專題09基因的傳遞規(guī)律考點(diǎn)一基因的分離定律【題型1】豌豆作為遺傳實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)【題型2】一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)【題型3】性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)考點(diǎn)二基因的自由組合定律【題型1】自由組合定律的發(fā)現(xiàn)【題型2】自由組合定律的常規(guī)解題規(guī)律和方法考點(diǎn)三基因在染色體上【題型1】薩頓的假說【題型2】基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)考點(diǎn)四伴性遺傳和人類遺傳病【題型1】伴性遺傳的特點(diǎn)及應(yīng)用【題型2】人類遺傳病考點(diǎn)一基因的分離定律01豌豆作為遺傳實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)【例1】1．下列有關(guān)孟德爾的雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（

）A．進(jìn)行豌豆雜交時(shí)，需要先除去父本花未成熟全部雄蕊B．對母本花套袋的目的是防止外來花粉的干擾C．玉米和豌豆一樣都是兩性植株，因此玉米雜交實(shí)驗(yàn)中也需要對母本花進(jìn)行去雄D．玉米與豌豆均為兩性植株，故在自然條件下只能進(jìn)行自交?！咀兪?-1】豌豆花是兩性花，自然條件下在未開放時(shí)進(jìn)行自花傳粉，即只能進(jìn)行自交。若要利用豌豆進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，則需要進(jìn)行人工異花傳粉，操作過程如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A．①人工去雄操作，于花開放時(shí)去除全部雄蕊。B.②操作為人工采集花粉，母本去雄后立即進(jìn)行授粉。C．如圖所示的操作中，①是對母本操作，②是對父本操作D．①操作完成后需要對該花套袋，傳粉后不需要對該花再套袋【變式1-2】作為“遺傳學(xué)之父”，孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)聞名于世。下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．人工授粉完成后仍需套袋，防止受粉后的花進(jìn)行自花傳粉B．豌豆花在開放前已完成受粉，自然條件下通常為純合子。C．雜交實(shí)驗(yàn)的母本植株上結(jié)種子，父本植株上沒有結(jié)種子D．若進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，需對母本、父本分別去雄后再雜交02一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)【例2】下列有關(guān)孟德爾一對相對性狀雜交實(shí)驗(yàn)的說法中，敘述正確的是（

）A．選擇豌豆是因?yàn)槠錇樽曰ㄩ]花傳粉植物，且花朵較大，便于人工雜交操作。B．核心假說為：若F1配子形成時(shí)遺傳因子成對分離，則測交后代性狀比例接近1∶1。C．F2出現(xiàn)“3∶1”性狀分離比是F1產(chǎn)生數(shù)量相等的雌雄配子隨機(jī)結(jié)合的結(jié)果D．孟德爾根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象推測F1產(chǎn)生配子時(shí)，成對遺傳因子彼此分離屬于演繹推理以下關(guān)于孟德爾一對相對性狀雜交實(shí)驗(yàn)的描述中，正確的是（）A．F2出現(xiàn)了性狀分離，該實(shí)驗(yàn)結(jié)果能否定融合遺傳B．孟德爾假說之一指出，遺傳因子在體細(xì)胞染色體上成對出現(xiàn)。C．豌豆是自花傳粉植物，可以避免人工雜交實(shí)驗(yàn)過程中外來花粉的干擾D．通過F1測交子代表現(xiàn)型及比例，可以直接推斷出F1產(chǎn)生的配子種類及其數(shù)量?！咀兪?-2】下列關(guān)于孟德爾一對相對性狀雜交實(shí)驗(yàn)的說法，錯(cuò)誤的是（

