃度為1μmol/mol。高壓鋼瓶保存，鋼瓶壓力不低于

1.0MPa，保存時間按照證書要求。

6.2混合標(biāo)準(zhǔn)使用氣。

1

DB37/T4434—2021

使用氣體稀釋裝置（7.5）將混合標(biāo)準(zhǔn)氣（6.1）用高純氮氣（6.6）稀釋至2.00nmol/mol濃度，可

保存30d。

6.3內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)氣。

購買有證標(biāo)準(zhǔn)氣體，內(nèi)含溴氯甲烷、對溴氟苯、1,2-二氟苯、氯苯-d5。高壓鋼瓶保存，濃度為1μ

mol/mol，鋼瓶壓力不低于1.0MPa。

6.4內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)使用氣。

使用氣體稀釋裝置（7.5）將內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)氣（6.3）用高純氮氣（6.6）稀釋至5.00nmol/mol，可保存

30d。

6.5高純氦氣：≥99.999%。

6.6高純氮氣：≥99.999%。

6.7液氮。

7儀器與設(shè)備

7.1氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀：色譜部分具有分流/不分流進(jìn)樣口，柱溫箱具有程序升溫功能，應(yīng)配備微

流控平板或其他具有切割功能裝置。色譜部分配有氫火焰離子化檢測器，質(zhì)譜部分具有70eV電子轟擊

（EI）離子源，有全掃描（SCAN）/選擇離子掃描（SIM）、譜庫檢索等功能。

7.2氣體預(yù)濃縮儀：

a)液氮制冷：具有自動定量取樣及自動添加標(biāo)準(zhǔn)氣體和內(nèi)標(biāo)氣體功能，能有效除水、氧氣、氮

氣、二氧化碳等物質(zhì)，并對揮發(fā)性有機(jī)物具有富集和聚焦作用。氣體預(yù)濃縮裝置與氣相色譜-質(zhì)譜

聯(lián)用儀連接管路均經(jīng)過惰性化處理，至少能在50℃～150℃范圍加熱；

b)電子制冷：具有除水功能，富集裝置的制冷溫度不高于-30℃，吸附管的填料為碳分子篩

（CarbonSieve）和碳黑（CarbonB）混合填料，或其他等效吸附劑。

7.3毛細(xì)管色譜柱：預(yù)分離柱可選石英毛細(xì)管柱1，60m×0.32mm×1.0μm，固定液為聚二甲基硅氧

烷；石英毛細(xì)管柱2，60m×0.32mm×1.8μm，固定液為6%腈丙基苯+94%二甲基硅氧烷，或其他等效

毛細(xì)管柱；再次分離柱可選石英毛細(xì)管柱3，30m×0.53mm×10μm，固定相為AluminaBond/Na2SO4，

