2025年中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院粵東醫(yī)院設(shè)備科專業(yè)技術(shù)人員崗考核試題一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共30題，合計(jì)60分）1.依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（2021修訂），以下哪類醫(yī)療器械需實(shí)行產(chǎn)品注冊(cè)管理？A.第一類醫(yī)療器械B.第二類醫(yī)療器械C.第一類和第二類醫(yī)療器械D.第二類和第三類醫(yī)療器械2.醫(yī)療設(shè)備驗(yàn)收時(shí)，需核對(duì)的“三證”不包括：A.醫(yī)療器械注冊(cè)證（備案憑證）B.生產(chǎn)企業(yè)許可證（備案憑證）C.銷售人員身份證D.產(chǎn)品出廠合格證明3.呼吸機(jī)日常維護(hù)中，以下操作錯(cuò)誤的是：A.每周清潔呼吸回路管道B.使用含酒精的消毒液擦拭顯示屏C.定期檢查氧電池壽命（通常6-12個(gè)月）D.測(cè)試高壓報(bào)警功能（設(shè)置為高于峰值壓力10cmH?O）4.醫(yī)用電氣設(shè)備安全檢測(cè)中，“漏電流”的合格標(biāo)準(zhǔn)為：A.外殼漏電流≤0.5mA（對(duì)地漏電流）B.外殼漏電流≤1.0mA（患者漏電流）C.患者輔助漏電流≤0.1mAD.網(wǎng)電源漏電流≤3.5mA5.某科室申請(qǐng)采購一臺(tái)數(shù)字化X射線攝影系統(tǒng)（DR），設(shè)備科需重點(diǎn)審核的技術(shù)參數(shù)不包括：A.探測(cè)器類型（非晶硅/非晶硒）B.最大管電壓（150kV）C.設(shè)備重量與科室承重匹配性D.膠片打印速度6.設(shè)備不良事件報(bào)告中，“嚴(yán)重傷害”的定義是：A.導(dǎo)致患者住院時(shí)間延長24小時(shí)B.造成永久性損傷（如肢體功能障礙）C.需藥物治療但未住院D.輕微皮膚擦傷7.除顫儀日常維護(hù)的核心項(xiàng)目是：A.檢查電極板導(dǎo)電膏是否過期B.測(cè)試同步/非同步除顫功能C.清潔主機(jī)外殼灰塵D.更換設(shè)備電源線8.醫(yī)療設(shè)備檔案應(yīng)包含的內(nèi)容不包括：A.設(shè)備采購合同復(fù)印件B.操作人員培訓(xùn)記錄C.設(shè)備報(bào)廢審批表D.設(shè)備使用科室月度績效表9.以下哪項(xiàng)屬于設(shè)備科質(zhì)量控制（QC）的常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目？A.手術(shù)無影燈照度（≥100,000lux）B.空調(diào)系統(tǒng)溫濕度監(jiān)測(cè)C.醫(yī)用冰箱溫度記錄（2-8℃）D.消防設(shè)備年檢報(bào)告10.設(shè)備故障報(bào)修時(shí)，技術(shù)人員到達(dá)現(xiàn)場(chǎng)的時(shí)間要求（三甲醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)）是：A.普通設(shè)備≤30分鐘，急救設(shè)備≤15分鐘B.普通設(shè)備≤1小時(shí)，急救設(shè)備≤30分鐘C.普通設(shè)備≤2小時(shí)，急救設(shè)備≤1小時(shí)D.無明確時(shí)間限制11.醫(yī)用電子血壓計(jì)的校準(zhǔn)周期通常為：A.3個(gè)月B.6個(gè)月C.12個(gè)月D.24個(gè)月12.設(shè)備科參與招標(biāo)時(shí)，技術(shù)參數(shù)設(shè)定需遵循的原則是：A.完全按照使用科室要求，不做調(diào)整B.排除單一品牌傾向性，設(shè)置通用參數(shù)C.