）A．測交實(shí)驗(yàn)所得166株后代中，高莖與矮莖植株的比例接近1:1。1”是演繹推理的內(nèi)容B．孟德爾進(jìn)行一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)觀察到，無論正反交，F(xiàn)1總表現(xiàn)為高莖C．孟德爾探討了為何子一代未出現(xiàn)矮莖性狀，而子二代卻出現(xiàn)了這一性狀的現(xiàn)象?！钡葐栴}D．“在體細(xì)胞中，遺傳因子是成對存在的”是孟德爾為了解釋分離現(xiàn)象提出的假說03性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)【例3】在模擬孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)中，某同學(xué)往4個(gè)容器內(nèi)各放入兩種小球，如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．從容器I隨機(jī)抓取一個(gè)小球，可模擬等位基因的分離B．從容器I、Ⅱ和Ⅲ、Ⅳ各取一個(gè)小球組合在一起，模擬孟德爾兩對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)C．分別從容器I和Ⅱ中各抽取一個(gè)球，模擬受精過程。D．從容器Ⅲ和Ⅳ中各取一個(gè)小球組合在一起，模擬了非等位基因的自由組合【變式3-1】某學(xué)生通過性狀分離比模擬實(shí)驗(yàn)體驗(yàn)孟德爾假說。甲、乙桶內(nèi)的小球分別代表雌、雄配子，用甲桶小球與乙桶小球的隨機(jī)組合來模擬生殖過程中雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．甲、乙小桶的兩個(gè)小球組合代表受精作用B．小球組合有DD、Dd和dd三種類型C．理論上小球組合為Dd的比例為1/4D．若小球組合次數(shù)少，則結(jié)果可能與理論值差異較大【變式3-2】甲、乙兩位同學(xué)各自進(jìn)行小球遺傳定律模擬實(shí)驗(yàn)。甲每次從I和Ⅱ小桶中隨機(jī)抽取一個(gè)球并記錄其字母組合；乙則從Ⅲ和Ⅳ小桶中隨機(jī)抽取一個(gè)球并記錄其字母組合。以下敘述有誤的是（

）。A．I、Ⅱ小桶分別表示雌、雄生殖器官B．甲實(shí)驗(yàn)?zāi)M的是生物在生殖過程中，雌、雄配子的隨機(jī)結(jié)合C．乙實(shí)驗(yàn)?zāi)M的是非同源染色體上非等位基因自由組合的過程D．每次需將抓取的小球分別放回原來小桶，搖勻后再重復(fù)實(shí)驗(yàn)第二考點(diǎn)：基因自由組合定律01基因的自由組合定律的發(fā)現(xiàn)【例1】在孟德爾兩對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，下列說法錯(cuò)誤的（

）A．F1與綠色皺粒豌豆雜交后代中產(chǎn)生YYRr的概率為1/4B．進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)可以排除相關(guān)基因位于細(xì)胞質(zhì)中C.F2代中與親本不同性狀組合的比例為37.5%。D．通過設(shè)計(jì)測交實(shí)驗(yàn)可驗(yàn)證F1的遺傳因子組成?！咀兪?-1】關(guān)于孟德爾兩對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．每一對相對性狀的遺傳都遵循分離定律B.F1代表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀。C．F2中的重組類型指基因型與親本不同的個(gè)體D．F2代中雜合子的比例為75%?！咀兪?-2】如圖為孟德爾兩對相對性狀雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解。下列敘述正確的是（）A．圖中“甲”和“乙”的表型相同B．圖中“丙”為“9∶3∶3∶1”C．圖中F2黃色圓粒豌豆純合子比例為4/9。D．圖中“甲”與綠色皺粒豌豆雜交，子代出現(xiàn)2種基因型02自由組合定律的常規(guī)解題規(guī)律和方法一種雌雄同株異花植物的果實(shí)顏色受兩對獨(dú)立遺傳的等位基因B/b和R/r控制，其中B基因決定黑色，R基因決定紅色，且B基因的存在完全抑制R基因的表達(dá)?，F(xiàn)將隱性致死基因s導(dǎo)入基因型為BbRr的植株，讓其自交，F(xiàn)1表型及比例為黑色∶紅色∶白色=8∶3∶1。正確說法是（

