SHENGWUXUE結(jié)構(gòu)與功能觀、蛋白質(zhì)的分選與囊泡運(yùn)輸微專題2考情速覽熱點(diǎn)考情結(jié)構(gòu)與功能觀2024·安徽卷，2；2024·全國(guó)甲卷，1；2024·湖北卷，8；2023·山東卷，1；2023·湖南卷，2；2023·海南卷，1；2023·浙江6月選考，11；2022·全國(guó)甲卷，4；2022·廣東卷，7；2022·北京卷，1；2022·河北卷，2；2022·遼寧卷，1蛋白質(zhì)的分選與囊泡運(yùn)輸2024·山東卷，3；2024·北京卷，3；2024·黑吉遼卷，12；2024·浙江1月選考，12；2023·江蘇卷，20；2023·福建卷，9；2023·浙江6月選考，6；2022·廣東卷，9；2022·浙江6月選考，71目

錄結(jié)構(gòu)與功能觀2蛋白質(zhì)的分選與囊泡運(yùn)輸熱點(diǎn)1

結(jié)構(gòu)與功能觀深研真題·領(lǐng)悟考法情境探疑·拓展應(yīng)用思維建模·觸類旁通解題覺(jué)醒·融會(huì)貫通1.(2024·全國(guó)甲卷，1)細(xì)胞是生物體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。下列敘述正確的是(

)A.病毒通常是由蛋白質(zhì)外殼和核酸構(gòu)成的單細(xì)胞生物B.原核生物因?yàn)闆](méi)有線粒體所以都不能進(jìn)行有氧呼吸C.哺乳動(dòng)物同一個(gè)體中細(xì)胞的染色體數(shù)目有可能不同D.小麥根細(xì)胞吸收離子消耗的ATP主要由葉綠體產(chǎn)生解析

病毒沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，A錯(cuò)誤；在有氧條件下，某些原核生物能夠利用與有氧呼吸相關(guān)的酶進(jìn)行有氧呼吸，B錯(cuò)誤；哺乳動(dòng)物同一個(gè)體中細(xì)胞的染色體數(shù)目有可能不同，如配子中的染色體數(shù)目?jī)H為體細(xì)胞的一半，C正確；小麥根細(xì)胞吸收離子消耗的ATP主要由線粒體產(chǎn)生，D錯(cuò)誤。C2.(2024·湖北卷，8)人的前胰島素原是由110個(gè)氨基酸組成的單鏈多肽。前胰島素原經(jīng)一系列加工后轉(zhuǎn)變?yōu)橛?1個(gè)氨基酸組成的活性胰島素，才具有降血糖的作用。該實(shí)例體現(xiàn)了生物學(xué)中“結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)”的觀念。下列敘述與上述觀念不相符合的是(

