2025年麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)及調(diào)劑資格考核試題一、單項選擇題（每題2分，共30題，60分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，醫(yī)療機構(gòu)取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的條件不包括：A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度D.有與使用數(shù)量相適應(yīng)的藥學專業(yè)技術(shù)人員2.下列藥品中，屬于第一類精神藥品的是：A.地西泮B.咪達唑侖C.哌醋甲酯D.艾司唑侖3.門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當建立相應(yīng)病歷，要求其簽署《知情同意書》。病歷中應(yīng)當留存的材料不包括：A.二級以上醫(yī)院開具的診斷證明B.患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件C.為患者代辦人員的身份證明文件D.患者近期影像學檢查報告4.麻醉藥品、第一類精神藥品處方的前記部分必須標注的特殊項目是：A.患者聯(lián)系方式B.患者疾病診斷C.患者體重D.代辦人信息（如委托取藥）5.關(guān)于麻醉藥品、第一類精神藥品處方用量的規(guī)定，正確的是：A.門（急）診患者開具的鹽酸哌替啶處方為1日常用量B.住院患者開具的麻醉藥品處方應(yīng)當逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量C.門（急）診中、重度慢性疼痛患者開具的芬太尼透皮貼劑處方不得超過5日用量D.鹽酸二氫埃托啡處方僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用，每張?zhí)幏綖?次常用量6.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行專冊登記，專冊保存期限為：A.1年B.2年C.3年D.5年7.藥師調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品處方時，不需審核的內(nèi)容是：A.處方的合法性B.患者是否為癌癥疼痛C.劑量是否符合規(guī)定D.處方醫(yī)師是否具有相應(yīng)處方權(quán)8.醫(yī)療機構(gòu)儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專庫（柜）應(yīng)當實行的管理措施是：A.單人單鎖B.雙人雙鎖C.三人三鎖D.電子密碼鎖9.下列關(guān)于麻醉藥品、第一類精神藥品空安瓿和廢貼回收的說法，錯誤的是：A.患者使用后的麻醉藥品空安瓿必須全部回收B.第一類精神藥品廢貼可由患者自行處理C.回收的空安瓿應(yīng)當?shù)怯浽靸?，至少保?年D.回收記錄需注明患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量10.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)的條件不包括：A.經(jīng)所在醫(yī)療機構(gòu)培訓并考核合格B.具有主治醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格C.熟悉麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)法律、法規(guī)D.掌握麻醉藥品和第一類精神藥品的臨床應(yīng)用知識11.某患者診斷為晚期肺癌，需使用嗎啡緩釋片控制疼痛。醫(yī)師開具處方時，每張?zhí)幏降淖畲笥昧繛椋篈.3日用量B.7日用量C.15日用量D.30日用量12.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶時，應(yīng)當立即報告的部門不包括：A.所在地衛(wèi)生健康主管部門B.所在地公安機關(guān)C.所在地藥品監(jiān)督管理部門D.所在地醫(yī)保部門13.下列第一類精神藥品中，屬于長效制劑的是：A.氯胺酮B.司可巴比妥C.丁丙諾啡透皮貼劑D.三唑侖14.關(guān)于麻醉藥品、第一類精神藥品處方格式的規(guī)定，錯誤的是：A.處方右上角標注“麻”“精一”字樣B.處方顏色為淡紅色C.必須填寫患者身份證明編號D.代辦人姓名、身份證明編號可不填寫（患者自行取藥時）15.藥師在調(diào)劑麻醉藥品處方時，發(fā)現(xiàn)醫(yī)師未按照規(guī)定開具處方，應(yīng)當采取的措施是：A.直接調(diào)劑并提醒醫(yī)師B.拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師C.調(diào)劑后向藥學部門負責人報告D.自行修改處方后調(diào)劑16.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對本機構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進行麻醉藥品和第一類精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓，培訓頻率至少為：A.每半年1次B.每年1次C.每2年1次D.每3年1次17.