或GAS-Pro毛細(xì)管柱4，30m×0.32mm，或其他等效毛細(xì)管柱。

7.4罐清洗裝置：具有加溫、加濕功能，能將采樣罐抽至低于10Pa的真空。

7.5氣體稀釋裝置：具有二級稀釋功能，最大稀釋倍數(shù)可達(dá)1000倍。

7.6采樣罐：內(nèi)壁經(jīng)惰性化處理的不銹鋼罐，容積3.2L、6L等規(guī)格。

7.7積分采樣器：采樣前流量用標(biāo)準(zhǔn)流量計核查。

7.8真空壓力表：精度要求≤7kPa（1psi）。

7.9過濾器：孔徑≤10μm。

8樣品

8.1采樣前準(zhǔn)備

使用罐清洗裝置（7.4）對采樣罐清洗，清洗過程可按罐清洗裝置操作說明書進(jìn)行。清洗時可將采

樣罐升溫至50℃～80℃，并對采樣罐進(jìn)行加濕，以降低罐體對極性或高沸點化合物的吸附。

清洗完后，將采樣罐內(nèi)壓力抽至≤13.4Pa（100mTorr或0.1mmHg），密封帽密封待用。清洗后的

采樣罐應(yīng)在30d內(nèi)使用，否則應(yīng)重新清洗。

8.2樣品采集

2

DB37/T4434—2021

樣品采集可采用瞬時采樣和限定流量采樣2種方式。樣品采集前核查積分采樣器（7.7）流量，確保

采集采樣時段的樣品。

瞬時采樣時，將清洗并抽至真空的采樣罐（7.6）帶至采樣點，安裝過濾器（7.9），打開采樣閥開

始采樣，待罐內(nèi)壓力與采樣點大氣壓力一致后，關(guān)閉閥門，擰緊防塵螺帽。記錄采樣起止時間、采樣地

點、溫度、濕度、樣品編號、大氣壓及采樣罐壓力等信息。

限定流量采樣時，將清洗并抽至真空的采樣罐（7.6）帶至采樣點，安裝積分采樣器（7.7）、過濾

器（7.9），逆時針旋轉(zhuǎn)采樣閥開始采樣。在設(shè)定的恒定流量所對應(yīng)的采樣時間達(dá)到后，關(guān)閉閥門，用

密封螺帽密封。記錄采樣起止時間、點位、溫度、濕度、樣品編號、大氣壓及采樣罐壓力等信息。

8.3樣品保存

采樣后盡快分析，樣品在常溫條件下可保存20d。

8.4樣品制備

樣品分析前，使用真空壓力表（7.8）核對樣品采樣罐壓力，若罐壓能夠滿足濃縮儀自動進(jìn)樣器取

樣要求，則樣品無需制備，可直接接到自動進(jìn)樣器進(jìn)樣分析，否則可用高純氮氣加壓，并記錄加壓前后

采樣罐的壓力值，按公式（1）計算因加壓導(dǎo)致的稀釋倍數(shù)。

D=···············································································(1)

????????

式中：????????

