廣東省廣州市天河區(qū)2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析_第1頁
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廣東省廣州市天河區(qū)2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、H2O2分解速率受多種因素影響。實(shí)驗(yàn)測(cè)得70℃時(shí)不同條件下H2O2濃度隨時(shí)間的變化如圖所示。下列說法正確的是A.圖甲表明,其他條件相同時(shí),H2O2濃度越小,其分解速率越快B.圖乙表明,其他條件相同時(shí),溶液堿性越弱,H2O2分解速率越快C.圖丙表明,少量Mn2+存在時(shí),溶液堿性越強(qiáng),H2O2分解速率越快D.圖丁表明,堿性溶液中,Mn2+對(duì)H2O2分解速率的影響大2、已知反應(yīng)FeO(s)+C(s)=CO(g)+Fe(s)△H>0,(假設(shè)△H,△S不隨溫度變化而變化),下列敘述中正確的是(

)A.高溫下為自發(fā)過程,低溫下為非自發(fā)過程 B.任何溫度下為非自發(fā)過程C.低溫下為自發(fā)過程,高溫下為非自發(fā)過程 D.任何溫度下為自發(fā)過程3、下列實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能作為相應(yīng)定律或原理的證據(jù)是ABCD勒夏特列原理元素周期律蓋斯定律阿伏加德羅定律實(shí)驗(yàn)方案結(jié)果左球氣體顏色加深右球氣體顏色變淺燒瓶中冒氣泡,試管中出現(xiàn)渾濁測(cè)得ΔH為ΔH1、ΔH2的和H2與O2的體積比約為2︰1A.A B.B C.C D.D4、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.密閉容器中,1molN2和3molH2催化反應(yīng)后分子總數(shù)為2NAB.100g98%的濃H2SO4與過量的Cu反應(yīng)后,電子轉(zhuǎn)移數(shù)為NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L氧氣和二氧化碳混合物中含氧原子數(shù)目為NAD.1L1mol/LNa2CO3溶液中所含陰離子數(shù)目小于NA5、一定量的鹽酸與過量的鐵粉反應(yīng)時(shí),為了減緩反應(yīng)速率且不影響生成氫氣的總量,可向鹽酸中加入適量的:①NaOH固體;②Na2SO4溶液;③KNO3溶液;④H2O;⑤CH3COONa固體;⑥NH4Cl固體;⑦CuSO4固體⑧CaCO3固體A.①②⑤⑦B.②③⑥C.②③④⑤D.②④⑤6、在如圖中a曲線表示一定條件下可逆反應(yīng)X(g)+Y(g)2Z(g)+W(s);(正反應(yīng)放熱)的反應(yīng)過程。要使a曲線變?yōu)閎曲線,可采取的措施是A.加入催化劑B.增大Y的濃度C.降低溫度D.減小體系壓強(qiáng)7、下列說法正確的是A.植物油含不飽和脂肪酸酯,能使Br2/CCl4褪色B.石油的分餾、煤的氣化均屬于物理變化C.油脂、淀粉、纖維素都屬于高分子有機(jī)化合物D.CuSO4溶液能使雞蛋清鹽析而沉淀8、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示,其不可能發(fā)生的反應(yīng)有①加成反應(yīng)②取代反應(yīng)③消去反應(yīng)④氧化反應(yīng)⑤水解反應(yīng)⑥與氫氧化鈉反應(yīng)⑦與碳酸氫鈉反應(yīng)A.②③④ B.①④⑥ C.③⑤⑦ D.只有⑦9、已知4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g),若反應(yīng)速率分別用v(NH3)、v(O2)、v(NO)、v(H2O)表示,正確的關(guān)系是()A.4v(NH3)=5v(O2) B.6v(O2)=5v(H2O)C.4v(NH3)=6v(H2O) D.5v(O2)=4v(NO)10、工業(yè)上生產(chǎn)氮化硅陶瓷反應(yīng)為3SiCl4+2N2+6H2Si3N4+12HCl,有關(guān)該反應(yīng)說法正確的是A.SiCl4是氧化劑 B.N2發(fā)生還原反應(yīng)C.H2被還原 D.N2失電子11、已知重鉻酸鉀(K2Cr2O7)溶液中存在如下平衡:Cr2O72-(橙色)+H2O?2H++2CrO42-(黃色)①向2mL0.1mol·L-1K2Cr2O7溶液中滴入3滴6mol·L-1NaOH溶液,溶液由橙色變?yōu)辄S色;向所得溶液中再滴入5滴濃H2SO4,溶液由黃色變?yōu)槌壬"谙?mL0.1mol·L-1酸化的K2Cr2O7溶液中滴入適量(NH4)2Fe(SO4)2溶液,溶液由橙色變?yōu)榫G色,發(fā)生反應(yīng):Cr2O72-+14H++6Fe2+=2Cr3+(綠色)+6Fe3++7H2O。下列分析正確的是A.實(shí)驗(yàn)②能說明氧化性:K2Cr2O7>Fe3+B.實(shí)驗(yàn)①和②均能證明K2Cr2O7溶液中存在上述平衡C.CrO42-和Fe2+在酸性溶液中可以大量共存D.