2026屆浙江省溫州市溫州中學高二化學第一學期期中監(jiān)測試題含解析_第1頁
2026屆浙江省溫州市溫州中學高二化學第一學期期中監(jiān)測試題含解析_第2頁
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文檔簡介

2026屆浙江省溫州市溫州中學高二化學第一學期期中監(jiān)測試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下圖中所示的實驗方法、裝置(部分夾持裝置省略)或操作完全正確的是A.實驗室制乙烯 B.分離苯酚和水C.石油的蒸餾 D.實驗室制乙酸乙酯2、下列純氣體反應符合圖1、圖2的是()A.X+3Y2ZΔH>0 B.X+3Y2ZΔH<0C.X+2Y3ZΔH<0 D.5X+3Y4ZΔH<03、下列關于化學電源的敘述錯誤的是()A.普通鋅錳干電池中碳棒為正極B.鉛蓄電池中覆蓋著PbO2的電極板是負極板C.氫氧燃料電池的正極是通入氧氣的那一極D.堿性鋅錳干電池的比能量和儲存時間比普通鋅錳干電池高4、已知A、B、C、D是短周期中原子序數(shù)依次增大的四種主族元素。A的單質(zhì)在常溫下呈氣態(tài),B原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,C在同周期的主族元素中原子半徑最大,元素D是地殼中含量最多的金屬元素。下列說法正確的是A.A、C的氧化物均含離子鍵B.C離子的半徑小于D離子的半徑C.A、B可形成多種原子個數(shù)比為1:1的化合物D.1molD單質(zhì)與足量鹽酸反應得到標況下44.8LA單質(zhì)5、一定條件下,碳鋼腐蝕與溶液pH的關系如下,下列說法不正確的是pH2466.5813.514腐蝕快慢較快慢較快主要產(chǎn)物Fe2+Fe3O4Fe2O3FeO2-A.在pH>14溶液中,碳鋼腐蝕的正極反應為O2+4H++4e-=2H2OB.在pH<4溶液中,碳鋼主要發(fā)生析氫腐蝕C.在pH>6溶液中,碳鋼主要發(fā)生吸氧腐蝕D.在煮沸除氧氣后的堿性溶液中,碳鋼腐蝕速率會減緩6、下列有關電解質(zhì)的說法中正確的是A.強電解質(zhì)一定是離子化合物B.強電解質(zhì)、弱電解質(zhì)的電離都是吸熱過程C.強電解質(zhì)的飽和溶液一定是濃溶液D.強電解質(zhì)在水中一定能全部溶解7、關于下列事實的解釋,其原理表示不正確的是A.常溫下,測得氨水的pH為11:B.將通入水中,所得水溶液呈酸性:C.用、進行氫氧燃料電池實驗,產(chǎn)生電流:D.恒溫恒容時,平衡體系中,通入,平衡正向移動:通入后,體系中的值小于平衡常數(shù)K8、未來新能源的特點是資源豐富,在使用時對環(huán)境無污染或污染很小,且可以再生。下列屬于未來新能源標準的是()①天然氣②煤③核能④石油⑤太陽能⑥生物質(zhì)能⑦風能⑧氫能A.①②③④ B.③④⑥⑦⑧ C.③⑤⑥⑦⑧ D.⑤⑥⑦⑧9、25℃,有pH相等的CH3COONa和NaHCO3兩種溶液,下列說法正確的是A.c(CH3COONa)<c(NaHCO3) B.水解程度:>CH3COO-C.所含離子總數(shù)相等 D.加水稀釋,pH均增大10、下列實驗操作或事故處理方法正確的是A.金屬鈉著火,立即用水撲滅B.實驗結(jié)束后,用嘴吹滅酒精燈C.皮膚上不慎沾上NaOH溶液,立即用鹽酸沖洗D.稀釋濃硫酸時,將濃硫酸沿器壁慢慢注入水中,并不斷攪拌11、為除去雜質(zhì),所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是選項實驗目的除雜試劑分離方法A除去溴苯中的溴氫氧化鈉溶液分液B除去苯中的苯酚飽和溴水過濾C除去乙烷中的乙烯酸性高錳酸鉀溶液洗氣D除去乙醇中的乙酸氫氧化鈉溶液過濾A.A B.B C.C D.D12、甲、乙兩燒杯中溶液的體積均為20

