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文檔簡介

湖北省十堰市2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期6月期末本試題卷共6頁,共19道題,滿分100分,考試時(shí)間75分鐘。注意事項(xiàng):1.答題前,考生務(wù)必將自己的姓名、考號(hào)填寫在答題卡和試卷指定位置上,并將考號(hào)條形碼貼在答題卡上的指定位置。2.選擇題的作答:每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。答在試題卷、草稿紙上無效。3.非選擇題用0.5毫米黑色墨水簽字筆將答案直接答在答題卡上對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。答在試題卷、草稿紙上無效。4.考生必須保持答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,只交答題卡。5.可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12O16Cu64一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.武當(dāng)山金殿是銅鑄鎏金大殿。傳統(tǒng)鎏金工藝是將金溶于汞中制成“金汞漆”,涂在器物表面,然后加火除汞,使金附著在器物表面。下列說法錯(cuò)誤的是A.Au具有良好的延展性 B.密度:C.常溫下,Hg不是金屬晶體 D.Cu的電導(dǎo)率隨溫度升高而降低【答案】B【解析】金(Au)是金屬,金屬通常具有良好延展性,A正確;金的密度(約19.3g/cm3)>汞(約13.6g/cm3)>銅(約8.96g/cm3),B錯(cuò)誤;汞在常溫下為液態(tài),金屬晶體為固態(tài),因此Hg在常溫下不是金屬晶體,C正確;金屬電導(dǎo)率隨溫度升高而降低(因晶格振動(dòng)增強(qiáng)阻礙電子移動(dòng)),D正確;故選B。2.下列實(shí)驗(yàn)裝置與對(duì)應(yīng)敘述相符且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?加熱及夾持裝置已略去)A.硝基苯的制備B.乙酸和乙醇的分離C.甲烷的收集D.四氯化碳的吸取A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】制備硝基苯時(shí),苯與濃硝酸在濃硫酸作催化劑、條件下發(fā)生取代反應(yīng)。該裝置中缺少濃硫酸,不能達(dá)到制備硝基苯的目的,A錯(cuò)誤;乙酸和乙醇互溶,不能用分液的方法分離(分液適用于分離互不相溶的液體混合物),應(yīng)該采用蒸餾的方法分離,B錯(cuò)誤;甲烷的密度比空氣小,采用向下排空氣法收集,裝置中為長進(jìn)短出,為向下排空氣法,能達(dá)到目的,C正確;吸取四氯化碳時(shí),不能在試劑瓶中捏膠頭滴管,應(yīng)捏了以后伸入到試劑瓶中,D錯(cuò)誤;故選C。3.在高溫高壓下可轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂幸欢▽?dǎo)電性、高硬度的非晶態(tài)碳玻璃。下列說法正確的是A.和碳玻璃均屬于共價(jià)晶體B.可通過X射線衍射實(shí)驗(yàn)獲得碳玻璃的鍵長和鍵角的數(shù)值C.碳玻璃中的所有碳原子在三維空間里呈周期性有序排列D.“杯酚”僅將和的混合物中的裝起來,反映出超分子的“分子識(shí)別”特性【答案】D【解析】C60是分子晶體,碳玻璃為非晶態(tài)結(jié)構(gòu),不屬于共價(jià)晶體,A錯(cuò)誤;X射線衍射實(shí)驗(yàn)適用于晶體結(jié)構(gòu)分析,碳玻璃為非晶態(tài),無法通過此方法獲得鍵長和鍵角,B錯(cuò)誤;非晶態(tài)材料結(jié)構(gòu)為長程無序,碳玻璃的原子排列無周期性,C錯(cuò)誤;“杯酚”選擇性結(jié)合C60體現(xiàn)了超分子通過尺寸或形狀差異的分子識(shí)別特性,D正確;故選D。