2025修訂版《消毒管理辦法》培訓(xùn)試題及答案2025修訂版《消毒管理辦法》培訓(xùn)試題一、單項選擇題（每題2分，共30分）1.新修訂的《消毒管理辦法》自（）起施行。A.2025年1月1日B.2025年3月1日C.2025年5月1日D.2025年7月1日2.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證有效期為（）年。A.2B.3C.4D.53.下列屬于高水平消毒方法的是（）。A.紫外線消毒B.碘伏消毒C.含氯消毒劑消毒D.新潔爾滅消毒4.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)使用的進入人體組織或無菌器官的醫(yī)療用品必須達(dá)到（）。A.清潔水平B.消毒水平C.滅菌水平D.以上都不對5.消毒產(chǎn)品標(biāo)簽（含說明書）和宣傳內(nèi)容必須真實，不得出現(xiàn)或暗示對疾病的（）內(nèi)容。A.治療效果B.預(yù)防效果C.診斷效果D.以上都是6.生產(chǎn)、進口利用新材料、新工藝技術(shù)和新殺菌原理生產(chǎn)消毒劑和消毒器械（）。A.無需進行衛(wèi)生安全評價B.應(yīng)進行衛(wèi)生安全評價C.只需進行備案D.以上都不對7.醫(yī)療機構(gòu)的環(huán)境與物體表面一般情況下先（），再進行消毒。A.清潔B.擦拭C.沖洗D.以上都不對8.被朊病毒、氣性壞疽及突發(fā)不明原因的傳染病病原體污染的診療器械、器具和物品，應(yīng)執(zhí)行（）。A.先消毒，后清洗，再滅菌B.先清洗，后消毒，再滅菌C.先滅菌，后清洗，再消毒D.以上都不對9.運送傳染病病人及其污染物品的車輛、工具應(yīng)隨時進行（）。A.清潔B.消毒C.滅菌D.以上都不對10.下列關(guān)于消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)選址的要求，錯誤的是（）。A.應(yīng)遠(yuǎn)離污染源B.應(yīng)地勢干燥、有良好的排水系統(tǒng)C.可以與居民區(qū)混雜D.應(yīng)交通方便11.用于皮膚消毒的消毒劑衛(wèi)生要求中，細(xì)菌菌落總數(shù)應(yīng)≤（）CFU/ml。A.10B.20C.50D.10012.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)購進消毒產(chǎn)品時，應(yīng)當(dāng)索取有關(guān)證明文件，保存期限為（）。A.1年B.2年C.3年D.4年13.下列不屬于消毒產(chǎn)品的是（）。A.消毒劑B.消毒器械C.衛(wèi)生用品D.一次性輸液器14.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)變更企業(yè)名稱、法定代表人或者生產(chǎn)地址名稱（實際生產(chǎn)地址未變）的，應(yīng)當(dāng)向原發(fā)證機關(guān)提出（）。A.重新申請B.變更申請C.備案申請D.以上都不對15.紫外線燈消毒時，照射時間一般不少于（）分鐘。A.15B.30C.45D.60二、多項選擇題（每題3分，共30分）1.修訂后的《消毒管理辦法》的適用范圍包括（）。A.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)B.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)營單位C.公共場所經(jīng)營單位D.托幼機構(gòu)2.消毒產(chǎn)品包括（）。A.消毒劑B.消毒器械C.衛(wèi)生用品D.一次性使用醫(yī)療用品3.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的消毒管理應(yīng)達(dá)到以下要求（）。A.建立消毒管理組織，制定消毒管理制度B.執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定C.定期開展消毒與滅菌效果檢測工作D.加強醫(yī)務(wù)人員的消毒技術(shù)培訓(xùn)4.消毒產(chǎn)品的命名、標(biāo)簽（含說明書）應(yīng)當(dāng)符合以下要求（）。A.符合國家有關(guān)規(guī)定B.不得標(biāo)注虛假內(nèi)容C.不得暗示對疾病的治療效果D.不得使用醫(yī)療術(shù)語5.生產(chǎn)消毒產(chǎn)品的企業(yè)應(yīng)當(dāng)取得（）。A.營業(yè)執(zhí)照B.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證C.產(chǎn)品備案憑證D.產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告6.下列關(guān)于消毒與滅菌的說法，正確的是（）。A.消毒是指殺滅或清除傳播媒介上病原微生物，使其達(dá)到無害化的處理B.滅菌是指殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理C.消毒不能殺死細(xì)菌芽孢D.滅菌能殺死細(xì)菌芽孢7.醫(yī)療機構(gòu)對醫(yī)療器械、器具的消毒工作包括（）。A.購進、使用、處理符合要求的消毒產(chǎn)品B.按照規(guī)定進行消毒、滅菌，并做好記錄C.定期對消毒、滅菌效果進行監(jiān)測D.對消毒、滅菌后的醫(yī)療器械、器具進行妥善保管8.下列屬于中水平消毒方法的有（）。A.