2025年麻醉藥品及精神藥品試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共40分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，下列藥品中屬于麻醉藥品的是：A.地西泮B.哌醋甲酯C.可待因D.唑吡坦2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡的審批部門是：A.省級(jí)衛(wèi)生行政部門B.設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.縣級(jí)衛(wèi)生行政部門3.門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛椋篈.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量4.麻醉藥品和第一類精神藥品的運(yùn)輸證明有效期為：A.1年B.2年C.3年D.5年5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，專冊(cè)保存期限為：A.自藥品有效期滿之日起不少于2年B.自藥品有效期滿之日起不少于3年C.自藥品最后一次使用之日起不少于2年D.自藥品最后一次使用之日起不少于3年6.下列關(guān)于麻醉藥品和精神藥品儲(chǔ)存管理的說法，錯(cuò)誤的是：A.麻醉藥品和第一類精神藥品必須儲(chǔ)存在專用倉(cāng)庫(kù)或?qū)９馚.專用倉(cāng)庫(kù)應(yīng)當(dāng)安裝專用防盜門，實(shí)行雙人雙鎖管理C.第二類精神藥品可儲(chǔ)存在普通藥品倉(cāng)庫(kù)，但需設(shè)立獨(dú)立專庫(kù)或?qū)９馜.麻醉藥品和精神藥品的儲(chǔ)存賬冊(cè)至少保存至藥品有效期滿后1年7.根據(jù)《處方管理辦法》，麻醉藥品處方的顏色為：A.淡紅色B.淡黃色C.淡綠色D.白色8.全國(guó)性批發(fā)企業(yè)向區(qū)域性批發(fā)企業(yè)銷售麻醉藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)哪一部門批準(zhǔn)：A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.全國(guó)性批發(fā)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制麻醉藥品和精神藥品制劑的條件不包括：A.持有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》B.持有印鑒卡C.經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)D.僅用于本機(jī)構(gòu)臨床需要10.下列情形中，不需要辦理麻醉藥品、精神藥品運(yùn)輸證明的是：A.企業(yè)將麻醉藥品從工廠運(yùn)輸至全國(guó)性批發(fā)企業(yè)倉(cāng)庫(kù)B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)從區(qū)域性批發(fā)企業(yè)采購(gòu)麻醉藥品后自行運(yùn)輸C.科研單位攜帶少量麻醉藥品用于實(shí)驗(yàn)研究（超出個(gè)人自用合理數(shù)量）D.個(gè)人因治療需要攜帶麻醉藥品出入境（未超出自用合理數(shù)量）11.麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)的審批部門是：A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)12.第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方銷售，處方保存期限為：A.1年B.2年C.3年D.5年13.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品、第一類精神藥品的專職管理人員應(yīng)當(dāng)具備的條件是：A.具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷B.具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格C.具有5年以上藥品管理工作經(jīng)歷D.取得麻醉藥品和精神藥品培訓(xùn)合格證書14.下列關(guān)于麻醉藥品和精神藥品銷毀的說法，正確的是：A.過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品可由使用單位自行銷毀B.銷毀前應(yīng)當(dāng)向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)備案C.銷毀時(shí)應(yīng)當(dāng)有藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門到場(chǎng)監(jiān)督D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)回收的麻醉藥品空安瓿和廢貼可自行集中銷毀15.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)的條件不包括：A.經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)考核合格B.在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事臨床工作滿2年C.具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格D.掌握麻醉藥品和精神藥品的使用知識(shí)16.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因醫(yī)療急需、運(yùn)輸困難等特殊情況調(diào)劑麻醉藥品的，調(diào)劑后應(yīng)在幾日內(nèi)將調(diào)劑情況報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案：A.1日B.3日C.5日D.7日17.麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志，其中麻醉藥品的專用標(biāo)志是：A.藍(lán)白相間的“麻”字B.綠白相間的“精”字C.紅黃相間的“毒”字D.黑白相間的“麻”字18.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或被盜、被搶的，應(yīng)當(dāng)立即向哪些部門A.所在地藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門和公安機(jī)關(guān)B.所在地藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門C.所在地衛(wèi)生主管部門和公安機(jī)關(guān)D.所在地藥品監(jiān)督管理部門和公安機(jī)關(guān)19.下列藥品中，屬于第一類精神藥品的是：A.苯巴比妥B.氯胺酮C.艾司唑侖D.曲馬多20.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位對(duì)過期、損壞的藥品處理方式是：A.