2025年麻醉精一藥品處方授權(quán)考試試題及答案一、單項選擇題（每題2分，共30題）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，以下屬于第一類精神藥品的是：A.地西泮B.哌醋甲酯C.曲馬多D.可待因答案：B。解析：哌醋甲酯屬于第一類精神藥品（國食藥監(jiān)安〔2007〕633號），地西泮為第二類，曲馬多為第二類，可待因為麻醉藥品。2.醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方的顏色應(yīng)為：A.淡紅色B.淡黃色C.淡綠色D.白色答案：A。解析：《處方管理辦法》第二十二條規(guī)定，麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標注“麻、精一”。3.門（急）診患者開具麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛椋篈.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A。解析：《處方管理辦法》第二十三條規(guī)定，門（急）診患者麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏綖?次常用量；控緩釋制劑不超過7日常用量；其他劑型不超過3日常用量。4.醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品專用賬冊的保存期限應(yīng)為自藥品有效期滿之日起不少于：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D。解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第四十八條規(guī)定，專用賬冊保存期限為藥品有效期滿后不少于5年。5.下列關(guān)于哌替啶使用的描述，正確的是：A.可用于慢性重度疼痛患者長期使用B.門急診患者每張?zhí)幏讲怀^3日常用量C.僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用D.可用于癌癥患者鎮(zhèn)痛答案：C。解析：《處方管理辦法》第二十六條規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品的患者每4個月復(fù)診或隨診一次；哌替啶不宜用于慢性疼痛治療，且僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用（衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2007〕38號）。6.運輸?shù)谝活惥袼幤沸枞〉谩堵樽硭幤?、第一類精神藥品運輸證明》，其有效期為：A.1個月B.3個月C.6個月D.1年答案：D。解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第五十二條規(guī)定，運輸證明有效期為1年（不跨年度）。7.患者使用麻醉藥品注射劑后，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)要求患者交回空安瓿，其目的是：A.統(tǒng)計用量B.防止重復(fù)使用C.核對數(shù)量，防止流失D.回收再利用答案：C。解析：《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第二十一條規(guī)定，患者使用麻醉藥品注射劑或貼劑的，再次調(diào)配時應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號的空安瓿或用過的貼劑交回，并記錄收回的空安瓿或貼劑數(shù)量。8.麻醉藥品、第一類精神藥品處方調(diào)劑時，必須實行：A.單人核對B.雙人核對C.三人核對D.無需核對答案：B。解析：《處方管理辦法》第三十七條規(guī)定，藥師調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品處方時，應(yīng)當(dāng)做到雙人核對，確保發(fā)出藥品與處方內(nèi)容一致。9.醫(yī)療機構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的有效期為：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C。解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十六條規(guī)定，印鑒卡有效期為3年，有效期滿前3個月重新提出申請。10.下列哪種情況無需使用麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方：A.住院患者開具嗎啡緩釋片B.門急診患者開具哌醋甲酯片C.疼痛科門診開具芬太尼透皮貼劑D.手術(shù)室開具丙泊酚注射液（注：丙泊酚為第二類精神藥品）答案：D。解析：專用處方僅用于麻醉藥品和第一類精神藥品，丙泊酚屬于第二類精神藥品，使用第二類精神藥品專用處方（淡白色，右上角標注“精二”）。11.醫(yī)療機構(gòu)儲存麻醉藥品、第一類精神藥品的專庫應(yīng)配備：A.溫濕度監(jiān)測設(shè)備B.防盜設(shè)施C.通風(fēng)設(shè)備D.以上均需配備答案：D。解析：《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第九條規(guī)定，專庫或?qū)９駪?yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報警裝置；專庫應(yīng)當(dāng)配備溫濕度調(diào)節(jié)設(shè)備。12.門診癌癥疼痛患者開具芬太尼透皮貼劑（控緩釋制劑），每張?zhí)幏阶畲笥昧繛椋篈.