D——稀釋倍數(shù)，無量綱；

Ya——稀釋后的罐壓力，kPa；

Xa——稀釋前的罐壓力，kPa。

8.5空白制備

8.5.1實驗室空白制備

將預(yù)先清洗好并抽至真空的采樣罐（7.6）連在氣體稀釋裝置（7.5）上，打開高純氮氣（6.6）閥

門。待采樣罐壓力達(dá)到預(yù)設(shè)值后（一般為101kPa），關(guān)閉采樣罐閥門。

8.5.2運輸空白制備

采樣前，按照8.4制備空白樣品，并將其用密封帽密封，并帶至采樣現(xiàn)場，與同批次樣品一起運回

實驗室。

9分析步驟

9.1儀器參考條件

9.1.1預(yù)濃縮參考條件

9.1.1.1液氮制冷富集

取樣體積100mL，取樣流量60mL/min。

一級冷阱：捕集溫度為-120℃；捕集流速為60mL/min；加熱預(yù)解吸溫度為0℃；解吸溫度為10℃；

烘烤溫度為150℃。二級冷阱：捕集溫度為-40℃；捕集流速為10mL/min；捕集體積為40mL；解吸溫度

3

DB37/T4434—2021

為160℃；解吸時間為3.0min；烘烤溫度為190℃；三級冷阱：捕集溫度為-175℃；進(jìn)樣時間為2.0min；

系統(tǒng)烘烤時間為10min；傳輸線溫度為100℃。

9.1.1.2電制冷富集

取樣體積100mL，取樣流量60mL/min。

傳輸線溫度100℃；冷阱溫度-30℃；解吸溫度300℃；解吸時間5min；升溫速率MAX；采樣流速

25mL/min；內(nèi)標(biāo)進(jìn)樣壓力23psi；流速20mL/min。

9.1.2色譜條件

再次分離柱選用AluminaBond/Na2SO4毛細(xì)管柱，程序升溫：40℃保持3min，以8℃/min升溫到50℃

保持2min，再以8℃/min升溫到150℃，保持10min，再以15℃/min升溫到185℃，保持16.5min；色

譜柱流量：1.5mL/min；進(jìn)樣口溫度：220℃；切割時間：8.4min。

再次分離柱選用GAS-Pro毛細(xì)管柱，程序升溫：37℃保持3min，以4℃/min升溫到150℃，再以15℃

/min升溫到240℃，保持5min；色譜柱流量：1.5mL/min；進(jìn)樣口溫度：220℃；切割時間：7min。

9.1.3FID條件

檢測器溫度：250℃；空氣流量：400mL/min；氫氣流量：40mL/min；尾吹氣流量：30mL/min。

9.1.4質(zhì)譜條件

EI源，離子源溫度：230℃，接口溫度：280℃，離子化能量：70eV。SIM模式定量，SCAN模式用

于定性分析。各目標(biāo)化合物定量離子和輔助定性離子的選擇參見附錄B。

9.2校準(zhǔn)

9.2.1儀器性能檢查

樣品分析前，需要檢查氣相色譜-質(zhì)譜系統(tǒng)性能。將4-溴氟苯標(biāo)準(zhǔn)氣體經(jīng)濃縮儀進(jìn)樣，得到4-溴氟

苯的關(guān)鍵離子豐度須符合表1的標(biāo)準(zhǔn)，否則需要清洗離子源或者重新校準(zhǔn)。

表14-溴氟苯關(guān)鍵離子豐度標(biāo)準(zhǔn)

質(zhì)量數(shù)離子豐度質(zhì)量數(shù)離子豐度

50質(zhì)量數(shù)95的8%～40%174質(zhì)量數(shù)95的50%～120%

75質(zhì)量數(shù)95的30%～66%175質(zhì)量數(shù)174的4%～9%

95基峰，相對豐度100%176質(zhì)量數(shù)174的93%～101%

96質(zhì)量數(shù)95的5%～9%177質(zhì)量數(shù)117的5%～9%

173質(zhì)量數(shù)174的2%

9.2.2校準(zhǔn)曲線的建立

分別將混合標(biāo)準(zhǔn)使用氣（6.2）50mL、100mL、400mL、800mL、1000mL導(dǎo)入儀器，相當(dāng)于各濃度

點濃度分別為1.00、2.00、8.00、16.0、20.0nmol/mol（可根據(jù)實際樣品情況調(diào)整）的校準(zhǔn)系列，每

個濃度點平行進(jìn)樣兩次取平均值。校準(zhǔn)曲線中每個點均加入100mL5.0nmol/mol內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)使用氣（6.4），

4

DB37/T4434—2021

或定量環(huán)加入1mL1μmol/mol內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)氣（6.3）。按照儀器參考條件，依次從低濃度到高濃度進(jìn)行測

定。各組分的特征離子見附錄B。

FID采用外標(biāo)法定量計算。目標(biāo)化合物濃度為橫坐標(biāo)，目標(biāo)化合物面積為縱坐標(biāo)，用最小二乘法建

立校準(zhǔn)曲線。

質(zhì)譜采用內(nèi)標(biāo)法定量計算。按照公式（2）計算目標(biāo)化合物的相對響應(yīng)因子（RRF），按照公式（3）

計算目標(biāo)化合物所有校準(zhǔn)濃度點的平均相對響應(yīng)因子（RRF）。

=×······································································(2)

????????????????????

????

式中：????????????????????????????????