稀釋K2Cr2O7溶液時(shí),溶液中各離子濃度均減小12、恒溫下,可逆反應(yīng)aA(g)+bB(g)cC(g)達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得C的濃度c1。增大壓強(qiáng),待各組分的濃度保持恒定時(shí),測(cè)得C的濃度為c2。則c1與c2的關(guān)系正確的是A.可能有c1=c2B.一定有c1<c2C.一定有c1>c2D.無法判斷13、我國科學(xué)家研制出一種催化劑,能在室溫下高效催化空氣中甲醛的氧化,其反應(yīng)如下:HCHO+O2CO2+H2O。下列有關(guān)說法正確的是A.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng) B.CO2分子中的化學(xué)鍵為非極性鍵C.HCHO分子中既含σ鍵又含π鍵 D.每生成1.8gH2O消耗2.24LO214、下表是三種難溶金屬硫化物的溶度積常數(shù)(25℃):化學(xué)式FeSCuSMnS溶度積6.3×10-181.3×10-362.5×10-13下列有關(guān)說法中正確的是()A.25℃時(shí),CuS的溶解度大于MnS的溶解度B.25℃時(shí),飽和CuS溶液中,Cu2+的濃度為1.3×10-36mol·L-1C.因?yàn)镠2SO4是強(qiáng)酸,所以反應(yīng)CuSO4+H2S=CuS↓+H2SO4不能發(fā)生D.除去某溶液中的Cu2+,可以選用FeS作沉淀劑15、醫(yī)藥中,常用酒精來消毒,是因?yàn)榫凭軌颍ǎ〢.使細(xì)菌蛋白體發(fā)生鹽析 B.使細(xì)菌蛋白體發(fā)生變性C.與細(xì)菌蛋白質(zhì)發(fā)生氧化反應(yīng) D.與細(xì)菌配合體生成配合物16、在一個(gè)體積恒定的密閉容器中,加入2molA和1molB發(fā)生反應(yīng):2A(g)+B(g)?3C(g)+D(g),一定條件下達(dá)到平衡時(shí),C的濃度為Wmol?L-1,若容器體積和溫度保持不變,按下列四種配比作為起始物質(zhì),達(dá)到平衡后,C的濃度仍為Wmol?L-1的是()A.4molA+2molBB.3molC+1molDC.2molA+1molB+3molC+1molDD.1molA+0.5molB+3molC+1molD二、非選擇題(本題包括5小題)17、有一化合物X,其水溶液為淺綠色,可發(fā)生如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分反應(yīng)物、生成物已略)。其中B、D、E、F均為無色氣體,M、L為常見的金屬單質(zhì),C為難溶于水的紅褐色固體。在混合液中加入BaCl2溶液可生成不溶于稀鹽酸的白色沉淀,H和M反應(yīng)可放出大量的熱。請(qǐng)回答下列問題:(1)B的電子式為____________。(2)電解混合液時(shí)陽極反應(yīng)式為_______________________。(3)寫出L長期放置在潮濕空氣中的腐蝕原理:負(fù)極:___________________________________。正極:___________________________________??偡磻?yīng):______________________________________________________。(4)已知agE氣體在D中完全燃燒生成穩(wěn)定的化合物時(shí),放出bkJ的熱量,寫出E氣體燃燒熱的熱化學(xué)方程式為___________________________。18、某研究小組苯酚為主要原料,按下列路線合成藥物—沙丁胺醇已知①A→B原子利用率100%②③請(qǐng)回答(1)寫出D官能團(tuán)的名稱____________(2)下列說法正確的是(_________)A.A是甲醛B.化合物D與FeCl3溶液顯色反應(yīng)C.B→C反應(yīng)類型為取代反應(yīng)D.沙丁胺醇的分子式C13H19NO3(3)設(shè)計(jì)化合物C經(jīng)兩步反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)镈到的合成路線(用流程圖表示)__________(4)寫出D+E→F的反應(yīng)化學(xué)方程式____________________________________(5)化合物M比E多1個(gè)CH2,寫出化合物M所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式須符合:1H-NMR譜表明M分子中有3種氫原子____________________________________________19、某小組擬用含稀硫酸的KMnO4溶液與H2C2O4溶液(弱酸)的反應(yīng)(此反應(yīng)為放熱反應(yīng))來探究“條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響”,并設(shè)計(jì)了如表的方案記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果(忽略溶液混合體積變化)。