4.化學(xué)用語可以表達(dá)化學(xué)過程,下列化學(xué)用語表達(dá)錯(cuò)誤的是A.NaCl溶液中的水合離子:B.的分子結(jié)構(gòu)模型:C.的系統(tǒng)命名:2-甲基苯酚D.用電子云輪廓圖表示鍵的形成過程:【答案】A【解析】Na+半徑小于Cl-,NaCl溶液中的水合離子表示為:,A錯(cuò)誤;是烯烴,分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,結(jié)構(gòu)模型:,B正確;中含有的官能團(tuán)為酚羥基,甲基與羥基相鄰,系統(tǒng)命名為:2-甲基苯酚,C正確;鍵是由兩個(gè)原子的p軌道“肩并肩”重疊形成,用電子云輪廓圖表示鍵的形成過程:,D正確;故選A。5.僅在指定條件下,下列物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化不能實(shí)現(xiàn)的是A.B.C.D.【答案】D【解析】AgNO3與稀鹽酸生成AgCl沉淀,AgCl溶于過量NH3·H2O生成[Ag(NH3)2]Cl,A正確;CuSO4與NaOH生成Cu(OH)2沉淀,Cu(OH)2溶于過量NH3·H2O生成[Cu(NH3)4](OH)2,B正確;Fe與Cl2加熱生成FeCl3,F(xiàn)eCl3與KSCN溶液生成Fe(SCN)3,C正確;AlCl3與NH3·H2O生成Al(OH)3,Al(OH)3溶于稀鹽酸得AlCl3溶液,但直接加熱AlCl3溶液會(huì)水解生成Al(OH)3而非AlCl3固體,D錯(cuò)誤;故選D。6.能使某濾泥中的一種膠狀物質(zhì)轉(zhuǎn)化為疏松分布的棒狀顆粒物。該棒狀顆粒物的X射線衍射圖譜中,出現(xiàn)了的明銳衍射峰。下列說法正確的是A.屬于酸式鹽B.常溫下,呈液態(tài)C.既可與氫氧化鈉溶液反應(yīng)又可與稀硫酸反應(yīng)D.在水中的電離方程式為【答案】C【解析】碳酸銨由銨根和碳酸根組成,屬于正鹽而非酸式鹽,A錯(cuò)誤;X射線衍射圖譜顯示明銳峰,說明該物質(zhì)為晶體,常溫下應(yīng)為固態(tài),B錯(cuò)誤;NH4Al(OH)2CO3含(與強(qiáng)堿反應(yīng))、(兩性)和(與酸反應(yīng)),故可與NaOH和稀硫酸反應(yīng),C正確;碳酸銨電離應(yīng)直接解離為和,電離方程式為,D錯(cuò)誤;故選C。7.蓮藕中含多酚類物質(zhì),其典型結(jié)構(gòu)簡式(M)如圖所示。下列說法正確的是A.Q與M互為同系物 B.可用溶液鑒別M和QC.M和Q均能發(fā)生氧化反應(yīng) D.M和Q中所有的原子均位于同一平面上【答案】C【解析】同系物要求結(jié)構(gòu)相似(官能團(tuán)種類和數(shù)目相同)、分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán),M含酚羥基(-OH直接連苯環(huán)),Q含醚鍵(-O-),官能團(tuán)不同,結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物,A錯(cuò)誤;M含酚羥基,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)(顯紫色)與M、Q均不反應(yīng),無法鑒別,B錯(cuò)誤;有機(jī)物的氧化反應(yīng)包括燃燒、被強(qiáng)氧化劑氧化等,M和Q都可燃燒(燃燒屬于氧化反應(yīng)),且M中酚羥基易被氧化,所以均能發(fā)生氧化反應(yīng),C正確;M和Q中均含飽和碳原子(如-COOR、-OCH3中R和-CH3的碳原子),飽和碳原子具有四面體結(jié)構(gòu),與之相連的原子不可能都共平面,所以所有原子不能位于同一平面上,D錯(cuò)誤;故選C。8.設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.等物質(zhì)的量的和,所含的氫原子數(shù)目均為B.