碘類消毒劑消毒B.醇類消毒劑消毒C.過氧乙酸消毒D.酚類消毒劑消毒9.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備的條件包括（）。A.具有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的生產(chǎn)場所、生產(chǎn)設(shè)備和衛(wèi)生設(shè)施B.具有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員C.具有健全的衛(wèi)生管理制度D.具有完善的產(chǎn)品質(zhì)量保證體系10.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)感染性疾病暴發(fā)、流行時，應(yīng)當(dāng)及時采取的措施有（）。A.及時報告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生健康主管部門B.采取有效的消毒隔離措施C.對感染源進行控制D.對密切接觸者進行醫(yī)學(xué)觀察三、判斷題（每題2分，共20分）1.新修訂的《消毒管理辦法》強化了對消毒產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)營活動的監(jiān)管。（）2.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)使用的一次性使用醫(yī)療用品可以重復(fù)使用。（）3.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)可以委托未取得消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證的企業(yè)生產(chǎn)消毒產(chǎn)品。（）4.紫外線消毒適用于室內(nèi)空氣、物體表面和水及其它液體的消毒。（）5.醫(yī)療機構(gòu)的污水排放應(yīng)達(dá)到國家規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn)。（）6.消毒產(chǎn)品的衛(wèi)生質(zhì)量可以不進行定期檢測。（）7.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)對使用后的一次性醫(yī)療用品可以隨意丟棄。（）8.生產(chǎn)消毒劑、消毒器械應(yīng)當(dāng)取得衛(wèi)生許可批件。（）9.消毒劑的有效成分含量應(yīng)符合產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求。（）10.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的環(huán)境和物體表面消毒后無需進行效果監(jiān)測。（）四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)在消毒管理方面應(yīng)履行的主要職責(zé)。2.簡述消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證的申請條件和辦理流程。答案一、單項選擇題1.C。新修訂的《消毒管理辦法》自2025年5月1日起施行。2.C。消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證有效期為4年。3.C。含氯消毒劑消毒屬于高水平消毒方法，紫外線消毒屬于低水平消毒方法，碘伏消毒屬于中水平消毒方法，新潔爾滅消毒屬于低水平消毒方法。4.C。醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)使用的進入人體組織或無菌器官的醫(yī)療用品必須達(dá)到滅菌水平。5.D。消毒產(chǎn)品標(biāo)簽（含說明書）和宣傳內(nèi)容必須真實，不得出現(xiàn)或暗示對疾病的治療、預(yù)防、診斷效果等內(nèi)容。6.B。生產(chǎn)、進口利用新材料、新工藝技術(shù)和新殺菌原理生產(chǎn)消毒劑和消毒器械應(yīng)進行衛(wèi)生安全評價。7.A。醫(yī)療機構(gòu)的環(huán)境與物體表面一般情況下先清潔，再進行消毒。8.A。被朊病毒、氣性壞疽及突發(fā)不明原因的傳染病病原體污染的診療器械、器具和物品，應(yīng)執(zhí)行先消毒，后清洗，再滅菌。9.B。運送傳染病病人及其污染物品的車輛、工具應(yīng)隨時進行消毒。10.C。消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)選址應(yīng)遠(yuǎn)離污染源，地勢干燥、有良好的排水系統(tǒng)，交通方便，不得與居民區(qū)混雜。11.D。用于皮膚消毒的消毒劑衛(wèi)生要求中，細(xì)菌菌落總數(shù)應(yīng)≤100CFU/ml。12.B。醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)購進消毒產(chǎn)品時，應(yīng)當(dāng)索取有關(guān)證明文件，保存期限為2年。13.D。一次性輸液器屬于醫(yī)療器械，不屬于消毒產(chǎn)品。消毒產(chǎn)品包括消毒劑、消毒器械、衛(wèi)生用品。14.B。