4月分子生物學模擬考試題（附答案）一、單選題（共80題，每題1分，共80分）1.試題：檢測TB的實驗室技術中，被認為是目前最先進的一種檢測TB及其耐藥性的方法是選項【A】DNA測序技術選項【B】熒光定量PCR技術選項【C】全自動結核桿菌檢測技術選項【D】PCR-RFLP技術選項【E】PCR技術正確答案：C2.試題：寡核苷酸探針的最大的優(yōu)勢是選項【A】易分解選項【B】雜化分子穩(wěn)定選項【C】易合成選項【D】可以區(qū)分僅僅一個堿基差別的靶序列選項【E】易標記正確答案：D解析：寡核苷酸探針的最大優(yōu)勢是能夠區(qū)分僅僅一個堿基差別的靶序列。這是因為其核苷酸序列較短且特異性強，對于單個堿基的差異能夠精準識別和區(qū)分，相比其他優(yōu)勢，該特性更為突出。3.試題：下列關于細菌感染性疾病的分子生物學檢驗說法錯誤的是選項【A】可以對細菌進行基因分型選項【B】可以檢測不能或不易培養(yǎng)、生長緩慢的病原菌選項【C】可以檢測病原菌耐藥基因選項【D】其檢驗技術都是PCR及其衍生技術選項【E】可以實現(xiàn)對感染細菌的廣譜快速檢測正確答案：D解析：分子生物學檢驗技術除了PCR及其衍生技術外，還有核酸雜交技術、基因芯片技術等多種，不都是PCR及其衍生技術。選項A，分子生物學檢驗可檢測不能或不易培養(yǎng)、生長緩慢的病原菌；選項B，能實現(xiàn)對感染細菌的廣譜快速檢測；選項C，可以對細菌進行基因分型；選項D，可以檢測病原菌耐藥基因，均正確。4.試題：單基因遺傳病分子診斷的主要應用是選項【A】癥狀前診斷選項【B】耐藥基因檢測選項【C】產(chǎn)前診斷選項【D】攜帶者診斷選項【E】攜帶者篩查正確答案：C5.試題：第一個被發(fā)現(xiàn)可以預測晚期轉移性結直腸癌患者是否能從靶向治療藥物西妥昔單抗中獲益的生物標志物是選項【A】EGFR基因選項【B】K-ras選項【C】TTF-1選項【D】CEA選項【E】bcl-2基因正確答案：B解析：K-ras是第一個被發(fā)現(xiàn)可以預測晚期轉移性結直腸癌患者是否能從靶向治療藥物西妥昔單抗中獲益的生物標志物。當K-ras基因野生型時，患者可能從西妥昔單抗治療中獲益，而K-ras基因發(fā)生突變時，使用西妥昔單抗可能無效。6.試題：組織DNA提取中，苯酚-氯仿抽提離心分三層，DNA位于選項【A】上下層均有選項【B】下層選項【C】上層選項【D】中間層和下層選項【E】中間層正確答案：C7.試題：下列方法中能同時檢測幾種瘧原蟲混合感染的是選項【A】巢式PCR選項【B】普通PCR選項【C】競爭PCR選項【D】PCR-RFLP選項【E】多重PCR正確答案：E解析：多重PCR是在同一反應體系中加入多對引物，可同時擴增出多種瘧原蟲的不同片段，從而能同時檢測幾種瘧原蟲的混合感染。競爭PCR主要用于定量分析等；巢式PCR是提高PCR靈敏度的方法；普通PCR一般只能擴增單一目的片段；PCR-RFLP主要用于對PCR產(chǎn)物進行酶切分析等，均不能同時檢測幾種瘧原蟲混合感染。8.試題：對于相同大小的核酸片段，最快的轉移方法是選項【A】電轉移選項【B】向下虹吸轉移選項【C】毛細管電泳選項【D】虹吸轉移選項【E】真空轉移正確答案：E9.試題：描述PCR-RFLP技術在耐藥突變檢測方面錯誤的是：選項【A】技術簡便選項【B】只能檢測特定的突變位點選項【C】目前被廣泛應用于耐藥監(jiān)測選項【D】分型時間短選項【E】突變要存在限制性內(nèi)切酶酶切位點正確答案：C10.試題：有關HPV描述錯誤的是選項【A】HPV對皮膚和黏膜上皮細胞具有高度親嗜性選項【B】大多數(shù)宮頸癌組織中病毒以整合狀態(tài)存在選項【C】核酸類型為DNA選項【D】結構蛋白L1和L2是包膜上的主要和次要蛋白選項【E】病毒核酸合成主要發(fā)生在棘層和顆粒層正確答案：D解析：HPV的核酸類型為DNA，A選項正確；HPV對皮膚和黏膜上皮細胞具有高度親嗜性，C選項正確；病毒核酸合成主要發(fā)生在棘層和顆粒層，D選項正確；大多數(shù)宮頸癌組織中病毒以整合狀態(tài)存在，E選項正確；結構蛋白L1和L2是衣殼上的主要和次要蛋白，而不是包膜上，B選項錯誤。11.