往溶液中滴入溶液至中性,此時(shí)所得溶液中含的數(shù)目為C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,10.4g苯乙烯分子中,所含的碳碳雙鍵數(shù)目為D.常溫下,氯苯溶液中所含數(shù)目為【答案】B【解析】乙醛()和乙酸()的分子式分別為和,每個(gè)分子均含4個(gè)氫原子,若兩者物質(zhì)的量相等(設(shè)為nmol),則氫原子數(shù)目均為,但選項(xiàng)A未明確物質(zhì)的量具體值,A錯(cuò)誤;初始溶液中的物質(zhì)的量為0.5L×0.2mol/L=0.1mol,加入至溶液中性時(shí),電荷守恒式為:,中性時(shí),故,鈉離子物質(zhì)的量固定為0.1mol,因此的物質(zhì)的量也為0.1mol,對(duì)應(yīng)數(shù)目為0.1,B正確;苯乙烯()的摩爾質(zhì)量為104g/mol,10.4g苯乙烯的物質(zhì)的量為0.1mol,每個(gè)苯乙烯分子含1個(gè)碳碳雙鍵,故雙鍵數(shù)目為,C錯(cuò)誤;氯苯()為共價(jià)化合物,在水中不離解出,因此溶液中數(shù)目遠(yuǎn)小于,D錯(cuò)誤;故答案選B。9.從煉鋼粉塵(主要含和ZnO)中提取鋅的部分流程如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是已知:“鹽浸”過程中ZnO轉(zhuǎn)化為,并有少量和浸出。A.空氣屬于混合物B.“鹽浸”時(shí),適當(dāng)攪拌可加快“鹽浸”速率C.可用溶液檢驗(yàn)“濾液”中是否還含有D.在中,中的N接受電子對(duì),給出孤電子對(duì),形成配位鍵【答案】D【解析】煉鋼粉塵主要含和ZnO,鹽浸過程中ZnO發(fā)生反應(yīng),根據(jù)題目信息,部分反應(yīng),因此僅有少量鐵元素浸出;通入空氣氧化過程中,氧化為最終轉(zhuǎn)化為濾渣;沉鋅過程中濾液中的與反應(yīng)生成ZnS,據(jù)此回答。空氣是由氮?dú)?、氧氣、二氧化碳等多種氣體組成的,屬于混合物,A正確;“鹽浸”時(shí),適當(dāng)攪拌可以增大反應(yīng)物之間的接觸面積,從而加快“鹽浸”速率,B正確;溶液與反應(yīng)會(huì)生成藍(lán)色沉淀,所以可用溶液檢驗(yàn)“濾液”中是否還含有,C正確;在中,含有空軌道,接受電子對(duì),中的N含有孤電子對(duì),給出孤電子對(duì),從而形成配位鍵,D錯(cuò)誤;故選D。10.一種水性電解液離子選擇雙隔膜電池如圖所示。下列敘述正確的是已知:在KOH溶液中,以形式存在。A.溶液、溶液、KOH溶液均能導(dǎo)電,且上述溶液均屬于電解質(zhì)B.電池放電時(shí),Zn電極上的電極反應(yīng)為C.電池放電一段時(shí)間后,Ⅱ區(qū)中的溶液濃度變大,但pH保持不變D.該電池充電時(shí),電極應(yīng)與鉛酸蓄電池的Pb電極相連【答案】C【解析】根據(jù)圖示的電池結(jié)構(gòu)和題目所給信息可知,Ⅲ區(qū)Zn為電池的負(fù)極,電極反應(yīng)為,Ⅰ區(qū)MnO2為電池的正極,電極反應(yīng)為MnO2+2e-+4H+=Mn2++2H2O,據(jù)此分析作答;電解質(zhì)是在熔融狀態(tài)或水溶液中能導(dǎo)電的化合物,溶液、溶液、KOH溶液均為混合物,不屬于電解質(zhì),它們能導(dǎo)電是因?yàn)槿芤褐写嬖谧杂梢苿?dòng)的離子,A錯(cuò)誤;電池放電時(shí),Zn電極為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),失電子,在KOH溶液中,Zn電極的電極反應(yīng)應(yīng)為:,B錯(cuò)誤;電池放電時(shí),MnO2電極為正極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為;Zn電極為負(fù)極,電極反應(yīng)式為,Ⅰ區(qū)中的通過離子選擇隔膜向Ⅱ區(qū)移動(dòng),Ⅲ區(qū)中的K+也通過離子選擇隔膜向Ⅱ區(qū)移動(dòng),所以Ⅱ區(qū)中溶液濃度變大,由于溶液呈中性,且離子移動(dòng)過程中沒有影響溶液酸堿性的離子積累,所以pH保持不變,C正確;鉛酸蓄電池放電時(shí),Pb電極為負(fù)極;該電池充電時(shí),MnO2電極應(yīng)作為陽極,應(yīng)與鉛酸蓄電池的正極(PbO2電極)相連,而不是Pb電極(負(fù)極),D錯(cuò)誤;故選C。