某兒童患者（8歲）因癌痛需使用嗎啡口服溶液，其處方用量一般不得超過：A.3日用量B.5日用量C.7日用量D.15日用量18.下列藥品中，不得零售的是：A.地佐辛注射液（第一類精神藥品）B.氨酚羥考酮片（含麻醉藥品成分）C.苯巴比妥片（第二類精神藥品）D.氯胺酮注射液（第一類精神藥品）19.麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗收必須做到：A.雙人驗收，逐批檢查驗收B.單人驗收，抽樣檢查驗收C.雙人驗收，抽樣檢查驗收D.單人驗收，逐批檢查驗收20.醫(yī)師開具麻醉藥品處方時，“臨床診斷”欄必須明確標注的內(nèi)容是：A.疼痛評分（如NRS7分）B.具體疾病名稱（如肺癌骨轉(zhuǎn)移）C.用藥途徑（如口服/注射）D.患者過敏史21.關(guān)于麻醉藥品、第一類精神藥品處方保存期限的規(guī)定，正確的是：A.普通處方保存1年，麻醉藥品處方保存2年B.麻醉藥品處方保存3年，第一類精神藥品處方保存2年C.麻醉藥品和第一類精神藥品處方均保存3年D.麻醉藥品處方保存5年，第一類精神藥品處方保存3年22.某患者因急性劇痛就診，醫(yī)師開具鹽酸哌替啶注射液處方，其用量最多為：A.1次常用量B.1日用量C.3日用量D.7日用量23.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項檢查制度，檢查頻率至少為：A.每月1次B.每季度1次C.每半年1次D.每年1次24.下列情形中，不屬于“未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師擅自開具處方”的是：A.實習醫(yī)師在帶教老師指導下開具處方B.未參加培訓的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具麻醉藥品處方C.被取消處方權(quán)的醫(yī)師開具麻醉藥品處方D.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師獨立開具第一類精神藥品處方25.藥師調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品處方時，“四查十對”中的“查用藥合理性”需要核對的內(nèi)容是：A.對科別、姓名、年齡B.對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.對臨床診斷D.對藥品性狀、用法用量26.醫(yī)療機構(gòu)儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專庫，其溫度、濕度等環(huán)境條件應(yīng)符合：A.常溫（10-30℃）B.陰涼（不超過20℃）C.冷藏（2-10℃）D.根據(jù)藥品說明書要求設(shè)定27.某患者使用芬太尼透皮貼劑后出現(xiàn)嚴重呼吸抑制（呼吸頻率8次/分），最有效的解救藥物是：A.納洛酮B.氟馬西尼C.阿托品D.腎上腺素28.關(guān)于麻醉藥品、第一類精神藥品運輸管理的規(guī)定，錯誤的是：A.運輸證明有效期為1年（不跨年度）B.運輸過程中應(yīng)當有專人押運C.郵寄麻醉藥品需經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準D.醫(yī)療機構(gòu)自行運輸時可使用普通車輛29.醫(yī)師在開具麻醉藥品處方時，“用法用量”欄必須標注的內(nèi)容不包括：A.具體劑量（如10mg）B.用藥頻率（如q12h）C.用藥途徑（如口服）D.藥品生產(chǎn)廠家30.醫(yī)療機構(gòu)銷毀過期、損壞的麻醉藥品和第一類精神藥品時，應(yīng)當向哪個部門提出申請？A.所在地衛(wèi)生健康主管部門B.所在地藥品監(jiān)督管理部門C.所在地公安機關(guān)D.省級藥品監(jiān)督管理部門二、多項選擇題（每題3分，共10題，30分。每題至少有2個正確選項，多選、少選、錯選均不得分）1.下列屬于麻醉藥品的有：A.嗎啡B.可待因C.曲馬多D.羥考酮2.醫(yī)療機構(gòu)取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡應(yīng)當提交的材料包括：A.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》副本復(fù)印件B.麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存設(shè)施情況及相關(guān)管理制度C.市級衛(wèi)生健康主管部門的審核意見D.單位介紹信3.執(zhí)業(yè)醫(yī)師在開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方時，應(yīng)當遵守的規(guī)定包括：A.不得為自己開具該類藥品處方B.應(yīng)當在病歷中記錄疼痛評分、用藥效果及不良反應(yīng)C.對初次使用的患者應(yīng)當進行用藥教育D.可以為熟悉的患者超劑量開具處方（經(jīng)患者要求）4.藥師調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品處方時，應(yīng)當履行的職責包括：A.審核處方的合法性、規(guī)范性和用藥合理性B.對不符合規(guī)定的處方拒絕調(diào)劑C.調(diào)劑后簽名并登記D.向患者說明用藥注意事項5.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對麻醉藥品和第一類精神藥品實施的安全管理措施包括：A.