限選試劑和儀器:0.20mol/LH2C2O4溶液、0.010mol/LKMnO4溶液(酸性)、蒸餾水、試管、量筒、秒表、恒溫水浴槽物理量編號(hào)V(0.20mol/LH2C2O4溶液)/mLV(蒸餾水)/mLV(0.010mol/LKMnO4溶液)/mLM(MnSO4固體)/gT/℃乙①2.004.0050②2.004.0025③1.0a4.0025④2.004.00.125回答下列問題:(1)完成上述反應(yīng)原理的離子方程式:___________________________。(2)上述實(shí)驗(yàn)①②是探究________________對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響;若上述實(shí)驗(yàn)②③是探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,則a為_________;(3)乙是實(shí)驗(yàn)需要測(cè)量的物理量,則表格中“乙”應(yīng)填寫________。上述實(shí)驗(yàn)②④是探究___________________對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。(4)實(shí)驗(yàn)③中加入amL蒸餾水的目的是__________________(5)為了觀察紫色褪去,草酸與高錳酸鉀初始的物質(zhì)的量需要滿足的關(guān)系n(H2C2O4):n(KMnO4)最小為:_____________。20、為了探究化學(xué)能與熱能的轉(zhuǎn)化,某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)了如圖所示三套實(shí)驗(yàn)裝置:(1)上述3個(gè)裝置中,不能證明“銅與濃硝酸反應(yīng)是吸熱反應(yīng)還是放熱反應(yīng)”的是____。

(2)某同學(xué)選用裝置Ⅰ進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)前U形管里液面左右相平),在甲試管里加入適量氫氧化鋇溶液與稀硫酸,U形管中可觀察到的現(xiàn)象是________________,說明該反應(yīng)屬于____(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。

(3)為探究固體M溶于水的熱效應(yīng),選擇裝置Ⅱ進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(反應(yīng)在甲中進(jìn)行)。①若M為鈉,則實(shí)驗(yàn)過程中燒杯中可觀察到的現(xiàn)象是_______________________②若觀察到燒杯里產(chǎn)生氣泡,則說明M溶于水__________(填“一定是放熱反應(yīng)”“一定是吸熱反應(yīng)”或“可能是放熱反應(yīng)”);③若觀察到燒杯里的玻璃管內(nèi)形成一段水柱,則M可能是____。

(4)至少有兩種實(shí)驗(yàn)方法能證明超氧化鉀與水的反應(yīng)(4KO2+2H2O4KOH+3O2↑)是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng)。方法①:選擇上述裝置____(填“I”“Ⅱ”或“Ⅲ”)進(jìn)行實(shí)驗(yàn);方法②:取適量超氧化鉀粉末用脫脂棉包裹并放在石棉網(wǎng)上,向脫脂棉上滴加幾滴蒸餾水,片刻后,若觀察到棉花燃燒,則說明該反應(yīng)是____(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。21、今有A,B兩種元素,A的+1價(jià)陽離子與B的-2價(jià)陰離子的電子層結(jié)構(gòu)與氖相同。(1)用電子式表示A與B兩種元素構(gòu)成的兩種化合物分別為__________________和__________________,前者只有__________鍵;后者既有________鍵,又有________鍵。(2)A的氫化物的電子式為_______,其中含有________鍵,它與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________。(3)元素B的氣態(tài)氫化物的電子式為___________________________________________,該分子中的鍵屬于________(填“極性”或“非極性”)鍵,該氫化物與H+形成的鍵屬于________。(4)元素A的最高價(jià)氧化物的水化物的電子式為____________,其中既有________鍵,又有________鍵。