高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1北京市海淀區(qū)2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期期末考試本試卷共8頁，共兩部分，19道題，滿分100分?？荚嚂r長90分鐘。試題答案一律填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。考試結(jié)束后，請將答題卡交回?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：H1C12N14O16Cu64第一部分本部分共14題，每題3分，共42分。在每題列出的四個選項中，選出最符合題目要求的一項。1.金剛石、石墨、富勒烯是具有重要應(yīng)用價值的碳單質(zhì)。金剛石石墨富勒烯(C60)下列關(guān)于這三種物質(zhì)的說法正確的是A.均能導(dǎo)電 B.互為同位素C.均屬于分子晶體 D.均含有碳碳原子間的鍵【答案】D【解析】金剛石中碳原子以共價鍵形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，不存在自由移動電子，不能導(dǎo)電；石墨中存在自由移動電子，能導(dǎo)電；富勒烯()為分子晶體，一般不導(dǎo)電，A錯誤；同位素是指質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同的原子，金剛石、石墨、富勒烯是碳元素形成的不同單質(zhì)，互為同素異形體，不是同位素，B錯誤；金剛石是原子晶體，石墨是混合型晶體，富勒烯()是分子晶體，C錯誤；金剛石中碳原子之間通過鍵連接；石墨中每層碳原子之間存在鍵；富勒烯()分子中碳原子之間也存在鍵，所以均含有碳碳原子間的鍵，D正確；故選D。2.下列化學(xué)用語或圖示表達(dá)正確的是A.的空間填充模型：B.的電子式：C.反丁烯的結(jié)構(gòu)簡式：D.Na的原子結(jié)構(gòu)示意圖：【答案】A【解析】分子的空間構(gòu)型為直線形，空間填充模型為：，A正確；為共價化合物，H原子與O原子之間共用1對電子，O原子與O原子之間也共用1對電子，電子式為：，B錯誤；2-丁烯分子中碳碳雙鍵的2個碳原子均連有不同的原子或原子團(tuán)，存在順反異構(gòu)，其中反-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為：，C錯誤；Na為11號元素，原子核外有11個電子，原子結(jié)構(gòu)示意圖：，D錯誤；故選A。3.下列事實不能由電負(fù)性數(shù)值解釋的是元素FOCHSiK電負(fù)性4.03.52.52.11.80.8A.非金屬性： B.是非極性分子C.中H的化合價是-1價 D.中存在離子鍵【答案】B【解析】根據(jù)表格中的數(shù)據(jù)可知，F(xiàn)的電負(fù)性（4.0）大于O（3.5），電負(fù)性越大非金屬性越強，因此非金屬性F＞O可由電負(fù)性解釋，A不符合題意；CH4是非極性分子，其原因是分子結(jié)構(gòu)對稱導(dǎo)致極性抵消，而電負(fù)性僅能說明C-H鍵的微弱極性，無法直接解釋分子整體的非極性，B不能由電負(fù)性數(shù)值單獨解釋，B符合題意；Si的電負(fù)性（1.8）小于H（2.1），H吸引電子能力更強，因此SiH4中H為-1價，這可通過電負(fù)性差異直接解釋，C不符合題意；兩成鍵元素間電負(fù)性差值大于1.7時，一般形成離子鍵；兩成鍵元素間電負(fù)性差值小于1.7時，一般形成共價鍵，K（0.8）與O（3.5）電負(fù)性差值大于1.7，易形成離子鍵，這符合電負(fù)性判斷離子鍵的規(guī)律，D不符合題意；故答案選B。4.生物體中普遍存在的有機化合物是生命活動的物質(zhì)基礎(chǔ)。下列說法不正確的是A.淀粉、纖維素均屬于多糖，二者完全水解的產(chǎn)物不同B.多個核苷酸分子間脫水形成磷酯鍵后，聚合成核苷酸長鏈C.DNA分子中兩條鏈上的堿基互補配對時形成氫鍵D.甲醛能與蛋白質(zhì)反應(yīng)使其失去原有活性，從而危害人體健康【答案】A【解析】淀粉、纖維素均屬于多糖，二者完全水解的產(chǎn)物都是葡萄糖，A錯誤；多個核苷酸分子間通過脫水形成磷酯鍵，進(jìn)而聚合成核苷酸長鏈（核酸），B正確；DNA分子中兩條鏈上的堿基互補配對時（如A與T、G與C