試題：下列關于real-timePCR引物設計的原則中，不正確的是選項【A】引物過長可能提高退火溫度選項【B】G+C的含量應在45%~55%之間選項【C】兩條引物的Tm值相差盡量大選項【D】反應體系中引物的濃度一般在0.1~0.2μmol/L之間選項【E】盡量避免引物二聚體的出現(xiàn)正確答案：C解析：兩條引物的Tm值相差盡量小，一般控制在2℃左右，A選項錯誤；G+C的含量應在45%~55%之間，B選項正確；盡量避免引物二聚體的出現(xiàn)，C選項正確；反應體系中引物的濃度一般在0.1~0.2μmol/L之間，D選項正確；引物過長可能提高退火溫度，E選項正確。12.試題：雜交時的溫度與錯配率有關，錯配率每增加1%，則Tm值下降選項【A】2~2.5℃選項【B】3~3.5℃選項【C】4~4.5℃選項【D】1~1.5℃選項【E】0.5℃正確答案：D解析：雜交時錯配率與Tm值密切相關，錯配率每增加1%，Tm值下降1～1.5℃。13.試題：核酸分子雜交的基礎是選項【A】配體受體結合選項【B】甲基化選項【C】抗原抗體結合選項【D】堿基互補配對選項【E】磷酸化正確答案：D解析：核酸分子雜交是指具有互補序列的兩條核酸單鏈在一定條件下按堿基互補配對原則形成雙鏈的過程，其基礎就是堿基互補配對。磷酸化、甲基化與核酸分子雜交的本質無關；配體受體結合主要涉及細胞信號傳導等過程；抗原抗體結合是免疫反應的基礎，均不是核酸分子雜交的基礎。14.試題：下列關于人類遺傳病的敘述不正確的是選項【A】21-三體綜合癥患者體細胞中染色體數(shù)目為47條選項【B】人類遺傳病是指由于遺傳物質改變而引起的疾病選項【C】單基因病是指受一個基因控制的疾病選項【D】遺傳性疾病既可以直接診斷，也可以間接診斷選項【E】人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病正確答案：C解析：單基因病是指受一對等位基因控制的疾病，而不是一個基因。A選項，人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，該說法正確；B選項，人類遺傳病是指由于遺傳物質改變而引起的疾病，這是遺傳病的定義，正確；C選項，21-三體綜合癥患者體細胞中多了一條21號染色體，染色體數(shù)目為47條，正確；D選項，遺傳性疾病既可以直接診斷，也可以間接診斷，正確。15.試題：未來基因診斷的主要發(fā)展方向是選項【A】胎盤著床前診斷選項【B】以上都是選項【C】母體外周血中胎兒細胞分析技術選項【D】對多發(fā)病進行分子診斷選項【E】對常見病進行分子診斷正確答案：B解析：未來基因診斷的發(fā)展方向包括胎盤著床前診斷，可在胚胎植入前進行基因檢測以篩選健康胚胎；母體外周血中胎兒細胞分析技術，能更安全便捷地獲取胎兒遺傳信息；對常見病和多發(fā)病進行分子診斷，有助于疾病的早期精準診斷和個性化治療等，所以以上都是未來基因診斷的主要發(fā)展方向。16.試題：PCR反應體系的描述錯誤的是選項【A】DNA聚合酶選項【B】模板選項【C】緩沖液選項【D】dNTP選項【E】一條引物正確答案：E解析：PCR反應體系需要模板、兩條引物、dNTP、DNA聚合酶、緩沖液等。引物是成對的，分別與模板鏈的兩端互補結合，引導DNA合成，所以需要兩條引物，而不是一條引物，B選項描述錯誤。17.試題：關于APC基因說法不正確的是選項【A】是一種抑癌基因選項【B】APC蛋白在細胞周期進程、細胞生長調控及維持自身穩(wěn)定中起著重要作用選項【C】APC蛋白在腫瘤發(fā)生發(fā)展的全過程中并不穩(wěn)定選項【D】定位于染色體5q21上選項【E】通過編碼APC蛋白發(fā)揮作用正確答案：C解析：APC基因是一種抑癌基因，定位于染色體5q21上，通過編碼APC蛋白發(fā)揮作用，APC蛋白在細胞周期進程、細胞生長調控及維持自身穩(wěn)定中起著重要作用，并且在腫瘤發(fā)生發(fā)展的全過程中是不穩(wěn)定的，所以選項E說法不正確。18.試題：關于多重PCR，錯誤的是選項【A】擴增的產(chǎn)物為序列相同的DNA片段選項【B】擴增時應注意各對引物之間的擴增效率基本一致選項【C】擴增產(chǎn)物可以通過電泳分離選項【D】同時擴增一份DNA樣品的靶DNA選項【E】在同一反應體系中加入多對引物正確答案：A解析：多重PCR是在同一反應體系中加入多對引物，同時擴增一份DNA樣品的不同靶DNA片段，而不是序列相同的DNA片段。