)A.熱帶雨林生態(tài)系統(tǒng)中分解者豐富多樣，其物質(zhì)循環(huán)的速率快B.高溫處理后的抗體，失去了與抗原結(jié)合的能力C.硝化細(xì)菌沒(méi)有中心體，因而不能進(jìn)行細(xì)胞分裂D.草履蟲(chóng)具有纖毛結(jié)構(gòu)，有利于其運(yùn)動(dòng)C解析硝化細(xì)菌是原核生物，只含核糖體這一種細(xì)胞器，其分裂時(shí)，DNA分子附著在細(xì)胞膜上并復(fù)制為二，然后隨著細(xì)胞膜的延長(zhǎng)，復(fù)制而成的兩個(gè)DNA分子彼此分開(kāi)；同時(shí)細(xì)胞中部的細(xì)胞膜和細(xì)胞壁向內(nèi)生長(zhǎng)，形成隔膜，將細(xì)胞質(zhì)分成兩半，形成兩個(gè)子細(xì)胞，該過(guò)程即二分裂，依賴于細(xì)胞膜和細(xì)胞壁，C符合題意。1.細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)的五個(gè)實(shí)例2.細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能中的“一定”“不一定”與“一定不”(1)能進(jìn)行光合作用的生物不一定有葉綠體(如藍(lán)細(xì)菌)，但高等植物細(xì)胞的光合作用一定在葉綠體中進(jìn)行。(2)能進(jìn)行有氧呼吸的生物不一定有線粒體，但真核生物的有氧呼吸一定有線粒體參與。(3)一切生物，其蛋白質(zhì)合成場(chǎng)所一定是核糖體。(4)有中心體的生物不一定為動(dòng)物，但一定不是高等植物。(5)高爾基體經(jīng)囊泡分泌的物質(zhì)不一定為分泌蛋白，但真核細(xì)胞產(chǎn)生的分泌蛋白一定經(jīng)高爾基體分泌。(6)具有細(xì)胞壁的細(xì)胞不一定是植物細(xì)胞，真菌、細(xì)菌也有細(xì)胞壁。(7)沒(méi)有葉綠體和中央大液泡的細(xì)胞不一定是動(dòng)物細(xì)胞，如根尖分生區(qū)細(xì)胞。(8)葡萄糖→丙酮酸的反應(yīng)過(guò)程一定不發(fā)生在細(xì)胞器中。(9)含RNA的細(xì)胞器不一定含DNA，但含DNA的細(xì)胞器一定含RNA。3.教材中的“細(xì)菌”情境素材帕金森綜合征是一種神經(jīng)退行性疾病，神經(jīng)元中α－Synuclein蛋白聚積是主要致病因素。研究發(fā)現(xiàn)患者普遍存在溶酶體膜蛋白TMEM175變異，如圖所示?；蚯贸葘?shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)TMEM175蛋白參與溶酶體內(nèi)酸堿穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)。如圖1所示，溶酶體膜的磷脂雙分子層對(duì)H＋具有屏障作用，膜上的H＋轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白將H＋以主動(dòng)運(yùn)輸方式運(yùn)入溶酶體，使溶酶體內(nèi)pH小于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。TMEM175蛋白可將H＋運(yùn)出，維持溶酶體內(nèi)pH約為4.6。[問(wèn)題探究](1)結(jié)合以上情境素材和圖2分析，TMEM175蛋白變異將影響溶酶體的功能，原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。TMEM175蛋白結(jié)構(gòu)變化使其不能把溶酶體中多余的H＋轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，進(jìn)而使溶酶體中的pH下降，無(wú)法維持溶酶體內(nèi)正常的pH，而pH會(huì)影響酶的活性，影響溶酶體的功能(2)綜上情境素材推測(cè)，TMEM175蛋白變異是引起α－Synuclein蛋白聚積致病的原因，理由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。

TMEM175蛋白結(jié)構(gòu)的改變導(dǎo)致其無(wú)法行使正常的功能，即使得溶酶體中的H＋無(wú)法轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，導(dǎo)致溶酶體中的pH下降，影響了溶酶體中相關(guān)酶的活性，導(dǎo)致細(xì)胞中α－Synuclein蛋白無(wú)法被分解，進(jìn)而聚積致病1.(2025·山東濟(jì)南高三調(diào)研)已知生物毒素a是由蛋白質(zhì)b經(jīng)過(guò)糖鏈修飾的糖蛋白，通過(guò)胞吞進(jìn)入細(xì)胞，專一性地抑制人核糖體的功能。為研究a的結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系，某小組取生物毒素a、蛋白質(zhì)b和c(由a經(jīng)高溫加熱處理獲得，糖鏈不變)三種蛋白樣品，分別加入三組等量的某種癌細(xì)胞(X)培養(yǎng)物中，適當(dāng)培養(yǎng)后，檢測(cè)X細(xì)胞內(nèi)樣品蛋白的含量和X細(xì)胞活力(初始細(xì)胞活力為100%)，結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)分析不合理的是(

