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文檔簡(jiǎn)介
2025年生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)崗位專業(yè)知識(shí)測(cè)試題及答案解析1.下列哪項(xiàng)不屬于生物醫(yī)藥技術(shù)的基本范疇?
A.生物技術(shù)
B.醫(yī)學(xué)工程
C.信息技術(shù)
D.藥物化學(xué)
2.生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)過程中,以下哪項(xiàng)不是實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的關(guān)鍵因素?
A.目標(biāo)明確
B.方法合理
C.儀器先進(jìn)
D.人員專業(yè)
3.以下哪項(xiàng)不是生物醫(yī)藥技術(shù)中常用的分離純化方法?
A.沉淀法
B.柱層析法
C.電泳法
D.離子交換法
4.下列哪項(xiàng)不是生物醫(yī)藥技術(shù)中基因工程的核心技術(shù)?
A.基因克隆
B.基因表達(dá)
C.基因編輯
D.基因治療
5.以下哪項(xiàng)不是生物醫(yī)藥技術(shù)中蛋白質(zhì)工程的關(guān)鍵步驟?
A.蛋白質(zhì)折疊
B.蛋白質(zhì)修飾
C.蛋白質(zhì)改造
D.蛋白質(zhì)鑒定
6.下列哪項(xiàng)不是生物醫(yī)藥技術(shù)中藥物研發(fā)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)?
A.藥物設(shè)計(jì)
B.藥物合成
C.藥物篩選
D.藥物上市
7.以下哪項(xiàng)不是生物醫(yī)藥技術(shù)中生物信息學(xué)的研究?jī)?nèi)容?
A.生物大數(shù)據(jù)分析
B.生物信息數(shù)據(jù)庫
C.生物信息軟件
D.生物信息標(biāo)準(zhǔn)
8.下列哪項(xiàng)不是生物醫(yī)藥技術(shù)中生物反應(yīng)器的研究方向?
A.細(xì)胞培養(yǎng)
B.基因表達(dá)
C.藥物篩選
D.蛋白質(zhì)純化
9.以下哪項(xiàng)不是生物醫(yī)藥技術(shù)中生物制藥的常用方法?
A.重組蛋白技術(shù)
B.單克隆抗體技術(shù)
C.納米技術(shù)
D.生物傳感器技術(shù)
10.下列哪項(xiàng)不是生物醫(yī)藥技術(shù)中生物安全的關(guān)鍵因素?
A.生物實(shí)驗(yàn)室安全管理
B.生物廢棄物處理
C.生物制品質(zhì)量監(jiān)控
D.生物信息安全管理
11.以下哪項(xiàng)不是生物醫(yī)藥技術(shù)中生物材料的研究領(lǐng)域?
A.生物組織工程
B.生物活性材料
C.生物醫(yī)用材料
D.生物信息材料
12.下列哪項(xiàng)不是生物醫(yī)藥技術(shù)中生物制藥產(chǎn)業(yè)的特點(diǎn)?
A.高技術(shù)含量
B.高附加值
C.高風(fēng)險(xiǎn)
D.高污染
13.以下哪項(xiàng)不是生物醫(yī)藥技術(shù)中生物技術(shù)藥物的優(yōu)勢(shì)?
A.高效性
B.安全性
C.可持續(xù)性
D.廣譜性
14.下列哪項(xiàng)不是生物醫(yī)藥技術(shù)中生物制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展趨勢(shì)?
A.個(gè)性化治療
B.生物仿制藥
C.生物技術(shù)藥物
D.生物信息學(xué)
15.以下哪項(xiàng)不是生物醫(yī)藥技術(shù)中生物制藥產(chǎn)業(yè)面臨的挑戰(zhàn)?