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C。解析：《處方管理辦法》第二十四條規(guī)定，門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲怀^3日常用量；控緩釋制劑不超過15日常用量；其他劑型不超過7日常用量。13.下列關(guān)于麻醉藥品、第一類精神藥品處方簽名的要求，正確的是：A.只需醫(yī)師簽名B.醫(yī)師簽名后需藥師簽名C.醫(yī)師需簽全名，藥師核對后簽全名D.可使用醫(yī)師職稱代替簽名答案：C。解析：《處方管理辦法》第六條規(guī)定，處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣一致，不得任意改動；調(diào)劑時藥師需核對并簽名。14.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或被盜，應(yīng)立即向哪個部門A.省級衛(wèi)生行政部門B.所在地公安機關(guān)C.市級藥品監(jiān)督管理部門D.以上均需報告答案：D。解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第八十條規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、精神藥品丟失或被盜、被搶的，應(yīng)當(dāng)立即報告所在地縣級公安機關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門。15.下列屬于麻醉藥品的是：A.氯胺酮B.瑞芬太尼C.唑吡坦D.丁丙諾啡透皮貼劑答案：B。解析：瑞芬太尼屬于麻醉藥品（麻醉藥品目錄2013版）；氯胺酮為第一類精神藥品，唑吡坦為第二類，丁丙諾啡透皮貼劑為第一類精神藥品。16.麻醉藥品、第一類精神藥品處方的前記部分無需填寫的內(nèi)容是：A.患者身份證明編號B.代辦人姓名、身份證明編號C.臨床診斷D.藥品數(shù)量答案：D。解析：處方前記包括患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、代辦人信息、科別、臨床診斷等；藥品數(shù)量屬于正文內(nèi)容。17.醫(yī)療機構(gòu)對麻醉藥品、第一類精神藥品的回收，錯誤的做法是：A.患者剩余藥品可由醫(yī)療機構(gòu)無償回收B.回收的藥品應(yīng)單獨存放于不合格品庫C.回收藥品需登記造冊，經(jīng)批準后銷毀D.回收的藥品可重新用于臨床答案：D。解析：《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第二十四條規(guī)定，患者不再使用的麻醉藥品、第一類精神藥品，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余藥品無償交回，由醫(yī)療機構(gòu)按照規(guī)定銷毀，不得重新用于臨床。18.下列關(guān)于麻醉藥品、第一類精神藥品處方保存期限的說法，正確的是：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C。解析：《處方管理辦法》第五十條規(guī)定，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年，第二類精神藥品處方保存2年，普通處方保存1年。19.開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，醫(yī)師應(yīng)在處方上注明的特殊信息是：A.患者身高體重B.藥品生產(chǎn)廠家C.疼痛評分D.患者聯(lián)系方式答案：C。解析：《處方管理辦法》第二十一條規(guī)定，門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署《知情同意書》，病歷中應(yīng)當(dāng)留存患者身份證明文件復(fù)印件、代辦人身份證明文件復(fù)印件，并記錄疼痛評分等。20.下列關(guān)于麻醉藥品、第一類精神藥品運輸?shù)恼f法，錯誤的是：A.運輸企業(yè)需具有麻醉藥品和第一類精神藥品運輸資質(zhì)B.運輸過程中需有專人押運C.運輸證明可轉(zhuǎn)借其他企業(yè)使用D.運輸證明副本應(yīng)隨貨同行答案：C。解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第五十二條規(guī)定，運輸證明不得轉(zhuǎn)借、轉(zhuǎn)讓、涂改。21.醫(yī)療機構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品、第一類精神藥品時，藥師發(fā)現(xiàn)處方劑量超過規(guī)定用量，應(yīng)：A.直接調(diào)劑B.經(jīng)醫(yī)師更正或重新簽字后調(diào)劑C.拒絕調(diào)劑并報告醫(yī)院藥事管理委員會D.聯(lián)系患者確認用量答案：B。解析：《處方管理辦法》第三十六條規(guī)定，藥師對超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)劑。22.下列哪種情況不屬于“五專管理”內(nèi)容：A.專人負責(zé)B.專柜加鎖C.專用處方D.專機打印答案：D。解析：“五專管理”指專人負責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記（衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2005〕438號）。23.門（急）診患者開具第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛椋篈.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A。