甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER專業(yè)合同封面RESUME甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER專業(yè)合同封面RESUMEPERSONAL

2025年度基因編輯藥物生產(chǎn)流程質(zhì)量監(jiān)控協(xié)議甲方（生產(chǎn)方）：_______地址：_______法定代表人：_______乙方（監(jiān)控方）：_______地址：_______法定代表人：_______鑒于甲方從事基因編輯藥物的生產(chǎn)，乙方具備相關(guān)質(zhì)量監(jiān)控能力，雙方本著平等互利的原則，經(jīng)友好協(xié)商，就2025年度基因編輯藥物生產(chǎn)流程質(zhì)量監(jiān)控事宜達(dá)成如下協(xié)議：一、監(jiān)控范圍1.本協(xié)議監(jiān)控范圍包括甲方2025年度生產(chǎn)的所有基因編輯藥物。2.監(jiān)控內(nèi)容包括但不限于原材料采購(gòu)、生產(chǎn)過程、質(zhì)量控制、包裝運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)。二、監(jiān)控內(nèi)容1.乙方對(duì)甲方生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)進(jìn)行定期或不定期的現(xiàn)場(chǎng)檢查，確保生產(chǎn)過程符合國(guó)家相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。2.乙方對(duì)甲方生產(chǎn)出的基因編輯藥物進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)，檢驗(yàn)內(nèi)容包括但不限于藥品的純度、含量、安全性等指標(biāo)。3.乙方對(duì)甲方生產(chǎn)過程中的設(shè)備、設(shè)施、人員等環(huán)節(jié)進(jìn)行評(píng)估，確保生產(chǎn)環(huán)境符合相關(guān)要求。三、監(jiān)控方式1.乙方應(yīng)制定詳細(xì)的監(jiān)控計(jì)劃，包括檢查時(shí)間、檢查內(nèi)容、檢查方式等。2.甲方應(yīng)積極配合乙方進(jìn)行監(jiān)控，提供必要的信息和資料。3.乙方在監(jiān)控過程中發(fā)現(xiàn)的問題，應(yīng)及時(shí)向甲方反饋，并要求甲方在規(guī)定時(shí)間內(nèi)整改。四、監(jiān)控費(fèi)用1.本協(xié)議監(jiān)控費(fèi)用為_______元，甲方應(yīng)在簽訂本協(xié)議后_______日內(nèi)支付乙方。2.監(jiān)控費(fèi)用包括但不限于乙方派員現(xiàn)場(chǎng)檢查、抽樣檢驗(yàn)、評(píng)估等產(chǎn)生的費(fèi)用。五、保密條款1.雙方對(duì)本協(xié)議內(nèi)容以及合作過程中獲取的對(duì)方商業(yè)秘密負(fù)有保密義務(wù)。2.未經(jīng)對(duì)方同意，任何一方不得將本協(xié)議內(nèi)容以及合作過程中獲取的對(duì)方商業(yè)秘密泄露給第三方。六、違約責(zé)任1.甲方未按照本協(xié)議約定支付監(jiān)控費(fèi)用的，應(yīng)向乙方支付_______%的違約金。2.乙方未按照本協(xié)議約定進(jìn)行監(jiān)控的，應(yīng)向甲方支付_______%的違約金。3.任何一方違反本協(xié)議約定的，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。七、爭(zhēng)議解決1.雙方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生爭(zhēng)議，應(yīng)友好協(xié)商解決。2.協(xié)商不成的，任何一方均可向甲方所在地人民法院提起訴訟。八、協(xié)議生效及終止1.本協(xié)議自雙方簽字（或蓋章）之日起生效。2.本協(xié)議有效期為_______年，自協(xié)議生效之日起計(jì)算。九、其他1.本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。2.本協(xié)議未盡事宜，雙方可另行協(xié)商解決。甲方（生產(chǎn)方）：____________________