A.技術(shù)創(chuàng)新
B.市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)
C.政策法規(guī)
D.環(huán)境保護(hù)
二、判斷題
1.生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)過程中,CRISPR-Cas9技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)對(duì)任意基因的精確編輯,從而在基因治療領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用前景。()
2.生物反應(yīng)器在生物醫(yī)藥領(lǐng)域主要用于大規(guī)模生產(chǎn)蛋白質(zhì)藥物,其中最常用的生物反應(yīng)器是固定化酶反應(yīng)器。()
3.生物信息學(xué)在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用主要集中在生物大數(shù)據(jù)分析、生物信息數(shù)據(jù)庫和生物信息標(biāo)準(zhǔn)等方面。()
4.生物制藥產(chǎn)業(yè)中,單克隆抗體藥物因其高度特異性和有效性,已成為治療多種疾病的重要手段。()
5.生物材料在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的研究和應(yīng)用主要集中在生物組織工程、生物活性材料和生物醫(yī)用材料等方面。()
6.生物制藥產(chǎn)業(yè)的特點(diǎn)包括高技術(shù)含量、高附加值、高風(fēng)險(xiǎn)和低污染。()
7.生物技術(shù)藥物在研發(fā)過程中,通常需要經(jīng)過多個(gè)階段的臨床試驗(yàn),以確保其安全性和有效性。()
8.生物信息學(xué)在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用可以顯著提高藥物研發(fā)的效率和成功率。()
9.生物制藥產(chǎn)業(yè)面臨的挑戰(zhàn)主要包括技術(shù)創(chuàng)新、市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力、政策法規(guī)和環(huán)境保護(hù)等方面。()
10.生物醫(yī)藥技術(shù)中的納米技術(shù)在藥物遞送、疾病診斷和治療等方面具有廣泛的應(yīng)用前景。()
三、簡(jiǎn)答題
1.簡(jiǎn)述生物醫(yī)藥技術(shù)中基因編輯技術(shù)的原理及其在疾病治療中的應(yīng)用。
2.解釋生物反應(yīng)器在生物醫(yī)藥生產(chǎn)中的重要作用,并列舉幾種常見的生物反應(yīng)器類型。
3.描述生物信息學(xué)在生物醫(yī)藥研發(fā)中的作用,包括其在數(shù)據(jù)分析和藥物發(fā)現(xiàn)中的應(yīng)用。
4.分析單克隆抗體藥物在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的優(yōu)勢(shì),并討論其研發(fā)過程中的關(guān)鍵技術(shù)。
5.討論生物材料在組織工程和再生醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用,以及其在提高生物相容性和生物降解性方面的挑戰(zhàn)。
6.分析生物制藥產(chǎn)業(yè)在國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)格局,并探討影響產(chǎn)業(yè)發(fā)展的主要因素。
7.闡述生物技術(shù)藥物在臨床試驗(yàn)過程中需要遵循的倫理準(zhǔn)則,以及如何確保臨床試驗(yàn)的公正性和安全性。
8.描述生物信息學(xué)在藥物研發(fā)中的具體應(yīng)用案例,包括如何利用生物信息學(xué)技術(shù)加速新藥發(fā)現(xiàn)過程。
9.探討生物制藥產(chǎn)業(yè)在全球化的背景下,如何應(yīng)對(duì)國(guó)際貿(mào)易壁壘和技術(shù)轉(zhuǎn)移的挑戰(zhàn)。
10.分析納米技術(shù)在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用前景,包括其在藥物遞送、疾病診斷和治療中的潛在應(yīng)用。
四、多選
1.下列哪些是生物醫(yī)藥技術(shù)中基因工程的核心技術(shù)?()
A.基因克隆
B.基因表達(dá)
C.基因編輯
D.基因測(cè)序
E.基因轉(zhuǎn)移
2.生物反應(yīng)器在生物醫(yī)藥生產(chǎn)中可以應(yīng)用于以下哪些過程?()
A.蛋白質(zhì)生產(chǎn)
B.納米藥物合成
C.藥物篩選
D.基因治療
E.藥物儲(chǔ)存