11.主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,X、Y的價(jià)電子數(shù)相等,Z的價(jià)電子所在能層有16個(gè)軌道,4種元素形成的化合物如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是已知:W、X、Y、Z元素的電負(fù)性如表所示。元素WXYZ電負(fù)性2.13.52.50.8A.化學(xué)鍵中離子鍵成分的百分?jǐn)?shù):BZW與反應(yīng),可生成氣體C.僅由Z元素形成的晶體中,不存在陰離子D.常溫下,等濃度溶液的pH:【答案】A【解析】主族元素W、X、Y、Z原子序數(shù)依次增大,X、Y的價(jià)電子數(shù)相等,Z的價(jià)電子所在能層有16個(gè)軌道,則Z的價(jià)電子處于第4個(gè)能層,根據(jù)化合物的結(jié)構(gòu),Z的離子為+1價(jià)的陽離子,則Z為K元素,W在結(jié)構(gòu)中形成1個(gè)鍵,W與Z同主族,W為H元素,X、Y的價(jià)電子數(shù)相等,X、Y為同一主族元素,X形成2個(gè)鍵,Y形成6個(gè)鍵,則X為O元素,Y為S元素。綜上,W、X、Y、Z分別為H、O、S、K,據(jù)此回答。離子鍵成分百分?jǐn)?shù)與元素電負(fù)性差有關(guān),電負(fù)性差越大,離子鍵成分越多,Z2XK2O,Z2Y為K2S,電負(fù)性差:K與O(3.5-0.8=2.7),K與S(2.5-0.8=1.7),則離子鍵成分百分?jǐn)?shù):K2O>K2S,A錯(cuò)誤;ZW為KH,W2X為H2O,二者反應(yīng):,可生成W2(H2)氣體,B正確;僅由Z(K)元素形成的晶體為金屬晶體,由金屬陽離子和自由電子構(gòu)成,不存在陰離子,C正確;ZWYX4為KHSO4,ZWYX3為KHSO3,KHSO4在溶液中完全電離出H+,溶液呈強(qiáng)酸性;KHSO3中電離程度小于水解程度(或結(jié)合H+能力),溶液酸性弱于KHSO4,則等濃度溶液pH:KHSO4<KHSO3,D正確;故選A。12.為達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,下列?shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象、結(jié)論都正確的是實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象結(jié)論A檢驗(yàn)乙醇中是否含有水向乙醇中加入一小粒金屬鈉,產(chǎn)生無色氣體乙醇中含有水B比較和的酸性強(qiáng)弱向二者對(duì)應(yīng)溶液中分別滴入溶液,溶液中產(chǎn)生無色氣體,溶液中無氣體產(chǎn)生酸性:>C檢驗(yàn)淀粉是否發(fā)生了水解先向淀粉水解液中加入足量NaOH溶液,再加入新制氫氧化銅,加熱出現(xiàn)磚紅色沉淀淀粉發(fā)生了水解D檢驗(yàn)電石與飽和食鹽水反應(yīng)生成的(含少量、氣體)將生成的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中,酸性高錳酸鉀溶液顏色變淺電石與飽和食鹽水反應(yīng)生成了A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】乙醇和水都能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣,所以僅向乙醇中加入金屬鈉產(chǎn)生無色氣體,不能說明乙醇中含有水,A錯(cuò)誤;向和苯酚()溶液中分別滴入溶液,能與反應(yīng)生成CO2氣體,而苯酚與不反應(yīng),說明酸性:>,B錯(cuò)誤;淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖中含有醛基,能與新制氫氧化銅在堿性條件下共熱產(chǎn)生磚紅色沉淀(Cu2O)。實(shí)驗(yàn)中先向淀粉水解液中加入足量NaOH溶液中和水解過程中可能加入的酸(如稀硫酸作催化劑),創(chuàng)造堿性環(huán)境,再加入新制氫氧化銅加熱出現(xiàn)磚紅色沉淀,說明淀粉發(fā)生了水解生成了葡萄糖,C正確;電石(CaC2)

