搶救藥物配制規(guī)范與操作要點演講人：日期:目錄CATALOGUE02配制流程步驟03常用搶救藥物類別04質量控制要求05培訓與考核機制06設備與文檔管理01配制基礎原則01配制基礎原則PART無菌操作規(guī)范6px6px6px配制藥物必須在潔凈、無菌的環(huán)境中進行，避免微生物污染。環(huán)境要求所有器具和容器必須經過滅菌處理，確保無菌狀態(tài)。器具與容器配制人員需進行嚴格的消毒和無菌操作培訓，并穿戴無菌衣物、手套和口罩。操作者要求010302藥物在配制前需進行無菌檢查，確保藥物本身無菌。藥物無菌處理04劑量精準控制藥物稱量使用精密的天平或量杯進行藥物的準確稱量，確保劑量準確。01溶液配制根據(jù)藥物性質和用途，精確配制溶液的濃度和體積。02劑量復核配制完成后，需對藥物劑量進行復核，確保無誤。03避免浪費盡量配制所需劑量，避免藥物浪費和環(huán)境污染。04配伍禁忌核查藥物相容性溶液穩(wěn)定性配伍禁忌表特殊情況處理在配制前需核查藥物之間的相容性，避免產生沉淀、變色或藥效降低等不良反應。配制后的溶液需保持穩(wěn)定性，避免藥物分解或產生有害物質。參考藥物配伍禁忌表，確保藥物之間的合理配伍。遇到特殊藥物或復雜配伍情況，需咨詢專業(yè)藥師或醫(yī)生進行確認。02配制流程步驟PART醫(yī)囑核對與確認核對患者姓名、年齡、性別、病歷號等信息，確保藥物用于正確患者。核對患者信息核對醫(yī)囑中藥品名稱、規(guī)格、劑量、用藥途徑等信息，確保藥品準確無誤。核對藥物信息根據(jù)藥物性質和用藥需求，選擇適宜的溶媒和稀釋劑，并核對其名稱、濃度等信息。核對溶媒與稀釋劑溶媒選擇與溶液計算溶液配制按照計算量準確量取溶媒，加入藥物中，輕輕搖勻，使藥物充分溶解。03根據(jù)藥物濃度和用藥劑量，計算所需溶媒的量，確保藥物濃度準確無誤。02溶液計算溶媒選擇根據(jù)藥物性質和穩(wěn)定性，選擇適宜的溶媒，如注射用水、生理鹽水等。01配制操作技術要點無菌操作配制過程中需嚴格遵循無菌操作規(guī)范，防止藥物污染。01配制順序按照藥物性質和使用要求，合理安排配制順序，避免藥物相互作用。02準確計量使用精確的計量工具，確保藥物和溶媒的量準確無誤。03溶液穩(wěn)定性配制好的溶液需進行穩(wěn)定性檢查，確保在有效期內不會發(fā)生變化。0403常用搶救藥物類別PART血管活性藥物配制多巴胺是一種常用的血管活性藥物，配制時需要精確計算藥物劑量和溶劑的量，通常使用生理鹽水或葡萄糖溶液進行配制。多巴胺腎上腺素去甲腎上腺素腎上腺素常用于治療過敏性休克等緊急情況，配制時需要嚴格按照比例加入生理鹽水或其他適宜的溶劑。去甲腎上腺素也是一種強效的血管活性藥物，配制時需要嚴格控制藥物濃度和溶劑的選擇?？剐穆墒СＫ幬锱渲瓢返馔返馔且环N廣譜抗心律失常藥物，配制時需要精確計算藥物劑量和溶劑的量，通常使用葡萄糖溶液進行配制。利多卡因普羅帕酮利多卡因主要用于治療室性心律失常，配制時需要按照藥物說明書的要求加入適量的溶劑。普羅帕酮是一種廣譜高效的膜抑制性抗心律失常藥，配制時需要嚴格控制藥物濃度和溶劑的選擇。123安定是一種常用的鎮(zhèn)靜藥物，配制時需要精確計算藥物劑量和溶劑的量，通常使用生理鹽水或葡萄糖溶液進行配制。急救鎮(zhèn)靜類藥物配制安定魯米那是一種常用的催眠藥物，配制時需要嚴格按照比例加入溶劑，確保藥物濃度準確。魯米那咪唑安定是一種快速作用的鎮(zhèn)靜藥物，配制時需要嚴格控制藥物劑量和溶劑的選擇，確保藥物的有效性。咪唑安定04質量控制要求PART雙人核對執(zhí)行標準由兩人分別進行藥品名稱核對，確保藥品與醫(yī)囑一致。藥品名稱核對兩人分別進行劑量核對，確保劑量準確無誤。劑量核對兩人分別記錄配制過程，并相互核對，確保配制步驟無誤。配制過程核對效期與儲存條件管理藥品更換與淘汰根據(jù)藥品有效期和儲存條件，及時更換和淘汰不合格藥品。03定期檢查儲存條件，確保藥品在適宜環(huán)境下保存，避免變質或失效。02儲存條件監(jiān)控藥品效期管理定期檢查藥品有效期，確保搶救藥品在有效期內使用。01污染與異常處理預案一旦發(fā)現(xiàn)藥品污染，立即停止使用，并按照相關程序處理污染藥品。藥品污染處理配制異常處理搶救設備故障處理在配制過程中出現(xiàn)異常情況，如劑量不準確、藥品變色等，立即停止配制，并查找原因，采取相應措施。如搶救設備出現(xiàn)故障，立即啟用備用設備，并及時維修故障設備，確保搶救工作順利進行。05培訓與考核機制PART配制操作崗前培訓培訓內容包括藥物的性質、配制方法、設備使用、配制過程中的安全措施等方面的知識。01培訓方式采用理論講解與實操演示相結合的方式，確保學員能夠全面掌握配制技能。02培訓師資由具有豐富經驗的資深藥師或醫(yī)師擔任培訓教師，確保培訓質量。03根據(jù)藥物的特性和使用頻率，制定復訓周期，確保員工的技能得到持續(xù)更新和提升。復訓周期針對配制過程中出現(xiàn)的常見問題、新藥物或新設備的出現(xiàn)，進行有針對性的復訓。復訓內容通過實踐操作、案例分析、理論考核等多種方式進行，確保員工全面掌握復訓內容。復訓方式定期技能復訓流程應急情景模擬考核考核目的考核方式考核內容檢驗員工在應急情況下的反應能力、操作技能和團隊協(xié)作能力。模擬應急情景，如藥物泄漏、配制錯誤等，考核員工的應急處理流程和操作技能。通過模擬演練、角色扮演、實戰(zhàn)考核等多種方式進行，確保員工在真實應急情況下能夠迅速、準確地做出反應。06設備與文檔管理PART專用配制設備維護每次配制前后，需對專用配制設備進行徹底清洗，確保無殘留物。設備清洗設備校準設備保養(yǎng)定期校準專用配制設備，確保配制精度和準確性。按照設備說明進行保養(yǎng)，包括潤滑、更換易損件等，延長設備使用壽命。配制記錄歸檔規(guī)范配制記錄每次配制都需詳細記錄配制過程、所用原料、配制比例等信息。01歸檔保存配制記錄需及時歸檔保存，確保信息的完整性和可追溯性。02保密管理配制記錄需嚴格保密，防止外泄