青海省西寧二十一中2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中達(dá)標(biāo)測(cè)試試題含解析_第1頁(yè)
青海省西寧二十一中2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中達(dá)標(biāo)測(cè)試試題含解析_第2頁(yè)
青海省西寧二十一中2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中達(dá)標(biāo)測(cè)試試題含解析_第3頁(yè)
青海省西寧二十一中2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中達(dá)標(biāo)測(cè)試試題含解析_第4頁(yè)
青海省西寧二十一中2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中達(dá)標(biāo)測(cè)試試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩15頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

青海省西寧二十一中2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中達(dá)標(biāo)測(cè)試試題考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列說法中正確的是A.非自發(fā)反應(yīng)在任何條件下都不能實(shí)現(xiàn)B.自發(fā)反應(yīng)一定是熵增大,非自發(fā)反應(yīng)一定是熵減小C.凡是放熱反應(yīng)都是自發(fā)的,吸熱反應(yīng)都是非自發(fā)的D.熵增加且放熱的反應(yīng)一定是自發(fā)反應(yīng)2、關(guān)于平衡常數(shù)的說法中,正確的是()A.在平衡常數(shù)表達(dá)式中,反應(yīng)物的濃度為初始濃度,生成物的濃度為平衡濃度B.在任何條件下,化學(xué)平衡常數(shù)都是一個(gè)恒定值C.平衡常數(shù)的大小只與濃度有關(guān),與溫度、壓強(qiáng)、催化劑等無(wú)關(guān)D.從平衡常數(shù)的大小可以判斷一個(gè)反應(yīng)進(jìn)行的程度3、對(duì)于反應(yīng)C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)ΔH>0,下列有關(guān)說法正確的是()A.增加C(s)的物質(zhì)的量,平衡正向移動(dòng)B.平衡常數(shù)表達(dá)式為K=C.升高體系溫度,平衡常數(shù)K減小D.增大體系壓強(qiáng),平衡常數(shù)K不發(fā)生變化4、Bodensteins研究反應(yīng)H2(g)+I(xiàn)2(g)2HI(g),溫度為T時(shí),在兩個(gè)體積均為1L的密閉容器中進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測(cè)得氣體混合物中碘化氫的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)w(HI)與反應(yīng)時(shí)間t的關(guān)系如下表:容器編號(hào)起始物質(zhì)t/min020406080100I0.5molI2、0.5molH2w(HI)/%05068768080IIxmolHIw(HI)/%1009184818080研究發(fā)現(xiàn)上述反應(yīng)中:v正=ka·w(H2)·w(I2),v逆=kb·w2(HI),其中ka、kb為常數(shù)。下列說法正確的是:A.溫度為T時(shí),該反應(yīng)B.容器I中在前20min的平均速率v(HI)=0.0125mol·L-1·min-1C.若起始時(shí)向容器I中加入物質(zhì)的量均為0.1mol的H2、I2、HI,反應(yīng)逆向進(jìn)行D.若兩容器中存在kaⅠ=kaⅡ且kbⅠ=kbⅡ,則x的值可以為任何值5、根據(jù)電子排布的特點(diǎn),Cu在周期表屬于()A.ds區(qū) B.p區(qū) C.d區(qū) D.s區(qū)6、有一合金由X、Y、Z、W四種金屬組成,若將合金放入鹽酸中只有Z、X能溶解;若將合金置于潮濕空氣中,表面只出現(xiàn)Z的化合物;若將該合金做陽(yáng)極,用Y鹽溶液作電解液,通電時(shí)只有W進(jìn)入陽(yáng)極泥,但在陰極上只析出Y。這四種金屬的活動(dòng)性順序是A.Z>X>W(wǎng)>Y B.Y>Z>W(wǎng)>X C.Z>X>Y>W(wǎng) D.X>Z>Y>W(wǎng)7、工業(yè)上可通過甲醇羰基化法制取甲酸甲酯(HCOOCH3):CH3OH(g)+CO(g)HCOOCH3(g)。在容積固定的密閉容器中,投入等物質(zhì)的量CH3OH和CO,測(cè)得相同時(shí)間內(nèi)CO的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是()A.該反應(yīng)的△H<0 B.增大壓強(qiáng)甲醇轉(zhuǎn)化率增大C.平衡常數(shù):(75℃)>K(85℃) D.反應(yīng)速率:v(c點(diǎn))>v(e點(diǎn))8、石墨是層狀晶體,每一層內(nèi),碳原子排列成正六邊形,許多個(gè)正六邊形排列成平面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。如果每?jī)蓚€(gè)相鄰碳原子間可以形成一個(gè)碳碳單鍵,則石墨晶體中每一層碳原子數(shù)與碳碳單鍵數(shù)的比是A.1∶1B.1∶2C.1∶3D.2∶39、下列有關(guān)滴定的操作正確的順序是①標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗滴定管②往滴定管中注入標(biāo)準(zhǔn)溶液③檢查滴定管是否漏水④滴定⑤洗滌()A.⑤①③②④B.③⑤①②④C.⑤②③①④D.②①③⑤④10、下列說法不正確的是()A.Ksp只與難溶電解質(zhì)的性質(zhì)和溫度有關(guān)B.由于Ksp(ZnS)>Ksp(CuS),ZnS的溶解度大于CuSC.其他條件不變,離子濃度改變時(shí),Ksp不變D.兩種難溶電解質(zhì)作比較時(shí),Ksp越小的電解質(zhì),其溶解度一定越小11、下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和名稱相符的是A.3—甲基—2—乙基戊烷B.2,3—二甲基—3—丁烯C.4,4—二甲基—2—戊炔D.1—甲基—5—乙基苯12、對(duì)于A2+3B22C的反應(yīng)來(lái)說,以下化學(xué)反應(yīng)速率的表示中,反應(yīng)速度最快的是A.υ(B2)=0.8mol·L-1·s-1 B.υ(B2)=3mol·L-1·s-1C.υ(C)=0.6mol·L-1·s-1 D.υ(A2)=0.4mol·L-1·s-113、實(shí)驗(yàn)室用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸測(cè)定某NaOH溶液的濃度,用甲基橙作指示劑,下列對(duì)測(cè)定結(jié)果評(píng)價(jià)錯(cuò)誤的是選項(xiàng)操作測(cè)定結(jié)果評(píng)價(jià)A酸式滴定管在裝液前未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤(rùn)洗2~3次偏高B開始實(shí)驗(yàn)時(shí)酸式滴定管尖嘴部分有氣泡,在滴定過程中氣泡消失偏高C錐形瓶未干燥無(wú)影響D盛NaOH溶液的錐形瓶滴定前用NaOH溶液潤(rùn)洗2~3次偏低A.A B.B C.C D.D14、在0.1mol/L的CH3COOH溶液中存在如下電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,對(duì)于該平衡,下列敘述正確的是()A.加水,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)B.滴加少量0.1mol/LHCl溶液,溶液中c(H+)減少C.加入少量CH3COONa固體,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)D.加入少量NaOH固體,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)15、高鐵電池是一種新型可充電電池,與普通高能電池相比,該電池可長(zhǎng)時(shí)間保持穩(wěn)定的放電電壓。高鐵電池的總反應(yīng)為3Zn+2K2FeO4+8H2O3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH,下列敘述不正確的是()A.放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)為Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2B.充電時(shí)陽(yáng)極反應(yīng)為Fe(OH)3-3e-+5OH-=FeO+4H2OC.放電時(shí)每轉(zhuǎn)移3mol電子,正極有1molK2FeO4被氧化D.放電時(shí)正極附近溶液的堿性增強(qiáng)16、已知25℃時(shí)有關(guān)弱酸的電離平衡常數(shù)如表:弱酸化學(xué)式HXHYH2CO3電離平衡常數(shù)7.8×10-93.7×10-15K1=4.4×10-7K2=4.7×10-11下列推斷正確的是A.HX、HY兩種弱酸的酸性:HX>HYB.相同條件下溶液的堿性:NaX>Na2CO3>NaY>NaHCO3C.結(jié)合H+的能力:CO32->Y->X->HCO3-D.HX和HY酸性相同,都比H2CO3弱17、下列關(guān)于雜化軌道的說法錯(cuò)誤的是()A.所有原子軌道都參與雜化 B.同一原子中能量相近的原子軌道參與雜化C.雜化軌道能量集中,有利于牢固成鍵 D.雜化軌道中不一定有電子18、1mol白磷轉(zhuǎn)化為紅磷放熱18.39kJ,已知:P4(白磷,s)+5O2(g)=2P2O5(s)ΔH=-akJ·mol-1(a>0);4P(紅磷,s)+5O2(g)=2P2O5(s)ΔH=-bkJ·mol-1(b>0);則a和b的關(guān)系是()A.a(chǎn)<b B.a(chǎn)>b C.a(chǎn)=b D.無(wú)法確定19、在0.01mol·L-1的醋酸溶液中逐漸加入冰醋酸至1mol·L-1,隨著濃度的增加,在一定時(shí)間內(nèi)始終保持減小趨勢(shì)的是()A.c(H+) B.c(CH3COO-)C.c(H+)/c(CH3COOH)的比值 D.c(CH3COOH)/c(CH3COO-)的比值20、長(zhǎng)期吸食或注射毒品會(huì)危及人體健康,下列各組中都屬于毒品的是A.