解析：同麻醉藥品注射劑管理，門急診第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖?次常用量（《處方管理辦法》第二十三條）。24.醫(yī)療機構(gòu)銷毀過期麻醉藥品、第一類精神藥品時，需邀請監(jiān)督的部門是：A.衛(wèi)生行政部門B.藥品監(jiān)督管理部門C.公安機關(guān)D.以上均需答案：B。解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第六十一條規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?，并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)監(jiān)督銷毀。25.下列關(guān)于麻醉藥品、第一類精神藥品使用知情同意書的說法，錯誤的是：A.需由患者或其監(jiān)護人簽署B(yǎng).內(nèi)容應(yīng)包括藥品的潛在風(fēng)險C.僅首次開具時需要簽署D.需存入患者病歷答案：C。解析：《處方管理辦法》第二十一條規(guī)定，長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，首診時簽署知情同意書，之后每4個月復(fù)診或隨診時需重新評估，但無需重復(fù)簽署（除非患者或監(jiān)護人變更）。26.醫(yī)療機構(gòu)購買麻醉藥品、第一類精神藥品時，應(yīng)使用：A.現(xiàn)金支付B.銀行轉(zhuǎn)賬C.支票支付D.以上均可答案：B。解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十四條規(guī)定，購買麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)通過銀行轉(zhuǎn)賬方式付款，不得使用現(xiàn)金。27.下列關(guān)于麻醉藥品、第一類精神藥品處方格式的說法，正確的是：A.前記包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量B.正文包括臨床診斷C.后記包括醫(yī)師簽名、藥品金額D.右上角標注“精二”答案：C。解析：處方后記包括醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章，藥品金額以及審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥藥師簽名；右上角標注“麻、精一”（A為正文，B為前記，D為第二類精神藥品）。28.醫(yī)療機構(gòu)儲存麻醉藥品、第一類精神藥品的專柜應(yīng)實行：A.單人單鎖B.雙人單鎖C.單人雙鎖D.雙人雙鎖答案：D。解析：《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第九條規(guī)定，專庫或?qū)９駪?yīng)當(dāng)實行雙人雙鎖管理。29.下列關(guān)于哌甲酯使用的限制，正確的是：A.可用于成人注意力缺陷多動障礙（ADHD）B.門急診患者每張?zhí)幏讲怀^15日常用量C.可用于6歲以下兒童D.無需進行用藥指導(dǎo)答案：A。解析：哌甲酯可用于ADHD治療（限6歲以上），門急診第一類精神藥品普通劑型每張?zhí)幏讲怀^3日常用量（《處方管理辦法》第二十三條），需進行用藥指導(dǎo)（如避免睡前服用）。30.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品被冒領(lǐng)，應(yīng)立即采取的措施不包括：A.暫停該患者的處方權(quán)限B.向公安機關(guān)報案C.通知患者本人D.檢查處方流程漏洞答案：C。解析：冒領(lǐng)屬于藥品流失事件，應(yīng)立即報告公安機關(guān)，內(nèi)部核查流程，暫停相關(guān)人員權(quán)限，無需直接通知患者（可能涉及隱私或引發(fā)恐慌）。二、多項選擇題（每題3分，共10題）1.麻醉藥品和第一類精神藥品的“五專管理”包括：A.專人負責(zé)B.專柜加鎖C.專用賬冊D.專用處方E.專冊登記答案：ABCDE。解析：“五專管理”即專人負責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記（衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2005〕438號）。2.下列情況必須使用麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方的是：A.住院患者開具羥考酮緩釋片B.門診患者開具氯胺酮注射液C.急診患者開具瑞芬太尼注射液D.手術(shù)室開具丙泊酚注射液（精二）E.疼痛科開具丁丙諾啡透皮貼劑（精一）答案：ABCE。解析：丙泊酚為第二類精神藥品，使用精二處方；其他選項均為麻醉或精一藥品。3.醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方的合法條件包括：A.取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格B.經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)培訓(xùn)并考核合格C.取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)D.在本醫(yī)療機構(gòu)注冊E.具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格答案：ABCD。