自行銷售給回收企業(yè)B.經(jīng)所在地藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后銷毀C.退回生產(chǎn)企業(yè)重新加工D.捐贈(zèng)給基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.麻醉藥品和精神藥品管理的基本原則包括：A.嚴(yán)格管制B.保證醫(yī)療需求C.防止流入非法渠道D.簡(jiǎn)化流通環(huán)節(jié)2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)具備的條件包括：A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度D.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目3.下列關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方書寫的要求，正確的有：A.處方前記應(yīng)注明患者身份證明編號(hào)B.兒科患者可開具麻醉藥品注射劑C.每張?zhí)幏降乃幤访Q應(yīng)書寫規(guī)范的通用名D.處方醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在處方上簽名4.麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位應(yīng)當(dāng)建立的專用賬冊(cè)內(nèi)容包括：A.藥品的來源B.藥品的去向C.庫(kù)存數(shù)量D.驗(yàn)收記錄5.下列情形中，屬于非法提供麻醉藥品、精神藥品的有：A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師為自己開具麻醉藥品處方B.藥師向無處方的患者銷售第二類精神藥品C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)將剩余麻醉藥品捐贈(zèng)給其他醫(yī)院D.企業(yè)將實(shí)驗(yàn)用麻醉藥品轉(zhuǎn)售給藥品批發(fā)企業(yè)6.麻醉藥品和精神藥品的運(yùn)輸企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備的條件包括：A.有符合規(guī)定的運(yùn)輸工具B.有專人負(fù)責(zé)運(yùn)輸管理C.有防止藥品被盜、被搶、丟失的設(shè)施D.取得藥品運(yùn)輸許可證7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品的日常管理應(yīng)當(dāng)做到：A.專人負(fù)責(zé)B.專庫(kù)（柜）保存C.專用賬冊(cè)D.專冊(cè)登記8.下列關(guān)于麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究的說法，正確的有：A.開展實(shí)驗(yàn)研究需經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)B.實(shí)驗(yàn)研究可以以醫(yī)療、科學(xué)研究或教學(xué)為目的C.實(shí)驗(yàn)研究完成后需向藥品監(jiān)督管理部門提交研究成果D.實(shí)驗(yàn)研究中產(chǎn)生的管制品種可自行處理9.第二類精神藥品的經(jīng)營(yíng)企業(yè)包括：A.全國(guó)性批發(fā)企業(yè)B.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)C.專門從事第二類精神藥品批發(fā)的企業(yè)D.藥品零售連鎖企業(yè)10.麻醉藥品和精神藥品監(jiān)督管理部門包括：A.藥品監(jiān)督管理部門B.衛(wèi)生主管部門C.公安機(jī)關(guān)D.市場(chǎng)監(jiān)督管理部門三、判斷題（每題1分，共10分）1.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位可以根據(jù)需要自行調(diào)整儲(chǔ)存地點(diǎn)。（）2.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得處方權(quán)后，可在本省內(nèi)所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品處方。（）3.麻醉藥品和第一類精神藥品的處方右上角需標(biāo)注“麻”“精一”字樣。（）4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救患者急需麻醉藥品而本機(jī)構(gòu)無法提供時(shí)，可從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)緊急借用，但需在24小時(shí)內(nèi)補(bǔ)辦備案手續(xù)。（）5.第二類精神藥品可以在藥店開架銷售。（）6.麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽、說明書應(yīng)當(dāng)印有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的專用標(biāo)志。（）7.運(yùn)輸麻醉藥品和精神藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)隨貨同行運(yùn)輸證明副本，運(yùn)輸證明原件由收貨單位保存。（）8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品的處方進(jìn)行專冊(cè)登記時(shí)，需記錄患者姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)等信息。（）9.麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)可以將生產(chǎn)的藥品銷售給未取得相應(yīng)資質(zhì)的批發(fā)企業(yè)。（）10.個(gè)人攜帶麻醉藥品出入境時(shí)，超出自用合理數(shù)量的，應(yīng)當(dāng)向海關(guān)申報(bào)并出示醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的醫(yī)療證明。（）四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共20分）1.簡(jiǎn)述麻醉藥品和第一類精神藥品“五專管理”的具體內(nèi)容。2.列舉醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)需建立的管理制度（至少5項(xiàng)）。3.說明麻醉藥品和精神藥品處方的有效期及不同類別患者的用量限制（門急診、住院患者）。4.簡(jiǎn)述麻醉藥品和精神藥品流向異常的報(bào)告流程及處理措施。五、案例分析題（共20分）案例1：某三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部在盤點(diǎn)時(shí)發(fā)現(xiàn)，麻醉藥品保險(xiǎn)柜內(nèi)少了5支鹽酸哌替啶注射液（規(guī)格100mg/支）。