冰毒、黃連素B.海洛因、黃連素C.大麻、搖頭丸D.黃曲霉素、尼古丁21、第五套人民幣中的1元硬幣的材質(zhì)為鋼芯鍍鎳合金。下列關(guān)于1元硬幣的說法中不正確的是A.有一定硬度,耐磨損;但硬度不是很大,否則文字和圖案很難壓印上去B.化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,抗腐蝕C.每枚硬幣實(shí)際價(jià)值遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于面值1元D.每枚硬幣實(shí)際價(jià)值低于面值1元22、燃燒ag乙醇(液態(tài)),生成二氧化碳?xì)怏w和液態(tài)水,放出的熱量為QkJ,經(jīng)測(cè)定,ag乙醇與足量鈉反應(yīng),能生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氫氣5.6L,則表示乙醇燃燒熱的熱化學(xué)方程式書寫正確的是()A.C2H5OH(1)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(1)△H=-QkJ/molB.C2H5OH(1)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(1)△H=-Q/2kJ/molC.1/2C2H5OH(l)+3/2O2(g)=CO2(g)+3/2H2O(1)△H=-QkJ/molD.C2H5OH(1)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(1)△H=-2QkJ/mol二、非選擇題(共84分)23、(14分)下列各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示,A、B、F是常見的金屬單質(zhì),且A的焰色反應(yīng)為黃色。E與酸、堿均能反應(yīng),反應(yīng)①可用于焊接鐵軌。回答下列問題:(1)D的化學(xué)式是____,檢驗(yàn)I中金屬陽(yáng)離子時(shí)用到的試劑是____。(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是____;反應(yīng)③的離子方程式是____。24、(12分)已知有機(jī)物A、B、C、D、E、F、G有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中C的產(chǎn)量可用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平,G的分子式為C9H10O2,試回答下列有關(guān)問題。(1)C的電子式___,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。(2)指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:A轉(zhuǎn)化為B:___,C轉(zhuǎn)化為D:___。(3)B的同分異構(gòu)體有很多種,遇FeCl3溶液顯紫色的同分異構(gòu)體共有__種。(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。A→B的化學(xué)方程式:___。B和F生成G的化學(xué)方程式:___。25、(12分)某學(xué)生用0.2000mol/L的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,其操作步驟如下:①量取20.00mL待測(cè)液注入潔凈的錐形瓶中,并加入3滴酚酞溶液.②用標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),記錄滴定管液面讀數(shù),所得數(shù)據(jù)如下表:滴定次數(shù)鹽酸體積NaOH溶液體積讀數(shù)(mL)滴定前滴定后120.000.0018.10220.000.0016.30320.000.0016.22回答下列問題:(1)步驟①中,量取20.00mL待測(cè)液應(yīng)使用________(填儀器名稱),若在錐形瓶裝液前殘留少量蒸餾水,將使測(cè)定結(jié)果______(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”).(2)步驟②中,滴定時(shí)眼睛應(yīng)注視_______(填儀器名稱),判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)的依據(jù)是_____________________________________________________________(3)第一次滴定記錄的NaOH溶液的體積明顯多于后兩次,其可能的原因是(填字母)___A.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定結(jié)束無(wú)氣泡B.錐形瓶裝液前用待測(cè)液潤(rùn)洗C.NaOH標(biāo)準(zhǔn)液保存時(shí)間過長(zhǎng),有部分Na2CO3生成D.滴定終點(diǎn)時(shí),俯視讀數(shù)(4)根據(jù)上表記錄數(shù)據(jù),通過計(jì)算可得該鹽酸的濃度為________mol/L26、(10分)某探究小組用碘量法來(lái)測(cè)定樣品中N2H4·H2O的含量。取樣品5.000g,加水配成250mL無(wú)色溶液,已知溶液呈堿性,取25.00mL溶液,用滴定管盛裝0.2000mol/L的I2標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行滴定。滴定反應(yīng)中氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物分別為N2和I-。(1)用_____________填“酸式”或“堿式”)滴定管盛裝I2標(biāo)準(zhǔn)液,在取液、盛裝、滴定過程中還需要的玻璃儀器有_____________________________________。(2)滴定過程中,需要加入_____作為指示劑,滴定終點(diǎn)的判斷方法___________。(3)滴定前后液面如圖所示,所用I2標(biāo)準(zhǔn)液的體積為________________mL。(4)樣品中水合肼(N2H4·H2O)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_____________________,若滴定過程中,盛放I2標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管剛開始有氣泡,滴定后無(wú)氣泡,則測(cè)得樣品中水合肼(N2H4·H2O)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)____________填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”)。27、(12分)Ⅰ.有一學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室測(cè)某溶液的pH,實(shí)驗(yàn)時(shí),他先用蒸餾水潤(rùn)濕pH試紙,然后用潔凈干燥的玻璃棒蘸取試樣進(jìn)行檢測(cè)。(1)該學(xué)生的操作___(填“正確”或“錯(cuò)誤”),其理由是___________;(2)該操作是否一定有誤差?______________________;(3)若用此方法分別測(cè)定c(OH-)相等的氫氧化鈉溶液和氨水的pH,誤差較大的是____,原因是___;(4)只從下列試劑中選擇實(shí)驗(yàn)所需的試劑,你能否區(qū)分0.1mol·L-1硫酸溶液和0.01mol·L-1硫酸溶液?____,簡(jiǎn)述操作過程:____________________________。試劑:A.紫色石蕊溶液B.酚酞溶液C.甲基橙溶液D.蒸餾水E.氯化鋇溶液F.pH試紙Ⅱ.pH=2的A、B兩種酸溶液各1mL,分別加水稀釋到1000mL,其pH與溶液體積的關(guān)系如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)若a=5,則A為___酸,B為___酸(填“強(qiáng)”或“弱”),若再稀釋100倍,則A的pH___7(填“<”“>”或“=”)。(2)若A、B都是弱酸,則a的范圍是___。28、(14分)(1)反應(yīng)Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g)ΔH1,平衡常數(shù)為K1;反應(yīng)Fe(s)+H2O(g)FeO(s)+H2(g)ΔH2,平衡常數(shù)為K2;在不同溫度時(shí)K1、K2的值如下表:700℃900℃K11.472.15K22.381.67①反應(yīng)CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH的平衡常數(shù)為K,則ΔH=________(用ΔH1和ΔH2表示),K=________(用K1和K2表示),且由上述計(jì)算可知,反應(yīng)CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)是_____________________反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)。②能判斷CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是_______(填字母)。A.容器中壓強(qiáng)不變B.混合氣體中c(CO)不變C.v正(H2)=v逆(H2O)D.c(CO)=c(CO2)(2)一定溫度下,向某密閉容器中加入足量鐵粉并充入一定量的CO2氣體,發(fā)生反應(yīng):Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g)ΔH>0,CO2的濃度與時(shí)間的關(guān)系如圖所示。①該條件下反應(yīng)的平衡常數(shù)為______;若鐵粉足量,CO2的起始濃度為2.0mol·L-1,則平衡時(shí)CO2的濃度為______mol·L-1。②下列措施中能使平衡時(shí)增大的是________(填字母)。A.升高溫度B.增大壓強(qiáng)C.充入一定量的CO2D.再加入一定量鐵粉29、(10分)(1)實(shí)驗(yàn)測(cè)得16g甲醇CH3OH(l)在氧氣中充分燃燒生成二氧化碳?xì)怏w和液態(tài)水時(shí)釋放出363.25kJ的熱量,試寫出甲醇燃燒的熱化學(xué)方程式:____________________。(2)合成氨反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)

