2025年1+X藥品購銷員測試題含參考答案一、單項選擇題（每題1分，共50分）1.藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理、驗收工作的人員應(yīng)具有（）以上學(xué)歷。A.中專B.大專C.本科D.高中答案：A解析：根據(jù)相關(guān)規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理、驗收工作的人員應(yīng)具有中專以上學(xué)歷。2.以下屬于國家一級保護野生藥材物種的是（）。A.甘草B.黃連C.人參D.虎骨答案：D解析：虎骨屬于國家一級保護野生藥材物種。甘草是二級保護野生藥材物種，黃連、人參是三級保護野生藥材物種。3.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指（）。A.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程B.藥品經(jīng)營企業(yè)對本單位經(jīng)營的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進行分析和報告的過程C.醫(yī)療機構(gòu)對使用的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進行分析、監(jiān)測的過程D.藥品生產(chǎn)企業(yè)對本單位生產(chǎn)的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進行分析、評價的過程答案：A解析：藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程，涵蓋了藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等各個環(huán)節(jié)。4.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品必須準(zhǔn)確無誤，并正確說明（）。A.用法、用量和注意事項B.藥品的適應(yīng)證C.藥品的不良反應(yīng)D.藥品的禁忌答案：A解析：藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品必須準(zhǔn)確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項，以確?；颊哒_使用藥品。5.非處方藥分為甲、乙兩類的依據(jù)是（）。A.藥品的價格B.藥品的適應(yīng)證C.藥品的品種、規(guī)格D.藥品的安全性答案：D解析：根據(jù)藥品的安全性，非處方藥分為甲、乙兩類，乙類非處方藥的安全性更高。6.藥品儲存應(yīng)實行色標(biāo)管理，合格藥品為（）。A.紅色B.黃色C.綠色D.藍色答案：C解析：藥品儲存色標(biāo)管理中，合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色。7.開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)（）批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》。A.國家藥品監(jiān)督管理部門B.省級藥品監(jiān)督管理部門C.市級藥品監(jiān)督管理部門D.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門答案：D解析：開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》。8.以下不屬于藥品的是（）。A.中藥材B.化學(xué)原料藥及其制劑C.保健品D.血清、疫苗答案：C解析：保健品不屬于藥品范疇，藥品包括中藥材、化學(xué)原料藥及其制劑、血清、疫苗等。9.藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必須建立并執(zhí)行（）制度。A.進貨檢查驗收B.質(zhì)量檢驗C.保管養(yǎng)護D.出庫復(fù)核答案：A解析：藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，確保購進藥品的質(zhì)量。10.藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法，以（）為準(zhǔn)。A.藥品說明書B.藥品標(biāo)簽C.國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的文件D.省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的文件答案：A解析：藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法，以藥品說明書為準(zhǔn)。11.以下哪種藥品需要實行特殊管理（）。A.感冒藥B.抗腫瘤藥C.麻醉藥品D.維生素類藥品答案：C解析：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實行特殊管理。12.藥品有效期是指（）。A.藥品在規(guī)定的儲存條件下，能夠保持質(zhì)量的期限B.藥品在規(guī)定的儲存條件下，使用安全的期限C.