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文檔簡介
課時規(guī)范練1.下列關于晶體的說法錯誤的是()A.晶體中粒子呈周期性有序排列,有自范性,而玻璃體中原子排列相對無序,無自范性B.含有金屬陽離子的晶體一定是離子晶體C.晶胞是晶體結構的基本單元,晶體內部的粒子按一定規(guī)律作周期性重復排列D.晶體盡可能采取緊密堆積方式,以使其變得較穩(wěn)定解析:含有金屬陽離子的晶體不一定是離子晶體,也可能是金屬晶體。答案:B2.下列說法中正確的是()A.離子晶體中每個離子周圍均吸引著6個帶相反電荷的離子B.金屬導電的原因是在外電場作用下金屬產生自由電子,電子定向運動C.分子晶體的熔、沸點很低,常溫下都呈液態(tài)或氣態(tài)D.原子晶體中的各相鄰原子都以共價鍵相結合解析:A項,離子晶體中每個離子周圍不一定吸引6個帶相反電荷的離子,如CsCl晶體中每個Cs+吸引8個Cl-;B項,金屬晶體中的自由電子不是因為外電場作用產生的;C項,分子晶體不一定是液態(tài)或氣態(tài),可能為固態(tài),如I2等。答案:D3.下列各物質熔化時,所克服的粒子間作用力相同的是()A.Na2O和SO3 B.Mg和SiC.NaOH和NaCl D.AlCl3和MgCl2解析:Na2O、NaOH、NaCl、MgCl2熔化時破壞離子鍵;SO3和AlCl3熔化時克服分子間作用力;Mg熔化時克服金屬鍵;Si熔化時克服共價鍵。答案:C4.下面有關晶體的敘述中,不正確的是()A.金剛石網狀結構中,由共價鍵形成的碳原子環(huán)中,最小的環(huán)上有6個碳原子B.氯化鈉晶體中,每個Na+周圍距離相等的Na+共有6個C.氯化銫晶體中,每個Cs+周圍緊鄰8個Cl-D.干冰晶體中,每個CO2分子周圍緊鄰12個CO2分子解析:氯化鈉晶體中,每個Na+周圍距離相等的Na+共12個。每個Na+周圍距離相等且最近的Cl-共有6個。答案:B5.下列關于CaF2的表述正確的是()A.Ca2+與F-間僅存在靜電吸引作用B.F-的離子半徑小于Cl-,則CaF2的熔點低于CaCl2C.陰、陽離子比為2∶1的物質,均與CaF2晶體構型相同D.CaF2中的化學鍵為離子鍵,因此CaF2在熔融狀態(tài)下能導電解析:Ca2+與F-之間既有靜電引力作用,也有靜電排斥作用,A錯誤;離子所帶電荷相同,F-的離子半徑小于Cl-,所以CaF2晶體的晶格能大,熔點高于CaCl2的,B錯誤;晶體構型還與離子的大小有關,所以陰、陽離子比為2∶1的物質,不一定與CaF2晶體構型相同,C錯誤;CaF2中的化學鍵為離子鍵,CaF2在熔融狀態(tài)下發(fā)生電離,因此CaF2在熔融狀態(tài)下能導電,D正確。答案:D6.鈦酸鋇的熱穩(wěn)定性好,介電常數高,在小型變壓器、話筒和擴音器中都有應用。鈦酸鋇晶體的晶胞結構示意圖如圖所示,它的化學式是()A.BaTi8O12 B.BaTi4O5C.BaTi2O4 D.BaTiO3解析:仔細觀察鈦酸鋇晶體的晶胞結構示意圖可知;Ba2+在立方體的中心,完全屬于該晶胞;Ti4+處于立方體的8個頂角,每個Ti4+為與之相連的8個立方體所共用,即每個Ti4+只有eq\f(1,8)屬于該晶胞;O2-處于立方體的12條棱的中點,每條棱為4個立方體共用,即每個O2-只有eq\f(1,4)屬于該晶胞。則晶體中Ba2+、Ti4+、O2-的個數比為1∶(8×eq\f(1,8))∶(12×eq\f(1,4))=1∶1∶3。答案:D7.