)DA.動(dòng)物細(xì)胞中，蛋白質(zhì)的糖鏈修飾可能發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中B.根據(jù)圖1可知，糖蛋白進(jìn)入細(xì)胞幾乎不受蛋白質(zhì)b變性的影響C.生物毒素a組細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成量少于蛋白質(zhì)b組細(xì)胞的D.生物毒素a能顯著抑制X細(xì)胞的活力，主要依賴糖鏈和蛋白質(zhì)b解析根據(jù)圖1可知，細(xì)胞內(nèi)樣品蛋白b含量基本不變，樣品蛋白c含量與樣品蛋白a相近，說(shuō)明糖蛋白進(jìn)入細(xì)胞幾乎不受蛋白質(zhì)b變性的影響，B正確；圖2中，a組細(xì)胞活力降低，b組細(xì)胞活力基本不變，則生物毒素a組細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成量少于蛋白質(zhì)b組細(xì)胞的，C正確；a和c都含有糖鏈，根據(jù)實(shí)驗(yàn)和圖2可知，a能正常發(fā)揮抑制X細(xì)胞活力的作用，但蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)被破壞的c不能，說(shuō)明a抑制X細(xì)胞活力主要是由經(jīng)糖鏈修飾的蛋白質(zhì)b的空間結(jié)構(gòu)決定的，D錯(cuò)誤。A.動(dòng)物細(xì)胞中，蛋白質(zhì)的糖鏈修飾可能發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中B.根據(jù)圖1可知，糖蛋白進(jìn)入細(xì)胞幾乎不受蛋白質(zhì)b變性的影響C.生物毒素a組細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成量少于蛋白質(zhì)b組細(xì)胞的D.生物毒素a能顯著抑制X細(xì)胞的活力，主要依賴糖鏈和蛋白質(zhì)b2.(2025·廣東華南師大附中模擬)“結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)”是生物學(xué)的基本觀點(diǎn)，下列事例錯(cuò)誤的是(

)A.卵細(xì)胞的體積很大，有利于存儲(chǔ)有機(jī)物供胚胎早期發(fā)育B.神經(jīng)元的細(xì)胞膜特化出許多樹(shù)突，有利于進(jìn)行信息交流C.哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞成熟過(guò)程中細(xì)胞核退化并排出，有利于其分裂D.細(xì)胞內(nèi)的生物膜將細(xì)胞區(qū)室化，保證了生命活動(dòng)高效有序地進(jìn)行解析

哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞成熟過(guò)程中細(xì)胞核退化并排出，但其不分裂，C錯(cuò)誤C3.(2024·安徽卷，2)變形蟲(chóng)可通過(guò)細(xì)胞表面形成臨時(shí)性細(xì)胞突起進(jìn)行移動(dòng)和攝食?？蒲腥藛T用特定熒光物質(zhì)處理變形蟲(chóng)，發(fā)現(xiàn)移動(dòng)部分的細(xì)胞質(zhì)中聚集有被標(biāo)記的纖維網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，并伴有纖維的消長(zhǎng)。下列敘述正確的是(

)A.被熒光標(biāo)記的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)屬于細(xì)胞骨架，與變形蟲(chóng)的形態(tài)變化有關(guān)B.溶酶體中的水解酶進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，將攝入的食物分解為小分子C.變形蟲(chóng)通過(guò)胞吞方式攝取食物，該過(guò)程不需要質(zhì)膜上的蛋白質(zhì)參與D.變形蟲(chóng)移動(dòng)過(guò)程中，纖維的消長(zhǎng)是由于其構(gòu)成蛋白的不斷組裝A解析細(xì)胞骨架是由蛋白質(zhì)纖維組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，維持著細(xì)胞的形態(tài)，與細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、分裂等有關(guān)，A正確；由題意可知，變形蟲(chóng)通過(guò)胞吞方式攝取食物，該過(guò)程需要膜蛋白的參與，胞吞形成的食物泡與溶酶體融合，由溶酶體內(nèi)的水解酶消化食物，B、C錯(cuò)誤；纖維的消長(zhǎng)過(guò)程不僅有蛋白質(zhì)的不斷組裝，還有蛋白質(zhì)的不斷水解，D錯(cuò)誤。4.(2025·江蘇鹽城八校開(kāi)學(xué)考試)葉綠體可能起源于被真核細(xì)胞內(nèi)吞后并與之共生的藍(lán)細(xì)菌。下圖是核基因編碼葉綠體前體蛋白合成與轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程。下列相關(guān)敘述正確的是(