）形成氫鍵，C正確；甲醛能與蛋白質(zhì)發(fā)生反應(yīng)，使蛋白質(zhì)變性，失去原有活性，從而危害人體健康，D正確；故選A。5.分子式符合C4H10O且能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣的有機物的同分異構(gòu)體有A.2種 B.3種 C.4種 D.5種【答案】C【解析】分子式為C4H10O且能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，則該有機物屬于醇，可知丁烷中的1個H原子被羥基取代產(chǎn)物，丁烷有CH3CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH3，CH3CH2CH2CH3中有2種H原子，1個H原子被1個羥基取代有2種結(jié)構(gòu)，CH3CH（CH3）CH3中有2種H原子，1個H原子被1個羥基取代有2種結(jié)構(gòu)，故符合條件的C4H10O結(jié)構(gòu)共有4種，答案選C。6.化學(xué)家利用各種譜圖研究物質(zhì)結(jié)構(gòu)。下列說法不正確的是A．依據(jù)氫原子光譜圖提出核外電子分層排布的原子結(jié)構(gòu)模型B．利用X射線衍射圖計算晶體內(nèi)部的微粒排列情況C．利用紅外光譜圖測定有機化合物中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目比值D．利用質(zhì)譜圖確定有機化合物的相對分子質(zhì)量A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】氫原子光譜圖可以體現(xiàn)原子核外電子運動分布情況，所以可依據(jù)氫原子光譜圖提出核外電子分層排布的原子結(jié)構(gòu)模型，A正確；通過X射線衍射譜圖可以計算晶體內(nèi)部的微粒排列情況，B正確；有機物的紅外光譜圖可以獲得分子中所含化學(xué)鍵和官能團(tuán)的信息；核磁共振氫譜可以獲得有機物分子中不同類型氫原子的種類和相對數(shù)目的信息，C錯誤；質(zhì)譜儀通過質(zhì)荷比的數(shù)值可以確定有機化合物的相對分子質(zhì)量，通過質(zhì)譜圖最右邊的分子離子峰推測待測物質(zhì)的相對分子質(zhì)量，D正確；故選C。7.下列有機化合物的系統(tǒng)命名不正確的是A.2，3-二甲基戊烷 B.1，3-丁二烯C.2-溴丙烷 D.2-甲基-4-丁醇【答案】D【解析】該物質(zhì)屬于烷烴，根據(jù)烷烴命名原則，該有機物的名稱為2，3-二甲基戊烷，故A說法正確；該物質(zhì)屬于二烯烴，根據(jù)二烯烴命名原則，該有機物的名稱為1，3-丁二烯，故B說法正確；該物質(zhì)屬于鹵代烴，根據(jù)鹵代烴命名原則，該有機物的名稱為2-溴丙烷，故C說法正確；該物質(zhì)屬于醇，根據(jù)醇的命名原則，該有機物的名稱為3-甲基-1-丁醇，故D說法錯誤；答案為D。8.下列官能團(tuán)引入的方法不正確的是A.引入溴原子：丙烯與HBr的加成反應(yīng)B.引入醛基：乙醇與酸性溶液的氧化反應(yīng)C.引入羥基：乙酸丁酯的水解反應(yīng)D.引入碳碳雙鍵：溴乙烷的消去反應(yīng)【答案】B【解析】丙烯與HBr加成反應(yīng)遵循馬氏規(guī)則，主要生成2-溴丙烷，成功引入溴原子，A正確；乙醇在酸性KMnO4溶液中被強氧化劑徹底氧化為乙酸（羧酸基團(tuán)），而非停留在醛基階段，因此無法引入醛基，B錯誤；乙酸丁酯水解生成丁醇和乙酸，丁醇含有羥基，成功引入羥基，C正確；溴乙烷在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，形成碳碳雙鍵，D正確；故選B。9.在一定條件下，動植物油脂與醇反應(yīng)可制備生物柴油，反應(yīng)如下。下列敘述不正確的是A.動植物油脂屬于高分子化合物B.生物柴油是含有不同酯的混合物C.制備生物柴油的同時會生成甘油D.