(5)B元素的單質(zhì)有__________和__________,二者互稱為______________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【詳解】A項(xiàng),圖甲表明,其它條件相同時(shí),隨著H2O2濃度的增大,單位時(shí)間內(nèi)H2O2濃度變化量越大,其分解速率越快,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),圖乙表明,其它條件相同時(shí),隨著NaOH濃度的增大,即溶液pH的增大,單位時(shí)間內(nèi)H2O2濃度變化量越大,H2O2分解速率越快,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),由圖丙可知,少量Mn2+存在時(shí),1.0mol/LNaOH條件下對(duì)應(yīng)的H2O2分解速率要小于0.1mol/LNaOH時(shí)的分解速率,因此并不是堿性越強(qiáng),H2O2分解速率越快,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),由圖丁可知,pH相同的堿性條件下,Mn2+濃度越大,H2O2分解速率越大,故D項(xiàng)正確;綜上所述,本題選D。2、A【詳解】△H>0,△S>0,低溫下,△G=△H-T△S>0,不能反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,高溫下,△G=△H-T△S<0,能反應(yīng)自發(fā),故A正確;B、C、D錯(cuò)誤;故答案為A。3、B【詳解】A.反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),產(chǎn)生更多的NO2氣體,二氧化氮濃度增大,左側(cè)氣體顏色加深;降低溫度,化學(xué)平衡向放熱的正反應(yīng)方向移動(dòng),二氧化氮濃度減小,右側(cè)氣體顏色變淺,能夠用勒夏特列原理解釋,A不符合題意;B.燒瓶中冒氣泡,證明酸性:HCl>H2CO3,但HCl不是最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物,不能比較C、Cl的非金屬性強(qiáng)弱;試管中出現(xiàn)渾濁,可能是由于發(fā)生反應(yīng):2HCl+Na2SiO3=2NaCl+H2SiO3↓,也可能是由于發(fā)生反應(yīng):CO2+H2O+Na2SiO3=Na2CO3+H2SiO3↓,無法用元素周期律解釋,B符合題意;C.根據(jù)蓋斯定律可知:△H=△H1+△H2,能夠用蓋斯定律解釋,C不符合題意;D.根據(jù)電子守恒可知,電解水生成H2與O2的物質(zhì)的量之比2:1,結(jié)合阿伏伽德羅定律可知,H2與O2的體積比約為2:1,D不符合題意;故合理選項(xiàng)是B。4、C【解析】A.合成氨的反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能進(jìn)行徹底,故分子總數(shù)大于2NA個(gè),故A錯(cuò)誤;B.100g98%的濃H2SO4中含有硫酸98g,物質(zhì)的量為1mol,銅與濃硫酸的反應(yīng),2H2SO4(濃)+CuCuSO4+2H2O+SO2↑,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,濃硫酸變成稀硫酸,反應(yīng)不再進(jìn)行,所以反應(yīng)生成的二氧化硫的物質(zhì)的量小于0.5mol,轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量小于1mol,故B錯(cuò)誤;C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LO2與CO2混合氣體的物質(zhì)的量==0.5mol,混合物中所含氧原子的數(shù)目為NA,故C正確;D.碳酸根的水解CO32-+H2OHCO3-+OH-,導(dǎo)致陰離子個(gè)數(shù)增多,故1L1mol/LNa2CO3溶液中陰離子個(gè)數(shù)多于NA個(gè),故D錯(cuò)誤;故選C?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為BD,B中要注意稀硫酸與銅不反應(yīng),D中要注意根據(jù)碳酸根離子的水解方程式分析陰離子數(shù)目的變化。5、D【解析】試題分析:①加入氫氧化鈉固體,與鹽酸反應(yīng),反應(yīng)速率減慢,氫氣的量減少,錯(cuò)誤;②加入硫酸鈉溶液,溶液的體積變大,氫離子濃度減小,反應(yīng)速率減慢,且不影響氫氣的量,正確;③加入硝酸鉀溶液,在酸性條件下,硝酸根離子檢驗(yàn)強(qiáng)氧化性,不產(chǎn)生氫氣,錯(cuò)誤;④加入水,溶液的體積變大,氫離子濃度減小,反應(yīng)速率減慢,且不影響氫氣的量,正確;⑤CH3COONa固體與鹽酸反應(yīng)生成弱電解質(zhì),溶液H+離子濃度降低,但不影響生成氫氣的總量,故⑤正確;⑥NH4Cl固體對(duì)溶液的濃度沒有影響,不能改變反應(yīng)速率,故⑥錯(cuò)誤;⑦CuSO4固體與鐵反應(yīng)生成Cu,從而形成原電池加快反應(yīng)速率,故⑦錯(cuò)誤;⑧加入碳酸鈣固體,與鹽酸反應(yīng),反應(yīng)速率減慢,氫氣的量減少,錯(cuò)誤;則正確的有②④⑤。