)CA.藍(lán)細(xì)菌和植物葉肉細(xì)胞含有相同的光合色素，都分布在類囊體薄膜上B.藍(lán)細(xì)菌與植物病毒在結(jié)構(gòu)上的最大區(qū)別是有無(wú)以核膜包被的細(xì)胞核C.前體蛋白可能參與組成葉綠體內(nèi)關(guān)鍵酶，葉綠體是半自主性細(xì)胞器D.葉綠體與藍(lán)細(xì)菌中遺傳物質(zhì)都是DNA，但葉綠體中不能進(jìn)行DNA復(fù)制解析藍(lán)細(xì)菌是原核生物，沒(méi)有葉綠體，也就沒(méi)有類囊體薄膜，A錯(cuò)誤；藍(lán)細(xì)菌是細(xì)胞生物，植物病毒無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)，因此二者結(jié)構(gòu)上的最大區(qū)別是有無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)，B錯(cuò)誤；題圖可知，前體蛋白在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上合成，然后被運(yùn)入葉綠體，可見(jiàn)前體蛋白可能參與組成葉綠體內(nèi)關(guān)鍵酶；葉綠體基質(zhì)中含有DNA、核糖體、RNA等，能夠合成一部分自身需要的蛋白質(zhì)，葉綠體是半自主性細(xì)胞器，C正確；葉綠體基質(zhì)中含有DNA、核糖體、RNA等；葉綠體中能發(fā)生轉(zhuǎn)錄和翻譯，也能進(jìn)行DNA復(fù)制，D錯(cuò)誤。A.藍(lán)細(xì)菌和植物葉肉細(xì)胞含有相同的光合色素，都分布在類囊體薄膜上B.藍(lán)細(xì)菌與植物病毒在結(jié)構(gòu)上的最大區(qū)別是有無(wú)以核膜包被的細(xì)胞核C.前體蛋白可能參與組成葉綠體內(nèi)關(guān)鍵酶，葉綠體是半自主性細(xì)胞器D.葉綠體與藍(lán)細(xì)菌中遺傳物質(zhì)都是DNA，但葉綠體中不能進(jìn)行DNA復(fù)制熱點(diǎn)2

蛋白質(zhì)的分選與囊泡運(yùn)輸深研真題·領(lǐng)悟考法情境探疑·拓展應(yīng)用思維建?！び|類旁通解題覺(jué)醒·融會(huì)貫通1.(2024·山東卷，3)某植物的蛋白P由其前體加工修飾后形成，并通過(guò)胞吐被排出細(xì)胞。在胞外酸性環(huán)境下，蛋白P被分生區(qū)細(xì)胞膜上的受體識(shí)別并結(jié)合，引起分生區(qū)細(xì)胞分裂。病原菌侵染使胞外環(huán)境成為堿性，導(dǎo)致蛋白P空間結(jié)構(gòu)改變，使其不被受體識(shí)別。下列說(shuō)法正確的是(

)A.蛋白P前體通過(guò)囊泡從核糖體轉(zhuǎn)移至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B.蛋白P被排出細(xì)胞的過(guò)程依賴細(xì)胞膜的流動(dòng)性C.提取蛋白P過(guò)程中為保持其生物活性，所用緩沖體系應(yīng)為堿性D.病原菌侵染使蛋白P不被受體識(shí)別，不能體現(xiàn)受體識(shí)別的專一性B解析核糖體沒(méi)有膜結(jié)構(gòu)，蛋白P前體不能通過(guò)囊泡從核糖體向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)移，A錯(cuò)誤；蛋白P被排出細(xì)胞的過(guò)程為胞吐，依賴細(xì)胞膜的流動(dòng)性，B正確；由題意可知，堿性環(huán)境會(huì)導(dǎo)致蛋白P空間結(jié)構(gòu)改變，提取蛋白P過(guò)程中為保持其生物活性，所用緩沖體系應(yīng)為酸性，C錯(cuò)誤；病原菌侵染使蛋白P不被受體識(shí)別，是由于蛋白P空間結(jié)構(gòu)改變后不被受體識(shí)別，能體現(xiàn)受體識(shí)別的專一性，D錯(cuò)誤。2.(2023·浙江6月選考，6)囊泡運(yùn)輸是細(xì)胞內(nèi)重要的運(yùn)輸方式。沒(méi)有囊泡運(yùn)輸?shù)木_運(yùn)行，細(xì)胞將陷入混亂狀態(tài)。下列敘述正確的是(