廚余垃圾中的油脂可用于制備生物柴油【答案】A【解析】油脂不是高分子化合物，A錯誤；由于烴基不同，所以生物柴油是由不同酯組成的混合物，B正確；對比動植物油脂和生物柴油的結(jié)構(gòu)簡式，可以得出此取代反應(yīng)還生成了甘油，C正確；廚余垃圾中的油脂，通過這種方式轉(zhuǎn)化為生物柴油，變廢為寶，可行，D正確；答案為A。10.甘氨酸亞鐵配合物是一種安全、高效的補鐵劑，可由甘氨酸(與反應(yīng)制得，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法正確的是A.甘氨酸含有手性碳原子B.第一電離能：C.甘氨酸亞鐵中心離子的配位數(shù)為6D.制備反應(yīng)中甘氨酸體現(xiàn)了堿性【答案】B【解析】手性碳原子是連有四個不同基團(tuán)的碳原子，甘氨酸中包括-CH2-和羧基兩種碳原子，不含手性碳原子，A錯誤；同周期元素第一電離能從左到右呈增大趨勢，但N原子2p軌道為半充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，第一電離能：，B正確；由圖可知，甘氨酸亞鐵中心離子的配位數(shù)為4（與2個N、2個O配位），C錯誤；甘氨酸與反應(yīng)，甘氨酸的羧基（）體現(xiàn)酸性，與反應(yīng)，不是體現(xiàn)堿性，D錯誤；故選B。11.冠醚能將堿金屬陽離子及對應(yīng)的陰離子帶入有機溶劑，增大離子濃度，從而用作有機反應(yīng)中的催化劑。某冠醚c可與結(jié)合，其制備反應(yīng)如下。下列說法不正確的是A.均可與NaOH溶液反應(yīng) B.a可由鄰苯二酚與b在一定條件下合成C.c的核磁共振氫譜有3組峰 D.c可增大KI在苯中的溶解度【答案】C【解析】a中含有酚羥基，酚羥基呈弱酸性，能與NaOH反應(yīng)，b中含有Cl原子，可在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成醇類物質(zhì)，A正確；a的結(jié)構(gòu)可看作鄰苯二酚與b發(fā)生取代反應(yīng)（酚羥基中-OH上H被取代）生成，B正確；根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式可知，冠醚中有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，如圖所示：，核磁共振氫譜有4組峰，C錯誤；c可與K+形成螯合離子，該物質(zhì)在苯中溶解度較大，因此c可增加KI在苯中的溶解度，D正確；故選C。12.下列實驗操作、現(xiàn)象與結(jié)論的對應(yīng)關(guān)系正確的是選項實驗操作現(xiàn)象結(jié)論A蔗糖溶液中加入少量稀硫酸，水浴加熱，冷卻后加入新制懸濁液，加熱沒有磚紅色沉淀生成蔗糖未水解B向酸性溶液中滴加葡萄糖溶液紫色褪去葡萄糖中存在醛基C乙醇和濃硫酸共熱至，將產(chǎn)生的氣體通入溴水中溴水褪色乙醇發(fā)生了消去反應(yīng)D向苯酚鈉溶液中通入過量溶液變渾濁酸性：苯酚<碳酸A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】蔗糖水解后，應(yīng)先加NaOH溶液中和稀硫酸至堿性，再加入新制Cu(OH)2懸濁液檢驗葡萄糖，否則稀硫酸會與Cu(OH)2反應(yīng)，無法檢驗蔗糖是否水解，A錯誤；葡萄糖中不僅醛基能使酸性溶液褪色，羥基也能被氧化使溶液褪色，不能僅根據(jù)紫色褪去證明存在醛基，B錯誤；乙醇和濃硫酸共熱至170℃，產(chǎn)生的氣體可能含SO2（濃硫酸強氧化性，與乙醇發(fā)生副反應(yīng)），SO2也能使溴水褪色，不能證明乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，C錯誤；向苯酚鈉溶液中通入過量CO2，溶液變渾濁，生成苯酚，根據(jù)強酸制弱酸原理，說明酸性：碳酸>苯酚，D正確；故選D。13.醫(yī)療領(lǐng)域中用標(biāo)記酪氨酸以診斷某些疾病，標(biāo)記過程如下。下列說法不正確的是A.I元素位于周期表的p區(qū)B.標(biāo)記過程中發(fā)生了取代反應(yīng)C.