答案選D??键c(diǎn):考查化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素【名師點(diǎn)晴】掌握化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素變化規(guī)律是解答的關(guān)鍵,影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素:參加化學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)的性質(zhì)是決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要原因。反應(yīng)的類型不同,物質(zhì)的結(jié)構(gòu)不同,都會(huì)導(dǎo)致反應(yīng)速率不同。當(dāng)其他條件不變時(shí):①濃度:增加反應(yīng)物的濃度可以加快反應(yīng)速率;②壓強(qiáng):對(duì)于有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),增大氣體的壓強(qiáng),可以加快化學(xué)反應(yīng)速率;③溫度:升高溫度,可以加快化學(xué)反應(yīng)速率;④催化劑:加入催化劑可以加快化學(xué)反應(yīng)速率;⑤其他因素:光、超聲波、激光、放射線、電磁波、反應(yīng)物表面積、擴(kuò)散速率、溶劑等因素也都能影響化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)速率。6、C【解析】使a曲線變?yōu)閎曲線,到達(dá)平衡所需時(shí)間增大,且X的轉(zhuǎn)化率增大,說明改變條件,反應(yīng)速率減慢,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)?!驹斀狻緼項(xiàng)、使用催化劑,一般反應(yīng)速率加快,達(dá)到平衡需要的時(shí)間減小,且X的轉(zhuǎn)化率不變,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、增大y的濃度,反應(yīng)速率加快,達(dá)到平衡需要的時(shí)間減小,但化學(xué)平衡向著正向移動(dòng),達(dá)到平衡時(shí)x的轉(zhuǎn)化率增大,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、降低溫度,反應(yīng)速率減慢,達(dá)到平衡需要的時(shí)間增大,該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),X的轉(zhuǎn)化率增大,故C正確;D項(xiàng)、反應(yīng)x(g)+y(g)?2z(g)+w(s)中,氣體反應(yīng)物與氣體生成物的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和相等,則減少體系壓強(qiáng)反應(yīng)速率減慢,達(dá)到平衡需要的時(shí)間增大,但平衡不移動(dòng),故D錯(cuò)誤。故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)平衡圖象,注意“先拐先平數(shù)值大”即“先拐”的先達(dá)到平衡,對(duì)應(yīng)的溫度或壓強(qiáng)大,注意該反應(yīng)是體積不變的反應(yīng),壓強(qiáng)不影響化學(xué)平衡。7、A【分析】A、植物油含不飽和脂肪酸酯,能和溴發(fā)生加成反應(yīng);B、煤的氣化是化學(xué)變化;C、油脂是式量小于10000,不是高分子化合物;D、CuSO4是重金屬鹽;【詳解】A、植物油含不飽和脂肪酸酯,能和溴發(fā)生加成反應(yīng),能使Br2/CCl4褪色,故A正確;B、煤的氣化是指在特定的設(shè)備內(nèi),在一定溫度及壓力下使煤中有機(jī)質(zhì)與氣化劑(如蒸汽/空氣和/或氧氣等)發(fā)生一系列化學(xué)反應(yīng),煤的氣化是化學(xué)變化,故B錯(cuò)誤;C、油脂是式量小于10000,不是高分子化合物,故C錯(cuò)誤;D、CuSO4是重金屬鹽,能使雞蛋清變性而沉淀,故D錯(cuò)誤;故選A。8、D【解析】通過觀察該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知該有機(jī)物含有:酚羥基、醇羥基、醛基、氯原子、碳碳雙鍵五種官能團(tuán),所以應(yīng)具有五種官能團(tuán)的特性,即能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)、水解反應(yīng)、與氫氧化鈉反應(yīng),故D正確;本題答案為D?!