)A.囊泡的運(yùn)輸依賴于細(xì)胞骨架B.囊泡可來(lái)自核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等細(xì)胞器C.囊泡與細(xì)胞膜的融合依賴于膜的選擇透過(guò)性D.囊泡將細(xì)胞內(nèi)所有結(jié)構(gòu)形成統(tǒng)一的整體解析

囊泡在細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)輸依賴于細(xì)胞骨架，A正確；核糖體無(wú)膜結(jié)構(gòu)，不能形成囊泡，B錯(cuò)誤；囊泡與細(xì)胞膜的融合依賴于膜的流動(dòng)性，C錯(cuò)誤；細(xì)胞內(nèi)的核糖體和中心體無(wú)膜結(jié)構(gòu)，故囊泡不能將細(xì)胞內(nèi)所有結(jié)構(gòu)形成統(tǒng)一的整體，D錯(cuò)誤。A1.蛋白質(zhì)的分選轉(zhuǎn)運(yùn)2.受體介導(dǎo)的囊泡運(yùn)輸(1)與囊泡運(yùn)輸有關(guān)的問(wèn)題歸納(2)囊泡運(yùn)輸與信息交流囊泡運(yùn)輸是一種高度有組織的定向運(yùn)輸，各類囊泡之所以能夠被準(zhǔn)確地運(yùn)到靶細(xì)胞器或細(xì)胞膜，主要是因?yàn)榘屑?xì)胞器或細(xì)胞膜具有特殊的膜標(biāo)志蛋白，囊泡通過(guò)與特殊的膜標(biāo)志蛋白相互識(shí)別，進(jìn)行囊泡運(yùn)輸。情境素材一核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)之間的識(shí)別信號(hào)肽假說(shuō)認(rèn)為，經(jīng)典的蛋白分泌可通過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)—高爾基體途徑進(jìn)行。如圖1所示，新生肽一端的信號(hào)肽與信號(hào)識(shí)別顆粒(SRP)結(jié)合，SRP通過(guò)與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的SRP受體(DP)結(jié)合，將核糖體—新生肽引導(dǎo)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。新生肽鏈通過(guò)易位子進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中進(jìn)行初步加工之后，SRP脫離，肽鏈繼續(xù)合成，結(jié)束后其信號(hào)肽被切除，核糖體脫落。肽鏈在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中加工后被轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體，最后經(jīng)細(xì)胞膜分泌到細(xì)胞外。[問(wèn)題探究](1)根據(jù)情境素材一，信號(hào)肽假說(shuō)認(rèn)為，分泌蛋白首先在____________________________上起始合成，當(dāng)多肽鏈延伸一段序列后，肽鏈一端的________與信號(hào)識(shí)別顆粒(SRP)結(jié)合，SRP通過(guò)與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的SRP受體(DP)結(jié)合，將核糖體新生肽引導(dǎo)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。根據(jù)假說(shuō)可推測(cè)，細(xì)胞內(nèi)的兩種核糖體能(填“能”或“不能”)相互轉(zhuǎn)化；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的易位子屬于一種__________。(2)新生肽鏈一邊合成一邊進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)后信號(hào)肽________。(細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的)游離核糖體信號(hào)肽通道蛋白被切除情境素材二內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間的識(shí)別細(xì)胞內(nèi)部產(chǎn)生的蛋白質(zhì)被包裹于膜泡形成囊泡，囊泡被分成披網(wǎng)格蛋白小泡、COPⅠ被膜小泡以及COPⅡ被膜小泡三種類型。三種囊泡介導(dǎo)不同途徑的運(yùn)輸(圖2)，其中COPⅠ被膜小泡以及COPⅡ被膜小泡的識(shí)別和運(yùn)輸過(guò)程如圖3所示：駐留在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的可溶性蛋白的羧基端有KDEL序列，如果該蛋白被意外地包裝進(jìn)入轉(zhuǎn)運(yùn)膜泡，就會(huì)從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)逃逸到高爾基體，此時(shí)高爾基體順面膜囊區(qū)的KDEL受體就會(huì)識(shí)別并結(jié)合KDEL序列，將它們回收到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。[問(wèn)題探究](1)根據(jù)情境素材二，COPⅡ被膜小泡負(fù)責(zé)從________向__________