擴增時要注意各對引物之間的擴增效率基本一致，擴增產(chǎn)物可通過電泳分離。19.試題：下列不屬于血友病B間接診斷方法的是選項【A】PCR-SSCP選項【B】變性高效液相色譜選項【C】毛細管電泳選項【D】PCR-RFLP選項【E】雙脫氧指紋圖譜正確答案：C解析：血友病B的間接診斷方法包括PCR-RFLP、PCR-SSCP、雙脫氧指紋圖譜、變性高效液相色譜等，毛細管電泳不屬于血友病B間接診斷方法。20.試題：GeneXpert全自動結核桿菌檢測技術現(xiàn)可進行哪種藥物的耐藥檢測選項【A】乙胺丁醇選項【B】異煙肼選項【C】利福平選項【D】吡嗪酰胺選項【E】鏈霉素正確答案：C解析：GeneXpert全自動結核桿菌檢測技術現(xiàn)可進行利福平耐藥檢測。21.試題：HBVDNA定量達多少以上可以提示復制活躍()選項【A】106copies/ml選項【B】107copies/ml選項【C】108copies/ml選項【D】105copies/ml選項【E】104copies/ml正確答案：B22.試題：SNP的實質不包括選項【A】堿基轉錄異常選項【B】堿基插入選項【C】堿基顛換選項【D】堿基缺失選項【E】堿基轉換正確答案：A23.試題：焦磷酸測序技術不使用的酶是選項【A】DNA連接酶(DNAligase)選項【B】DNA聚合酶(DNApolymerase)選項【C】熒光素酶(luciferase)選項【D】三磷酸腺苷雙磷酸酶(Apyrase)選項【E】ATP硫酸化酶(ATPsulfurylase)正確答案：A解析：焦磷酸測序技術主要涉及DNA聚合酶、ATP硫酸化酶、熒光素酶、三磷酸腺苷雙磷酸酶等。DNA聚合酶用于聚合反應；ATP硫酸化酶將底物轉化為ATP；熒光素酶催化產(chǎn)生熒光信號；三磷酸腺苷雙磷酸酶用于降解未反應的dNTP。而DNA連接酶在焦磷酸測序技術中并不使用。24.試題：操縱子結構不存在于：選項【A】真核生物基因組中選項【B】病毒基因組中選項【C】原核生物基因組中選項【D】大腸桿菌基因組中選項【E】細菌基因組中正確答案：A25.試題：不是自動DNA測序儀主要系統(tǒng)之一的是選項【A】電泳系統(tǒng)選項【B】測序反應系統(tǒng)選項【C】探針熒光標記系統(tǒng)選項【D】熒光檢測系統(tǒng)選項【E】電腦分析系統(tǒng)正確答案：C解析：自動DNA測序儀主要系統(tǒng)包括測序反應系統(tǒng)、電泳系統(tǒng)、熒光檢測系統(tǒng)和電腦分析系統(tǒng)，探針熒光標記系統(tǒng)不屬于主要系統(tǒng)之一。26.試題：下述序列中，在雙鏈狀態(tài)下屬于完全回文結構的序列是選項【A】AGTCGACT選項【B】ACTCGACT選項【C】AGTCCTGA選項【D】AGTCAGTC選項【E】GACTCTGA正確答案：A解析：回文結構是指雙鏈DNA中按5'到3'方向閱讀的序列與按3'到5'方向閱讀的序列相同。選項C中序列5'-AGTCGACT-3'，按3'到5'方向閱讀也是AGTCGACT，屬于完全回文結構。其他選項均不符合這一特點。27.試題：眾多腫瘤中遺傳因素最突出的一種腫瘤是選項【A】肝癌選項【B】乳腺癌選項【C】前列腺癌選項【D】結直腸癌選項【E】肺癌正確答案：D28.試題：人類基因組中包含的基因數(shù)目約為選項【A】2萬~3萬選項【B】6萬~8萬選項【C】4萬~6萬選項【D】1萬~2萬選項【E】大于10萬正確答案：A解析：人類基因組中包含的基因數(shù)目約為2萬~3萬個。隨著研究的不斷深入，對基因數(shù)量的認識也在逐步精確，但目前普遍認為是在這個數(shù)量范圍左右。29.試題：HCV基因分型的“金標準”是()選項【A】基因分型檢測芯片選項【B】實時熒光PCR選項【C】測序分析法選項【D】基因型特異性引物擴增法選項【E】RFLP正確答案：C解析：測序分析法是HCV基因分型的“金標準”，它可以直接對病毒基因組進行測序，準確確定病毒的基因型和亞型，能提供最準確和詳細的基因信息。而其他選項如基因分型檢測芯片、實時熒光PCR、基因型特異性引物擴增法、RFLP等雖然也可用于HCV基因分型，但準確性不如測序分析法。30.試題：下列密碼子中，終止密碼子是()選項【A】UGA選項【B】UAU選項【C】UGG選項【D】UGU選項【E】UUA正確答案：A解析：終止密碼子有UAA、UAG、UGA，選項B中的UGA是終止密碼子，而UUA是亮氨酸密碼子，UGU是半胱氨酸密碼子，UAU是酪氨酸密碼子，UGG是色氨酸密碼子。