經(jīng)調(diào)取監(jiān)控，發(fā)現(xiàn)為值班藥師張某（具有麻醉藥品管理資格）趁無人時(shí)私自拿走。問題：（1）該事件屬于哪類安全事件？（2）醫(yī)院應(yīng)如何處理？（3）張某可能承擔(dān)的法律責(zé)任是什么？案例2：患者李某，65歲，診斷為晚期肺癌，因重度癌痛到某醫(yī)院門診就診。執(zhí)業(yè)醫(yī)師王某為其開具了鹽酸嗎啡緩釋片（30mg/片），處方內(nèi)容為“鹽酸嗎啡緩釋片30mg×30片，用法：30mgq12h”。問題：（1）該處方是否符合規(guī)定？請(qǐng)說明理由。（2）藥師審核處方時(shí)應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注哪些內(nèi)容？答案及解析一、單項(xiàng)選擇題1.C解析：可待因?qū)儆诼樽硭幤罚ā堵樽硭幤菲贩N目錄》）；地西泮、唑吡坦屬于第二類精神藥品，哌醋甲酯屬于第一類精神藥品。2.B解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十六條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)向設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門申請(qǐng)印鑒卡。3.B解析：《處方管理辦法》第二十四條規(guī)定，門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。4.A解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第五十二條規(guī)定，運(yùn)輸證明有效期為1年（不跨年度）。5.B解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第四十一條規(guī)定，專冊(cè)登記的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期滿之日起不少于3年。6.D解析：麻醉藥品和精神藥品的儲(chǔ)存賬冊(cè)應(yīng)保存至藥品有效期滿后不少于5年（《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第四十八條）。7.A解析：麻醉藥品處方為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻”；第一類精神藥品處方同為淡紅色，標(biāo)注“精一”；第二類精神藥品處方為白色，標(biāo)注“精二”（《處方管理辦法》附件1）。8.A解析：全國(guó)性批發(fā)企業(yè)向區(qū)域性批發(fā)企業(yè)銷售麻醉藥品，需經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)（《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第二十五條）。9.B解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制麻醉藥品和精神藥品制劑需持有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》、經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，且僅用于本機(jī)構(gòu)臨床需要（《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第四十三條）。印鑒卡是購(gòu)買麻醉藥品的憑證，非配制條件。10.D解析：個(gè)人因治療需要攜帶麻醉藥品出入境，未超出自用合理數(shù)量的，無需辦理運(yùn)輸證明（《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第五十三條）。11.A解析：麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審批（《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第十四條）。12.B解析：第二類精神藥品零售企業(yè)處方保存2年（《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十二條）。13.B解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)專職管理人員需具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格（《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十八條）。14.C解析：過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品需向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)，由其監(jiān)督銷毀（《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第六十一條）。15.B解析：執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得處方權(quán)需經(jīng)培訓(xùn)考核合格、具有醫(yī)師以上職稱、掌握相關(guān)知識(shí)（《處方管理辦法》第十一條），無“從事臨床工作滿2年”要求。16.B解析：區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間調(diào)劑麻醉藥品后，需在3日內(nèi)備案（《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第二十六條）。17.A解析：麻醉藥品專用標(biāo)志為藍(lán)白相間的“麻”字，第一類精神藥品為綠白相間的“精”字（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局相關(guān)規(guī)定）。18.A解析：丟失或被盜、被搶需立即報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門和公安機(jī)關(guān)（《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第四十條）。19.B解析：氯胺酮屬于第一類精神藥品（《精神藥品品種目錄》）；苯巴比妥、艾司唑侖為第二類，曲馬多為麻醉藥品（部分國(guó)家分類不同，我國(guó)曲馬多屬于第二類精神藥品，此處以最新目錄為準(zhǔn)，可能存在更新，需注意）。20.B解析：過期、損壞的藥品需經(jīng)所在地藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后監(jiān)督銷毀（《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第六十一條）。二、多項(xiàng)選擇題1.ABC解析：基本原則包括嚴(yán)格管制、保證醫(yī)療需求、防止流入非法渠道（《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第一條）。