標(biāo)記酪氨酸分子中N原子采取雜化D.酪氨酸中所有C原子不一定共平面【答案】C【解析】碘元素位于周期表，最外層電子在軌道上，屬于周期表的區(qū)，A正確；根據(jù)題目描述，酪氨酸羥基鄰位的氫原子被碘取代，生成一碘代物，是典型的取代反應(yīng)，B正確；酪氨酸中的氮原子形成3個共價鍵且有1對孤電子對，為雜化，C錯誤；酪氨酸中其支鏈有兩個C原子采用雜化，不一定共平面，D正確；故選C。14.喜樹堿是一類具有抗腫瘤活性的天然生物堿，某喜樹堿合成路線的關(guān)鍵反應(yīng)如下。下列說法正確的是A.a與互為同分異構(gòu)體，且官能團(tuán)種類相同B.b與水能形成氫鍵因而極易溶于水C.該反應(yīng)生成1molc的同時會生成D.反應(yīng)中可能產(chǎn)生由a縮聚而成的副產(chǎn)物【答案】D【解析】a與的分子式相同但結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，但官能團(tuán)種類不相同，a中官能團(tuán)為氨基、醛基，而的官能團(tuán)為酰胺基，A錯誤；b與水能形成氫鍵，但b中含有的酯基等難溶于水，因而b不極易溶于水，B錯誤；由原子守恒可知，該反應(yīng)生成1molc的同時會生成，C錯誤；反應(yīng)中可能產(chǎn)生由a縮聚而成的副產(chǎn)物，D正確；故選D。第二部分本部分共5題，共58分。15.廣泛應(yīng)用在化工、農(nóng)藥等領(lǐng)域，化學(xué)家采用多種技術(shù)研究其結(jié)構(gòu)及變化。（1）利用X射線衍射法測得某晶體的局部平面結(jié)構(gòu)示意圖如下。①基態(tài)Cu的價層電子排布式為___________。②的空間結(jié)構(gòu)是___________。③失水變成的過程中，破壞的微粒間相互作用類型主要是___________(填序號)。a．離子鍵b．配位鍵c．金屬鍵d．氫鍵④中鍵角小于中鍵角，結(jié)合VSEPR理論解釋其原因是___________。（2）利用熱分析技術(shù)研究的分解。取一定質(zhì)量持續(xù)加熱，測定反應(yīng)過程中的能量變化及固體質(zhì)量變化。數(shù)據(jù)表明，實驗條件下的分解包含兩個吸熱反應(yīng)步驟，固體質(zhì)量經(jīng)步驟i之后減少，經(jīng)步驟ii之后不變。請在下圖的“___________”上填入中間產(chǎn)物，并用“”在坐標(biāo)圖中標(biāo)記出其能量所處的位置____________。已知：的熔點為16.8℃，沸點為44.8℃。（3）持續(xù)分解可得。晶體的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖，其邊長為①距離最近的有___________個。②該晶體的密度為___________g/cm3(為阿伏加德羅常數(shù))?！敬鸢浮浚?）①.②.正四面體③.bd④.依據(jù)VSEPR理論，和SO的中心原子均有四個價電子對，O原子有孤電子對、斥力大，S原子沒有孤電子對，因此鍵角小于鍵角（2）（3）①.4②.【解析】【小問1詳析】①Cu的原子序數(shù)為29，基態(tài)Cu的價層電子排布式為；②的中心原子價層電子對數(shù)為4+=4，沒有孤電子對，空間結(jié)構(gòu)是正四面體；③水分子和銅離子間存在配位鍵，水分子間存在氫鍵，失水變成的過程中，破壞的微粒間相互作用類型主要是配位鍵、氫鍵，故選bd；④中鍵角小于中鍵角，依據(jù)VSEPR理論，和SO的中心原子均有四個價電子對，O原子有孤電子對、斥力大，S原子沒有孤電子對，因此鍵角小于鍵角；【小問2詳析】固體質(zhì)量經(jīng)步驟i之后減少，經(jīng)步驟ii之后不變，步驟ii固體產(chǎn)物為，則步驟i產(chǎn)物有，不穩(wěn)定，能分解生成二氧化硫和氧氣，推測步驟i產(chǎn)物為；兩步反應(yīng)均為吸熱反應(yīng)，產(chǎn)物能量高于反應(yīng)物，能量的縱坐標(biāo)高度處于反應(yīng)物和步驟ii產(chǎn)物之間：；【小問3詳析】①白球代表，晶胞中含有1+=2個，黑球代表，晶胞中含有4個，可知距離最近的有4個；②該晶體的密度為g/cm3。