解析：《處方管理辦法》第十一條規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對本機構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師進行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)，經(jīng)考核合格后取得相應(yīng)的處方權(quán)；無需中級以上職稱（但部分地區(qū)可能有額外要求）。4.醫(yī)療機構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》需具備的條件包括：A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度D.有與使用量相適應(yīng)的資金儲備E.有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員答案：ABC。解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十七條規(guī)定，取得印鑒卡需具備：（一）有專職的管理人員；（二）有獲得處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；（三）有儲存安全設(shè)施和管理制度；（四）有與使用量相適應(yīng)的藥品需要量；（五）有防止流入非法渠道的管理制度。5.門（急）診患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，不得開具的劑型包括：A.注射劑（需醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用的除外）B.控緩釋制劑C.貼劑D.口服溶液劑E.粉針劑（需稀釋后使用）答案：無正確選項（注：門急診可開具注射劑，但僅限1次常用量；控緩釋、貼劑、口服溶液劑均可開具，具體用量按規(guī)定）。本題可能存在設(shè)計錯誤，正確應(yīng)為“不得開具的情況”如哌替啶用于慢性疼痛。6.麻醉藥品、第一類精神藥品儲存管理的要求包括：A.專庫或?qū)９駜Υ鍮.雙人雙鎖管理C.每日盤點D.賬物相符率100%E.與其他藥品分開存放答案：ABDE。解析：《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第十條規(guī)定，專庫或?qū)９駪?yīng)當(dāng)每日核對，做到賬物相符；無需每日盤點（但需定期盤點）。7.藥師審核麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應(yīng)重點檢查的內(nèi)容包括：A.處方醫(yī)師是否具有相應(yīng)處方權(quán)B.患者是否符合使用指征C.劑量是否符合規(guī)定D.患者身份證明文件是否齊全（長期使用患者）E.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量是否正確答案：ABCDE。解析：《處方管理辦法》第三十六條規(guī)定，藥師應(yīng)當(dāng)對處方的合法性、規(guī)范性和用藥適宜性進行審核，包括處方權(quán)、診斷與藥品相符性、劑量、患者信息等。8.下列屬于第一類精神藥品的是：A.司可巴比妥B.馬吲哚C.芬太尼D.氯胺酮E.丁丙諾啡答案：ABDE。解析：芬太尼為麻醉藥品，其他均為第一類精神藥品（2013年目錄）。9.醫(yī)師對長期使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者，應(yīng)履行的職責(zé)包括：A.每4個月復(fù)診或隨診一次B.更新患者疼痛評估記錄C.調(diào)整用藥方案并記錄D.收回空安瓿或用過的貼劑E.簽署新的知情同意書答案：ABC。解析：《處方管理辦法》第二十六條規(guī)定，長期使用患者需每4個月復(fù)診或隨診，醫(yī)師應(yīng)評估病情并調(diào)整用藥；收回空安瓿由藥師負責(zé)，知情同意書首診簽署后無需重復(fù)簽署（除非患者變更）。10.醫(yī)療機構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品時，正確的流程包括：A.登記造冊（名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期）B.向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門提出申請C.監(jiān)督銷毀人員需簽字確認D.銷毀記錄保存3年E.可自行焚燒處理答案：ABC。解析：銷毀記錄需保存5年（《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第六十一條）；焚燒需符合環(huán)保要求，一般由專業(yè)機構(gòu)處理。三、判斷題（每題1分，共20題）1.麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色，右上角標注“麻、精一”。（）答案：√。解析：符合《處方管理辦法》第二十二條規(guī)定。2.門（急）診一般患者開具麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛?日常用量。（）答案：√。解析：《處方管理辦法》第二十三條規(guī)定，門急診一般患者控緩釋制劑不超過7日常用量。3.哌替啶可用于慢性重度疼痛患者的長期鎮(zhèn)痛治療。（）答案：×。解析：哌替啶代謝產(chǎn)物去甲哌替啶有神經(jīng)毒性，不宜用于慢性疼痛（衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2007〕38號）。4.運輸?shù)谝活惥袼幤窌r，運輸證明可由承運方保管。（）答案：×。解析：運輸證明副本應(yīng)隨貨同行，由托運方提供，承運方需核對。5.患者使用麻醉藥品注射劑后，醫(yī)療機構(gòu)可要求患者交回空安瓿，否則拒絕再次調(diào)配。（）答案：√。解析：《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第二十一條規(guī)定，再次調(diào)配時需交回空安瓿，否則可拒絕調(diào)配。