如圖為二維平面晶體示意圖,對a、b晶體示意圖所表示的化學式說法正確的是()A.a為A2X3,b為AX3 B.a為AX3,b為AX2C.a為AX2,b為AX3 D.a為AX3,b為A2X3解析:a圖中每個斜線球周圍有6個白色球,而每個白色球為3個斜線球共有,故斜線球與白色球數目之比=1∶eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(6×\f(1,3)))=1∶2,a的化學式為AX2;b圖中每個斜線球周圍有6個白色球,而每個白色球為2個斜線球共有,故斜線球與白色球數目之比=1∶eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(6×\f(1,2)))=1∶3,b的化學式為AX3;故選C。答案:C8.某晶體化學式為N2H6SO4,其晶體類型與硫酸銨相同,試分析在該晶體中不會存在()A.陽離子 B.共價鍵C.離子鍵 D.分子間作用力解析:硫酸銨晶體中銨根離子和硫酸根離子之間存在離子鍵,銨根離子內部N和H之間存在共價鍵,硫酸銨晶體屬于離子晶體,不存在分子間作用力,N2H6SO4的某晶體晶體類型與硫酸銨相同,所以該晶體中含有離子鍵、共價鍵、陽離子和陰離子,不存在分子間作用力;故選D。答案:D9.目前,美國科學家將微型硒化銅(CuSe)納米團簇用于設計新一代鋰離子電池,使其體積更小、功能更強大。回答下列問題:(1)基態(tài)Se原子的價電子排布式為________,基態(tài)Cu原子與基態(tài)Se原子核外未成對電子數之比為________。(2)SeO2易溶解于水,熔點340~350℃,315℃時升華,由此可判斷SeO(3)Se2Cl2為深棕紅色的劇毒液體,其分子結構中含有Se—Se鍵,該分子中,Se原子的雜化軌道類型為________,Se2Cl2的空間構型為________(填字母)。a.直線形b.鋸齒形c.環(huán)形d.四面體形(4)硒酸銅(CuSeO4)在電子、儀表工業(yè)中發(fā)揮重要作用。硒酸酸性與硫酸比較,酸性較強的是________(填化學式),Cu、Se、O第一電離能由大到小的順序是________。(5)Cu與O形成的一種化合物的晶胞如圖所示,該化合物的化學式為________,若晶胞的參數為acm,其密度為________(用含a和NA的代數式表示)。解析:(3)Se2Cl2為深棕紅色的劇毒液體,其分子結構中含有Se—Se鍵,根據8電子穩(wěn)定結構可知結構式為Cl—Se—Se—Cl,因此該分子中,Se原子的雜化軌道類型為sp3;Se的價層電子對數是4,含有2對孤對電子,Se2Cl2的空間構型為鋸齒形,答案選b。(5)根據晶胞結構可知氧原子個數是1+8×1/8=2,銅原子全部在晶胞中,共計4個,該化合物的化學式為Cu2O;若晶胞的參數為acm,則體積是a3cm3,其密度=eq\f(m,V)=eq\f(288,a3NA)g/cm3。答案:(1)4s24p41∶2(2)共價鍵(3)sp3b(4)H2SO4O>Se>Cu(5)Cu2Oeq\f(288,a3×NA)g/cm310.過渡金屬元素的單質及化合物在科學研究和工業(yè)生產中具有許多用途,根據所學知識回答下列問題:(1)基態(tài)Ni2+的核外電子排布式為_____________________________________;配合物Ni(CO)4常溫下為液態(tài),易溶于CCl4、苯等有機溶劑,固態(tài)Ni(CO)4屬于________晶體。(2)氯化亞銅是一種白色固體,實驗測得其蒸氣密度是同條件下氫氣密度的99.5倍,則氯化亞銅的分子式為________;氯化亞銅的鹽酸溶液可定量吸收CO形成配合物Cu2(CO)2Cl2·2H2O(結構如圖所示),該反應可用于測定空氣中CO的含量,每個Cu2(CO)2Cl2·2H2O分子中含________個配位鍵。