16.酯類物質(zhì)在有機合成中常作為重要的中間體或反應(yīng)試劑。I．PVA()是醫(yī)藥領(lǐng)域的綠色環(huán)保高分子材料。由乙烯合成PVA的路線如下。已知：RCOOR＇（1）B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B的名稱為___________；反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。（2）D發(fā)生加聚反應(yīng)可制得E，E的結(jié)構(gòu)簡式為___________。（3）F的分子式為，其核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積比為1：1，由E制備PVA的反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。II．對硝基苯甲酸乙酯()是一種重要的醫(yī)藥合成中間體。實驗室利用下圖裝置(加熱、夾持、攪拌裝置已略)進(jìn)行制備，步驟如下。i．在圓底燒瓶中加入對硝基苯甲酸、無水乙醇(過量)及濃硫酸，裝上球形冷凝管，水浴加熱反應(yīng)2h。ii．將圓底燒瓶中所得的液態(tài)混合物冷卻，進(jìn)行常壓蒸餾。iii．將蒸餾后燒瓶中的混合物倒入適量冷水中，析出沉淀，減壓過濾得到濾渣。用的溶液多次洗滌濾渣至濾液呈中性，得到最終產(chǎn)品。已知：部分物質(zhì)的熔、沸點如下表。物質(zhì)乙醇對硝基苯甲酸對硝基苯甲酸乙酯熔點-114242.855~59沸點78.3359.1186.3（4）步驟i中，生成對硝基苯甲酸乙酯的反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。（5）為實現(xiàn)反應(yīng)物回收，步驟ii中蒸餾操作應(yīng)控制的溫度范圍是___________(填序號)。a．b．c．d．以上（6）步驟iii中，溶液的主要作用是___________。（7）對甲基苯磺酸是一種常見固體有機酸，氧化性較弱，工業(yè)上以其替代濃硫酸作催化劑制備對硝基苯甲酸乙酯，對甲基苯磺酸作為催化劑的優(yōu)勢是___________(答出一條即可)?！敬鸢浮浚?）①.乙醛②.（2）（3）+nCH3OH+nCH3OOCCH3（4）+C2H5OH+H2O（5）b（6）除去對硝基苯甲酸乙酯中的對硝基苯甲酸（7）便于存儲和運輸；減少廢酸排放對環(huán)境的污染；試劑在有機物中溶解性好，反應(yīng)物接觸面積大催化效果好；減少對設(shè)備的腐蝕等【解析】乙烯氧化為乙醛，乙醛氧化為乙酸，乙酸和乙烯在一定條件下氧化為乙酸乙烯酯，乙酸乙烯酯發(fā)生加聚反應(yīng)生成，與甲醇反應(yīng)生成和乙酸甲酯?！拘?詳析】B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明B中含有醛基，則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO，B的名稱為乙醛；是乙醛被氧氣氧化為乙酸，反應(yīng)的化學(xué)方程式為?！拘?詳析】D中含有碳碳雙鍵，D發(fā)生加聚反應(yīng)可制得E，E的結(jié)構(gòu)簡式為?！拘?詳析】根據(jù)RCOOR＇，F(xiàn)的分子式為，其核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積比為1：1，F(xiàn)是CH3COOCH3，和甲醇反應(yīng)生成PVA和乙酸甲酯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+nCH3OH+nCH3OOCCH3。【小問4詳析】對硝基苯甲酸和乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成對硝基苯甲酸乙酯和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式是+C2H5OH+H2O【小問5詳析】該實驗中乙醇過量，為實現(xiàn)乙醇回收利用，步驟ii中蒸餾操作應(yīng)控制的溫度范圍是，故選B；【小問6詳析】能與酸反應(yīng)，步驟iii中，溶液的主要作用是除去對硝基苯甲酸乙酯中的對硝基苯甲酸；【小問7詳析】對甲基苯磺酸作為催化劑的優(yōu)勢是：對甲基苯磺酸是固態(tài)有機酸，便于存儲和運輸；減少廢酸排放對環(huán)境的污染；試劑在有機物中溶解性好，反應(yīng)物接觸面積大催化效果好；減少對設(shè)備的腐蝕等。