高一生物學(xué)一、選擇題：本題共12小題，每小題2分，共24分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.在蝙蝠冬眠期間，雌性蝙蝠會儲存精子并在蘇醒后受精，雄性蝙蝠體溫降低，可維持較低的代謝水平。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.冬眠期間，蝙蝠體內(nèi)脂肪分解為甘油和脂肪酸的過程會消耗水B.蝙蝠遺傳物質(zhì)的初步水解產(chǎn)物為4種脫氧核糖核苷酸C.蝙蝠肝細胞與藍細菌最主要的區(qū)別是后者有細胞壁D.雄性蝙蝠在冬眠期間體內(nèi)酶的活性降低但不會失活【答案】C【解析】【分析】脂質(zhì)包括脂肪、磷脂、和固醇。脂肪是生物體內(nèi)的儲能物質(zhì)，除此以外，脂肪還有保溫、緩沖、減壓的作用；磷脂是構(gòu)成包括細胞膜在內(nèi)的膜物質(zhì)重要成分；固醇類物質(zhì)主要包括膽固醇、性激素、維生素D等，膽固醇是構(gòu)成動物細胞膜的重要成分，在人體內(nèi)還參與血液中脂質(zhì)的運輸；性激素能促進人和動物生殖器官的發(fā)育及生殖細胞的形成；維生素D能有效地促進人和動物腸道對鈣和磷的吸收?！驹斀狻緼、脂肪分解為甘油和脂肪酸屬于水解反應(yīng)，需水的參與，A正確；B、蝙蝠遺傳物質(zhì)是DNA，初步水解產(chǎn)物為4種脫氧核糖核苷酸，B正確；C、蝙蝠肝細胞（真核細胞）與藍細菌（原核細胞）最主要的區(qū)別是前者有以核膜為界限的細胞核，而非細胞壁，C錯誤；D、低溫降低酶活性但不會破壞酶結(jié)構(gòu)，故冬眠期間酶活性降低但未失活，D正確。故選C。2.劇烈運動時，人體骨骼肌細胞會因氧氣供應(yīng)不足而進行無氧呼吸。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.無氧呼吸過程中，葡萄糖中的能量大部分轉(zhuǎn)化為熱能B.無氧呼吸的酶存在于細胞質(zhì)基質(zhì)，需無氧條件才能合成C.劇烈運動時，人體產(chǎn)生CO2量與消耗O2量的比值大于1D.劇烈運動時，人體內(nèi)ATP與ADP的轉(zhuǎn)化速率顯著提高【答案】D【解析】【分析】無氧呼吸是指細胞在無氧或缺氧條件下，通過酶的催化作用，把葡萄糖等有機物不徹底氧化分解，產(chǎn)生少量能量（ATP）的過程?！驹斀狻緼．無氧呼吸過程中，葡萄糖分解不徹底，大部分能量仍儲存在乳酸中，只有少部分釋放并轉(zhuǎn)化為熱能和ATP中的化學(xué)能，因此“大部分轉(zhuǎn)化為熱能”的說法錯誤，A錯誤；B．無氧呼吸所需的酶存在于細胞質(zhì)基質(zhì)中，但這些酶的合成由基因調(diào)控，并非需要無氧條件才能合成，B錯誤；C．劇烈運動時，人體CO?僅來自有氧呼吸（無氧呼吸產(chǎn)物為乳酸），而有氧呼吸中CO?釋放量與O?消耗量相等（葡萄糖為底物時），因此比值等于1，C錯誤；D．劇烈運動時，細胞代謝加快，ATP與ADP的相互轉(zhuǎn)化速率顯著提高以滿足能量需求，D正確。故選D。3.細胞中表達的基因大致可以分為兩類：一類基因在所有細胞中都能表達；另一類基因只在某類細胞中特異性表達。如圖表示胰島B細胞中部分基因在染色體上的位置關(guān)系，下列有關(guān)此細胞中三種基因表達情況的敘述，正確的是（）A.細胞分化導(dǎo)致ATP合成酶基因永久關(guān)閉B.A抗體基因在胰島B細胞中表達，使其具備免疫能力C.三種基因均未發(fā)生甲基化，因此均可進行轉(zhuǎn)錄和翻譯D.除A抗體基因不能進行轉(zhuǎn)錄外，其他兩種基因均可轉(zhuǎn)錄【答案】D【解析】【分析】細胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達。管家基因指在所有細胞中都持續(xù)表達的基因，其產(chǎn)物是維持細胞基本生命活動所必需的。奢侈基因指僅在特定細胞類型或特定發(fā)育階段中表達的基因，其產(chǎn)物與細胞的特異性功能相關(guān)?！驹斀狻緼、ATP合成酶基因在所有細胞中都能表達，因為所有細胞都需要進行細胞呼吸合成ATP，細胞分化不會導(dǎo)致ATP合成酶基因永久關(guān)閉，A錯誤；B、A抗體基因是在漿細胞中特異性表達的基因，在胰島B細胞中不表達，胰島B細胞不具備免疫能力，B錯誤；C、A抗體基因在胰島B細胞中屬于不表達基因，雖然沒有發(fā)生甲基化（題干未提及甲基化情況，但從基因表達的特異性角度分析），但在胰島B細胞中也不會進行轉(zhuǎn)錄和翻譯，C錯誤；D、胰島素基因在胰島B細胞中特異性表達，ATP合成酶基因在所有細胞中都表達，而A抗體基因在胰島B細胞中不表達，即除A抗體基因不能進行轉(zhuǎn)錄外，其他兩種基因均可轉(zhuǎn)錄，D正確。故選D。4.下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的探索實驗的分析，錯誤的是（）A.格里菲思實驗中，加熱致死的S型細菌的DNA片段可能通過重組整合到R型細菌的基因組中，導(dǎo)致轉(zhuǎn)化現(xiàn)象B.艾弗里及其同事進行的實驗的關(guān)鍵之處在于采用“酶解法”加入不同的酶，該實驗對自變量的控制利用了“加法原理”C.