mL,pH均為13,分別稀釋至原體積的100倍后,甲、乙兩燒杯中溶液pH的關系正確的是A.甲<乙 B.甲=乙 C.甲>乙 D.不能確定13、相同溫度下,根據(jù)三種酸的電離常數(shù),下列判斷正確的是酸HXHYHZ電離常數(shù)K/(mol·L-1)9×10-79×10-61×10-2A.相同溫度下,HX的電離常數(shù)會隨濃度變化而改變B.反應HZ+Y-===HY+Z-能發(fā)生C.HZ屬于強酸,HX和HY屬于弱酸D.三種酸的強弱關系:HX>HY>HZ14、“即食即熱型快餐”適合外出旅行時使用。其內(nèi)層是用鋁箔包裹的并已加工好的真空包裝食品,外層則是分別包裝的兩包化學物質(zhì),使用時拉動預留在外的拉線使這兩種物質(zhì)反應,放出的熱量便可對食物進行加熱,這兩包化學物質(zhì)最合適的選擇是:A.濃硫酸和水 B.生石灰和水C.熟石灰和水 D.燒堿和水15、下列實驗操作中,錯誤的是()A.蒸發(fā)時,應使混合物中的水分完全蒸干后,才能停止加熱B.蒸餾時,應使溫度計水銀球靠近蒸餾燒瓶的支管口處C.分液時,分液漏斗中下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出D.萃取時,應選擇與原溶劑互不相溶的萃取劑16、下列各組混合物中,靜置后可用如圖所示裝置進行分離的是A.苯和水B.溴乙烷和水C.乙醛和水D.乙酸乙酯和水二、非選擇題(本題包括5小題)17、有A、B兩種烴,A常用作橡膠、涂料、清漆的溶劑,膠粘劑的稀釋劑、油脂萃取劑。取0.1molA在足量的氧氣中完全燃燒,生成13.44LCO2氣體(標準狀況下測定),生成的H2O與CO2的物質(zhì)的量之比為1:1。則:(1)A的分子式為___________________________。(2)A的同分異構(gòu)體較多。其中:①主鏈有五個碳原子;②能使溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液褪色;③在Ni催化下能與氫氣發(fā)生加成反應。符合上述條件的同分異構(gòu)體有:、、、、___________________、_____________________(寫結(jié)構(gòu)簡式,不考慮順反異構(gòu))。寫出用在一定條件下制備高聚物的反應方程式_____________________,反應類型為____________________。(3)B與A分子中磯原子數(shù)相同,1866年凱庫勒提出B分子為單、雙鍵交替的平面結(jié)構(gòu),解釋了B的部分性質(zhì),但還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列事實中的______________。a.B不能使溴水褪色b.B能與發(fā)生加成反應c.B的一溴代物沒有同分異構(gòu)體d.B的鄰位二溴代物只有一種(4)M是B的同系物,0.1molM在足量的氧氣中完全燃燒,產(chǎn)生標準狀況下15.68L二氧化碳。①寫出下列反應的化學方程式:M光照條件下與Cl2反應:______________________________。M與濃硝酸和濃硫酸的混合酸加熱:_____________________________________。②M________(填“能”或“不能”)使高錳酸鉀酸性溶液褪色,M與氫氣加成產(chǎn)物的一氯代物有____種。18、下表是現(xiàn)行中學化學教科書中元素周期表的一部分,除標出的元素外,表中的每個編號表示一種元素,請根據(jù)要求回答問題。族周期ⅠA01HⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA2①②FNe3③Mg④Si⑤⑥(1)②表示的元素是_______(填元素符號);(2)①、⑤兩種元素的原子半徑大小為:①___⑤(填“<”或“>”);(3)③、④兩種元素的金屬性強弱順序為:③___④(填“<”或“>”);(4)寫出③與⑥兩種元素所形成化合物的化學式__________。19、食用白醋和白酒均為家庭廚房中常見的物質(zhì),請至少用三種方法加以區(qū)別_____、____、_____。20、(一)室溫下,在25mL0.1mol·L-1CH3COOH溶液中逐滴加入0.1mol·L-1NaOH溶液,曲線如下圖所示,回答下列問題:(1)寫出CH3COOH的電離方程式__________________________。(2)下列說法不正確的是___________________。