6.藥師調(diào)劑麻醉藥品處方時，只需核對藥品數(shù)量，無需核對患者信息。（）答案：×。解析：調(diào)劑時需核對患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法等，確保與處方一致。7.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為5年，到期后自動延續(xù)。（）答案：×。解析：印鑒卡有效期3年，到期前3個月需重新申請（《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十六條）。8.醫(yī)療機構(gòu)儲存麻醉藥品、第一類精神藥品的專庫可與其他藥品倉庫合并，但需分區(qū)存放。（）答案：×。解析：需專庫或?qū)９駟为毚娣?，不得與其他藥品混放（《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第九條）。9.非醫(yī)療機構(gòu)因教學(xué)、科研需要使用麻醉藥品、第一類精神藥品的，無需取得相關(guān)許可。（）答案：×。解析：需經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準（《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十五條）。10.麻醉藥品、第一類精神藥品處方中，藥品數(shù)量必須使用中文大寫數(shù)字書寫。（）答案：×。解析：《處方管理辦法》第六條規(guī)定，藥品數(shù)量可用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫，單位需規(guī)范（如片、支）。11.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品丟失，應(yīng)在24小時內(nèi)向衛(wèi)生行政部門報告。（）答案：×。解析：需立即報告（《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第八十條）。12.門診癌癥疼痛患者開具嗎啡緩釋片（控緩釋制劑），每張?zhí)幏阶畲笥昧繛?5日常用量。（）答案：√。解析：符合《處方管理辦法》第二十四條規(guī)定。13.醫(yī)師可在門診為自己開具麻醉藥品處方。（）答案：×。解析：《處方管理辦法》第十四條規(guī)定，醫(yī)師不得為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。14.麻醉藥品、第一類精神藥品專用賬冊應(yīng)記錄藥品的購入、使用、庫存數(shù)量及批號。（）答案：√。解析：《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第十三條規(guī)定，專用賬冊應(yīng)詳細記錄購入、使用情況，包括批號。15.第二類精神藥品處方與麻醉藥品處方保存期限相同。（）答案：×。解析：第二類精神藥品處方保存2年，麻醉藥品處方保存3年（《處方管理辦法》第五十條）。16.醫(yī)療機構(gòu)可以將麻醉藥品、第一類精神藥品借給其他醫(yī)療機構(gòu)使用。（）答案：×。解析：禁止借用，特殊情況需經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準（《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第二十二條）。17.患者使用芬太尼透皮貼劑后，剩余貼劑可自行銷毀。（）答案：×。解析：剩余藥品需無償交回醫(yī)療機構(gòu)，由醫(yī)療機構(gòu)統(tǒng)一銷毀（《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第二十四條）。18.藥師發(fā)現(xiàn)麻醉藥品處方未注明患者身份證明編號，應(yīng)拒絕調(diào)劑。（）答案：√。解析：長期使用患者處方需注明身份證明編號，否則屬于不規(guī)范處方，藥師應(yīng)拒絕調(diào)劑（《處方管理辦法》第三十六條）。19.麻醉藥品、第一類精神藥品的驗收記錄應(yīng)保存至藥品有效期滿后1年。（）答案：×。解析：驗收記錄保存期限為藥品有效期滿后不少于5年（同專用賬冊）。20.醫(yī)療機構(gòu)使用麻醉藥品、第一類精神藥品的年度需求計劃應(yīng)報市級衛(wèi)生行政部門批準。（）答案：×。解析：需報省級衛(wèi)生行政部門批準（《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十七條）。四、案例分析題（每題10分，共4題）案例1：患者張某，男，65歲，診斷為“肺癌骨轉(zhuǎn)移”，門診就診時主訴“右下肢持續(xù)性劇痛，NRS評分8分”。醫(yī)師開具處方：鹽酸嗎啡緩釋片（30mg/片），每次60mg，每日2次，共15日量（90片）。請分析該處方是否符合規(guī)定，說明理由。答案：不符合規(guī)定。理由：①根據(jù)《處方管理辦法》第二十四條，門急診癌癥疼痛患者開具麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛?5日常用量。該處方用量為15日，符合用量限制；②但需核查患者是否為首次就診：首診時醫(yī)師應(yīng)親自診查患者，建立病歷，留存身份證明復(fù)印件，簽署《知情同意書》；③處方中應(yīng)注明疼痛評分（NRS8分），并記錄患者身份證明編號；④若患者為首次使用，需確認是否已完成上述流程；⑤此外，嗎啡緩釋片每次60mg（2片），每日2次，劑量需符合個體化原則，醫(yī)師需評估患者疼痛控制情況及不良反應(yīng)，處方中應(yīng)體現(xiàn)劑量調(diào)整依據(jù)。案例2：某醫(yī)院急診科醫(yī)師為一名急性胃腸炎患者開具處方