ΔH=akJ·mol-1,反應(yīng)過程的能量變化如圖所示:①該反應(yīng)通常用鐵作催化劑,加催化劑會(huì)使圖中E______(填“變大”或“變小”),E的大小對(duì)該反應(yīng)的反應(yīng)熱有無(wú)影響?______(填“有”或“無(wú)”)。②有關(guān)鍵能數(shù)據(jù)如下:化學(xué)鍵H—HN—HN≡N鍵能(kJ·mol-1)436391945試根據(jù)表中所列鍵能數(shù)據(jù)計(jì)算a為____________。(3)發(fā)射衛(wèi)星時(shí)可用肼(N2H4)為燃料,用二氧化氮為氧化劑,這兩種物質(zhì)反應(yīng)生成氮?dú)夂退魵?。已知:①N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△Η1=akJ/mol②N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△Η2=bkJ/mol寫出肼和二氧化氮反應(yīng)生成氮?dú)夂蜌鈶B(tài)水的熱化學(xué)方程式:_____________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【詳解】A、非自發(fā)反應(yīng)在一定條件下能實(shí)現(xiàn)自發(fā)進(jìn)行,如△H>0,△S>0的反應(yīng)高溫下可以自發(fā)進(jìn)行,低溫下反應(yīng)非自發(fā)進(jìn)行,故A錯(cuò)誤;

B、自發(fā)反應(yīng)不一定是熵增大,如△H<0,△S<0低溫下反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,非自發(fā)反應(yīng)不一定是熵減小,也可以增大,如△H>0,△S>0低溫下是非自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng),故B錯(cuò)誤;