17.廣泛應(yīng)用于補鐵劑等領(lǐng)域，為避免被氧化，常使其形成配合物以保持穩(wěn)定性。實驗小組探究不同配體與能否形成配合物并比較其穩(wěn)定性(實驗中所用配體溶液均已調(diào)制最適pH)。資料：與鄰二氮菲()形成的配合物中均含有6個配位鍵，配體齒數(shù)、配合物在溶液中的顏色如下表(配體中可配位原子數(shù)稱作齒數(shù))。配體EDTA鄰二氮菲配體齒數(shù)262配合物顏色黃色無色橙色I(xiàn)．探究配合物的生成序號裝置試劑現(xiàn)象i溶液(接近無色)溶液溶液變?yōu)辄S色ii鄰二氮菲溶液溶液變?yōu)槌壬玦iiEDTA溶液無明顯現(xiàn)象（1）的價層電子軌道表示式為___________。（2）依據(jù)實驗i、實驗ii的現(xiàn)象可知生成了配合物。①實驗i中，生成配合物的離子方程式為___________。②實驗ii中，鄰二氮菲中的配位原子是___________。（3）繼續(xù)實驗：取實驗iii所得溶液，向其中加入___________(填試劑)，無藍(lán)色沉淀產(chǎn)生，由此驗證EDTA與也生成了配合物。II．探究配合物的穩(wěn)定性序號操作現(xiàn)象iv取1mL實驗i所得溶液，向其中滴加5滴EDTA溶液溶液黃色變淺v取1mL實驗iii所得溶液，向其中滴加5滴鄰二氮菲溶液溶液變?yōu)槌壬?）同學(xué)們認(rèn)為僅通過實驗iv不能證明發(fā)生了配合物的轉(zhuǎn)化，進(jìn)行補充實驗：___________(填操作和現(xiàn)象)，確認(rèn)發(fā)生了配合物的轉(zhuǎn)化。（5）綜合實驗i~V，可得到的結(jié)論是___________。（6）實驗室常用鄰二氮菲測定的含量，測定時溶液酸性不能過強，原因是___________?！敬鸢浮浚?）（2）①.②.N（3）（4）取1mL實驗i所得溶液，向其中滴加5滴水，溶液黃色比實驗iv所得溶液深（5）實驗條件下，、EDTA、鄰二氮菲均能與形成配合物，且穩(wěn)定性依次增強（6）能與鄰二氮菲中的N原子形成配位鍵，阻礙成鍵，影響測定準(zhǔn)確度【解析】本題探究了探究不同配體（鄰二氮菲）與能否形成配合物，通過配合物之間的轉(zhuǎn)化比較其穩(wěn)定性。小問2：根據(jù)實驗現(xiàn)象判斷是否生成配合物，并寫出對應(yīng)的方程式；小問3：驗證EDTA與也生成配合物可通過檢驗二價鐵不存在的方法，選擇對應(yīng)的試劑；小問4：通過實驗iv要證明發(fā)生了配合物的轉(zhuǎn)化，需排除加入水導(dǎo)致溶液體積增大，顏色變淺帶來的干擾；小問5：對比幾項實驗的現(xiàn)象得出實驗結(jié)論；小問6：用鄰二氮菲測定的含量的原理是通過形成配位鍵，酸性過強會影響鄰二氮菲與配位鍵的形成?！拘?詳析】鐵是26號元素，的價層電子軌道表示式為；【小問2詳析】與鄰二氮菲()形成的配合物中均含有6個配位鍵，根據(jù)表格可知，3個與二價鐵形成配離子，3個鄰二氮菲與二價鐵形成配離子：實驗i中，生成配合物的離子方程式為；鄰二氮菲中，N提供孤對電子，實驗ii中，鄰二氮菲中的配位原子是N；【小問3詳析】要證明EDTA與生成配合物，可通過檢驗二價鐵是否存在的方法判斷，即向其中加入，無藍(lán)色沉淀產(chǎn)生，證明EDTA與生成配合物；【小問4詳析】根據(jù)分析，實驗iv中顏色變淺可能是因為加水稀釋導(dǎo)致濃度降低，顏色變淺，為了排除這個干擾，可進(jìn)行補充實驗：取1mL實驗i所得溶液，向其中滴加5滴水，溶液黃色比實驗iv所得溶液深，確認(rèn)發(fā)生了配合物的轉(zhuǎn)化；【小問5詳析】通過對比5項實驗的現(xiàn)象，可得出結(jié)論：實驗條件下，、EDTA、鄰二氮菲均能與形成配合物，且穩(wěn)定性依次增強；【小問6詳析】根據(jù)分析，測定時溶液酸性過強，能與鄰二氮菲中的N原子形成配位鍵，阻礙成鍵，影響測定準(zhǔn)確度。