赫爾希和蔡斯實驗中，噬菌體需先分別用32P標(biāo)記DNA、3?S標(biāo)記蛋白質(zhì)外殼，該過程無法直接將噬菌體培養(yǎng)在含放射性的培養(yǎng)基上D.煙草花葉病毒侵染實驗證明其遺傳物質(zhì)是RNA，該結(jié)果完善了“DNA是主要的遺傳物質(zhì)”的結(jié)論【答案】B【解析】【分析】肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。赫爾希和蔡斯利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)完成噬菌體侵染細菌實驗，證明DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)。因為絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，所以說DNA是主要的遺傳物質(zhì)。【詳解】A、格里菲思實驗中，加熱致死的S型細菌的DNA未被完全破壞，可能通過重組整合到R型細菌的基因組中，導(dǎo)致R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌，該轉(zhuǎn)化現(xiàn)象確實存在，A正確；B、艾弗里實驗的關(guān)鍵是通過“酶解法”分別去除不同成分（如DNA、蛋白質(zhì)等），觀察是否發(fā)生轉(zhuǎn)化，屬于“減法原理”。而選項B中提到的“加法原理”描述錯誤，應(yīng)為“減法原理”，B錯誤；C、赫爾希和蔡斯實驗中，噬菌體需先感染帶有32P或3?S標(biāo)記的大腸桿菌，從而標(biāo)記其DNA或蛋白質(zhì)。由于噬菌體不能直接在培養(yǎng)基中培養(yǎng)，必須依賴宿主細胞，因此該過程無法直接將噬菌體培養(yǎng)在含放射性的培養(yǎng)基上,C正確；D、煙草花葉病毒侵染實驗證明其遺傳物質(zhì)是RNA（單獨RNA可導(dǎo)致感染），該結(jié)果補充了“DNA是主要遺傳物質(zhì)”的結(jié)論（因絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA），D正確。故選B。5.組成DNA的嘌呤堿基具有雙環(huán)結(jié)構(gòu)，在空間上比單環(huán)結(jié)構(gòu)的嘧啶堿基大。溴化乙錠是一種在紫外光下能發(fā)出熒光的物質(zhì)，它可插入DNA雙螺旋的堿基對平面之間，使相鄰堿基對的間距增加，導(dǎo)致DNA雙螺旋局部解旋。此外，高濃度的溴化乙錠可能干擾DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.溴化乙錠的插入會影響DNA結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性B.可利用溴化乙錠在紫外光下發(fā)出熒光的特性來標(biāo)記DNAC.溴化乙錠的插入會影響DNA中堿基的配對，一定會導(dǎo)致基因突變D.高濃度溴化乙錠影響DNA轉(zhuǎn)錄的原理可能是干擾RNA聚合酶與DNA結(jié)合【答案】C【解析】【分析】DNA分子結(jié)構(gòu)的特點：（1）DNA分子是由兩條鏈組成的，并按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu);（2）DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè);（3）兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，即：A和T配對，G和C配對。（堿基互補配對原則）?！驹斀狻緼、溴化乙錠插入DNA堿基對之間，導(dǎo)致相鄰堿基間距增大、局部解旋，破壞了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性，A正確；B、溴化乙錠本身具有熒光特性，且能特異性插入DNA，因此可通過其熒光標(biāo)記DNA的位置（如凝膠電泳檢測），B正確；C、溴化乙錠插入可能干擾堿基配對，但基因突變是DNA堿基序列的改變，而題干未說明其直接改變堿基序列，可能僅阻礙復(fù)制或轉(zhuǎn)錄而未引發(fā)突變，C錯誤；D、轉(zhuǎn)錄時RNA聚合酶需結(jié)合DNA特定區(qū)域，溴化乙錠插入可能改變DNA構(gòu)象，阻礙RNA聚合酶與DNA的結(jié)合，D正確。故選C6.某植物的三對等位基因M/m、N/n、P/p位于2對同源染色體上，如圖所示，其中M基因與N基因存在20%重組率（重組型配子數(shù)/總配子數(shù)×100%），P基因控制花粉育性（含有P基因的花粉可育，含p基因的花粉完全不育）。不考慮其他變異，下列關(guān)于基因型為MmNnPp的植株產(chǎn)生可育雄配子的種類和比例的敘述，最合理的是（）A.2種，4：1 B.3種，12：3：1 C.4種，4：4：1：1 D.6種，24：6：6：2：1：1【答案】C【解析】【分析】基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在減數(shù)分裂形成配子時，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻恳驗镸和N位于同一條染色體上，其中M基因與N基因存在20%重組率，即產(chǎn)生MN的mn非的重組配子的概率是80%，Mn和mN的重組配子占20%，P/p位于另一對同源染色體，含p的花粉不育，故可育雄配子為P，因此該植株產(chǎn)生的可育雄配子種類及比例為MNP：mnP：MnP：mNP=4：4：1：1，C正確，ABD錯誤。