31.試題：要制訂一個能夠簡潔準確的DNA測序方案，首先應考慮選項【A】實驗條件選項【B】DNA片段大小選項【C】測序方法選項【D】測序目的選項【E】測序時間正確答案：E32.試題：關于TaqMan探針技術的描述，不正確的是選項【A】不需要進行寡核苷酸熔解曲線分析，減少了實驗時間選項【B】易受到TaqDNA聚合酶5’→3’核酸外切酶活性的影響選項【C】操作亦比較簡單選項【D】解決了熒光染料技術非特異性的缺點選項【E】R基團與Q基團相距較遠，淬滅不徹底，本底較高正確答案：C33.試題：關于DNA變性的描述不正確的是選項【A】浮力密度增加選項【B】一級結構破壞選項【C】生物活性喪失選項【D】二級結構破壞選項【E】黏度降低正確答案：B解析：DNA變性是指核酸雙螺旋堿基對的氫鍵斷裂，雙鏈變成單鏈，從而使核酸的天然構象和性質發(fā)生改變。變性時維持雙螺旋穩(wěn)定性的氫鍵斷裂，堿基間的堆積力遭到破壞，但不涉及一級結構的改變。DNA變性后，一系列性質發(fā)生改變，如黏度降低、生物活性喪失、浮力密度增加等。34.試題：在下列何種情況下可考慮進行基因連鎖檢測方法進行基因診斷選項【A】基因結構變化未知選項【B】基因片段缺失選項【C】表達異常選項【D】基因片段插入選項【E】點突變正確答案：A解析：當基因結構變化未知時可考慮進行基因連鎖檢測方法進行基因診斷?；蜻B鎖檢測主要用于未知基因結構變化的情況下，通過檢測與之連鎖的已知基因或遺傳標記來推斷目標基因的情況?；蚱稳笔?、插入、點突變等情況如果已知基因結構變化細節(jié)，一般不優(yōu)先選擇基因連鎖檢測；基因表達異常主要通過其他方法如定量PCR等檢測，而非基因連鎖檢測。35.試題：下列哪些技術不適用于鑒定菌種親緣性：選項【A】隨機擴增DNA多態(tài)性分析選項【B】多位點測序分型選項【C】DNA測序技術選項【D】連接酶鏈反應選項【E】PCR-RFLP正確答案：D解析：連接酶鏈反應主要用于特定核酸序列的擴增和檢測，不是用于鑒定菌種親緣性的常用技術。隨機擴增DNA多態(tài)性分析可通過對基因組DNA進行隨機擴增來分析DNA多態(tài)性以鑒定親緣關系；PCR-RFLP通過PCR擴增特定片段后進行限制性內(nèi)切酶酶切分析來比較不同菌株；多位點測序分型對多個位點進行測序分析菌種差異；DNA測序技術可直接測定DNA序列用于親緣性鑒定。36.試題：定點誘發(fā)突變可以通過以下哪個過程獲得：選項【A】SSCP選項【B】RT-PCR選項【C】LCR選項【D】ASO選項【E】PCR正確答案：E解析：定點誘發(fā)突變可通過PCR過程來實現(xiàn)。PCR技術能夠以特定的引物對特定DNA片段進行擴增，在引物設計時可引入突變位點，從而實現(xiàn)定點誘發(fā)突變。LCR主要用于擴增已知序列，不用于定點突變；RT-PCR用于從RNA反轉錄成cDNA并擴增；SSCP是用于檢測DNA片段單鏈構象多態(tài)性的技術；ASO是等位基因特異性寡核苷酸雜交技術，它們均不是用于定點誘發(fā)突變的直接方法。37.試題：第二代測序技術最主要技術特征是選項【A】對單分子DNA進行非PCR的測序選項【B】高通量和并行PCR測序選項【C】直接分析SNP選項【D】直接進行個體基因組測序和SNP研究選項【E】針對SNP進行非PCR的測序正確答案：B解析：第二代測序技術的主要特點是高通量測序，一次能對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定，并且是基于并行PCR測序原理，能同時對數(shù)以萬計的DNA分子進行測序反應。選項A不是其最主要特征；選項B表述不準確；選項D、E不是第二代測序技術最主要技術特征。38.試題：引起急性移植排斥反應最重要的抗原是選項【A】Rh血型抗原選項【B】ABO血型抗原選項【C】異嗜性抗原選項【D】超抗原選項【E】HLA抗原正確答案：E解析：引起急性移植排斥反應最重要的抗原是HLA抗原。HLA系統(tǒng)是人類主要組織相容性復合體，在移植免疫中起著關鍵作用，供受者之間HLA型別差異是發(fā)生急性移植排斥反應的主要原因。ABO血型抗原也可引起移植排斥反應，但不是最重要的；超抗原、異嗜性抗原與急性移植排斥反應關系不大；Rh血型抗原一般不是急性移植排斥反應的關鍵抗原。