军c(diǎn)睛】判斷有機(jī)物的性質(zhì),關(guān)鍵是找出有機(jī)物中含有的官能團(tuán),然后再依據(jù)官能團(tuán)分析物質(zhì)應(yīng)具有的性質(zhì)。9、B【詳解】已知4NH3+5O24NO+6H2O,由化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比可知A.5v(NH3)=4v(O2),A錯(cuò)誤;B.6v(O2)=5v(H2O),B正確;C.6v(NH3)=4v(H2O),C錯(cuò)誤;D.4v(O2)=5v(NO),D錯(cuò)誤;答案選B。10、B【分析】氧化劑:得到電子,化合價(jià)降低,發(fā)生還原反應(yīng);還原劑:失去電子,化合價(jià)升高,發(fā)生氧化反應(yīng)?!驹斀狻扛鶕?jù)反應(yīng)方程式,SiCl4中Si的化合價(jià)為+4價(jià),Cl為-1價(jià),Si3N4中Si為+4價(jià),N為-3價(jià),HCl中H為+1價(jià),Cl為-1價(jià),A、SiCl4中元素化合價(jià)沒有發(fā)生變化,既不是氧化劑又不是還原劑,故A錯(cuò)誤;B、N元素的化合價(jià)降低,N2為氧化劑,發(fā)生還原反應(yīng),故B正確;C、H2中H元素化合價(jià)升高,H2作還原劑,發(fā)生氧化反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D、根據(jù)B選項(xiàng)分析,N2作氧化劑,得到電子,故D錯(cuò)誤,答案選B。11、A【解析】A、反應(yīng)中Cr2O72-+14H++6Fe2+═2Cr3+(綠色)+6Fe3++7H2O,氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物,所以實(shí)驗(yàn)②能說明氧化性:Cr2O72->Fe3+,選項(xiàng)A正確;B、加入氫氧化鈉溶液,溶液由橙色變?yōu)辄S色,說明平衡正向進(jìn)行,加入硫酸溶液由黃色變?yōu)槌壬f明平衡逆向進(jìn)行,說明加入酸堿發(fā)生平衡移動(dòng),實(shí)驗(yàn)①能證明K2Cr2O7溶液中存在上述平衡,實(shí)驗(yàn)②生成了鉻離子使溶液呈綠色,不能證明K2Cr2O7溶液中存在上述平衡,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、CrO42-具有氧化性,在酸性溶液中能氧化亞鐵離子,故CrO42-和Fe2+在酸性溶液中不可以大量共存,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、稀釋K2Cr2O7溶液時(shí),平衡狀態(tài)下離子濃度減小,氫離子濃度減小,由離子積不變可知,氫氧根離子濃度增大,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選A。12、B【解析】恒溫下,可逆反應(yīng)aA(g)+bB(g)cC(g)達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得C的濃度c1。增大壓強(qiáng)后,因?yàn)槿萜鞯捏w積減小了,所以各組分的濃度均增大。根據(jù)平衡移動(dòng)原理可知,不論平衡向哪個(gè)方向移動(dòng),也只能向著減弱這種改變的方向移動(dòng),所以待各組分的濃度保持恒定時(shí),一定有c1<c2,B正確,本題選B。點(diǎn)睛:有一種特殊情況要注意,如果整個(gè)平衡體系中只有一種反應(yīng)物是氣體,其他為固體,那么加壓后盡管平衡發(fā)生移動(dòng),但是重新建立平衡后,氣體的濃度與原平衡相同,例如碳酸鈣高溫分解的反應(yīng)。13、C【詳解】A.該反應(yīng)在室溫下可以進(jìn)行,故該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.二氧化碳結(jié)構(gòu)為O=C=O,為極性鍵,故B錯(cuò)誤;C.甲醛中,含有碳氧雙鍵以及兩個(gè)碳?xì)鋯捂I,故其中3個(gè)δ鍵,1個(gè)π鍵,故C正確;D.每生成1.8gH2O消耗氧氣的物質(zhì)的量為0.1,沒有標(biāo)明狀況,故不一定為2.24L,故D錯(cuò)誤;故選C。14、D【詳解】A.當(dāng)化學(xué)組成相似時(shí),Ksp與溶解度成正比,CuS的Ksp=1.3×10﹣36,MnS的Ksp=2.5×10-13,所以CuS的溶解度小于MnS的溶解度,故A錯(cuò)誤;B.CuS的Ksp=c(Cu2+)×c(S2-),c(Cu2+)==×10-18mol/L,故B錯(cuò)誤;C.CuS是難溶于水又難溶于強(qiáng)酸的固體,所以反應(yīng)CuSO4+H2S=CuS↓+H2SO4可以發(fā)生,故C錯(cuò)誤;D.因?yàn)镕eS的Ksp=6.3×10-18,CuS的Ksp=1.3×10-36,所以含Cu2+的溶液中加入FeS可以轉(zhuǎn)化為更難溶的CuS沉淀,故D正確;故答案選D。