優(yōu)先選擇進(jìn)口品牌，確保質(zhì)量D.僅關(guān)注價(jià)格，不考慮技術(shù)指標(biāo)13.某臺(tái)血透機(jī)出現(xiàn)“漏血報(bào)警”，可能的故障原因不包括：A.透析器破膜B.血液回路管破裂C.漏血探測(cè)器污染D.靜脈壓傳感器故障14.設(shè)備報(bào)廢的技術(shù)鑒定標(biāo)準(zhǔn)中，以下不符合的是：A.維修費(fèi)用超過設(shè)備原值50%B.主要部件無法更換且無替代方案C.設(shè)備使用年限滿5年（通用設(shè)備）D.因技術(shù)淘汰無法滿足臨床需求15.醫(yī)用冷藏箱的溫度監(jiān)測(cè)要求是：A.每日2次（上午/下午）記錄，保留1年B.每周1次記錄，保留3年C.實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，數(shù)據(jù)自動(dòng)存儲(chǔ)至少5年D.僅在故障時(shí)記錄16.設(shè)備安裝調(diào)試階段，技術(shù)人員需確認(rèn)的內(nèi)容不包括：A.設(shè)備接地電阻≤4Ω（醫(yī)療設(shè)備要求）B.電源電壓波動(dòng)范圍（±10%以內(nèi)）C.操作人員是否具備執(zhí)業(yè)資格D.設(shè)備操作手冊(cè)是否為中文版17.以下哪類設(shè)備需進(jìn)行電離輻射安全檢測(cè)？A.彩色多普勒超聲診斷儀B.直線加速器C.高頻電刀D.血液透析機(jī)18.設(shè)備科應(yīng)急預(yù)案應(yīng)包含的內(nèi)容不包括：A.急救設(shè)備備用方案（如備用除顫儀）B.設(shè)備科人員緊急聯(lián)絡(luò)表C.設(shè)備故障時(shí)的患者轉(zhuǎn)移流程D.設(shè)備采購預(yù)算調(diào)整流程19.麻醉機(jī)的關(guān)鍵安全裝置是：A.氧濃度監(jiān)測(cè)（≥21%）B.二氧化碳吸收罐C.揮發(fā)罐鎖定裝置D.以上均是20.醫(yī)療設(shè)備計(jì)量管理中，屬于強(qiáng)制檢定的設(shè)備是：A.手術(shù)顯微鏡B.心電圖機(jī)C.醫(yī)用診斷X射線機(jī)D.超聲多普勒胎心儀21.設(shè)備驗(yàn)收時(shí)，若發(fā)現(xiàn)實(shí)際到貨型號(hào)與合同不符，正確的處理流程是：A.直接簽收，通知供應(yīng)商更換B.拒絕簽收，要求供應(yīng)商提供書面說明并重新發(fā)貨C.先使用，后續(xù)再協(xié)商D.聯(lián)系使用科室確認(rèn)是否接受22.設(shè)備科技術(shù)人員在維修時(shí)，以下操作錯(cuò)誤的是：A.斷電后拆卸帶電部件B.使用非原廠配件替代（經(jīng)科室同意）C.維修后填寫《設(shè)備維修記錄單》（含故障現(xiàn)象、處理措施、更換配件）D.測(cè)試設(shè)備功能正常后移交使用科室23.醫(yī)用激光設(shè)備的安全管理重點(diǎn)是：A.防止激光束直射人眼（需佩戴防護(hù)眼鏡）B.定期清潔激光頭灰塵C.檢查冷卻系統(tǒng)（水溫、流量）D.以上均是24.設(shè)備不良事件報(bào)告的時(shí)限要求是：A.發(fā)現(xiàn)后24小時(shí)內(nèi)通過國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)系統(tǒng)報(bào)告B.發(fā)現(xiàn)后7個(gè)工作日內(nèi)報(bào)告C.每月匯總后統(tǒng)一報(bào)告D.無需主動(dòng)報(bào)告，等待監(jiān)管部門通知25.以下哪項(xiàng)屬于設(shè)備科的核心職能？A.醫(yī)療設(shè)備成本核算B.設(shè)備使用人員績效考核C.設(shè)備全生命周期管理（采購-使用-報(bào)廢）D.科室醫(yī)療質(zhì)量控制26.