39.試題：采用了所謂酶聯(lián)級聯(lián)測序技術的測序方法是選項【A】寡連測序選項【B】焦磷酸測序選項【C】邊合成邊測序選項【D】雙脫氧終止法測序選項【E】化學降解法測序正確答案：B解析：焦磷酸測序技術采用了酶聯(lián)級聯(lián)測序技術，它通過檢測DNA合成時焦磷酸的釋放來確定堿基序列，是邊合成邊測序的一種，利用了一系列酶促反應來實現(xiàn)對DNA序列的測定。40.試題：硝酸纖維素膜最大的優(yōu)點是()選項【A】高結合力選項【B】非共價鍵結合選項【C】本底低選項【D】共價鍵結合選項【E】脆性大正確答案：C解析：硝酸纖維素膜最大的優(yōu)點是本底低。它具有較好的蛋白吸附能力，能牢固結合蛋白質等生物分子，且背景清晰，有利于后續(xù)的檢測分析等操作。41.試題：一種標記核酸與另一種核酸單鏈進行配對形成異源核酸分子的雙鏈，這一過程稱選項【A】探針選項【B】復性選項【C】變性選項【D】復雜性選項【E】雜交正確答案：E解析：雜交是指一種標記核酸與另一種核酸單鏈進行配對形成異源核酸分子雙鏈的過程。變性是指核酸雙螺旋結構被破壞，雙鏈解開形成單鏈的過程；復性是指變性的核酸單鏈在適當條件下重新形成雙鏈的過程；復雜性通常用于描述核酸序列的復雜程度等；探針是用于檢測特定核酸序列的標記核酸分子。42.試題：關于定量PCR的描述，不正確的是選項【A】定量PCR在封閉狀態(tài)下進行，有效避免了產(chǎn)物的實驗室污染選項【B】分子信標在自由狀態(tài)下為發(fā)夾結構，熒光信號極低選項【C】定量PCR主要進行基因表達的分析和病原體的核酸檢測選項【D】可以定量或半定量檢測PCR產(chǎn)物的方法選項【E】水解探針技術中TaqMan探針的位置位于兩條引物之間正確答案：D解析：定量PCR是可以對PCR產(chǎn)物進行定量分析的方法，而不是半定量，半定量檢測PCR產(chǎn)物常用的是普通PCR結合凝膠成像分析等方法，所以A選項描述不正確。B選項，定量PCR確實主要用于基因表達分析和病原體核酸檢測；C選項，水解探針技術中TaqMan探針位置位于兩條引物之間；D選項，分子信標在自由狀態(tài)下為發(fā)夾結構，熒光信號極低；E選項，定量PCR在封閉狀態(tài)下進行，能有效避免產(chǎn)物的實驗室污染。43.試題：關于mtDNA復制特點的描述正確的是選項【A】線粒體密碼子與核基因密碼子相同選項【B】mtDNA以D-環(huán)復制為主要模式，與核DNA復制同步選項【C】參與mtDNA復制所需的酶、調控因子等由核DNA編碼選項【D】mtDNA兩條鏈的復制是同步的選項【E】mtDNA為自主性復制，不受核內(nèi)基因控制正確答案：C解析：線粒體密碼子與核基因密碼子不完全相同，A錯誤；mtDNA以D-環(huán)復制為主要模式，與核DNA復制不同步，B錯誤；mtDNA兩條鏈的復制是不對稱的，C錯誤；mtDNA為半自主性復制，受核內(nèi)基因控制，D錯誤；參與mtDNA復制所需的酶、調控因子等由核DNA編碼，E正確。44.試題：生物芯片根據(jù)芯片上固定的探針種類不同可分為幾種，不包括：選項【A】DNA芯片選項【B】蛋白質芯片選項【C】組織芯片選項【D】測序芯片選項【E】細胞芯片正確答案：D解析：生物芯片根據(jù)芯片上固定的探針種類不同可分為DNA芯片、蛋白質芯片、細胞芯片和組織芯片等。測序芯片不屬于根據(jù)固定探針種類分類的范疇。45.試題：DNA提取中不能有效去除蛋白質的是選項【A】高鹽洗滌選項【B】SDS選項【C】RNase選項【D】蛋白酶K選項【E】酚/氯仿抽提正確答案：C解析：在DNA提取中，酚/氯仿抽提、SDS、蛋白酶K都有助于去除蛋白質。高鹽洗滌可去除一些雜質包括部分蛋白質。而RNase主要作用是降解RNA，不能有效去除蛋白質。46.試題：下列不能用于核酸轉移作固相支持物的是選項【A】化學活性膜選項【B】濾紙選項【C】PVC膜選項【D】NC膜選項【E】尼龍膜正確答案：C47.試題：基因診斷與其他診斷比較，最主要的特點在于()選項【A】診斷周期短選項【B】針對基因結構選項【C】取材方便選項【D】診斷費用低選項【E】針對病變細胞正確答案：B解析：基因診斷是針對基因結構進行檢測，這是它與其他診斷方法相比最主要的特點。