(3)銅能與類鹵素(SCN)2反應生成Cu(SCN)2,(SCN)2分子中含有σ鍵與π鍵的數目比為________;類鹵素(SCN)2對應的酸有兩種,理論上硫氰酸(H—S—C≡N)的沸點低于異硫氰酸(H—N=C=S)的沸點,其原因是________________________________________________________________________。(4)立方NiO(氧化鎳)晶體的結構如圖所示,其晶胞邊長為apm,列式表示NiO晶體的密度為________g/cm3(不必計算出結果,阿伏加德羅常數的值為NA)。人工制備的NiO晶體中常存在缺陷(如圖):一個Ni2+空缺,另有兩個Ni2+被兩個Ni3+所取代,其結果晶體仍呈電中性,但化合物中Ni和O的比值卻發(fā)生了變化。已知某氧化鎳樣品組成Ni0.96O,該晶體中Ni3+與Ni2+的離子個數之比為________。解析:(2)實驗測得其蒸氣密度是同條件下氫氣密度的99.5倍,相對分子質量為99.5×2=199,由(CuCl)n=199,n=2得到化學式Cu2Cl2。由氯原子最外層電子數為7可知,氯原子可形成一對共用電子對,即氯原子形成的兩條共價鍵中只有一條為配位鍵,而X可形成三條配位鍵,配位鍵如圖(X為Cu),則每個Cu2(CO)2Cl2·2H2O分子中含6個配位鍵。(3)(SCN)2的結構式為N≡C—S—S—C≡N,根據[(SCN)2]的結構可知分子中有3個單鍵和2個碳氮三鍵,單鍵為σ鍵,三鍵含有1個σ鍵、2個π鍵,(SCN)2分子含有5個σ鍵,故1mol(SCN)2分子中含有σ鍵的數目為5NA,π鍵的數目為4NA,數目比為5∶4;由于異硫氰酸分子間可形成氫鍵,而硫氰酸分子間不能形成氫鍵,所以硫氰酸(H—S—C≡N)的沸點低于異硫氰酸。(4)晶胞中Ni原子數目為1+12×eq\f(1,4)=4,氧原子數目為8×eq\f(1,8)+6×eq\f(1,2)=4,晶胞質量為4×eq\f(16+59,NA)g,晶胞邊長為apm,晶胞體積為(a×10-10cm)3,NiO晶體的密度為4×eq\f(16+59,NA)g÷(a×10-10cm)3=eq\f(4×75,a×10-103×NA)g/cm3。設1molNi0.96O中含Ni3+xmol,Ni2+為(0.96-x)mol,根據晶體仍呈電中性,可知3x+2×(0.96-x)=2×1,x=0.08,Ni2+為(0.96-x)mol=0.88mol,即離子數之比為Ni3+∶Ni2+=0.08∶0.88=1∶11。答案:(1)1s22s22p63s23p63d8或[Ar]3d8分子(2)Cu2Cl26(3)5∶4異硫氰酸中H—N鍵極性強,分子間存在氫鍵,而硫氰酸分子間只存在分子間作用力,所以異硫氰酸的沸點高于硫氰酸(4)eq\f(4×75,NA×a×10-103)或eq\f(3×1032,NA×a3)1∶1111.碳族元素(C、Si、Ge、Sn、Pb)的單質及其化合物在生產和生活中有廣泛的應用?;卮鹣铝袉栴}:(1)基態(tài)Sn原子中,核外電子占據的最高能級符號為________,該能級具有的原子軌道數為________。(2)Ge單晶具有晶體硅型結構,Ge單晶的晶體類型為________。Ge與同周期的As、Se相比較,第一電離能由大到小的順序是________________________________________。(3)資料表明,二氧化二碳(C2O2)是金星大氣層的一個組成部分,其分子中不含環(huán)狀結構且每個原子均滿足8電子穩(wěn)定結構。