故選C。7.某植物的高莖（A）對矮莖（a）為顯性，子葉的黃色（B）對綠色（b）為顯性，兩對等位基因獨立遺傳。已知：高莖純合子（AA）在胚胎期致死；基因型為Bb的雜合子產(chǎn)生的含隱性基因（b）的花粉有50%喪失受精能力。現(xiàn)有一株基因型為AaBb的植株，讓其自交產(chǎn)生F1，則F1中的性狀分離比為（）A.5：3：3：1 B.10：2：5：1 C.3：1：3：1 D.7：1：3：1【答案】B【解析】【分析】基因的自由組合定律（又稱獨立分配定律）的實質(zhì)是：在減數(shù)分裂形成配子時，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、首先分析Aa的自交情況，由于高莖純合子（AA）在胚胎期致死，所以Aa自交后代為Aa:aa=2:1。再看Bb的自交情況，基因型為Bb的雜合子產(chǎn)生的含隱性基因（b）的花粉有50%喪失受精能力，即雄配子中B:b=2:1，雌配子中B:b=1:1。通過棋盤法可得后代為BB:Bb:bb=2:3:1。將兩對基因綜合考慮，（2BB:1aa）×（2BB:3Bb:1bb），展開后得到高莖黃色（AB）：高莖綠色（Abb）：矮莖黃色（aaB）：矮莖綠色（aabb）=（2×(2+3)）:（2×1）:（1×(2+3)）:（1×1）=10:2:5:1，A錯誤。B、按照前面Aa和Bb自交的分析結(jié)果，（2Aa:1aa）×（2Aa:3Bb:1bb），展開后確實得到高莖黃色（AB）：高莖綠色（Abb）：矮莖黃色（aaB）：矮莖綠色（aabb）=10:2:5:1，B正確。C、根據(jù)前面的計算，自交后代性狀分離比不是3:1:3:1，C錯誤。D、同樣，計算結(jié)果表明自交后代性狀分離比不是7:1:3:1，D錯誤。故選B。8.下列有關(guān)生物科學(xué)研究方法和相應(yīng)實驗的敘述，正確的是（）A.孟德爾對子一代與隱性純合子雜交的理論分析及結(jié)果預(yù)測屬于演繹推理階段B.梅塞爾森和斯塔爾通過對大腸桿菌繁殖的子一代分析后得出DNA進行半保留復(fù)制C.魯賓和卡門通過放射性同位素標(biāo)記法證明光合作用產(chǎn)生的氧氣來自水D.繪制電鏡下細胞核的示意圖和構(gòu)建DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型都運用了構(gòu)建數(shù)學(xué)模型法【答案】A【解析】【分析】1、孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論。2、放射性同位素標(biāo)記法：放射性同位素可用于追蹤物質(zhì)運行和變化的規(guī)律，例如噬菌體侵染細菌的實驗、驗證DNA半保留復(fù)制的實驗?！驹斀狻緼、孟德爾對子一代與隱性純合子雜交的理論分析及結(jié)果預(yù)測屬于演繹推理階段，A正確；B、梅塞爾森和斯塔爾通過對大腸桿菌繁殖的子一代分析后，排除了全保留復(fù)制，但不能得出DNA半保留復(fù)制的結(jié)論，B錯誤；C、18O不具有放射性，C錯誤；D、繪制電鏡下細胞核的示意圖和構(gòu)建DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型都運用了構(gòu)建物理模型法，D錯誤。故選A。9.斑馬魚的性別決定過程中，dnd基因在原始生殖腺細胞的存活、遷移、穩(wěn)定中起著重要的作用，ftz1基因和fst1基因在性別決定通路上有著重要作用。此外，較高的水溫可能傾向于促進斑馬魚向雄性方向發(fā)展，低氧條件通過影響基因表達來影響性激素的合成，進而影響性腺的發(fā)育。下列選項根據(jù)題述信息不能得出的是（）A.生物的性狀受到基因和環(huán)境的共同調(diào)控B.生物的性狀與基因不都是簡單的一一對應(yīng)關(guān)系C.基因在染色體上呈線性排列D.基因可以通過控制酶的合成控制代謝，進而控制生物體的性狀【答案】C【解析】【分析】基因?qū)π誀羁刂苾煞N途徑：1、直接控制：基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。2、間接控制：基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀?！驹斀狻緼、題干提到多個基因和環(huán)境因素共同調(diào)控性別發(fā)育，說明性狀受基因和環(huán)境共同調(diào)控，A正確；B、性別決定由多個基因共同作用（如dnd、ftz1、fst1），體現(xiàn)性狀與基因的非一一對應(yīng)關(guān)系，B正確；C、題干未提及基因在染色體上的排列方式，僅描述基因功能及環(huán)境作用，無法得出“基因線性排列”的結(jié)論，C錯誤；D、低氧條件通過影響基因表達調(diào)控性激素合成（需酶參與），屬于基因通過控制酶的合成間接控制性狀，D正確。故選C。10.