RRFi——目標(biāo)化合物的相對響應(yīng)因子，無量綱；

Ax——目標(biāo)化合物定量離子峰面積；

Ais——內(nèi)標(biāo)化合物定量離子峰面積；

is——內(nèi)標(biāo)物的摩爾分?jǐn)?shù)，(nmol/mol)；

——目標(biāo)物的摩爾分?jǐn)?shù)，(nmol/mol)。

φx

φn

∑RRFi

RRF=i=1······································································(3)

n

式中：

RRF——目標(biāo)化合物的平均相對響應(yīng)因子，無量綱；

RRFi——標(biāo)準(zhǔn)系列中第i點目標(biāo)化合物的相對響應(yīng)因子，無量綱；

n——校準(zhǔn)系列點數(shù)。

9.2.3方法檢出限與測定下限

33

在SIM掃描模式下，當(dāng)取樣量為100mL時，方法檢出限為0.1μg/m～0.6μg/m，測定下限為0.4μ

33

g/m～2.4μg/m。詳見附錄A。

9.2.4標(biāo)準(zhǔn)譜圖

目標(biāo)化合物的色譜圖參見附錄C。

9.3樣品測定

將制備好的樣品（8.4）連接至氣體預(yù)濃縮儀（7.2），取100mL樣品，100mL內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)使用氣（6.4），

或定量環(huán)加入1mL內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)氣（6.3），用校準(zhǔn)曲線相同的條件（9.1）進(jìn)行測定。

9.4空白樣品測定

按照與樣品測定相同的操作步驟進(jìn)行實驗室空白（8.5.1）和運輸空白（8.5.2）的測定。

10結(jié)果計算與表示

10.1定性分析

10.1.1對于每個目標(biāo)化合物，應(yīng)通過校準(zhǔn)曲線經(jīng)過多次進(jìn)樣建立保留時間窗口，保留時間窗口為±3

倍的保留時間標(biāo)準(zhǔn)偏差，樣品中目標(biāo)化合物的保留時間應(yīng)在保留時間的窗口內(nèi)。

5

DB37/T4434—2021

10.1.2質(zhì)譜分析時，目標(biāo)化合物在標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜圖中的豐度高于30%的所有離子應(yīng)在樣品質(zhì)譜圖中存在，

樣品質(zhì)譜圖中的相對豐度與標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜圖中的相對豐度的絕對值偏差應(yīng)小于30%。對于某些化合物，一些

特殊的離子（如：分子離子峰），如果其相對豐度低于30%，也應(yīng)該作為判別化合物的依據(jù)。如果實際

樣品存在明顯的背景干擾，則在比較時應(yīng)扣除背景影響。

10.2定量分析

10.2.1外標(biāo)法

FID采用外標(biāo)法進(jìn)行定量計算。樣品中目標(biāo)物的濃度（μg/m3）按照公式（4）進(jìn)行計算。

=××····································································(4)

22.4

????

????

式中：ρ????????

ρ——樣品中目標(biāo)化合物的濃度（μg/m3）；

?x——由標(biāo)準(zhǔn)曲線得到的目標(biāo)化合物的摩爾分?jǐn)?shù)（nmol/mol）；

M——目標(biāo)化合物的摩爾質(zhì)量（g/mol）；

22.4——標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下(273.15K，101.325kPa下)氣體的摩爾體積（L/mol）；

D——稀釋倍數(shù)，無量綱。

10.2.2內(nèi)標(biāo)法

質(zhì)譜采用內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行定量計算。樣品中目標(biāo)化合物的濃度（μg/m3）按照公式（5）進(jìn)行計算。

=×××······························································(5)

22.4

????????????????????????

式中：ρ????????????????????????????

3

ρ——樣品中目標(biāo)化合物的濃度（μg/m）；

Ax——目標(biāo)化合物定量離子峰面積；

Ais——內(nèi)標(biāo)化合物定量離子峰面積；

?is——內(nèi)標(biāo)物的摩爾分?jǐn)?shù)（nmol/mol）；

RRF——目標(biāo)化合物的平均相對響應(yīng)因子，無量綱；

M——目標(biāo)物的摩爾質(zhì)量（g/mol）；

22.4——標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下(273.15K，101.325kPa下)氣體的摩爾體積（L/mol）；