C、凡是放熱反應(yīng)不一定是自發(fā)的,如△H<0,△S<0高溫下反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行,吸熱反應(yīng)不一定是非自發(fā)的,如△H>0,△S>0的反應(yīng)高溫下可以自發(fā)進(jìn)行,故C錯(cuò)誤;

D、熵增加且放熱的反應(yīng),即△H<0,△S>0,可得△H-T△S<0,反應(yīng)一定是自發(fā)反應(yīng),故D正確;

綜上所述,本題應(yīng)選D?!军c(diǎn)睛】根據(jù)自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)判據(jù)△H-T△S<0分析判斷,反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行取決于焓變、熵變和溫度因素的影響。熵增加且放熱的反應(yīng),即△H<0,△S>0,反應(yīng)一定是自發(fā)反應(yīng);熵減小且吸熱的反應(yīng),即△H>0,△S<0,反應(yīng)一定是非自發(fā)反應(yīng);熵增加且吸熱的反應(yīng),△H>0,△S>0的反應(yīng)高溫下可以自發(fā)進(jìn)行,低溫下反應(yīng)非自發(fā)進(jìn)行;熵減小且放熱的反應(yīng),△H<0,△S<0低溫下反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,高溫下非自發(fā)進(jìn)行。2、D【詳解】A.在平衡常數(shù)表達(dá)式中,物質(zhì)的濃度均為平衡濃度,A說法錯(cuò)誤;B.平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度一定,為恒定值,B說法錯(cuò)誤;C.平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),與濃度、壓強(qiáng)、催化劑等無(wú)關(guān),C說法錯(cuò)誤;D.從平衡常數(shù)的大小可以推斷一個(gè)反應(yīng)進(jìn)行的程度,K越大,反應(yīng)進(jìn)行的程度越大,D說法正確;答案為D。3、D【詳解】A、增加C(s)的量的改變,平衡不移動(dòng),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、平衡常數(shù)表達(dá)式中固體和純液體不代入表達(dá)式中,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、平衡常數(shù)是溫度的函數(shù),正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),溫度升高,K值增大,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、平衡常數(shù)是溫度的函數(shù),溫度不變平衡常數(shù)K不變,選項(xiàng)D正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)平衡影響因素、化學(xué)平衡常數(shù),難度中等,注意基礎(chǔ)知識(shí)理解掌握,易錯(cuò)點(diǎn)為選項(xiàng)C,平衡常數(shù)是溫度的函數(shù),溫度改變平衡常數(shù)如何變化要視正反應(yīng)是放熱還是吸熱。4、A【分析】A.反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)正逆反應(yīng)速率相等,v正=ka·w(H2)·w(I2)=v逆=kb·w2(HI);則w2(HI)/w(H2)·w(I2)B.結(jié)合三行計(jì)算列式得到碘化氫消耗量,計(jì)算反應(yīng)速率v=△c/△t;C.計(jì)算此時(shí)濃度商和平衡常數(shù)比較判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向;D.若兩容器中kaⅠ=kaⅡ且kbⅠ=kbⅡ,說明I和II達(dá)到相同平衡狀態(tài)。【詳解】H2(g)+I(xiàn)2(g)2HI(g)起始量(mol/L)0.50.50變化量(mol/L)nn2n平衡量(mol/L)0.5-n0.5-n2nw(HI)/%=2n/1=80%,n=0.4mol/L,平衡常數(shù)K=64;A.反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)正逆反應(yīng)速率相等,v正=ka·w(H2)·w(I2)=v逆=kb·w2(HI);則w2(HI)/w(H2)·w(I2)=K=64;故A正確;B.容器I中在前20min,H2(g)+I(xiàn)2(g)2HI(g)起始量(mol/L)0.50.50變化量(mol/L)mm2m平衡量(mol/L)0.5-m0.5-m2mw(HI)/%=2m/1=50%,m=0.25mol/L,容器I中在前20min的平均速率,v(HI)=0.5mol?L-1/20min=0.025mol·L-1·min-1;故B錯(cuò)誤;C.若起始時(shí),向容器I中加入物質(zhì)的量均為0.lmol的H2、I2、HI,此時(shí)濃度商Qc=0.12/0.1×0.1=1<K=64,反應(yīng)正向進(jìn)行,故C錯(cuò)誤;D.若兩容器中kaⅠ=kaⅡ且kbⅠ=kbⅡ,為恒容條件下的等效平衡,w(HI)/%為80%,則x的值一定為1,故D錯(cuò)誤;故選A。5、A【詳解】銅為29號(hào)元素,核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1。按照構(gòu)造原理,價(jià)層電子排布式應(yīng)為3d94s2,當(dāng)3d接近半滿或全滿時(shí),能量最低,最穩(wěn)定,所以Cu的4s2上的一個(gè)電子將填充在3d上,故Cu在元素周期表中屬于ds區(qū),答案選A。6、C【分析】在金屬活動(dòng)性順序中,位于氫前的金屬能置換出酸中的氫,可以溶解在酸中。金屬陽(yáng)離子的氧化性最強(qiáng),金屬單質(zhì)的活潑性越弱?!驹斀狻繉⒑辖鸱湃臌}酸中,只有Z、X能溶解,說明Z、X在氫前,Y、W在氫后,故B錯(cuò)誤;若將合金置于潮濕空氣中,表面只出現(xiàn)Z的化合物則說明Z為負(fù)極,活潑性是Z>X,故D錯(cuò)誤;若將該合金做陽(yáng)極,用Y鹽溶液作電解液,通電時(shí)只有W進(jìn)入陽(yáng)極泥,但在陰極上只析出Y,說明W的活潑性最弱,活潑性是Y>W(wǎng),故活潑性順序是:Z>X>Y>W(wǎng)。