(均填細(xì)胞器名稱)運(yùn)輸“貨物”。若定位在B中的某些蛋白質(zhì)偶然摻入到C中，則圖中的__________________可以幫助實(shí)現(xiàn)這些蛋白質(zhì)的回收。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基體COPⅠ被膜小泡(2)為確定兩種參與某經(jīng)典分泌蛋白囊泡運(yùn)輸?shù)幕虻墓δ?，科學(xué)家篩選了兩種酵母菌突變體。與野生型酵母菌電鏡照片相比，Sec12基因突變體細(xì)胞中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)特別大；Sec17基因突變體細(xì)胞中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體間積累大量的未融合小泡。據(jù)此推測(cè)，Sec12基因編碼的蛋白質(zhì)和Sec17基因所編碼蛋白質(zhì)的功能分別是________________________________________________________________________________________________。Sec12基因編碼的蛋白質(zhì)參與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上囊泡的形成，Sec17基因所編碼的蛋白質(zhì)參與囊泡與高爾基體的融合情境素材三受體介導(dǎo)的囊泡運(yùn)輸研究人員解開(kāi)了調(diào)控運(yùn)輸物在正確時(shí)間投遞到細(xì)胞中正確位置的分子原理，即細(xì)胞通過(guò)囊泡精確地釋放被運(yùn)輸?shù)奈镔|(zhì)。圖甲表示細(xì)胞通過(guò)形成囊泡運(yùn)輸物質(zhì)的過(guò)程，圖乙是圖甲的局部放大。[問(wèn)題探究]根據(jù)情境素材三，回答下列問(wèn)題：(1)研究表明，圖甲中的Y囊泡內(nèi)的“貨物”為多種水解酶，這些酶會(huì)儲(chǔ)存在結(jié)構(gòu)⑤中，推斷結(jié)構(gòu)⑤是什么？由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體加工的蛋白質(zhì)一定是分泌蛋白嗎？提示結(jié)構(gòu)⑤是溶酶體。由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體加工的蛋白質(zhì)不一定是分泌蛋白。(2)圖乙中的囊泡能夠精確地將細(xì)胞“貨物”運(yùn)送到相應(yīng)位置并分泌到細(xì)胞外，據(jù)圖乙推測(cè)可能的原因是什么？此過(guò)程體現(xiàn)了生物膜具有什么功能？提示囊泡上的蛋白質(zhì)A和細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)B特異性結(jié)合。體現(xiàn)了生物膜具有信息交流的功能。1.(2025·山東泰安模擬)高爾基體是有“極性”的，構(gòu)成高爾基體的膜囊有順面、中間和反面三部分。順面接受來(lái)自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的物質(zhì)并轉(zhuǎn)入中間膜囊進(jìn)一步修飾加工，反面參與溶酶體酶(具有M6P標(biāo)記)等蛋白質(zhì)的分類和包裝。圖示發(fā)生在高爾基體反面的3條分選途徑。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)DA.組成型分泌可能有利于物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸B.可調(diào)節(jié)性分泌離不開(kāi)細(xì)胞間的信息交流C.M6P受體數(shù)量減少會(huì)抑制衰老細(xì)胞器的分解D.順面接受來(lái)自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的物質(zhì)時(shí)需要膜上大量轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的參與解析高爾基體通過(guò)組成型分泌的蛋白質(zhì)與細(xì)胞膜結(jié)合，形成膜蛋白，有些膜蛋白具有物質(zhì)運(yùn)輸?shù)淖饔?，所以組成型分泌可能有利于物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸，A正確；可調(diào)節(jié)性分泌需要信號(hào)分子與細(xì)胞膜上的受體蛋白結(jié)合，經(jīng)過(guò)一系列信號(hào)傳導(dǎo)進(jìn)行調(diào)控，離不開(kāi)細(xì)胞間的信息交流，B正確；M6P受體減少會(huì)影響溶酶體酶的形成，衰老細(xì)胞器是通過(guò)溶酶體中的水解酶分解的，C正確；順面接受來(lái)自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的物質(zhì)時(shí)不一定需要膜上大量轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的參與，D錯(cuò)誤。A.組成型分泌可能有利于物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸B.可調(diào)節(jié)性分泌離不開(kāi)細(xì)胞間的信息交流C.M6P受體數(shù)量減少會(huì)抑制衰老細(xì)胞器的分解D.順面接受來(lái)自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的物質(zhì)時(shí)需要膜上大量轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的參與2.(2025·山東濰坊高三調(diào)研)研究發(fā)現(xiàn)，分泌蛋白合成的初始序列為信號(hào)序列，當(dāng)它露出核糖體后，在信號(hào)識(shí)別顆粒的引導(dǎo)下與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的受體接觸，信號(hào)序列穿過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜后，蛋白質(zhì)合成繼續(xù)，并在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中將信號(hào)序列切除。合成結(jié)束后，核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脫離，重新進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)?；谝陨鲜聦?shí)的推測(cè)，正確的是(