科學(xué)家用含重金屬鉻的溶液處理大量蠶豆根尖分生區(qū)細胞，通過分析細胞的分裂指數(shù)和微核率來研究水體中鉻污染程度對生物的毒害作用，實驗結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是（）注：細胞分裂指數(shù)是指處于分裂期的細胞數(shù)占細胞總數(shù)的比例；微核由有絲分裂后期喪失著絲粒的染色體片段產(chǎn)生，微核率是指出現(xiàn)微核的細胞數(shù)占細胞總數(shù)的比例。A.鉻離子濃度越高，細胞分裂指數(shù)越低，說明鉻可能通過延長分裂期來抑制細胞增殖B.一定范圍內(nèi)微核率隨鉻離子濃度升高而增加，表明鉻可導(dǎo)致染色體斷裂或著絲粒異常，從而誘發(fā)變異C.若改用秋水仙素處理根尖細胞，則微核率的變化趨勢應(yīng)與鉻處理組一致，因為兩者均能抑制紡錘體形成D.實驗結(jié)果表明：當(dāng)鉻離子相對濃度達到100單位時，細胞分裂完全被抑制，此時微核率也降為零【答案】B【解析】【分析】細胞分裂包括分裂前的間期和分裂期，間期持續(xù)時間較長。秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成?！驹斀狻緼、鉻離子濃度越高，細胞分裂指數(shù)越低，細胞分裂指數(shù)是指處于分裂期的細胞數(shù)占細胞總數(shù)的比例；說明鉻可能通過延長分裂J間期來抑制細胞增殖，A錯誤;B、從圖2可知，一定范圍內(nèi)隨著鉻離子濃度升高，微核率增加，因為微核由有絲分裂后期喪失著絲粒的染色體片段產(chǎn)生，所以說明鉻可導(dǎo)致染色體斷裂或著絲粒異常，從而誘發(fā)變異，B正確；C、秋水仙素處理根尖細胞是抑制紡錘體形成，使染色體數(shù)目加倍，但不會像鉻處理那樣導(dǎo)致染色體斷裂或著絲粒異常產(chǎn)生微核，所以微核率變化趨勢與鉻處理組不一致，C錯誤；D、由圖1可知，當(dāng)鉻離子相對濃度達到100單位時，細胞分裂指數(shù)為0，即細胞分裂完全被抑制，但從圖2可見此時微核率不為零，D錯誤。故選B。11.吸煙是肺癌的重要誘因，煙草中的化學(xué)致癌物可能通過影響原癌基因和抑癌基因?qū)е录毎┳?，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.原癌基因突變后可能使相應(yīng)蛋白質(zhì)活性增強，導(dǎo)致細胞過度分裂；抑癌基因突變則可能喪失對細胞周期的調(diào)控作用B化學(xué)致癌因子如苯、焦油等通過改變DNA堿基序列，導(dǎo)致原癌基因和抑癌基因發(fā)生定向突變C.原癌基因在正常細胞中不表達，僅在癌細胞中被激活并導(dǎo)致異常增殖D.原癌基因和抑癌基因的作用相互獨立，任一基因突變即可導(dǎo)致細胞無限增殖【答案】A【解析】【分析】細胞癌變指細胞受到致癌因子的作用，遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，成為不受機體控制、連續(xù)進行分裂的惡性增殖細胞的過程。原癌基因功能：主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程（如促進細胞的生長、分裂）。抑癌基因功能：主要是阻止細胞不正常的增殖（如抑制細胞的過度分裂，監(jiān)測并修復(fù)DNA損傷）?！驹斀狻緼、原癌基因突變可能導(dǎo)致其編碼的蛋白質(zhì)活性增強（如促進細胞分裂的蛋白），從而引發(fā)細胞異常增殖；抑癌基因突變則使其失去對細胞周期的正常調(diào)控能力（如無法阻止細胞分裂或誘導(dǎo)凋亡），A正確；B、化學(xué)致癌因子通過改變DNA堿基序列引發(fā)基因突變，但基因突變具有不定向性，B錯誤；C、原癌基因在正常細胞中正常表達以調(diào)控細胞生長和分裂，C錯誤；D、細胞癌變通常是原癌基因和抑癌基因共同突變的結(jié)果，單一基因突變通常不足以導(dǎo)致細胞無限增殖，D錯誤。故選A。12.按照達爾文的自然選擇學(xué)說及現(xiàn)代生物進化理論，下列敘述正確的是（）A.自然選擇對基因型無選擇作用，通過作用于表型來影響種群的基因頻率B.可遺傳的有利變異會賦予某些個體生存和繁殖的優(yōu)勢，并逐代積累C.長頸鹿的脖子變長的原因是它們不斷伸長脖子來取食高處的樹葉D.雌斑馬和雄驢雜交可產(chǎn)生“斑驢獸”，說明并不是所有物種間都存在生殖隔離【答案】B【解析】【分析】種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成。在這個過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。【詳解】A、自然選擇通過作用于個體的表型來影響種群的基因頻率，而表型由基因型決定，因此自然選擇間接對基因型產(chǎn)生選擇作用，A錯誤；B、可遺傳的變異（如突變和基因重組）為進化提供原材料，自然選擇使具有有利變異的個體生存和繁殖機會增加，導(dǎo)致其基因頻率在種群中逐代積累，B正確；C、長頸鹿長頸的形成是自然選擇保留有利變異的結(jié)果，而非個體主動“伸長脖子”的用進廢退觀點，C錯誤；D、斑馬與驢雜交產(chǎn)生的后代（如斑驢獸）通常不育，說明二者存在生殖隔離，仍屬于不同物種，D錯誤。故選B。二、選擇題：本題共4小題，每小題4分，共16分。在每小題給出的四個選項中，有一項或多項符合題目要求。全部選對的得4分，選對但不全的得2分，有選錯的得0分。13.