所以C選項(xiàng)是正確的?!军c(diǎn)睛】本題考查的是金屬活動(dòng)性順序的應(yīng)用,完成此題可以依據(jù)金屬活動(dòng)性順序的意義進(jìn)行判斷。比較元素金屬性強(qiáng)弱的一般依據(jù)是:1.在一定條件下金屬單質(zhì)與水反應(yīng)的難易程度和劇烈程度。一般情況下,與水反應(yīng)越容易、越劇烈,其金屬性越強(qiáng);2.常溫下與同濃度酸反應(yīng)的難易程度和劇烈程度。一般情況下,與酸反應(yīng)越容易、越劇烈,其金屬性越強(qiáng);3.依據(jù)最高價(jià)氧化物的水化物堿性的強(qiáng)弱。堿性越強(qiáng),其元素的金屬性越強(qiáng);4.依據(jù)金屬單質(zhì)與鹽溶液之間的置換反應(yīng)。一般是活潑金屬置換不活潑金屬;5.依據(jù)金屬活動(dòng)性順序表(極少數(shù)例外);6.依據(jù)元素周期表。同周期中,從左向右,隨著核電荷數(shù)的增加,金屬性逐漸減弱;同主族中,由上而下,隨著核電荷數(shù)的增加,金屬性逐漸增強(qiáng);7.依據(jù)原電池中的電極名稱。做負(fù)極材料的金屬性強(qiáng)于做正極材料的金屬性;8.依據(jù)電解池中陽(yáng)離子的放電(得電子,氧化性)順序。優(yōu)先放電的陽(yáng)離子,其元素的金屬性弱。7、D【詳解】A.在溫度較低時(shí),升高溫度反應(yīng)速率加快,有更多的CO發(fā)生反應(yīng)變?yōu)樯晌铮裕茫限D(zhuǎn)化率提高;當(dāng)溫度升高至一定溫度時(shí),溫度升高,化學(xué)平衡逆向移動(dòng),使CO的轉(zhuǎn)化率降低。由于升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng),逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故△H<0,A正確;B.該反應(yīng)的正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng),化學(xué)平衡正向移動(dòng),甲醇轉(zhuǎn)化率增大,B正確;C.根據(jù)選項(xiàng)A分析可知:該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,化學(xué)平衡向吸熱的逆反應(yīng)方向移動(dòng),使化學(xué)平衡常數(shù)會(huì)減小,故平衡常數(shù):(75℃)>K(85℃),C正確;D.升高溫度,化學(xué)反應(yīng)速率加快。由于溫度:e點(diǎn)>c點(diǎn),所以反應(yīng)速率:v(c點(diǎn))<v(e點(diǎn)),D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是D。8、D【解析】石墨晶體每一層內(nèi)碳原子形成3個(gè)共價(jià)鍵,所以平均每個(gè)正六邊形占有的碳原子數(shù)是6×1/3=2,占有的C-C鍵是6×1/2=3,即石墨晶體每一層內(nèi)碳原子數(shù)與碳—碳化學(xué)鍵數(shù)的比是2∶3,答案選D。9、B【解析】試題分析:中和滴定中,按照檢漏、洗滌、潤(rùn)洗、裝液、滴定等操作進(jìn)行,則正確的滴定順序?yàn)椋孩邰茛佗冖埽x項(xiàng)B符合題意??键c(diǎn):考查中和滴定操作方法10、D【詳解】Ksp只與難溶電解質(zhì)的性質(zhì)和外界溫度有關(guān),故A、C項(xiàng)正確;由于Ksp(ZnS)>Ksp(CuS),所以ZnS在一定條件下可轉(zhuǎn)化為CuS,B項(xiàng)正確;同類型的難溶電解質(zhì)(如AgCl、AgBr、AgI),Ksp越小,溶解度越小,而不同類型的難溶電解質(zhì)(如Ag2SO4和AgI),Ksp小的溶解度不一定小,需要進(jìn)行換算,D項(xiàng)錯(cuò)誤,答案選D。11、C【分析】根據(jù)有機(jī)物的系統(tǒng)命名法分析?!驹斀狻緼.主鏈的選擇錯(cuò)誤,應(yīng)該選擇最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,主鏈?zhǔn)?個(gè)碳,正確的名稱為3,4-二甲基己烷,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.主鏈編號(hào)起點(diǎn)錯(cuò)誤,應(yīng)該從離雙鍵最近的一端開始編號(hào),正確的名稱為2,3-二甲基-1-丁烯,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.符合系統(tǒng)命名法原則,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和名稱相符,C項(xiàng)正確;D.不符合側(cè)鏈位次之和最小的原則,正確的名稱為1-甲基-2-乙基苯,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。12、B【解析】不同物質(zhì)表示的速率之比,等于其化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故不同物質(zhì)表示的速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)的比值越大,表示的反應(yīng)速率越快?!驹斀狻緼.υ(B2)/3=0.267mol/(L·s);B.υ(B2)/3=1mol/(L·s);C.υ(C)/2=0.3mol/(L·s);D.υ(A2)/1=0.4mol/(L·s);本題答案為B?!军c(diǎn)睛】不同物質(zhì)表示的速率之比等于其化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,在速率單位統(tǒng)一的前提下,不同物質(zhì)表示的速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)的比值越大,表示的反應(yīng)速率越快。13、D【詳解】A.酸式滴定管在裝液前未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液潤(rùn)洗2次~3次,標(biāo)準(zhǔn)液濃度偏低,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=c(標(biāo)準(zhǔn))V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測(cè))分析,待測(cè)液濃度偏大,故A正確;