與飽和食鹽水反應(yīng)生成乙炔()

,同時(shí)會(huì)產(chǎn)生少量、等還原性氣體,這些還原性氣體也能使酸性高錳酸鉀(KMnO4)

溶液褪色。所以僅根據(jù)酸性高錳酸鉀溶液顏色變淺,不能證明電石與飽和食鹽水反應(yīng)生成了,D錯(cuò)誤;故選C。13.丙烯可發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化,下列說法錯(cuò)誤的是A.環(huán)丙烷與丙烯互為同分異構(gòu)體B.生成Y的反應(yīng)中,溴原子一個(gè)與雜化的碳相連,一個(gè)與雜化的碳相連C.丙烯生成X發(fā)生的是取代反應(yīng)D.若Z的平均相對(duì)分子質(zhì)量為,則n的平均值為1000【答案】B【解析】與Br2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng),生成;在Br2/Cl4發(fā)生加成反應(yīng)生成;在催化劑的催化下發(fā)生加聚反應(yīng),生成,據(jù)此回答。同分異構(gòu)體是指分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物,環(huán)丙烷的分子式為C3H6,丙烯的分子式也為C3H6,二者結(jié)構(gòu)不同,所以環(huán)丙烷與丙烯互為同分異構(gòu)體,A正確;由分析知,Y為,中3個(gè)碳原子均為飽和碳原子,均為雜化,B錯(cuò)誤;與Br2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng),生成,故丙烯生成X發(fā)生的是取代反應(yīng),C正確;丙烯的鏈節(jié)為,相對(duì)分子質(zhì)量為42,故若Z的平均相對(duì)分子質(zhì)量為,則n的平均值為,D正確;故選B。14.鑭(La)和H可以形成一系列晶體材料(立方晶系),的晶胞如圖所示,晶胞的棱長為apm。下列說法錯(cuò)誤的是A.晶胞圖中的○表示H原子B.3號(hào)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為C.1號(hào)原子和2號(hào)原子的距離為D.與La距離最近且相等的La原子個(gè)數(shù)為6【答案】D【解析】根據(jù)“均攤法”,晶胞中含個(gè)黑球、8個(gè)白球,結(jié)合化學(xué)式,則晶胞圖中的○表示H原子,A正確;由圖,3號(hào)原子在原點(diǎn)位置,分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為,B正確;1號(hào)原子和2號(hào)原子的距離為體對(duì)角線的四分之三,為,C正確;以底面面心La為例,與La距離最近且相等的La原子個(gè)數(shù)在同層、上下層各4個(gè),共為12個(gè),D錯(cuò)誤;故選D。15.某溫度下,向溶液中滴加溶液,滴加過程中溶液中與溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是已知:該溫度下,。A.該溫度下,由水電離出的和,一定滿足B.該溫度下,向含等濃度的和的混合溶液中滴加溶液,先沉淀C.常溫下,CuS和ZnS固體均不導(dǎo)電,則二者均為非電解質(zhì)D.該溫度下,溶液中,可能存在【答案】A【解析】當(dāng)加入10mL溶液時(shí),與恰好完全反應(yīng)生成CuS沉淀,此時(shí)溶液中,由a點(diǎn)(10,17.7)\)可知,,則,所以,據(jù)此回答。