3.生物信息學(xué)在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的數(shù)據(jù)分析中,常用的工具和技術(shù)包括哪些?()
A.生物大數(shù)據(jù)分析
B.機(jī)器學(xué)習(xí)
C.人工智能
D.統(tǒng)計(jì)分析
E.計(jì)算生物學(xué)
4.單克隆抗體藥物的研發(fā)過程中,需要考慮的關(guān)鍵因素包括哪些?()
A.抗體的親和力
B.抗體的特異性
C.抗體的穩(wěn)定性
D.藥物劑量
E.藥物副作用
5.生物材料在組織工程中,需要具備哪些特性?()
A.生物相容性
B.生物降解性
C.機(jī)械強(qiáng)度
D.生物活性
E.熱穩(wěn)定性
6.生物制藥產(chǎn)業(yè)在國(guó)際貿(mào)易中可能面臨的風(fēng)險(xiǎn)包括哪些?()
A.技術(shù)轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)
B.市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)風(fēng)險(xiǎn)
C.政策法規(guī)風(fēng)險(xiǎn)
D.環(huán)境保護(hù)風(fēng)險(xiǎn)
E.法律訴訟風(fēng)險(xiǎn)
7.生物信息學(xué)在藥物發(fā)現(xiàn)中的應(yīng)用領(lǐng)域包括哪些?()
A.藥物靶點(diǎn)識(shí)別
B.藥物篩選
C.藥物作用機(jī)制研究
D.藥物代謝研究
E.藥物毒理學(xué)研究
8.生物制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的主要驅(qū)動(dòng)因素包括哪些?()
A.科技創(chuàng)新
B.政策支持
C.市場(chǎng)需求
D.競(jìng)爭(zhēng)格局
E.研發(fā)投入
9.以下哪些是生物制藥產(chǎn)業(yè)在全球化過程中需要考慮的戰(zhàn)略?()
A.市場(chǎng)多元化
B.供應(yīng)鏈管理
C.技術(shù)合作
D.標(biāo)準(zhǔn)化
E.品牌建設(shè)
10.納米技術(shù)在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用包括哪些方面?()
A.藥物遞送
B.疾病診斷
C.基因治療
D.組織工程
E.生物成像
五、論述題
1.論述生物醫(yī)藥技術(shù)中,生物信息學(xué)在藥物研發(fā)全過程中的應(yīng)用及其對(duì)提高研發(fā)效率的影響。
2.分析生物制藥產(chǎn)業(yè)在全球化進(jìn)程中,如何通過技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)鏈整合來提升國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力。
3.探討生物材料在組織工程和再生醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用現(xiàn)狀,以及未來發(fā)展趨勢(shì)對(duì)材料科學(xué)提出的新要求。
4.論述生物制藥產(chǎn)業(yè)在環(huán)境保護(hù)方面的挑戰(zhàn),以及如何通過綠色生產(chǎn)和技術(shù)創(chuàng)新來實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展。
5.分析納米技術(shù)在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用前景,討論其在提高治療效率和降低副作用方面的潛在作用,以及可能帶來的倫理和安全問題。
六、案例分析題
1.案例背景:某生物醫(yī)藥公司正在研發(fā)一種新型單克隆抗體藥物,用于治療晚期癌癥。請(qǐng)分析該公司在藥物研發(fā)過程中可能遇到的技術(shù)挑戰(zhàn),以及如何通過生物信息學(xué)工具和技術(shù)來克服這些挑戰(zhàn),提高研發(fā)效率。
2.案例背景:某生物材料公司開發(fā)了一種新型的生物可降解植入物,用于骨修復(fù)。請(qǐng)分析該產(chǎn)品在市場(chǎng)推廣過程中可能面臨的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)和法規(guī)挑戰(zhàn),以及公司應(yīng)采取的策略來確保產(chǎn)品的市場(chǎng)成功。
本次試卷答案如下:
一、單項(xiàng)選擇題
1.D.信息技術(shù)
解析:生物醫(yī)藥技術(shù)涵蓋了生物技術(shù)、醫(yī)學(xué)工程和信息技術(shù)等多個(gè)領(lǐng)域,但信息技術(shù)不是其基本范疇。
2.C.儀器先進(jìn)