某臺(tái)監(jiān)護(hù)儀出現(xiàn)“血壓測(cè)量失敗”，可能的原因是：A.袖帶尺寸與患者手臂不匹配（過松或過緊）B.電池電量不足（≤20%）C.血壓模塊校準(zhǔn)過期D.以上均可能27.設(shè)備科參與新科室建設(shè)時(shí)，需提供的技術(shù)支持不包括：A.科室布局中設(shè)備空間規(guī)劃（如DR機(jī)房輻射防護(hù)）B.電力負(fù)荷計(jì)算（如MRI需獨(dú)立變壓器）C.設(shè)備操作培訓(xùn)計(jì)劃制定D.科室人員排班表設(shè)計(jì)28.醫(yī)用冷凍柜（-20℃）的溫度監(jiān)測(cè)報(bào)警設(shè)置應(yīng)為：A.高于-18℃或低于-25℃B.高于-22℃或低于-28℃C.高于-15℃或低于-20℃D.無固定標(biāo)準(zhǔn)，由使用科室自行設(shè)置29.設(shè)備科信息化管理系統(tǒng)（EMIS）應(yīng)具備的功能不包括：A.設(shè)備檔案電子化存儲(chǔ)B.維修工單自動(dòng)派單C.科室設(shè)備使用效率統(tǒng)計(jì)（如開機(jī)率）D.醫(yī)院財(cái)務(wù)報(bào)表生成30.以下哪項(xiàng)符合醫(yī)療設(shè)備維護(hù)的“三級(jí)保養(yǎng)”制度？A.一級(jí)保養(yǎng)（日常清潔、功能檢查）由使用科室完成B.二級(jí)保養(yǎng)（部件檢查、性能調(diào)整）由設(shè)備科技術(shù)人員完成C.三級(jí)保養(yǎng)（全面檢修、更換易損件）由廠家工程師完成D.以上均是二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共10題，合計(jì)30分。每題至少2個(gè)正確選項(xiàng)，錯(cuò)選、漏選均不得分）1.醫(yī)療設(shè)備驗(yàn)收的關(guān)鍵環(huán)節(jié)包括：A.核對(duì)設(shè)備型號(hào)、配置與合同清單一致B.現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試主要功能（如監(jiān)護(hù)儀的ECG、血壓、血氧模塊）C.收集技術(shù)資料（操作手冊(cè)、電路圖、校準(zhǔn)證書）D.僅檢查外包裝是否完好2.醫(yī)用電氣設(shè)備安全檢測(cè)的項(xiàng)目包括：A.保護(hù)接地電阻（≤0.1Ω）B.患者漏電流（≤100μA）C.網(wǎng)電源輸入功率（與標(biāo)稱值偏差≤10%）D.設(shè)備外觀是否有劃痕3.設(shè)備科需建立的管理制度包括：A.醫(yī)療設(shè)備采購管理制度B.設(shè)備維修保養(yǎng)制度C.醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)制度D.科室考勤制度4.急救設(shè)備（如除顫儀、呼吸機(jī)）的管理要求是：A.實(shí)行“五定”管理（定數(shù)量、定位置、定人員、定制度、定期檢查）B.每周至少1次功能測(cè)試（模擬患者場(chǎng)景）C.備用設(shè)備處于應(yīng)急備用狀態(tài)（電量≥90%）D.故障時(shí)可延遲維修，優(yōu)先保障其他設(shè)備5.設(shè)備科技術(shù)人員需掌握的專業(yè)技能包括：A.常見醫(yī)療設(shè)備的電路原理（如電源模塊、信號(hào)處理模塊）B.醫(yī)療器械法規(guī)（如《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》）C.設(shè)備故障的邏輯分析（如“先外后內(nèi)、先簡后繁”）D.設(shè)備操作培訓(xùn)的教學(xué)能力6.以下屬于高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療設(shè)備的是：A.