15、B【詳解】一般病毒的主要成分是蛋白質(zhì)外衣包裹RNA,酒精之所以能夠消毒,其主要原因是酒精能夠使蛋白質(zhì)變性而使病毒失活,從而達(dá)到消毒的目的,故答案為:B?!军c(diǎn)睛】蛋白質(zhì)變性作用是蛋白質(zhì)受物理或化學(xué)因素的影響,改變其分子內(nèi)部結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的作用,一般認(rèn)為蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)和三級(jí)結(jié)構(gòu)有了改變或遭到破壞,都是變性的結(jié)果,能使蛋白質(zhì)變性的化學(xué)方法有加強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、重金屬鹽、尿素、丙酮等;能使蛋白質(zhì)變性的物理方法有加熱(高溫)、紫外線及X射線照射、超聲波、劇烈振蕩或攪拌等。16、B【解析】達(dá)到平衡后,C的濃度仍為Wmol·L-1,說明與原平衡為等效平衡,容器為恒容狀態(tài),氣體系數(shù)之和不相等,只要轉(zhuǎn)化到同一半邊,投入量的與原平衡投入量相等即可?!驹斀狻?A(g)+B(g)?3C(g)+D(s)原平衡:2100A、4200相當(dāng)于在原平衡中再加入2molA和1molB,C的濃度在W和2W之間,故A錯(cuò)誤;B、0(2)0(1)3(0)1(0)與原平衡相同,故B正確;C、2(4)1(2)3(0)1(0)根據(jù)A選項(xiàng)分析,故C錯(cuò)誤;D、1(4)0.5(1.5)3(0)1(0)與原平衡,不是等效平衡,故D錯(cuò)誤。二、非選擇題(本題包括5小題)17、4OH--4e-=O2↑+2H2OFe–2e-=Fe2+O2+2H2O+4e-=4OH-2Fe+O2+2H2O=2Fe(OH)2H2(g)+O2(g)=H2O(l);ΔH=-kJ·mol-1【分析】M、L為常見的金屬單質(zhì),H和M反應(yīng)可放出大量的熱,該反應(yīng)為鋁熱反應(yīng),則M為Al,L為Fe;C為難溶于水的紅褐色固體,則C為Fe(OH)3,H為Fe2O3,然后結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可知,A為Fe(OH)2,x的水溶液為淺綠色,混合液中含有硫酸鈉和過量的氫氧化鈉,向其中加入BaCl2溶液可生成不溶于稀鹽酸的白色沉淀,沉淀為硫酸鋇,B、D、E、F均為無色氣體,B應(yīng)為氨氣,則X為(NH4)2Fe(SO4)2;電解硫酸鈉溶液生成E為H2,D為O2,氨氣與氧氣反應(yīng)生成F為NO,NO、氧氣、水反應(yīng)生成G為硝酸,,然后結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)及化學(xué)用語來解答?!驹斀狻扛鶕?jù)分析得:(1)B為氨氣,其電子式為,答案為:;(2)電解硫酸鈉和氫氧化鈉的混合液時(shí),陽極上氫氧根離子放電,電極反應(yīng)式為40H--4e-=O2↑+2H2O,答案為40H--4e-=O2↑+2H2O;(3)在潮濕的環(huán)境中,不純的鐵(含碳)形成了鐵-氧氣-水無數(shù)個(gè)微小的原電池,發(fā)生了吸氧腐蝕,由此知鐵作負(fù)極,發(fā)生的電極反應(yīng)式為:Fe–2e-=Fe2+,正極發(fā)生的電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH-,總反應(yīng)式為:2Fe+O2+2H2O=2Fe(OH)2(4)agH2氣體在O2中完全燃燒生成穩(wěn)定的化合物時(shí),放出bkJ的熱量,則1molE燃燒放出熱量,則熱化學(xué)反應(yīng)為H2(g)+O2(g)=H2O(l);ΔH=-kJ·mol-1,答案為:H2(g)+O2(g)=H2O(l);ΔH=-kJ·mol-1【點(diǎn)睛】注意抓住有色物質(zhì)的性質(zhì)推斷出各物質(zhì),本題難溶于水的紅褐色固體為Fe2O3;注意在潮濕的環(huán)境中,不純的鐵(含碳)形成了鐵-氧氣-水無數(shù)個(gè)微小的原電池,發(fā)生了吸氧腐蝕;燃燒熱是指在25℃、101kPa時(shí),1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的化合物時(shí)所放出的熱量,注意熱化學(xué)方程式的書寫。18、醚鍵AC、、、【分析】本題主要考查有機(jī)化合物的綜合合成與推斷。①A→B的原子利用率為100%,A的分子式是CH2O;B與氯乙烯發(fā)生取代反應(yīng)生成C,結(jié)合沙丁胺醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知B是,C是;C中碳碳雙鍵被氧化前需要保護(hù)羥基不被氧化,所以C→D的兩步反應(yīng),先與(CH3)2SO4反應(yīng)生成,再氧化為,所以D是;根據(jù)沙丁胺醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式逆推E,E是;F是,F(xiàn)與HI反應(yīng)生成。