解析:實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的關(guān)鍵因素包括目標(biāo)明確、方法合理和人員專業(yè),而儀器先進(jìn)并不是設(shè)計(jì)的關(guān)鍵。
3.C.電泳法
解析:生物醫(yī)藥技術(shù)中常用的分離純化方法包括沉淀法、柱層析法和離子交換法,而電泳法主要用于蛋白質(zhì)和核酸的分離。
4.D.基因治療
解析:基因工程的核心技術(shù)包括基因克隆、基因表達(dá)和基因編輯,而基因治療是應(yīng)用這些技術(shù)的一種治療方式。
5.A.蛋白質(zhì)折疊
解析:蛋白質(zhì)工程的關(guān)鍵步驟包括蛋白質(zhì)折疊、蛋白質(zhì)修飾、蛋白質(zhì)改造和蛋白質(zhì)鑒定,而蛋白質(zhì)折疊是第一步。
6.D.藥物上市
解析:生物醫(yī)藥技術(shù)中藥物研發(fā)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)包括藥物設(shè)計(jì)、藥物合成、藥物篩選和藥物上市,而藥物上市是最終目標(biāo)。
7.D.生物信息標(biāo)準(zhǔn)
解析:生物信息學(xué)的研究?jī)?nèi)容不包括生物信息標(biāo)準(zhǔn),而是集中在數(shù)據(jù)分析、數(shù)據(jù)庫和軟件等方面。
8.D.蛋白質(zhì)純化
解析:生物反應(yīng)器主要用于細(xì)胞培養(yǎng)和基因表達(dá),而蛋白質(zhì)純化是后續(xù)的工藝步驟。
9.D.生物傳感器技術(shù)
解析:生物制藥的常用方法包括重組蛋白技術(shù)、單克隆抗體技術(shù)和納米技術(shù),而生物傳感器技術(shù)不是主要方法。
10.D.環(huán)境保護(hù)
解析:生物安全的關(guān)鍵因素包括生物實(shí)驗(yàn)室安全管理、生物廢棄物處理和生物制品質(zhì)量監(jiān)控,而環(huán)境保護(hù)是更廣泛的領(lǐng)域。
二、判斷題
1.√
解析:CRISPR-Cas9技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)對(duì)基因的精確編輯,是基因治療領(lǐng)域的重要技術(shù)。
2.×
解析:生物反應(yīng)器主要用于細(xì)胞培養(yǎng)和基因表達(dá),不是用于藥物合成。
3.√
解析:生物信息學(xué)在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用確實(shí)包括生物大數(shù)據(jù)分析、數(shù)據(jù)庫和軟件等方面。
4.√
解析:?jiǎn)慰寺】贵w藥物因其特異性和有效性,已成為治療多種疾病的重要手段。
5.√
解析:生物材料在組織工程和再生醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用確實(shí)集中在生物相容性、生物降解性和機(jī)械強(qiáng)度等方面。
6.×
解析:生物制藥產(chǎn)業(yè)的特點(diǎn)是高技術(shù)含量、高附加值、高風(fēng)險(xiǎn)和高污染。
7.√
解析:生物技術(shù)藥物在研發(fā)過程中需要經(jīng)過臨床試驗(yàn),以確保其安全性和有效性。
8.√
解析:生物信息學(xué)在藥物研發(fā)中的應(yīng)用可以顯著提高數(shù)據(jù)分析和藥物發(fā)現(xiàn)的速度。
9.√
解析:生物制藥產(chǎn)業(yè)面臨的挑戰(zhàn)確實(shí)包括技術(shù)創(chuàng)新、市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力、政策法規(guī)和環(huán)境保護(hù)等方面。
10.√
解析:納米技術(shù)在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用確實(shí)具有廣泛的前景,包括藥物遞送、疾病診斷和治療等。
三、簡(jiǎn)答題
1.解析:基因編輯技術(shù)通過CRISPR-Cas9等工具實(shí)現(xiàn)對(duì)DNA序列的精確修改,可用于基因治療、疾病模型構(gòu)建和基因功能研究。
2.解析:生物反應(yīng)器在生物醫(yī)藥生產(chǎn)中用于大規(guī)模培養(yǎng)細(xì)胞和表達(dá)蛋白質(zhì),包括發(fā)酵罐、固定化酶反應(yīng)器和流化床反應(yīng)器等。
3.解析:生物信息學(xué)在生物醫(yī)藥研發(fā)中用于數(shù)據(jù)分析和挖掘,包括生物大數(shù)據(jù)分析、機(jī)器學(xué)習(xí)和計(jì)算生物學(xué)等。
4.解析:?jiǎn)慰寺】贵w藥物的優(yōu)勢(shì)包括高度特異性和有效性,其研發(fā)過程中的關(guān)鍵技術(shù)包括雜交瘤技術(shù)、抗體工程和細(xì)胞培養(yǎng)等。
5.解析:生物材料在組織工程中需要具備生物相容性、生物降解性和機(jī)械強(qiáng)度等特性,以滿足組織修復(fù)和再生需求。