植入式心臟起搏器（術(shù)中臨時(shí)起搏）B.血液透析機(jī)（直接接觸患者血液）C.手術(shù)電刀（高頻電流作用于人體）D.紅外體溫計(jì)（非接觸式測(cè)量）7.設(shè)備不良事件的報(bào)告范圍包括：A.設(shè)備正常使用時(shí)導(dǎo)致患者死亡B.設(shè)備故障但未造成傷害（如監(jiān)護(hù)儀誤報(bào)警）C.設(shè)備性能下降（如除顫儀能量輸出不足）D.設(shè)備說明書錯(cuò)誤導(dǎo)致操作失誤8.醫(yī)療設(shè)備計(jì)量管理的要求是：A.強(qiáng)制檢定設(shè)備需取得《計(jì)量檢定合格證書》B.非強(qiáng)制檢定設(shè)備需制定內(nèi)部校準(zhǔn)規(guī)程C.計(jì)量記錄需保存至設(shè)備報(bào)廢后2年D.僅對(duì)大型設(shè)備進(jìn)行計(jì)量9.設(shè)備科在設(shè)備采購中的職責(zé)包括：A.組織技術(shù)參數(shù)論證（聯(lián)合臨床、臨床工程專家）B.參與招標(biāo)評(píng)審（技術(shù)標(biāo)打分）C.簽訂采購合同（明確技術(shù)條款、售后服務(wù)）D.決定最終中標(biāo)供應(yīng)商10.設(shè)備維修記錄應(yīng)包含的信息有：A.故障發(fā)生時(shí)間、科室、設(shè)備名稱B.故障現(xiàn)象描述（如“監(jiān)護(hù)儀血氧數(shù)值閃爍”）C.檢測(cè)步驟（如“更換血氧探頭后故障消失”）D.維修人員簽名、維修日期三、簡答題（每題10分，共5題，合計(jì)50分）1.簡述醫(yī)療設(shè)備全生命周期管理的主要階段及各階段設(shè)備科的核心工作。2.某科室一臺(tái)麻醉機(jī)在手術(shù)中突然出現(xiàn)“氧氣壓力不足報(bào)警”，作為設(shè)備科技術(shù)人員，你會(huì)如何進(jìn)行故障排查？請(qǐng)列出至少5個(gè)可能的原因及對(duì)應(yīng)的檢查方法。3.請(qǐng)說明醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量控制（QC）與計(jì)量檢測(cè)的區(qū)別與聯(lián)系。4.設(shè)備科需對(duì)新入職護(hù)士進(jìn)行“科室設(shè)備操作培訓(xùn)”，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)培訓(xùn)方案的主要內(nèi)容（包括培訓(xùn)目標(biāo)、重點(diǎn)內(nèi)容、考核方式）。5.根據(jù)《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)需對(duì)醫(yī)療器械使用質(zhì)量承擔(dān)主體責(zé)任，設(shè)備科應(yīng)采取哪些措施確保醫(yī)療器械使用安全？四、案例分析題（每題20分，共2題，合計(jì)40分）案例1：某醫(yī)院急診科一臺(tái)多功能監(jiān)護(hù)儀（品牌：邁瑞，型號(hào)：BeneViewT8）在夜間急診中突然出現(xiàn)“心率（HR）顯示為0且報(bào)警”，但患者實(shí)際心率正常（經(jīng)手動(dòng)觸摸橈動(dòng)脈確認(rèn)）。值班護(hù)士立即報(bào)修，設(shè)備科技術(shù)人員30分鐘后到達(dá)現(xiàn)場(chǎng)。問題：（1）技術(shù)人員到達(dá)后應(yīng)首先進(jìn)行哪些現(xiàn)場(chǎng)檢查？（8分）（2）列舉可能導(dǎo)致該故障的4個(gè)原因及對(duì)應(yīng)的處理措施。（12分）案例2：醫(yī)院計(jì)劃采購一臺(tái)1.5T磁共振成像系統(tǒng)（MRI），設(shè)備科負(fù)責(zé)技術(shù)論