消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)變更企業(yè)名稱、法定代表人或者生產(chǎn)地址名稱（實際生產(chǎn)地址未變）的，應(yīng)當(dāng)向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請。15.B。紫外線燈消毒時，照射時間一般不少于30分鐘。二、多項選擇題1.ABCD。修訂后的《消毒管理辦法》的適用范圍包括醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、消毒產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)營單位、公共場所經(jīng)營單位、托幼機構(gòu)等。2.ABC。消毒產(chǎn)品包括消毒劑、消毒器械、衛(wèi)生用品，一次性使用醫(yī)療用品不屬于消毒產(chǎn)品范疇。3.ABCD。醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的消毒管理應(yīng)建立消毒管理組織，制定消毒管理制度，執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定，定期開展消毒與滅菌效果檢測工作，加強醫(yī)務(wù)人員的消毒技術(shù)培訓(xùn)。4.ABCD。消毒產(chǎn)品的命名、標(biāo)簽（含說明書）應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定，不得標(biāo)注虛假內(nèi)容，不得暗示對疾病的治療效果，不得使用醫(yī)療術(shù)語。5.ABD。生產(chǎn)消毒產(chǎn)品的企業(yè)應(yīng)當(dāng)取得營業(yè)執(zhí)照、消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證、產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告。部分消毒產(chǎn)品需要備案，但不是所有產(chǎn)品都只需備案。6.ABD。消毒是指殺滅或清除傳播媒介上病原微生物，使其達(dá)到無害化的處理；滅菌是指殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理，消毒一般不能殺死細(xì)菌芽孢，滅菌能殺死細(xì)菌芽孢。7.ABCD。醫(yī)療機構(gòu)對醫(yī)療器械、器具的消毒工作包括購進、使用、處理符合要求的消毒產(chǎn)品，按照規(guī)定進行消毒、滅菌并做好記錄，定期對消毒、滅菌效果進行監(jiān)測，對消毒、滅菌后的醫(yī)療器械、器具進行妥善保管。8.ABD。碘類消毒劑消毒、醇類消毒劑消毒、酚類消毒劑消毒屬于中水平消毒方法，過氧乙酸消毒屬于高水平消毒方法。9.ABCD。消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的生產(chǎn)場所、生產(chǎn)設(shè)備和衛(wèi)生設(shè)施，具有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員，具有健全的衛(wèi)生管理制度，具有完善的產(chǎn)品質(zhì)量保證體系。10.ABCD。醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)感染性疾病暴發(fā)、流行時，應(yīng)當(dāng)及時報告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生健康主管部門，采取有效的消毒隔離措施，對感染源進行控制，對密切接觸者進行醫(yī)學(xué)觀察。三、判斷題1.√。新修訂的《消毒管理辦法》強化了對消毒產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)營活動的監(jiān)管，以保障消毒產(chǎn)品質(zhì)量和公眾健康。2.×。醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)使用的一次性使用醫(yī)療用品嚴(yán)禁重復(fù)使用，防止交叉感染。3.×。消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)不得委托未取得消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證的企業(yè)生產(chǎn)消毒產(chǎn)品。4.√。紫外線消毒適用于室內(nèi)空氣、物體表面和水及其它液體的消毒，但使用時需注意防護。5.√。醫(yī)療機構(gòu)的污水排放應(yīng)達(dá)到國家規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn)，避免對環(huán)境造成污染。6.×。消毒產(chǎn)品的衛(wèi)生質(zhì)量應(yīng)進行定期檢測，以確保產(chǎn)品符合質(zhì)量要求。7.×。醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)對使用后的一次性醫(yī)療用品應(yīng)按照醫(yī)療廢物管理的相關(guān)規(guī)定進行處理，不得隨意丟棄。8.√。生產(chǎn)消毒劑、消毒器械應(yīng)當(dāng)取得衛(wèi)生許可批件，以保證產(chǎn)品的安全性和有效性。9.√。消毒劑的有效成分含量應(yīng)符合產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求，否則會影響消毒效果。