6.解析:生物制藥產(chǎn)業(yè)在國(guó)際貿(mào)易中面臨的風(fēng)險(xiǎn)包括技術(shù)轉(zhuǎn)移、市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)、政策法規(guī)和環(huán)境保護(hù)等,需要通過技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)鏈整合來應(yīng)對(duì)。
7.解析:生物信息學(xué)在藥物發(fā)現(xiàn)中的應(yīng)用包括靶點(diǎn)識(shí)別、藥物篩選、作用機(jī)制研究和毒理學(xué)研究等,可以提高研發(fā)效率和成功率。
8.解析:生物制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的驅(qū)動(dòng)因素包括科技創(chuàng)新、政策支持、市場(chǎng)需求和研發(fā)投入等,這些因素相互作用推動(dòng)產(chǎn)業(yè)發(fā)展。
9.解析:生物制藥產(chǎn)業(yè)在全球化過程中需要考慮的戰(zhàn)略包括市場(chǎng)多元化、供應(yīng)鏈管理、技術(shù)合作、標(biāo)準(zhǔn)化和品牌建設(shè)等。
10.解析:納米技術(shù)在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用包括藥物遞送、疾病診斷、基因治療和組織工程等,具有提高治療效率和降低副作用的優(yōu)勢(shì)。
四、多選題
1.A.基因克隆
B.基因表達(dá)
C.基因編輯
D.基因測(cè)序
E.基因轉(zhuǎn)移
解析:基因工程的核心技術(shù)包括基因克隆、基因表達(dá)、基因編輯、基因測(cè)序和基因轉(zhuǎn)移。
2.A.蛋白質(zhì)生產(chǎn)
B.納米藥物合成
C.藥物篩選
D.基因治療
E.藥物儲(chǔ)存
解析:生物反應(yīng)器在生物醫(yī)藥生產(chǎn)中可以應(yīng)用于蛋白質(zhì)生產(chǎn)、納米藥物合成、藥物篩選和基因治療等過程。
3.A.生物大數(shù)據(jù)分析
B.機(jī)器學(xué)習(xí)
C.人工智能
D.統(tǒng)計(jì)分析
E.計(jì)算生物學(xué)
解析:生物信息學(xué)在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的數(shù)據(jù)分析中,常用的工具和技術(shù)包括生物大數(shù)據(jù)分析、機(jī)器學(xué)習(xí)、人工智能、統(tǒng)計(jì)分析和計(jì)算生物學(xué)等。
4.A.抗體的親和力
B.抗體的特異性
C.抗體的穩(wěn)定性
D.藥物劑量
E.藥物副作用
解析:?jiǎn)慰寺】贵w藥物的研發(fā)過程中,需要考慮的關(guān)鍵因素包括抗體的親和力、特異性、穩(wěn)定性、藥物劑量和藥物副作用等。
5.A.生物相容性
B.生物降解性
C.機(jī)械強(qiáng)度
D.生物活性
E.熱穩(wěn)定性
解析:生物材料在組織工程中需要具備生物相容性、生物降解性、機(jī)械強(qiáng)度、生物活性和熱穩(wěn)定性等特性。
6.A.技術(shù)轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)
B.市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)風(fēng)險(xiǎn)
C.政策法規(guī)風(fēng)險(xiǎn)
D.環(huán)境保護(hù)風(fēng)險(xiǎn)
E.法律訴訟風(fēng)險(xiǎn)
解析:生物制藥產(chǎn)業(yè)在國(guó)際貿(mào)易中可能面臨的風(fēng)險(xiǎn)包括技術(shù)轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)、市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)風(fēng)險(xiǎn)、政策法規(guī)風(fēng)險(xiǎn)、環(huán)境保護(hù)風(fēng)險(xiǎn)和法律訴訟風(fēng)險(xiǎn)等。
7.A.藥物靶點(diǎn)識(shí)別
B.藥物篩選
C.藥物作用機(jī)制研究
D.藥物代謝研究
E.藥物毒理學(xué)研究
解析:生物信息學(xué)在藥物發(fā)現(xiàn)中的應(yīng)用領(lǐng)域包括藥物靶點(diǎn)識(shí)別、藥物篩選、藥物作用機(jī)制研究、藥物代謝研究和藥物毒理學(xué)研究等。
8.A.科技創(chuàng)新
B.政策支持
C.市場(chǎng)需求
D.競(jìng)爭(zhēng)格局
E
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