2.ABCD解析：印鑒卡申請(qǐng)條件包括診療科目、專職人員、執(zhí)業(yè)醫(yī)師、安全設(shè)施（《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十七條）。3.ACD解析：兒科患者不宜開具麻醉藥品注射劑（《處方管理辦法》第二十四條）；處方需注明患者身份證明編號(hào)，藥品用通用名，醫(yī)師簽名（《處方管理辦法》第十七條、第十八條）。4.ABCD解析：專用賬冊(cè)需記錄來源、去向、庫(kù)存、驗(yàn)收等信息（《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第四十八條）。5.ABD解析：非法提供包括無正當(dāng)理由向他人提供（《刑法》第三百五十五條），醫(yī)療機(jī)構(gòu)捐贈(zèng)需經(jīng)批準(zhǔn)，否則屬于非法。6.ABC解析：運(yùn)輸企業(yè)需有符合規(guī)定的工具、專人管理、防盜設(shè)施（《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第五十一條）。7.ABCD解析：“五專管理”即專人負(fù)責(zé)、專庫(kù)（柜）、專用賬冊(cè)、專冊(cè)登記、專用處方（實(shí)際擴(kuò)展為五專）。8.ABC解析：實(shí)驗(yàn)研究需經(jīng)批準(zhǔn)、以醫(yī)療/科研/教學(xué)為目的，研究成果需提交，管制品種不得自行處理（《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第十條）。9.ABCD解析：第二類精神藥品可由全國(guó)性、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)，專門批發(fā)企業(yè)，以及零售連鎖企業(yè)經(jīng)營(yíng)（《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第二十九條、第三十一條）。10.ABC解析：藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門、公安機(jī)關(guān)負(fù)責(zé)監(jiān)督管理（《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第五條）。三、判斷題1.×解析：儲(chǔ)存地點(diǎn)變更需經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)（《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第四十七條）。2.×解析：處方權(quán)僅限本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用（《處方管理辦法》第十一條）。3.√解析：處方右上角需標(biāo)注“麻”“精一”“精二”（《處方管理辦法》附件1）。4.×解析：緊急借用后需在規(guī)定時(shí)間內(nèi)備案（一般為24小時(shí)內(nèi)報(bào)告，而非補(bǔ)辦備案）（《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第四十二條）。5.×解析：第二類精神藥品不得開架銷售（《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十一條）。6.√解析：標(biāo)簽、說明書需印有專用標(biāo)志（《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第二十一條）。7.×解析：運(yùn)輸證明副本隨貨同行，原件由運(yùn)輸企業(yè)保存（《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第五十二條）。8.√解析：專冊(cè)登記需記錄患者基本信息（《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第四十一條）。9.×解析：定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)只能銷售給取得資質(zhì)的批發(fā)企業(yè)（《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第二十三條）。10.√解析：超出自用合理數(shù)量需申報(bào)并出示醫(yī)療證明（《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第五十三條）。四、簡(jiǎn)答題1.麻醉藥品和第一類精神藥品“五專管理”具體內(nèi)容：①專人負(fù)責(zé)：配備專職管理人員（藥師以上職稱）；②專庫(kù)（柜）保存：專用倉(cāng)庫(kù)或?qū)９?，雙人雙鎖；③專用賬冊(cè)：記錄藥品來源、去向、庫(kù)存等，保存至有效期滿后5年；④專冊(cè)登記：對(duì)處方進(jìn)行專冊(cè)登記，記錄患者姓名、身份證號(hào)、藥品用量等，保存3年；⑤專用處方：使用淡紅色專用處方，右上角標(biāo)注“麻”或“精一”。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需建立的管理制度（至少5項(xiàng)）：①麻醉藥品和第一類精神藥品采購(gòu)、驗(yàn)收制度；②儲(chǔ)存、保管制度（雙人雙鎖、專庫(kù)管理）；③調(diào)配、使用管理制度（雙人核對(duì)、處方審核）；④報(bào)殘損、銷毀制度（監(jiān)督銷毀流程）；⑤丟失、被盜、被搶的報(bào)告制度；⑥處方管理與專冊(cè)登記制度；⑦執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方權(quán)培訓(xùn)、考核制度。3.處方有效期及用量限制：①處方有效期：麻醉藥品、第一類精神藥品處方為1日有效（《處方管理辦法》第十九條）；②門急診患者：-注射劑：每張?zhí)幏健?日常用量（普通患者）或≤3日常用量（癌痛/慢性中重度疼痛患者）；-控緩釋制劑：普通患者≤7日常用量，癌痛/慢性中重度疼痛患者≤15日常用量；-其他劑型：普通患者≤3日常用量，癌痛/慢性中重度疼痛患者≤7日常用量；③住院患者：每張?zhí)幏綖?日常用量（《處方管理辦法》第二十三條）。4.流向異常的報(bào)告流程及處理措施：①報(bào)告流程：使用單位發(fā)現(xiàn)流向異常（如丟失、被盜、被搶、騙取等），應(yīng)立即向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門和公安機(jī)關(guān)報(bào)告；②處理措施：-藥品監(jiān)督管理部門：?jiǎn)?dòng)調(diào)查，追蹤藥品去向，暫停相關(guān)單位購(gòu)用資格；-公安機(jī)關(guān)：立案?jìng)刹?，追回流失藥品?使用單位：配合調(diào)查，完善安全措施（如升級(jí)監(jiān)控、加強(qiáng)人員管理），對(duì)責(zé)任人員進(jìn)行內(nèi)部處理；-衛(wèi)生主管部門：對(duì)涉及的醫(yī)師、藥師進(jìn)行執(zhí)業(yè)資格審查，暫?；蛉∠幏綑?quán)/調(diào)劑資格。五、案例分析題案例1：（1）屬于麻醉藥品