）。A．F1代中共有8種基因型。B.基因s與B/b的遺傳遵循自由組合定律。C．F1中的黑色果實(shí)個(gè)體隨機(jī)交配，子代中黑色∶紅色∶白色=8∶3∶1D．取果實(shí)黑色的植株經(jīng)過多次自交，可獲得穩(wěn)定遺傳的黑色果實(shí)品系【變式2-1】某種高等植物的純合白花植株甲與純合白花植株乙雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅花。若F1自交，得到的F2植株中，紅花為63株，白花為49株；若用純合白花植株丙的花粉給F1紅花植株授粉，得到的子代植株中，紅花為21株，白花為64株。下列敘述正確的是（

）A．植株花色受一對等位基因控制，遵循分離定律。B.在F2白花植株中，自交后代出現(xiàn)性狀分離的比例為4/7。C．甲、乙、丙三種白花植株的基因型各不相同D．自然界中紅花植株的基因型種類多于白花植株【變式2-2】家兔的毛色受B、b和H、h兩對等位基因控制，灰兔和白兔雜交，F(xiàn)1均為灰兔，F(xiàn)2中灰兔∶黑兔∶白兔＝12∶3∶1，下列有關(guān)推斷錯(cuò)誤的是（

）A．親代白兔的基因型為bbhhB．F2中黑兔的基因型有兩種C．基因B、b和H、h位于兩對同源染色體上D.F2代黑兔與白兔雜交，后代性狀分離比為3:1?？键c(diǎn)三基因在染色體上01薩頓的假說【例1】基因和染色體的行為存在著明顯的“平行”關(guān)系，下列敘述不符合基因和染色體“平行”關(guān)系的是（）A．基因和染色體在體細(xì)胞中都成對存在，在配子中都只有成對中的一個(gè)B．每條染色體上的基因具有一定獨(dú)立性且在染色體上呈線性排列C．減數(shù)分裂Ⅰ后期，非等位基因與非同源染色體自由組合。D．在減數(shù)分裂和受精過程中，基因保持完整性和獨(dú)立性，染色體也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)以下關(guān)于基因與染色體關(guān)系的陳述中，錯(cuò)誤的是（

）A．非同源染色體自由組合，其上的非等位基因也自由組合B．薩頓通過研究蝗蟲的減數(shù)分裂，驗(yàn)證了基因位于染色體上C．摩爾根證明了控制果蠅紅、白眼的基因位于X染色體上D．染色體和基因并不是一一對應(yīng)關(guān)系，一條染色體上含有很多基因【變式1-2】基因和染色體的行為存在平行關(guān)系。下列關(guān)于基因和染色體的表述，正確的是（

）A．等位基因都位于同源染色體上B．非等位基因都位于非同源染色體上C．復(fù)制的兩個(gè)基因一般會(huì)隨染色單體的分開而分離D．真核生物的基因都位于細(xì)胞核中02基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)【例2】果蠅中，紅眼與白眼是由一對等位基因B/b控制的相對性狀，白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼，F(xiàn)1雌、雄果蠅自由交配，F(xiàn)2中白眼：紅眼=1：3，且白眼只出現(xiàn)于雄性，下列敘述正確的是（