B.開始實(shí)驗(yàn)時(shí),酸式滴定管尖嘴部分有氣泡,在滴定過程中,氣泡消失,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=c(標(biāo)準(zhǔn))V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測(cè))分析,待測(cè)液濃度偏大,故B正確;C.錐形瓶未干燥,對(duì)待測(cè)液沒有影響,則不影響測(cè)定結(jié)果,故C正確;D.盛NaOH溶液的錐形瓶滴定前用NaOH溶液潤(rùn)洗,導(dǎo)致瓶?jī)?nèi)氫氧化鈉的物質(zhì)的量增大,消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積也會(huì)增大使結(jié)果偏高,故D錯(cuò)誤。故選D?!军c(diǎn)睛】根據(jù)中和滴定操作方法對(duì)c(待測(cè))=c(標(biāo)準(zhǔn))V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測(cè))中V(標(biāo)準(zhǔn))的影響判斷滴定誤差。14、D【詳解】A.向醋酸溶液中加入水,促進(jìn)醋酸電離,電離平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),A錯(cuò)誤;B.氯化氫是強(qiáng)電解質(zhì),在水溶液里完全電離,則向醋酸中加入等濃度的鹽酸,溶液中氫離子濃度增大,抑制醋酸電離,最終達(dá)到平衡時(shí)溶液中c(H+)增大,B錯(cuò)誤;C.加入少量CH3COONa固體,c(CH3COO-)增大,則電離平衡逆向移動(dòng),C錯(cuò)誤;D.加入少量NaOH固體,消耗氫離子,溶液中c(H+)降低,電離平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),D正確;故合理選項(xiàng)是D。15、C【詳解】A.根據(jù)題給總反應(yīng)式,高鐵電池放電時(shí)必定是鋅為負(fù)極失去電子,被氧化,發(fā)生電極反應(yīng):,A正確;B.充電時(shí)陽(yáng)極失去電子,氫氧化鐵被氧化成高鐵酸鉀,發(fā)生氧化反應(yīng):,B正確;C.放電時(shí),高鐵酸鉀在正極得到電子,被還原,C錯(cuò)誤;D.放電時(shí)正極附近生成OH-,堿性增強(qiáng),D正確;答案選C。16、A【詳解】A、根據(jù)電離平衡常數(shù)可知酸性:H2CO3>HX>HCO3->HY,則結(jié)合H+的能力:Y->CO32->X->HCO3-,選項(xiàng)A正確;B、酸越弱,其對(duì)應(yīng)的鹽的水解能力越強(qiáng),故相同條件下溶液的堿性:NaY>Na2CO3>NaX>NaHCO3,選項(xiàng)B錯(cuò)誤。C、根據(jù)電離平衡常數(shù)可知酸性:H2CO3>HX>HCO3->HY,則結(jié)合H+的能力:Y->CO32->X->HCO3-,選項(xiàng)C錯(cuò)誤。D、HX與HY的電離平衡常數(shù)不相等,所以其酸性不相同,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選A。17、A【分析】根據(jù)雜化軌道理論分析解答?!驹斀狻緼.參與雜化的原子軌道,其能量不能相差太大,如1s與2s、2p能量相差太大不能形成雜化軌道。即只有能量相近的原子軌道才能參與雜化,故A錯(cuò);B.只有能量相近的原子軌道才能參與雜化,故B正確;C.雜化軌道的電子云一頭大一頭小,成鍵時(shí)利用大的一頭,可使電子云重疊程度更大,形成牢固的化學(xué)鍵,故C正確;D.并不是所有的雜化軌道中都會(huì)有電子,也可以是空軌道(如一些配位化合物的形成),也可以有一對(duì)孤對(duì)電子(如NH3、H2O的形成),故D正確。故選A。18、B【詳解】P4(白磷,s)+5O2(g)=2P2O5(s)ΔH=-akJ·mol-1(a>0)①4P(紅磷,s)+5O2(g)=2P2O5(s)ΔH=-bkJ·mol-1(b>0)②①-②得,P4(白磷,s)=4P(紅磷,s)ΔH=-(a-b)kJ·mol-1則a-b=18.39>0,a>b,故選B。19、C【分析】醋酸是弱電解質(zhì),增大醋酸濃度,電離平衡正向移動(dòng),隨濃度增大,醋酸電離程度減??;【詳解】A.增大醋酸濃度,電離平衡正向移動(dòng),c(H+)增大,故不選A;B.增大醋酸濃度,電離平衡正向移動(dòng),c(CH3COO-)增大,故不選B;C.增大醋酸濃度,不變,電離平衡正向移動(dòng),c(CH3COO-)增大,所以c(H+)/c(CH3COOH)減小,故選C;D.增大醋酸濃度,不變,電離平衡正向移動(dòng),c(H+)增大,所以c(CH3COOH)/c(CH3COO-)增大,故D不選;選C。20、C【解析】毒品是指鴉片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、嗎啡、大麻、可卡因以及國(guó)家規(guī)定管制的其他能夠使人形成癮癖的麻醉藥品和精神藥品。【詳解】A.冰毒即“甲基苯丙胺”,外觀為純白結(jié)晶體,故被稱為“冰”,對(duì)人體中樞神經(jīng)系統(tǒng)具有極強(qiáng)的刺激作用,且毒性強(qiáng)烈,屬于毒品;黃連素是一種重要的生物堿,用于治療細(xì)菌性痢疾和腸胃炎,它無(wú)抗藥性和副作用,則不是毒品,A錯(cuò)誤;B.海洛因的化學(xué)名稱“二乙酰嗎啡”,俗稱白粉,長(zhǎng)期使用會(huì)破壞人的免疫功能,并導(dǎo)致心、肝、腎等主要臟器的損害,注射吸食還能傳播艾滋病等疾病,則是毒品;黃連素是一種重要的生物堿,是我國(guó)應(yīng)用很久的中藥,不是毒品,B錯(cuò)誤;C.