專庫（柜）儲存，雙人雙鎖管理B.建立專用賬冊，做到賬物相符C.安裝視頻監(jiān)控系統(tǒng)，錄像保存至少3個月D.禁止使用電子處方系統(tǒng)開具該類藥品6.門（急）診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，符合規(guī)定的用量有：A.鹽酸嗎啡片：3日用量B.芬太尼透皮貼劑：7日用量C.鹽酸哌替啶注射液：1次常用量D.丁丙諾啡舌下片：5日用量7.下列情形中，應(yīng)當收回并注銷麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)的有：A.醫(yī)師因考核不合格被暫停執(zhí)業(yè)B.醫(yī)師被吊銷執(zhí)業(yè)證書C.醫(yī)師因濫用麻醉藥品被行政處罰D.醫(yī)師退休后不再在本機構(gòu)執(zhí)業(yè)8.醫(yī)療機構(gòu)在麻醉藥品、第一類精神藥品管理中，需要建立的記錄包括：A.入庫驗收記錄（包括日期、憑證號、品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、供貨單位等）B.出庫復(fù)核記錄（包括日期、領(lǐng)用部門、品名、規(guī)格、數(shù)量等）C.空安瓿/廢貼回收記錄（包括患者姓名、藥品名稱、數(shù)量、回收人等）D.過期藥品銷毀記錄（包括品名、規(guī)格、數(shù)量、銷毀時間、監(jiān)督人等）9.關(guān)于麻醉藥品、第一類精神藥品臨床應(yīng)用的基本原則，正確的有：A.遵循WHO癌癥三階梯止痛原則B.優(yōu)先選擇口服給藥途徑C.個體化調(diào)整劑量D.長期使用時需定期評估療效和安全性10.發(fā)生麻醉藥品、第一類精神藥品被盜、丟失案件時，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當采取的措施包括：A.立即封鎖現(xiàn)場，保護證據(jù)B.24小時內(nèi)向衛(wèi)生健康主管部門、藥品監(jiān)督管理部門和公安機關(guān)報告C.配合公安機關(guān)調(diào)查D.在本機構(gòu)內(nèi)部通報批評相關(guān)責任人三、案例分析題（共1題，30分）患者張某，男，68歲，診斷為“右肺癌晚期（骨轉(zhuǎn)移）”，疼痛評分NRS8分，長期在某三級醫(yī)院疼痛科就診。2025年3月10日，患者由家屬陪同就診，主訴“近3天疼痛加重，口服嗎啡緩釋片（30mgq12h）效果不佳”。醫(yī)師查體：神志清楚，痛苦面容，生命體征平穩(wěn)（BP130/80mmHg，HR88次/分，R16次/分）。請根據(jù)上述案例，回答以下問題：1.醫(yī)師擬調(diào)整鎮(zhèn)痛方案，可選擇的麻醉藥品有哪些？（需列出至少3種，5分）2.調(diào)整劑量時應(yīng)遵循的原則是什么？（10分）3.開具新的麻醉藥品處方時，需在處方中注明哪些特殊信息？（10分）4.藥師調(diào)劑該處方時，應(yīng)重點審核哪些內(nèi)容？（5分）四、簡答題（共2題，30分）1.簡述麻醉藥品和第一類精神藥品“五專管理”的具體內(nèi)容。（15分）2.列舉藥師在調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品處方時的“十對”內(nèi)容，并說明與普通處方調(diào)劑的區(qū)別。（15分）五、判斷題（每題1分，共20題，20分。正確填“√”，錯誤填“×”）1.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)可以獨立開具第一類精神藥品處方。（）2.麻醉藥品、第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色，右上角標注“麻”“精一”。（）3.門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?次常用量。（）4.醫(yī)療機構(gòu)可以將麻醉藥品、第一類精神藥品借給其他醫(yī)療機構(gòu)使用。（）5.藥師發(fā)現(xiàn)麻醉藥品處方劑量超過規(guī)定用量時，應(yīng)當拒絕調(diào)劑，并及時告知處方醫(yī)師。（）6.麻醉藥品專用賬冊的保存期限應(yīng)當自藥品有效期期滿之日起不少于5年。（）7.患者使用麻醉藥品空安瓿可以不回收，由患者自行處理。（）8.未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師在緊急情況下可以為患者開具該類藥品處方，但需在24小時內(nèi)補辦相關(guān)手續(xù)。（）9.醫(yī)療機構(gòu)儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專庫應(yīng)當安裝自動報警裝置，與公安機關(guān)報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)。（）10.第一類精神藥品處方的用量一般不得超過7日用量；對于某些特殊情況，處方用量可適當延長，但醫(yī)師應(yīng)當注明理由。（）11.麻醉藥品、第一類精神藥品的驗收記錄應(yīng)當保存至藥品有效期滿后1年備查。（）12.醫(yī)師開具麻醉藥品處方時，“臨床診斷”欄可以僅填寫“疼痛”。（）13.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進