藥品在規(guī)定的儲存條件下，對質(zhì)量負責(zé)的期限D(zhuǎn).藥品在規(guī)定的儲存條件下，療效有效的期限答案：A解析：藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下，能夠保持質(zhì)量的期限。13.藥品經(jīng)營企業(yè)的冷庫溫度應(yīng)保持在（）。A.2℃-10℃B.0℃-8℃C.2℃-8℃D.0℃-10℃答案：A解析：藥品經(jīng)營企業(yè)的冷庫溫度應(yīng)保持在2℃-10℃。14.銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須配備（）。A.執(zhí)業(yè)藥師B.藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員C.藥士以上藥學(xué)技術(shù)人員D.主管藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員答案：A解析：銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須配備執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員。15.藥品批發(fā)企業(yè)驗收藥品時，應(yīng)按規(guī)定比例（）抽取樣品。A.隨機B.按順序C.按批次D.按質(zhì)量狀況答案：A解析：藥品批發(fā)企業(yè)驗收藥品時，應(yīng)按規(guī)定比例隨機抽取樣品。16.以下哪種藥品不能在藥店零售（）。A.抗生素B.終止妊娠藥品C.止咳糖漿D.感冒藥答案：B解析：終止妊娠藥品禁止在藥店零售。17.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)定期對庫存藥品進行（）。A.養(yǎng)護B.檢查C.盤點D.以上都是答案：D解析：藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)定期對庫存藥品進行養(yǎng)護、檢查和盤點等工作。18.藥品的通用名稱是指（）。A.列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱B.藥品生產(chǎn)企業(yè)為藥品命名的名稱C.藥品廣告中使用的名稱D.藥品商標(biāo)使用的名稱答案：A解析：藥品的通用名稱是指列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱。19.以下屬于藥品質(zhì)量特性的是（）。A.安全性B.有效性C.穩(wěn)定性D.以上都是答案：D解析：藥品質(zhì)量特性包括安全性、有效性、穩(wěn)定性、均一性等。20.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品時，開具的銷售憑證應(yīng)標(biāo)明（）。A.藥品名稱、數(shù)量、價格B.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號C.藥品名稱、劑型、規(guī)格D.藥品名稱、有效期答案：B解析：藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品時，開具的銷售憑證應(yīng)標(biāo)明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號等內(nèi)容。21.以下哪種藥品的標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)志（）。A.處方藥B.非處方藥C.中藥材D.中藥飲片答案：B解析：非處方藥的標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)志。22.藥品批發(fā)企業(yè)的倉庫應(yīng)具備的條件不包括（）。A.有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的倉庫面積B.有適宜藥品分類保管和符合藥品儲存要求的庫房C.有獨立的計算機管理信息系統(tǒng)D.有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的運輸車輛答案：D解析：藥品批發(fā)企業(yè)倉庫應(yīng)具備與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的倉庫面積、適宜藥品分類保管和符合藥品儲存要求的庫房、獨立的計算機管理信息系統(tǒng)等，運輸車輛不是倉庫必備條件。23.藥品零售企業(yè)的營業(yè)場所和藥品倉庫應(yīng)保持（）。A.干燥B.清潔衛(wèi)生C.通風(fēng)良好D.以上都是答案：D解析：藥品零售企業(yè)的營業(yè)場所和藥品倉庫應(yīng)保持干燥、清潔衛(wèi)生、通風(fēng)良好等。24.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)建立藥品（）檔案，以便對藥品質(zhì)量進行追溯。A.采購B.銷售C.質(zhì)量D.養(yǎng)護答案：C解析：藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)建立藥品質(zhì)量檔案，以便對藥品質(zhì)量進行追溯。25.以下哪種藥品屬于生物制品（）。A.青霉素B.