18.化合物P是一種抗腫瘤藥物中間體，其合成路線如下。已知：a．b．（1）A屬于芳香族化合物。A分子中的官能團(tuán)為___________。（2）的化學(xué)方程式為___________。（3）J分子中碳原子的雜化方式有___________。（4）K能與反應(yīng)，M分子中僅含有一個環(huán)。M的結(jié)構(gòu)簡式為___________。（5）下列說法中正確的是___________(填序號)。A.D與E互為同系物 B.F的核磁共振氫譜中有5組峰C.的反應(yīng)類型為取代反應(yīng) D.P分子中手性碳原子的數(shù)目為2（6）由G合成J的步驟如下。(G的結(jié)構(gòu)簡式中的“1”“2”表示與-OH相連的碳原子的序號)已知：c．Cl-TBS的結(jié)構(gòu)簡式為；d．①Y的結(jié)構(gòu)簡式為___________。②步驟i和步驟iv的作用是___________?！敬鸢浮浚?）酚羥基（2）（3）和（4）（5）AD（6）①.②.保護(hù)G分子中1號碳的羥基不被氧化【解析】A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B發(fā)生催化氧化生成D，D與CH3I發(fā)生取代反應(yīng)生成E，根據(jù)A的分子式，由E逆推，可知A是，B是、D是；根據(jù)信息a，可知F是；J發(fā)生氧化反應(yīng)生成K，根據(jù)K的分子式，可知K是，與CH2=CH-CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成L，L是，L發(fā)生消去反應(yīng)生成M，M是。【小問1詳析】根據(jù)以上分析，A是，分子中的官能團(tuán)為酚羥基；【小問2詳析】B是，B發(fā)生催化氧化生成，的化學(xué)方程式為；【小問3詳析】J分子中既有單鍵碳又有雙鍵碳，碳原子的雜化方式有和；【小問4詳析】K能與反應(yīng)，說明J氧化產(chǎn)物K中含有羧基，K與CH2=CH-CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成L，L是，L發(fā)生消去反應(yīng)生成M，M分子中僅含有一個環(huán)，M是?！拘?詳析】A．D是，D與E結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差1個CH2，D與E互為同系物，故A正確；B．F是，F(xiàn)中有7中不同環(huán)境的H原子，核磁共振氫譜中有7組峰，故B錯誤；C．L是、M是，是的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故C錯誤；D．分子中有2個手性碳原子(*標(biāo)出)，故D正確；選AD?！拘?詳析】根據(jù)信息c，G中1號碳原子連接的-OH與Cl-TBS發(fā)生取代反應(yīng)生成，氧化生成，與CH2=CHMgBr反應(yīng)生成，發(fā)生反應(yīng)iv生成J。①根據(jù)以上分析，Y的結(jié)構(gòu)簡式為②步驟i和步驟iv的作用是保護(hù)G分子中1號碳的羥基不被氧化。19.溶液可用于吸收廢氣中的醛類物質(zhì)。實驗小組探究乙醛與溶液的反應(yīng)?！静孪爰胺治觥浚?）依據(jù)、乙醛均既有氧化性又有還原性，提出猜想。猜想1：生成S和乙酸；猜想2：生成___________和乙醇。（2）依據(jù)乙醛中含有碳氧雙鍵，結(jié)合資料提出發(fā)生加成反應(yīng)的猜想。①猜想3：查閱資料，推測乙醛與溶液反應(yīng)可生成磺酸鹽。用化學(xué)用語表示溶液中含有的原因：___________。②猜想4：溶液顯堿性，查閱資料，推測在溶液中，乙醛()自身能發(fā)生加成反應(yīng)，兩個分子分別斷裂碳氧雙鍵中的一個鍵和___________號鍵，從基團(tuán)間相互影響的角度說明該鍵的反應(yīng)活性增強的原因：___________?！緦嶒灱敖Y(jié)論】（3）向pH為9.1飽和溶液中滴加幾滴乙醛，充分振蕩后，測得