診斷周期、取材、費用等方面不是基因診斷最突出的特性，而針對病變細胞也不是其區(qū)別于其他診斷的關鍵所在，關鍵在于對基因結構的檢測。48.試題：最容易降解的核酸探針是選項【A】ssDNA探針選項【B】dsDNA探針選項【C】gDNA探針選項【D】cDNA探針選項【E】RNA探針正確答案：E解析：RNA探針最容易降解。RNA是單鏈結構，穩(wěn)定性較差，相比雙鏈的cDNA探針、dsDNA探針、gDNA探針以及單鏈的ssDNA探針，更容易被核酸酶等降解。49.試題：利用DNA芯片檢測基因突變，雜交條件應：選項【A】短時間內(nèi)、低鹽、高溫條件下的高嚴緊性雜交選項【B】短時間內(nèi)、低鹽、高溫條件下的低嚴緊性雜交選項【C】短時間內(nèi)、高鹽、高溫條件下的低嚴緊性雜交選項【D】短時間內(nèi)、低鹽、低溫條件下的高嚴緊性雜交選項【E】長時間內(nèi)、低鹽、高溫條件下的低嚴緊性雜交正確答案：A解析：利用DNA芯片檢測基因突變時，需要在短時間內(nèi)、低鹽、高溫條件下進行高嚴緊性雜交，這樣可以使完全互補的序列更好地雜交結合，而減少錯配雜交，從而準確檢測出基因突變。50.試題：Tm值主要取決于核酸分子的選項【A】T-G含量選項【B】C-T含量選項【C】G-C含量選項【D】A-T含量選項【E】A-C含量正確答案：C解析：Tm值主要取決于核酸分子的G-C含量，因為G-C堿基對之間有三個氫鍵，A-T堿基對之間有兩個氫鍵，G-C含量越高，Tm值越高。51.試題：宮頸癌與HPV病毒感染密切相關，宮頸癌細胞產(chǎn)生的機制是選項【A】HPVDNA大量復制選項【B】病毒增殖導致細胞破裂選項【C】病毒蛋白在細胞內(nèi)堆積選項【D】原癌基因被激活選項【E】HPV導致細胞凋亡正確答案：D解析：細胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變。HPV病毒感染可能會導致宮頸細胞中的原癌基因被激活，從而使細胞發(fā)生癌變，產(chǎn)生宮頸癌細胞。HPVDNA大量復制、病毒增殖導致細胞破裂、病毒蛋白在細胞內(nèi)堆積等一般不是導致宮頸癌細胞產(chǎn)生的直接機制，而HPV導致細胞凋亡與產(chǎn)生癌細胞機制相悖。52.試題：丙型肝炎病毒基因組高變區(qū)位于選項【A】E1區(qū)選項【B】NS3區(qū)選項【C】NS1/E2區(qū)選項【D】C區(qū)選項【E】NS4區(qū)正確答案：C解析：丙型肝炎病毒基因組高變區(qū)位于NS1/E2區(qū)。NS1/E2區(qū)存在高度變異性，這使得丙型肝炎病毒容易逃避機體免疫監(jiān)視，也給疫苗研發(fā)等帶來困難。53.試題：以下不需要對引物或探針預先標記的實時定量PCR方法是選項【A】數(shù)字PCR技術選項【B】分子信標技術選項【C】SYBRGreenⅠ熒光染料技術選項【D】TaqMan水解探針技術選項【E】探針雜交技術正確答案：C解析：SYBRGreenⅠ熒光染料技術是通過與雙鏈DNA結合來指示PCR產(chǎn)物的增加，不需要對引物或探針預先標記。而TaqMan水解探針技術、分子信標技術等都需要對探針進行標記。探針雜交技術概念較寬泛，未明確具體方法，一般也涉及標記。數(shù)字PCR技術也不是單純不需要引物或探針標記這種簡單情況。54.試題：被稱為細菌“分子化石”的是選項【A】fliCH7選項【B】IS6110插入序列選項【C】16SrRNA選項【D】rpoB選項【E】rfbEO157正確答案：C解析：16SrRNA被稱為細菌“分子化石”，它在細菌中普遍存在且具有高度保守性，其序列變化可反映細菌的進化關系，常用于細菌的分類和鑒定等研究。55.試題：關于p53基因說法不正確的是選項【A】屬于抑癌基因選項【B】定位于人染色體17q13上選項【C】在進化過程中高度保守選項【D】可單獨作為乳腺癌預后的分子標志選項【E】編碼蛋白為轉錄因子p53蛋白，與調控細胞生長周期、調節(jié)細胞轉化、DNA復制及誘導細胞凋亡有關正確答案：B56.試題：唯一一個在結腸上皮增殖過程中起看門作用的基因是選項【A】DCC基因選項【B】p53基因選項【C】HNPCC基因選項【D】MCC基因選項【E】APC基因正確答案：E解析：APC基因是唯一一個在結腸上皮增殖過程中起看門作用的基因。APC基因發(fā)生突變后，可導致結腸上皮細胞增殖失控，進而引發(fā)結腸癌等疾病。