A.0.1mol/LCH3COOH溶液中,CH3COOH電離度約為1%B.B點滿足:c(CH3COO-)-c(CH3COOH)=2c(OH-)-2c(H+)C.C點時的離子濃度關系為:c(CH3COO-)=c(Na+)>c(H+)=c(OH-)D.D點時的離子濃度關系為:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)(3)室溫下,試計算CH3COOH電離平衡常數(shù)為____________(用含b的表達式表示)。(二)實驗室為測定食醋中CH3COOH的濃度,取25mL食醋置于250mL容量瓶中,加水稀釋至刻度并搖勻。用酸式滴定管量取25.00mL稀釋后的醋酸溶液放入錐形瓶中,加指示劑,然后用0.1000mol·L-1NaOH標準溶液進行滴定。(4)指示劑應為________。A.甲基橙B.甲基紅C.酚酞D.石蕊(5)滴定終點的判斷方法為____________________________________________________。(6)為提高測定的準確度,重復上述實驗三次,0.1000mol·L-1NaOH標準溶液滴定前后的讀數(shù)如下表所示,則該食醋中CH3COOH的濃度為_________mol·L-1。實驗次數(shù)稀釋后的醋酸溶液體積/mLNaOH滴定前讀數(shù)/mLNaOH滴定后讀數(shù)/mL第1次25.000.1024.00第2次25.000.5022.50第3次25.000.2024.30(7)用0.1000mol·L-1NaOH標準溶液進行滴定,下列操作會導致測定結(jié)果偏高的是_______。A.堿式滴定管內(nèi)滴定后產(chǎn)生氣泡B.讀取標準液讀數(shù)時,滴定前俯視,滴定到終點后仰視C.配制0.1000mol·L-1NaOH溶液時,固體NaOH中含有結(jié)晶水D.堿式滴定管未潤洗就裝入標準液進行滴定21、25℃時,部分物質(zhì)的電離平衡常數(shù)如表所示:化學式CH3COOHH2CO3HClO電離平衡常數(shù)1.7×10﹣5mol?L﹣1K1=4.4×10﹣7mol?L﹣1K2=5.6×10﹣11mol?L﹣13.0×10﹣8mol?L﹣1請回答下列問題:(1)同濃度的CH3COO﹣、HCO3﹣、CO32﹣、ClO﹣結(jié)合H+的能力由強到弱的順序為________。(2)常溫下0.1mol?L﹣1的CH3COOH溶液在加水稀釋過程中,下列表達式的數(shù)據(jù)一定變小的是________(填字母序號,下同)。A.c(H+)B.c(H+)/c(CH3COOH)C.c(H+)?c(OH﹣)D.c(OH-)/c(H+)E.c(H+)c(CH3COO-)/c(CH3COOH)若該溶液升高溫度,上述5種表達式的數(shù)據(jù)增大的是________。(3)體積為10mLpH=2的醋酸溶液與一元酸HX溶液分別加水稀釋至1000mL,稀釋過程pH變化如圖:則HX的電離平衡常數(shù)________(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸的平衡常數(shù)。稀釋后,HX溶液中由水電離出來的c(H+)________(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸的溶液中由水電離出來的c(H+),理由是____________________。(4)已知100℃時,水的離子積為1×10﹣12,該溫度下測得某溶液pH=7,該溶液顯________(填“酸”、“堿”或“中”)性。將此溫度下pH=1的H2SO4溶液aL與pH=11的NaOH溶液bL混合,若所得混合液pH=2,則a∶b=________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【詳解】A.實驗室制備乙烯需要170℃,則溫度計的水銀球應在液面以下,以測定反應液的溫度,故A錯誤;B.使用分液漏斗分離苯酚和水時,分液漏斗下端長切口緊貼燒杯內(nèi)壁,以防止液體飛濺,下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出,實驗方法和裝置圖符合題意,故B正確;C.進行石油的蒸餾操作時,溫度計的水銀球應位于蒸餾燒瓶支管口處,以測定餾分的溫度,故C錯誤;D.