胰島素C.阿司匹林D.紅霉素答案：B解析：胰島素屬于生物制品，青霉素、阿司匹林、紅霉素屬于化學(xué)藥品。26.藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理制度應(yīng)包括（）。A.藥品采購、驗收、儲存、養(yǎng)護制度B.藥品銷售及售后服務(wù)管理制度C.藥品質(zhì)量事故處理和報告制度D.以上都是答案：D解析：藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理制度應(yīng)涵蓋藥品采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售及售后服務(wù)、質(zhì)量事故處理和報告等方面。27.藥品的批準(zhǔn)文號格式為（）。A.國藥準(zhǔn)字+1位字母+8位數(shù)字B.國藥試字+1位字母+8位數(shù)字C.衛(wèi)藥準(zhǔn)字+1位字母+8位數(shù)字D.以上都對答案：A解析：藥品的批準(zhǔn)文號格式為國藥準(zhǔn)字+1位字母+8位數(shù)字。28.藥品零售企業(yè)銷售特殊管理的藥品，應(yīng)嚴格按照（）執(zhí)行。A.《藥品管理法》B.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》C.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》D.以上都是答案：D解析：藥品零售企業(yè)銷售特殊管理的藥品，應(yīng)嚴格按照《藥品管理法》《麻醉藥品和精神藥品管理條例》《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行。29.藥品經(jīng)營企業(yè)對近效期藥品應(yīng)（）。A.按季度填報效期報表B.按月填報效期報表C.按周填報效期報表D.及時處理答案：A解析：藥品經(jīng)營企業(yè)對近效期藥品應(yīng)按季度填報效期報表。30.藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理人員應(yīng)（）進行健康檢查。A.每年B.每兩年C.每三年D.每半年答案：A解析：藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理人員應(yīng)每年進行健康檢查。31.以下哪種藥品不能與其他藥品同庫存放（）。A.易串味藥品B.外用藥品C.中藥材D.中藥飲片答案：A解析：易串味藥品應(yīng)與其他藥品分開存放，以免影響其他藥品質(zhì)量。32.藥品零售企業(yè)的營業(yè)時間內(nèi)，應(yīng)有（）在崗。A.執(zhí)業(yè)藥師B.藥師C.藥士D.營業(yè)員答案：A解析：藥品零售企業(yè)的營業(yè)時間內(nèi)，應(yīng)有執(zhí)業(yè)藥師在崗。33.藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品時，應(yīng)索取、查驗、留存供貨企業(yè)的（）等資料。A.《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件B.營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件C.藥品質(zhì)量保證協(xié)議D.以上都是答案：D解析：藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品時，應(yīng)索取、查驗、留存供貨企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、藥品質(zhì)量保證協(xié)議等資料。34.藥品的內(nèi)標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注（）。A.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期B.藥品通用名稱、適應(yīng)證、用法用量C.藥品通用名稱、不良反應(yīng)、禁忌D.藥品通用名稱、生產(chǎn)企業(yè)答案：A解析：藥品的內(nèi)標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期。35.藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品出庫應(yīng)遵循（）原則。A.先產(chǎn)先出B.近期先出C.按批號發(fā)貨D.以上都是答案：D解析：藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品出庫應(yīng)遵循先產(chǎn)先出、近期先出、按批號發(fā)貨等原則。36.以下屬于藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負責(zé)人職責(zé)的是（）。A.組織并監(jiān)督實施企業(yè)質(zhì)量方針B.負責(zé)企業(yè)質(zhì)量管理部門的設(shè)置C.審定企業(yè)質(zhì)量管理制度D.以上都是答案：D解析：藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負責(zé)人負責(zé)組織并監(jiān)督實施企業(yè)質(zhì)量方針、負責(zé)企業(yè)質(zhì)量管理部門的設(shè)置、審定企業(yè)質(zhì)量管理制度等。