如圖為果蠅體細胞中DNA分子部分片段的平面結(jié)構(gòu)示意圖，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.甲鏈和乙鏈的堿基互補配對，①表示的堿基應(yīng)為胞嘧啶B.果蠅體細胞DNA分子復(fù)制時，解旋酶與DNA聚合酶作用的化學(xué)鍵種類相同C.甲鏈和乙鏈均可作為DNA復(fù)制的模板鏈，子鏈延伸方向為5'端→3'端D.若該DNA分子中某個堿基發(fā)生替換，則經(jīng)復(fù)制后所有子代DNA均會攜帶該變異【答案】AC【解析】【分析】DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程。DNA復(fù)制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）?！驹斀狻緼、甲和乙是堿基互補配對的兩條鏈，①與G進行堿基互補配對，因此為胞嘧啶，A正確；B、果蠅體細胞DNA分子復(fù)制時，解旋酶作用于氫鍵，DNA聚合酶作用于磷酸二酯鍵，化學(xué)鍵種類不相同，B錯誤；C、由于DNA復(fù)制是半保留復(fù)制，因此兩條鏈均可以作為復(fù)制的模板鏈，即DNA的合成方向是從子鏈的5'端向3'端延伸的，因此子鏈的延伸方向都是5'→3'，C正確；D、若該DNA分子中某個堿基發(fā)生替換，則經(jīng)復(fù)制后以該鏈為模板的一條鏈的子代DNA均會攜帶該變異，其他一條鏈為模板產(chǎn)生的子代不會攜帶該變異，D錯誤。故選AC。14.遺傳性耳聾是一種聽力感覺缺陷性疾病，嚴(yán)重影響患者語言交流和生活質(zhì)量。據(jù)統(tǒng)計，該病在男性中的發(fā)病率為1%，下圖是該遺傳病的某家系系譜圖，已知Ⅱ6不攜帶該病的致病基因。不考慮基因突變，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.遺傳性耳聾最可能的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B.Ⅲ7與人群一正常女性結(jié)婚，生下患病兒子的概率為1/202C.Ⅱ7與Ⅲ4基因型相同的概率為2/3D.Ⅲ5的致病基因來自圖中未顯示的祖母【答案】AB【解析】【分析】系譜分析程序：根據(jù)“無中生有”判斷致病基因的顯隱性，結(jié)合伴性遺傳特點判斷致病基因是否位于性染色體上。【詳解】A、該病男性發(fā)病率高，Ⅱ6不攜帶致病基因，Ⅲ7患病，推測為伴X隱性遺傳，A正確；B、男性發(fā)病率1%，則X?基因頻率1%，XaXa=（1%）2，XAXa=2×1%×99%，則正常女性中X?X?的概率為2/101，Ⅲ7（X?Y）與正常女性結(jié)婚，生下患病兒子的概率為2/101×1/4=1/202，B正確；C、Ⅱ7基因型為X?X?，Ⅲ4基因型為X?X?或X?X?，相同概率為1/2，C錯誤；D、Ⅲ5的致病基因來自Ⅱ4，Ⅱ4的致病基因來自Ⅰ2，D錯誤。故選AB。15.最新研究表明糖尿病發(fā)病與表觀遺傳有關(guān)。胰十二指腸同源框蛋白（Pdx1）是影響胰腺發(fā)育的重要因子。若Pdxl基因的啟動子區(qū)域（位于基因上游，與相關(guān)酶結(jié)合后可驅(qū)動轉(zhuǎn)錄）甲基化程度升高，則會使Pdx1基因表達水平降低，從而損傷胰島B細胞，進而影響胰島素的分泌。內(nèi)源性的miRNA（有多種，如miR145、miR143）可特異性結(jié)合靶mRNA并將其降解，其中胰島素受體mRNA是miR145的靶mRNA，葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白mRNA是miR143的靶mRNA．研究發(fā)現(xiàn)，生活方式會通過影響表觀遺傳而影響血糖水平，其調(diào)節(jié)機制如圖。結(jié)合所學(xué)知識分析，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.Pdx1基因啟動子區(qū)域甲基化可能影響DNA聚合酶與其結(jié)合，降低基因表達量B.久坐不動會促進miR145的合成，從而導(dǎo)致體內(nèi)的胰島素受體數(shù)量減少C.miR143與葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白mRNA結(jié)合使線粒體膜上的葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白數(shù)量減少D.基因甲基化和組蛋白乙酰化都會影響細胞核和線粒體中染色體上基因的轉(zhuǎn)錄【答案】ACD【解析】【分析】生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳，DNA甲基化，構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；刃揎椂紩绊懟虻谋磉_，發(fā)生表觀遺傳；糖尿病發(fā)病原因既和胰島素含量有關(guān)系也和胰島素受體有關(guān)。【詳解】A、基因啟動子區(qū)域是與RNA聚合酶結(jié)合的部位，而非DNA聚合酶。DNA聚合酶主要參與DNA復(fù)制過程，而轉(zhuǎn)錄過程需要RNA聚合酶與啟動子結(jié)合來驅(qū)動。