實驗室制備乙酸乙酯時,長導管不能伸入到飽和碳酸鈉溶液中,以防止倒吸,故D錯誤;答案選B。2、B【詳解】圖1中X、Y濃度降低,則X、Y為反應物,Z濃度增大,Z為生成物,X、Y、Z濃度變化量之比為:1:3:2,且存在化學平衡狀態(tài),化學方程式為:X+3Y2Z;T2時,先達到化學平衡狀態(tài),則T2>T1,溫度高時,Z%較小,即溫度升高,向逆反應方向移動,正反應放熱,△H<0,故表示的反應為:X+3Y2Z△H<0,故答案為B?!军c睛】化學平衡圖像題的解題技巧:①緊扣特征,弄清可逆反應的正反應是吸熱還是放熱,體積增大、減小還是不變,有無固體、純液體物質(zhì)參與反應等。②先拐先平,在含量(轉(zhuǎn)化率)—時間曲線中,先出現(xiàn)拐點的則先達到平衡,說明該曲線反應速率快,表示溫度較高、有催化劑、壓強較大等。③定一議二,當圖像中有三個量時,先確定一個量不變,再討論另外兩個量的關系,有時還需要作輔助線。④三步分析法,一看反應速率是增大還是減小;二看v正、v逆的相對大??;三看化學平衡移動的方向。3、B【詳解】A.普通鋅錳干電池中碳棒為正極,故A正確;B.鉛蓄電池中覆蓋著PbO2的電極板是正極板,故B錯誤;C.通入氧氣的那一極是氫氧燃料電池的正極,故C正確;D.堿性鋅錳干電池不發(fā)生自放電,所以能量和儲存時間比普通鋅錳干電池高,故D正確。答案選B。4、C【解析】已知A、B、C、D是短周期中原子序數(shù)依次增大的四種主族元素。元素D是地殼中含量最多的金屬元素,則D為Al;B原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,且原子序數(shù)小于Al,則B為C;C在同周期的主族元素中原子半徑最大,同周期從左到右原子半徑逐漸減小,且C位于第三周期,則C為Na;A的單質(zhì)在常溫下呈氣態(tài),原子序數(shù)小于C,為主族元素,則A為H。綜上,A、B、C、D是分別為H、C、Na、Al;據(jù)以上分析解答?!驹斀狻恳阎狝、B、C、D是短周期中原子序數(shù)依次增大的四種主族元素。元素D是地殼中含量最多的金屬元素,則D為Al;B原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,且原子序數(shù)小于Al,則B為C;C在同周期的主族元素中原子半徑最大,同周期從左到右原子半徑逐漸減小,且C位于第三周期,則C為Na;A的單質(zhì)在常溫下呈氣態(tài),原子序數(shù)小于C,為主族元素,則A為H。綜上,A、B、C、D是分別為H、C、Na、Al。A項,A的氧化物H2O、H2O2中只含有共價鍵,C的氧化物Na2O、Na2O2中均含有離子鍵,故A項錯誤;B項,Na+和Al3+的結(jié)構(gòu)相似、核外電子數(shù)相同,根據(jù)“序大徑小”規(guī)律可知,Na+的半徑大于Al3+,故B項錯誤;C項,A、B可組成乙炔(C2H2)、苯(C6H6)等多種原子個數(shù)比為1:1的化合物,故C項正確;D項,鋁和鹽酸反應生成氯化鋁和氫氣,根據(jù):2Al---3H2可知,1mol鋁單質(zhì)與足量鹽酸反應得到標況下33.6L氫氣,故D項錯誤;綜上所述,本題選C。5、A【詳解】A、pH>14的溶液為堿性,正極反應式為O2+2H2O+4e-=2H2O,故A符合題意;B、pH<4溶液為酸性溶液,碳鋼主要發(fā)生析氫腐蝕,正極反應式為2H++2e-=H2↑,故B不符合題意;C、pH>6溶液,碳鋼主要發(fā)生吸氧腐蝕,正極反應式為O2+2H2O+4e-=4OH-,故C不符合題意;D、在堿性溶液中碳鋼發(fā)生吸氧腐蝕,煮沸除氧氣后,腐蝕速率會減慢,故D不符合題意。6、B【解析】A、強弱電解質(zhì)根本區(qū)別在于能否完全電離,強電解質(zhì)不一定為離子化合物,如硫酸、氯化氫等都是共價化合物,它們屬于強電解質(zhì),A錯誤;B、強電解質(zhì)和弱電解質(zhì)的電離過程都是吸熱反應,B正確;C、強弱電解質(zhì)與溶解度沒有必然關系,強電解質(zhì)的溶液不一定為濃溶液,如硫酸鋇、氯化銀、碳酸鈣等為強電解質(zhì),它們在水中溶解度較小,其飽和溶液濃度較小,C錯誤;D、硫酸鋇難溶于水,但它是強電解質(zhì),D錯誤;答案選B。