37.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)做到（）。A.正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項B.銷售中藥材，標(biāo)明產(chǎn)地C.調(diào)配處方經(jīng)過核對D.以上都是答案：D解析：藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項，銷售中藥材標(biāo)明產(chǎn)地，調(diào)配處方經(jīng)過核對等。38.藥品的儲存條件可分為（）。A.常溫、陰涼處、冷藏B.高溫、低溫、常溫C.干燥處、潮濕處、通風(fēng)處D.以上都不對答案：A解析：藥品的儲存條件可分為常溫（10℃-30℃）、陰涼處（不超過20℃）、冷藏（2℃-10℃）。39.藥品經(jīng)營企業(yè)對質(zhì)量不合格藥品應(yīng)（）。A.存放于不合格品庫（區(qū)）B.報經(jīng)質(zhì)量管理部門審核C.查明質(zhì)量不合格的原因，分清質(zhì)量責(zé)任D.以上都是答案：D解析：藥品經(jīng)營企業(yè)對質(zhì)量不合格藥品應(yīng)存放于不合格品庫（區(qū)），報經(jīng)質(zhì)量管理部門審核，查明質(zhì)量不合格的原因，分清質(zhì)量責(zé)任等。40.藥品廣告審批機關(guān)是（）。A.國家藥品監(jiān)督管理部門B.省級藥品監(jiān)督管理部門C.市級藥品監(jiān)督管理部門D.縣級藥品監(jiān)督管理部門答案：B解析：藥品廣告審批機關(guān)是省級藥品監(jiān)督管理部門。41.以下哪種藥品的有效期標(biāo)注格式不符合規(guī)定（）。A.有效期至2025年05月B.有效期至2025.05C.有效期至2025/05D.有效期至25/05答案：D解析：有效期標(biāo)注格式一般為有效期至××××年××月、有效期至××××.××、有效期至××××/××等，D選項不符合規(guī)定。42.藥品經(jīng)營企業(yè)的計算機系統(tǒng)應(yīng)能對（）進行質(zhì)量控制。A.采購B.驗收C.銷售D.以上都是答案：D解析：藥品經(jīng)營企業(yè)的計算機系統(tǒng)應(yīng)能對采購、驗收、銷售等環(huán)節(jié)進行質(zhì)量控制。43.藥品零售企業(yè)陳列藥品時，應(yīng)（）。A.按劑型、用途以及儲存要求分類陳列B.處方藥與非處方藥分區(qū)陳列C.外用藥與其他藥品分開擺放D.以上都是答案：D解析：藥品零售企業(yè)陳列藥品時，應(yīng)按劑型、用途以及儲存要求分類陳列，處方藥與非處方藥分區(qū)陳列，外用藥與其他藥品分開擺放等。44.藥品批發(fā)企業(yè)的運輸設(shè)施設(shè)備應(yīng)能保證藥品（）。A.質(zhì)量穩(wěn)定B.數(shù)量準(zhǔn)確C.按時送達D.以上都是答案：A解析：藥品批發(fā)企業(yè)的運輸設(shè)施設(shè)備應(yīng)能保證藥品質(zhì)量穩(wěn)定。45.以下屬于藥品召回主體的是（）。A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營企業(yè)C.醫(yī)療機構(gòu)D.以上都是答案：A解析：藥品召回主體是藥品生產(chǎn)企業(yè)，藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)有協(xié)助召回的義務(wù)。46.藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理制度應(yīng)定期進行（）。A.修訂B.檢查C.考核D.以上都是答案：D解析：藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理制度應(yīng)定期進行修訂、檢查、考核等。47.藥品零售企業(yè)的處方審核人員應(yīng)是（）。A.執(zhí)業(yè)藥師B.藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員C.藥士以上藥學(xué)技術(shù)人員D.營業(yè)員答案：B解析：藥品零售企業(yè)的處方審核人員應(yīng)是藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員。48.藥品的說明書和標(biāo)簽由（）予以核準(zhǔn)。A.國家藥品監(jiān)督管理部門B.省級藥品監(jiān)督管理部門C.市級藥品監(jiān)督管理部門D.縣級藥品監(jiān)督管理部門答案：A解析：藥品的說明書和標(biāo)簽由國家藥品監(jiān)督管理部門予以核準(zhǔn)。49.藥品經(jīng)營企業(yè)對首營企業(yè)應(yīng)進行（）。A.資格和質(zhì)量保證能力的審核B.產(chǎn)品質(zhì)量的檢驗C.價格的談判D.合作意向的溝通答案：A解析：藥品經(jīng)營企業(yè)對首營企業(yè)應(yīng)進行資格和質(zhì)量保證能力的審核。50.藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品養(yǎng)護工作應(yīng)貫徹（）原則。