若溶液中溶質(zhì)是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽(如恰好完全反應(yīng)生成NaCl),對(duì)水的電離無影響,水電離出的=;但如果溶質(zhì)是能水解的鹽(如或過量時(shí),或水解),會(huì)促進(jìn)水的電離,不過無論哪種情況,水電離出的和始終相等,A正確;沉淀溶解平衡中,Ksp越小越先沉淀,已知,,,則向含等濃度的和的混合溶液中滴加溶液,先沉淀,B錯(cuò)誤;CuS和ZnS是鹽,屬于電解質(zhì)(在熔融狀態(tài)或水溶液中能導(dǎo)電),雖固體不導(dǎo)電,但不能據(jù)此判斷為非電解質(zhì),C錯(cuò)誤;在溶液中,存在質(zhì)子守恒:所以,D錯(cuò)誤;故選A。二、非選擇題:本題共4小題,共55分。16.乙酸乙酯是常用的化工原料和有機(jī)溶劑,興趣小組甲同學(xué)利用如圖所示裝置進(jìn)行乙酸乙酯的制備(加熱及夾持裝置已略去)?;卮鹣铝袉栴}:已知:。(1)實(shí)驗(yàn)開始前,應(yīng)先_______。(2)儀器a的名稱為_______,其作用為_______。(3)實(shí)驗(yàn)過程中,若忘記加沸石。①從安全角度進(jìn)行考慮,此時(shí)應(yīng)采取的措施為_______(填標(biāo)號(hào))。A.繼續(xù)加熱,直至實(shí)驗(yàn)結(jié)束B.立即趁熱打開橡膠塞b,補(bǔ)加沸石C.停止加熱,冷卻至室溫后,再補(bǔ)加沸石D.趁熱取下試管,用另一裝有乙醇、乙酸、濃硫酸和沸石的試管進(jìn)行實(shí)驗(yàn)②沸石的作用為_______。(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,右側(cè)試管內(nèi)的物質(zhì)中,含有的物質(zhì)有_______種。(5)飽和碳酸鈉溶液的作用為吸收乙醇、處理乙酸和_______。(6)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后。①所得的乙酸乙酯處于飽和碳酸鈉溶液的_______(填“上層”或“下層”)。②若所得的乙酸乙酯的質(zhì)量為mg,則該實(shí)驗(yàn)中乙酸乙酯的產(chǎn)率為_______(用含x、m的代數(shù)式表示)%?!敬鸢浮浚?)檢查裝置氣密性(2)①.長頸漏斗②.防止倒吸(3)①.C②.防止暴沸(4)2(5)冷卻飽和酯蒸氣或降低飽和酯蒸氣在溶液中的溶解度(6)①.上層②.【解析】乙酸與乙醇在濃硫酸作用下制備乙酸乙酯:,飽和碳酸鈉溶液可吸收乙醇、中和乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,長頸漏斗可防倒吸?!拘?詳解】實(shí)驗(yàn)開始前,應(yīng)先:檢查裝置氣密性;【小問2詳解】儀器a的名稱是:長頸漏斗,作用是:防止倒吸;【小問3詳解】①實(shí)驗(yàn)過程中若忘記加沸石,應(yīng)停止加熱,冷卻至室溫后,再補(bǔ)加沸石,故選C;②沸石的作用是:防止暴沸;【小問4詳解】酯化反應(yīng)的機(jī)理是酸脫羥基醇脫氫,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,右側(cè)試管內(nèi)的物質(zhì)中,含有的物質(zhì)有:乙醇、乙酸乙酯,共2種;【小問5詳解】根據(jù)分析,飽和碳酸鈉溶液的作用為吸收乙醇、處理乙酸和冷卻飽和酯蒸氣或降低飽和酯蒸氣在溶液中的溶解度;【小問6詳解】①所得的乙酸乙酯密度比水小,處于飽和碳酸鈉溶液的上層;②乙酸過量,乙醇可認(rèn)為完全反應(yīng),理論上得到xmol乙酸乙酯,若所得的乙酸乙酯的質(zhì)量為mg,則該實(shí)驗(yàn)中乙酸乙酯的產(chǎn)率為。17.亞銅配合物廣泛用作催化劑。實(shí)驗(yàn)室制備的反應(yīng)原理為。回答下列問題:(1)基態(tài)的價(jià)電子軌道表示式為_______。(2)第一電離能:N_______(填“>”或“<”,下同)O;電負(fù)性:C_______O。(3)HCN的電子式為_______。(4)中中心原子的雜化方式為_______。(5)鍵角:__________(填“>”或“<”,下同);堿性:_______。