D——稀釋倍數(shù)，無量綱。

10.2.3結(jié)果表示

測定結(jié)果最多保留3位有效數(shù)字，小數(shù)點后的位數(shù)與方法檢出限一致。

11準(zhǔn)確度

11.1精密度

6家實驗室分別對2.0nmol/mol、10.0nmol/mol、18.0nmol/mol3個濃度空白加標(biāo)樣品進(jìn)行了測定，

實驗室內(nèi)相對標(biāo)準(zhǔn)偏差范圍分別為：0.65%～20%，0.46%～14%，0.29%～7.2%；實驗室間相對標(biāo)準(zhǔn)偏

3

差范圍分別為：0.60%～12%，0.20%～4.8%，0.20%～11%；重復(fù)性限范圍分別為：0.1μg/m～2.4μ

3333333

g/m，0.9μg/m～7.4μg/m，1.5μg/m～43.5μg/m；再現(xiàn)性限范圍分別為：0.2μg/m～4.3μg/m，

3333

2.8μg/m～26.5μg/m，1.6μg/m～46.4μg/m。方法精密度數(shù)據(jù)見附錄D。

6

DB37/T4434—2021

11.2正確度

6家實驗室分別對加標(biāo)量為2.0nmol/mol環(huán)境空氣樣品進(jìn)行加標(biāo)回收測定，加標(biāo)回收率范圍為

80.2%～107%。方法正確度數(shù)據(jù)見附錄D。

12質(zhì)量保證和質(zhì)量控制

12.1空白

實驗室空白、運輸空白中目標(biāo)物的濃度應(yīng)低于方法測定下限。否則應(yīng)查找原因，并采取相應(yīng)措施，

消除干擾。

12.2平行樣品的測定

每20個樣品或每批次（少于20個/批）分析一個平行樣。平行樣品的相對偏差應(yīng)小于等于30%，否則

查找原因并重新分析。

12.3內(nèi)標(biāo)物

樣品中內(nèi)標(biāo)物的保留時間與當(dāng)天連續(xù)校準(zhǔn)或者最近繪制的校準(zhǔn)曲線中內(nèi)標(biāo)物的保留時間偏差應(yīng)不

超過20s，定量離子峰面積變化應(yīng)在60%～140%之間。

12.4校準(zhǔn)曲線

校準(zhǔn)曲線至少需要5個濃度點，目標(biāo)化合物相對響應(yīng)因子的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）應(yīng)小于等于30%，

否則應(yīng)查找原因并重新建立校準(zhǔn)曲線。

12.5連續(xù)校準(zhǔn)