A.預(yù)防為主B.質(zhì)量第一C.安全有效D.科學(xué)合理答案：A解析：藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品養(yǎng)護工作應(yīng)貫徹預(yù)防為主原則。二、多項選擇題（每題2分，共30分）1.藥品的質(zhì)量特性包括（）。A.安全性B.有效性C.穩(wěn)定性D.均一性答案：ABCD解析：藥品質(zhì)量特性包括安全性、有效性、穩(wěn)定性、均一性。2.以下屬于藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）要求的有（）。A.企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品采購、驗收、養(yǎng)護、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理制度B.企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與其經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的倉庫和運輸設(shè)備C.企業(yè)應(yīng)當(dāng)對員工進行藥品相關(guān)法律法規(guī)和專業(yè)知識培訓(xùn)D.企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對藥品質(zhì)量進行檢查和評估答案：ABCD解析：以上選項均屬于GSP要求的內(nèi)容。3.藥品不良反應(yīng)包括（）。A.副作用B.毒性反應(yīng)C.過敏反應(yīng)D.后遺效應(yīng)答案：ABCD解析：藥品不良反應(yīng)包括副作用、毒性反應(yīng)、過敏反應(yīng)、后遺效應(yīng)等。4.藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品時，應(yīng)查驗的資料有（）。A.藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件B.藥品檢驗報告書C.藥品包裝、標(biāo)簽、說明書D.銷售人員的授權(quán)書答案：ABCD解析：藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品時，應(yīng)查驗藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件、藥品檢驗報告書、藥品包裝、標(biāo)簽、說明書、銷售人員的授權(quán)書等資料。5.以下屬于特殊管理藥品的有（）。A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品答案：ABCD解析：特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品。6.藥品零售企業(yè)陳列藥品的要求有（）。A.藥品與非藥品分開陳列B.處方藥與非處方藥分區(qū)陳列C.內(nèi)服藥與外用藥分開擺放D.易串味的藥品應(yīng)單獨存放答案：ABCD解析：藥品零售企業(yè)陳列藥品時，應(yīng)藥品與非藥品分開陳列，處方藥與非處方藥分區(qū)陳列，內(nèi)服藥與外用藥分開擺放，易串味的藥品應(yīng)單獨存放。7.藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理制度應(yīng)包括（）。A.質(zhì)量方針和目標(biāo)管理B.質(zhì)量體系審核C.藥品采購管理D.藥品銷售管理答案：ABCD解析：藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理制度應(yīng)包括質(zhì)量方針和目標(biāo)管理、質(zhì)量體系審核、藥品采購管理、藥品銷售管理等方面。8.藥品的儲存條件有（）。A.常溫B.陰涼處C.冷藏D.冷凍答案：ABC解析：藥品儲存條件一般有常溫（10℃-30℃）、陰涼處（不超過20℃）、冷藏（2℃-10℃），冷凍一般不是常見藥品儲存條件。9.藥品廣告不得含有（）內(nèi)容。A.不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證B.說明治愈率或者有效率C.與其他藥品的功效和安全性進行比較D.利用醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu)或者專家、醫(yī)生、患者的名義和形象作證明答案：ABCD解析：藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證、說明治愈率或者有效率、與其他藥品的功效和安全性進行比較、利用醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu)或者專家、醫(yī)生、患者的名義和形象作證明等內(nèi)容。10.藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理人員應(yīng)具備的條件有（）。A.具有藥學(xué)專業(yè)學(xué)歷B.熟悉藥品法律法規(guī)和質(zhì)量管理知識C.具有一定的質(zhì)量管理工作經(jīng)驗D.