10.×。醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的環(huán)境和物體表面消毒后需要進行效果監(jiān)測，以評估消毒效果是否達(dá)標(biāo)。四、簡答題1.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)在消毒管理方面應(yīng)履行的主要職責(zé)如下：-組織與制度建設(shè)：建立消毒管理組織，明確各部門和人員在消毒管理中的職責(zé)，制定完善的消毒管理制度，包括消毒操作規(guī)程、消毒設(shè)備設(shè)施維護制度、消毒效果監(jiān)測制度等。-人員培訓(xùn)：加強醫(yī)務(wù)人員的消毒技術(shù)培訓(xùn)，提高其對消毒重要性的認(rèn)識和消毒操作技能水平。培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包括消毒基本知識、消毒方法選擇、消毒設(shè)備使用、消毒效果評價等。-消毒產(chǎn)品管理：購進、使用、處理符合要求的消毒產(chǎn)品。嚴(yán)格審核消毒產(chǎn)品的資質(zhì)證明，確保其質(zhì)量可靠。按照規(guī)定正確儲存和使用消毒產(chǎn)品，避免過期、變質(zhì)等情況發(fā)生。-消毒與滅菌操作：按照國家有關(guān)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定，對醫(yī)療器械、器具進行消毒、滅菌，并做好記錄。對不同類型的醫(yī)療器械、器具采取相應(yīng)的消毒、滅菌方法，確保消毒、滅菌效果。-環(huán)境與物體表面消毒：做好醫(yī)療機構(gòu)環(huán)境和物體表面的清潔與消毒工作。一般情況下先進行清潔，再根據(jù)污染情況選擇合適的消毒方法進行消毒。定期對環(huán)境和物體表面進行消毒效果監(jiān)測。-污水與醫(yī)療廢物處理：確保醫(yī)療機構(gòu)的污水排放達(dá)到國家規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn)，對醫(yī)療廢物進行分類收集、包裝、儲存和運輸，按照相關(guān)規(guī)定進行無害化處理。-感染控制：及時發(fā)現(xiàn)和處理感染性疾病病例，采取有效的消毒隔離措施，防止感染的傳播和擴散。在發(fā)生感染性疾病暴發(fā)、流行時，應(yīng)及時報告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生健康主管部門，并采取相應(yīng)的控制措施。-消毒效果監(jiān)測：定期開展消毒與滅菌效果檢測工作，對消毒設(shè)備、消毒產(chǎn)品、消毒后的醫(yī)療器械和環(huán)境等進行監(jiān)測，及時發(fā)現(xiàn)問題并采取改進措施。2.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證的申請條件和辦理流程如下：-申請條件：-生產(chǎn)場所：具有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的生產(chǎn)場所，生產(chǎn)車間布局合理，有足夠的空間用于生產(chǎn)、儲存和檢驗等操作。生產(chǎn)場所應(yīng)保持清潔衛(wèi)生，有良好的通風(fēng)、采光和排水設(shè)施。-生產(chǎn)設(shè)備：具備與生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備和工藝，設(shè)備應(yīng)符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定，能夠保證產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。-衛(wèi)生設(shè)施：有完善的衛(wèi)生設(shè)施，如洗手設(shè)施、消毒設(shè)施、更衣室、衛(wèi)生間等，以確保生產(chǎn)過程中的衛(wèi)生要求。-專業(yè)技術(shù)人員：擁有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員，包括生產(chǎn)、質(zhì)量控制、檢驗等方面的人員，其專業(yè)知識和技能應(yīng)滿足生產(chǎn)和質(zhì)量控制的需要。-衛(wèi)生管理制度：建立健全的衛(wèi)生管理制度，包括人員衛(wèi)生管理、生產(chǎn)過程衛(wèi)生管理、質(zhì)量控制管理、設(shè)備維護管理等制度，確保生產(chǎn)過程符合衛(wèi)生要求。-產(chǎn)品質(zhì)量保證體系：具有完善的產(chǎn)品質(zhì)量保證體系，能夠?qū)Ξa(chǎn)品從原材料采購、生產(chǎn)過程控制到成品檢驗等環(huán)節(jié)進行有效的質(zhì)量控制，保證產(chǎn)品質(zhì)量符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。-辦理流程：-申請：申請人向所在地省級衛(wèi)生健康主管部門提出申請，并提交相關(guān)材料，包括申請表、營業(yè)執(zhí)照副本、生產(chǎn)場所證明、生產(chǎn)設(shè)備清單、衛(wèi)生管理制度、產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報