【詳解】根據(jù)以上分析。(1)D為,其含有的官能團(tuán)的名稱是醚鍵;(2)A的分子式是CH2O,A是甲醛,故A正確;D為,D中不含酚羥基,所以不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故B錯(cuò)誤;B為,B與氯乙烯發(fā)生取代反應(yīng)生成,故C正確;沙丁胺醇的分子式為C13H21NO3,故D錯(cuò)誤;(3)化合物C經(jīng)兩步反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)镈的合成路線為;(4)與反應(yīng)生成的反應(yīng)化學(xué)方程式為;(5)E的分子式是C4H11N,化合物M比E多1個(gè)CH2,則M的分子式是C5H13N,符合1H-NMR譜表明M分子中有3種氫原子的化合物M可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有、、、。19、5H2C2O4+6H++2=10CO2↑+2Mn2++8H2O溫度1.0t(溶液褪色時(shí)間)/s催化劑得③中高錳酸鉀濃度與②中高錳酸鉀濃度相同,草酸濃度,2.5【分析】(1)根據(jù)H2C2O4與KMnO4在H2SO4作用下反應(yīng)生成MnSO4、CO2和H2O書寫離子方程式。(2)實(shí)驗(yàn)①②是溫度不同,②③是探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,則要使得混合后高錳酸鉀濃度相同,草酸濃度不同。(3)要分析化學(xué)反應(yīng)速率,則需要褪色后所用時(shí)間,上述實(shí)驗(yàn)②④每個(gè)物理量都相同,應(yīng)該探究催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。(4)根據(jù)混合后溶液體積要相同才能使得高錳酸鉀濃度相同。(5)根據(jù)反應(yīng)離子方程式得到草酸與高錳酸鉀初始的物質(zhì)的量比值。【詳解】(1)上述反應(yīng)原理是H2C2O4與KMnO4在H2SO4作用下反應(yīng)生成MnSO4、CO2和H2O,其離子方程式:5H2C2O4+6H++2=10CO2↑+2Mn2++8H2O;故答案為:5H2C2O4+6H++2=10CO2↑+2Mn2++8H2O。(2)實(shí)驗(yàn)①②是溫度不同,其他量相同,因此是探究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響;若上述實(shí)驗(yàn)②③是探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,在最后溶液的體積應(yīng)該相同,因此a為1.0mL;故答案為:溫度;1.0。(3)要分析化學(xué)反應(yīng)速率,則需要褪色后所用時(shí)間,因此表格中“乙”應(yīng)填寫t(溶液褪色時(shí)間)/s。上述實(shí)驗(yàn)②④每個(gè)物理量都相同,因此應(yīng)該是探究催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響;故答案為:t(溶液褪色時(shí)間)/s;催化劑。(4)實(shí)驗(yàn)③中加入amL蒸餾水的目的是使得③中高錳酸鉀濃度與②中高錳酸鉀濃度相同,草酸濃度,不同,如果不加,則②③中高錳酸鉀和草酸濃度都不相同;故答案為:得③中高錳酸鉀濃度與②中高錳酸鉀濃度相同,草酸濃度。(5)為了觀察紫色褪去,根據(jù)反應(yīng)離子方程式得到草酸與高錳酸鉀初始的物質(zhì)的量需要滿足的關(guān)系即;故答案為:2.5?!军c(diǎn)睛】分析濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響時(shí),一定要注意混合后溶液的總體積要相同才能使的其中一個(gè)物質(zhì)的濃度相同,另外一個(gè)物質(zhì)的濃度不相同,因此要加入蒸餾水來使混合后溶液總體積相同。20、Ⅲ左端液柱降低。右端液柱升高放熱產(chǎn)生氣泡,反應(yīng)完畢后,冷卻至室溫,燒杯里的導(dǎo)管內(nèi)形成一段水柱可能是放熱反應(yīng)NH4NO3“I”或“Ⅱ”放熱【分析】(1)裝置Ⅰ和Ⅱ都可以分別通過右邊裝置中液面變化、是否有氣泡判斷反應(yīng)是吸熱還是放熱,而裝置Ⅲ是將生成的氣體直接通入水中,無法判斷該反應(yīng)是吸熱還是放熱反應(yīng);

(2)酸堿中和反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)放出的熱使錐形瓶中溫度升高,氣體體積增大,據(jù)此判斷U型管中液面的變化;(3)鈉與水的反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高導(dǎo)致大試管中氣體受熱壓強(qiáng)增大,燒杯中有氣泡產(chǎn)生,冷卻后體積減小,壓強(qiáng)減小,導(dǎo)管

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