每次樣品分析前做一次校準(zhǔn)曲線中間濃度點。測定結(jié)果與初始濃度值相對偏差應(yīng)小于等于30%，否

則應(yīng)查找原因或重新建立校準(zhǔn)曲線。

13注意事項

13.1實驗室環(huán)境應(yīng)遠(yuǎn)離有機(jī)溶劑，以降低或消除有機(jī)溶劑和其他揮發(fā)性有機(jī)物的本底干擾。

13.2進(jìn)樣系統(tǒng)、冷阱濃縮系統(tǒng)中氣路連接材料揮發(fā)出的揮發(fā)性有機(jī)物會對分析造成干擾?？?/p>

適當(dāng)升高、延長烘烤時間，將干擾降至最低。

13.3所有樣品經(jīng)過的管路和接頭均需進(jìn)行惰性化處理，并保溫以消除樣品吸附、冷凝和交叉污染。

7

DB37/T4434—2021

A

A

附錄A

（資料性）

方法檢出限和測定下限

方法檢出限和測定下限見表A.1。

表A.1方法檢出限和測定下限

方法檢出限測定下限

序號化合物

μg/m3μg/m3

1乙烯0.10.4

2乙炔0.10.4

3乙烷0.10.4

4丙烯0.20.8

5丙烷0.20.8

6異丁烷0.20.8

71-丁烯0.20.8

8正丁烷0.20.8

9反-2-丁烯0.20.8

10順-2-丁烯0.31.2

112-甲基丁烷0.31.2

121-戊烯0.20.8

13正戊烷0.20.8

14異戊二烯0.10.4

15反-2-戊烯0.62.4

16順-2-戊烯0.31.2

172,2-二甲基丁烷0.31.2

18環(huán)戊烷0.20.8

192,3-二甲基丁烷0.31.2

202-甲基戊烷0.41.6

213-甲基戊烷0.31.2

221-己烯0.31.2

23正己烷0.41.6

24甲基環(huán)戊烷0.31.2

252,4-二甲基戊烷0.31.2

26苯0.31.2

27環(huán)己烷0.31.2

282-甲基己烷0.31.2

292,3-二甲基戊烷0.31.2

303-甲基己烷0.31.2

312,2,4-三甲基戊烷0.31.2

32庚烷0.62.4

8

DB37/T4434—2021

表A.1方法檢出限和測定下限（續(xù)）

方法檢出限測定下限

序號化合物

μg/m3μg/m3

33甲基環(huán)己烷0.31.2

342,3,4-三甲基戊烷0.31.2

35甲苯0.20.8

362-甲基庚烷0.41.6

373-甲基庚烷0.31.2

38辛烷0.41.6

39乙苯0.20.8

40,41間/對二甲苯0.41.6

42苯乙烯0.41.6

43鄰二甲苯0.41.6

44壬烷0.20.8

45異丙苯0.41.6

46丙基苯0.31.2

47間乙基甲苯0.31.2

48對乙基甲苯0.31.2

49均三甲苯0.20.8

50鄰乙基甲苯0.31.2

511,2,4-三甲苯0.20.8

52癸烷0.20.8

531,2,3-三甲苯0.31.2

54間二乙苯0.41.6

55對二乙苯0.41.6

56十一烷0.41.6

57十二烷0.41.6

9

DB37/T4434—2021

B

B

附錄B

（資料性）

部分目標(biāo)化合物的特征離子

目標(biāo)物的定量離子和定性離子見表B.1。

表B.1目標(biāo)物的定量離子和定性離子

序號化合物定量離子定性離子1定性離子2

1異丁烷434142

2正丁烷434158

31-丁烯413956

4反-2-丁烯413956

5順-2-丁烯413956

6異戊烷434257

71-戊烯425570

8正戊烷434142

91,3-二戊烯676853

10反-2-戊烯557042

11順-2-戊烯557042

122,2-二甲基丁烷577143

13環(huán)戊烷425570

142,3-二甲基丁烷434271

152-甲基戊烷434271

163-甲基戊烷575641

171-己烯564155

18正己烷574156

19甲基環(huán)戊烷564169

202,4-二甲基戊烷574356

21苯7877

22環(huán)己烷845641

232-甲基己烷435785

242,3-二甲基戊烷564371

253-甲基己烷435771

262,2,4-三甲基戊烷575641

27庚烷435771

28甲基環(huán)己烷835598

292,3,4-三甲基戊烷714370

30甲苯9192

312-甲基庚烷574399

323-甲基庚烷578543

33辛烷435785

10

DB37/T4434—2021

表B.1目標(biāo)物的定量離子和定性離子（續(xù)）

序號化合物定量離子定性離子1定性離子2

34乙苯91106

35,36間/對-二甲苯91106

37苯乙烯10410378

38鄰-二甲苯91106105

39壬烷574385

40異丙苯105120

41丙基苯91120

42間-乙基甲苯105120

43對-乙基甲苯105120

44均三甲苯105120

45鄰-乙基甲苯105120

461,2,4-三甲苯105120

47癸烷574371

481,2,3-三甲苯105120

49間-二乙苯105119134

50對-二乙基苯119105134

51十一烷574371

52十二烷574371

53溴氯甲烷13012893

541,2-二氟苯1148863

55氯苯-d511782119

56對溴氟苯95174176

11

DB37/T4434—2021

C

C