大麻類毒品主要活性成分是四氫大麻酚,對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有抑制、麻醉作用,吸食后產(chǎn)生欣快感,有時(shí)會(huì)出現(xiàn)幻覺和妄想,長(zhǎng)期吸食會(huì)引起精神障礙、思維遲鈍,并破壞人體的免疫系統(tǒng),是毒品;搖頭丸是冰毒的衍生物,以MDMA等苯丙胺類興奮劑為主要成分,具有興奮和致幻雙重作用,服用后會(huì)產(chǎn)生中樞神經(jīng)強(qiáng)烈興奮,出現(xiàn)搖頭和妄動(dòng),在幻覺作用下常常引發(fā)自殘與攻擊行為,并可誘發(fā)精神分裂癥及急性心腦疾病,精神依賴性強(qiáng),則是毒品,故大麻和搖頭丸都是毒品,C正確;D.黃曲霉素是由黃霉菌產(chǎn)生的真菌霉素,是目前發(fā)現(xiàn)的化學(xué)致癌物中最強(qiáng)的物質(zhì)之一,主要損害肝臟功能并有強(qiáng)烈的致癌、致畸、致突變作用,能引起肝癌,還可以誘發(fā)骨癌、腎癌、直腸癌、乳腺癌、卵巢癌等,是有害物質(zhì),但不屬于毒品;尼古丁是一種存在于茄科植物(茄屬)中的生物堿,會(huì)使人上癮或產(chǎn)生依賴性,人們通常難以克制自己,重復(fù)使用尼古丁也增加心臟速度和升高血壓并降低食欲,大劑量的尼古丁會(huì)引起嘔吐以及惡心,嚴(yán)重時(shí)人會(huì)死亡,則是有害物質(zhì),但不屬于毒品,D錯(cuò)誤;答案選C。【點(diǎn)睛】本題考查學(xué)生對(duì)毒品的認(rèn)識(shí),題目難度不大,學(xué)生應(yīng)明確常見的毒品及其對(duì)人類健康的危害,并做到珍愛生命、遠(yuǎn)離毒品。21、C【詳解】A、B兩個(gè)選項(xiàng)是根據(jù)合金的性質(zhì)所描述的,是鑄造硬幣時(shí)必須考慮的因素,故A、B正確;C.硬幣的制造成本高于面值,會(huì)造成硬幣無(wú)法流通的現(xiàn)象,所以每枚硬幣實(shí)際價(jià)值遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于面值1元不符合事實(shí),故C錯(cuò)誤;D.每枚硬幣是鋼芯鍍鎳合金,實(shí)際價(jià)值低于面值1元,故D正確;答案:C?!军c(diǎn)睛】本題考查“合金”的知識(shí),解題的關(guān)鍵是題目中A、B、D三個(gè)選項(xiàng)所描述的是鑄造硬幣時(shí)必須考慮的因素:性質(zhì)既要穩(wěn)定又要成本低。而A、B兩個(gè)選項(xiàng)是關(guān)于硬幣“合金”的性質(zhì)問題。當(dāng)出現(xiàn)C選項(xiàng)情況時(shí),硬幣的制造成本高于面值,會(huì)造成硬幣無(wú)法流通的現(xiàn)象。22、D【解析】ag乙醇的物質(zhì)的量為5.6L/22.4L/mol×2=0.5mol,則1mol乙醇完全燃燒放出2QkJ熱量,乙醇燃燒的熱化學(xué)方程式書寫正確的是D,答案選D。二、非選擇題(共84分)23、NaOHKSCN溶液Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O2Fe3++Fe=3Fe2+【分析】A的焰色反應(yīng)為黃色,A為單質(zhì),即A為Na,反應(yīng)①可用于焊接鐵軌,即反應(yīng)①為鋁熱反應(yīng),B為金屬單質(zhì),B為Al,C為Fe2O3,E既能與酸反應(yīng),又能與堿反應(yīng),即E為Al2O3,D為NaOH,與氧化鋁反應(yīng)生成NaAlO2和水,G為NaAlO2,F(xiàn)為Fe,根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系,H為Fe2+,I為Fe3+。【詳解】(1)根據(jù)上述分析,D應(yīng)為NaOH,I中含有金屬陽(yáng)離子為Fe3+,檢驗(yàn)Fe3+常用KSCN溶液,滴加KSCN溶液,溶液變紅,說明含有Fe3+,反之不含;(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O,反應(yīng)③的離子方程式為2Fe3++Fe=3Fe2+。24、取代反應(yīng)加成反應(yīng)3+NaOH+NaClCH3COOH++H2O【分析】C的產(chǎn)量可用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平,則C為乙烯,其與水發(fā)生加成反應(yīng)生成的D為乙醇;乙醇經(jīng)催化氧化生成E,E為乙醛;乙醛經(jīng)銀氨溶液氧化后再酸化得到F,則F為乙酸;由圖中信息可知,甲苯與氯氣在光照的條件下發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng)生成A,A屬于鹵代烴,其在氫氧化鈉溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成B;B與F在一定條件下生成G,由G的分子式C9H10O2可以推斷B為苯甲醇()、A是?!驹斀狻浚?)C為乙烯,其電子式為;G為乙酸苯甲酯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)A轉(zhuǎn)化為B屬于鹵代烴的水解反應(yīng),其反應(yīng)類型為取代反應(yīng);C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)是乙烯與水反應(yīng)生成乙醇,其反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。(3)B為苯甲醇,其同分異構(gòu)體有很多種,遇FeCl3溶液顯紫色的同分異構(gòu)體屬于酚,可能為鄰甲酚、間甲酚和對(duì)甲酚,共有3種。(4)A→B的化學(xué)方程式為+NaOH+NaCl。B和F生成G的化學(xué)方程式為CH3COOH++H2O。25、酸式滴定管無(wú)影響錐形瓶滴入最后一滴NaOH溶液,錐形瓶中溶液由無(wú)色變?yōu)榉奂t色,且半分鐘不變色AB0.1626【解析】根據(jù)酸堿滴定原理分析滴定過程中的注意事項(xiàng)及計(jì)算溶液的濃度。【詳解】(1)精確量取液體的體積用滴定管,量取20.00mL待測(cè)液應(yīng)使用酸式滴定管,若在錐形瓶裝液前殘留少量蒸餾水,對(duì)其中含有的溶質(zhì)物質(zhì)的量無(wú)影響,所以對(duì)滴定結(jié)果無(wú)影響;故答案為:酸式滴定管;無(wú)影響;