當(dāng)Pdx1基因啟動子區(qū)域甲基化程度升高時，影響的是RNA聚合酶與其結(jié)合，進而降低基因表達量，A錯誤；B、miR145可特異性結(jié)合胰島素受體mRNA并將其降解。若久坐不動促進miR145的合成，那么更多的胰島素受體mRNA會被降解，導(dǎo)致翻譯生成的胰島素受體數(shù)量減少，B正確；C、葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白主要位于細胞膜上，用于轉(zhuǎn)運葡萄糖進入細胞，而不是線粒體膜上。miR143與葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白mRNA結(jié)合并將其降解，會使細胞膜上的葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白數(shù)量減少，而不是線粒體膜上的，C錯誤；D、線粒體中沒有染色體，線粒體DNA是裸露的環(huán)狀DNA?；蚣谆徒M蛋白乙?；缺碛^遺傳修飾主要影響細胞核中染色體上基因的轉(zhuǎn)錄，D錯誤。故選ACD。16.圖中①②③為三個精原細胞，A/a、R/r表示等位基因。細胞①和②發(fā)生了染色體變異，細胞③為正常細胞。細胞②進行減數(shù)分裂時三條同源染色體中任意兩條正常分離，另一條隨機移向一極。不考慮其他變異，下列敘述錯誤的是（）A.高倍鏡觀察發(fā)現(xiàn)①屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，②屬于染色體數(shù)目變異B.細胞①進入減數(shù)分裂Ⅰ前期，同源染色體聯(lián)會時一定形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)C.細胞②最終產(chǎn)生的配子中，染色體數(shù)目正常的配子所占的比例為1/3D.細胞③在減數(shù)分裂Ⅱ后期，移向同一極的染色體上不存在等位基因【答案】BC【解析】【分析】減數(shù)分裂特征：減數(shù)第一次分裂時同源染色體分離；減數(shù)第二次分裂姐妹染色單體分離。【詳解】A、與③正常細胞相比，①中非同源染色體之間發(fā)生了片段的交換，屬于染色體變異中的易位；與正常細胞相比，②中多了一條含a的染色體，屬于染色體數(shù)目變異，A正確；B、細胞①進入減數(shù)分裂Ⅰ前期，同源染色體聯(lián)會時會形成“十字架”結(jié)構(gòu)，染色體倒位會在聯(lián)會時形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)，B錯誤；C、細胞②進行減數(shù)分裂時三條同源染色體中任意兩條正常分離，另一條隨機移向一極，最終產(chǎn)生的配子中，染色體數(shù)目正常的配子所占的比例為1/2，C錯誤；D、細胞③在減數(shù)分裂Ⅱ后期姐妹染色單體分離，移向同一極的染色體上不存在等位基因，D正確。故選BC。三、非選擇題：本題共5小題，共60分。17.C4植物（如玉米）具有特殊的CO2濃縮機制，其葉片中的葉肉細胞和維管束鞘細胞分工協(xié)作：葉肉細胞吸收CO2并生成C4，C4運輸?shù)骄S管束鞘細胞中釋放CO2供光合作用使用，如圖所示。這種機制使C4植物在高溫、強光條件下比C3植物（如水稻）光合效率更高。回答下列問題：（1）據(jù)圖可知，在C4植物葉片中，淀粉粒僅積累在_____細胞的葉綠體中。CO2的固定具體發(fā)生在葉肉細胞的_____和維管束鞘細胞的葉綠體中。（2）CO2通過氣孔進入葉肉細胞后，直接參與合成C4，C4再通過_____（填結(jié)構(gòu)）運輸?shù)骄S管束鞘細胞中，同時該結(jié)構(gòu)還有利于細胞間的信息交流。（3）在高溫、強光條件下，C4植物比C3植物光合速率更高的原因：葉肉細胞中的_____與C3植物的Rubisco（暗反應(yīng)中固CO2的酶）相比，能更高效地固定低濃度CO2；維管束鞘細胞的葉綠體中，_____為暗反應(yīng)提供充足原料。（4）研究人員將生長狀態(tài)相同的玉米和水稻置于相同高溫、干旱環(huán)境中培養(yǎng)一周，發(fā)現(xiàn)玉米的葉片更鮮綠且干重增加更顯著。①請推測玉米葉片更鮮綠的直接原因是_____。②結(jié)合CO2濃縮機制，解釋玉米在干旱環(huán)境中仍能高效進行光合作用的原理：_____?！敬鸢浮浚?）①.維管束鞘②.細胞質(zhì)基質(zhì)（2）胞間連絲（3）①.PEP羧化酶②.C4（4）①.能持續(xù)固定CO2，合成葉綠素。②.在高溫、干旱條件下，植物的部分氣孔會關(guān)閉，導(dǎo)致CO2供應(yīng)減少，玉米利用低CO2濃度能力比水稻更強（C4植物葉肉細胞中存在對CO2親和力極高的酶），光合速率更快?！窘馕觥俊痉治觥緾4植物其維管束鞘細胞中含有沒有基粒的葉綠體，能夠進行光合作用的暗反應(yīng)，C4植物二氧化碳固定效率比C3高很多，有利于植物在干旱環(huán)境生長，C3植物光合作用所得的淀粉會貯存在葉肉細胞中，而C4植物的淀粉將會貯存于維管束鞘細胞內(nèi)?！拘?詳解】根據(jù)題意，C4植物通過PEP在葉肉細胞的葉綠體中固定成C4，生成的C4通過葉肉細胞和維管束鞘細胞的胞間連絲進入維管束鞘細胞，在維管束鞘細胞的葉綠體中進行暗反應(yīng)，產(chǎn)生淀粉，在C4植物葉片中，淀粉粒僅積累在維管束鞘細胞的葉綠體中。