MCC基因、DCC基因、p53基因、HNPCC基因雖然在腫瘤發(fā)生等過程中也有重要作用，但并非在結腸上皮增殖過程中起“看門”作用。57.試題：判斷HBV復制及傳染性的直接指標是檢測選項【A】HBVDNA多聚酶活力選項【B】HBVDNA選項【C】HBcAg選項【D】HBeAg選項【E】HBsAg正確答案：B解析：HBVDNA是乙肝病毒的脫氧核糖核酸，是判斷HBV復制及傳染性的直接指標。HBVDNA多聚酶活力可反映病毒復制情況，但不是最直接指標；HBsAg是乙肝表面抗原，陽性只能說明感染了乙肝病毒；HBeAg陽性提示病毒復制活躍，但不是最直接反映復制及傳染性的指標；HBcAg主要存在于受感染的肝細胞核內(nèi)，一般不易檢測到。58.試題：HBVDNA中最大的一個開放閱讀框是選項【A】X基因區(qū)選項【B】前S1基因區(qū)選項【C】P基因區(qū)選項【D】S基因區(qū)選項【E】C基因區(qū)正確答案：C59.試題：線粒體疾病的遺傳特征是選項【A】母系遺傳選項【B】近親婚配的子女發(fā)病率增高選項【C】發(fā)病率有明顯的性別差異選項【D】交叉遺傳選項【E】女患者的子女約1/2發(fā)病正確答案：A解析：線粒體疾病的遺傳特征是母系遺傳。因為受精卵中的線粒體幾乎全部來自卵細胞，所以線粒體疾病表現(xiàn)為母系遺傳，即母親患病，其子女都可能患病。近親婚配的子女發(fā)病率增高常見于隱性遺傳??；交叉遺傳是伴X染色體隱性遺傳的特點；發(fā)病率有明顯的性別差異可見于多種遺傳病，不具有線粒體疾病的特征性；女患者的子女約1/2發(fā)病常見于一些單基因顯性遺傳病等，均不符合線粒體疾病的遺傳特征。線粒體疾病是由線粒體DNA或核DNA缺陷導致線粒體結構和功能障礙，ATP合成不足所致的多系統(tǒng)疾病。由于受精卵中的線粒體幾乎全部來自卵細胞，所以線粒體疾病呈現(xiàn)母系遺傳的特點。60.試題：純DNA的A260/A280比值為1.8，可使比值升高的是：選項【A】蛋白質選項【B】酚選項【C】氯仿選項【D】RNA選項【E】Mg2+正確答案：D解析：純DNA的A260/A280比值為1.8，若存在RNA污染可使該比值升高。蛋白質污染會使比值降低；酚、氯仿一般對該比值影響不大；Mg2+通常也不會直接導致該比值升高。61.試題：下列不是片段性突變引起原因的是選項【A】轉錄異常選項【B】堿基插入選項【C】堿基擴增選項【D】基因重排選項【E】堿基缺失正確答案：A解析：轉錄異常不是片段性突變的直接原因。片段性突變包括堿基插入、堿基缺失、堿基擴增和基因重排等，這些會導致基因片段結構發(fā)生改變，而轉錄異常通常是在基因轉錄過程中出現(xiàn)的問題，不是引起片段性突變的原因。62.試題：變性劑可使核酸的Tm值降低，常用的變性劑是選項【A】甲醇選項【B】氫氧化鈉選項【C】甲酰胺選項【D】濃鹽酸選項【E】稀鹽酸正確答案：C解析：變性劑可破壞核酸的氫鍵等結構使其變性溫度降低，甲酰胺是常用的變性劑之一，能使核酸的Tm值降低。氫氧化鈉、濃鹽酸、稀鹽酸主要是用于調節(jié)酸堿度等化學性質，一般不直接作為使核酸Tm值降低的變性劑。甲醇通常也不是用于降低核酸Tm值的典型變性劑。63.試題：下列關于病毒基因組描述不正確的是選項【A】基因組可以由DNA或RNA組成選項【B】有高度重復序列選項【C】有重疊基因選項【D】相關基因往往叢集形成一個功能單位選項【E】基因組大部分是用來編碼蛋白質的正確答案：B解析：病毒基因組可以由DNA或RNA組成，有重疊基因，基因組大部分用于編碼蛋白質，相關基因常叢集形成功能單位，但一般沒有高度重復序列。64.試題：遺傳病的最基本特征是選項【A】患兒發(fā)病的家族性選項【B】先天性選項【C】酶的缺陷選項【D】遺傳物質發(fā)生了改變選項【E】染色體畸變正確答案：D解析：遺傳病是指由遺傳物質發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳物質的改變是遺傳病最基本的特征，可表現(xiàn)為基因的突變、染色體畸變等多種形式。酶的缺陷只是某些遺傳病的表現(xiàn)形式之一；患兒發(fā)病的家族性不是最根本特征，一些散發(fā)的遺傳病也存在；先天性疾病不一定都是遺傳??；染色體畸變只是遺傳物質改變的一種情況。所以最基本特征是遺傳物質發(fā)生了改變，答案選E。