7、C【詳解】A.若氨水中一水合氨是完全電離的,常溫下0.1mol/L氨水的pH為13,而實際測得為11,說明一水合氨在溶液中部分電離,故A原理表示正確;B.將通入水中,所得水溶液呈酸性是因為二氧化碳與水反應生成了碳酸,故B表示原理正確;C.用、進行氫氧燃料電池實驗時,是通過原電池裝置使反應是的電子定向移動的,并不是通過燃燒,故C原理表示不正確;D.在平衡體系中,通入I2(g)后,C(I2)增大,減小,體系中的值小于平衡常數(shù)K,平衡正向移動,故D原理表示正確;答案選C?!军c睛】在判斷可逆反應平衡的移動方向時,可由反應混合物的濃度熵與平衡常數(shù)的相對大小來分析,若在一定條件下,Qc=K,則反應處于平衡狀態(tài);Qc>K,則反應逆向移動;Qc<K,則反應正向移動。8、D【詳解】根據(jù)未來新能源的特點是資源豐富,在使用時對環(huán)境無污染或污染很小,且具有可以再生的特點,⑤太陽能⑥生物質(zhì)能⑦風能⑧氫能符合未來新能源的特點,合理選項是D。9、B【分析】酸性越強,酸根離子的水解程度越小,酸性H2CO3<CH3COOH,則水解程度>CH3COO-,pH相同時NaHCO3的濃度小于CH3COONa,由于水解程度較小,則c(CH3COO-)>c(),據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知,A.pH相等的CH3COONa和NaHCO3兩種溶液,水解程度NaHCO3>CH3COONa,則c(NaHCO3)<c(CH3COONa),故A錯誤;B.酸性越強,酸根離子的水解程度越小,酸性H2CO3<CH3COOH,則水解程度>CH3COO-,故B正確;C.pH相等的CH3COONa和NaHCO3兩種溶液,水解程度NaHCO3>CH3COONa,則c(NaHCO3)<c(CH3COONa),即鈉離子不相等,根據(jù)電荷守恒可知,陰離子數(shù)也不相等,則所含離子總數(shù)不相等,故C錯誤;D.加水稀釋,促進水解,則CH3COONa和NaHCO3兩種溶液的氫氧根離子個數(shù)增多,但水量不斷增大,最終會使其pH均減小,故D錯誤;答案選B。10、D【詳解】A、鈉和水反應,故錯;B、用燈蓋蓋滅酒精燈,故選;C、應先用水沖洗,故錯;D、濃硫酸的稀釋是將密度大的密度小里,正確??键c:常見的意外事故的處理方法【點睛】常見的意外事故的處理方法,就是當發(fā)生常見的意外事故時的應對處理的方法.由于常見的意外事故各不相同,所以其處理方法也不盡相同.說起來,主要有以下幾種:1.創(chuàng)傷.實驗時使用的玻璃儀器等,一旦破碎,很容易劃破皮膚等.可用藥棉或紗布把傷口清理干凈,若有碎玻璃片要小心除去,用雙氧水擦洗或涂紅汞水,也可涂碘酒(紅汞與碘酒不可同時使用),再用創(chuàng)可貼外敷.2.火災.化學藥品中有很多是易燃物,在使用時若不注意可能釀成火災.如果不慎在實驗室發(fā)生火災,應立即采取以下措施:(1)防止火勢擴展:移走可燃物,切斷電源,停止通風.(2)撲滅火源:酒精等有機溶劑潑灑在桌面上著火燃燒,用濕布、石棉或沙子蓋滅,火勢大可以用滅火器撲滅.3.爆炸.各種可燃氣體與空氣混合后點燃或加熱時,可能會發(fā)生爆炸;但是,它們都有一定的爆炸極限.所以點燃或加熱這些氣體前,一定要先檢驗氣體的純度.特別是氫氣,在點燃氫氣或加熱與氫氣反應的物質(zhì)前,都必須檢驗其純度.還有,如果加熱制備氣體并將氣體通入溶液中的實驗,反應容器內(nèi)壓強銳減而造成液體倒吸入熱的反應容器內(nèi);如果給試管里的物質(zhì)加熱方式有誤,或者處理不當,都會造成玻璃容器爆裂,甚至濺傷或炸傷實驗者.為此,要注意以下幾點:(1)加熱盡可能均勻;(2)在反應容器后加一個起緩沖作用的安全瓶;(3)在導管的末端連接一個倒扣的漏斗等等;(4)實驗結(jié)束前先從溶液中撤出導管再停止加熱.另外,還要注意:(1)若單獨給試管里的固體加熱時,管口一般要略向下傾斜;以防管口的冷凝水回流到試管底部,炸裂試管.(2)燒熱的試管,不要立即清洗,或者遇冷;以防試管炸裂.(3)用鐵夾固定試管時,不可用力過猛;以防夾碎試管.(4)刷洗玻璃儀器轉(zhuǎn)動或上下移動刷子時;但用力不要過猛,以防損壞玻璃儀器.