(2)中和滴定中,眼睛應(yīng)注視的是錐形瓶中溶液顏色變化,滴定時(shí),當(dāng)溶液顏色變化且半分鐘內(nèi)不變色,可說明達(dá)到滴定終點(diǎn),所以當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH溶液,溶液由無(wú)色變?yōu)榉奂t色,且半分鐘內(nèi)不褪色;

故答案為:錐形瓶;滴入最后一滴NaOH溶液,錐形瓶中溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色,半分鐘不變色;

(3)從上表可以看出,第1次滴定記錄的NaOH溶液體積明顯多于后兩次的體積,A.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定結(jié)束時(shí)無(wú)氣泡,導(dǎo)致記錄的氫氧化鈉溶液體積偏大,故A正確;

B.錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗,待測(cè)液的物質(zhì)的量偏大,所用氫氧化鈉溶液體積偏大,故B正確;

C.NaOH標(biāo)準(zhǔn)液保存時(shí)間過長(zhǎng),有部分Na2CO3生成,如用酚酞為指示劑,最終產(chǎn)物不變,沒有影響,故C錯(cuò)誤;

D.滴定結(jié)束時(shí),俯視計(jì)數(shù),因?yàn)?刻度在上方,所以測(cè)出所用氫氧化鈉溶液體積偏小,故D錯(cuò)誤;故選:AB;

(4)三次滴定消耗的體積為:18.10mL,16.30mL,16.22mL,舍去第1組數(shù)據(jù),然后求出2、3組平均消耗V(NaOH)=16.26mL,

NaOH~HCl

1

10.2000mol?L-1×16.26mL

c(HCl)×20.00mL

解得:c(HCl)=0.1626

mol?L-1;故答案為:0.1626。26、酸式堿式滴定管、錐形瓶、燒杯淀粉當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜪2標(biāo)準(zhǔn)液,溶液顏色由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色,且半分鐘內(nèi)不褪色18.1018.1%偏大【解析】(1)根據(jù)碘水顯酸性分析判斷,結(jié)合滴定的操作步驟分析需要的儀器;(2)根據(jù)碘單質(zhì)的特征性質(zhì)來(lái)分析選擇指示劑,根據(jù)題意反應(yīng)的方程式為N2H4+2I2═N2+4HI,根據(jù)反應(yīng)后的產(chǎn)物判斷終點(diǎn)現(xiàn)象;(3)滴定管的讀數(shù)是由上而下標(biāo)注的,根據(jù)圖示解答;(4)根據(jù)反應(yīng)的方程式列式計(jì)算;結(jié)合c(待測(cè))=c(標(biāo)準(zhǔn)【詳解】(1)碘水顯酸性,且能夠橡膠中的碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),會(huì)腐蝕橡膠,應(yīng)放在酸式滴定管中;滴定中用錐形瓶盛待測(cè)液,用滴定管盛標(biāo)準(zhǔn)液,故所需玻璃儀器有:酸式滴定管、堿式滴定管、錐形瓶、燒杯,故答案為:酸式;堿式滴定管、錐形瓶、燒杯;(2)用碘量法來(lái)測(cè)定樣品中N2H4·H2O的含量,滴定反應(yīng)中氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物分別為N2和I-,依據(jù)碘單質(zhì)特征性質(zhì),應(yīng)選擇淀粉為滴定指示劑,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為:當(dāng)加入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),錐形瓶中溶液恰好由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色,且半分鐘內(nèi)不褪色,故答案為:淀粉溶液;當(dāng)加入最后一滴I2標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),錐形瓶中溶液恰好由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色,且半分鐘內(nèi)不褪色;(3)根滴定前后液面的圖示,初始讀數(shù)為0.00mL,終點(diǎn)讀數(shù)為18.10mL,所用I2標(biāo)準(zhǔn)液的體積為18.10mL,故答案為:18.10;(4)消耗的碘的物質(zhì)的量=0.01810L×0.2000mol/L=0.003620mol,根據(jù)N2H4+2I2═N2+4HI,水合肼(N2H4·H2O)的物質(zhì)的量為0.001810mol×250mL25mL=0.01810mol,樣品中水合肼(N2H4·H2O)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=0.01810mol×50g/mol5.000g×100%=18.1%;若滴定過程中,盛放I2標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管剛開始有氣泡,滴定后無(wú)氣泡,導(dǎo)致消耗的碘水的體積偏大,根據(jù)c(待測(cè))=c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))V(待測(cè))可知,測(cè)得樣品中水合肼(N27、錯(cuò)誤該學(xué)生測(cè)得的pH是稀釋后溶液的pH該學(xué)生操作錯(cuò)誤,但不一定產(chǎn)生誤差。因?yàn)樵芤翰皇侵行詴r(shí),稀釋后溶液pH發(fā)生了變化,只是弱酸或弱堿溶液變化程度小些,若是中性溶液,稀釋不會(huì)產(chǎn)生誤差氫氧化鈉溶液稀釋過程中,NH3·H2O繼續(xù)電離出OH-,減弱了因稀釋OH-濃度減小程度,所以測(cè)得氫氧化鈉溶液誤差較大能用玻璃棒分別蘸取兩種溶液滴在兩張pH試紙上,其顯示的顏色與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照,pH較大的是0.01mol·L-1硫酸溶液強(qiáng)弱<2<a<5【分析】根據(jù)pH試紙測(cè)定pH的方法判斷操作正誤;根據(jù)溶液呈現(xiàn)酸、堿、中性,判斷稀釋對(duì)其影響;根據(jù)弱電解質(zhì)加水可以促進(jìn)電離,判斷H+或OH-濃度的變化情況;根據(jù)測(cè)定pH值,判斷溶液的濃??;根據(jù)稀釋相同倍數(shù),pH的變化情況判斷酸性的強(qiáng)弱?!驹斀狻縄.(1)用pH試紙測(cè)定pH的方法是用干燥的玻璃棒蘸?。ɑ蚰z頭滴管吸?。┥倭康拇郎y(cè)溶液,滴在放在干燥的表面皿或白瓷板上的干燥pH試紙上,再把試紙顯示的顏色與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較,即可得出待測(cè)溶液的pH;題中pH試紙用水濕潤(rùn),相當(dāng)于將原溶液稀釋,將使所得pH值出現(xiàn)誤差;答案為錯(cuò)誤;該學(xué)生測(cè)得的pH值是稀釋后的pH值;(2)食鹽水溶液顯中性,用水稀釋后pH不變;酸性溶液稀釋后,溶液酸性減弱,pH變大;堿性溶液稀釋后,堿性變小,pH值將變小;所以測(cè)定的結(jié)果不一定有誤差,若是中性溶液則不變;答案為操作錯(cuò)誤,但不一定產(chǎn)生誤差,若是酸或堿溶液,稀釋后溶液的PH值發(fā)生了變化,則必然會(huì)造成誤差,若中性溶液稀釋不會(huì)產(chǎn)生誤差;(3)用水潤(rùn)濕相當(dāng)于稀釋堿液,則所測(cè)的pH偏小,由于稀釋會(huì)促進(jìn)弱電解質(zhì)的電離,故氨水的PH誤差小,因?yàn)樵谙♂屵^程中氨水繼續(xù)電離出氫氧根離子,使得溶液中氫

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論