C2O2中碳原子的雜化方式為________,分子中σ鍵與π鍵的個數比為________。(4)碳化硅的晶體結構類似于金剛石(如圖所示),1個碳化硅晶胞凈占________個碳原子;二氧化硅晶體中最小環(huán)上的原子個數之比為________。(5)石墨可做潤滑劑,其主要原因是________________________________________。(6)晶體硅的結構類似于金剛石,已知距離最近的兩個硅原子之間的距離為acm,則硅晶體的密度為________g·cm-3(用含有a的代數式表示,用NA表示阿伏加德羅常數值)。解析:(3)分子中不含環(huán)狀結構且每個原子均滿足8電子穩(wěn)定結構,因此C2O2的結構式為O=C=C=O,則碳原子的雜化方式為sp,雙鍵是由1個σ鍵與1個π鍵組成,因此分子中σ鍵與π鍵的個數比為1∶1。(4)根據碳化硅的晶體結構可判斷1個碳化硅晶胞凈占8×1/8+6×1/2=4個碳原子;二氧化硅晶體中最小的環(huán)有12個原子,由于每個硅原子被12個環(huán)共有,因此每個環(huán)只占有該硅原子的1/12個,因為每個最小環(huán)上有6個硅原子,所以每個最小環(huán)平均擁有的硅原子數為6×1/12=0.5個,又因為SiO2晶體是由硅原子和氧原子按1∶2的比例所組成,因此每個最小環(huán)平均擁有的氧原子的數目為0.5×2=1個,所以二氧化硅晶體中最小環(huán)上的氧、硅原子個數之比為2∶1。(5)由于石墨晶體具有片層結構,片層之間靠微弱的范德華力結合,可以滑動,所以石墨可做潤滑劑。(6)晶胞中Si個數=8×1/8+6×1/2+4=8,故晶胞質量為8×28/NAg,硅晶體的密度為ρg·cm-3,則晶胞棱長=eq\r(3,\f(224,ρNA))cm,則晶胞對角線長度為eq\r(3)×eq\r(3,\f(224,ρNA))cm,故最近的兩個硅原子之間的距離為eq\f(1,4)×eq\r(3)×eq\r(3,\f(224,ρNA))cm=acm,解得ρ=eq\f(21\r(3),2a3NA)g·cm-3。答案:(1)5p3(2)原子晶體As>Se>Ge(3)sp1∶1(4)42∶1(5)石墨晶體具有片層結構,片層之間靠微弱的范德華力結合,可以滑動(6)eq\f(21\r(3),2a3NA)12.A、B、C、D、E、F為前四周期元素且原子序數依次增大,其中A含有3個能級,且每個能級所含的電子數相同;C的最外層有6個運動狀態(tài)不同的電子;D是短周期元素中電負性最小的元素;E的最高價氧化物的水化物酸性最強;F除最外層原子軌道處于半充滿狀態(tài),其余能層均充滿電子。G元素與D元素同主族,且相差3個周期。(1)元素A、B、C的第一電離能由小到大的是________(用元素符號表示)。(2)E的最高價含氧酸中E的雜化方式為________。(3)F原子的外圍電子排布式為________,F的晶體中原子的堆積方式是下圖中的________(填寫“甲”“乙”或“丙”)。(4)DE、GE兩種晶體,都屬于離子晶體,但配位數不同,其原因是________________________________________________________________________。(5)已知DE晶體的晶胞如圖所示:若將DE晶胞中的所有E離子去掉,并將D離子全部換為A原子,再在其中的4個“小立方體”中心各放置1個A原子,且這4個“小立方體”不相鄰。位于“小立方體”中的A原子與最近的4個A原子以單鍵相連,
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