藥物配置注意事項演講人：日期:06廢棄物處置規(guī)范目錄01操作前準備規(guī)范02環(huán)境控制要求03藥物處理原則04配置流程管控05安全防護措施01操作前準備規(guī)范人員資質與培訓確認健康狀況檢查藥劑師健康狀況，確保其無傳染病或其他可能影響藥物配置的健康問題。03確保藥劑師已完成藥物配置的相關培訓，并掌握相關知識和技能。02培訓情況藥劑師資質確認藥劑師是否具備從事藥物配置工作的專業(yè)資質。01處方審核與劑量核對仔細審核醫(yī)生開具的處方，確保藥物名稱、規(guī)格、劑量等信息準確無誤。處方審核核對處方劑量與藥品規(guī)格是否一致，避免出現(xiàn)劑量錯誤。劑量核對審查處方中藥物之間的相互作用，確保不會出現(xiàn)不良藥物反應。藥物相互作用配置工具完整性檢查工具清洗確保所用工具、容器等已徹底清洗，無殘留藥物或其他雜質。01工具完整性檢查所用工具是否完好，無破損、缺失或影響正常使用的部件。02專用工具使用專用工具進行藥物配置，以確保配置過程的準確性和安全性。0302環(huán)境控制要求潔凈區(qū)級別與空氣指標根據(jù)不同的藥物配制要求，設置不同的潔凈區(qū)級別，確保藥物的質量和安全性。潔凈區(qū)級別空氣潔凈度空氣凈化設備潔凈區(qū)內的空氣潔凈度應符合規(guī)定，以減少藥物污染和交叉污染的風險。配備高效過濾器和空氣凈化設備，保證潔凈區(qū)的空氣潔凈度達到要求。溫濕度動態(tài)監(jiān)控標準調控措施根據(jù)監(jiān)測結果，采取相應的措施進行溫濕度調控，如加濕、除濕、升溫、降溫等。03安裝溫濕度監(jiān)控設備，實時監(jiān)測潔凈區(qū)的溫濕度，確保符合規(guī)定要求。02監(jiān)控設備溫濕度范圍根據(jù)藥物的性質和穩(wěn)定性，確定合理的溫濕度范圍，確保藥物的穩(wěn)定性和安全性。01生物安全柜布局規(guī)范生物安全柜選擇根據(jù)藥物配制過程中的生物安全風險，選擇合適的生物安全柜，確保操作過程中的生物安全。布局位置操作流程生物安全柜應放置在潔凈區(qū)內，避免污染和交叉污染。制定嚴格的生物安全柜操作流程，確保操作人員的安全和生物安全柜的有效運行。12303藥物處理原則在潔凈、無污染的環(huán)境中進行，避免吸入或接觸有害物質。拆分環(huán)境使用專用、清潔的拆分工具，避免交叉污染。拆分工具固體藥品需放置于干燥、避光處；液體藥品需密封保存，防止揮發(fā)或變質。拆分后儲存固/液體制劑拆分要點驗證藥物在特定條件下的穩(wěn)定性，確保藥物不會因環(huán)境變化而變質。藥物相容性驗證流程藥物穩(wěn)定性測試評估藥物之間可能產(chǎn)生的相互作用，避免藥物藥效減弱或產(chǎn)生有毒物質。藥物相互作用評估驗證藥物與所用容器之間的相容性，確保藥物不會因容器材質而發(fā)生化學反應。藥物與容器相容性測試高危藥品標簽標識規(guī)則特殊管理要求對劇毒、麻醉等特殊藥品，需加貼專用標識，并實施雙人雙鎖等特殊管理措施。03使用醒目的顏色或圖案，如紅色、骷髏頭等，提醒使用者注意高危藥品的潛在風險。02警示標識標簽內容明確標注藥品名稱、規(guī)格、劑量、用法、注意事項等關鍵信息。0104配置流程管控標準化操作步驟分解溶劑選擇選擇適宜的溶劑，避免藥物與溶劑發(fā)生化學反應或溶解度問題。01藥物溶解按照藥物溶解性，選擇合適的溶解方法，確保藥物完全溶解。02溶液配制準確稱量藥物，加入溶劑中，充分攪拌或振搖，確保藥物均勻分散。03溶液轉移將配制好的溶液轉移至適當?shù)娜萜髦?，避免污染和損失。04無菌操作關鍵控制點空氣凈化容器消毒無菌操作技術溶液保護確保操作環(huán)境潔凈，避免微生物污染。對配制容器和工具進行高溫蒸汽滅菌或化學浸泡消毒。遵循無菌操作原則，如穿戴無菌手套、口罩和無菌服等。配制好的溶液需放置于無菌容器中，避免污染和變質。溶液穩(wěn)定性根據(jù)藥物性質，確定溶液的穩(wěn)定性和有效期。標識管理對配制好的溶液進行明確標識，包括藥物名稱、濃度、配制日期等信息。儲存條件將配制好的溶液放置于適宜的溫度、濕度和光照條件下，確保藥物活性。定期更換按照藥物穩(wěn)定性，定期更換配制好的溶液，避免過期使用?，F(xiàn)配現(xiàn)用時效性管理05安全防護措施個人防護裝備分級使用常規(guī)防護高度防護中等防護穿戴工作服、手套、口罩和帽子等基礎防護裝備，以減少藥物對皮膚的直接接觸和吸入。在常規(guī)防護基礎上，增加防護面罩或眼罩，防止藥物濺入眼睛或面部。在特殊藥物操作時，如細胞毒性藥物配制，需穿戴隔離衣、手套、口罩、護目鏡、面罩等全面防護裝備，確保人員安全。藥物暴露應急處理方案一旦發(fā)生藥物暴露，立即用大量清水沖洗暴露部位，并脫去受污染衣物。緊急處理及時向上級匯報，詳細記錄暴露時間、藥物名稱、暴露部位等信息。報告與記錄根據(jù)暴露藥物性質和劑量，進行醫(yī)學評估，必要時進行監(jiān)測和治療。醫(yī)學評估與監(jiān)測交叉污染預防機制藥物分類管理將不同種類的藥物進行分類存放，避免混淆和交叉污染。01清潔與消毒定期對工作區(qū)域和設備進行清潔和消毒，確保操作環(huán)境潔凈。02專用工具與容器使用專用工具和容器進行藥物配制，避免與其他藥物共用導致污染。0306廢棄物處置規(guī)范醫(yī)療廢物分類標準感染性廢物病理性廢物損傷性廢物藥物性廢物包括使用過的棉簽、紗布、注射器、針頭、手術刀等醫(yī)療器材，以及被患者血液、體液、排泄物污染的物品。包括手術切除的人體組織、器官、病理切片、實驗動物尸體等醫(yī)療廢物。包括醫(yī)用針頭、手術刀、解剖刀等銳器，以及碎玻璃、安瓿等銳性廢物。包括過期、淘汰、變質的藥物，以及被污染的藥品包裝材料等。殘留藥物滅活操作破碎滅活對于無法直接高溫或化學滅活的藥物，可以采用破碎后滅活的方式，增加滅活效果。03使用高溫高壓滅菌器或焚燒爐，將殘留藥物徹底滅活，達到無害化要求。02高溫滅活化學滅活使用化學消毒劑如次氯酸鈉、過氧乙酸等，將殘留藥物徹底消毒，防止污染環(huán)境。01分類收集根據(jù)醫(yī)療廢物的種類，選擇合適的回收容器進行分類收集，避免交