）A．實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能用孟德爾分離定律解釋B．從上述結(jié)果就可判斷該基因僅位于X染色體上，Y染色體上無等位基因C．將F2中白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，每一組雜交都可獲得白眼雌蠅D．要確定該基因是否僅位于X染色體上，可將純合白眼雌蠅與純合紅眼雄蠅雜交【變式2-1】下列有關(guān)說法正確的有幾項(xiàng)（）（1）基因在染色體上的提出者是薩頓，證明者是摩爾根（2）薩頓推斷基因均定位于染色體上。（3）自然界性別決定的方式只有XY型和ZW型（4）性別既受性染色體控制，又與部分基因有關(guān)（5）生物的性別是由性染色體決定的，性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)（6）雌配子攜帶X染色體，雄配子攜帶Y染色體。（7）玉米、小麥、西瓜等植物雌、雄同株，細(xì)胞內(nèi)無性染色體（8）基因位于XY的同源區(qū)段，則性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)A．2項(xiàng) B．3項(xiàng) C．4項(xiàng) D．5項(xiàng)【變式2-2】摩爾根曾明確表示過不相信孟德爾的遺傳理論，對薩頓的基因位于染色體上的學(xué)說更持懷疑態(tài)度，后來他通過果蠅眼色遺傳的雜交實(shí)驗(yàn)，證明了薩頓的假說。如圖為部分果蠅眼色雜交實(shí)驗(yàn)圖解（不考慮X、Y同源區(qū)段），下列相關(guān)敘述正確的是（）親本（P）子一代（F1）子二代（F1雌雄交配得到F2）紅眼（雌）、白眼（雄）紅眼（雌、雄）紅眼（雌、雄）：白眼（雄）=3：1A．薩頓通過觀察果蠅細(xì)胞的染色體變化規(guī)律，推出基因在染色體上B．摩爾根根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，得出了白眼基因位于X染色體上的結(jié)論C．白眼雌果蠅的父本一定是白眼，群體中白眼雄果蠅數(shù)量少于白眼雌果蠅D．據(jù)表可知，紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅雜交，可通過子代的眼色來辨別性別第四考點(diǎn)：伴性遺傳與人類遺傳病分析01伴性遺傳的特點(diǎn)及應(yīng)用以下關(guān)于性別決定與伴性遺傳的描述中，錯(cuò)誤的是（

）。A．雌雄異體生物的性別不都是由性染色體決定的B．ZW型的生物中，雄性個(gè)體產(chǎn)生的配子所含性染色體均為ZC．正常情況下，伴X顯性遺傳病，男性患病，女兒必患病D．與性別相關(guān)的性狀遺傳都是伴性遺傳，且遵循孟德爾的遺傳規(guī)律【變式1-1】某種植物（XY型）的寬葉對窄葉為顯性。下列雜交方案及結(jié)果中，能證明控制該種植物葉型的基因位于X染色體上的是（

）A．寬葉雌株和寬葉雄株雜交，子代中窄葉性狀只在雄株中出現(xiàn)B．寬葉雄株和窄葉雌株雜交，子代植株中寬葉∶窄葉=1∶1C．寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代全為寬葉植株。D．寬葉雌株和寬葉雄株雜交，子代植株中寬葉∶窄葉=3∶1下圖展示了某家庭中一種遺傳病的系譜圖，以下分析正確的是（

）。

A．該病的遺傳方式一定與紅綠色盲癥和抗維生素D佝僂病都不同B.若2號(hào)不含致病基因，則4號(hào)必為雜合子，5號(hào)必為純合子。C.若3號(hào)的致病基因僅源自母親，該疾病則為常染色體隱性遺傳。D．若4號(hào)的致病基因由雙親攜帶，則該疾病屬X染色體隱性遺傳。02人類遺傳病圖示為某家系中甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，相關(guān)基因分別用A/a、B/b和D/d表示。甲病為伴性遺傳疾病，Ⅱ-7個(gè)體無乙病致病基因。在不考慮家族內(nèi)新基因突變的情況下，下列敘述錯(cuò)誤的是（）。A．甲病為X染色體顯性遺傳，丙病為常染色體隱性遺傳。B．Ⅱ-6的基因型是DDXABXab，Ⅲ-12的基因型是DDXabYC．Ⅲ-13患兩種遺傳病的原因是初級卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生了基因重組D．Ⅲ-16個(gè)體攜帶丙病致病基因的概率為三分之二。圖1展示了由一對等位基因控制的人類遺傳病系譜。在不考慮變異和XY染色體同源區(qū)段的情況下，下列敘述錯(cuò)誤的是（）。A．該病可能屬于伴X染色