據(jù)圖可知，CO2的固定具體發(fā)生在葉肉細胞的細胞質(zhì)基質(zhì)（將CO2固定為C4，未畫葉綠體膜結(jié)構(gòu)，說明發(fā)生在細胞質(zhì)基質(zhì)）和維管束鞘細胞的葉綠體中。【小問2詳解】CO2通過氣孔進入葉肉細胞后，直接參與合成C4，C4再通過胞間連絲運輸?shù)骄S管束鞘細胞中，同時該結(jié)構(gòu)還有利于細胞間的信息交流?！拘?詳解】碳元素是葉綠素合成的必要元素，高溫使葉綠素容易破壞，推測玉米葉片作為C4植物更鮮綠的直接原因是能持續(xù)固定CO2，合成葉綠素?！拘?詳解】在高溫、干旱條件下，植物的部分氣孔會關(guān)閉，導(dǎo)致CO2供應(yīng)減少，玉米利用低CO2濃度能力比水稻更強（C4植物葉肉細胞中存在對CO2親和力極高的酶），暗反應(yīng)速率更快，光合速率更快。18.科研人員對基因型為AaBb的某二倍體生物（2n=4）處于不同分裂時期的細胞進行研究。圖1是該生物處于某分裂時期的細胞示意圖。圖2表示該生物中某些細胞的核DNA分子數(shù)、染色體數(shù)和染色單體數(shù)的統(tǒng)計結(jié)果?；卮鹣铝袉栴}：（1）圖1細胞所處的時期為_____，其處于圖2的_____時期。（2）若用圖2中的時期表示性原細胞形成配子的過程，則正確的順序為Ⅲ→_____（用序號和箭頭表示）。（3）基因型為AaBb的性原細胞分裂產(chǎn)生圖1細胞，該細胞發(fā)生的變異類型可能是_____，同時產(chǎn)生的另一細胞的基因型可能包括_____。（4）若用32P標(biāo)記該生物某精原細胞的DNA分子雙鏈，再將該細胞轉(zhuǎn)入不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，經(jīng)兩次連續(xù)的有絲分裂，在第二次有絲分裂的后期，檢測某細胞中被32P標(biāo)記的染色體數(shù)是_____。【答案】（1）①.減數(shù)分裂Ⅱ后期②.Ⅲ（2）Ⅱ→Ⅳ→Ⅲ→Ⅴ（3）①.基因重組或基因突變②.Aabb或AAbb、aabb（4）4##四【解析】【分析】分析圖1：該細胞沒有同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期?！拘?詳解】圖1細胞沒有同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期。Ⅲ時期的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)的比例為1：0：1，且染色體數(shù)與體細胞相同，可表示減數(shù)第二次分裂后期。【小問2詳解】圖2中表示精原細胞形成精子的過程，Ⅰ時期的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)的比例為8：0：8，且染色體數(shù)是體細胞的2倍，可表示有絲分裂后期；Ⅱ時期的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)的比例為1：2：2，且染色體數(shù)與體細胞相同，可表示有絲分裂前期和中期，減數(shù)第一次分裂；Ⅲ時期的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)的比例為1：0：1，且染色體數(shù)與體細胞相同，可表示減數(shù)分裂之前的間期、有絲分裂末期結(jié)束、減數(shù)第二次分裂后期；Ⅳ時期的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)的比例為1：2：2，且染色體數(shù)是體細胞的一半，可表示減數(shù)第二次分裂前期和中期；V時期的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)的比例為1：0：1，且染色體數(shù)是體細胞的一半可表示減數(shù)第二次分裂末期結(jié)束。順序為：Ⅲ（減數(shù)分裂之前的間期）→Ⅱ（減數(shù)分裂Ⅰ）→Ⅳ（減數(shù)分裂Ⅱ前期和中期）→Ⅲ（減數(shù)分裂Ⅱ后末期）→Ⅴ（減數(shù)分裂Ⅱ末期結(jié)束）?！拘?詳解】圖1細胞基因型為AaBB，基因型為AaBb的性原細胞分裂產(chǎn)生該細胞的同時，若發(fā)生染色體互換，則產(chǎn)生的另一細胞的基因組成為Aabb；若發(fā)生基因突變（a突變?yōu)锳或A突變?yōu)閍），則產(chǎn)生的另一細胞的基因組成分別為AAbb或aabb。因此與圖1細胞同時產(chǎn)生的另一個細胞的基因組成可能有Aabb、AAbb、aabb。【小問4詳解】DNA進行半保留復(fù)制，該生物體細胞含4條染色體，若該細胞進行2次連續(xù)的有絲分裂，DNA復(fù)制了2次，第一次分裂后產(chǎn)生的2個子細胞中DNA均含有32P標(biāo)記（兩條鏈一條帶有32P標(biāo)記，一條不含32P標(biāo)記）；處于第二次有絲分裂中期的細胞中每條染色體含有兩個染色單體，且每條染色體中只有一條染色單體帶有32P標(biāo)記，因此在有絲分裂后期，經(jīng)過著絲粒的分裂，姐妹染色單體分開形成的子染色體隨機移向兩極，后期的8條染色體中有4條帶有32P標(biāo)記。