(6)銅和氧形成的一種離子化合物的晶胞結(jié)構(gòu)(立方體)如圖所示。若1號(hào)原子和2號(hào)原子的距離為anm,設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值,該晶體的密度為_______(用含a、的代數(shù)式表示)。(7)與具有相同原子數(shù)和電子數(shù)的物質(zhì)的分子式為_______。【答案】(1)(2)①.>②.<(3)(4)(5)①.>②.<(6)(7)【解析】【小問1詳解】Cu原子序數(shù)是29,基態(tài)的價(jià)電子排布式為3d10,其價(jià)電子軌道表示式為;【小問2詳解】O原子的2p能級(jí)有4個(gè)電子,N原子的2p能級(jí)有3個(gè)電子,屬于半充滿的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),所以第一電離能:N>O;同一周期從左到右,元素的電負(fù)性逐漸增強(qiáng),則電負(fù)性:C<O;【小問3詳解】HCN是共價(jià)化合物,其電子式為;【小問4詳解】中中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為,則中中心原子的雜化方式為sp3雜化;【小問5詳解】中O原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為,存在兩對(duì)孤電子對(duì),空間構(gòu)型為V形,中O原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為,存在1對(duì)孤電子對(duì),為三角錐形,故鍵角>;乙基的給電子能力強(qiáng)于甲基,中N原子的電子云密度大,更易結(jié)合質(zhì)子,故堿性:>;【小問6詳解】該晶胞中,Cu原子個(gè)數(shù)為4,O原子個(gè)數(shù)為,1號(hào)原子和2號(hào)原子的距離為anm,根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知,面對(duì)角線為2anm,則晶胞邊長為,故晶胞密度為=;【小問7詳解】與具有相同原子數(shù)和電子數(shù)的物質(zhì)的分子式為CO2。18.石油開采得到的天然氣中含有。綜合利用天然氣是實(shí)現(xiàn)“碳中和”的重要途徑。和重整制氫的主要反應(yīng)如下:反應(yīng)Ⅰ:;反應(yīng)Ⅱ:;反應(yīng)Ⅲ:;查閱資料可知,均為正值?;卮鹣铝袉栴}:(1)反應(yīng)Ⅳ:。()①_______(用含的代數(shù)式表示),_______(用含的代數(shù)式表示)。②反應(yīng)Ⅳ中,每生成12gC(s),此時(shí)斷裂的鍵為_______mol。(2)某溫度下,在5L恒容密閉容器中充入和,僅發(fā)生反應(yīng)Ⅰ。2min時(shí),該反應(yīng)達(dá)到平衡,此時(shí)測得反應(yīng)前后的壓強(qiáng)之比為。①在不改變起始投入反應(yīng)物的物質(zhì)的量的情況下,為了提高的產(chǎn)量,可采用的方法有升高溫度和_______(填1種即可)。②的平衡轉(zhuǎn)化率為_______%。③0~2min內(nèi),_______。④該反應(yīng)的平衡常數(shù)_______(用分?jǐn)?shù)表示)。【答案】(1)①.②.③.2(2)①.降低壓強(qiáng)等②.50③.0.02④.【解析】【小問1詳解】①根據(jù)蓋斯定律可知,反應(yīng)Ⅳ=Ⅱ+Ⅲ-Ⅰ,則,則,故答案為:;。②反應(yīng)Ⅳ中,每生成12gC(s),其物質(zhì)的量為1mol,則消耗的物質(zhì)的量為1mol,1個(gè)分子中含有2個(gè)鍵,則斷裂的鍵為2mol,故答案為:2。【小問2詳解】①恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)Ⅰ

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