等等4.污染.實驗尾氣中如果含有CO、SO2、NO2等有毒氣體時,就會造成空氣污染.有毒氣體如Cl2、HCl、H2S、SO2、NO2等酸性氣體,用強堿溶液吸收(通常用濃NaOH溶液);CO點燃除掉;還有,化學實驗的廢液和廢渣,大多數(shù)是有害或有毒的,有的還含有一些重金屬鹽,直接排到下水管道中,會污染地下水和土壤,還會腐蝕鐵制下水管道.可先用廢液缸和廢物缸收集儲存,以后再集中處理.5.暴沸.蒸餾水或加熱有機物時,一旦溫度過高,液體局部過熱,就會形成暴沸現(xiàn)象,甚至液體及蒸汽流沖開橡皮塞濺傷實驗者,所以,預先常在反應容器中要放一些碎瓷片.6.腐蝕.濃酸和濃堿等強腐蝕性藥品使用時不小心,就會使實驗臺、皮膚或衣物等受到腐蝕.如果較多的酸(或堿)流在實驗桌上,立即用NaHCO3溶液(或稀醋酸)中和,然后用水沖洗,再用抹布擦干.如果只有少量酸或堿液滴到實驗桌上,立即用濕抹布擦凈,再用水沖洗抹布.如果不慎將酸沾到皮膚或衣物上,立即用較多的水沖洗,再用3%~5%的NaHCO3溶液沖洗.如果是堿溶液沾到皮膚上,要用較多的水沖洗,再涂上硼酸溶液.如果較多的酸(或堿)濺進眼睛里,應立即用大量流水沖洗,邊洗邊眨眼睛.若為酸灼傷,則用3%的NaHCO3溶液淋洗;若為堿灼傷,再用20%的硼酸溶液淋洗。11、A【詳解】A.溴溶于NaOH溶液:Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O,溴苯不溶于水,混合后分層,下層液體是溴苯,通過分液分離,所以選用的除雜試劑和分離方法都正確,A項正確;B.溴可溶于苯,溴與苯酚反應生成的三溴苯酚也能溶于苯,所以選用的除雜試劑錯誤,B項錯誤;C.酸性高錳酸鉀能將乙烯氧化為CO2氣體,使乙烷中混入新的雜質(zhì),所選用的除雜試劑錯誤,C項錯誤;D.乙酸與NaOH反應生成的CH3COONa易溶于水,乙醇易溶于水,不能通過過濾分離,所選用的分離方法錯誤,D項錯誤;答案選A?!军c睛】混合物分離、提純的原則是:“不增、不減、易分、復原”?!安辉觥奔床辉黾有碌碾s質(zhì);“不減”即不能減少被提純的物質(zhì);“易分”即過量的除雜試劑易于分離;“復原”即若將被提純物質(zhì)轉(zhuǎn)化為其他物質(zhì),但最后要恢復到原來狀態(tài)。12、C【詳解】氨水與NaOH的pH均為13,c(OH-)=0.1mol/L,NaOH是強堿,OH-完全電離,稀釋100倍后c(OH-)=0.001mol/L,pH為11;氨水為弱堿,溶液中除了0.1mol/LOH-的之外,還有大量未電離的NH3?H2O,在稀釋過程中會不斷電離出OH-,因此稀釋100倍后c(OH-)>0.001mol/L,故pH>11。由上述分析可知,稀釋至原體積的100倍后,甲、乙兩燒杯中溶液pH的關系為甲>乙,故選C。13、B【解析】A.電離平衡常數(shù)只與溫度有關,溫度不變,電離平衡常數(shù)不變,故A錯誤;B.酸的電離平衡常數(shù)越大,酸的酸性越強,強酸能和弱酸鹽反應生成弱酸,酸的電離平衡常數(shù)HZ>HY>HX,則酸性HZ>HY>HX,HZ+Y-═HY+Z-能夠發(fā)生,故B正確;C.完全電離的為強酸、部分電離的為弱酸,這幾種酸都部分電離,均為弱酸,故C錯誤;D.酸的電離平衡常數(shù)越大,酸的酸性越強,酸的電離平衡常數(shù)HZ>HY>HX,則酸性HZ>HY>HX,故D錯誤;故選B?!军c睛】本題考查弱電解質(zhì)的電離,明確電離平衡常數(shù)與其酸根離子水解程度關系、強酸制取弱酸原理是解本題關鍵。本題的易錯選項是A,注意:所有的平衡常數(shù)都只與溫度有關,與溶液酸堿性、濃度都無關。14、B【詳解】A項,濃硫酸與水混合時會放出大量的熱,但濃硫酸具有極強的腐蝕性,且是液態(tài)物質(zhì),使用不便,故A項錯誤;B項,生石灰與水反應時會放出大量的熱,能達到加熱的效果,故B項正確;C項,熟石灰溶于水時會放熱,但其溶解度很小,所以放出的熱量有限,不能達到加熱的效果,故C項錯誤;D項,燒堿溶于水,會放出大量的熱,但是氫氧化鈉具有強烈的腐蝕性,不能使用,故D項錯誤;故答案為B。15、A【詳解】A.蒸發(fā)時,應該使混合物中析出大部分固體時停止加熱,利用余熱將溶液蒸干,故A錯誤;B.