65.試題：下列疾病不可進行基因診斷的是選項【A】SARS疑似患者選項【B】組織水腫選項【C】腫瘤選項【D】艾滋病選項【E】血友病正確答案：B解析：基因診斷主要用于檢測基因的結構和功能異常相關的疾病。組織水腫是一種臨床表現(xiàn)，不是由基因結構或功能異常直接導致的疾病，所以不可進行基因診斷。SARS疑似患者可通過基因診斷檢測病毒核酸來輔助診斷；腫瘤可檢測相關基因的突變等情況用于診斷、預后判斷等；艾滋病可檢測HIV的基因相關信息；血友病是基因缺陷導致的疾病，可進行基因診斷。66.試題：目前測序讀長最大的測序反應：選項【A】焦磷酸測序選項【B】連接測序選項【C】雙脫氧終止法選項【D】化學裂解法選項【E】邊合成邊測序正確答案：C解析：雙脫氧終止法（Sanger測序法）的讀長相對較長，通?？梢赃_到數(shù)百堿基?；瘜W裂解法讀長較短；邊合成邊測序技術中不同方法讀長有差異但一般不如雙脫氧終止法；焦磷酸測序讀長較短；連接測序讀長也不是最大的。所以目前測序讀長最大的測序反應是雙脫氧終止法。67.試題：未知突變的檢測，下列最準確的方法是選項【A】PCR選項【B】RFLP選項【C】序列測定選項【D】核酸雜交選項【E】ASO正確答案：C解析：序列測定是直接對DNA序列進行分析，可以準確地檢測出未知的突變。PCR主要用于擴增特定DNA片段；RFLP是基于限制性內(nèi)切酶識別位點變化來檢測突變，對于未知突變檢測有局限性；核酸雜交用于檢測已知序列的互補核酸，對未知突變檢測不夠準確；ASO是等位基因特異性寡核苷酸雜交，也是針對已知突變類型。所以最準確檢測未知突變的方法是序列測定。68.試題：PCR反應必需的成分是選項【A】Mg2+選項【B】Tween20選項【C】明膠選項【D】DTT選項【E】BSA正確答案：A解析：Mg2+是PCR反應必需的成分，它參與DNA聚合酶的活性中心構成，對PCR反應中DNA的擴增起著關鍵作用。而其他選項中的BSA、DTT、Tween20、明膠并非PCR反應必需的成分。69.試題：目前白血病的發(fā)病機制的研究主要集中的領域不包括選項【A】融合基因與白血病選項【B】白血病發(fā)病的先天因素選項【C】遺傳學疾病及白血病發(fā)病的后天因素選項【D】白血病復發(fā)的后天因素選項【E】基因多態(tài)性與白血病正確答案：D解析：目前白血病發(fā)病機制的研究主要集中在白血病發(fā)病的先天因素、融合基因與白血病、基因多態(tài)性與白血病、遺傳學疾病及白血病發(fā)病的后天因素等領域，而白血病復發(fā)的后天因素并非當前白血病發(fā)病機制研究主要集中的領域。70.試題：DNA自動化測序技術中，不正確的熒光標記方法選項【A】用熒光染料標記引物5’端選項【B】使熒光染料標記的核苷酸滲入到新合成的DNA鏈中選項【C】使用一種或四種不同熒光染料標記選項【D】用熒光染料標記引物3’-OH選項【E】用熒光染料標記終止物正確答案：D解析：在DNA自動化測序技術中，通常是用熒光染料標記引物5’端，而不是引物3’-OH，選項B說法錯誤。選項A是正確的標記方法；也可用熒光染料標記終止物，C正確；可使用一種或四種不同熒光染料標記，D正確；使熒光染料標記的核苷酸滲入到新合成的DNA鏈中也是可行的標記方式，E正確。71.試題：Sanger雙脫氧鏈終止法使用的鏈終止物是選項【A】dNTP選項【B】NTP選項【C】ddNTP選項【D】α-32P-dNTP選項【E】α-35S-dNTP正確答案：C解析：Sanger雙脫氧鏈終止法使用的鏈終止物是ddNTP（雙脫氧核苷三磷酸）。ddNTP在DNA合成過程中，由于其缺乏3'-OH基團，不能與下一個核苷酸形成磷酸二酯鍵，從而使DNA合成反應終止，產(chǎn)生一系列不同長度的DNA片段，通過電泳分離這些片段，結合放射自顯影等技術就可以讀取DNA序列信息。而dNTP是正常參與DNA合成的原料；α-32P-dNTP和α-35S-dNTP主要用于標記DNA以便于檢測等；NTP是核糖核苷三磷酸，與DNA合成無關。72.試題：RNA/RNA雜交體的Tm值一般應增加選項【A】20~25℃選項【B】10~15℃選項【C】1-5℃選項【D】5~10℃選項【E】15~20℃正確答案：A73.試題：分離純化核酸的原則是()選項【A】保證純度與濃度選項【B】保證一定濃度選項【C】保持二級結構完整并保證純度選項【D】保持空間結構完