身體健康答案：ABCD解析：藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理人員應(yīng)具有藥學(xué)專業(yè)學(xué)歷，熟悉藥品法律法規(guī)和質(zhì)量管理知識，具有一定的質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，身體健康。11.藥品批發(fā)企業(yè)的倉庫設(shè)施設(shè)備應(yīng)包括（）。A.貨架B.溫濕度調(diào)控設(shè)備C.避光、通風(fēng)設(shè)備D.防蟲、防鼠設(shè)備答案：ABCD解析：藥品批發(fā)企業(yè)的倉庫設(shè)施設(shè)備應(yīng)包括貨架、溫濕度調(diào)控設(shè)備、避光、通風(fēng)設(shè)備、防蟲、防鼠設(shè)備等。12.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)遵守的規(guī)定有（）。A.準(zhǔn)確無誤地調(diào)配處方B.正確說明用法、用量和注意事項C.銷售中藥材標(biāo)明產(chǎn)地D.銷售藥品不得采用有獎銷售等方式答案：ABCD解析：藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)準(zhǔn)確無誤地調(diào)配處方，正確說明用法、用量和注意事項，銷售中藥材標(biāo)明產(chǎn)地，銷售藥品不得采用有獎銷售等方式。13.藥品召回分為（）。A.一級召回B.二級召回C.三級召回D.四級召回答案：ABC解析：藥品召回分為一級召回（使用該藥品可能引起嚴重健康危害的）、二級召回（使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的）、三級召回（使用該藥品一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的）。14.藥品經(jīng)營企業(yè)的計算機系統(tǒng)應(yīng)具備的功能有（）。A.記錄藥品采購、驗收、養(yǎng)護、銷售等環(huán)節(jié)的信息B.對藥品質(zhì)量進行追溯C.對藥品的效期進行預(yù)警D.對藥品的庫存進行管理答案：ABCD解析：藥品經(jīng)營企業(yè)的計算機系統(tǒng)應(yīng)能記錄藥品采購、驗收、養(yǎng)護、銷售等環(huán)節(jié)的信息，對藥品質(zhì)量進行追溯，對藥品的效期進行預(yù)警，對藥品的庫存進行管理。15.以下關(guān)于藥品有效期的說法正確的有（）。A.有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下，能夠保持質(zhì)量的期限B.有效期的計算從藥品生產(chǎn)日期開始C.藥品超過有效期后不得再使用D.藥品有效期的標(biāo)注格式應(yīng)符合規(guī)定答案：ABCD解析：以上關(guān)于藥品有效期的說法均正確。三、判斷題（每題1分，共10分）1.藥品經(jīng)營企業(yè)可以從無《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品。（）答案：錯誤解析：藥品經(jīng)營企業(yè)必須從具有《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品。2.非處方藥可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳。（）答案：正確解析：非處方藥可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳，但廣告內(nèi)容必須符合規(guī)定。3.藥品儲存時，為了充分利用空間，可以將藥品堆放在倉庫門口。（）答案：錯誤解析：藥品儲存應(yīng)符合規(guī)定的條件和要求，不能將藥品堆放在倉庫門口，以免影響藥品質(zhì)量和安全。4.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，可以不開具銷售憑證。（）答案：錯誤解析：藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當(dāng)開具銷售憑證，標(biāo)明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號等內(nèi)容。5.藥品的批準(zhǔn)文號是藥品生產(chǎn)合法性的標(biāo)志。（）答案：正確解析：藥品的批準(zhǔn)文號是藥品生產(chǎn)合法性的標(biāo)志。6.藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理制度一經(jīng)制定，就不能再修改。（）答案：錯誤解析：藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理制度應(yīng)根據(jù)法律法規(guī)、企業(yè)實際情況等定期進行修訂和完善。7.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。（）答案：正確解析：這是藥品不良反應(yīng)的定義。8.藥品批發(fā)企業(yè)的倉庫不需要安裝溫濕度監(jiān)測設(shè)備。（）答案：錯誤解析：藥品批發(fā)企業(yè)的倉庫應(yīng)安裝溫濕度監(jiān)測設(shè)備，以保證藥品儲存環(huán)境符合要求。9.藥品