蒸餾時,溫度計測量餾分溫度,所以應使溫度計水銀球靠近蒸餾燒瓶的支管口處,故B正確;C.分液時,下層液體從下口倒出,為防止引進雜質(zhì),所以上層液體從上口倒出,故C正確;D.萃取時,萃取劑不能和原溶劑互溶、反應,否則不能萃取出溶質(zhì),故D正確;故答案選A。16、B【解析】考查分液分離適用的條件,及重要有機物的物理性質(zhì)?!驹斀狻糠忠哼m用于分離不相溶的液體混合物。圖中有機物在下層,其不溶于水且密度比水大。苯、乙酸乙酯密度比水小,A、D錯誤;乙醛與水互溶,無分層現(xiàn)象,C項錯誤。本題選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C6H12加聚反應a、d能5【解析】根據(jù)題意:0.1molA在足量的氧氣中完全燃燒,生成13.44LCO2氣體(0.6mol),生成的H2O的物質(zhì)的量也是0.6mol,故其分子式為:C6H12;(1)A的分子式為C6H12;(2)A的不飽和度為1,①主鏈有五個碳原子;②能使溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液褪色;③在Ni催化下能與氫氣發(fā)生加成反應。符合上述條件的同分異構(gòu)體還有:、;用在一定條件下制備高聚物的反應方程式為:,該反應的類型是加聚反應;(3)根據(jù)題意,B的化學式是C6H6,是苯,故苯的凱庫勒式不能解釋其不能使溴水褪色,由于他未提出苯是平面正六邊形結(jié)構(gòu),故也解釋不了其鄰位二溴代物只有一種;故選ad;(4)0.1molM在足量的氧氣中完全燃燒,產(chǎn)生標準狀況下15.68L二氧化碳,0.7mol,故M為甲苯。①甲苯在光照條件下與Cl2反應的方程式是:;甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合酸加熱的方程式是:;②甲苯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,甲苯與氫氣加成產(chǎn)物為其一氯代物有、、、、共5種。18、O<>NaCl【詳解】(1)根據(jù)在元素周期表中的位置,②表示的元素是O;(2)同主族元素半徑,從上往下逐漸增大;①、⑤兩種元素的原子半徑大小為:①<⑤;(3)同周期元素的金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強;③、④兩種元素的金屬性強弱順序為:③>④;(4)③與⑥兩種元素所形成化合物的化學式NaCl。19、分別品嘗兩者的味道有酸味的為食醋分別聞味道有醇香的是白酒分別加碳酸氫鈉有氣體生成的是食醋【詳解】因為食用白醋和白酒均為家庭廚房中常見的物質(zhì),且兩者的味道不同,所以可以通過品嘗的方法進行鑒別,有酸味的是白醋,有辛辣味的為白酒;也可以通過聞氣味的方法進行區(qū)別,有醇香的是白酒,有酸味的是食醋;也可以通過化學方法進行鑒別,分別加碳酸氫鈉,有氣體生成的是乙酸,沒有的是白酒,故答案:分別品嘗兩者的味道有酸味的為食醋;分別聞味道有醇香的是白酒;分別加碳酸氫鈉有氣體生成的是食醋。20、CH3COOHCH3COO-+H+BD10-7b/(25-b)C當?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH,溶液顏色由無色變淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色0.9600BCD【解析】(1)醋酸是弱酸,電離方程式為:CH3COOHCH3COO-+H+。(2)根據(jù)電荷守恒和物料守恒推導。(3)溶液的PH=7,根據(jù)電荷守恒,c(CH3COO-)=c(Na+)=b×10-4mol·L-1,根據(jù)物料守恒,c(CH3COOH)=25×10-4-b×10-4,K=c(CH3COO-)c(H+)/c(CH3COOH)=b×10-4×10-7/(25-b)×10-4=10-7b/(25-b)。(4)用氫氧化鈉滴定醋酸,在滴定終點得到的是醋酸鈉溶液,溶液呈弱堿性,所以要選用酚酞作指示劑。(5)滴定終點的判斷方法為:當?