19.“霜禽欲下先偷眼，粉蝶如知合斷魂”，詩中翩翩起舞的黃粉蝶（2n=50，性別決定類型為ZW型）的觸角棒形和正常形為一對相對性狀（相關(guān)基因用B/b表示）?？蒲腥藛T將兩個控制翅膀顏色的基因D與E插入野生淺色黃粉蝶（翅膀顏色記為0）的常染色體中，獲得同時攜帶一個基因D和一個基因E的轉(zhuǎn)基因品系，并進行了如表所示的遺傳學(xué)實驗。已知基因D和E均能加深翅膀顏色，作用效果相同且具有累加效應(yīng)（顏色深淺用“+”數(shù)目表示，如“++”表示深色，“+”表示中等，“0”表示野生型淺色）。外源基因插入未破壞基因B/b，且不考慮Z、W染色體的同源區(qū)段。回答下列問題：雜交組合親本子一代表型及比例雌性雄性棒形觸角++：棒形觸角+：棒形觸角0：正常形觸角++：正常形觸角+：正常形觸角0=3：6：3：1：2：1一棒形觸角++棒形觸角0二正常形觸角0棒形觸角++棒形觸角+：正常形觸角+=1：1（1）黃粉蝶的基因組計劃需要測量_____條染色體上DNA的堿基序列。（2）根據(jù)雜交組合一_____（填“能”或“不能”）判斷基因B/b是在常染色體上還是在性染色體上，理由是_____。若需進一步確定，則應(yīng)增加的觀察指標(biāo)是_____。（3）根據(jù)雜交組合一，基因D和E插入的染色體情況為_____，判斷依據(jù)是_____。（4）請在下方染色體示意圖中標(biāo)注雜交組合二中雄性親本的基因B/b與基因D、E的可能位置（畫出一種情況即可）。【答案】（1）26（2）①.不能②.無論基因B/b在常染色體上還是在2染色體上，子一代的表型都是棒形觸角:正常形觸角=3:1③.任意一種性別的觸角表型及比例（或雌性或雄性的觸角表型及比例，或正常形觸角個體的性別）（3）①.基因D和E插入了兩對非同源染色體上，且不在基因B/b所在的染色體上②.++與0雜交相當(dāng)于測交，子代翅膀顏色表型及比例為++:+:0=1:2:1，是1:1:1:1的變形，說明基因D和E插入了兩對非同源染色體上；子代觸角表型比例為3:1，后代表型比例3:6:3:1:2:1=(1:2:1)×(3:1)，說明基因B/b、基因D和E的遺傳遵循自由組合定律【解析】【分析】在減數(shù)分裂形成配子的過程中，位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【小問1詳解】黃粉蝶性別決定類型為ZW型，2n=50，即有24對常染色體和1對性染色體?；蚪M計劃需要測量每對常染色體中的1條以及2條性染色體上DNA的堿基序列，所以需要測量24+2=26條染色體?！拘?詳解】無論基因B/b是在常染色體上還是在Z染色體上，子一代的表型都是棒形觸角：正常形觸角=3：1，故根據(jù)雜交組合一不能判斷基因B/b是在常染色體上還是在性染色體上。若基因B/b在常染色體上，則雌雄子代的表型都是棒形觸角：正常形觸角=3：1，若基因B/b在Z染色體上，則雌性后代中棒形觸角：正常形觸角=1：1，雄性后代全為棒形觸角，所以只要觀察某種性別的表型或者正常形觸角個體的性別即可?！拘?詳解】分析雜交組合一，++與0雜交相當(dāng)于測交，子代翅膀顏色表型及比例為++：+：0=1：2：1，是1：1：1：1的變形，說明基因D和E插人了兩對非同源染色體上；子代觸角表型比例為3：1，后代表型比例3：6：3：1：2：1=(1：2：1)×(3：1)，說明基因B/b、D和E的遺傳遵循自由組合定律，即基因D和E插入了兩對非同源染色體上，且不在基因B/b所在的染色體上?！拘?詳解】雜交組合二中雌性親本為正常形觸角，子一代棒形觸角：正常形觸角=1：1，說明雄性親本（棒形觸角）為雜合子；子一代翅膀顏色都為+，說明雄性親本產(chǎn)生的精子中都攜帶一個基因D或基因E，則基因D和E插入了一對同源染色體中。具體情況見圖示（任選一種即可）。20.放射性心臟損傷主要是由電離輻射引起的心肌細胞過度凋亡導(dǎo)致的。研究發(fā)現(xiàn)，心肌細胞中的circRNA可調(diào)控細胞凋亡，具體機制如圖。miRNA是細胞內(nèi)一種單鏈小分子核酸，可與P基因的mRNA結(jié)合并使其降解。回答下列問題：（1）圖中前體mRNA的合成需以DNA的_____（填“a鏈”或“b鏈”）為模板，該過程所需的原料是_____。（2）如圖，circRNA通過競爭性結(jié)合_____，阻斷了其對P基因mRNA的降解作用，從而_____（填“上調(diào)”或“下調(diào)”）P蛋白的表達水平。（3）受到電離輻射后，心肌細胞中miRNA含量上升，P蛋白含量下降，導(dǎo)致細胞凋亡_____（填“增加”或“減少”）。（4）基于上述機制，以下治療放射性心臟損傷的策略中不合理的是_____。A.增強心肌細胞中circRNA的表達B.注射與miRNA序列互補的RNA分子C.抑制P基因的轉(zhuǎn)錄過程D.設(shè)計藥物保護P基因的mRNA不被降解【答案】（1）①.a鏈②.核糖核苷酸（2）①.miRNA②.上調(diào)（3）增加（4）C【解析】【分析】結(jié)合題意分析miRNA能與mRNA結(jié)合，使其降解，降低mRNA的翻譯水平。當(dāng)miRNA與circRNA結(jié)合時，就不能與mRNA結(jié)合，從而提高mRNA的翻譯水平?！拘?詳解】由圖可知，mRNA的序列與DNA的a鏈互補，說明前體mRNA的合成需以DNA的