)A.用3H標(biāo)記亮氨酸的羧基可追蹤上述分泌蛋白的合成和運(yùn)輸過(guò)程B.控制信號(hào)序列合成的基因片段發(fā)生突變可能不會(huì)影響該蛋白的繼續(xù)合成C.核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的結(jié)合依賴于生物膜的流動(dòng)性D.分泌蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)作用下切除信號(hào)肽序列后，即可運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞外起作用B解析如果用3H標(biāo)記羧基，在氨基酸脫水縮合形成蛋白質(zhì)的過(guò)程中，會(huì)脫掉羧基上的H生成水，導(dǎo)致無(wú)法追蹤，A錯(cuò)誤；由于密碼子的簡(jiǎn)并，控制信號(hào)序列合成的基因發(fā)生突變可能并不改變?cè)瓉?lái)的信號(hào)序列，所以如果控制信號(hào)序列合成的基因片段發(fā)生突變可能不會(huì)影響該蛋白的繼續(xù)合成，B正確；核糖體由蛋白質(zhì)和RNA組成，沒(méi)有膜結(jié)構(gòu)，所以其和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的結(jié)合沒(méi)有依賴生物膜的流動(dòng)性，C錯(cuò)誤；分泌蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)作用下切除信號(hào)肽序列后，重新進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，還需要進(jìn)入高爾基體中修飾加工，并未直接運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞外，D錯(cuò)誤。3.(2025·山東泰安模擬)科學(xué)家用離心技術(shù)分離得到有核糖體結(jié)合的微粒體，即膜結(jié)合核糖體。其核糖體上最初合成的多肽鏈含有信號(hào)肽(SP)以及信號(hào)識(shí)別顆粒(SRP)。研究發(fā)現(xiàn)，SRP與SP結(jié)合是引導(dǎo)新合成的多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔進(jìn)行加工的前提，經(jīng)囊泡包裹離開(kāi)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)不含SP，此時(shí)的蛋白質(zhì)一般無(wú)活性。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.微粒體中的膜是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)的一部分B.細(xì)胞中的基因都有控制SP合成的脫氧核苷酸序列C.SP合成缺陷的漿細(xì)胞中，無(wú)法進(jìn)行抗體的加工和分泌D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中含有能夠在特定位點(diǎn)催化肽鍵水解的酶B解析分析題意，微粒體上有核糖體結(jié)合，其核糖體上最初合成的多肽鏈含有信號(hào)肽(SP)以及信號(hào)識(shí)別顆粒(SRP)，且兩者結(jié)合能引導(dǎo)多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，據(jù)此推測(cè)微粒體中的膜是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)的一部分，A正確；基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，信號(hào)肽(SP)是由控制信號(hào)肽(SP)合成的脫氧核苷酸序列合成的，所以需內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工的蛋白質(zhì)基因中有控制SP合成的脫氧核苷酸序列，但細(xì)胞中每個(gè)基因不一定都有控制SP合成的脫氧核苷酸序列，B錯(cuò)誤；SRP與SP結(jié)合可引導(dǎo)新合成的多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔進(jìn)行加工，SP合成缺陷的漿細(xì)胞中，不會(huì)合成SP，抗體也就無(wú)法加工和分泌，C正確；經(jīng)囊泡包裹離開(kāi)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)上均不含信號(hào)肽，說(shuō)明在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)信號(hào)肽被切除，進(jìn)而說(shuō)明內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)含有能在特定位點(diǎn)催化肽鍵水解的酶，D正確。4.(2024·浙江1月選考，12)漿細(xì)胞合成抗體分子時(shí)，先合成的一段肽鏈(信號(hào)