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH,溶液顏色由無色變淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色。(6)第2組數(shù)據(jù)無效,根據(jù)NaOH+CH3COOH=CH3COONa+H2O可知消耗NaOH的物質(zhì)的量和CH3COOH的物質(zhì)的量相等來計算。(7)根據(jù)c(待測)=c(標準)×V(標準)/V(待測)推導?!驹斀狻浚?)醋酸是弱酸,電離方程式為:CH3COOHCH3COO-+H+,故答案為CH3COOHCH3COO-+H+。(2)A.由圖可知,滴定前0.1mol·L-1CH3COOH溶液的PH值為3,電離度為(10-3/0.1)×100%≈1%;故A正確;B.B點得到等物質(zhì)的量的CH3COOH和CH3COONa的混合溶液,根據(jù)電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),根據(jù)物料守恒得2c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH),整理以上兩個式子得質(zhì)子守恒式c(CH3COO-)+2c(OH-)=c(CH3COOH)+2c(H+),故B錯誤;C.C點溶液的PH=7,c(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)得c(CH3COO-)=c(Na+),c(H+)、c(OH-)小于c(CH3COO-)、c(Na+),故C正確;D.D點得到的是等物質(zhì)的量NaOH和CH3COONa的混合溶液,因CH3COO-要水解,故離子濃度大小關系c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+),故D錯誤。故選BD。(3)溶液的PH=7,根據(jù)電荷守恒,c(CH3COO-)=c(Na+)=b×10-4mol·L-1,根據(jù)物料守恒,c(CH3COOH)=25×10-4-b×10-4,K=c(CH3COO-)c(H+)/c(CH3COOH)=b×10-4×10-7/(25-b)×10-4=10-7b/(25-b),故答案為10-7b/(25-b)。(4)用氫氧化鈉滴定醋酸,在滴定終點得到的是醋酸鈉溶液,溶液呈弱堿性,所以要選用酚酞作指示劑,故選C。(5)滴定終點的判斷方法為:當?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH,溶液顏色由無色變淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色,故答案為當?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH,溶液顏色由無色變淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色。(6)NaOH+CH3COOH=CH3COONa+H2O,第1次消耗NaOH溶液的體積是23.9mL,第2次消耗NaOH溶液的體積是22.0mL,第3次消耗NaOH溶液的體積是24.1mL,第2組數(shù)據(jù)無效,兩次平均值為:24.0mL,根據(jù)反應方程式可知消耗NaOH的物質(zhì)的量和CH3COOH的物質(zhì)的量相等,消耗NaOH的物質(zhì)的量為2.4×10-3mol,所以CH3COOH的濃度為2.4×10-3mol/25.00×10-3L=0.096mol·L-1,實驗室為測定食醋中CH3COOH的濃度,取25mL食醋置于250mL容量瓶中,加水稀釋至刻度并搖勻,所以該食醋中CH3COOH的濃度為0.9600mol·L-1。故答案為0.9600。(7)根據(jù)c(待測)=c(標準)×V(標準)/V(待測)推導A.堿式滴定管內(nèi)滴定后產(chǎn)生氣泡,導致消耗標準溶液體積偏小,測定結(jié)果偏小,故A錯誤;B.讀取標準液讀數(shù)時,滴定前俯視,滴定到終點后仰視,導致消耗標準溶液體積偏大,測定結(jié)果偏大,故B正確;C.配制

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